APMAP、FGG、VWF、CEA、SCCA联合血清蛋白标志物在制备食管癌前病变诊断试剂盒中的应用

本发明涉及一种基于定量蛋白组学的五联血清蛋白标志物组合及其在食管癌前病变诊断中的应用。

背景技术：

1、食管癌是全球范围内常见的消化道恶性肿瘤之一，在全球癌症发病率中排名第七，在癌症死亡率中排名第六。食管癌前病变（esophagus squamous precancerouslesions，espl）如低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变等的及时发现与准确诊断，对于实现早期干预、阻断恶性进展具有重要意义。目前，内镜检查及组织活检仍是诊断癌前病变的主要手段，但其属于侵入性操作，且依赖医生经验与病理判读，存在操作不便、成本较高、人群筛查普及性受限等不足。因此，开发一种无创、灵敏、特异的液体活检方法，成为临床和科研关注的重点。

2、已有研究表明，食管癌发生发展过程中伴随特定血清蛋白的异常表达，这为利用血清蛋白标志物进行无创诊断提供了理论基础。然而，目前临床上还没有用于espl诊断的血清标志物，且单一蛋白标志物往往在灵敏度或特异性上存在局限，难以满足临床对癌前病变精准鉴别的要求。

3、因此，迫切需要整合定量蛋白组学技术与生物信息学分析方法，筛选并验证一组具有互补诊断性能的血清蛋白标志物组合，以建立一种高准确性、可重复的非侵入性诊断工具，用于食管癌前病变的早期识别与风险分层，从而弥补现有临床诊断方法的不足，推动食管癌早期防控策略的发展。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种具有更高的灵敏性和特异性的基于定量蛋白组学的五联血清蛋白标志物组合及其在espl诊断中的应用。

2、本发明采用如下技术方案：

3、一种联合五种血清蛋白标志物的apmap、fgg、vwf、cea和scca在espl诊断中的应用。

4、其中，所述apmap的氨基酸序列如seq id no.1所示。

5、其中，所述fgg的氨基酸序列如seq id no.2所示。

6、其中，所述vwf的氨基酸序列如seq id no.3所示。

7、其中，所述cea的氨基酸序列如seq id no.4所示。

8、其中，所述scca的氨基酸序列如seq id no.5所示。

9、一种联合五种血清蛋白标志物的apmap、fgg、vwf、cea和scca在制备espl诊断试剂或诊断试剂盒中的应用。

10、进一步的，所述诊断试剂为elisa诊断试剂。

11、进一步的，所述诊断试剂盒为elisa诊断试剂盒。

12、本发明的有益效果在于：本发明基于定量蛋白组学筛选组织和血清中上千个蛋白，并利用elisa的方法在验证队列中检测的患者血清蛋白中apmap、fgg、vwf、cea和scca的表达含量，获得精确的数值进行espl诊断，解决了由于侵入性检查手段给患者带来的不适，以及由于肉眼对形态判断的不准确而出现的误诊的问题，为进一步研发espl诊断检测产品奠定实验基础。

1.一种联合五种血清蛋白标志物的apmap、fgg、vwf、cea和scca在食管癌前病变诊断中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述apmap的氨基酸序列如seq id no.1所示。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述fgg的氨基酸序列如seq id no.2所示。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述vwf的氨基酸序列如seq id no.3所示。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述cea的氨基酸序列如seq id no.4所示，所述scca的氨基酸序列如seq id no.5所示。

6.一种联合五种血清蛋白标志物的apmap、fgg、vwf、cea和scca在制备espl诊断试剂或诊断试剂盒中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述诊断试剂为elisa诊断试剂。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述诊断试剂盒为elisa诊断试剂盒。