一种NMN抗衰物质的制备工艺的制作方法

技术特征：
1.一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：采用化学方法将四乙酰核糖与烟酰胺进行偶联反应，生成核苷；步骤二：对生成的核苷进行脱保护处理，去除其保护基团；步骤三：对脱保护后的核苷进行纯化，得到纯化的核苷；步骤四：将纯化的核苷与磷酸化酶反应，生成nmn；所述四乙酰核糖含量为0.01-1摩尔，烟酰胺含量为0.01-1摩尔，所述磷酸化酶含量为0.01-1单位/摩尔核苷。2.根据权利要求1所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述步骤一中的偶联反应步骤如下：a. 将四乙酰核糖与烟酰胺以1:1的摩尔比混合在溶剂中，得到混合物；b. 调整混合物的ph值为5-9范围内，以便于进行下一步的偶联反应；c. 在25-100℃的温度下进行偶联反应，生成核苷；d. 反应完毕进行后处理，所述后处理包括滤液、洗涤和干燥，得到偶联反应后的固态核苷产品。3.根据权利要求1所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述步骤二中的脱保护处理步骤如下：a. 将得到的固态核苷产品溶解在溶剂中；b. 添加碱性或酸性的脱保护剂，所述脱保护剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸或硫酸；c. 在25-100℃的温度和ph值5-9的条件下，进行脱保护反应，去除核苷的保护基团；d. 进行反应后处理，后处理包括滤液、中和、洗涤、干燥，得到脱保护后的核苷产品。4.根据权利要求1所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述步骤三中的具体的纯化步骤如下：a. 将脱保护后的核苷溶解在溶剂中；b. 通过分液漏斗进行溶剂萃取，以分离和去除不需要的杂质；c. 对萃取得到的溶液进行蒸馏处理，以去除溶剂；d. 将去溶剂后得到的溶液进行冷冻干燥，得到纯化的核苷产品。5.根据权利要求2-4任一项所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述溶剂包括醇类、酮类或酯类，所述醇类为甲醇，所述酮类为丙酮，所述酯类为乙酸乙酯。6.根据权利要求1所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述步骤四中生成nmn后，对nmn进行二次纯化处理，所述二次纯化包括色谱、晶体化方法，从而提高nmn的纯度。7.根据权利要求6所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述色谱纯化步骤如下：a. 将生成的nmn与乙醇溶解；b. 将溶解的nmn液体通过色谱柱，利用不同的亲和性，将nmn与其他可能的杂质分离；c. 收集流出色谱柱的液体，并进行检测，识别出含有nmn的部分；d. 将含有nmn的部分进一步通过蒸发去除溶液，得到纯化后的nmn。8.根据权利要求7所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述晶体化纯化步骤如下：
a. 将色谱法纯化后得到的nmn与乙醇溶解；b. 缓慢降低溶液的温度，使nmn开始结晶；c. 进行离心或过滤，将nmn晶体与母液分离；d. 使用适当的乙醇溶剂对nmn晶体进行洗涤，以去除可能附在晶体表面的杂质；e. 将洗涤后的nmn晶体进行干燥，得到纯度更高的nmn产品。9.根据权利要求1所述的一种nmn抗衰物质的制备工艺，其特征在于，所述制备的nmn抗衰物质用于延缓人体衰老，治疗由细胞衰老导致的疾病。

技术总结
本发明涉及NMN抗衰物质制备技术领域，具体涉及一种NMN抗衰物质的制备工艺，包括以下步骤：采用化学方法将四乙酰核糖与烟酰胺进行偶联反应，生成核苷；对生成的核苷进行脱保护处理，去除其保护基团；对脱保护后的核苷进行纯化，得到纯化的核苷；将纯化的核苷与磷酸化酶反应，生成NMN；所述四乙酰核糖含量为0.01-1摩尔，烟酰胺含量为0.01-1摩尔，所述磷酸化酶含量为0.01-1单位/摩尔核苷。本发明，该制备工艺结合了化学合成与酶法磷酸化的优点，克服了酶解法成本高以及化学合成法产生杂质的问题，从而保证了产品的手性一致性，降低了生产成本，提高了产品纯度。提高了产品纯度。提高了产品纯度。


技术研发人员：李卓 侯磊 吴旭
受保护的技术使用者：新成分（烟台）生物科技有限公司
技术研发日：2023.06.30
技术公布日：2023/9/15