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阿洛酮糖糖浆的制作方法

2023-03-03 09:47:08 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种用于制备阿洛酮糖糖浆的方法,所述阿洛酮糖糖浆含有产物浓度相对于所述阿洛酮糖糖浆的总重量而言大于70重量%的阿洛酮糖,所述方法包括以下步骤(a)提供水溶液,所述水溶液含有离析物浓度相对于所述溶液的总重量而言为至多70重量%的阿洛酮糖;以及(b)在低于60℃的所述溶液的温度和减压下蒸发水,从而使所述水溶液中的所述阿洛酮糖的浓度从所述离析物浓度开始增加,直到达到所述产物浓度。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述溶液的温度为至多55℃、优选地至多50℃、更优选地至多45℃、还更优选地至多40℃、另外更优选地至多37℃。3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述溶液的温度为至多58℃、优选地至多56℃、更优选地至多54℃、还更优选地至多52℃、另外更优选地至多50℃、甚至更优选地至多48℃、最优选地至多46℃、尤其是至多44℃。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述溶液的温度为至少36℃、优选地至少38℃、更优选地至少40℃、还更优选地至少42℃、另外更优选地至少44℃、甚至更优选地至少46℃、最优选地至少48℃、尤其是至少50℃。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(b)在至多70℃、优选地至多65℃、更优选地至多63℃、还更优选地至多61℃、另外更优选地至多59℃、甚至更优选地至多57℃、最优选地至多56℃、尤其是至多54℃的温度下进行。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(b)在至少36℃、优选地至少38℃、更优选地至少40℃、还更优选地至少42℃、另外更优选地至少44℃、甚至更优选地至少46℃、最优选地至少48℃、尤其是至少50℃的温度下进行。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(b)在36至70℃、优选地38至65℃、更优选地40至60℃、还更优选地42至58℃、另外更优选地44至56℃、甚至更优选地46至54℃的范围内的温度下进行。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述压力为至多500毫巴、优选地至多200毫巴、更优选地至多100毫巴、还更优选地至多80毫巴。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述压力为至少50毫巴、优选地至少70毫巴、更优选地至少90毫巴、还更优选地至少110毫巴、另外更优选地至少130毫巴、甚至更优选地至少150毫巴、最优选地至少170毫巴、尤其是至少190毫巴。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(b)在至多499毫巴、优选地至多399毫巴、更优选地至多350毫巴、还更优选地至多300毫巴、另外更优选地至多250毫巴、甚至更优选地至多200毫巴、最优选地至多150毫巴、尤其是至多100毫巴的压力下进行。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(b)在至少50毫巴、优选地至少70毫巴、更优选地至少90毫巴、还更优选地至少110毫巴、另外更优选地至少130毫巴、甚至更优选地至少150毫巴、最优选地至少170毫巴、尤其是至少190毫巴的压力下进行。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(b)在50至499毫巴、优选地70至399毫巴、更优选地90至300毫巴、还更优选地110至250毫巴、另外更优选地130至220毫巴的范围内的压力下进行。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(a)中提供的所述水溶液含有离析物浓度相对于所述溶液的总重量而言为至少50重量%、优选地至少52.5重量%、更优选
地至少55重量%、还更优选地至少57.5重量%、另外更优选地至少60重量%、甚至更优选地至少62.5重量%、最优选地至少65重量%的阿洛酮糖。14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(a)中提供的所述水溶液含有离析物浓度相对于所述溶液的总重量而言为至多67.5重量%、优选地至多65重量%、更优选地至多62.5重量%、还更优选地至多60重量%的阿洛酮糖。15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在cielab色彩空间中,步骤(a)中提供的所述水溶液的(i)l*值大于94.60;和/或(ii)a*值大于-4.70;和/或(iii)b*值小于21.70。16.根据权利要求15所述的方法,其中(i)所述l*值为至少94.70、或至少94.80、或至少94.90、或至少95.00、或至少95.10、或至少95.20、或至少95.30、或至少95.40、或至少95.50、或至少95.60、或至少95.70、或至少95.80、或至少95.90、或至少96.00、或至少96.10、或至少96.20、或至少96.30、或至少96.40、或至少96.50;和/或(ii)所述a*值为至少-4.50、或至少-4.00、或至少-3.50、或至少-3.00、或至少-2.50、或至少-2.00、或至少-1.90、或至少-1.80、或至少-1.70、或至少-1.60、或至少-1.50、或至少-1.45、或至少-1.40、或至少-1.35、或至少-1.30、或至少-1.25;和/或(iii)所述b*值为至多21.00、或至多19.00、或至多18.00、或至多17.00、或至多16.00、或至多15.00、或至多14.00、或至多13.00、或至多12.00、或至多11.00、或至多10.00、或至多9.00、或至多8.00、或至多7.00、或至多6.00、或至多5.00、或至多4.50、或至多4.40、或至多4.30、或至多4.20、或至多4.10、或至多4.00、或至多3.90、或至多3.80、或至多3.70、或至多3.60、或至多3.50。17.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中根据din en iso/cie 11664-4:2020-03从所述cielab色彩空间的数据计算的步骤(b)中获得的所述阿洛酮糖糖浆和步骤(a)中提供的所述水溶液的颜色距离δe(δe
*ab
=[(δl*)2 (δa*)2 (δb*)2]
1/2
)为至多15、更优选地至多12、还更优选地至多9、另外更优选地至多7、甚至更优选地至多5、最优选地至多2、尤其是至多1.5。18.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述产物浓度为至少75重量%、优选地至少77.5重量%、更优选地至少80重量%、还更优选地至少82.5重量%、另外更优选地至少85重量%。19.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中含有所述产物浓度的阿洛酮糖的所述阿洛酮糖糖浆是不含晶体的水溶液。20.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(a)包括预浓缩步骤,所述预浓缩步骤包括以下子步骤:(a-1)提供起始物料,所述起始物料含有起始浓度为至少25重量%的阿洛酮糖;以及(a-2)在高于35℃的所述起始物料的温度和减压下蒸发水,从而使所述起始物料中的所述阿洛酮糖的浓度从起始浓度开始增加,直到达到所述离析物浓度,从而提供含有所述离析物浓度的阿洛酮糖的所述水溶液。
21.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤(b)在步骤(a)之后进行。22.根据权利要求20或21所述的方法,其中所述起始物料的温度为至多80℃、优选地至多78℃、更优选地至多76℃、还更优选地至多74℃、另外更优选地至多72℃、甚至更优选地至多70℃、最优选地至多68℃、尤其是至多66℃。23.根据权利要求20至22中任一项所述的方法,其中所述起始物料的温度为至少52℃、优选地至少54℃、更优选地至少56℃、还更优选地至少58℃、另外更优选地至少60℃、甚至更优选地至少62℃、最优选地至少64℃、尤其是至少66℃。24.根据权利要求20至23中任一项所述的方法,其中所述起始物料的温度在50至80℃、优选地52.5至77.5℃、更优选地55至75℃、还更优选地57.5至72.5℃、另外更优选地60至70℃、甚至更优选地62.5至67.5℃的范围内。25.根据权利要求20或24所述的方法,其中步骤(a)在至多95℃、优选地至多90℃、更优选地至多85℃、还更优选地至多80℃、另外更优选地至多75℃、甚至更优选地至多70℃、最优选地至多67℃、尤其是至多65℃的温度下进行。26.根据权利要求20至25中任一项所述的方法,其中步骤(a)在至少50℃、优选地至少56℃、更优选地至少59℃、还更优选地至少61℃、另外更优选地至少65℃、甚至更优选地至少70℃、最优选地至少75℃、尤其是至少80℃的温度下进行。27.根据权利要求20至26中任一项所述的方法,其中步骤(a)在50至90℃、优选地53至88℃、更优选地56至86℃、还更优选地59至84℃、另外更优选地61至82℃、甚至更优选地63至80℃的范围内的温度下进行。28.根据权利要求20至27中任一项所述的方法,其中步骤(a)在至多300毫巴、优选地至多250毫巴、更优选地至多220毫巴、还更优选地至多190毫巴、另外更优选地至多160毫巴、甚至更优选地至多130毫巴、最优选地至多100毫巴、尤其是至多70毫巴的压力下进行。29.根据权利要求20至28中任一项所述的方法,其中步骤(a)在至少50毫巴、优选地至少70毫巴、更优选地至少90毫巴、还更优选地至少110毫巴、另外更优选地至少130毫巴、甚至更优选地至少150毫巴、最优选地至少170毫巴、尤其是至少190毫巴的压力下进行。30.根据权利要求20至29中任一项所述的方法,其中步骤(a)在50至499毫巴、优选地70至399毫巴、更优选地100至350毫巴、还更优选地120至300毫巴、另外更优选地150至250毫巴的范围内的压力下进行。31.根据权利要求20至30中任一项所述的方法,其中所述起始物料是水溶液。32.根据权利要求20至31中任一项所述的方法,其中子步骤(a-1)中提供的所述起始物料含有起始浓度相对于所述起始物料的总重量而言为至少30重量%、优选地至少35重量%、更优选地至少40重量%、还更优选地至少42重量%、另外更优选地至少44重量%、甚至更优选地至少46重量%、最优选地至少48重量%、尤其是至少50重量%的阿洛酮糖。33.根据权利要求20至32中任一项所述的方法,其中子步骤(a-1)中提供的所述起始物料含有起始浓度相对于所述起始物料的总重量而言为至多69重量%、优选地至多67重量%、更优选地至多64重量%、还更优选地至多62重量%、另外更优选地至多59重量%、甚至更优选地至多57重量%、最优选地至多54重量%、尤其是至多52重量%的阿洛酮糖。34.根据权利要求20至33中任一项所述的方法,其中子步骤(a-1)中提供的所述起始物料含有起始浓度相对于所述起始物料的总重量而言在40至69重量%、优选地42至67重
量%、更优选地44至65重量%、还更优选地46至63重量%、另外更优选地48至61重量%、甚至更优选地50至59重量%的范围内的阿洛酮糖。35.根据权利要求20至34中任一项所述的方法,其中所述起始浓度的所述起始物料的所述阿洛酮糖含量小于所述离析物浓度的所述水溶液中的所述阿洛酮糖含量。36.根据权利要求20至35中任一项所述的方法,其中在所述cielab色彩空间中,子步骤(a-1)中提供的所述起始物料的(i)l*值大于94.60;和/或(ii)a*值大于-4.70;和/或(iii)b*值小于21.70。37.根据权利要求20至36中任一项所述的方法,其中在所述cielab色彩空间中,子步骤(a-1)中提供的所述起始物料的(i)所述l*值为至少94.70、或至少94.80、或至少94.90、或至少95.00、或至少95.10、或至少95.20、或至少95.30、或至少95.40、或至少95.50、或至少95.60、或至少95.70、或至少95.80、或至少95.90、或至少96.00、或至少96.10、或至少96.20、或至少96.30、或至少96.40、或至少96.50;和/或(ii)所述a*值为至少-4.50、或至少-4.00、或至少-3.50、或至少-3.00、或至少-2.50、或至少-2.00、或至少-1.90、或至少-1.80、或至少-1.70、或至少-1.60、或至少-1.50、或至少-1.45、或至少-1.40、或至少-1.35、或至少-1.30、或至少-1.25;和/或(iii)所述b*值为至多21.00、或至多19.00、或至多18.00、或至多17.00、或至多16.00、或至多15.00、或至多14.00、或至多13.00、或至多12.00、或至多11.00、或至多10.00、或至多9.00、或至多8.00、或至多7.00、或至多6.00、或至多5.00、或至多4.50、或至多4.40、或至多4.30、或至多4.20、或至多4.10、或至多4.00、或至多3.90、或至多3.80、或至多3.70、或至多3.60、或至多3.50。38.根据权利要求20至37中任一项所述的方法,其中根据din en iso/cie 11664-4:2020-03从所述cielab色彩空间的数据计算的步骤(b)中获得的所述阿洛酮糖糖浆和步骤(a-1)中提供的所述起始物料的颜色距离δe(δe
*ab
=[(δl*)2 (δa*)2 (δb*)2]
1/2
)为至多15、更优选地至多12、还更优选地至多9、另外更优选地至多7、甚至更优选地至多5、最优选地至多2、尤其是至多1.5。39.根据权利要求20至38中任一项所述的方法,所述方法包括以下步骤:(a-1)提供起始物料,所述起始物料含有起始浓度为至少50重量%的阿洛酮糖;以及(a-2)在至少62℃的所述起始物料的温度和至多210毫巴的压力下蒸发水,从而使所述起始物料中的阿洛酮糖的浓度从起始浓度开始增加,直到达到所述离析物浓度,从而提供含有所述离析物浓度的阿洛酮糖的所述水溶液;以及(b)在46至54℃的范围内的所述溶液的温度和至多70毫巴的压力下蒸发水,从而使所述水溶液中的所述阿洛酮糖的浓度从所述离析物浓度开始增加,直到达到所述产物浓度。40.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)的条件与所述蒸发步骤(b)的条件基本上一致或相同。41.根据权利要求40所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对偏离不超过5%,优选地不超过2%。
42.根据权利要求40或41所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对偏离不超过5%,优选地不超过2%。43.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)的条件和所述蒸发步骤(b)的条件基本上相同。44.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)的条件与所述蒸发步骤(b)的条件在以下方面不同:(i)分别地所述起始物料和所述溶液的温度;(ii)压力;或(iii)分别地所述起始物料和所述溶液的温度以及压力。45.根据权利要求44所述的方法,其中前述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度和压力彼此独立地高于或低于随后的蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度和压力。46.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)和所述蒸发步骤(b)在基本上相同的压力下进行。47.根据权利要求46所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对偏离不超过5%,优选地不超过2%。48.根据权利要求46或47所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度低于所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度。49.根据权利要求46至48中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对差值为至少5℃、或至少10℃、或至少15℃、或至少20℃、或至少25℃、或至少30℃、或至少35℃、或至少40℃。50.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)和所述蒸发步骤(b)在基本上相同的压力下进行。51.根据权利要求50所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对偏离不超过5%,优选地不超过2%。52.根据权利要求50或51所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度高于所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度。53.根据权利要求50至52中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对差值为至少5℃、或至少10℃、或至少15℃、或至少20℃、或至少25℃、或至少30℃、或至少35℃、或至少40℃。54.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)和所述蒸发步骤(b)分别在基本上相同的所述起始物料和所述溶液的温度下进行。55.根据权利要求54所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对偏离不超过5%,优选地不超过2%。56.根据权利要求54或55所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力低于所述蒸发步骤(b)中的压力。57.根据权利要求54至56中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对差值为至少20毫巴、或至少40毫巴、或至少60毫巴、或至少80毫巴、或至少100毫巴、或至少120毫巴、或至少140毫巴、或至少160毫巴、或至少180毫巴、或至少200毫巴。
58.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)和所述蒸发步骤(b)分别在基本上相同的所述起始物料和所述溶液的温度下进行。59.根据权利要求58所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对偏离不超过5%,优选地不超过2%。60.根据权利要求58或59所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力高于所述蒸发步骤(b)中的压力。61.根据权利要求58至60中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对差值为至少20毫巴、或至少40毫巴、或至少60毫巴、或至少80毫巴、或至少100毫巴、或至少120毫巴、或至少140毫巴、或至少160毫巴、或至少180毫巴、或至少200毫巴。62.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度高于所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度。63.根据权利要求62所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力高于所述蒸发步骤(b)中的压力。64.根据权利要求62或63所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对差值为至少5℃、或至少10℃、或至少15℃、或至少20℃、或至少25℃、或至少30℃、或至少35℃、或至少40℃。65.根据权利要求62至64中任一项所述的方法,其中根据本发明的方法的所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对差值为至少20毫巴、或至少40毫巴、或至少60毫巴、或至少80毫巴、或至少100毫巴、或至少120毫巴、或至少140毫巴、或至少160毫巴、或至少180毫巴、或至少200毫巴。66.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度低于所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度。67.根据权利要求66所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力高于所述蒸发步骤(b)中的压力。68.根据权利要求66或67所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对差值为至少5℃、或至少10℃、或至少15℃、或至少20℃、或至少25℃、或至少30℃、或至少35℃、或至少40℃。69.根据权利要求66至68中任一项所述的方法,其中根据本发明的方法的所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对差值为至少20毫巴、或至少40毫巴、或至少60毫巴、或至少80毫巴、或至少100毫巴、或至少120毫巴、或至少140毫巴、或至少160毫巴、或至少180毫巴、或至少200毫巴。70.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度高于所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度。71.根据权利要求70所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力低于所述蒸发步骤(b)中的压力。72.根据权利要求70或71所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对差值为至少5℃、或至少10℃、或至少15℃、或至少20℃、或至少25℃、或至少30℃、或至少35℃、或至少40℃。
73.根据权利要求70至72中任一项所述的方法,其中根据本发明的方法的所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对差值为至少20毫巴、或至少40毫巴、或至少60毫巴、或至少80毫巴、或至少100毫巴、或至少120毫巴、或至少140毫巴、或至少160毫巴、或至少180毫巴、或至少200毫巴。74.根据权利要求20至39中任一项所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度低于所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度。75.根据权利要求74所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的压力低于所述蒸发步骤(b)中的压力。76.根据权利要求74或75所述的方法,其中所述预浓缩步骤(a)中的所述起始物料的温度与所述蒸发步骤(b)中的所述溶液的温度的相对差值为至少5℃、或至少10℃、或至少15℃、或至少20℃、或至少25℃、或至少30℃、或至少35℃、或至少40℃。77.根据权利要求74至76中任一项所述的方法,其中根据本发明的方法的所述预浓缩步骤(a)中的压力与所述蒸发步骤(b)中的压力的相对差值为至少20毫巴、或至少40毫巴、或至少60毫巴、或至少80毫巴、或至少100毫巴、或至少120毫巴、或至少140毫巴、或至少160毫巴、或至少180毫巴、或至少200毫巴。78.一种阿洛酮糖糖浆,所述阿洛酮糖糖浆含有产物浓度相对于所述阿洛酮糖糖浆的总重量而言大于70重量%的阿洛酮糖,其中在所述cielab色彩空间中,所述阿洛酮糖糖浆的(i)l*值大于94.60;和/或(ii)a*值大于-4.70;和/或(iii)b*值小于21.70。79.根据权利要求78所述的阿洛酮糖糖浆,其中(i)所述l*值为至少94.70、或至少94.80、或至少94.90、或至少95.00、或至少95.10、或至少95.20、或至少95.30、或至少95.40、或至少95.50、或至少95.60、或至少95.70、或至少95.80、或至少95.90、或至少96.00、或至少96.10、或至少96.20、或至少96.30、或至少96.40、或至少96.50;和/或(ii)所述a*值为至少-4.50、或至少-4.00、或至少-3.50、或至少-3.00、或至少-2.50、或至少-2.00、或至少-1.90、或至少-1.80、或至少-1.70、或至少-1.60、或至少-1.50、或至少-1.45、或至少-1.40、或至少-1.35、或至少-1.30、或至少-1.25;和/或(iii)所述b*值为至多21.00、或至多19.00、或至多18.00、或至多17.00、或至多16.00、或至多15.00、或至多14.00、或至多13.00、或至多12.00、或至多11.00、或至多10.00、或至多9.00、或至多8.00、或至多7.00、或至多6.00、或至多5.00、或至多4.50、或至多4.40、或至多4.30、或至多4.20、或至多4.10、或至多4.00、或至多3.90、或至多3.80、或至多3.70、或至多3.60、或至多3.50。80.根据权利要求78或79所述的阿洛酮糖糖浆,可通过根据权利要求1至权利要求77中任一项所述的方法获得或已通过根据权利要求1至权利要求77中任一项所述的方法获得。

技术总结
本发明涉及一种制备阿洛酮糖糖浆的方法,所述阿洛酮糖糖浆含有产物浓度相对于所述阿洛酮糖糖浆的总重量而言大于70重量%的阿洛酮糖,所述方法包括以下步骤:(a)提供水溶液,所述水溶液含有离析物浓度相对于所述溶液的总重量而言为至多70重量%的阿洛酮糖;(b)在低于60℃的所述溶液的温度和减压下蒸发水,从而使所述水溶液中的所述阿洛酮糖的浓度从所述离析物浓度开始增加,直到达到所述产物浓度。度。


技术研发人员:T
受保护的技术使用者:萨瓦纳原料有限责任公司
技术研发日:2021.06.04
技术公布日:2023/2/24
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