赋予润滑性的添加剂或组合物的制作方法

1.本发明涉及赋予润滑性的添加剂或组合物。


背景技术：

2.润滑剂在金属部件等接触的机器的可动部分以减摩作用、冷却作用、应力分散作用、密封作用等为目的来使用。通过用润滑剂实施适当的润滑，能够延长摩擦部分的寿命，减少能量损失。
3.本发明人提出了在阳离子或阴离子中具有氢键性官能团的铵盐，特别是在室温条件下呈液状的离子液体(专利文献1、2)。但是并没有讨论在润滑剂中的应用。虽然也提出了在笔记用具用的墨组合物中的应用(专利文献3～7)，确认了与笔记性有关的效果(防止渗色、防止笔迹模糊、喷出性的长期稳定性等)，但对于在机器的可动部分以减摩作用或冷却作用为主要目的的润滑剂的特性例如动摩擦系数、静摩擦系数、使用温度范围、低温流动性、热传导性、热稳定性、氧化稳定性、闪点并没有讨论。另外，对于具有氢键性官能团的效果也没有进行研究。
4.以往，使用从矿物油到动植物得到的各种各样的油作为润滑剂，根据需要润滑的部位或其性质等，需要适合这些的新型润滑剂。如专利文献8所述，已知作为水性润滑剂等基剂的聚乙二醇，但在润滑性能方面还有进一步改良的余地。
5.此外，由于应用润滑剂的机器的可动部分主要是金属部件，因此还要求润滑剂具有低腐蚀作用。
6.现有技术文献
7.专利文献
8.专利文献1：日本特开2014-131974号公报。
9.专利文献2：日本特开2014-131975号公报。
10.专利文献3：日本特开2015-48366号公报。
11.专利文献4：日本特开2015-124256号公报。
12.专利文献5：日本特开2016-117815号公报。
13.专利文献6：日本特开2016-155982号公报。
14.专利文献7：日本特开2016-155983号公报。
15.专利文献8：日本特开2006-83378号公报。


技术实现要素：

16.发明要解决的课题
17.本发明是鉴于以上情况而完成的，其课题在于提供一种具有高润滑性而且低腐蚀性、低温流动性、热传导性、热稳定性、氧化稳定性优异，闪点高，赋予润滑性的添加剂或组合物。
18.用于解决课题的手段
19.为了解决上述课题，本发明的添加剂或组合物是添加有以下成分(a)和(b)的赋予润滑性的添加剂或组合物，其特征在于，所述添加剂或组合物在成分(a)和成分(b)的至少任一个中具有氢键性官能团。
20.(a)：胺或铵化合物。
21.(b)：酸或其盐。
22.发明的效果
23.根据本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物，具有高润滑性，而且低腐蚀性、低温流动性、热传导性、热稳定性、氧化稳定性优异，具有高闪点。
具体实施方式
24.下面，详细地说明本发明。
25.本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物是添加有所述成分(a)和(b)的添加剂或组合物，在成分(a)和成分(b)的至少任一个中具有氢键性官能团。
26.对成分(a)中胺化合物的骨架没有特别限定，例如，可举出以胺(氨、伯胺、仲胺、叔胺)、咪唑、吡啶、吡咯烷、哌啶、吡咯啉、吡嗪、三唑、异喹啉、噁唑啉、噻唑啉、吗啉、胍、嘧啶、哌嗪、三嗪、喹啉、吲哚、喹喔啉、异噁唑啉等为主的环状胺、各种氨基酸等，其中，优选胺、咪唑、吡啶、吡咯烷、哌啶、吗啉，更优选胺。另外，也可以在它们中包含后述[取代基]栏中记载的取代基等。
[0027]
作为成分(a)中的铵化合物，可举出上述胺化合物的盐或者胺化合物季铵化而成的化合物。
[0028]
优选成分(a)具有氢键性官能团。
[0029]
作为成分(a)中具有的氢键性官能团，没有特别限定，例如，可举出含氧基、含氮基、含硫基、含磷基、与氮直接键合的氢原子等。
[0030]
作为含氧基，没有特别限定，例如，可举出羟基、羰基、醚基、酯基、醛基、羧基、羧酸酯基、脲基、氨基甲酸乙酯基、酰胺基、噁唑基、吗啉基、氨基甲酸基、氨基甲酸酯基等。
[0031]
作为含氮基，没有特别限定，例如，可举出氨基、硝基等。
[0032]
作为含硫基，没有特别限定，例如，可举出硫酸基(-o-s(＝o)
2-o-)、磺酰基(-s(＝o)2o-)、磺酸基(-s(＝o)
2-)、巯基(-sh)、硫醚基(-s-)、硫羰基(-c(＝s)-)、硫脲基(-n-c(＝s)-n-)、硫羧基(-c(＝s)oh)、硫代羧酸酯基(-c(＝s)o-)、二硫羧基(-c(＝s)sh)、二硫代羧酸酯基(-c(＝s)s-)等。
[0033]
作为含磷基，没有特别限定，例如，可举出磷酸基(-o-p(＝o)(-o-)-o-)、膦酸基(-p(＝o)(-o-)-o-)、次膦酸基(-p(＝o)-o-)、亚磷酸基(-o-p(-o-)-o-)、亚膦酸基(-p(-o-)-o-)、亚次膦酸基(-p-o-)、焦磷酸酯基[(-o-p(＝o)(-o-))
2-o-]等。
[0034]
作为成分(a)中具有的氢键性官能团，从对水的亲和性、金属配位等亲和性的观点出发，优选羟基、羧基、羧酸酯基、酯基、醚基、烷氧基、与氮直接键合的氢原子。其中，更优选羟基、羧基、羧酸酯基、醚基、烷氧基、与氮直接键合的氢原子，进一步优选羟基、羧基、羧酸酯基、与氮直接键合的氢原子，特别优选羟基、羧基、与氮直接键合的氢原子，最优选羟基、与氮直接键合的氢原子。作为具有氢键性官能团的取代基的优选例，可举出具有氢键性官能团的烃基。例如，作为具有氢键性官能团的取代基，可举出包含羟基的烃基(羟基烃基)、
包含羧基的烃基(羧基烃基)、包含羟基和羧基的烃基(羟基羧基烃基)、包含羧酸酯基的烃基、包含酯基的烃基、包含醚基的烃基、包含烷氧基的烃基等。其中，优选羟基烃基。
[0035]
作为所述烃基，可举出饱和或不饱和脂肪族烃基、饱和或不饱和脂环式烃基、芳香族烃基等以及将它们组合而成的烃基。这些烃基能够使用一般的烃基。在所述烃基中，优选饱和脂肪族烃基。作为所述烃基，可举出后述[烃基]栏中记载的烃基。
[0036]
例如，没有特别限定，从润滑性的观点出发，上述羟基烃基具有1个以上的羟基并且烃部位是优选为碳数1～22、更优选为碳数1～18、进一步优选为碳数1～12、特别优选为碳数1～6的直链状或支链状，该烃部位也可以包含氧原子。
[0037]
上述羧基烃基具有1个以上的羧基并且烃部位是优选为碳数1～22、更优选为碳数1～18、进一步优选为碳数1～12、特别优选为碳数1～6的直链状或支链状，该烃部位也可以包含氧原子。
[0038]
上述羟基羧基烃基分别具有1个以上的羟基和羧基并且烃部位是优选为碳数1～22、更优选为碳数1～18、进一步优选为碳数1～12、特别优选为碳数1～6的直链状或支链状，该烃部位也可以包含氧原子。
[0039]
上述包含羧酸酯基的烃基具有1个以上的羧酸酯基并且各烃部位是优选为碳数1～22、更优选为碳数1～18、进一步优选为碳数1～12、特别优选为碳数1～6的直链状或支链状，该烃部位也可以包含氧原子。
[0040]
上述包含酯基的烃基具有1个以上的酯基并且各烃部位是优选为碳数1～22、更优选为碳数1～18、进一步优选为碳数1～12、特别优选为碳数1～6的直链状或支链状，该烃部位也可以包含氧原子。
[0041]
上述包含醚基的烃基具有1个以上的醚基并且各烃部位是优选为碳数1～22、更优选为碳数1～18、进一步优选为碳数1～12、特别优选为碳数1～6的直链状或支链状，该烃部位也可以包含氧原子。
[0042]
上述包含烷氧基的烃基具有1个以上的烷氧基并且各烃部位是优选为碳数1～22、更优选为碳数1～18、进一步优选为碳数1～12、特别优选为碳数1～6的直链状或支链状，该烃部位也可以包含氧原子。
[0043]
此处，当烃部位包含氧原子时，该氧原子例如在烃部位形成醚键、羰基、酯键、酰胺键、脲键或氨基甲酸乙酯键。因此，在本发明中，“烃部位包含氧原子”包括烃部位被作为含有氧原子的原子团的可以含有氮原子等杂原子的基团中断、或者在基端含有该基团、或者氢原子被该基团取代的情况。
[0044]
作为上述羟基烃基，可举出具有1个以上羟基的饱和或不饱和脂肪族烃基、饱和或不饱和脂环式烃基、芳香族烃基以及将它们组合而成的烃基，优选具有1个羟基的饱和脂肪族烃基(单羟基烷基等)、具有2个以上羟基的饱和脂肪族烃基(多羟基烷基等)，也可以包含上述含氧基。
[0045]
作为具有1个羟基的饱和脂肪族烃基(单羟基烷基)，没有特别限定，例如，可举出羟甲基、1-羟乙基、2-羟乙基、1-羟基丙烷-1-基、2-羟基丙烷-1-基、3-羟基丙烷-1-基、1-羟基丙烷-2-基、2-羟基丙烷-2-基、2-羟甲基丙烷-2-基、2-羟乙基丙烷-2-基、1-羟基丁烷-1-基、2-羟基丁烷-1-基、3-羟基丁烷-1-基、4-羟基丁烷-1-基、1-羟基-2-甲基丙烷-1-基、2-羟基-2-甲基丙烷-1-基、3-羟基-2-甲基丙烷-1-基、1-羟基丁烷-2-基、2-羟基丁烷-2-基、
3-羟基丁烷-2-基、4-羟基丁烷-2-基、1-羟基-2-甲基丙烷-2-基、5-羟基戊烷-1-基、2-羟甲基戊烷-2-基、2-羟乙基戊烷-2-基、6-羟基己烷-1-基、7-羟基庚烷-1-基、8-羟基辛烷-1-基、9-羟基壬烷-1-基、10-羟基癸烷-1-基、2-甲基-1-羟基丙烷-2-基、2-甲基-1-丙烷-2-基、1-羟基-2-甲基丙烷-2-基、1-羟基-3-甲基丁烷-2-基、2-羟基-2-甲基丙烷-2-基、2-羟基-2-甲基丁烷-2-基、2-乙基-2-羟基丁烷-2-基、2-羟基-3-甲基戊烷-2-基、3-乙基-2-羟基戊烷-2-基、2-乙基-1-羟基-3-甲基丁烷-2-基、1-羟基-3-甲基-2-(1-甲基乙基)丁烷-2-基、2-乙基-1-羟基戊烷-2-基、1-羟基-2-丙基戊烷-2-基、4-乙基-3-羟基己烷-4-基、3-乙基-2-羟基-2-甲基戊烷-3-基、2-乙基-1-羟基己烷-2-基、1-羟基-2-丙基己烷-2-基、2-乙基-1-羟基庚烷-2-基、2-乙基-1-羟基-4-甲基戊烷-2-基、1-羟基-2-(1-甲基乙基)戊烷-2-基、3-乙基-4-羟基庚烷-3-基等。从润滑性的观点出发，单羟基烷基优选为碳数1～22的单羟基烷基，更优选为碳数1～18的单羟基烷基，进一步优选为碳数1～12的单羟基烷基，特别优选为碳数1～6的的单羟基烷基。
[0046]
作为具有2个以上羟基的饱和脂肪族烃基(多羟基烷基等)，没有特别限定，例如，可举出二、三、四、五、六、七或八羟基烷基等。具体而言，没有特别限定，例如，可举出1，2-二羟乙基等二羟乙基；1，2-二羟基丙烷-1-基、2，3-二羟基丙烷-1-基等二羟基丙烷-1-基；1，2-二羟基丙烷-2-基、1，3-二羟基丙烷-2-基等二羟基丙烷-2-基；三羟基丙烷-1-基；三羟基丙烷-2-基；三羟基丙烷-1-基；三羟基丙烷-2-基；1，2-二羟基丁烷-1-基、1，3-二羟基丁烷-1-基、1，4-二羟基丁烷-1-基、2，3-二羟基丁烷-1-基、2，4-二羟基丁烷-1-基、3，4-二羟基丁烷-1-基等二羟基丁烷-1-基；1，2，3-三羟基丁烷-1-基、1，2，4-三羟基丁烷-1-基、1，3，4-三羟基丁烷-1-基、2，3，4-三羟基丁烷-1-基等三羟基丁烷-1-基；四羟基丁烷-1-基；1，2-二羟基-2-甲基丙烷-1-基、1，3-二羟基-2-甲基丙烷-1-基、2，3-二羟基-2-甲基丙烷-1-基等二羟基-2-甲基丙烷-1-基；三羟基-2-甲基丙烷-1-基；四羟基-2-甲基丙烷-1-基；1，2-二羟基丁烷-2-基、1，3-二羟基丁烷-2-基、1，4-二羟基丁烷-2-基、2，3-二羟基丁烷-2-基、2，4-二羟基丁烷-2-基、3，4-二羟基丁烷-2-基等二羟基丁烷-2-基；四羟基丁烷-2-基；1，3-二羟基-2-甲基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-乙基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-羟甲基丙烷-2-基；四羟基丁烷-2-基；1，3-二羟基-2-甲基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-乙基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-羟甲基丙烷-2-基、1，2-二羟基丙烷-3-基、1，1-二羟基丁烷-2-基、1，1-二羟基戊烷-2-基、1，1-二羟基-5-甲基己烷-2-基、1，1-二羟基丙烷-2-基、1，1-二羟基-4-(-4-羟苯基)丁烷-2-基；二、三、四或五羟基戊烷-1-基；二、三、四、五或六羟基己烷-1-基；二、三、四、五、六或七羟基庚烷-1-基；二、三、四、五、六、七或八羟基辛烷-1-基等。从润滑性的观点出发，多羟基烷基优选具有2～8个的羟基，更优选具有2～6个的羟基。作为多羟基烷基，烷基优选为碳数1～22，更优选为碳数1～18，进一步优选为碳数1～12，特别优选为碳数1～6。另外，由下式表示的支链状的多羟基烷基作为优选来示例。
[0047]
化学式1
[0048][0049]
(式中，r7表示氢原子、碳数1～8(优选为碳数1～4)的直链状烷基或碳数1～8(优选为碳数1～4)的直链状羟基烷基。)
[0050]
作为上述式的基团，没有特别限定，例如，可举出1，2-二羟基丙烷-1-基、2，3-二羟基丙烷-1-基、1，2-二羟基丙烷-2-基、1，3-二羟基丙烷-2-基、三羟基丙烷-1-基、三羟基丙烷-2-基、三羟基丙烷-1-基、三羟基丙烷-2-基、1，2-二羟基丁烷-1-基、1，3-二羟基丁烷-1-基、1，4-二羟基丁烷-1-基、2，3-二羟基丁烷-1-基、2，4-二羟基丁烷-1-基、3，4-二羟基丁烷-1-基、1，2，3三羟基丁烷-1-基、1，2，4-三羟基丁烷-1-基、1，3，4-三羟基丁烷-1-基、2，3，4-三羟基丁烷-1-基、四羟基丁烷-1-基、1，2-二羟基-2-甲基丙烷-1-基、1，3-二羟基-2-甲基丙烷-1-基、2，3-二羟基-2-甲基丙烷-1-基、三羟基-2-甲基丙烷-1-基、四羟基-2-甲基丙烷-1-基、1，2-二羟基丁烷-2-基、1，3-二羟基丁烷-2-基、1，4-二羟基丁烷-2-基、2，3-二羟基丁烷-2-基、2，4-二羟基丁烷-2-基、3，4-二羟基丁烷-2-基、四羟基丁烷-2-基、1，3-二羟基-2-甲基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-乙基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-羟甲基丙烷-2-基、四羟基丁烷-2-基、1，3-二羟基-2-甲基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-乙基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-羟甲基丙烷-2-基、1，2-二羟基丙烷-3-基、1，1-二羟基丁烷-2-基、1，1-二羟基戊烷-2-基、1，1-二羟基-5-甲基己烷-2-基、1，1-二羟基丙烷-2-基、1，1-二羟基-4-(-4-羟苯基)丁烷-2-基、二、三、四或五羟基戊烷-1-基、二、三、四、五或六羟基己烷-1-基、二、三、四、五、六或七羟基庚烷-1-基、二、三、四、五、六、七或八羟基辛烷-1-基。
[0051]
在以上的多羟基烷基中，优选2，3-二羟基丙烷-1-基、1，3-二羟基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-乙基丙烷-2-基、1，3-二羟基-2-羟甲基丙烷-2-基、五羟基己烷-1-基。
[0052]
作为上述羧基烃基，可举出具有1个以上羧基的饱和或不饱和脂肪族烃基、饱和或不饱和脂环式烃基、芳香族烃基以及将它们组合而成的烃基，优选烃基为饱和脂肪族烃基(烷基等)的单羧基烷基、多羧基烷基，作为这些具体例，可举出将上述举例的单、二、三、四、五、六、七或八羟基烷基的羟基置换为羧基而成的基团(在烷基部位也可以包含氧原子)。
[0053]
单羧基烷基、多羧基烷基优选为碳数1～22，更优选为碳数1～18，进一步优选为碳数1～12，特别优选为碳数1～6。
[0054]
作为上述羟基羧基烃基，可举出分别具有1个以上的羟基和羧基的饱和或不饱和脂肪族烃基、饱和或不饱和脂环式烃基、芳香族烃基以及将它们组合而成的烃基，优选烃基为饱和脂肪族烃基(烷基)的羟基羧基烃基，没有特别限定，例如，可举出将上述举例的二、三、四、五、六、七或八羟基烷基的一部分羟基置换为羧基而成的基团(在烷基部位也可以包含氧原子)。羟基羧基烷基优选为碳数1～22，更优选为碳数1～18，进一步优选为碳数1～12，特别优选为碳数1～6。
[0055]
作为上述包含酯基的烃基，可举出具有1个以上的酯基的饱和或不饱和脂肪族烃
基、戊-4-烯-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-3-烯-1-基、己-1-烯-1-基、己-2-烯-1-基、己-3-烯-1-基、己-4-烯-1-基、己-5-烯-1-基、4-甲基戊-3-烯-1-基、庚-1-烯-1-基、庚-6-烯-1-基、辛-1-烯-1-基、辛-7-烯-1-基、壬-1-烯-1-基、壬-8-烯-1-基、癸-1-烯-1-基、癸-9-烯-1-基、十一碳-1-烯-1-基、十一碳-10-烯-1-基、十二碳-1-烯-1-基、十二碳-11-烯-1-基、十三碳-1-烯-1-基、十三碳-12-烯-1-基、十四碳-1-烯-1-基、十四碳-13-烯-1-基、十五碳-1-烯-1-基、十五碳-14-烯-1-基、十六碳-1-烯-1-基、十六碳-15-烯-1-基、十七碳-1-烯-1-基、十七碳-16-烯-1-基、十八碳-1-烯-1-基、十八碳-9-烯-1-基、十八碳-17-烯-1-基、十九碳-1-烯-1-基、二十碳-1-烯-1-基、二十一碳-1-烯-1-基、二十二碳-1-烯-1-基等。炔基包含直链状或支链状，没有特别限定，例如，可举出乙炔基、丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、丁-1-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丙-2-炔-1-基、戊-1-炔-1-基、戊-4-炔-1-基、己-1-炔-1-基、己-5-炔-1-基、庚-1-炔-1-基、庚-6-炔-1-基、辛-1-炔-1-基、辛-7-炔-1-基、壬-1-炔-1-基、壬-8-炔-1-基、癸-1-炔-1-基、癸-9-炔-1-基、十一碳-1-炔-1-基、十一碳-10-炔-1-基、十二碳-1-炔-1-基、十二碳-11-炔-1-基、十三碳-1-炔-1-基、十三碳-12-炔-1-基、十四碳-1-炔-1-基、十四碳-13-炔-1-基、十五碳-1-炔-1-基、十五碳-14-炔-1-基、十六碳-1-炔-1-基、十六碳-15-炔-1-基、十七碳-1-炔-1-基、十七碳-16-炔-1-基、十八碳-1-炔-1-基、十八碳-17-炔-1-基、十九碳-1-炔-1-基、二十碳-1-炔-1-基、二十一碳-1-炔-1-基、二十二碳-1-炔-1-基等。
[0065]
作为饱和或不饱和脂环式烃基，优选饱和脂环式烃基，没有特别限定，例如，作为一价基团，可举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基以及包含这些残基等脂环残基的基团。
[0066]
作为芳香族烃基，没有特别限定，例如，可举出苯基、萘基、蒽基以及包含这些残基等芳香环残基的基团。也可以与后述[取代基]中记载的取代基等一起形成缩合环。作为一价芳香族烃基，没有特别限定，例如，可举出苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2，4-二甲苯基、2，5-二甲苯基、3，4-二甲苯基、3，5-二甲苯基、2，4，5-三甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、4-乙基苯基、4-丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-戊基苯基、4-叔戊基苯基、2，4-双(4-叔戊基)苯基、1，1，3，3-四甲基丁基苯基、2-甲基-5-叔丁基苯基、4-戊基苯基、4-己基苯基、4-庚基苯基、4-辛基苯基、4-壬基苯基、4-癸基苯基、4-十一烷基苯基、4-十二烷基苯基、4-十三烷基苯基、4-十四烷基苯基、4-十五烷基苯基、4-十六烷基苯基、4-十七烷基苯基、4-十八烷基苯基、4-联苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、2-氯苯基、2-氟苯基、4-氟苯基、2-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-羟苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基等。
[0067]
作为2价烃基，可举出从上述基团除去1个氢原子而成的基团。
[0068]
[取代基]
[0069]
作为上述取代基，没有特别限定，例如，可举出烃基、含氧基、含氮基、含硫基、含磷基、卤素等。在取代基中也包含键合了这些取代基而成的基团。
[0070]
作为烃基，可举出上述[烃基]中举出的烃基。
[0071]
作为含氧基，没有特别限定，例如，可举出羟基、烷氧基、乙酰氧基、乙酰基、醛基、羧基、羧酸酯基、脲基、氨基甲酸乙酯基、酰胺基、酰亚胺基、醚基、羰基、酯基、噁唑基、吗啉基、氨基甲酸酯基、氨甲酰基、聚氧乙烯基、生育酚基、色满基、二氢吡喃基、甘油基、甘油醚
基等。
[0072]
作为含氮基，没有特别限定，例如，可举出氰基、氰酰基、异氰酸酯基、硝基、硝基烷基、酰胺基、脲基、氨基甲酸乙酯基、酰亚胺基、碳二亚胺基、偶氮基、吡啶基、咪唑基、伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵基、氨基烷基等。
[0073]
作为含硫基，没有特别限定，例如，可举出硫酸基、磺酰基、磺酸基、巯基、硫醚基、硫羰基、硫脲基、硫羧基、硫代羧酸酯基、二硫羧基、二硫代羧酸酯基、硫酸酯、噻吩基、噻唑基、巯基、磺基、硫醚基、二硫基、硫酯基、硫代酰胺基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基或它们的酯等。
[0074]
作为含磷基，没有特别限定，例如，可举出磷酸基、亚磷酸基、膦酸基、次膦酸基、亚膦酸基、亚次膦酸基、焦磷酸酯基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、膦酸酯基、焦磷酸酯基或它们的酯基。
[0075]
作为卤素，可举出氟、氯、溴、碘。
[0076]
作为所述有机基团，可举出可以具有取代基且烃部位可以包含氧原子的烃基等。作为烃基，参照上述[烃基]栏中记载的内容。烃基优选为脂肪族烃基，更优选为饱和脂肪族烃基(烷基等)。例如，从润滑性的观点出发，烷基优选为碳数1～22的直链状或支链状，更优选为碳数4～22的直链状或支链状，进一步优选为碳数8～22的直链状或支链状，特别优选为碳数12～22的直链状或支链状。另一方面，从与以金属为主的各种材料表面、水的亲和性、清洗性、抑制起泡的观点出发，优选为碳数1～22的直链状或支链状，更优选为碳数1～18的直链状或支链状，进一步优选为碳数1～12的直链状或支链状，特别优选为碳数1～8的直链状或支链状，最优选为碳数1～4的直链或支链状。
[0077]
上述烃基可以具有取代基，此处，作为取代基，没有特别限定，例如，可举出上述[取代基]栏中记载的取代基。在取代基中，优选具有含氧基的取代基，其中，优选羟基、羧基、羧酸酯基、酯基、醚基、烷氧基。其中，更优选羟基、羧基、羧酸酯基、醚基、烷氧基，进一步优选羟基、羧基、羧酸酯基，特别优选羟基、羧基。
[0078]
上述烃部位可以包含氧原子，在该情况下，在烃部位包含上述含氧基，例如，形成或含有醚键、羰基、羟基、羧酸酯基、酯键、酰胺键、脲键或氨基甲酸乙酯键。因此，在本发明中，“烃部位包含氧原子”包括烃部位被作为含有氧原子的原子团的可以含有氮原子等杂原子的基团中断、或者在基端含有该基团、或者氢原子被该基团取代的情况。
[0079]
对于成分(a)，在本发明的效果即具有高润滑性，而且低腐蚀性、与以金属为主的各种材料表面的亲和性、作为水性润滑性组合物使用时具有与水的亲和性的方面，有着具有1个以上的氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)是一个优选的方案。
[0080]
在该情况下，优选的是，成分(a)中的能够导入官能团的部位(氮部位、与氮一起构成环的碳部位等作为基本骨架的化学结构中包含的原子)的一个以上被具有氢键性官能团的烃基取代，并且除此之外的部位分别独立地为氢原子、或者被烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)等有机基团取代。
[0081]
另外，成分(a)优选为仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)构成的胺、仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)以及与氮直接键合的氢原子构成的胺、仅由氢原子构成的胺，更优选为仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)构成的胺、仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)以
及与氮直接键合的氢原子构成的胺，进一步优选为仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)构成的胺。
[0082]
上述氢键性官能团优选为羟基。
[0083]
对于成分(a)，成分(a)中的能够导入官能团的部位仅由烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)构成也是一个优选的方案。
[0084]
从安全性的观点出发，当成分(a)具有单羟基烷基时，优选三乙醇胺、二乙醇胺，特别优选三乙醇胺。对于二乙醇胺，已知氨基因经时或加热等一部分变为致癌性的亚硝胺类，从安全性的观点出发，与二乙醇胺相比，优选三乙醇胺。
[0085]
另外，从安全性、使用上的观点出发，成分(a)优选使用医药部外品原料规格(外原规)、医药部外品添加物规格、日本药典(日局)、日本药典外医药部外品规格(局外规)、医药品添加物规格(药添规)、食品添加物公定书(食添)中记载的化合物作为原料(例如，酸、盐基)，没有特别限定，例如，优选单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、单异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-乙酰胺乙醇胺、n-月桂基二乙醇胺、二甲基十八烷基胺，从低臭气的观点出发，更优选2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇。
[0086]
从安全性、使用上的观点出发，来自成分(a)的阳离子优选为在上述胺化合物中键合了氢原子等阳离子性残基而成的阳离子，这些氢原子等阳离子性残基可以是来自成分(b)的阳离子性残基。
[0087]
在本发明中，成分(b)中的残基是指不具有电荷的原子或原子团(基团)，将具有电荷且成为阳离子的基团作为阳离子性残基，将成为阴离子的基团作为阴离子性残基。
[0088]
当成分(a)为铵化合物时，作为阴离子，没有特别的限定，例如，可举出氢氧化物阴离子、卤素系阴离子、硫系阴离子、磷系阴离子、氰系阴离子、硼系阴离子、氟系阴离子、氮氧化物系阴离子、羧酸系阴离子等，其中，优选氢氧化物阴离子。
[0089]
当成分(a)的胺或铵化合物为胺化合物时，所述成分(a)优选为由下述式(i)表示的胺化合物。
[0090]
化学式2
[0091]
n[r1]m[r2]
3-m
ꢀꢀꢀ(i)[0092]
(式中，r1分别独立地表示具有1个以上的羟基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羟基烃基、具有1个以上的羧基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羧基烃基、或者分别具有1个以上的羟基和羧基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羟基羧基烃基，r2分别独立地为氢原子或碳数1～22的有机基团，m表示0～3的整数。)
[0093]
在所述式(i)中，优选m为1～3的整数。
[0094]
在所述式(i)中，优选全部r2为氢原子。
[0095]
在所述式(i)中，优选r1为羟基烃基。
[0096]
在所述式(i)中，对于羟基烃基、羧基烃基以及羟基羧基烃基而言，优选所述也可以包含氧原子的烃部位中的烃为饱和脂肪族烃。
[0097]
在所述式(i)中，优选r1中的至少一个是具有1个羟基并且所述烃部位中的烃为饱和脂肪族烃的羟基烃基。
[0098]
在所述式(i)中，优选r1中的至少一个是具有2个以上的羟基并且所述烃部位中的烃为饱和脂肪族烃的羟基烃基。
[0099]
对于式(i)中示出的上述各优选的例子，它们中的至少任一个组合可以成为更优选的方案。
[0100]
当成分(a)的胺或铵化合物为铵化合物时，所述成分(a)优选为由下述式(ii)表示的铵化合物。
[0101]
化学式3
[0102]n
[r3]n[r4]
4-n
x-ꢀꢀꢀ
(ii)
[0103]
(式中，r3分别独立地表示具有1个以上的羟基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羟基烃基、具有1个以上的羧基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羧基烃基、或者分别具有1个以上的羟基和羧基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羟基羧基烃基，r4分别独立地为氢原子或碳数1～22的有机基团，n表示0～4的整数。x-表示阴离子。)
[0104]
在所述式(ii)中，优选由x-表示的阴离子为氢氧根离子。
[0105]
在所述式(ii)中，优选n为1～4的整数。
[0106]
在所述式(ii)中，优选全部r4为氢原子。
[0107]
在所述式(ii)中，优选r3为羟基烃基。
[0108]
在所述式(ii)中，对于羟基烃基、羧基烃基以及羟基羧基烃基而言，优选所述也可以包含氧原子的烃部位中的烃为饱和脂肪族烃。
[0109]
在所述式(ii)中，优选r3中的至少一个是具有1个羟基并且所述烃部位中的烃为饱和脂肪族烃的羟基烃基。
[0110]
在所述式(ii)中，优选r3中的至少一个是具有2个以上的羟基并且所述烃部位中的烃为饱和脂肪族烃的羟基烃基。
[0111]
对于式(ii)中示出的上述优选的各个例子，它们中的至少任一个组合可以成为更优选的方案。
[0112]
对于本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物，成分(a)和成分(b)形成的有机盐也是一个优选的方案。
[0113]
优选的是，含有来自可以具有所述成分(b)的阳离子性残基的所述成分(a)的阳离子与来自所述成分(b)的阴离子性残基的阴离子形成的有机盐。
[0114]
所述阳离子优选为铵阳离子。
[0115]
在本发明中，铵盐包含以氮原子为离子中心的有机阳离子或nh
4
以及阴离子。特别地，包含有机阳离子以及有机阴离子。此处，“有机”的术语是指包含作为元素的碳和氢。
[0116]
作为来自所述成分(a)的阳离子，没有特别限定，例如，可举出来自铵阳离子(nh
4
、伯铵阳离子、仲铵阳离子、叔铵阳离子)、咪唑鎓阳离子、吡啶鎓阳离子、吡咯烷鎓阳离子、哌啶鎓阳离子、吡咯啉鎓阳离子、吡嗪鎓阳离子、三唑鎓阳离子、异喹啉鎓阳离子、噁唑鎓阳离子、噻唑鎓阳离子、吗啉鎓阳离子、胍鎓阳离子、嘧啶鎓阳离子、哌嗪鎓阳离子、三嗪鎓阳离子、喹啉鎓阳离子、吲哚鎓阳离子、喹喔啉鎓阳离子、异噁唑鎓阳离子等为主的环状胺的阳离子、阳离子性氨基酸等。其中，优选铵阳离子、咪唑鎓阳离子、吡啶鎓阳离子、吡咯烷鎓阳
离子、哌啶鎓阳离子、吗啉鎓阳离子，更优选铵阳离子。
[0117]
所述成分(a)和成分(b)形成的铵盐的阳离子优选为由下述式(iii)表示的阳离子。另外，当成分(a)为铵化合物时，该阳离子也优选为由下述式(iii)表示的阳离子。
[0118]
化学式4
[0119]n
[r5]。[r6]
4-。
ꢀꢀꢀ
(iii)
[0120]
(式中，r5分别独立地表示具有1个以上的羟基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羟基烃基、具有1个以上的羧基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羧基烃基、或者分别具有1个以上的羟基和羧基的烃部位为碳数1～22的直链状或支链状且该烃部位也可以包含氧原子的羟基羧基烃基，r6分别独立地为氢原子或碳数1～22的有机基团，o表示0～4的整数。)
[0121]
在所述式(iii)中，优选o为1～4的整数。
[0122]
在所述式(iii)中，优选全部r6为氢原子。
[0123]
在所述式(iii)中，优选r5为羟基烃基。
[0124]
在所述式(iii)中，对于羟基烃基、羧基烃基以及羟基羧基烃基而言，优选所述也可以包含氧原子的烃部位中的烃为饱和脂肪族烃。
[0125]
在所述式(iii)中，优选r5中的至少一个是具有1个羟基并且所述烃部位中的烃为饱和脂肪族烃的羟基烃基。
[0126]
在所述式(iii)中，优选r5中的至少一个是具有2个以上的羟基并且所述烃部位中的烃为饱和脂肪族烃的羟基烃基。
[0127]
当由所述式(iii)表示的阳离子的r6中的至少一个为氢原子时，优选与该氢原子对应的质子来自所述成分(b)。
[0128]
对于式(iii)中示出的上述优选的各个例子，它们中的至少任一个组合可以成为更优选的方案。
[0129]
对于来自成分(a)的阳离子(成分(a)的铵化合物的阳离子)，从本发明的效果即具有高润滑性而且具有低腐蚀性、与以金属为主的各种材料表面的亲和性、作为水性润滑性组合物使用时的与水的亲和性的观点出发，有着具有1个以上的氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)是一个优选的方案。
[0130]
在该情况下，优选的是，来自成分(a)的阳离子(成分(a)的铵化合物的阳离子)中的能够导入官能团的部位(氮部位、与氮一起构成环的碳部位等作为基本骨架的化学结构中包含的原子)的1个以上被具有氢键性官能团的烃基取代，而且除此之外的部位分别独立地为氢原子、或者被烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)等有机基团取代。
[0131]
另外，来自成分(a)的阳离子(成分(a)的铵化合物的阳离子)优选为仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)构成的阳离子、仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)以及与氮直接键合的氢原子构成的阳离子、仅由氢原子构成的阳离子，更优选仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)构成的阳离子、仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)以及与氮直接键合的氢原子构成的阳离子，进一步优选仅由具有氢键性官能团的烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)以及与氮直接键合的氢原子构成的阳离子。
[0132]
上述氢键性官能团优选为羟基。
[0133]
对于来自成分(a)的阳离子(成分(a)的铵化合物的阳离子)，成分(a)中的能够导入官能团的部位仅由烃基(更优选为饱和脂肪族烃基)以及氢原子构成也是一个优选的方案。
[0134]
由所述式(iii)表示的阳离子是在上述成分(a)的胺上键合氢原子等阳离子性残基而成的阳离子，这些氢原子等阳离子性残基来自成分(b)是优选的方案。
[0135]
另外，从与以金属为主的各种材料表面、水的亲和性和水系中的润滑性、抑制使用时起泡的观点出发，成分(a)、式(i)、(ii)、(iii)的烃基(烷基等)的总碳数优选为1～12，更优选为1～8，进一步优选为1～6，特别优选为1～4，最优选为1～3。
[0136]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物中，成分(b)的酸或其盐具有阳离子性残基和阴离子性残基。阳离子性残基为氢原子、或者与成分(a)的氮原子键合而成为氢键性官能团、有机基团的基团(原子团)。
[0137]
成分(b)中的氢键性官能团可以为阴离子性残基中具有的官能团，也可以为成为酸中的质子的氢。优选的是，至少在阴离子性残基中具有氢键性官能团。
[0138]
而且，在本发明中，成分(b)的酸除了由成为质子的氢和阴离子性残基构成的化合物以外，并不排除在形成与成分(a)的盐的反应中以路易斯酸发挥作用的化合物，例如，包含可以在烃部位具有上述取代基(优选为含氧基)的卤代烃、二烷基硫酸、二烷基碳酸酯、烷基磺酸、磷酸烷基酯等。优选的是，成分(b)的酸为由成为质子的氢和阴离子性残基构成的化合物。
[0139]
作为来自成分(b)的阴离子性残基的阴离子，没有特别的限定，例如，可举出卤素系阴离子、硫系阴离子、磷系阴离子、氰系阴离子、硼系阴离子、氟系阴离子、氮氧化物系阴离子、羧酸系阴离子等。其中，优选卤素系阴离子、硫系阴离子、磷系阴离子、硼系阴离子、氟系阴离子、氮氧化物系阴离子、羧酸系阴离子，从润滑性的观点出发，更优选卤素系阴离子、硫系阴离子、磷系阴离子、硼系阴离子、氟系阴离子、羧酸系阴离子，进一步优选硫系阴离子、磷系阴离子、羧酸系阴离子，特别优选硫系阴离子、羧酸系阴离子，特别优选羧酸系阴离子。
[0140]
对于本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物，优选在成分(b)的阴离子性残基具有氢键性官能团，作为氢键性官能团，可举出所述氢键性官能团，其中，优选羟基、羧基、羧酸酯基、醚基、烷氧基、磺酰基、磺酸基、磷酸基以及次膦酸基。
[0141]
作为所述卤素系阴离子，没有特别限定，例如，可举出氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、氟系阴离子等。
[0142]
作为所述硫系阴离子，没有特别限定，例如，可举出磺酸根阴离子、氢磺酸根阴离子、脂肪族烷基磺酸根阴离子(例如，甲烷磺酸根阴离子、乙基磺酸根阴离子、丁基磺酸根阴离子、3-磺丙基甲基丙烯酸酯阴离子、3-磺丙基丙烯酸酯阴离子等)、芳香族烷基磺酸根阴离子(例如，苯磺酸根阴离子、对甲苯磺酸根阴离子、2，4，6-三甲基苯磺酸根阴离子、苯乙烯磺酸根阴离子等)、硫酸根阴离子、氢硫酸根阴离子、烷基硫酸根阴离子(例如，甲基硫酸根阴离子、乙基硫酸根阴离子、丁基硫酸根阴离子、辛基硫酸根阴离子、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基硫酸根阴离子等)等。其中，优选脂肪族烷基磺酸根阴离子、芳香族烷基磺酸根阴离子，更优选甲烷磺酸根阴离子、对甲苯磺酸根阴离子。
[0143]
作为所述磷系阴离子，没有特别限定，例如，可举出磷酸根阴离子、磷酸氢根阴离
子、磷酸二氢根阴离子、膦酸根阴离子、膦酸氢根阴离子、膦酸二氢根阴离子、次膦酸根阴离子、次膦酸氢根阴离子、烷基磷酸根阴离子(例如，二甲基磷酸根阴离子、二乙基磷酸根阴离子、二丙基磷酸根阴离子、二丁基磷酸根阴离子等)、烷基膦酸根阴离子(例如，甲基膦酸根阴离子、乙基膦酸根阴离子、丙基膦酸根阴离子、丁基膦酸根阴离子、甲基甲基膦酸根阴离子等)、烷基次膦酸根阴离子、六烷基磷酸根阴离子等。其中，优选磷酸根阴离子、次膦酸根阴离子。从润滑性的观点出发，优选次膦酸根阴离子，从安全性的观点出发，优选磷酸根阴离子。
[0144]
作为所述氰系阴离子，没有特别限定，例如，可举出四氰基硼酸根阴离子、二氰胺根阴离子、硫氰酸根阴离子、异硫氰酸根阴离子等。
[0145]
作为所述硼系阴离子，没有特别限定，例如，可举出像四氟硼酸根阴离子、二草酸硼酸根阴离子、四苯基硼酸根阴离子那样的四烷基硼酸根阴离子等。
[0146]
作为所述氟系阴离子，没有特别限定，例如，可举出双(氟磺酰基)亚氨基阴离子、双(全氟烷基磺酰基)亚氨基阴离子(例如，双(三氟甲基磺酰基)亚氨基阴离子、双(五氟乙基磺酰基)酰亚胺、双(七氟丙烷磺酰基)亚胺阴离子、双(九氟丁基磺酰基)酰亚胺等)、全氟烷基磺酸根阴离子(例如，三氟甲烷磺酸根阴离子、五氟乙烷磺酸根阴离子、七氟丙烷磺酸根阴离子、全氟丁基磺酸根阴离子、全氟辛烷磺酸根阴离子等)、氟磷酸根阴离子(例如，六氟磷酸根阴离子、三(五氟乙基)三氟磷酸根阴离子等)、三(全氟烷基磺酰基)甲基阴离子(例如，三(三氟甲烷磺酰基)甲基阴离子、三(五氟乙烷磺酰基)甲基阴离子、三(七氟丙烷磺酰基)甲基阴离子、三(九氟丁烷磺酰基)甲基阴离子等)、氢氟酸根阴离子、四氟硼酸根阴离子等。
[0147]
作为所述氮氧化物系阴离子，没有特别限定，例如，可举出硝酸根阴离子、亚硝酸根阴离子等。
[0148]
所述羧酸系阴离子为分子中具有至少1个以上的羧酸阴离子(-coo-)的有机酸阴离子，可以具有含氧基、含氮基、含硫基、含磷基、烃基等。作为羧酸系阴离子，没有特别限定，例如，可举出饱和或不饱和脂肪族烃基、饱和或不饱和脂环式烃基、芳香族烃基等以及将它们组合而成的具有烃基和羧酸阴离子的阴离子。具体而言，例如，可举出饱和脂肪族羧酸阴离子、不饱和脂肪族羧酸阴离子、饱和或不饱和脂环式羧酸阴离子、芳香族羧酸阴离子、饱和脂肪族羟基羧酸阴离子、不饱和脂肪族羟基羧酸阴离子、饱和或不饱和脂环式羟基羧酸阴离子、芳香族羟基羧酸阴离子、羰基羧酸阴离子、烷基醚羧酸阴离子、卤代羧酸阴离子、氨基酸阴离子等(以下举例的羧酸阴离子的碳数包含羧基的碳)。
[0149]
所述饱和脂肪族羧酸阴离子由直链状或支链状的饱和脂肪族烃基和1个以上的羧酸阴离子构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数1～22。具体而言，没有特别限定，例如，可举出从甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、吉草酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸、二十一烷酸、山嵛酸、异丁酸、2-甲基丁酸、异戊酸、2-乙基己酸、异壬酸、异棕榈酸、异硬脂酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0150]
所述不饱和脂肪族羧酸阴离子由直链状或支链状的不饱和脂肪族烃基和1个以上的羧酸阴离子构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数3～22。具体而言，没有特别限定，例如，可举出从丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、棕榈油酸、油酸、十八碳烯酸、亚油酸、亚麻
酸、桐酸、花生四烯酸、马来酸、富马酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0151]
所述饱和或不饱和脂环式羧酸阴离子由不具有芳香族性的饱和或不饱和碳环和1个以上的羧酸阴离子构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数6～20。其中，优选具有环己烷环骨架的饱和脂环式羧酸阴离子，具体而言，没有特别限定，例如，可举出从环己烷羧酸、环己烷二羧酸中解离质子而成的阴离子等。
[0152]
所述芳香族羧酸阴离子由具有芳香族性的单环或多个环和1个以上的羧酸阴离子构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数6～20。其中，优选具有苯环骨架的芳香族羧酸阴离子，具体而言，没有特别限定，例如，可举出从苯甲酸、肉桂酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0153]
所述饱和脂肪族羟基羧酸阴离子由直链状或支链状的饱和脂肪族烃基、1个以上的羧酸阴离子以及1个以上的羟基构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数2～24。其中，优选具有1～4个羟基的碳数2～7的饱和脂肪族羟基羧酸阴离子。具体而言，没有特别限定，例如，可举出从乙醇酸、乳酸、丙醇二酸、甘油酸、羟基乙酸、羟基丁酸、2-羟基癸酸、3-羟基癸酸、12-羟基硬脂酸、二羟基硬脂酸、脑酮酸、苹果酸、酒石酸、柠苹酸、柠檬酸、异柠檬酸、亮氨酸、甲羟戊酸、泛解酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0154]
所述不饱和脂肪族羟基羧酸阴离子由直链状或支链状的饱和脂肪族和烃基、1个以上的羧酸阴离子以及1个以上的羟基构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数3～22。具体而言，没有特别限定，例如，可举出从蓖麻油酸、蓖麻油酸、反蓖麻油酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0155]
所述饱和或不饱和脂环式羟基羧酸阴离子由不具有芳香族性的饱和或不饱和碳环、1个以上的羧酸阴离子以及1个以上的羟基构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数4～20。其中，优选具有1～4个羟基的6元环骨架的饱和脂环式羟基羧酸阴离子，具体而言，没有特别限定，例如，可举出从羟基环己烷羧酸、二羟基环己烷羧酸、奎宁酸(1，3，4，5-四羟基环己烷羧酸)、莽草酸等中解离质子而成的阴离子等。另外，也优选能够使用从具有羟基的环状内酯中解离质子而成的阴离子，具体而言，没有特别限定，例如，可举出从抗坏血酸、异抗坏血酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0156]
所述芳香族羟基羧酸阴离子由具有芳香族性的单环或者多个环、1个以上的羧酸阴离子以及1个以上的羟基构成，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选为碳数6～20。其中，优选具有1～3个羟基的苯环骨架的芳香族羧酸阴离子，具体而言，没有特别限定，例如，可举出从水杨酸、羟基苯甲酸、二羟基苯甲酸、三羟基苯甲酸、羟甲基苯甲酸、香草酸、丁香酸、原儿茶酸、龙胆酸、苔色酸、苦杏仁酸、二苯乙醇酸、阿卓乳酸、根皮酸、香豆酸、伞形酸、咖啡酸、阿魏酸、芥子酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0157]
所述羰基羧酸阴离子为分子内具有羰基的碳数3～22的羧酸阴离子，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选具有1～2个羰基的碳数3～7的羰基羧酸阴离子。其中，优选由ch3((ch2)pco(ch2)q)coo-(p和q表示0～2的整数)表示的羰基羧酸阴离子。具体而言，没有特别限定，例如，可举出从丙酮酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0158]
所述烷基醚羧酸阴离子为包含聚氧化烯烷基醚羧酸阴离子的分子内具有醚基的碳数2～22的羧酸阴离子，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选具有1～2个醚基的碳数2～12的烷基羧酸阴离子。其中，优选由ch3(ch2)ro(ch2)scoo-(r和s表示0～4的整数)表示的烷基醚
羧酸阴离子、聚氧乙烯烷基醚羧酸阴离子。具体而言，没有特别限定，例如，可举出从甲氧基乙酸、乙氧基乙酸、甲氧基丁酸、乙氧基丁酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0159]
作为所述卤代羧酸阴离子，也可以包含羧基、羧酸酯基，优选碳数2～22的卤代羧酸阴离子。具体而言，没有特别限定，例如，可举出从三氟乙酸、三氯乙酸、三溴乙酸、五氟丙酸、五氯丙酸、五溴丙酸、全氟壬酸、全氯壬酸、全溴壬酸等氟取代的卤代羧酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0160]
作为所述氨基酸阴离子，没有特别限定，例如，可举出从甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、异亮氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、半胱氨酸、亮氨酸、赖氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、丝氨酸、色氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、肌氨酸、氨基丁酸、甲基亮氨酸、氨基辛酸、氨基己酸、氨基癸酸、氨基月桂酸、氨基肉豆蔻酸、氨基棕榈酸、氨基硬脂酸、戊氨酸、氨基吉草酸、氨基异丁酸、甲状腺素、肌酸、鸟氨酸、冠瘿碱、茶氨酸、口蘑酸、红藻氨酸、软骨藻酸、鹅膏蕈氨酸、肢端酸(acromelic acid)、胱氨酸、羟基脯氨酸、羟基赖氨酸、甲状腺素、磷酸丝氨酸、锁链素、β丙氨酸、瓜氨酸、肌酸、三甲基甘氨酸等中解离质子而成的阴离子等。
[0161]
作为成分(b)的盐，可举出上述阴离子与阳离子(碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵阳离子等)的盐。
[0162]
在上述来自成分(b)的阴离子性残基的阴离子中，从提高润滑性的观点出发，优选具有烃基的阴离子，其中，优选饱和或不饱和脂肪族烃基或具有芳香族基的阴离子，它们的烃基的碳数优选为1～22，更优选为3～22，进一步优选为8～22。没有特别限定，例如，能够使用饱和或不饱和脂肪族烃基或具有芳香族基的羧酸阴离子，其中，优选饱和或不饱和脂肪族羧酸阴离子，更优选不饱和脂肪族羧酸阴离子。从凝固点低的观点出发，优选不饱和脂肪族羧酸阴离子，没有特别限定，可举出油酸阴离子、亚油酸阴离子、亚麻酸阴离子、棕榈油酸阴离子、十八碳烯酸阴离子、桐酸阴离子、花生四烯酸阴离子等。进一步，从润滑性、凝固点、工业上容易获得的观点出发，优选油酸阴离子、亚油酸阴离子，更优选油酸阴离子。另一方面，从与以金属为主的各种材料表面、水的亲和性和水系中的润滑性、抑制使用时起泡的观点出发，成分(b)的烃基(例如烷基)的碳数优选为1～22，更优选为1～12，进一步优选为1～10，特别优选为1～8，最优选为1～6。
[0163]
当成分(b)为多元酸时，从提高润滑性的观点出发，对于成分(a)与成分(b)的配合，成分(a)的价数可以与成分(b)的价数等价或可以为小于等价的配合，也可以为等价以上的配合(当成分(b)为多元酸时，也可以为部分中和盐或完全中和盐)。优选的是，对于成分(a)与成分(b)的配合，成分(a)的价数与成分(b)的价数等价。
[0164]
例如，当成分(b)为二元酸且成分(a)的价数为1时，成分(a)与成分(b)的配合摩尔比能够设为1：1摩尔～2：1摩尔。另外，成分(a)也可以使用2种以上。特别是以2：1摩尔配合的赋予润滑性的添加剂(完全中和盐)的ph为中性，因此，能够抑制成分(b)的酸引起的腐蚀，当在成分(a)中具有氢键性官能团时，能够提高这些氢键性官能团的效果。当成分(a)与成分(b)形成铵盐时，能够在1分子的盐中导入2分子的来自成分(a)的阳离子，因此，能够更加提高导入到成分(a)的氢键性官能团的效果。
[0165]
特别是，为了在水系中提高与以金属为主的各种材料表面的亲和性形成分子膜并提高作为本发明的效果的高润滑性、低腐蚀性，在成分(a)与成分(b)的混合物或成分(a)与
成分(b)的盐的情况下，优选在成分(a)与成分(b)或成分(a)和成分(b)的盐的阳离子和阴离子的任意一方具有氢键、配位键、离子键的氢键性官能团，更优选两方具有氢键性官能团。进一步，优选在任意一方具有烃基(优选为饱和或不饱和脂肪族烃基以及芳香族基，更优选为饱和或不饱和脂肪族烃基)。成分(a)的优选氢键性官能团为前述举出的官能团，作为成分(b)的氢键性官能团，可举出含氧基、含氮基、含硫基、含磷基等，在含有各元素的基团中，优选羟基、羧基、羧酸酯基、酯基、醚基、烷氧基、羰基、氨基、磺酰基、磺酸基、硫酸酯基、磷酸基、次膦酸基、磷酸酯基，更优选羟基、羧基、羧酸酯基、酯基、醚基、烷氧基、羰基、磺酰基、磺酸基、磷酸基、次膦酸基，进一步优选羟基、羧基、羧酸酯基、酯基、醚基、烷氧基、磺酰基、磺酸基、磷酸基、次膦酸基，特别优选羟基。
[0166]
另外，从安全性、使用上的观点出发，对于成分(b)，优选使用医药部外品原料规格(外原规)、医药部外品添加物规格、日本药典(日局)、日本药典外医药部外品规格(局外规)、医药品添加物规格(药添规)、食品添加物公定书(食添)中记载的化合物作为原料，没有特别限定，例如，可举出乙酸、辛酸、癸酸、月桂酸阴离子、肉豆蔻酸阴离子、棕榈酸阴离子、硬脂酸、油酸、亚油酸、乳酸、乙醇酸、琥珀酸、柠檬酸、盐酸、富马酸、磷酸、抗坏血酸等。另外，作为成分(a)和成分(b)中能够使用的氨基酸，可举出甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、组氨酸、半胱氨酸、脯氨酸、丝氨酸、色氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、氨基丁酸、氨基己酸、胱氨酸、谷氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、茶氨酸等。
[0167]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物中，从高润滑性、低腐蚀性的观点出发，对成分(a)与成分(b)的配合摩尔比没有特别的限定，能够设为1：99至99：1，优选为1：9至9：1，更优选为1：5至5：1，进一步优选为1：2至2：1。
[0168]
对于本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物，成分(a)与成分(b)的混合物或成分(a)与成分(b)的盐可以为无水状态(无水物)，也可以为吸收了空气中的水分的水合物。水合物是指在空气中25℃条件下放置化合物时吸水，其水分率达到饱和状态的化合物。在空气中25℃条件下放置时，不吸水的化合物没有水合物，为无水物。
[0169]
作为本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物，成分(a)与(b)的混合物或(a)与(b)的盐可以为无水物和水合物在25℃条件下为液体、固体中的任意一种，当以低温～室温使用时，从不会产生固体的析出、沉淀而以液体在界面上形成均一的膜并提高润滑效果的观点出发，无水物和水合物的凝固点优选为小于25℃，更优选为小于-5℃，进一步优选为小于-10℃。在高温处理时，聚乙二醇等以往的润滑剂挥发，在25℃条件下为液体的本发明中使用的成分(a)与(b)的混合物或(a)与(b)的盐的情况下，根据结构的特征不会挥发，进一步保持液性，因此，在挥发条件下也能够维持润滑性能。在包含水的添加剂或组合物的情况下，在加热条件下长时间使用而水蒸发后，也不会发生固形物析出、凝固而引起润滑性降低，由于在润滑面均匀地存在液体，因此，能够维持润滑性。
[0170]
由此，本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物在从高温到低温的广泛的温度范围内使用时既不会挥发也不会凝固，从能够用于各种用途的观点出发是优异的。
[0171]
另外，由于本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物具有不挥发性且润滑性、热稳定性、氧化稳定性优异，因此稳定，固体之间的摩擦降低且能够抑制摩擦热，抑制金属加工时产生的发热，能够抑制起火冒烟。进一步，本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物因不挥发性而没有闪点，另外，本发明中使用的成分(a)与(b)的混合物或(a)与(b)的盐的水溶液
或水合物因包含水而没有闪点。因此，作业性也提高。特别是，由于本发明的赋予润滑性的添加剂具有氢键性官能团，因此，比热和热传导性优异，冷却效率优异。
[0172]
相对于使用以往的油性润滑剂的水性润滑性组合物，本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物因其结构的特征在使用时不起泡，在成分(a)与成分(b)中的任一个或两个中具有氢键性官能团，与水的亲和性高，因此，能够水洗，不需要特别的清洗(例如，脱脂工序、使用有机溶剂、清洗剂的清洗等)，清洗性优异。进一步，当作为水性润滑性组合物使用时，水层和油层不会分离，能够保持均匀的状态，作为包含表面活性剂的组合物时也能够保持均匀的状态。由此，本发明的添加剂或组合物的工业上有用性高。
[0173]
本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物能够作为基油和添加剂用于润滑剂。另外，没有特别限定，例如，也能够作为油性剂、极压剂、倾点降低剂、抗磨剂、改善粘度添加剂、防腐蚀剂、防锈剂、金属减活剂、防霉剂等添加剂使用。
[0174]
本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物除了成分(a)和(b)以外，在不损害本发明的效果的范围内，能够与其他成分混合使用。作为这种其他成分，没有特别限定，例如为水、醇、有机溶剂等溶剂、其他润滑剂、用于提高或附加性能的添加剂，没有特别限定，例如，可举出表面活性剂、抗氧化剂、油性剂、极压剂、抗磨剂、清洁分散剂、改善粘度添加剂、防腐蚀剂、防锈剂、金属减活剂、消泡剂、倾点降低剂、抗乳化剂、防霉剂等。
[0175]
作为其他润滑剂，可举出水性润滑剂以及油性润滑剂，作为水性润滑剂，没有特别限定，例如，可举出聚乙二醇、聚丙二醇。另外，作为油性润滑剂，没有特别限定，例如，作为合成烃油，可举出聚-α-烯烃共聚物或其氢化物、乙烯-α-烯烃共聚物或其氢化物、烷基苯、烷基萘等；作为矿物油，可举出芳香族系烃、石蜡系烃、环烷系烃；作为合成酯，可举出多元醇酯(三甲基丙烷油酸酯、新戊二醇油酸酯、季戊四醇油酸酯、油酸2-乙基己酯等)、二元酸酯、芳香族多元羧酸酯、磷酸酯、亚磷酸酯、碳酸酯；作为动植物油脂，可举出牛脂、豚脂、菜籽油、蓖麻油、棕榈油等。
[0176]
作为表面活性剂，没有特别的限定，能够使用一般的表面活性剂。作为表面活性剂，能够从非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及两性离子表面活性剂、硅酮系表面活性剂中适当地选择来使用，其中，优选非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂，更优选非离子表面活性剂。这些表面活性剂既可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
[0177]
作为非离子表面活性剂，没有特别限定，例如，可举出聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯羊毛脂-羊毛脂醇-蜜蜡衍生物、聚氧乙烯蓖麻油-固化蓖麻油、聚氧乙烯甾醇-氢化甾醇、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、异硬脂酸聚氧乙烯甘油酯、脱水山梨醇脂肪酸酯类、甘油脂肪酸酯、二甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯。
[0178]
作为阴离子表面活性剂，没有特别限定，例如，可举出烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基硫酸酯盐、烷基醚磷酸盐、n-酰基氨基酸盐、烷基烯丙基磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基膦酸或其盐、烷基酰胺磷酸盐、烷酰基烷基牛磺酸盐、脂肪酸盐、聚氧乙烯烷基醚乙酸盐、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸钠、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、磷酸酯盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、全氟烷基磷酸酯、n-酰基-l-谷氨酸盐、n-酰基-l-精氨酸乙基-dl-吡咯烷酮羧酸盐
等。具体而言，例如，可举出脱氧胆酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇醚硫酸钠、十四烷基硫酸钠、鲸蜡基硫酸钠、油酰基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、1，2-二羟基丙磺酸钠、聚氧乙烯月桂基醚乙酸钠、n-椰子油脂肪酸酰基谷氨酸钠等。
[0179]
作为阳离子表面活性剂，没有特别限定，例如，可举出单烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐、烷基吡啶鎓盐、n，n-二烷酰基氧基乙基-n-甲基铵盐、n-羟乙基铵盐、烷基胺盐、硬脂基二甲基苄基铵盐等。
[0180]
作为两性表面活性剂，没有特别限定，例如，可举出烷基甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、2-烷基-n-羧甲基-n-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、卵磷脂、氢化卵磷脂、烷氧基羟基丙基精氨酸盐酸盐、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂亚氨基二丙酸、十一烷基羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱钠、月桂基氨基二乙酸钠、月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、n-[3-烷氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐、烷基羟基磺基甜菜碱、烷基二甲基氧化胺、烷基氨基二丙酸钠、二羟基烷基甲基甘氨酸、月桂基二氨基乙基甘氨酸钠等。
[0181]
作为硅酮系表面活性剂，没有特别限定，例如，可举出peg-10聚二甲基硅氧烷、peg/ppg-20/20聚二甲基硅氧烷、聚硅酮-13、月桂基聚甘油-3聚二甲基甲硅氧基乙基二甲硅油等。
[0182]
作为抗氧化剂，没有特别限定，例如，能够使用用于以往的烃系润滑油的胺系抗氧化剂、苯酚系抗氧化剂以及磷系抗氧化剂、硫系抗氧化剂等。这些抗氧化剂既可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
[0183]
作为油性剂，没有特别限定，例如，可举出脂肪族醇、脂肪酸、脂肪酸金属盐等脂肪酸化合物、多元醇酯、脱水山梨糖醇酯、甘油酯等酯化合物、脂肪族胺等胺化合物等。
[0184]
作为极压剂，没有特别限定，例如，可举出硫系极压剂、磷系极压剂、包含硫以及金属的极压剂、包含磷以及金属的极压剂等。这些极压剂能够单独使用1种或者组合使用2种以上。作为极压剂，只要为分子中包含硫原子和/或磷原子且能发挥耐载荷性、耐磨损性的极压剂即可。作为分子中包含硫的极压剂，没有特别限定，例如，可举出硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化酯、硫化烯烃、二氢香芹基多硫化物、噻二唑化合物、烷基硫代氨甲酰基化合物、三嗪化合物、硫代萜烯化合物、二烷基硫代二丙酸酯化合物等。
[0185]
作为清洁分散剂，没有特别限定，例如，可举出金属磺酸盐、金属水杨酸盐、金属苯酚盐、琥珀酰亚胺等。
[0186]
作为改善粘度添加剂，没有特别限定，例如，可举出聚甲基丙烯酸酯、分散型聚甲基丙烯酸酯、烯烃系共聚物(例如，乙烯-丙烯共聚物等)、分散型烯烃系共聚物、苯乙烯系共聚物(例如，苯乙烯-二烯氢化共聚物等)等。
[0187]
作为防腐蚀剂，没有特别限定，例如，可举出含氮化合物(例如，苯并三唑及其衍生物、2，5-二烷基巯基-1，3，4-噻二唑等)、二硫代磷酸锌等。
[0188]
作为防锈剂，没有特别限定，例如，可举出金属系磺酸盐、琥珀酸酯等。
[0189]
作为金属减活剂，没有特别限定，例如，可举出苯并三唑、噻二唑等。
[0190]
作为消泡剂，没有特别限定，例如，可举出甲基硅酮油、氟硅酮油、聚丙烯酸酯等。
[0191]
在本发明的添加剂或组合物中，对于本发明的添加剂，在制造目标组合物时，将在任意的工序中配合的添加剂作为主要对象。本发明的添加剂添加了成分(a)和(b)。在本发明中，“添加”成分(a)和(b)包括添加成分(a)和(b)直至最终制备添加剂，包括以成分(a)和
(b)为起始原料合成通过成分(a)和(b)形成的盐并以该盐作为添加剂的情况以及根据需要将该盐与水等其他成分混合来形成添加剂的情况。本发明的添加剂可以为仅由成分(a)和(b)构成的混合物(包括作为这些盐的情况)，也可以为除成分(a)和(b)或它们的盐以外的成分例如包含水的组合物。
[0192]
在本发明的添加剂或组合物中，本发明的组合物以目标最终组合物作为主要对象。本发明的组合物包含在任意的工序中添加本发明的添加剂而制成的最终组合物，另外，不仅使用本发明的添加剂，只要包含成分(a)和(b)即可，例如，也包含分别配合成分(a)和成分(b)而制造目标最终组合物的组合物。即，对成分(a)、成分(b)以及其他成分的混合顺序没有限定，本发明的组合物添加了成分(a)和(b)直至最终制备组合物。
[0193]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物中，成分(a)和成分(b)以任意的比例配合，对其配合量没有特别限定，例如，从润滑性能的观点出发，能够设为总计0.01～100质量％，更优选为0.1～100质量％，进一步优选为1～100质量％，特别优选为10～100质量％。
[0194]
(水性的添加剂或组合物)
[0195]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物中的优选的一例中，进一步，其为至少添加了水的包含水(水性的)的添加剂或组合物。作为一个优选的方案，其添加剂或组合物为水溶液。
[0196]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物为包含水(水性的)的添加剂或组合物的情况下，从润滑性的观点出发，成分(a)中具有的羟基烃基具有1个以上的羟基，并且，烃部位优选为碳数1～22，更优选为碳数1～18，进一步优选为碳数1～12，特别优选为碳数1～6的直链状或支链状。
[0197]
作为成分(a)中具有的有机基团，从与以金属为主的各种材料表面、水的亲和性、抑制起泡、清洗性的观点出发，优选为碳数1～22，更优选为碳数1～18，进一步优选为碳数1～12，特别优选为碳数1～8，最优选为碳数1～4。
[0198]
对于成分(b)的烃基(例如烷基)的碳数，从与以金属为主的各种材料表面、水的亲和性和水系中的润滑性、抑制使用时起泡的观点出发，优选为碳数1～22，更优选为碳数1～12，进一步优选为碳数1～10，特别优选为碳数1～8，最优选为碳数1～6。
[0199]
由于水性的添加剂或组合物的冷却性能优异，能够抑制金属加工时产生的发热、起火、冒烟，也能够低粘度化，作业性也提高。特别是，由于本发明的赋予润滑性的添加剂具有氢键性官能团，因此，与单独的水相比，热传导性更优异。另外，通过添加水，比热提高，能够形成冷却效率特别优异的水性的添加剂或组合物。
[0200]
作为所述水性的添加剂或组合物中的成分(a)和成分(b)的配合量，没有特别限定，例如，从润滑性的观点出发，能够设为总计0.01～99.99质量％，更优选为0.1～99.99质量％，进一步优选为1～99.99质量％，特别优选为10～99.99质量％。
[0201]
(包含表面活性剂的添加剂或组合物、包含表面活性剂和水的添加剂或组合物)
[0202]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物中的优选的一例中，进一步，其为至少添加了表面活性剂的添加剂或组合物。
[0203]
从使与油性添加剂的亲和性良好或进一步提高润滑性的观点出发，包含表面活性剂的添加剂或组合物是有用的。
[0204]
在包含表面活性剂的添加剂或组合物的情况下，通过使用至少任意一个具有氢键
性官能团的成分(a)和成分(b)，与表面活性剂的亲和性优异，作为溶液、乳液、分散液能够形成均匀的组合物，组合物的稳定性优异、润滑性优异。
[0205]
作为表面活性剂的配合量，没有特别限定，例如，从组合物的稳定性、润滑性的观点出发，在本发明的添加剂或组合物中能够设为0.01～50质量％，更优选为0.1～30质量％，进一步优选为0.1～10质量％。
[0206]
在上述表面活性剂中，从添加剂或组合物的稳定性观点出发，优选非离子表面活性剂。另外，包含表面活性剂的添加剂或组合物的凝固点低且有用性高。
[0207]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物中的优选的一例中，进一步，其为至少添加表面活性剂和水的添加剂或组合物。
[0208]
由于包含表面活性剂和水的添加剂或组合物的冷却性能优异，因此，能够抑制金属加工时产生的发热、起火、冒烟，也能够低粘度化，因此，作业性也提高。另外，与油性添加剂或组合物的亲和性良好，进一步提高润滑性，因此是有用的。
[0209]
包含表面活性剂和水的添加剂或组合物中使用的成分(a)和(b)能够应用上述优选结构，优选使用至少任意一个具有氢键性官能团的成分(a)和成分(b)。
[0210]
进一步，从与以金属为主的各种材料表面、水的亲和性的观点以及抑制在包含水的体系中使用时起泡的观点出发，当成分(b)具有烷基时，烷基的碳数优选为1～22，更优选为1～12，进一步优选为1～10，特别优选为1～8，最优选为1～6。另一方面，从作为乳液、分散液形成均匀的组合物且提高润滑性的观点出发，优选成分(b)具有饱和或不饱和脂肪族烃基，更优选不饱和脂肪族烃基。另外，它们的烃基的碳数优选为6～22，更优选为8～22，进一步优选为12～18。
[0211]
作为表面活性剂，从上述非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂以及硅酮系表面活性剂中适当地选择来使用，其中，优选非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂，更优选非离子表面活性剂。在本发明的包含赋予润滑性的添加剂、表面活性剂以及水的添加剂或组合物中，对表面活性剂的配合量没有特别限定，例如，在添加剂或组合物中，优选为0.01～50质量％，更优选为0.1～30质量％，进一步优选为0.1～10质量％，对成分(a)与成分(b)的合计配合量没有特别限定，例如，优选为0.01～99.99质量％，更优选为0.1～99.99质量％，进一步优选为1～99.99质量％，特别优选为10～90质量％。
[0212]
(包含表面活性剂以及油性润滑剂的润滑性组合物)
[0213]
在本发明的赋予润滑性的添加剂或组合物中的优选的一例中，进一步，其为至少添加表面活性剂和油性润滑剂且可以任意地添加水的添加剂或组合物。
[0214]
对其性状没有特别的限定，也可以为分散液、乳液、溶液，表现出高润滑性。
[0215]
在该例中使用的成分(a)和(b)能够应用上述优选结构，优选在成分(a)中具有氢键性官能团，优选成分(b)具有氢键性官能团。
[0216]
表面活性剂能够使用上述举出的表面活性剂，作为其配合量，没有特别限定，例如，从组合物的稳定性、润滑性的观点出发，在本发明的添加剂或组合物中能够设为0.01～50质量％，更优选为0.1～30质量％，进一步优选为0.1～10质量％。
[0217]
油性润滑剂能够使用上述举出的油性润滑剂，作为其配合量，没有特别限定，在本发明的添加剂或组合物中优选为10质量％以上，更优选为20质量％以上。
[0218]
所述添加剂或组合物中的成分(a)和(b)或这些铵盐例如能够作为基油、添加剂、溶剂使用，作为其配合量，没有特别限定，例如，从润滑性的观点出发，以成分(a)和(b)的合计为基准，能够设为0.01～99.99质量％，更优选为0.1～99.99质量％，进一步优选为1～99.99质量％，特别优选为10～99.99质量％。本发明的添加剂或组合物中使用的成分(a)和(b)能够应用上述优选结构，优选成分(a)中具有氢键性官能团，优选成分(b)具有氢键性官能团。本发明的添加剂或组合物中使用的铵盐能够应用上述优选结构，优选阳离子中具有氢键性官能团，优选阴离子具有氢键性官能团。
[0219]
对于上述4个添加剂或组合物，从在25℃条件下可以为液体、固体中的任意一种，在以低温～室温使用的情况下也不会发生固体的析出、沉淀而以液体在界面上形成均一的膜并提高润滑效果的观点出发，成分(a)与成分(b)的混合物或成分(a)与成分(b)的盐的凝固点优选为小于25℃，更优选为小于-5℃，特别优选为小于-10℃。从使润滑性组合物的凝固点为低温的观点出发，优选本发明的成分(a)与成分(b)的混合物或成分(a)与成分(b)的盐具有降低凝固点的效果。
[0220]
(用途)
[0221]
由于本发明的添加剂或组合物具有高润滑性而且具有低腐蚀性，因此能够优选用于以下目的。
[0222]
对本发明的添加剂或组合物没有特别限定，例如，能够用于要求提高金属(包括非铁金属)、合金、金属氧化物、矿物、树脂、橡胶、木、纸、颜料等的可动部、接触部的材料表面的润滑性、耐摩耗、展延性的所有用途。
[0223]
对本发明的添加剂或组合物没有特别限定，例如，作为代表例，用于机器的可动部分中的减摩作用、冷却作用中的至少任一个。没有特别限定，例如，可举出作为工作油、轴承油、齿轮油、离合器、制动器使用。对这些没有特别限定，例如，用于汽车、摩托车、电车、船舶等传输设备；发电机用发动机、起重机、铲车等建设工程机械；食品制造加工设备、冷藏冷冻设备、加热设备、包装、传输机器等食品机器；火力发电、原子力发电、水力发电、风力发电等发电设备；化学品制造、树脂加工、纸浆造纸制造、水泥制造等的制造设备；各种金属的金属加工机器、喷墨打印机的驱动装置；内燃机等燃料喷射装置、乳化分散装置等喷射装置、人工关节等生物材料的基材、硬盘记录材料的磁头和磁盘中使用的润滑层等。
[0224]
另外，本发明的添加剂或组合物用于金属加工。没有特别限定，具体而言，例如，可举出成型、拉丝、拉拔、压制、压延、切削、磨削、研磨、塑性加工等。
[0225]
进一步，本发明的添加剂或组合物能够用于以化妆料、涂料、墨、粘接剂、消泡剂、洗剂、香妆品、树脂添加剂、表面处理剂为主的各种领域。
[0226]
在本发明的添加剂或组合物中，例如对包含水的添加剂或组合物没有特别限定，用于金属加工中注重润滑性能的成型、压制等时，例如，将包含水的润滑性组合物整体设为100质量％时，本发明的添加剂或组合物的配合量为20质量％以上，更优选为60质量％以上，进一步优选为80质量％以上。
[0227]
本发明的添加剂作为目标最终组合物中的添加剂使用。具体而言，没有特别限定，例如，也能够作为极压剂、抗磨剂、清洁分散剂、改善粘度添加剂、防腐蚀剂、防锈剂、金属减活剂、消泡剂、倾点降低剂、抗乳化剂、防霉剂等使用。
[0228]
对于本发明的添加剂或组合物，从静摩擦系数和动摩擦系数低、运行开始、运行中
的润滑性、耐摩耗、展延性优异以及低起火性、低凝固点、不挥发性、液性的观点出发，能够在不仅室温而且高温至低温的范围宽广的区域内使用。
[0229]
另外，由于低腐蚀性、低温流动性、热传导性、热稳定性、氧化稳定性优异且具有高闪点，因此对于范围宽广的润滑用途是有用的。
[0230]
以上对本发明的实施方式进行了说明，本发明并不限于这些实施方式，在不脱离其主旨的范围内能进行各种变更。另外，对于式(i)中示出的上述优选的各个例子、式(ii)中示出的上述优选的各个例子、式(iii)中示出的上述优选的各个例子，根据实施例的结果，这些例子中的至少任意一个组合能够作为更优选的方案。对于式(i)～式(iii)中示出的上述优选的各个例子，根据实施例的结果，所有这些例子中的至少任意一个组合能够成为更优选的方案。另外，根据实施例的结果，它们与阴离子中示出的上述优选的各个例子的组合以及它们与成分(a)与(b)的混合物或(a)与(b)的盐的特性的组合能够成为更优选的方案。
[0231]
实施例
[0232]
下面，通过实施例更详细地说明本发明，但本发明不限于这些实施例。
[0233]
(添加剂)
[0234]
添加剂1～26
[0235]
对于表1～11所示的添加剂1～12、19～26，以规定的浓度按照表中所示的配合摩尔比将表中所示的成分(a)和(b)混合，制备。
[0236]
对于添加剂1～8、10～12、19～23、26，成分(a)与成分(b)的摩尔比为1：1摩尔。对于添加剂9、24、25，成分(a)与成分(b)的摩尔比为2：1摩尔。
[0237]
添加剂13：使用东京化成工业株式会社的试剂。
[0238]
添加剂14：使用富士胶片和光纯药工业株式会社的peg-300(试剂)作为聚乙二醇。
[0239]
添加剂15：作为石蜡系烃(矿物油)，使用科斯莫石油润滑油株式会社(cosmo oil lubricants co.，ltd)的cosmo pure spin c(
コスモピュアスピン
c)。
[0240]
添加剂16：作为脂肪酸酯，使用三吉油脂株式会社的flv-181b。
[0241]
添加剂17：使用离子交换水。
[0242]
添加剂18：作为溴化四乙铵，使用东京化成工业株式会社的试剂。
[0243]
对得到的添加剂、组合物进行以下的评价。将结果示于表1～11。
[0244]
1.添加剂的润滑性评价
[0245]
将实施例的添加剂1～12和比较例的添加剂13～17的静摩擦系数和动摩擦系数1使用摩擦摩耗试验机(tribogear type：40，新东科学株式会社)测定铸铁板与平面不锈钢的面接触(载荷50g)，对润滑性进行评价。另外，实施例的添加剂2、3、5～12、19～25和比较例的添加剂13～17的动摩擦系数2使用振子型油性摩擦试验机(神钢造机株式会社)测定(表1)。另外，添加剂2、5～12、19～25使用表1记载的含水率的水合物。进一步，表1中记载的凝固点是称取10g各添加剂置于30ml的螺口管，放入25℃、-10℃的恒温箱，以24小时静置后的状态进行评价。
[0246]
根据表1的结果，确认了与比较例的添加剂13～17相比，本发明的实施例的添加剂1～12的静摩擦系数、动摩擦系数1、2均更小。另外，确认了与比较例的添加剂13～17相比，本发明的实施例的添加剂19～25的动摩擦系数2更小，启示了氢键性官能团使得包含成分
(a)和/或成分(b)的添加剂与摩擦对象的材料的亲和性提高，表现出较高的润滑效果。
[0247]
以具有氢键性官能团且成分(a)相同的添加剂3～9、19～25进行比较时，与成分(b)中不具有氢键性官能团的添加剂8相比，成分(b)中具有氢键性官能团的添加剂3～7、9、19～25表现出静摩擦系数和动摩擦系数1、2小的倾向，启示了成分(b)中的氢键性官能团有助于润滑性的效果。另外，也启示了成分(a)、成分(b)两者具有氢键性官能团的化合物的润滑性优异。
[0248]
与使用磷系阴离子作为成分(b)中的氢键性官能团的添加剂21相比，使用硫系阴离子的添加剂19、20的动摩擦系数2更小，润滑性能优异。
[0249]
另外，与使用硫系阴离子、磷系阴离子作为成分(b)中的氢键性官能团的添加剂19～21相比，使用羧酸系阴离子作为成分(b)中的氢键性官能团的添加剂3～7、9、22～25的动摩擦系数2更小，润滑性能优异。
[0250]
对于成分(b)为多元酸的实施例9、22～25，与成分(a)与成分(b)的配合小于等价的实施例22、23相比，成分(a)与成分(b)的配合为等价的实施例9、24、25的动摩擦系数2更小，润滑性能优异。
[0251]
进一步，使用具有碳数18的长链烃基的不饱和脂肪族羧酸的添加剂3、4的静摩擦系数和动摩擦系数1、2小，润滑性能优异。
[0252]
将具有氢键性官能团且成分(b)相同的添加剂2、7、10、11、12进行比较时，与成分(a)中不具有羟基的添加剂10相比，具有羟基的2、7、11、12的静摩擦系数和动摩擦系数1、2更小。另外，与羟基为1个的添加剂12相比，羟基为2个的添加剂2的静摩擦系数和动摩擦系数1、2更小，进一步，与添加剂2相比，羟基为3个的添加剂7、11的静摩擦系数和动摩擦系数1、2更小，启示了成分(a)的羟基有助于润滑性的效果。另外，也启示了成分(a)、成分(b)两者具有氢键性官能团的化合物的润滑性优异。
[0253]
另一方面，确认了当用具有羟基的添加剂进行比较时，与比较例的添加剂13、14相比，实施例的添加剂1～12、19～25的润滑性优异，具有成分(a)、成分(b)的本发明的添加剂在润滑性方面优选。
[0254]
另外，启示了当用油性添加剂进行比较时，与比较例的添加剂15、16相比，实施例的添加剂1、3、4的摩擦系数均更小，具有氢键性官能团，具有成分(a)、成分(b)的本发明的添加剂表现出高润滑效果。
[0255]
[0256][0257]
2.水性润滑性组合物的润滑性评价
[0258]
通过与上述1.相同的方法测定实施例的添加剂1～12的50质量％水溶液、添加剂7
的70质量％水溶液、比较例的添加剂13、14、18的50质量％水溶液、添加剂14的70质量％水溶液以及添加剂17的静摩擦系数和动摩擦系数1、2(表2)。另外，通过与上述1.相同的方法测定实施例的添加剂19～26的50质量％水溶液的动摩擦系数2(表2)。进一步，表2中记载的凝固点，是将各组合物放入25℃、-10℃的恒温箱，以静置24小时后的状态进行评价。
[0259]
根据表2的结果，确认了与比较例的添加剂13、14、18的50质量％水溶液和添加剂17相比，本发明的添加剂1～12的50质量％水溶液的静摩擦系数、动摩擦系数1、2均更低，作为水性润滑性组合物，润滑性也优异。另外，确认了与比较例的添加剂14的70质量％水溶液相比，添加剂7的70质量％水溶液的动摩擦系数2更低，作为水性润滑性组合物，润滑性也优异。进一步，确认了与比较例的添加剂13、14、18的50质量％水溶液以及添加剂17相比，本发明的实施例的添加剂19～26的50质量％水溶液的动摩擦系数2更低，作为水性润滑性组合物，润滑性也优异。
[0260]
另外，在水性润滑性组合物中，成分(a)、成分(b)的结构与润滑性的相关也表现出与上述1.添加剂的评价相同的倾向。
[0261]
此外，与具有类似结构且不含有氢键性官能团的比较例的添加剂18相比，成分(a)或成分(b)中具有氢键性官能团的实施例的添加剂1～12、19～26的润滑性优异，由此也启示了氢键性官能团有助于润滑性。
[0262]
进一步，比较例7、8的添加剂13、14的50质量％水溶液与比较例10的仅有离子交换水的体系的动摩擦系数1、2相比几乎没有变化，未表现出润滑效果，实施例的添加剂的动摩擦系数1、2降低，确认了本发明的添加剂作为水性润滑性组合物，动摩擦系数1、2也优异。
[0263]
另外，确认了实施例13、15、16的组合物起泡，相对于此，成分(b)的烃基的碳数为8以下的实施例14、17～25、86～93的组合物没有起泡，工业上有用性高。
[0264]
另外，以表2记载的规定的浓度将成分(a)、成分(b)混合，从得到的各添加剂中蒸馏除去水，使用重水通过nmr进行确认，结果确认了成分(a)、成分(b)形成铵盐结构。
[0265]
将它们分别加水直至达到50、70质量％，确认了静摩擦系数和动摩擦系数1、2的结果是，具有与表2的实施例13～25、86～93的添加剂水溶液同样的倾向，表现出同等的静摩擦系数和动摩擦系数1、2。由此，确认了成分(a)、成分(b)的混合物以及铵盐具有相同的润滑性能。
[0266]
[0267][0268]
3.包含表面活性剂的润滑性组合物的润滑性评价
[0269]
称取5g的添加剂3和0.5g的单油酸二甘油酯(表面活性剂)，以70℃加热后，添加4.5g水，通过自转公转混合机(日本新基株式会社((株)
シンキー
)，are-310)以2000rpm、1min
×
5次混合，制成实施例27的添加剂3的配合量50质量％、表面活性剂的配合量5质量％的乳液的润滑性组合物。确认了该乳液在7天后也不会分离。同样地，制成添加剂3的配合量
50质量％的表面活性剂2.5％以及0.5％的润滑性组合物，确认了将乳液的状态保持7天。
[0270]
进一步，确认了通过相同的方法制成添加剂3的配合量80质量％的表面活性剂5％以及0.5％的润滑性组合物，将乳液的状态保持7天。根据该结果，能够应用于日本工业标准(jis)规定的水溶性切削油剂的a1种：乳液型(润滑剂配合量80质量％以上)、a2种：可溶型(润滑剂配合量60～95质量％)、a3种溶液型(润滑剂配合量20～60质量％)的种类的水溶性切削油剂。
[0271]
通过与上述1.润滑性评价相同的方法测定该实施例26、27的静摩擦系数和动摩擦系数1、2(表3)。
[0272]
实施例26使用添加剂3的50质量％水溶液。
[0273]
实施例26以及实施例27的静摩擦系数、动摩擦系数1、2与比较例11～13相比更小。另外，与实施例26相比，包含表面活性剂的实施例27的润滑性能优异。
[0274][0275]
4.作为添加剂使用的润滑性组合物的润滑性评价
[0276]
通过与上述1.润滑性评价同样的方法测定在作为以往的润滑剂的添加剂14(100
质量％)中添加1质量％的添加剂3的实施例28的润滑性组合物和添加剂14、17的静摩擦系数和动摩擦系数1，对润滑性进行评价(表4)。
[0277]
与比较例14、15相比，本发明的实施例28的润滑性组合物的静摩擦系数、动摩擦系数1均更小，例如，确认了作为润滑剂用添加剂有助于提高润滑性。
[0278]
表4
[0279][0280]
5.添加剂的金属腐蚀性评价
[0281]
按照切削油剂(jis k 2241)中记载的试验方法对腐蚀性进行评价。在10ml的试管中分别放入jis g 3141规定的spcc的钢板(10mm
×
10mm
×
1mm)、jis h 3100规定的c1100p的铜板(10mm
×
10mm
×
1mm)、jis h 4000规定的a1050p的铝板(10mm
×
10mm
×
1mm)，在各试管中添加3g的添加剂1～12使金属片浸渍，以室温(25℃)放置48小时。接着，通过jis中规定的方法清洗金属片，通过目视与未试验的各金属片进行比较，对变色的有无进行评价。需要说明的是，添加剂2、5～12使用表5记载的含水率的水合物，添加剂1、3、4使用表5记载的水分量的添加剂。
[0282]
根据表5的结果，确认了对于实施例的添加剂1～12，钢、铜、铝中的任一金属片没有变色，未表现出金属腐蚀性。
[0283][0284]
6.水性润滑性组合物的低温流动性评价
[0285]
将添加剂2、5～12、19～25的50质量％水溶液(实施例42～50、94～100)、与上述实
施例27同样地制成的添加剂3的50质量％乳液(实施例51)以及添加剂14的50质量％水溶液(比较例16)10g放入30ml的螺口管，在-10℃的恒温箱中静置24小时，确认了各样品的流动性(倾点)(表6)。
[0286]
在实施例中，即使在-10℃条件下也不凝固而保持流动性，但比较例在-10℃条件下没有显示流动性，启示了本发明的添加剂具有降低倾点的作用，水性润滑性组合物的低温稳定性优异。
[0287]
表6
[0288][0289]
7.添加剂的热传导性评价
[0290]
对添加剂3、4、7、9、11的50质量％水溶液(实施例52～56)、与上述实施例27同样地制成的添加剂3的50质量％乳液(实施例57)以及添加剂13、14、17、18的50质量％水溶液(比较例17～20)的热传导性进行评价。在设有温度计的50ml的螺口管中加入各样品50ml，加热板(pc-35，易威奇公司(iwaki)制)上静置。将加热器水平设置为1，测定加热前、加热1、3、5、10、15分钟后的各样品的液温(表7)。
[0291]
确认了实施例在加热时间1～15分钟的液温均高于比较例，本发明的添加剂的热传导性优异(冷却效率高)。
[0292][0293]
8.添加剂的热稳定性评价
[0294]
参考石油产品-润滑油-热稳定度试验方法(jis k 2540)记载的试验方法进行。在
30ml的试管中分别加入实施例的添加剂1～12(实施例58～69)以及与上述实施例27同样地制成的添加剂3的50质量％乳液(实施例70)20g，以170℃的恒温槽放置12小时。然后，通过目视确认析出物的有无，对热稳定性进行评价(表8)。需要说明的是，添加剂2、5～12使用表8记载的含水率的水合物，添加剂1、3、4使用表8记载的水分量的添加剂。
[0295]
确认了实施例的添加剂在加热后均未观察到析出物(乳液也不分离)，热稳定性优异。
[0296][0297]
9.添加剂的氧化稳定性评价
[0298]
参考润滑油-氧化稳定度的求算方法-(jis k 2514)记载的试验方法对氧化稳定
性进行评价。在30ml的试管中分别加入添加剂3、4、7、9、11(实施例71～75)、与上述实施例27同样地制成的添加剂3的50质量％乳液(实施例76)以及添加剂14(比较例21)20g，放入jis g 3141规定的spcc的钢板(10mm
×
10mm
×
1mm)以及jis h 3100规定的c1100p的铜板(10mm
×
10mm
×
1mm)，在165℃的恒温槽中放置24小时。测定加热前后的样品的总酸值，算出δ总酸值(加热后的总酸值―加热前的总酸值)(表9)。需要说明的是，添加剂7、9、11使用表9记载的含水率的水合物，添加剂3、4、14使用表9记载的水分量的添加剂。
[0299]
确认了与比较例的添加剂14的总酸值差0.3相比，实施例的添加剂的总酸值差较小，为0.17～0.29，与以往的添加剂相比，本发明的添加剂表现出优异的氧化稳定性。
[0300][0301]
10.添加剂的闪点评价
[0302]
使用克利夫兰(cleveland)开放式自动闪点装置(aco-8，田中科学制)测定实施例
的添加剂3和比较例的添加剂13、14、15的闪点(表10)。
[0303]
确认了实施例的添加剂3的闪点为195℃，高于比较例的添加剂13～15的闪点154～190℃(文献值)，作为润滑剂优异。
[0304]
需要说明的是，形成水合物的本发明的添加剂2、5～12因加热时水的挥发而没有闪点，工业上有用性高。
[0305]
表10
[0306][0307]
11.包含表面活性剂、油性润滑剂以及水的润滑性组合物(乳液)的润滑性评价
[0308]
称取添加剂7(3.0g)、油性润滑剂的合成酯(otmp-300，三吉油脂株式会社制)(3.0g)、聚氧乙烯烷基醚系非离子表面活性剂(e-451d，三吉油脂株式会社制)(1.0g)以及水(3.0g)以成为表11中记载的配合比率，在室温条件下混合1小时，制成实施例78的润滑性组合物。另外，称取油性润滑剂的合成酯(otmp-300，三吉油脂株式会社制)(6.0g)、聚氧乙烯烷基醚系非离子表面活性剂(e-451d，三吉油脂株式会社制)(1.0g)以及水(3.0g)，在室温条件下混合1小时，制成比较例25的润滑性组合物。
[0309]
通过与上述1.润滑性评价相同的方法测定实施例78和比较例25的组合物的动摩擦系数2(表11)。
[0310]
根据表11的结果，确认了与不含添加剂7的比较例25的组合物相比，本发明的包含添加剂7的实施例78的组合物的动摩擦系数2更小，实施例78的包含表面活性剂、油性润滑剂以及水的润滑性组合物的润滑性优异，表明了本发明的添加剂作为润滑性组合物的基油或添加剂的有用性高。
[0311]
另外，将水量相同的表2的实施例20的添加剂7的70质量％水溶液与比较例25的添加剂(油性润滑剂和表面活性剂：70质量％)进行比较时，添加剂7的70质量％水溶液的动摩擦系数2低。根据该结果，表明了本发明的添加剂或组合物表现出与金属的高亲和性，因此，确认了与配合了油性润滑剂的一般乳剂系润滑性组合物相比，水性润滑剂的润滑性更优异。
[0312]
进一步，将比较例25的组合物(油性润滑剂和表面活性剂：70质量％)和实施例20的组合物(添加剂7：70质量％)在室温条件下静置6个月后，比较例25的组合物分离为水层和油层2层，相对于此，实施例20的组合物保持均一的溶液，稳定性高，进一步，例如，作为水性润滑剂使用后，包含油性润滑剂的水性润滑剂(乳液)需要清洗(脱脂工序)，本发明的添
加剂2、5～12的水溶性高，因结构特征而不会起泡，不需要特别的清洗(例如，脱脂工序)，工业上有用性高。
[0313]
表11
[0314][0315]
根据以上评价，本发明的添加剂或组合物的润滑性优异，而且对金属未表现出腐蚀性，低温流动性、热传导性、热稳定性、氧化稳定性优异、闪点高，因此，适于赋予润滑性的用途。