用于插管的医疗套件的制作方法

技术特征：
1.一种医疗套件，其包括：
·
发送装置(160)；
·
用户信息装置(500)，其包括：-确定装置(501)；-评估装置(509)；其中，所述确定装置(501)被编程为确定关于为了使用血液治疗设备(100)进行即将进行的或计划的血液治疗而穿刺患者(p)的血管的时间点(t
p
、t
b
)，并且将所述时间点(t
p
、t
b
)传输到所述评估装置(509)；其中，所述评估装置(509)被编程为将与所确定的时间点(t
p
、t
b
)有关的信息传输到所述发送装置(160)，和/或被编程为基于所确定的时间点(t
p
，t
b
)来确定时间段(t、t
max
)，并且将与所确定的时间段(t、t
max
)有关的信息传输到所述发送装置(160)；其中，所述发送装置(160)被编程为接收所述信息并且向接收装置发送与所述时间点(t
p
、t
b
)或所述时间段(t、t
max
)有关的信号。2.根据权利要求1所述的医疗套件，其中，所述医疗套件还包括血液治疗设备(100)，所述血液治疗设备(100)具有控制装置或调节装置(150)，用于使用所述血液治疗设备(100)控制或调节患者(p)的血液治疗。3.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述接收装置是用户(u1、u2)或患者(p)的手持和/或移动接收器/发送器(170)，用于向所述用户(u1、u2)或向所述患者(p)、向用户信息装置(500)的输入/输出装置(503)或显示器、和/或向血液治疗设备(100)的控制装置或调节装置(150)提供信息。4.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所确定的时间点指示患者(p)的血管被穿刺的时间点(t
p
)，和/或其中，使用所述评估装置(509)，确定自穿刺患者(p)的血管后已经经过的时间段(t)，或者其中，使用所述评估装置(509)，确定对应于被指定为最大允许的时间段(t
max
)的结束的时间点(t2)，用于将患者(p)连接到血液治疗设备(100)或用于开始血液治疗期。5.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所确定的时间点指示血液治疗设备(100)准备好开始新的血液治疗和/或患者(p)能够连接到所述血液治疗设备(100)以进行血液治疗的未来时间点(t
b
)，和/或其中，使用所述评估装置(509)，优选地根据预先确定的标准，确定用于穿刺患者(p)的合适的时间点(t
p
)，或者其中，使用所述评估装置(509)，确定对应于被指定为最大允许的时间段(t
max
)的开始的时间点(t1)，即用于穿刺患者(p)的最早可能时间。6.根据权利要求5所述的医疗套件，其中，所述预先确定的标准包括：-特定患者(p)的病史、特别是在患者(p)的血管被穿刺的时间点(t
p
)与患者(p)出现在血液治疗设备(100)处或患者(p)的先前血液治疗期的实际开始治疗之间经过的平均时间。7.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述用户信息装置(500)被编程
用于手动输入患者(p)的血管被穿刺的时间点(t
p
)或用于手动输入血液治疗设备(100)准备好开始血液治疗期的时间点(t
b
)。8.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述医疗套件或其用户信息装置(500)是或包括用户(u1、u2)的或患者(p)的手持和/或移动接收器/发送器(170)，所述用户(u1、u2)或所述患者(p)能够各自随身携带所述手持和/或移动接收器/发送器(170)。9.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述确定装置(501)被编程为自动确定发生的穿刺步骤的时间点(t
p
)。10.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述医疗套件包括识别装置(507)，所述识别装置(507)被编程为将关于所确定的时间点(t
p
、t
b
)和/或关于所确定的时间段(t、t
max
)的信息与被穿刺的患者(p)的身份相链接。11.根据权利要求10所述的医疗套件，其中，所述识别装置(507)被编程为捕获qr码和/或生物特征数据。12.根据权利要求10或11所述的医疗套件，其中，所述识别装置(507)被编程为将所确定的时间点(t
p
、t
b
)或所确定的时间段(t、t
max
)匿名地分配给特定的被穿刺的患者(p)或仍待被穿刺的患者(p)。13.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述用户信息装置(500)、其确定装置(501)和/或所述识别装置(507)被编程为仅在所述用户(u1、u2)已经被认证时才允许数据输入或数据操作、特别是对信息的数据输入或数据操作。14.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述用户信息装置(500)、其确定装置(501)和/或所述识别装置(507)被编程为仅在所述患者(p)已经被认证时才允许数据输入或数据操作、特别是对信息的数据输入或数据操作。15.根据权利要求2至14中任一项所述的医疗套件，其中，所述用户信息装置(500)是所述血液治疗设备(100)的一部分。16.根据权利要求2至15中任一项所述的医疗套件，其中，所述控制装置或调节装置(150)被编程为当处于所确定的时间点(t
p
)与当前时间之间的所确定的时间段的持续时间超过被指定为最大允许的时间段(t
max
)的持续时间时，至少暂时地阻止所述血液治疗设备(100)的至少一个功能的执行。17.根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件，其中，所述血液治疗设备(100)被设计为透析设备、血液透析设备、血液过滤设备或血液透析过滤设备，特别是被设计为用于急性、慢性肾脏替代疗法或连续肾脏替代疗法(crrt)的设备。18.一种用于确定关于为了使用血液治疗设备(100)进行即将进行的或计划的血液治疗而穿刺患者(p)的血管的时间点(t
p
、t
b
)的方法，所述方法包括以下步骤：-提供根据前述权利要求中任一项所述的医疗套件；以及以下步骤中的至少一个：a.输入由用户(u1)完成的对患者(p)的血管的穿刺的时间点(t
p
)；和/或b.在所述用户信息装置(500)中或在所述用户信息装置(500)处认证所述用户(u1、u2)和/或所述患者(p)；和/或c.经由所述用户信息装置(500)输入和/或设置所述血液治疗设备(100)准备好开始血
液治疗的时间点(t
b
)，其中，所述时间点(t
b
)由用户(u2)输入或由所述血液治疗设备(100)的控制装置或闭环装置(150)设置或指定。19.一种数字存储介质、特别是具有电子可读控制信号的软盘、cd或dvd、eprom、fram或ssd，其被配置成能够与用户(u1、u2)的或患者(p)的可编程手持和/或移动接收器/发送器(170)、特别是其可编程计算机系统交互，使得所述可编程接收器/发送器(170)在根据权利要求1至17所述的医疗套件的用户信息装置(500)中被重新编程。20.一种计算机程序产品，其作为信号波或具有存储在机器可读存储介质上的程序代码，被配置为能够与用户(u1、u2)的或患者(p)的可编程手持和/或移动接收器/发送器(170)交互，使得所述手持和/或移动接收器/发送器(170)在根据权利要求1至17所述的医疗套件的用户信息装置(500)中被重新编程。21.一种具有程序代码的计算机程序，其被编程为使得当所述计算机程序在计算机上运行时，用户(u1、u2)的或患者(p)的可编程手持和/或移动接收器/发送器(170)被重新编程到根据权利要求1至17所述的医疗套件的用户信息装置(500)中。

技术总结
本发明涉及一种医疗套件，其包括发送装置(160)和用户信息装置(500)。用户信息装置(500)又包括确定装置(501)和评估装置(509)。确定装置(501)被编程为确定关于为了使用血液治疗设备(100)进行即将进行的或计划的血液治疗而穿刺患者(P)的血管的过程的时间点(t


技术研发人员：S
受保护的技术使用者：费森尤斯医疗护理德国有限责任公司
技术研发日：2021.04.08
技术公布日：2023/1/31