一种磁性MNPs/ATT-AuNCs@ZIF-8的制备方法

技术特征：
1.一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，包含步骤如下：(1)合成att-auncs：将6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶和氢氧化钠溶解至水中，加入氯金酸溶液，避光搅拌，得到金黄色溶液；经透析袋透析后进行冷冻干燥，得到金黄色固体粉末，即为att-auncs；(2)将步骤(1)得到的att-auncs溶解于水中，加入乙醇并混合均匀；离心后取沉淀分散至甲醇中，得到分散液a；(3)合成mnps；将氯化铁、氯化亚铁溶于水中，搅拌条件下通n2除氧，再滴加氨水溶液，然后在一定温度条件下继续搅拌反应一段时间；反应后经磁分离收集沉淀物，并用水洗涤至中性，经干燥得到黑色固体粉末，即为mnps；(4)将步骤(3)制备的mnps分散于水中得到分散液b；(5)首先将六水合硝酸锌加入甲醇中得到六水合硝酸锌甲醇溶液；将步骤(2)得到的分散液a、步骤(4)得到的分散液b与六水合硝酸锌甲醇溶液混合，并经超声混匀后得到混合液c；(6)首先将2-甲基咪唑加入甲醇中，得到2-甲基咪唑甲醇溶液；然后在步骤(5)得到的混合液c中加入2-甲基咪唑甲醇溶液，经超声处理后进行离心，收集离心沉淀物再用甲醇、水分别离心洗涤；洗涤后用磁铁分离收集沉淀物再次用水洗涤；洗涤后分离出沉淀物经烘干得到的产物即为复合材料mnps/att-auncs@zif-8。2.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶、氢氧化钠、水和氯金酸溶液的用量关系为0.1718g：0.12g：15ml：15ml；其中氯金酸溶液的浓度为10mg ml-1
；所述避光搅拌的时间为1h；所述透析的条件为：50kda透析袋，透析时间为24h。3.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述att-auncs、水、乙醇的用量关系为4-8mg：1ml：6ml，其中离心转速为12000rpm，时间为15～20min；所述分散液a的浓度为4-8mg ml-1
。4.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述氯化铁、氯化亚铁、水、氨水溶液的用量关系为2.35g：0.86g：100ml：10ml；其中氨水溶液的体积浓度为25％。5.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述一定温度条件为80℃，反应一段时间为30min；所述干燥的温度为55～60℃。6.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述分散液b的浓度为1-6mg ml-1
。7.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述六水合硝酸锌甲醇溶液浓度为30mm；所述分散液a、分散液b与六水合硝酸锌甲醇溶液的用量关系为1ml：1ml：10ml；所述超声的频率为40khz，时间为1-5min。8.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(6)中，所述2-甲基咪唑甲醇溶液浓度为90mm；所述混合液c、2-甲基咪唑甲醇溶液的用量关系为10-12ml：10ml。9.根据权利要求1所述的一种磁性mnps/att-auncs@zif-8的制备方法，其特征在于，步骤(6)中，所述超声频率为40khz，时间为2-20min；离心的条件均为：转速为8000rpm，时间为
10～15min，烘干温度为55～60℃。10.根据权利要求1-9任一所述方法制备的磁性mnps/att-auncs@zif-8纳米复合材料。

技术总结
本发明属于纳米复合材料技术领域，具体涉及一种MNPs/ATT-AuNCs@ZIF-8的制备方法；选用ATT保护的AuNCs、MNPs、六水合硝酸锌、2-甲基咪唑为原料，利用ATT-AuNCs、MNPs表面羟基官能团和Zn


技术研发人员：由天艳 毕晓雅 李丽波 刘晓红
受保护的技术使用者：江苏大学
技术研发日：2022.11.07
技术公布日：2022/12/30