一种核壳型金纳米材料、化疗-热疗型核壳金纳米药物靶向递送系统的制备方法及应用

技术特征：
1.一种核壳型金纳米材料，其特征在于，由金纳米棒、包覆在金纳米棒上的介孔二氧化硅组成。2.一种权利要求1所述核壳型金纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：s1：制备金种子；将一定量au
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加入至一定浓度的表面活性剂中，然后加入一定量的硼氢化钠冰水溶液，搅拌，静置老化，即得；所述au
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、表面活性剂、硼氢化钠的摩尔量比为1：250~350：2~3；s2：制备表面活性剂稳定的金纳米棒；在金纳米棒的生长溶液中加入金种子启动金纳米棒的生长，于25~35℃生长反应2~5 h，获得金纳米棒胶体溶液；所述金纳米棒的生长溶液中包含au
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、ctab、硝酸银和抗坏血酸；s3：制备核壳型氨基化介孔二氧化硅包覆的金纳米棒：调节金纳米棒胶体溶液的ph至10-11，加入teos的甲醇溶液以及aptes的甲醇溶液，于25~35℃水解聚合反应12~24 h，即得。3.根据权利要求2所述核壳型金纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述au
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、表面活性剂、硼氢化钠的摩尔比为1：250~350：2~3；所述表面活性剂为ctab。4.根据权利要求2所述核壳型金纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤s2所述金纳米棒的生长溶液中，au
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与ctab、抗坏血酸、硝酸银的摩尔量比为1：150~300：1~2：0.1~0.2；所述金纳米棒的生长溶液和金种子的体积比为1：0.006~0.010。5.根据权利要求2所述核壳型金纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤s3中，teos的甲醇溶液以及aptes的甲醇溶液的浓度均为10~30 %。6.权利要求1所述核壳型金纳米材料作为药物载体在载药方面的应用。7.一种化疗-热疗型核壳金纳米药物靶向递送系统，其特征在于，由金纳米棒、包覆在金纳米棒上的介孔二氧化硅、吸附在介孔二氧化硅孔径内的化疗药物以及分布在介孔二氧化硅表面的肝癌靶向肽组成。8.权利要求7所述化疗-热疗型核壳金纳米药物靶向递送系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：b1：制备负载化疗药物的氨基化介孔二氧化硅包覆的金纳米棒：将权利要求1所述核壳型金纳米材料与盐酸乙醇水溶液混合后，于40~60℃回流4~8 h，离心收集，分散于三蒸水中，加入化疗药物，于25~35℃搅拌反应24-36h，离心并收集固体产物即为负载化疗药物的氨基化介孔二氧化硅包覆的金纳米棒；b2：制备肝癌靶向肽修饰的负载化疗药物的介孔二氧化硅包覆的金纳米棒：将肝癌靶向肽溶于三蒸水中，加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和n-羟基琥珀酰亚胺，搅拌，得到羧基活化的多肽水溶液；随后与步骤b1所得固体产物负载化疗药物的氨基化介孔二氧化硅包覆的金纳米棒的水溶液均匀混合，25~35℃避光条件下反应24-36 h，离心并收集固体产物即得。9.根据权利要求8所述化疗-热疗型核壳金纳米药物靶向递送系统的制备方法，其特征在于，步骤b1中，所述核壳型金纳米材料与化疗药物的质量比为1：0.5~2。10.根据权利要求8所述化疗-热疗型核壳金纳米药物靶向递送系统的制备方法，其特征在于，步骤b2中，肝癌靶向肽与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、n-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1：1~4：2~6；负载化疗药物的介孔二氧化硅包覆的金纳米棒与肝癌靶向肽
的质量比为1：0.1~1。

技术总结
本发明属于生物医药与健康技术领域，涉及一种化疗-热疗型核壳金纳米药物靶向递送系统的制备及应用。该系统由金纳米棒、包覆在金纳米棒上的介孔二氧化硅(mSiO2)、吸附在介孔二氧化硅内的化疗药物以及修饰在介孔二氧化硅表面的靶向多肽9R-P201，最终得到一种以核壳型金纳米棒为载体的化疗-热疗型靶向纳米药物递送系统GNR@mSiO


技术研发人员：赵美霞 赵雪杰 李林松 杨晓静 李景华 陈鹏威 刘棒棒 程冬 程晓祎 汤显蛟
受保护的技术使用者：河南大学
技术研发日：2022.09.06
技术公布日：2022/12/5