鸢尾黄素在制备抗炎症性肠病药物中的应用的制作方法

1.本发明涉及医学技术领域，尤其涉及鸢尾黄素在制备抗炎症性肠病药物中的应用。


背景技术：

2.炎症性肠病(ibd)是发生在胃肠道中的慢性非特异性炎性疾病。它主要包括两种疾病：溃疡性结肠炎和克罗恩病。ibd的发病率持续上升，这已成为全球公共卫生挑战。目前，ibd的治疗策略中所用的药物缓解时间短，副作用大等问题，其临床应用受到严重限制。中药由于其有效的抗炎药理作用和患者的高度认可在ibd治疗中受到越来越多的关注和研究。
3.鸢尾黄素(tectorigenin)是从鸢尾科中药鸢尾和射干中提取的化合物，因具有抗增殖,抗炎和抗氧化等作用而受到关注。研究发现，tectorigenin能够改善lps/d-galn诱导的小鼠急性肝衰竭模型的肝脏损伤、抑制炎症、降低死亡率，并在成骨细胞分化中发挥作用。然而，有关鸢尾黄素在炎症性肠病中的作用尚无研究。


技术实现要素：

4.鉴于背景技术存在的不足，本发明采用中药的抗炎药理作用对炎症性肠病进行治疗，解决了传统ibd治疗策略副作用大的问题，并且揭示了鸢尾黄素对炎症性肠病的治疗作用。
5.本发明提供了一种鸢尾黄素在制备抗炎症性肠病药物中的应用。
6.进一步的，所述应用包括以鸢尾黄素为活性成分制成药学上可接受的剂型。
7.进一步的，所述应用中鸢尾黄素的治疗剂量为25mg/kg。
8.本发明还提供了一种鸢尾黄素在制备鼠抗炎症性肠病药物中的应用。
9.进一步的，所述的炎症性肠病具体为对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠炎症性肠病。
10.进一步的，所述应用包括以鸢尾黄素为活性成分制成药学上可接受的剂型。
11.进一步的，所述应用中鸢尾黄素的治疗剂量为25mg/kg。
12.本发明的主要有益效果：
13.1、本发明提供了鸢尾黄素在治疗炎症性疾病中的医用用途，尤其是炎症性肠病。
14.2、本发明揭示了鸢尾黄素对葡聚糖硫酸钠(dss)诱导的小鼠炎症性肠病模型具有良好的治疗效果。
附图说明
15.图1：分析tectorigenin对ibd小鼠体重、结肠长度、疾病活性指数的影响。
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16.图2：分析tectorigenin对ibd小鼠结直肠组织病理的影响；
17.图3：分析tectorigenin对ibd小鼠炎症因子表达的影响。###或
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具体实施方式
18.以下将结合本发明的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述和讨论，显然，这里所描述的仅仅是本发明的一部分实例，并不是全部的实例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
19.为了便于对本发明实施例的理解，下面将结合附图以具体实施例为例作进一步的解释说明，且各个实施例不构成对本发明实施例的限定。
20.首先应该说明的是，以下实施案例中ibd小鼠模型均采用葡聚糖硫酸钠(dss)诱导，tectorigenin的治疗剂量为25mg/kg。
21.本发明的实施例1，涉及分析tectorigenin对ibd小鼠体重、结肠长度、疾病活性指数的影响，具体实验方法如下：
22.c57bl/6小鼠适应饲养1周后，随机分为三组：control组、model组和tectorigenin组(简称tec组)。利用5％(w/v)dss诱导急性结肠炎，tec组在造模的同时给予腹腔注射tec(25mg/kg)，连续注射7天。实验期间，从第0天到第7天，测量各组小鼠的体重。同时观察小鼠血便和腹泻，并记录其疾病活动指数(dai)。实验结束后第9天对小鼠进行安乐死，取出结肠，测量长度。
23.结果见图1，tectorigenin显著恢复了小鼠体重、减少了结肠长度缩短、降低了dai在dss诱导的ibd小鼠中。
24.本发明的实施例2，涉及分析tectorigenin对ibd小鼠结直肠组织病理的影响，具体实验方法如下：
25.c57bl/6小鼠适应饲养1周后，随机分为三组：control组、model组和tectorigenin组。利用5％(w/v)葡聚糖硫酸钠(dss)诱导急性结肠炎，tec组在造模的同时给予腹腔注射tec(25mg/kg)，连续注射7天。实验结束后第9天对小鼠进行安乐死，取出结肠。结直肠组织被制成石蜡切片。苏木素伊红(he)试剂盒被用于染色。切片利用苏木素染色10分钟，伊红染色1分钟。脱水透明后，用中性胶封片。最后，在显微镜下对he染色的切片进行拍照。
26.结果见图2，模型组小鼠结肠组织中观察到大量炎性细胞浸润，结直肠黏膜层及黏膜下层结构不完整等，tectorigenin显著改变了ibd小鼠的组织病变。
27.本发明的实施例3，涉及分析tectorigenin对ibd小鼠炎症因子表达的影响，具体实验方法如下：
28.各组小鼠肠组织放入装有匀浆缓冲液的匀浆器中进行匀浆；离心后收集上清液。利用小鼠il-6和tnf-α酶联免疫吸附试验(elisa)试剂盒检测上清液中炎症因子的含量。使用酶标仪在450nm处测量吸光度。
29.结果见图3，tectorigenin显著降低了ibd小鼠的炎症因子含量。
30.最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本发明的具体实施方式，用以说明本发明技术方案，而非对其限制，本发明的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易
想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。


技术特征：
1.鸢尾黄素在制备抗炎症性肠病药物中的应用。2.根据权利要求1所述的鸢尾黄素在制备抗炎症性肠病药物中的应用，其特征在于：所述应用包括以鸢尾黄素为活性成分制成药学上可接受的剂型。3.根据权利要求2所述的鸢尾黄素在制备抗炎症性肠病药物中的应用，其特征在于：所述应用中鸢尾黄素的治疗剂量为25mg/kg。4.鸢尾黄素在制备鼠抗炎症性肠病药物中的应用。5.根据权利要求4所述的鸢尾黄素在制备鼠抗炎症性肠病药物中的应用，其特征在于：所述的炎症性肠病具体为对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠炎症性肠病。6.根据权利要求5所述的鸢尾黄素在制备鼠抗炎症性肠病药物中的应用，其特征在于：所述应用包括以鸢尾黄素为活性成分制成药学上可接受的剂型。7.根据权利要求6所述的鸢尾黄素在制备鼠抗炎症性肠病药物中的应用，其特征在于：所述应用中鸢尾黄素的治疗剂量为25mg/kg。

技术总结
本发明涉及医学技术领域，尤其涉及鸢尾黄素在制备抗炎症性肠病药物中的应用，采用中药的抗炎药理作用对炎症性肠病进行治疗，解决了传统炎症性肠病治疗策略副作用大的问题，并且揭示了鸢尾黄素对炎症性肠病的治疗作用。揭示了鸢尾黄素对炎症性肠病的治疗作用。揭示了鸢尾黄素对炎症性肠病的治疗作用。


技术研发人员：叶淑芳 王立明 庄永卫 徐芳 陈新燕 章小君 周丽珍
受保护的技术使用者：浙江百越生物技术有限公司
技术研发日：2022.05.18
技术公布日：2022/11/22