人参皂苷Rb1在治疗胆管癌药物中的用途的制作方法

人参皂苷rb1在治疗胆管癌药物中的用途
技术领域
1.本发明涉及医学技术领域，尤其涉及人参皂苷rb1在治疗胆管癌药物中的用途。


背景技术：

2.胆管癌(cca)是一种起源于胆管上皮细胞的恶性程度极高的肿瘤，其发病率和死亡率逐年上升。虽然随着科学技术的发展，cca的治疗已经有多种治疗办法如手术治疗、放疗和化疗，但cca的预后仍然不佳。因此，探索更有效的治疗方法是临床实践中亟待解决的重要问题。
3.近年来，科学家发现植物药以其整体关注、综合治疗、副作用小、疗效稳定、持久等优点在cca治疗领域发挥着至关重要的作用。人参是应用最广泛的药材之一，人参皂苷rb1是人参的主要生物活性成分。近年来，人参皂苷rb1已成为药物研发领域的热点。已发现人参皂苷rb1对中枢神经系统、心血管系统、免疫系统和肿瘤具有调节作用，但人参皂苷rb1在胆管癌中的研究仍未有相关研究。


技术实现要素：

4.鉴于背景技术存在的不足，本发明涉及人参皂苷rb1在治疗胆管癌药物中的用途，本发明从细胞水平上解决了人参皂苷rb1抑制胆管癌增殖及迁移问题。
5.本发明提供一种人参皂苷rb1在治疗胆管癌药物中的用途。
6.进一步的，所述用途具体为含有人参皂苷rb1的药物制剂。
7.进一步的，所述药物制剂包括带不限于胶囊剂剂型、颗粒剂剂型、片剂剂型。
8.进一步的，所述药物制剂中人参皂苷rb1治疗胆管癌的细胞学上的浓度为20-160μmol/l。
9.本发明采用人参皂苷rb1治疗胆管癌在20-160μmol/l时，均具有显著效果。
10.进一步的，所述药物制剂中人参皂苷rb1治疗胆管癌的细胞学上的浓度为80μmol/l。
11.本发明采用人参皂苷rb1治疗胆管癌在80μmol/l时，治疗效果最为显著。
12.本发明还提供了一种人参皂苷rb1通过抑制胆管癌细胞增殖治疗胆管癌药物中的用途。
13.本发明还提供了一种人参皂苷rb1通过细致胆管癌细胞活力治疗胆管癌药物中的用途。
14.本发明还提供了一种人参皂苷rb1通过抑制胆管癌细胞迁移治疗胆管癌药物中的用途。
15.本发明还提供了一种人参皂苷rb1通过抑制胆管癌细胞侵袭治疗胆管癌药物中的用途。
16.本发明的主要有益效果：
17.1、本发明提供了人参皂苷rb1在抗胆管癌的用途，并且效果显著，主要体现在降低
肿瘤细胞增殖、活力、迁移和侵袭。
18.2、本发明提供了人参皂苷rb1的一种新的医药用途，用于治疗胆管癌。
附图说明
19.图1：不同浓度人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞增殖的影响，
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p《0.05，
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p《0.01，
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p《0.001vs.0μmol/l ginsenoside rb1组。
20.图2：不同浓度人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞活力的影响，
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p《0.05，
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p《0.01，
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p《0.001vs.0μmol/l ginsenoside rb1组。
21.图3：不同浓度人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞迁移的影响，
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p《0.05，
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p《0.001vs.0μmol/l ginsenoside rb1组。
22.图4：不同浓度人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞侵袭的影响，
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p《0.05，
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p《0.01，
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p《0.001vs.0μmol/l ginsenoside rb1组。
具体实施方式
23.以下将结合本发明的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述和讨论，显然，这里所描述的仅仅是本发明的一部分实例，并不是全部的实例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
24.为了便于对本发明实施例的理解，下面将结合附图以具体实施例为例作进一步的解释说明，且各个实施例不构成对本发明实施例的限定。
25.本发明的实施例1，涉及克隆形成实验检测人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞增殖的影响，具体实验方法为：
26.经ginsenoside rb1(0、20、40、80和160μmol/l)处理的cc-lp-1和hucc-t1细胞(5
×
104个/ml)在37℃培养箱中培养约14天，直到培养板中出现肉眼可见的菌落。此后，将细胞用1:3乙酸/甲醇固定30分钟，并用giemsa染料溶液染色20分钟。通过倒置显微镜计数细胞的克隆数。
27.结果见图1，ginsenoside rb1显著抑制了胆管癌细胞的增殖。
28.本发明的实施例2，涉及mtt实验检测人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞活力的影响，具体实验方法为：
29.将不同浓度ginsenoside rb1处理的cc-lp-1和hucc-t1细胞(5
×
104个/ml)培养24小时。将mtt溶液加入细胞中4小时，然后加入dmso。最后，使用酶标仪评估490nm处的吸光度。
30.结果见图2，ginsenoside rb1显著抑制了胆管癌细胞的活力。
31.本发明的实施例3，涉及划痕实验检测人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞迁移的影响，具体实验方法为：
32.将不同浓度ginsenoside rb1处理的cc-lp-1和hucc-t1细胞加入6孔板中，直至达到汇合。无菌移液器吸头用于刮擦细胞单层，磷酸盐缓冲液清洗细胞碎片。细胞在37℃培养箱中培养24小时，在倒置显微镜下以100倍放大计数迁移的细胞数。
33.结果见图3，ginsenoside rb1显著抑制了胆管癌细胞的迁移。
34.本发明的实施例4，涉及transwell实验检测人参皂苷rb1(ginsenoside rb1)对胆管癌细胞侵袭的影响，具体实验方法为：
35.不同浓度ginsenoside rb1处理的cc-lp-1和hucc-t1细胞悬液(用无血清培养基稀释)加入预先涂有基质胶的transwell上室，将含10％胎牛血清的培养基加入transwell下室。培养48小时后，用棉签擦拭上部非侵袭性细胞。将细胞用4％多聚甲醛固定，然后用0.1％结晶紫溶液染色15分钟。最后，在250倍的倒置显微镜下计数细胞数。
36.结果见图4，ginsenoside rb1显著抑制了胆管癌细胞的侵袭。
37.最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本发明的具体实施方式，用以说明本发明技术方案，而非对其限制，本发明的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。