一种定量检测微量肼的三维银表面增强拉曼光谱基底材料的制备方法

技术特征：
1.一种定量检测微量肼的三维银表面增强拉曼光谱基底材料的制备方法，其特征在于：所述基底材料为ag6[mnmo9o
32
]
∙
8h2o。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括制备a溶液、制备b溶液、滴加；所述制备a溶液的方法为将(nh4)6[mnmo9o
32
]
·
8h2o溶解在蒸馏水中，加热至48-52℃，并搅拌直至溶解制备a溶液；所述制备b溶液的方法为将agno3溶解在乙腈溶液中，搅拌4-6分钟后制得b溶液；所述滴加的方法为将b溶液滴加在a溶液中，并在室温下搅拌，得到橙色澄清溶液，然后放置在黑暗处结晶，析出晶体，即为ag6[mnmo9o
32
]
∙
8h2o。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述制备a溶液中，(nh4)6[mnmo9o
32
]
·
8h2o与水的质量比为1:295-296；所述制备b溶液中，agno3与乙腈溶液的质量体积比为1 g:220-221 ml。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述滴加步骤中，室温下搅拌的时间为5.8-6.2h。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述(nh4)6[mnmo9o
32
]
·
8h2o的制备方法为将钼酸铵溶解在蒸馏水中，用冰醋酸调节ph为5；然后加入一水合硫酸锰，搅拌加热至58-62℃后出现黄色沉淀，得到黄色悬浮液；随后在搅拌状态下向黄色悬浮液中加入过二硫酸铵，并将温度升高至78-82℃，保持此温度继续搅拌28-32分钟，然后趁热过滤，滤液在常温下放置过夜，析出晶体，即为(nh4)6[mnmo9o
32
]
·
8h2o。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述钼酸铵与水的质量比为1:24-25；所述钼酸铵与一水合硫酸锰的质量比为1.04-1.05:1；所述搅拌转速为450-500 r/min；所述钼酸铵与过二硫酸铵的质量比为2.6-2.8:1。

技术总结
本发明提供一种定量检测微量肼的三维银表面增强拉曼光谱基底材料的制备方法，所述基底材料为Ag6[MnMo9O


技术研发人员：高广刚 王杰 刘红 祝文静 董新阳
受保护的技术使用者：济南大学
技术研发日：2022.07.09
技术公布日：2022/11/15