一种微生物药敏检测方法、装置、设备及存储介质与流程

1.本技术涉及医疗检测技术领域，尤其是一种微生物药敏检测方法、装置、设备及存储介质。


背景技术：

2.细菌等微生物感染会引发多种疾病，不仅发病率高而且经常引发危重症，严重危害人类健康和生命。因此，针对各类微生物感染疾病的及时、准确的病原学检测是临床检验医学领域的重要问题。
3.相关技术中，药敏检测主要是检测抗菌药物对细菌的抑制或杀死能力，主要作用包括指导临床用药、耐药菌的监测、发现新的耐药机制以及研究新药时评测指标等方面。药敏试验结果报告中的mic(minimum inhibitory concentration，最低抑菌浓度)值指的是抗菌药物能够抑制细菌生长的最低浓度值，该数据有助于临床科学用药和防止耐药性菌株的演变。传统的药敏检测方式，往往存在有准确度偏低或者耗时较长的问题，从而影响了药敏检测的效果。
4.综上，相关技术存在的问题亟需得到解决。


技术实现要素：

5.本技术的目的在于至少一定程度上解决相关技术中存在的技术问题之一。
6.为此，本技术实施例的一个目的在于提供一种微生物药敏检测方法、装置、设备及存储介质。
7.为了达到上述技术目的，本技术实施例所采取的技术方案包括：
8.一方面，本技术实施例提供了一种微生物药敏检测方法，包括以下步骤：
9.获取目标微生物的临床样本进行第一富集处理；
10.取所述临床样本的上清液，分别加入多个抗生素试条的微孔中；所述多个抗生素试条的抗生素浓度呈梯度分布；
11.向各个所述抗生素试条中加入培养液培养预设时长后，将各个所述抗生素试条的微孔中的液体注入到对应的计数板中，并对各个所述计数板进行第二富集处理；
12.采集各个所述计数板的样本图像，对所述样本图像进行图像识别，确定各个所述样本图像中所述目标微生物的个数；
13.根据所述样本图像中所述目标微生物的个数和所述样本图像对应的抗生素试条的抗生素浓度，确定抗生素对所述目标微生物的最低抑菌浓度值。
14.另外，根据本技术上述实施例的一种微生物药敏检测方法，还可以具有以下附加的技术特征：
15.进一步地，在本技术的一个实施例中，所述取所述临床样本的上清液，分别加入多个抗生素试条的微孔中，包括：
16.取所述临床样本的上清液进行均分，得到多份上清液样本；
17.将各个所述上清液样本分别加入到对应的抗生素试条的微孔中。
18.进一步地，在本技术的一个实施例中，所述抗生素试条包括空白对照组试条，所述空白对照组试条内的抗生素浓度为0。
19.进一步地，在本技术的一个实施例中，所述采集各个所述计数板的样本图像，包括：
20.通过相衬显微成像技术对所述计数板进行图像采集作业，得到所述样本图像。
21.进一步地，在本技术的一个实施例中，所述对所述样本图像进行图像识别，确定各个所述样本图像中所述目标微生物的个数，包括：
22.对所述样本图像进行图像分割，得到多个待识别微生物子图；
23.将所述待识别微生物子图输入到训练好的分类器中进行识别，得到所述待识别微生物子图中的微生物的分类结果；
24.根据各个所述待识别微生物子图对应的分类结果，确定所述样本图像中所述目标微生物的个数。
25.进一步地，在本技术的一个实施例中，所述对所述样本图像进行图像分割，得到多个待识别微生物子图，包括：
26.计算所述样本图像的像素均值；
27.根据所述像素均值，从所述样本图像中确定目标像素点；所述目标像素点的像素值和所述像素均值的差值的绝对值大于预设阈值；
28.在所述样本图像中，确定所述目标像素点构成的多个联通区域；
29.从所述样本图像中裁剪出各个所述联通区域，得到多个待识别微生物子图。
30.进一步地，在本技术的一个实施例中，所述根据所述样本图像中所述目标微生物的个数和所述样本图像对应的抗生素试条的抗生素浓度，确定抗生素对所述目标微生物的最低抑菌浓度值，包括：
31.依次计算相邻两个抗生素浓度的抗生素试条对应的所述样本图像中目标微生物的个数差值；
32.当所述个数差值小于预设阈值，将所述相邻两个抗生素浓度中较小的值确定为所述最低抑菌浓度值。
33.另一方面，本技术实施例提供一种微生物药敏检测系统，包括：
34.获取单元，用于获取目标微生物的临床样本进行第一富集处理；
35.添加单元，用于取所述临床样本的上清液，分别加入多个抗生素试条的微孔中；所述多个抗生素试条的抗生素浓度呈梯度分布；
36.培养单元，用于向各个所述抗生素试条中加入培养液培养预设时长后，将各个所述抗生素试条的微孔中的液体注入到对应的计数板中，并对各个所述计数板进行第二富集处理；
37.采集单元，用于采集各个所述计数板的样本图像，对所述样本图像进行图像识别，确定各个所述样本图像中所述目标微生物的个数；
38.处理单元，用于根据所述样本图像中所述目标微生物的个数和所述样本图像对应的抗生素试条的抗生素浓度，确定抗生素对所述目标微生物的最低抑菌浓度值。
39.另一方面，本技术实施例提供了一种计算机设备，包括：
40.至少一个处理器；
41.至少一个存储器，用于存储至少一个程序；
42.当所述至少一个程序被所述至少一个处理器执行时，使得所述至少一个处理器实现上述的微生物药敏检测方法。
43.另一方面，本技术实施例还提供了一种计算机可读存储介质，其中存储有处理器可执行的程序，上述处理器可执行的程序在由处理器执行时用于实现上述的微生物药敏检测方法。
44.本技术的优点和有益效果将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本技术的实践了解到：
45.本技术实施例所公开的一种微生物药敏检测方法、装置、设备及存储介质，获取目标微生物的临床样本进行第一富集处理；取所述临床样本的上清液，分别加入多个抗生素试条的微孔中；向各个所述抗生素试条中加入培养液培养预设时长后，将各个所述抗生素试条的微孔中的液体注入到对应的计数板中，并对各个所述计数板进行第二富集处理；采集各个所述计数板的样本图像，对所述样本图像进行图像识别，确定各个所述样本图像中所述目标微生物的个数；根据所述样本图像中所述目标微生物的个数和所述样本图像对应的抗生素试条的抗生素浓度，确定抗生素对所述目标微生物的最低抑菌浓度值。该方法可以提高药敏检测的准确性和效率。
附图说明
46.为了更清楚地说明本技术实施例或者现有技术中的技术方案，下面对本技术实施例或者现有技术中的相关技术方案附图作以下介绍，应当理解的是，下面介绍中的附图仅仅为了方便清晰表述本发明的技术方案中的部分实施例，对于本领域的技术人员来说，在无需付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获取到其他附图。
47.图1为本技术实施例中提供的一种微生物药敏检测方法的流程示意图；
48.图2为本技术实施例中提供的一种计算机设备的结构示意图。
具体实施方式
49.下面结合说明书附图和具体的实施例对本技术进行进一步的说明。所描述的实施例不应视为对本技术的限制，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
50.在以下的描述中，涉及到“一些实施例”，其描述了所有可能实施例的子集，但是可以理解，“一些实施例”可以是所有可能实施例的相同子集或不同子集，并且可以在不冲突的情况下相互结合。
51.除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本技术的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中所使用的术语只是为了描述本技术实施例的目的，不是旨在限制本技术。
52.细菌等微生物感染会引发多种疾病，不仅发病率高而且经常引发危重症，严重危害人类健康和生命。因此，针对各类微生物感染疾病的及时、准确的病原学检测是临床检验医学领域的重要问题。
53.相关技术中，针对微生物的检测任务包括有临床药敏检测，临床药敏检测是为了检测抗菌药物的mic(minimum inhibitory concentration，最低抑菌浓度)值，该数据有助于改善患者的预后和防止耐药性微生物菌株的演变。确定最低抑菌浓度值，需要对微生物进行准确有效的计数。以细菌为例，传统的细菌计数方法包括比浊法、菌落计数法、计数器测定法等。其中，比浊法是根据菌悬液的透光量间接地测定细菌的数量，细菌悬浮液的浓度在一定范围内于透光度成反比，与光密度成正比，此方法简单快捷，但是对菌液浓度有一定的要求，过低或过高浓度的菌液无法做到准确计数。菌落计数法是利用每个活的细菌能长出一个菌落的原理，将定量稀释的菌悬液进行平板培养，根据培养出的菌落数，可以计算出培养物中的或活细菌数，此方法灵敏度高，多应用于检测污染活菌数，但是只限于可形成菌落的微生物，且过多过少的菌落均计数不准确。
54.流式细胞术是细胞直接计数的最常用手段，它可以实现单细胞水平精准计数而且分析速度极快。然而，由于细菌粒径超过了流式细胞仪的细胞尺寸分辨极限，因而使用传统的流式细胞术计数细菌结果偏差大，并且仪器价格昂贵。综合上述，传统的药敏检测方式，往往存在有准确度偏低或者耗时较长的问题，从而影响了药敏检测的效果。
55.有鉴于此，本技术实施例中提供一种微生物药敏检测方法，该方法通过富集处理来富集样品中的微生物，利用显微成像技术来对富集后的半透明样品进行高对比度的图像采集，再结合图像识别算法，对滴入不同浓度的抗生素的计数板内的微生物进行识别和计数，通过这种绝对计数方法来确定抗生素的最低抑菌浓度值，从而可以准确、高效地确定抗生素的抑菌能力以及菌种的抗药性能。
56.请参照图1，图1是本技术实施例提供的一种微生物药敏检测方法的流程示意图，该微生物药敏检测方法可以配置在终端设备或者服务器中的至少一者执行。参照图1，该微生物药敏检测方法包括但不限于：
57.步骤110、获取目标微生物的临床样本进行第一富集处理；
58.本步骤中，目标微生物指的是待检测药敏情况的微生物，例如可以包括某种类型的感染致病菌。在进行药敏测试时，首先获取该目标微生物的临床样本，接着，对该临床样本进行富集处理，此处记为第一富集处理。具体地，例如，在一些实施例中，可以将该临床样本放置于相关的离心设备内，然后通过离心设备对临床样本进行预定时间的离心处理，从而得到第一富集处理后的临床样本。本技术实施例中，第一富集处理的目的是富集临床样本中的目标微生物到上清液中，从而便于后续的培养和计数处理。可以理解的是，本技术实施例中，富集处理的具体实现并不固定为离心处理，例如，在另一些实施例中，也可以采用震荡、摇匀等方式进行富集处理，本技术对此不作限制。
59.步骤120、取所述临床样本的上清液，分别加入多个抗生素试条的微孔中；所述多个抗生素试条的抗生素浓度呈梯度分布；
60.本步骤中，在获取得到进行第一富集处理的临床样本后，可以取该临床样本的上清液，如前所述的，在第一富集处理后，可以将临床样本中悬浮的目标微生物几乎全部富集到上清液中，因此，可以提高后续培养的效率，减少微生物药敏检测所需的时长。接着，可以将这些上清液加入到多个抗生素试条的微孔中。此处，抗生素试条内预先配置有同种类型的抗生素，且不同的抗生素试条中，抗生素的浓度存在差异。具体地，在一些实施例中，抗生素试条中配置的抗生素浓度可以呈梯度排列，并且，在这些抗生素试条中，可以设置一组空
白对照组试条，空白对照组试条内的抗生素浓度为0，从而可以方便对比出抗生素对微生物的抑制效果。在一些实施例中，为了提高检测整体的进程，可以先将取得的上清液进行均分，得到多份上清液样本，然后将每份上清液样本分别加入到对应的抗生素试条的微孔中。如此，可以尽可能地使得初始分配时每个抗生素试条内的微生物浓度大致相同，从而减小因分配不均给后续培养过程带来的时间差异，使得试验整体的效率大大加快。
61.步骤130、向各个所述抗生素试条中加入培养液培养预设时长后，将各个所述抗生素试条的微孔中的液体注入到对应的计数板中，并对各个所述计数板进行第二富集处理
62.本步骤中，在向各个抗生素试条中加入上清液后，可以加入培养液培养预设时长。此处，预设时间的长短可以根据实际的需求灵活设定，本技术对此不作限制。当培养的时长达到预设时长后，终止微生物的增殖，将各个抗生素试条的微孔中的液体注入到对应的计数板中，此处的计数板可以采用一次性的透明计数板。将液体注入到对应的计数板后，可以对计数板进行富集处理，此处记为第二富集处理，经第二富集处理后，微生物将被高效地富集在计数板底面上，方便后续进行计数识别。
63.步骤140、采集各个所述计数板的样本图像，对所述样本图像进行图像识别，确定各个所述样本图像中所述目标微生物的个数；
64.本步骤中，对于各个计数板，可以采集其样本图像，然后对样本图像进行图像识别，确定各个样本图像中目标微生物的个数。具体地，在一些实施例中，可以通过相衬显微成像技术对计数板进行图像采集作业，从而得到样本图像。得到样本图像后，可以对样本图像进行图像识别，确定其中的目标微生物的个数。
65.具体地，在一些实施例中，所述对所述样本图像进行图像识别，确定各个所述样本图像中所述目标微生物的个数，包括：
66.对所述样本图像进行图像分割，得到多个待识别微生物子图；
67.将所述待识别微生物子图输入到训练好的分类器中进行识别，得到所述待识别微生物子图中的微生物的分类结果；
68.根据各个所述待识别微生物子图对应的分类结果，确定所述样本图像中所述目标微生物的个数。
69.本技术实施例中，在识别样本图像中的微生物个数时，首先，可以对该样本图像进行图像分割处理，得到多个待识别微生物子图。分割后得到的每个待识别微生物子图中，一般均包括有一个微生物的图像。接着，可以将待识别微生物子图输入到训练好的分类器中，通过分类器对该子图中的微生物的类别进行预测，从而得到待识别微生物子图中的微生物的分类结果。此处，所选用的分类器可以是相关技术中任意一种模型架构搭建的分类器，并且，本技术对该分类器的训练过程不作限定。
70.当得到各个微生物子图对应的分类结果后，可以统计有多少个微生物子图中的微生物的类别属于目标微生物的类别，即可确定出样本图像中的目标微生物的个数。可以理解的是，本技术实施例中，通过对样本图像进行微生物的分割和识别处理，可以有效对微生物进行计数和类别区分，能够更为准确地确定出目标微生物的实际个数，减少其他类型的微生物可能对实验造成的干扰，有利于提高得到的最低抑菌浓度值的准确度。
71.在一些实施例中，所述对所述样本图像进行图像分割，得到多个待识别微生物子图，包括：
72.计算所述样本图像的像素均值；
73.根据所述像素均值，从所述样本图像中确定目标像素点；所述目标像素点的像素值和所述像素均值的差值的绝对值大于预设阈值；
74.在所述样本图像中，确定所述目标像素点构成的多个联通区域；
75.从所述样本图像中裁剪出各个所述联通区域，得到多个待识别微生物子图。
76.本技术实施例中，在对样本图像进行图像分割时，可以基于像素阈值分割的方式进行。具体地，可以首先计算样本图像中全部像素的像素均值，然后根据像素均值，可以从样本图像中确定出目标像素点，此处目标像素点指的是偏离像素均值的程度较大的像素点。一般来说，微生物在样本图像中的颜色和背景颜色的像素差值是较大的，故可以将和像素均值的差值的绝对值大于预设阈值的像素点确定为目标像素点，目标像素点所在的位置即为微生物。接着，可以在样本图像中，将各个目标像素点构成的联通区域裁剪出来，从而即可得到多个待识别微生物子图。
77.步骤150、根据所述样本图像中所述目标微生物的个数和所述样本图像对应的抗生素试条的抗生素浓度，确定抗生素对所述目标微生物的最低抑菌浓度值。
78.具体地，本步骤中，当检测出各个样本图像中目标微生物的个数后，可以依次计算相邻两个抗生素浓度的抗生素试条对应的样本图像中目标微生物的个数差值，如果该个数差值较大，则说明此时改变抗生素浓度对抑制目标微生物的增殖仍然比较有效；反之，如果该个数差值较小，则说明此时改变抗生素浓度对抑制目标微生物的增殖已经影响不大，说明达到了能够抑制微生物增殖的抗生素浓度。因此，本技术实施例中，可以先从较低的抗生素浓度开始，依次计算相邻两个抗生素浓度的抗生素试条对应的样本图像中目标微生物的个数差值，并设置一个用于比较的预设阈值，当个数差值小于预设阈值时，将此时相邻两个抗生素浓度中较小的值确定为最低抑菌浓度值；当个数差值大于或者等于预设阈值时，继续计算下一组相邻两个抗生素浓度的抗生素试条对应的样本图像中目标微生物的个数差值。
79.下面结合具体的案例对本技术中步骤150的实现原理进行说明。
80.本技术实施例中，可以将一定初始浓度的大肠杆菌样品等体积加入到抗生素试条的各个微孔中，培养2小时后取出，并用上述方法对各个微孔中的样品进行离心后采图分析。在该实施例中，各个微孔中的抗生素浓度依次为0.032ug/ml，0.064ug/ml，0.125ug/ml，0.25ug/ml，0.5ug/ml，1ug/ml，2ug/ml，4ug/ml，8ug/ml，16ug/ml，32ug/ml，0ug/ml(对照组)。最终通过采集对比各个样本图像中大肠杆菌的个数，发现从抗生素浓度为0.25ug/ml的样品开始(第4个)，随着抗生素浓度的增加，大肠杆菌的个数已经无明显增殖。因此，初步可以判断该抗生素对大肠杆菌的mic值约为0.25ug/ml。
81.本技术实施例中，还提供一种微生物药敏检测系统，包括：
82.获取单元，用于获取目标微生物的临床样本进行第一富集处理；
83.添加单元，用于取所述临床样本的上清液，分别加入多个抗生素试条的微孔中；所述多个抗生素试条的抗生素浓度呈梯度分布；
84.培养单元，用于向各个所述抗生素试条中加入培养液培养预设时长后，将各个所述抗生素试条的微孔中的液体注入到对应的计数板中，并对各个所述计数板进行第二富集处理；
85.采集单元，用于采集各个所述计数板的样本图像，对所述样本图像进行图像识别，确定各个所述样本图像中所述目标微生物的个数；
86.处理单元，用于根据所述样本图像中所述目标微生物的个数和所述样本图像对应的抗生素试条的抗生素浓度，确定抗生素对所述目标微生物的最低抑菌浓度值。
87.可以理解的是，图1所示的微生物药敏检测方法实施例中的内容均适用于本微生物药敏检测系统实施例中，本微生物药敏检测系统实施例所具体实现的功能与图1所示的微生物药敏检测方法实施例相同，并且达到的有益效果与图1所示的微生物药敏检测方法实施例所达到的有益效果也相同。
88.参照图2，本技术实施例还公开了一种计算机设备，包括：
89.至少一个处理器201；
90.至少一个存储器202，用于存储至少一个程序；
91.当至少一个程序被至少一个处理器201执行，使得至少一个处理器201实现如图1所示的微生物药敏检测方法实施例。
92.可以理解的是，如图1所示的微生物药敏检测方法实施例中的内容均适用于本计算机设备实施例中，本计算机设备实施例所具体实现的功能与如图1所示的微生物药敏检测方法实施例相同，并且达到的有益效果与如图1所示的微生物药敏检测方法实施例所达到的有益效果也相同。
93.本技术实施例还公开了一种计算机可读存储介质，其中存储有处理器可执行的程序，处理器可执行的程序在由处理器执行时用于实现如图1所示的微生物药敏检测方法实施例。
94.可以理解的是，如图1所示的微生物药敏检测方法实施例中的内容均适用于本计算机可读存储介质实施例中，本计算机可读存储介质实施例所具体实现的功能与如图1所示的微生物药敏检测方法实施例相同，并且达到的有益效果与如图1所示的微生物药敏检测方法实施例所达到的有益效果也相同。
95.在一些可选择的实施例中，在方框图中提到的功能/操作可以不按照操作示图提到的顺序发生。例如，取决于所涉及的功能/操作，连续示出的两个方框实际上可以被大体上同时地执行或方框有时能以相反顺序被执行。此外，在本技术的流程图中所呈现和描述的实施例以示例的方式被提供，目的在于提供对技术更全面的理解。所公开的方法不限于本文所呈现的操作和逻辑流程。可选择的实施例是可预期的，其中各种操作的顺序被改变以及其中被描述为较大操作的一部分的子操作被独立地执行。
96.此外，虽然在功能性模块的背景下描述了本技术，但应当理解的是，除非另有相反说明，功能和/或特征中的一个或多个可以被集成在单个物理装置和/或软件模块中，或者一个或多个功能和/或特征可以在单独的物理装置或软件模块中被实现。还可以理解的是，有关每个模块的实际实现的详细讨论对于理解本技术是不必要的。更确切地说，考虑到在本文中公开的装置中各种功能模块的属性、功能和内部关系的情况下，在工程师的常规技术内将会了解该模块的实际实现。因此，本领域技术人员运用普通技术就能够在无需过度试验的情况下实现在权利要求书中所阐明的本技术。还可以理解的是，所公开的特定概念仅仅是说明性的，并不意在限制本技术的范围，本技术的范围由所附权利要求书及其等同方案的全部范围来决定。
97.功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本技术的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本技术各个实施例方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、只读存储器(rom，read-only memory)、随机存取存储器(ram，random access memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
98.在流程图中表示或在此以其他方式描述的逻辑和/或步骤，例如，可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表，可以具体实现在任何计算机可读介质中，以供指令执行系统、装置或设备(如基于计算机的系统、包括处理器的系统或其他可以从指令执行系统、装置或设备取指令并执行指令的系统)使用，或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用。就本说明书而言，“计算机可读介质”可以是任何可以包含、存储、通信、传播或传输程序以供指令执行系统、装置或设备或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用的装置。
99.计算机可读介质的更具体的示例(非穷尽性列表)包括以下：具有一个或多个布线的电连接部(电子装置)，便携式计算机盘盒(磁装置)，随机存取存储器(ram)，只读存储器(rom)，可擦除可编辑只读存储器(eprom或闪速存储器)，光纤装置，以及便携式光盘只读存储器(cdrom)。另外，计算机可读介质甚至可以是可在其上打印程序的纸或其他合适的介质，因为可以例如通过对纸或其他介质进行光学扫描，接着进行编辑、解译或必要时以其他合适方式进行处理来以电子方式获得程序，然后将其存储在计算机存储器中。
100.应当理解，本技术的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式中，多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行系统执行的软件或固件来实现。例如，如果用硬件来实现，和在另一实施方式中一样，可用本领域公知的下列技术中的任一项或他们的组合来实现：具有用于对数据信号实现逻辑功能的逻辑门电路的离散逻辑电路，具有合适的组合逻辑门电路的专用集成电路，可编程门阵列(pga)，现场可编程门阵列(fpga)等。
101.在本说明书的上述描述中，参考术语“一个实施方式/实施例”、“另一实施方式/实施例”或“某些实施方式/实施例”等的描述意指结合实施方式或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本技术的至少一个实施方式或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施方式或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施方式或示例中以合适的方式结合。
102.尽管已经示出和描述了本技术的实施方式，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本技术的原理和宗旨的情况下可以对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，本技术的范围由权利要求及其等同物限定。
103.以上是对本技术的较佳实施进行了具体说明，但本技术并不限于实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本技术精神的前提下可做作出种种的等同变形或替换，这些等同的变形或替换均包含在本技术权利要求所限定的范围内
104.在本说明书的描述中，参考术语“一个实施方式”、“另一实施方式”或“某些实施方式”等的描述意指结合实施方式或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本技术
的至少一个实施方式或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施方式或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施方式或示例中以合适的方式结合。
105.尽管已经示出和描述了本技术的实施方式，本领域的普通技术人员可以理解：在不脱离本技术的原理和宗旨的情况下可以对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，本技术的范围由权利要求及其等同物限定。