一种用于大气过氧化物自动连续监测系统的混合结构的制作方法

1.本实用新型涉及一种大气环境监测系统，尤其涉及一种大气中过氧化物的自动连续监测系统，特别涉及一种用于大气过氧化物自动连续监测系统的混合结构。


背景技术：

2.申请人之前申请并公开的cn 106018361 b公开了一种大气过氧化物自动连续监测系统，包括一个采样装置以及一个分析装置，所述采样装置包括一个螺旋管，一个气液分离器以及一个气泵，所述螺旋管的进口端分别连接大气以及捕集液瓶，所述螺旋管的出口端连接所述气液分离器的中部，所述气液分离器的上端连接所述气泵，所述气液分离器的下端通过第一连接管路连接所述分析装置。该现有技术的大气过氧化物自动连续监测系统，可以实现对大气过氧化物的自动连续监测，并能获得较为准确的大气中过氧化物的总的含量、有机过氧化物的含量以及过氧化氢的含量。
3.该现有技术可以获得较为准确的结果，但是仍然存在可以改进的空间。


技术实现要素：

4.本实用新型要解决的技术问题是提供一种用于大气过氧化物自动连续监测系统的混合结构，以减少或避免前面所提到的问题。
5.为解决上述技术问题，本实用新型提出了一种用于大气过氧化物自动连续监测系统的混合结构，用于促进大气过氧化物自动连续监测系统中的荧光试剂的混合，其中，所述大气过氧化物自动连续监测系统包括一个采样装置、一个第一分析装置以及一个第二分析装置，采样装置通过第一连接管道分别连接第一分析装置和第二分析装置；所述第一分析装置包括首尾串联连接的第一混合管、第二混合管以及第三混合管；所述第一混合管的进口端通过三通s1分别连接所述第一连接管路以及第一缓冲溶液瓶，所述第二混合管的进口端通过三通s2分别连接所述第一混合管的出口端以及第一荧光试剂瓶，所述第三混合管的进口端通过三通s3分别连接所述第二混合管的出口端以及第一碱液瓶；所述第三混合管的出口端连接有一个竖直放置的第一样品收集器，所述第一样品收集器的中部通过管路连接一台第一荧光检测仪；所述第二分析装置包括首尾串联连接的第四混合管、第五混合管以及第六混合管；所述第四混合管的进口端通过三通s11分别连接所述第一连接管路以及第二缓冲溶液瓶，所述第五混合管的进口端通过三通分别连接所述第四混合管的出口端以及第二荧光试剂瓶，所述第六混合管的进口端通过三通s31分别连接所述第五混合管的出口端以及第二碱液瓶；所述第六混合管的出口端连接有一个竖直放置的第二样品收集器，所述第二样品收集器的中部通过管路连接一台第二荧光检测仪；其中，所述第二混合管的进口端和三通s2之间设置有一个第一混合三通s61，第二混合管的进口端通过第一混合三通s61分别连接三通s2和第一氮气瓶k61，第一氮气瓶k61中的氮气通过微量泵p61泵入第一混合三通s61；所述第五混合管的进口端和三通s21之间设置有一个第二混合三通s71，第五混合管的进口端通过第二混合三通s71分别连接三通s21和第二氮气瓶k71，第二氮气瓶k71中
的氮气通过微量泵p71泵入第二混合三通s71。
6.优选地，第一缓冲溶液瓶中的第一缓冲溶液通过微量泵p4泵入三通s1；第二缓冲溶液瓶中的第二缓冲溶液通过微量泵p5泵入三通s11。
7.优选地，第一荧光试剂瓶中的荧光试剂通过微量泵p6泵入三通s2；第二荧光试剂瓶中的荧光试剂通过微量泵p7泵入三通s21。
8.优选地，第一碱液瓶中的碱液通过微量泵p8泵入三通s3；第二碱液瓶中的碱液通过微量泵p9泵入三通s31。
9.本技术通过增加混合结构，可以在荧光试剂泵入系统之后，通过微量泵泵入氮气，通过氮气形成气泡，对荧光试剂加入后的混合液通过气泡进行搅拌混合，促进荧光试剂的混合。
附图说明
10.以下附图仅旨在于对本实用新型做示意性说明和解释，并不限定本实用新型的范围。
11.其中，图1显示了根据本技术的一个具体实施例的用于大气过氧化物自动连续监测系统的混合结构的示意图。
具体实施方式
12.为了对本实用新型的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图说明本实用新型的具体实施方式。其中，相同的部件采用相同的标号。
13.图1显示了根据本技术的一个具体实施例的用于大气过氧化物自动连续监测系统的混合结构的示意图。与现有技术类似，本技术的大气过氧化物自动连续监测系统总体上由三部分组成，包括一个采样装置100以及一个第一分析装置200和一个第二分析装置2001。采样装置100将大气中的过氧化物进行连续的采集，然后通过第一连接管路300连续输送给第一分析装置200以及第二分析装置2001，第一分析装置200和第二分析装置2001均采用荧光检测法对样品中的过氧化物进行分析，其中，第一分析装置200获取的是大气中的过氧化物的总浓度，第二分析装置2001获取的是大气中的有机过氧化物的浓度。
14.第一分析装置200和第二分析装置2001采用荧光检测法对样品中的过氧化物进行分析，其原理是在辣根过氧化物酶的作用下过氧化物能够使无荧光的对羟基苯乙酸转化为具有强荧光的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸，通过荧光检测仪对该荧光物质的荧光强度进行检测确定过氧化物的浓度，最后可以利用校准曲线的模拟回归方程计算总过氧化物、有机过氧化物的浓度，通过计算获得过氧化氢的浓度。
15.第一分析装置200和第二分析装置2001从结构上来说是完全相同的，不同之处仅在于第二分析装置2001在检测初始阶段，添加缓冲溶液的时候，在缓冲溶液中添加了过氧化氢酶，致使样品中的h2o2被分解，后续检测过程中h2o2已经不存在了，则第二分析装置2001最后检测到的过氧化物的浓度完全是大气中的有机过氧化物的浓度，利用第二分析装置200检测得到的大气中的过氧化物的总浓度减去第二分析装置2001检测得到的大气中的有机过氧化物的浓度，还可以进一步获得大气中的h2o2的浓度。
16.如图1所示，第一分析装置200包括水平首尾串联连接的第一混合管21、第二混合
管22以及第三混合管23。第二分析装置2001包括水平首尾串联连接的第四混合管211、第五混合管221以及第六混合管231。
17.第一分析装置200的第一混合管21的进口端通过三通s1分别连接第一连接管路300以及第一缓冲溶液瓶201，第二混合管22的进口端通过三通s2分别连接第一混合管21的出口端以及第一荧光试剂瓶202，第三混合管23的进口端通过三通s3分别连接第二混合管22的出口端以及第一碱液瓶203；第三混合管23的出口端连接有一个竖直放置的第一样品收集器24，第一样品收集器24的中部通过管路连接一台第一荧光检测仪500。第二分析装置2001的第四混合管211的进口端通过三通s11分别连接第一连接管路300以及第二缓冲溶液瓶2011，第五混合管221的进口端通过三通s21分别连接第四混合管211的出口端以及第二荧光试剂瓶2021，第六混合管231的进口端通过三通s31分别连接第五混合管221的出口端以及第二碱液瓶2031；第六混合管231的出口端连接有一个竖直放置的第二样品收集器241，第二样品收集器241的中部通过管路连接一台第二荧光检测仪5001。
18.第一分析装置200中的第一样品收集器24的上端连接第三混合管23的出口端，第一样品收集器24的下端连接有一个气泵p12，其作用是将多余的样品排出分析系统外，避免液体过多，积存于收集管内，不能实现对过氧化物的即时、在线监测。第二分析装置2001中的第二样品收集器241的上端连接第六混合管231的出口端，下端连接有一个与气泵p12作用相同的气泵p13。第一样品收集器24的中部连接第一荧光检测仪500的管路中设置有微量泵p10，用以将液体泵入荧光检测仪500。第二样品收集器241的中部连接第二荧光检测仪5001的管路中设置有微量泵p11。
19.第一分析装置200中，溶解有过氧化物的捕集液样品通过第一连接管路300由微量泵p2泵入第一分析装置200，在三通s1处与由微量泵p4从第一缓冲溶液瓶201中泵出的缓冲溶液汇合，然后在第一混合管21中进行充分混合；其后样品流出第一混合管21，在三通s2处由微量泵p6从第一荧光试剂瓶202中泵出的荧光试剂汇合，然后在第二混合管22中进行反应，反应后的样品流出第二混合管22，在三通s3处与由微量泵p8从第一碱液瓶203中泵出的碱液汇合，然后在第三混合管23中进行充分混合。第二分析装置2001中，溶解有过氧化物的捕集液样品通过第一连接管路300由微量泵p3泵入第二分析装置2001，在三通s11处与由微量泵p5从第二缓冲溶液瓶2011中泵出的缓冲溶液和过氧化氢酶的混合溶液汇合，然后在第四混合管211中进行充分混合；其后样品流出第四混合管211，在三通s21处由微量泵p7从第二荧光试剂瓶2021中泵出的荧光试剂汇合，然后在第五混合管221中进行反应，反应后的样品流出第五混合管221，在三通s31处由微量泵p9从第二碱液瓶2031中泵出的碱液汇合，然后在第六混合管231中充分混合。
20.其中，缓冲溶液的作用是去除溶液中的重金属避免干扰，同时调节ph值为适合进行荧光反应的6.8左右。但是，第二缓冲溶液瓶2011中的缓冲溶液与第一缓冲溶液瓶201中的缓冲溶液的不同之处在于，第二缓冲溶液瓶2011中的缓冲溶液中还添加了过氧化氢酶。荧光试剂的作用是使发荧光的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸被生成，碱液的作用是最后调节检测液的ph值为最适荧光检测的10.0-10.5，以便于检测方法拥有最高的灵敏度。
21.通过微量泵p5泵入第二缓冲溶液的时候，溶解有过氧化物的捕集液样品中的h2o2可以被过氧化氢酶分解，因而后续检测过程中h2o2已经不存在，则此时第二分析装置2001最后检测到的过氧化物的浓度完全是大气中的有机过氧化物的浓度。而通过微量泵p4泵入第
一缓冲溶液的时候，其检测获得的是大气中的过氧化物的总浓度。本技术可以通过第一分析装置200和第二分析装置2001，自动连续且同时实现总的过氧化物浓度的连续监测以及有机过氧化物浓度的连续监测，总的过氧化物浓度以及有机过氧化物浓度的检测在整个监测过程中不需要中断或者切换，提高了检测效率。
22.通过以上对大气过氧化物自动连续监测系统的介绍，大气中的过氧化物最终检测到的结果，是由荧光检测仪对发荧光的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸的量的检测结果计算获得的。因此，发明人认为，反应生成的2，2
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二羟基-联苯-5，5
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二乙酸的量的精确度越高，则最终过氧化物的检测精度也越高。
23.基于这种分析，针对第一分析装置，发明人在第二混合管22的进口端和三通s2之间设置有一个第一混合三通s61，第二混合管22的进口端通过第一混合三通s61分别连接三通s2和第一氮气瓶k61，第一氮气瓶k61中的氮气通过微量泵p61泵入第一混合三通s61。针对第二分析装置，发明人在第五混合管221的进口端和三通s21之间设置有一个第二混合三通s71，第五混合管221的进口端通过第二混合三通s71分别连接三通s21和第二氮气瓶k71，第二氮气瓶k71中的氮气通过微量泵p71泵入第二混合三通s71。
24.本技术在荧光试剂泵入系统之后，通过微量泵泵入氮气，通过氮气形成气泡，对荧光试剂加入后的混合液通过气泡进行搅拌混合，促进了荧光试剂的混合。经过标定溶液的测试，增加了混合结构之后，后续荧光检测仪检测到的过氧化物的下限可提高一个数量级。而且，增加混合结构不需要通过增加系统管路的长度来促进混合，原有系统结构不需要改变，不但提高了检测精度，而且节约了成本和检测时间。
25.本领域技术人员应当理解，虽然本实用新型是按照多个实施例的方式进行描述的，但是并非每个实施例仅包含一个独立的技术方案。说明书中如此叙述仅仅是为了清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体加以理解，并将各实施例中所涉及的技术方案看作是可以相互组合成不同实施例的方式来理解本实用新型的保护范围。
26.以上所述仅为本实用新型示意性的具体实施方式，并非用以限定本实用新型的范围。任何本领域的技术人员，在不脱离本实用新型的构思和原则的前提下所作的等同变化、修改与结合，均应属于本实用新型保护的范围。