无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯与嵌段聚酯的方法

技术特征：
1.一种无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，其特征在于，该制备方法具体为：1）按摩尔比1︰0.5～2︰250︰500～1000，分别取二乙基（3-吡啶基）硼烷、季铵盐、环状酸酐和环氧化合物；再按0.0034mmol二乙基（3-吡啶基）硼烷需用1～3ml有机溶剂的比例，取有机溶剂；所述的环状酸酐采用邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐、丁二酸酐、戊二酸酐、衣康酸酐或顺丁烯二酸酐；2）将二乙基（3-吡啶基）硼烷和季铵盐加入反应瓶中，再加入环状酸酐，抽真空30min，加入有机溶剂和环氧化合物，在真空氛围下于40～100℃温度下反应1～10h，随炉自然冷却至室温，用适量蒸馏水洗涤，去掉没有反应的环状酸酐，然后用氯仿溶解，再用正己烷沉降，60℃温度下真空干燥，制得完全交替的交替聚酯。2.如权利要求1所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，其特征在于，所述的季铵盐采用双三苯基膦氯化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基四氟硼酸铵或甲基三丁基氯化铵。3.如权利要求1所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，其特征在于，所述的环氧化合物采用环氧丙烷、环氧乙烷、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、烯丙基缩水甘油醚、氧化苯乙烯或氧化环己烯。4.如权利要求1所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，其特征在于，所述的有机溶剂采用甲苯、四氢呋喃或二氯甲烷。5.一种无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备两嵌段聚酯的方法，其特征在于，该制备方法具体步骤为：步骤1：按摩尔比1︰0.5～2︰250︰500～1000，分别取二乙基（3-吡啶基）硼烷、季铵盐、环状酸酐和环氧化合物；再按0.0034mmol二乙基（3-吡啶基）硼烷需用2～4ml有机溶剂的比例，取有机溶剂；所述的环状酸酐采用邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐、丁二酸酐、戊二酸酐和顺丁烯二酸酐中的任意两种，且该任意两种环状酸酐的单体摩尔比为1︰1；步骤2：将二乙基（3-吡啶基）硼烷和季铵盐加入反应瓶中，再加入环状酸酐，抽真空30min，加入有机溶剂和环氧化合物，在真空氛围于40～100℃温度下聚合反应4～10h，随炉自然冷却至室温，用适量蒸馏水洗掉没有反应的环状酸酐，然后用氯仿溶解，再用正己烷沉降，在60℃温度下真空干燥，制得两嵌段聚酯。6.如权利要求5所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备两嵌段聚酯的方法，其特征在于，所述的季铵盐采用双三苯基膦氯化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基四氟硼酸铵或甲基三丁基氯化铵。7.如权利要求5所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备两嵌段聚酯的方法，其特征在于，所述的环氧化合物采用环氧丙烷、环氧乙烷、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、氧化苯乙烯或氧化环己烯。8.如权利要求5所述的无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备两嵌段聚酯的方法，其特征在于，所述的有机溶剂采用甲苯、四氢呋喃或二氯甲烷。

技术总结
本发明公开了一种无金属催化环氧化合物和环状酸酐共聚合制备交替聚酯的方法，用二乙基（3-吡啶基）硼烷、季铵盐、环状酸酐、环氧化合物和有机溶剂聚合反应制备交替聚酯。用二乙基（3-吡啶基）硼烷、季铵盐、两种环状酸酐、环氧化合物和有机溶剂聚合反应制备两嵌段聚酯。该制备方法中采用二乙基（3-吡啶基）硼烷和季铵盐组成催化剂体系，在空气中稳定，价格低廉，能够有效催化环氧化合物和环状酸酐交替共聚合反应以及嵌段共聚合反应，催化效率高，避免了聚酯制备中的金属催化剂残留问题，绿色环保，实现无金属催化制备多种类聚酯。现无金属催化制备多种类聚酯。现无金属催化制备多种类聚酯。


技术研发人员：宋鹏飞 袁小龙 武雪 张欣昕 姬维刚 席琦 李小虎 宋梦园
受保护的技术使用者：西北师范大学
技术研发日：2022.09.09
技术公布日：2022/11/11