4-氨基苯酚功能化碳量子点及其制备方法和应用

技术特征：
1.一种4-氨基苯酚功能化碳量子点的制备方法，其特征在于，包括：通过水热法制备硫氮共掺杂碳量子点；将所述硫氮共掺杂碳量子点与溶剂a混合，并在催化剂和4-氨基苯酚作用下进行酰胺化反应，将酰胺化反应得到的产物进行透析、干燥后得到所述4-氨基苯酚功能化碳量子点。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述通过水热法制备硫氮共掺杂碳量子点，包括：将氮源和硫源以及碳源溶解在溶剂b中，并进行超声处理，形成均匀溶液甲；对所述溶液甲进行水热反应，得到溶液乙；对所述溶液乙进行透析、干燥后得到所述硫氮共掺杂碳量子点。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述碳源选用柠檬酸或异柠檬酸，所述氮源和硫源选用l-半胱氨酸、d-半胱氨酸或n-乙酰半胱氨酸，所述溶剂b选用去离子水，所述碳源、所述氮源和硫源、所述溶剂b的摩尔比为1:0.2～0.8：500～2000。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂a选用去离子水、乙醇、二氯甲烷和二甲基甲酰胺中的任一种或多种的混合物。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂选用n,n'-二异丙基碳二酰亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶甲、碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑或2-(7-氮杂苯并三氮唑)-n,n,n',n'-四甲基脲六氟磷酸酯中的任一种或多种的混合物。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硫氮共掺杂碳量子点、所述溶剂a、所述催化剂与所述4-氨基苯酚的摩尔比为1：5000～200000：1～20：1～10。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将所述硫氮共掺杂碳量子点与溶剂a混合，并在催化剂和4-氨基苯酚作用下进行酰胺化反应，包括：将所述硫氮共掺杂碳量子点、所述溶剂a和所述催化剂，进行催化剂活化，活化时长10min～30min，得到活化产物；将所述活化产物与所述4-氨基苯酚混合，进行酰胺化反应，反应时长3h～24h。8.一种4-氨基苯酚功能化碳量子点，其特征在于，由根据权利要求1～7中任一项所述的制备方法制备得到。9.一种根据权利要求8所述4-氨基苯酚功能化碳量子点在硝基烯烃结构化合物检测中的应用。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，包括：将所述4-氨基苯酚功能化碳量子点、溶剂c和含有不同浓度的硝基烯烃结构化合物的标准品溶液混合，得到多种均相溶液d，对每种均相溶液d进行荧光激发，确定硝基烯烃结构化合物的浓度与荧光强度间的函数关系；将所述4-氨基苯酚功能化碳量子点、所述溶剂c和含有硝基烯烃结构化合物的检测品提取液混合，得到均相溶液e，对所述溶液e进行荧光激发，利用所述硝基烯烃结构化合物的浓度与荧光强度间的函数关系得到所述待测品含有的硝基烯烃结构化合物的浓度；所述溶剂c选用水、甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈和二甲基亚砜中的任意一种或多种的混合物；所述标准品溶液选用烯啶虫胺、雷尼替丁或尼扎替丁；
所述检测品提取液选用大米、橙子、卷心菜、血清、尿液或河水的水样。

技术总结
本公开实施例提供的4-氨基苯酚功能化碳量子点及其制备方法和应用，所述制备方法包括：通过水热法制备硫氮共掺杂碳量子点；将所述硫氮共掺杂碳量子点与溶剂A混合，并在催化剂和4-氨基苯酚作用下进行酰胺化反应，将酰胺化反应得到的产物进行透析、干燥后得到所述4-氨基苯酚功能化碳量子点。本制备方法简单，原料易得成本低，合成的碳量子点毒性低，适于大批量生产。所述应用为4-氨基苯酚功能化碳量子点在硝基烯烃结构化合物检测中的应用，依据含有硝基烯烃结构化合物与碳量子点表面酚羟基产生氢键相互作用，导致荧光传感器荧光淬灭，对含有硝基烯烃结构化合物的检测灵敏度高。对含有硝基烯烃结构化合物的检测灵敏度高。对含有硝基烯烃结构化合物的检测灵敏度高。


技术研发人员：王鹏 吕圣晨 王鹏 刘东晖 刘雪科 周志强
受保护的技术使用者：中国农业大学
技术研发日：2022.07.27
技术公布日：2022/11/11