联吡唑含能化合物或含能盐及其制备方法

技术特征：
1.联吡唑含能化合物或含能盐，所述含能化合物具有如下式(i)的结构：其中，r1、r2含氮基团。2.如权利要求1所述的联吡唑含能化合物或含能盐，其中，r1为氨基，r2为氨基。3.如权利要求1所述的联吡唑含能化合物或含能盐，其中，r1为-nhno2，r2为-nhno2。4.如权利要求1所述的联吡唑含能化合物或含能盐，其中，含能盐为铵盐或羟胺盐。5.一种制备权利要求1～4任一项所述的联吡唑含能化合物或含能盐的方法，包括如下步骤：步骤一、中间体式(ii)化合物的合成以4，4
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联吡唑为原料，通过硝化反应得到式(ii)化合物；步骤二、式(i)化合物的合成所述步骤一得到的式(ii)化合物与o-对甲苯磺酰羟胺反应，或者与o-对甲苯磺酰羟胺反应后产物的进一步反应得到式(i)化合物；6.如权利要求5所述的方法，其中，所述步骤二中，所述步骤一得到的式(ii)化合物与o-对甲苯磺酰羟胺反应具体包括：s1，将o-对甲苯磺酰羟胺加入质量分数为60％的高氯酸中，室温下搅拌2h；s2，将含o-对甲苯磺酰羟胺的悬浮液倒入碎冰中，待冰融化后，用7
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10ml的二氯甲烷提取混合物，将混合的二氯甲烷提取物用无水硫酸钠干燥；s3，将干燥后的二氯甲烷提取物缓慢加入式(ii)化合物的乙腈溶液中，搅拌反应，真空旋干，进行硅色谱法纯化得式(i)化合物。7.如权利要求6所述的方法，其中，所述步骤s1中，o-对甲苯磺酰羟胺与高氯酸的混合比例为1mmol∶2ml。8.如权利要求6所述的方法，其中，所述步骤s3中，搅拌反应的温度为室温，反应的时间为2h。9.如权利要求6所述的方法，其中，所述步骤s3中，硅色谱法中所用洗脱剂为石油醚-乙酸乙酯，体积比为4∶1。

技术总结
本发明公开了联吡唑含能化合物或含能盐，其通过联吡唑骨架上N-H的反应活性引入含能基团实现N-氨基功能化，对4，4


技术研发人员：孟敬玮 费腾 何春林 庞思平
受保护的技术使用者：北京理工大学
技术研发日：2022.09.16
技术公布日：2022/11/11