促进造血干祖细胞迁移、归巢和植入的组合物及其应用

技术特征：
1.促进造血干祖细胞迁移、归巢和植入的组合物，其特征在于，所述组合物包含：促肾上腺皮质激素释放激素、基质细胞衍生因子、fms相关酪氨酸激酶3配体和血小板生成素。2.促进造血干祖细胞迁移、归巢和植入的培养基，其特征在于，所述培养基包含：基础培养基、促肾上腺皮质激素释放激素、基质细胞衍生因子、fms相关酪氨酸激酶3配体和血小板生成素，优选地所述基础培养基为无血清培养基，更优选地stem span sfem无血清培养基。3.根据权利要求1所述的组合物或根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，基质细胞衍生因子：fms相关酪氨酸激酶3配体：血小板生成素：促肾上腺皮质激素释放激素的含量比为1:1:1:(3-20)，优选地，基质细胞衍生因子：fms相关酪氨酸激酶3配体：血小板生成素：促肾上腺皮质激素释放激素的含量比为1:1:1:3、1:1:1:4.8、1:1:1:5、1:1:1:6、1:1:1:7、1:1:1:8、1:1:1:9、1:1:1:10、1:1:1:11、1:1:1:12、1:1:1:13、1:1:1:14、1:1:1:15、1:1:1:16、1:1:1:17、1:1:1:18、1:1:1:19、1:1:1:20，更优选地，基质细胞衍生因子：fms相关酪氨酸激酶3配体：血小板生成素：促肾上腺皮质激素释放激素的含量比为1:1:1:4.8。4.根据权利要求1所述的组合物或根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述促肾上腺皮质激素释放激素的含量为140ng/ml-950ng/ml，更优选地140ng/ml、200ng/ml、240ng/ml、300ng/ml、400ng/ml、500ng/ml、600ng/ml、700ng/ml、800ng/ml、900ng/ml、950ng/ml，甚至更优选地240ng/ml。5.根据权利要求1所述的组合物或根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述基质细胞衍生因子的含量为50ng/ml-100ng/ml，优选地50ng/ml、60ng/ml、70ng/ml、80ng/ml、90ng/ml、100ng/ml，更优选地50ng/ml。6.根据权利要求1所述的组合物或根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述fms相关酪氨酸激酶3配体的含量为50ng/ml-100ng/ml，优选地50ng/ml、60ng/ml、70ng/ml、80ng/ml、90ng/ml、100ng/ml，更优选地50ng/ml。7.根据权利要求1所述的组合物或根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述血小板生成素的含量为50ng/ml-100ng/ml，优选地50ng/ml、60ng/ml、70ng/ml、80ng/ml、90ng/ml、100ng/ml，更优选地50ng/ml。8.促肾上腺皮质激素释放激素在用于制备治疗血液系统恶性肿瘤、血液系统非恶性肿瘤、实体瘤、免疫系统疾病、遗传或代谢性疾病的药物中的用途，任选地，所述血液系统恶性肿瘤为慢性粒细胞白血病、急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤、多发性骨髓瘤、骨髓纤维化及骨髓增生异常综合征、伯基特淋巴瘤、b细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、t细胞淋巴瘤、浆母细胞性淋巴瘤、皮肤t细胞淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症、浆细胞白血病、浆母细胞性淋巴瘤、毛细胞白血病、系统性肥大细胞增多症或成胚浆样树突状细胞瘤；血液系统非恶性肿瘤为再生障碍性贫血、范可尼贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、骨髓纤维化、重型阵发性睡眠性血红蛋白尿症或无巨核细胞性血小板减少症；实体瘤为乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌、肾癌、神经母细胞瘤、小细胞肺癌、生殖细胞瘤、尤因氏肉瘤、软组织肉瘤、维尔姆斯瘤、骨肉瘤、成神经管细胞瘤或恶性脑瘤；免疫系统疾病为重症联合免疫缺陷症、严重自身免疫性疾病、原发性中枢神经系统淋巴瘤、湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征、慢性肉芽肿，ipex综合征，al淀粉变性、poems综合征、嗜血细胞综合征、类风湿性
关节炎、多发性硬化、系统性硬化、系统性红斑狼疮、克罗恩病、多肌炎或皮肌炎；以及遗传或代谢性疾病为粘多糖病、先天性角化不良、溶酶体代谢病、球形细胞样脑白质病、异染性脑白质营养不良或x连锁的肾上腺脑白质营养不良。9.促肾上腺皮质激素释放激素在制备促进造血干祖细胞迁移、归巢和植入的组合物或培养基中的用途。

技术总结
本发明提供促进造血干祖细胞迁移、归巢和植入的组合物及其应用，所述组合物包含促肾上腺皮质激素释放激素。这对于提高造血干细胞移植效率，尤其对于改善脐血移植植入缓慢具有重要意义。要意义。


技术研发人员：倪芳 吴明明 蒋来 程临钊
受保护的技术使用者：中国科学技术大学
技术研发日：2022.06.14
技术公布日：2022/9/2