一种医用复合吸液敷料及其制备方法与流程

1.本发明涉及医用敷料技术领域，具体涉及一种医用复合吸液敷料及其制备方法。


背景技术：

2.医用敷料是一种包伤的用品，主要用于覆盖疮、伤口以及其他叔胺还的医用材料。传统的医用敷料包括天然纱布、合成纤维、多聚膜、发泡多聚材料、凝胶敷料以及藻酸盐敷料等。相比于天然纱布、合成纤维、多聚膜等其他材料，发泡多聚材料(医用海绵敷料)凭借其快速而强大的吸液能力以及成熟的加工方案使得医用海绵敷料在各个医疗使用场景中得到广泛使用。但是传统的医用海绵敷料自身的保水能力不强，且受压后液体容易渗出而沾染衣物，给患者的使用带来不便。


技术实现要素：

3.本发明的主要目的是提出一种医用复合吸液敷料及其制备方法，旨在改善传统医用海绵敷料存在的液体容易渗出的问题。
4.为实现上述目的，本发明提出一种医用复合吸液敷料，所述医用复合吸液敷料包括医用海绵、以及填充于所述医用海绵的孔隙内的聚电解质海绵，所述聚电解质海绵由聚电解质溶液凝胶化后干燥形成。
5.可选地，所述医用海绵包括聚氨酯海绵、聚乙烯醇海绵、明胶海绵和胶原蛋白海绵中的任意一种。
6.可选地，所述聚电解质溶液包括阳离子水溶性高分子和阴离子水溶性高分子，其中：
7.所述阳离子水溶性高分子包括聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚乙烯吡啶、聚丙烯酰胺、壳寡糖、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、壳聚糖盐酸盐、羟乙基甲壳素、羟丁基壳聚糖、丁二酰壳聚糖中的至少一种；
8.所述阴离子水溶性高分子包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磺酸、聚乙烯磷酸、透明质酸、聚赖氨酸、甘油磷脂、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、海藻酸钠、卡波姆中的至少一种。
9.可选地，所述聚电解质溶液还包括ph调节剂，所述ph调节剂包括柠檬酸、乳酸、酒石酸、偏酒石酸、苹果酸、磷酸、葡萄糖酸内酯、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙醇胺、乙二胺、碱性氨基酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、碳酸、醋酸、巴比妥酸、三羟甲基氨基甲烷中的至少一种。
10.为实现上述目的，本发明还提出一种医用复合吸液敷料的制备方法，包括以下步骤：
11.制备阳离子水溶性高分子溶液；
12.制备阴离子水溶性高分子溶液；
13.将所述阳离子水溶性高分子溶液与所述阴离子水溶性高分子溶液混合，形成混合
溶液；
14.向所述混合溶液中加入ph调节剂，混合形成聚电解质溶液；
15.将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内并使之凝胶化，然后干燥，制得医用复合吸液敷料。
16.可选地，所述阳离子水溶性高分子溶液中，阳离子水溶性高分子的质量浓度为0.5～5％；
17.所述阴离子水溶性高分子溶液中，阴离子水溶性高分子的质量浓度为0.5～5％；
18.所述阴离子水溶性高分子溶液与所述阳离子水溶性高分子溶液混合时的体积比为1:10～10:1。
19.可选地，将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内并使之凝胶化，然后干燥，制得医用复合吸液敷料的步骤中：
20.将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内的方式包括刮涂、旋涂、浸涂、喷涂、灌注和注射中的任意一种。
21.可选地，将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内并使之凝胶化，然后干燥，制得医用复合吸液敷料的步骤中，将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内的步骤包括：
22.将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内，再对所述医用海绵进行除泡，然后再次将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内。
23.可选地，将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内并使之凝胶化，然后干燥，制得医用复合吸液敷料的步骤中，将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内并使之凝胶化的步骤包括：
24.将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内，填充完毕后刮去表面残留液体，然后在室温下静置0.5～24h，使所述聚电解质溶液在所述医用海绵的孔隙内凝胶化。
25.本发明提供的技术方案中，通过在医用海绵的孔隙内填充聚电解质海绵，形成聚电解质海绵-医用海绵复合结构，提高了医用海绵敷料的自身保湿性能，改善了传统医用海绵存在的容易渗液的问题，提高了医用海绵敷料的使用体验。
附图说明
26.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅为本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
27.图1为本发明提供的医用复合吸液敷料的制备方法的一实施例的流程示意图；
28.图2为未处理的医用海绵的粘弹性行为测试结果图；
29.图3为本发明实施例制得的医用复合吸液敷料的粘弹性行为测试结果图。
30.本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
31.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中
的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。另外，全文中出现的“和/或”的含义，包括三个并列的方案，以“a和/或b”为例，包括a方案、或b方案、或a和b同时满足的方案。此外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
32.传统的医用敷料包括天然纱布、合成纤维、多聚膜、发泡多聚材料、凝胶敷料以及藻酸盐敷料等。相比于天然纱布、合成纤维、多聚膜等其他材料，发泡多聚材料(医用海绵敷料)凭借其快速而强大的吸液能力以及成熟的加工方案使得医用海绵敷料在各个医疗使用场景中得到广泛使用。但是传统的医用海绵敷料自身的保水能力不强，且受压后液体容易渗出而沾染衣物，给患者的使用带来不便。
33.鉴于此，本发明提出一种医用复合吸液敷料，所述医用复合吸液敷料包括医用海绵、以及填充于所述医用海绵的孔隙内的聚电解质海绵，所述聚电解质海绵由聚电解质溶液凝胶化后干燥形成。
34.传统医用海绵敷料自身保湿能力不强，且不具备吸液后快速固化的能力，在贴敷时常常出现因受压而导致液体渗出，沾染衣物，给患者使用带来不便，同时在存在其中药液的水分蒸发过快，使得敷料中的药液在短时间内变干，药液的有效作用时间较短，而且自身粘性不足，无法紧密贴敷，尤其是经常活动的部位。聚电解质又称为高分子电解质，属于水溶性高分子，因其结构单元上含有能店里的基团，在水溶液中阴离子高分子与阳离子高分子通常会在合适的ph条件下形成本体复合物，当带有大量亲水性基团的聚电解质形成本体复合物后，使得水溶液整体由液态转变为凝胶态。聚电解质凝胶敷料能够保持创面湿润提供自粘性，并且具有良好的顺应性，使用者感觉舒适，但是其自身力学性能较差，受力后容易变形，对于经常活动的部位无法进行紧密贴敷。
35.医用海绵的内部结构空间有大于90％的部分由孔隙构成，本发明通过在医用海绵的孔隙内填充聚电解质溶液，使聚电解质溶液凝胶化后再干燥形成聚电解质微孔海绵，并嵌套入医用海绵骨架中，从而形成聚电解质海绵-医用海绵复合结构，也即，本发明提供的所述医用复合吸液敷料整体由聚电解质海绵与医用海绵嵌套而成，由于所述聚电解质海绵可以快速吸液溶胀转变为凝胶，并且被限制只能在医用海绵的孔隙内部吸液溶胀，从而提高了医用海绵敷料的自身保湿性能和自粘性，改善了传统医用海绵存在的容易渗液、难以紧密贴敷、药液挥发过快等问题，提高了医用海绵敷料的使用体验，同时，医用海绵则为聚电解质海绵提供良好的支撑性，增加了其力学强度，使得本发明提供的复合结构能够在受压后迅速回弹保持结构完整，改善了聚电解质凝胶作为医用敷料的使用性能。
36.本发明提供的是一种新型的聚电解质凝胶与医用海绵复合的医用敷料，从而改善医用海绵的各项性能，此方案适用于本领域常见的各种医用海绵，本发明不限定所述医用海绵的具体种类，包括但不限于聚氨酯海绵、聚乙烯醇海绵、明胶海绵和胶原蛋白海绵中的任意一种。
37.具体地，在本发明的一些实施例中，所述聚电解质溶液包括阳离子水溶性高分子
和阴离子水溶性高分子，其中：所述阳离子水溶性高分子包括聚乙烯亚胺、聚乙烯胺、聚乙烯吡啶、聚丙烯酰胺、壳寡糖、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、壳聚糖盐酸盐、羟乙基甲壳素、羟丁基壳聚糖、丁二酰壳聚糖中的至少一种，上述物质由于存在氨基等基团，在水溶液中电离后能够提供阳离子而带正电，既可以是上述物质中的任意一种，也可以是其中两种或两种以上的混合物，均属于本发明的保护范围；所述阴离子水溶性高分子包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磺酸、聚乙烯磷酸、透明质酸、聚赖氨酸、甘油磷脂、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、海藻酸钠、卡波姆中的至少一种，上述物质由于存在大量羧基基团，在水溶液中能够提供大量阴离子而带负电，既可以是上述物质中的任意一种，也可以是其中两种或两种以上的混合物，均属于本发明的保护范围。
38.进一步地，所述聚电解质溶液还包括ph调节剂，能够使得所述聚电解质溶液的ph值达到阳离子高分子与阴离子高分子的pka值之间，促使聚电解质体系通过静电作用发生凝胶化转变。具体地，在本发明的一些实施例中，所述ph调节剂包括柠檬酸、乳酸、酒石酸、偏酒石酸、苹果酸、磷酸、葡萄糖酸内酯、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、乙醇胺、乙二胺、碱性氨基酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、碳酸、醋酸、巴比妥酸、三羟甲基氨基甲烷中的至少一种，既可以是上述物质中的任意一种，也可以是其中两种或两种以上的混合物，均属于本发明的保护范围。
39.基于本发明上述提供的医用复合吸液敷料，本发明还提出一种医用复合吸液敷料的制备方法，将聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内之后，使之凝胶化后再干燥，形成聚电解质海绵并嵌套入医用海绵孔隙内，即得到聚电解质海绵-医用海绵复合结构，图1所示为本发明提供的医用复合吸液敷料的制备方法的一实施例。参阅图1所示，在本实施例中，所述医用复合吸液敷料的制备方法包括以下步骤：
40.步骤s10、制备阳离子水溶性高分子溶液；
41.步骤s20、制备阴离子水溶性高分子溶液；
42.步骤s30、将所述阳离子水溶性高分子溶液与所述阴离子水溶性高分子溶液混合，形成混合溶液；
43.步骤s40、向所述混合溶液中加入ph调节剂，混合形成聚电解质溶液；
44.步骤s50、将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内并使之凝胶化，然后干燥，制得医用复合吸液敷料。
45.首先，分别配制阳离子水溶高分子溶液和阴离子水溶性高分子溶液，然后将两者按一定的比例混合并搅拌均匀，得到混合溶液，需要说明的是，步骤s10和步骤s20之间的先后顺序不做限定，只需要满足在步骤s30之前，分别制备得到所述阳离子水溶性高分子溶液和所述阴离子水溶性高分子溶液即可。另外，在配制所述阳离子水溶性高分子溶液和阴离子水溶性高分子溶液时，对于一些溶解难度较大的物质，可以选择在适当的酸性或碱性等环境下进行溶解，例如在溶解壳聚糖时，可在溶液中加入2％的乙酸，具体可参照现有技术，在此不做赘述。
46.聚电解质凝胶体系与其他凝胶体系最大的不同是聚电解质凝胶体系只有溶液ph值在阳离子高分子与阴离子高分子的pka值之间时，才会通过静电作用转变成凝胶态，当溶液整体ph值不在这一范围内时，则无法由液态向凝胶态转变。故而本实施例中向聚电解质体系中加入适当的ph调节剂，使得溶液整体ph逐渐调控至阳离子高分子与阴离子高分子的
pka值之间，具体地，向步骤s30得到的所述混合溶液中加入ph调节剂，所述ph调节剂通常制备成ph调节剂水溶液后再加入，然后搅拌混合均匀，形成聚电解质溶液。需要说明的是，在本发明提供的方案中，通过调控加入所述聚电解质的分子量，以及所述ph调节剂水溶液的液量、浓度、不同配比等参数，可以调控所述聚电解质溶液凝胶化的时间以及最终的凝胶强度，具体将结合下文中的具体实施例进行说明。
47.可以理解的是，向所述混合溶液中加入ph调节剂后，由于溶液整体的ph值变化尚需一定的时间，溶液整体在短时间内依然呈现液体特性，即依然具有流动性，并不会立刻形成凝胶，具有可加工性，因此，本发明的技术方案中将制得的所述聚电解质溶液填充到医用海绵的孔隙中，当溶液的ph值达到阳离子高分子与阴离子高分子的pka值之间时，通过静电相互作用使得溶液整体由液态转变为凝胶态，从而在所述医用海绵的孔隙内完成凝胶化过程，形成聚电解质凝胶-医用海绵复合物，该复合物在形貌上呈现以医用海绵骨架为整体，在其孔隙中填充聚电解质凝胶的状态。
48.然后，对所述聚电解质凝胶-医用海绵复合物进行干燥处理，干燥方式包括但不限于为烘干、冷冻干燥等，其具体干燥参数不做限定，以将物料充分干燥至满足医用海绵的使用要求即可。在干燥过程中，聚电解质凝胶中的水分升华，形成聚电解质海绵并嵌套在所述医用海绵内部，最终形成聚电解质海绵与医用海绵的复合结构，即制得聚电解质海绵-医用海绵复合吸液敷料。
49.本发明提供的方法所制得的医用复合吸液敷料整体由聚电解质海绵与医用海绵嵌套而成，其中，所述聚电解质海绵具有微孔结构，可以快速吸液溶胀转变为凝胶，并且被限制只能在医用海绵的孔隙内部吸液溶胀，从而提高了医用海绵敷料的自身保湿性能和自粘性，改善了传统医用海绵存在的容易渗液、难以紧密贴敷、药液挥发过快等问题，提高了医用海绵敷料的使用体验，同时，医用海绵则为聚电解质海绵提供良好的支撑性，增加了其力学强度，使得本发明提供的复合结构能够在受压后迅速回弹保持结构完整，改善了聚电解质凝胶作为医用敷料的使用性能。
50.在本发明的一些实施例中，所述聚电解质溶液中阳离子水溶性高分子与阴离子水溶性高分子的比例关系为：所述阳离子水溶性高分子溶液中，阳离子水溶性高分子的质量浓度为0.5～5％；所述阴离子水溶性高分子溶液中，阴离子水溶性高分子的质量浓度为0.5～5％；所述阴离子水溶性高分子溶液与所述阳离子水溶性高分子溶液混合时的体积比为1:10～10:1。
51.将所述聚电解质溶液填充至所述医用海绵的空隙内的过程中，所述聚电解质溶液依然具有流动性，可以常用的液体填充工艺进行，具体地，在本发明的一些实施例中，包括但不限于采用刮涂、旋涂、浸涂、喷涂、灌注和注射中的任意一种，具体可视加工的难易程度、填充效率以及填充的预期效果和实际效果对应选择。
52.进一步地，在填充过程中，如果填充不完整，还可以在填充后对所述医用海绵进行除泡，例如采用真空处理或离心等除泡方式，然后再继续填充，直至填充完毕，最后刮掉所述医用海绵表面残留的液体，避免在所述医用海绵的表面形成聚电解质凝胶及聚电解质海绵，导致医用海绵骨架无法为聚电解质海绵提供力学强度，不仅影响医用海绵本身的整体外观，也会影响使用性能。
53.所述聚电解质溶液填充于所述医用海绵的孔隙内之后，在所述聚电解质溶液的ph
值朝向阳离子高分子与阴离子高分子的pka值之间移动的过程中，可以在直接在室温下完成凝胶化，也可以通过提高溶液的整体温度来提高ph值的变化速度，以加快所述聚电解质溶液的凝胶化速度。在本发明的一些实施例中，优选为在室温下完成凝胶化，具体地，将所述聚电解质溶液填充于医用海绵的孔隙内并刮去表面残留液体后，在室温下静置0.5～24h，即可使所述聚电解质溶液在所述医用海绵的孔隙内凝胶化。
54.以下结合具体实施例和附图对本发明的技术方案作进一步详细说明，应当理解，以下实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
55.实施例1
56.(1)制备浓度1wt％的卡波姆水溶液和浓度2.5wt％的壳聚糖水溶液(壳聚糖水溶液中加入2wt％的乙酸)；
57.(2)将卡波姆水溶液和壳聚糖水溶液以1:1的体积比混合，搅拌2h，得混合溶液；
58.(3)向混合溶液中加入浓度为1g/ml的碳酸氢钠水溶液(混合溶液与碳酸氢钠水溶液的体积比为2:1)，快速搅拌30s，得聚电解质溶液；
59.(4)在聚电解质溶液凝胶化之前，采用灌注离心填充工艺向聚氨酯海绵中填充聚电解质溶液，填充完毕后刮去海绵外表面的残留液体，在室温下静置2h，使聚电解质溶液完全转变为凝胶态，然后冷冻干燥，制得医用复合吸液敷料。
60.实施例2
61.(1)制备浓度2wt％的卡波姆水溶液和浓度2wt％的羧甲基壳聚糖水溶液；
62.(2)将卡波姆水溶液和羧甲基壳聚糖水溶液以1:1的体积比混合，搅拌2h，得混合溶液；
63.(3)向混合溶液中加入三乙醇胺溶液(混合溶液与三乙醇胺溶液的体积比为30:1)，快速搅拌30s，得聚电解质溶液；
64.(4)在聚电解质溶液凝胶化之前，采用灌注离心填充工艺向聚氨酯海绵中填充聚电解质溶液，填充完毕后刮去海绵外表面的残留液体，在室温下静置2h，使聚电解质溶液完全转变为凝胶态，然后冷冻干燥，制得医用复合吸液敷料。
65.实施例3
66.(1)制备浓度1wt％的海藻酸钠水溶液和浓度1wt％的羧甲基壳聚糖水溶液；
67.(2)将海藻酸钠水溶液和羧甲基壳聚糖水溶液以1:1的体积比混合，搅拌2h，得混合溶液；
68.(3)向混合溶液中加入浓度为0.3g/ml的葡萄糖酸内酯水溶液(混合溶液与葡萄糖酸内酯水溶液的体积比为5:1)，快速搅拌30s，得聚电解质溶液；
69.(4)在聚电解质溶液凝胶化之前，采用灌注离心填充工艺向聚氨酯海绵中填充聚电解质溶液，填充完毕后刮去海绵外表面的残留液体，在室温下静置2h，使聚电解质溶液完全转变为凝胶态，然后冷冻干燥，制得医用复合吸液敷料。
70.实施例4
71.(1)制备浓度0.5wt％的聚丙烯酸水溶液和浓度0.5wt％的壳寡糖水溶液；
72.(2)将聚丙烯酸水溶液和壳寡糖水溶液以1:10的体积比混合，搅拌2h，得混合溶液；
73.(3)向混合溶液中加入浓度为0.1g/ml的碳酸钠溶液(混合溶液与碳酸钠水溶液的
体积比为10:1)，快速搅拌30s，得聚电解质溶液；
74.(4)在聚电解质溶液凝胶化之前，采用灌注离心填充工艺向聚乙烯醇海绵中填充聚电解质溶液，填充完毕后刮去海绵外表面的残留液体，在室温下静置0.5h，使聚电解质溶液完全转变为凝胶态，然后冷冻干燥，制得医用复合吸液敷料。
75.实施例5
76.(1)制备浓度3wt％的羧甲基纤维素钠水溶液和浓度3.5wt％的壳聚糖盐酸盐水溶液；
77.(2)将羧甲基纤维素钠水溶液和壳聚糖盐酸盐水溶液以1:5的体积比混合，搅拌2h，得混合溶液；
78.(3)向混合溶液中加入浓度为0.1g/ml的碳酸氢钠水溶液(混合溶液与碳酸氢钠水溶液的体积比为2:1)，快速搅拌30s，得聚电解质溶液；
79.(4)在聚电解质溶液凝胶化之前，采用灌注离心填充工艺向明胶海绵中填充聚电解质溶液，填充完毕后刮去海绵外表面的残留液体，在室温下静置10h，使聚电解质溶液完全转变为凝胶态，然后冷冻干燥，制得医用复合吸液敷料。
80.实施例6
81.(1)制备浓度5wt％的羧甲基淀粉钠水溶液和浓度5wt％的壳聚糖季铵盐水溶液；
82.(2)将羧甲基淀粉钠水溶液和壳聚糖季铵盐水溶液以10:1的体积比混合，搅拌2h，得混合溶液；
83.(3)向混合溶液中加入浓度为0.2g/ml的苹果酸水溶液(混合溶液与苹果酸水溶液的体积比为10:1)，快速搅拌30s，得聚电解质溶液；
84.(4)在聚电解质溶液凝胶化之前，采用灌注离心填充工艺向胶原蛋白海绵中填充聚电解质溶液，填充完毕后刮去海绵外表面的残留液体，在室温下静置24h，使聚电解质溶液完全转变为凝胶态，然后冷冻干燥，制得医用复合吸液敷料。
85.以未经复合处理的医用海绵作为对比，对本发明实施例所制得的医用复合吸液敷料进行吸液试验和力学性能测试，方法和结果如下：
86.一、吸液试验
87.模拟医用海绵的使用场景，将未处理的医用海绵和实施例制得的医用复合吸液敷料放置于水环境中，观测吸水状态、吸水速度、吸水率和保水率。
88.观测发现：(1)本发明实施例制得的医用复合吸液敷料拥有较大的吸水倍率，约为未处理海绵的20倍以上。(2)实施例制得的医用复合吸液敷料的保水能力强，吸水后呈现胶体状态。(3)保水率方面，实施例制得的医用复合吸液敷料要显著优于未处理的海绵，表现在，经离心机离心后，未处理的海绵仅保存约10％的水分，而实施例制得的医用复合吸液敷料能够保存约70％的水分，两者具有统计学差异，具体保水率数值如下表1所示。(4)在吸液速度方面，实施例制得的医用复合吸液敷料的吸液速度约为10s，而未处理海绵的吸液速度约为30s，说明实施例制得的医用复合吸液敷料经过复合处理，吸液速度加快。
89.表1保水率测试结果
[0090][0091]
二、力学性能
[0092]
利用旋转流变仪(德国haake mars40)对实施例中未冻干的复合敷料流变特性进行了研究。将凝胶剪成直径为10mm的圆柱形，置于铝合金平行样品座(直径10mm)上，首先对应变振幅进行优化，确保所有的测试都是在线性粘弹性区域(lvr)中进行，此时储能模量(g’)和损耗模量(g”)不受应变的影响；然后，将动态储能模量(g’)和损耗模量(g”)作为时间函数在选定的应变振幅和振荡频率条件下进行测量，以确保测量条件不会破坏凝胶过程。试验使用的振荡频率为1hz，应变为0.001。
[0093]
需要说明的是，流变测试仪中的g’是指储能模量，代表粘弹性行为的弹性部分，描述的是样品的固态特性；g”是指损耗模量，描述的是粘弹性行为的黏性部分，也可以看做是样品的液态特性。
[0094]
未处理医用海绵的g’和g”的测试结果如图2所示，实施例制得的医用复合吸液敷料的g’和g”的测试结果如图3所示。对比图2和图3可知，相比于未处理的医用海绵而言，本发明实施例制得的医用复合吸液敷料的储能模量g’显著提高，具有更高的强度和韧性。
[0095]
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的专利保护范围内。