血液样本分析仪的制作方法

技术特征：
1.一种血液样本分析仪，其特征在于：包括采样装置、血常规检测装置、血沉检测装置和控制装置；所述采样装置用于对样本容器中的血液样本进行采样，并用于将采集的至少部分血液样本分配给所述血常规检测装置；所述血常规检测装置用于接收所述采样装置分配的血液样本，并用于对所述血液样本进行血常规检测；所述血沉检测装置包括至少一个血沉检测组件和与所述血沉检测组件对应设置的至少一个检测位，所述检测位用于容置所述样本容器，所述血沉检测组件用于在所述检测位处测量承载于所述样本容器中的血液样本在预设时间内红细胞的沉降高度，以得到所述血液样本的血液沉降速率；所述控制装置用于控制所述采样装置、所述血常规检测装置和所述血沉检测组件工作，并用于分析处理所述血常规检测装置和所述血沉检测组件的反馈信息并输出处理结果。2.如权利要求1所述的血液样本分析仪，其特征在于，所述血液样本分析仪还包括样本调度装置，所述样本调度装置包括装载位、输送通道和卸载位，所述输送通道设于所述装载位与所述卸载位之间，所述控制装置用于控制所述样本调度装置将所述样本容器调度至所述装载位、所述输送通道、所述卸载位中的至少一者；所述装载位、所述输送通道、所述卸载位中的至少一者设置有所述检测位。3.如权利要求2所述的血液样本分析仪，其特征在于，所述血沉检测组件包括第一血沉检测组件，所述检测位包括第一检测位，所述卸载位设置有至少一个第一检测位，所述控制装置用于控制所述样本调度装置将所述样本容器调度至所述第一检测位以供所述第一血沉检测组件测量所述血液沉降速率。4.如权利要求1至3任一项所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括混匀装置，所述混匀装置包括混匀位和混匀组件，所述控制装置还用于控制所述混匀组件对位于所述混匀位处的所述样本容器中的血液样本进行混匀操作。5.如权利要求4所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述混匀位设置有至少一个所述检测位。6.如权利要求5所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述混匀组件包括第一混匀组件，所述混匀位包括第一混匀位，所述第一混匀组件包括夹爪和第一驱动机构，所述夹爪用于夹持所述样本容器，所述第一驱动机构用于驱动所述夹爪夹持所述样本容器移动至所述第一混匀位处并带动所述样本容器旋转和/或摆动以对血液样本进行混匀操作；和/或，所述混匀组件包括第二混匀组件，所述混匀位包括第二混匀位，所述第二混匀组件包括设有容置孔的基座和第二驱动机构，所述容置孔用于放置所述样本容器以形成所述第二混匀位，所述第二驱动机构用于驱动放置于所述容置孔的所述样本容器进行旋转和/或摆动以对血液样本进行混匀操作。7.如权利要求6所述的血液样本分析仪，其特征在于：当所述混匀组件包括所述第一混匀组件时，所述血沉检测组件包括第二血沉检测组件，所述检测位包括第二检测位，所述第二血沉检测组件设于所述夹爪上，所述第二检测位设置于所述第一混匀位处，所述控制装置用于控制所述第二血沉检测组件在所述第二检测位处测量承载于所述样本容器中血液
样本的血液沉降速率；和/或，当所述混匀组件包括所述第二混匀组件时，所述血沉检测组件包括第三血沉检测组件，所述检测位包括第三检测位，所述第二血沉检测组件设于所述基座上，所述第三检测位设置于所述容置孔处，所述控制装置用于控制所述第三血沉检测组件在所述第三检测位处测量承载于所述样本容器中血液样本的血液沉降速率。8.如权利要求6所述的血液样本分析仪，其特征在于：当所述混匀装置包括所述第一混匀组件和所述第二混匀组件时，所述控制装置被配置为：在所述样本容器内装载的血液样本容量小于或等于250ul时，控制采用所述第二混匀组件对所述样本容器内的血液样本进行混匀；在所述样本容器内装载的血液样本容量大于或等于1ml时，控制采用所述第一混匀组件对所述样本容器内的血液样本进行混匀。9.如权利要求7所述的血液样本分析仪，其特征在于：当所述混匀装置包括所述第一混匀组件和所述第二混匀组件时，所述控制装置被配置为：在所述样本容器内装载的血液样本容量小于或等于250ul时，控制采用所述第二混匀组件对所述样本容器内的血液样本进行混匀；在所述样本容器内装载的血液样本容量大于或等于1ml时，控制采用所述第一混匀组件对所述样本容器内的血液样本进行混匀。10.如权利要求1所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述检测位设置于所述血液样本分析仪靠近操作者的位置以使所述操作者能够将所述样本容器放置于所述检测位，所述血沉检测组件用于在所述检测位处测量承载在所述样本容器中血液样本的血液沉降速率。11.如权利要求1至3任一项或10所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括识别装置，所述识别装置用于识别所述样本容器上的识别码以获取所述样本容器中血液样本的关联信息，所述控制装置用于根据所述关联信息控制所述血常规检测装置和所述血沉检测组件中的至少一者对血样样本进行检测工作以及输出与所述关联信息相关联的检测结果。12.如权利要求1至3任一项或10所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血沉检测组件包括发光部件和接收部件，所述发光部件用于从所述样本容器一侧朝向所述样本容器发射特定波长的光线，所述接收部件用于从所述样本容器另一侧接收经过所述样本容器的光线信息，所述控制装置用于控制所述发光部件工作并用于分析处理所述接收部件的反馈信息并输出处理结果；所述特定波长的光线的波长取值满足大于750nm。13.如权利要求12所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述特定波长的光线的波长取值满足大于等于850nm且小于等于1500nm。14.如权利要求13所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述特定波长的光线的波长取值满足大于等于850nm且小于等于1050nm。15.如权利要求5所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血沉检测组件包括发光部件和接收部件，所述发光部件用于从所述样本容器一侧朝向所述样本容器发射特定波长的光线，所述接收部件用于从所述样本容器另一侧接收经过所述样本容器的光线信息，所述控制装置用于控制所述发光部件工作并用于分析处理所述接收部件的反馈信息并输出处
理结果；所述特定波长的光线的波长取值满足大于750nm。16.如权利要求6所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血沉检测组件包括发光部件和接收部件，所述发光部件用于从所述样本容器一侧朝向所述样本容器发射特定波长的光线，所述接收部件用于从所述样本容器另一侧接收经过所述样本容器的光线信息，所述控制装置用于控制所述发光部件工作并用于分析处理所述接收部件的反馈信息并输出处理结果；所述特定波长的光线的波长取值满足大于750nm。17.如权利要求7所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血沉检测组件包括发光部件和接收部件，所述发光部件用于从所述样本容器一侧朝向所述样本容器发射特定波长的光线，所述接收部件用于从所述样本容器另一侧接收经过所述样本容器的光线信息，所述控制装置用于控制所述发光部件工作并用于分析处理所述接收部件的反馈信息并输出处理结果；所述特定波长的光线的波长取值满足大于750nm。18.如权利要求8所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血沉检测组件包括发光部件和接收部件，所述发光部件用于从所述样本容器一侧朝向所述样本容器发射特定波长的光线，所述接收部件用于从所述样本容器另一侧接收经过所述样本容器的光线信息，所述控制装置用于控制所述发光部件工作并用于分析处理所述接收部件的反馈信息并输出处理结果；所述特定波长的光线的波长取值满足大于750nm。19.如权利要求9所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血沉检测组件包括发光部件和接收部件，所述发光部件用于从所述样本容器一侧朝向所述样本容器发射特定波长的光线，所述接收部件用于从所述样本容器另一侧接收经过所述样本容器的光线信息，所述控制装置用于控制所述发光部件工作并用于分析处理所述接收部件的反馈信息并输出处理结果；所述特定波长的光线的波长取值满足大于750nm。20.如权利要求12所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述接收部件包括在血液沉降率检测时相对所述样本容器静止的第一光电转换器，所述第一光电转换器用于将接收到的光线信息转换为电压信息并将所述电压信息反馈至所述控制装置，所述控制装置内预存有电压与红细胞高度的对应关系表；所述控制装置用于根据所述第一光电转换器反馈的电压信息获取对应的红细胞沉降高度，并用于根据预设检测时间内，红细胞沉降高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率；或者，所述接收部件包括在血液沉降率检测时沿所述样本容器之高度方向循环移动的检测孔和用于接收透过检测孔之光线信息的第二光电转换器，所述第二光电转换器用于将接收到的光线信息转换为电压信息并将所述电压信息反馈至所述控制装置，所述控制装置内预存有用于区分血清与红细胞的电压变化阈值和电压与红细胞高度的对应关系表；所述控制装置用于根据所述第二光电转换器反馈的电压信息识别电压突变点并获取电压突变点对应的红细胞高度，并用于根据预设检测时间内红细胞高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率；或者，
所述接收部件包括ccd相机，所述ccd相机用于拍摄所述样本容器的图像并将图像信息反馈至所述控制装置，所述控制装置用于根据所述ccd相机反馈的图像信息获取图像的亮度矩阵值或者色彩矩阵值，并通过所述亮度矩阵值或者所述色彩矩阵值形成行积分，以识别亮度突变点或者色彩突变点从而获取红细胞的高度，并用于根据预设检测时间内红细胞高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率。21.如权利要求13所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述接收部件包括在血液沉降率检测时相对所述样本容器静止的第一光电转换器，所述第一光电转换器用于将接收到的光线信息转换为电压信息并将所述电压信息反馈至所述控制装置，所述控制装置内预存有电压与红细胞高度的对应关系表；所述控制装置用于根据所述第一光电转换器反馈的电压信息获取对应的红细胞沉降高度，并用于根据预设检测时间内，红细胞沉降高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率；或者，所述接收部件包括在血液沉降率检测时沿所述样本容器之高度方向循环移动的检测孔和用于接收透过检测孔之光线信息的第二光电转换器，所述第二光电转换器用于将接收到的光线信息转换为电压信息并将所述电压信息反馈至所述控制装置，所述控制装置内预存有用于区分血清与红细胞的电压变化阈值和电压与红细胞高度的对应关系表；所述控制装置用于根据所述第二光电转换器反馈的电压信息识别电压突变点并获取电压突变点对应的红细胞高度，并用于根据预设检测时间内红细胞高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率；或者，所述接收部件包括ccd相机，所述ccd相机用于拍摄所述样本容器的图像并将图像信息反馈至所述控制装置，所述控制装置用于根据所述ccd相机反馈的图像信息获取图像的亮度矩阵值或者色彩矩阵值，并通过所述亮度矩阵值或者所述色彩矩阵值形成行积分，以识别亮度突变点或者色彩突变点从而获取红细胞的高度，并用于根据预设检测时间内红细胞高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率。22.如权利要求14所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述接收部件包括在血液沉降率检测时相对所述样本容器静止的第一光电转换器，所述第一光电转换器用于将接收到的光线信息转换为电压信息并将所述电压信息反馈至所述控制装置，所述控制装置内预存有电压与红细胞高度的对应关系表；所述控制装置用于根据所述第一光电转换器反馈的电压信息获取对应的红细胞沉降高度，并用于根据预设检测时间内，红细胞沉降高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率；或者，所述接收部件包括在血液沉降率检测时沿所述样本容器之高度方向循环移动的检测孔和用于接收透过检测孔之光线信息的第二光电转换器，所述第二光电转换器用于将接收到的光线信息转换为电压信息并将所述电压信息反馈至所述控制装置，所述控制装置内预存有用于区分血清与红细胞的电压变化阈值和电压与红细胞高度的对应关系表；所述控制装置用于根据所述第二光电转换器反馈的电压信息识别电压突变点并获取电压突变点对应的红细胞高度，并用于根据预设检测时间内红细胞高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率；或者，所述接收部件包括ccd相机，所述ccd相机用于拍摄所述样本容器的图像并将图像信息反馈至所述控制装置，所述控制装置用于根据所述ccd相机反馈的图像信息获取图像的亮度矩阵值或者色彩矩阵值，并通过所述亮度矩阵值或者所述色彩矩阵值形成行积分，以识
别亮度突变点或者色彩突变点从而获取红细胞的高度，并用于根据预设检测时间内红细胞高度的差值与所述预设时间的比值计算得出所述血液沉降率。23.一种血液样本分析仪，包括采样装置、血常规检测装置、血沉检测装置和控制装置，其特征在于：所述血液样本分析仪被配置为包括单血沉检测模式、单血常规检测模式和联检模式，在所述单血沉检测模式下，所述控制装置用于控制所述血沉检测装置测量承载在样本容器中的血液样本在预设时间内红细胞的沉降高度以得到所述血液样本的血液沉降速率，并输出血液沉降速率检测结果；在所述单血常规检测模式下，所述控制装置用于控制采样装置对所述样本容器中血液样本进行采样并将采集的至少部分血液样本分配到所述血常规检测装置中以进行血常规检测，并输出血常规检测结果；在所述联检模式下，所述控制装置用于控制所述采样装置所述样本容器中的血液样本进行采样并将采集的至少部分血液样本分配至所述血常规检测装置中以进行血常规检测，以及控制所述血沉检测装置对经所述采样装置采样后的承载在所述样本容器中的剩余血液样本进行血液沉降速率检测，并输出血常规检测与血液沉降速率检测结果；或者，在所述联检模式下，所述控制装置用于控制所述血沉检测装置对承载在所述样本容器中的血液样本进行血液沉降速率检测，以及控制所述采样装置对所述样本容器中完成血液沉降速率检测并混匀后的血液样本进行采样并将采集的至少部分血液样本分注至所述血常规检测装置中以进行血常规检测，并输出血常规检测与血液沉降速率检测结果。24.如权利要求23所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括人机交互装置；所述人机交互装置被配置为能够供用户选择单血沉检测模式、单血常规检测模式和联检模式中的一种检测模式；所述控制装置被配置为根据用户在所述人机交互装置上选择的检测模式，控制所述血液样本分析仪对血液样本执行相应的检测模式。25.如权利要求23所述的血液样本分析仪，其特征在于：所述血液样本分析仪还包括识别装置，所述识别装置用于识别所述样本容器上的识别码；所述控制装置被配置为根据所述识别装置反馈的识别码信息，控制所述血液样本分析仪对血液样本执行相应的检测模式。

技术总结
本实用新型适用于血液样本分析设备领域，公开了血液样本分析仪，其包括采样装置、血常规检测装置、血沉检测装置和控制装置；血沉检测装置包括至少一个血沉检测组件和与血沉检测组件对应设置的至少一个检测位，检测位用于容置样本容器，血沉检测组件用于在检测位处测量承载于样本容器中的血液样本在预设时间内红细胞的沉降高度以得到血液样本的血液沉降速率。本实用新型相当于在具有血常规检测功能的血液样本分析仪中，设置魏氏法检测血沉专用的检测位和设置对应的血沉检测组件，即可在具有血常规检测功能的血液样本分析仪中集成血沉检测功能。沉检测功能。沉检测功能。


技术研发人员：叶燚 刘斌
受保护的技术使用者：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
技术研发日：2021.09.07
技术公布日：2022/8/22