一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法

技术特征：
1.一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)将单体体系m与水分别经计量泵计量后连续输送至混合釜混合，获得的混合料输送至酰胺化反应釜，保压反应一段时间，得到酰胺化中间体；单体体系m中含有单体a和单体b，单体a为二元胺或氨基醇，单体b为二元羧酸、二元酸酐、二元羧酸酯、羟基酸、交酯或内酯；水的摩尔数与单体体系m的摩尔数之比为0.5～30:1，单体体系m的摩尔数为其含有的各单体的摩尔数之和；水以及单体体系m中的各组分分别由各自独立的原料输送管道进行输送；(2)将酰胺化中间体连续输送至均质釜，然后输送至酯化缩合系统，经酯化缩合反应获得序列规整的聚酯酰胺熔体；(3)序列规整的聚酯酰胺熔体经熔体过滤器过滤后输送至铸带头铸带成型，铸带经吹风冷却缓释结晶得到序列规整聚酯酰胺。2.根据权利要求1所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，步骤(2)还向均质釜中加入单体c和/或酯化缩合催化剂x，单体c和酯化缩合催化剂x由各自独立的原料输送管道经计量泵计量后连续输送至均质釜，并与酰胺化中间体汇合并混合均匀，之后经熔体过滤器过滤后输送至酯化缩合系统；单体c为二元羧酸、二元酸酐、二元羧酸酯或二元醇；酯化催化剂x为锡系催化剂、钛系催化剂、锑系催化剂和磺酸催化剂的一种以上。3.根据权利要求2所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，单体a为c2～c12的二元胺或c2～c12的氨基醇；单体b为c2～c18的二元羧酸、c2～c18的二元羧酸酯、c2～c18的二元酸酐、c2～c18的羟基酸或其对应的交酯或内酯衍生物；单体c为c2～c18的二元羧酸、c2～c18的二元酸酐、c2～c18的二元羧酸酯或c2～c18的二元醇。4.根据权利要求3所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，单体a为c2～c12的二元胺，单体b为c2～c18的二元羧酸、c2～c18的二元酸酐或c2～c18的二元羧酸酯，单体体系m中还含有单体d，或者进一步地，还含有酯化缩合催化剂x，单体d为c2～c18的二元醇，单体a、单体b和单体d各自的添加摩尔数n
a
、n
b
和n
d
之间满足：n
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为1～1.02:2:1。5.根据权利要求4所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，酯化催化剂x为整个制备过程中二元羧酸、二元羧酸酯与二元酸酐的添加总量的0.1～5.0mol
‰
；锡系催化剂为氯化亚锡、乙酸锡、辛酸亚锡、月桂酸锡、丁基锡酸或二丁基氧化锡；钛系催化剂为异丙醇钛或钛酸四丁酯；锑系催化剂为三氧化二锑、乙酸锑或三氯化锑；磺酸催化剂为对甲苯磺酸或甲磺酸。6.根据权利要求2所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，单体a为二元胺，单体b为羟基酸或内酯，单体c为二元羧酸、二元酸酐或二元羧酸酯；单体a、单体b和单体c各自的添加摩尔数n
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之间满足：n
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为1～1.02:2:1；或者，单体a为二元胺，单体b为交酯，单体c为二元羧酸、二元酸酐或二元羧酸酯；单体a、单体b和单体c各自的添加摩尔数n
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为1～1.02:1:1；或者，单体a二元胺，单体b二元羧酸、二元酸酐或二元羧酸酯，单体c为二元醇；单体a、单体b和单体c各自的添加摩尔数n
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为1～1.02:2:1；或者，单体a为氨基醇，单体b为二元羧酸、二元酸酐或二元羧酸酯，单体c为二元羧酸、二元酸酐或二元羧酸酯；单体a、单体b和单体c各自的添加摩尔数n
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)为1～1.02:1，n
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为0:1或1:1；或者，单体a为氨基醇，单体b为羟基酸或内酯，单体c为二元羧酸、二元酸酐或二元羧酸酯；单体a、单体b和单体c各自的添加摩尔数n
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为1～1.02:1:1；或者，单体a为氨基醇，单体b为交酯，单体c为二元羧酸、二元酸酐或二元羧酸酯；单体a、单体b和单体c各自的添加摩尔数n
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c
为2～2.04:1:2。7.根据权利要求1所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，步骤(1)中反应压力为0.5～5mpa，反应温度为120～250℃，反应时间为0.5～18h。8.根据权利要求1所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，步骤(2)中酯化缩合反应包括酯化反应和缩聚反应；酯化反应为在惰性氛围中进行，反应压力为常压，反应温度为140～260℃，反应时间为0.5～6h；缩聚反应压力为100pa以下，反应温度为140～330℃，反应时间为1～36h。9.根据权利要求1所述的一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，其特征在于，序列规整聚酯酰胺的键接规整度r为70～99％，键接规整度为主链中含量最高的键接序列在所有同级键接序列之中的占比，同级键接序列为含量最高的键接序列与酰胺化后未反应单体或酯化物持续反应产生的不同序列。

技术总结
本发明涉及一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，步骤为：(1)将含有单体A(二元胺或氨基醇)和单体B(二元羧酸、二元酸酐、二元羧酸酯、羟基酸、交酯或内酯)的单体体系M与水分别经计量泵计量后连续输送至混合釜混合，获得的混合料输送至酰胺化反应釜，保压反应一段时间，得到酰胺化中间体；水的摩尔数与单体体系M的摩尔数之比为0.5～30:1；(2)将酰胺化中间体连续输送至均质釜，然后输送至酯化缩合系统，经酯化缩合反应获得序列规整的聚酯酰胺熔体；(3)聚酯酰胺熔体经熔体过滤器过滤后输送至铸带头铸带成型，铸带经吹风冷却缓释结晶得到序列规整聚酯酰胺。本发明为无有机溶剂的连续制备方法，且实现了酯键与酰胺键的规整分布。且实现了酯键与酰胺键的规整分布。且实现了酯键与酰胺键的规整分布。


技术研发人员：刘涛 何勇 程刊 王学利 俞建勇
受保护的技术使用者：东华大学
技术研发日：2022.06.08
技术公布日：2022/8/12