一种绿晶雨及其制作工艺的制作方法

1.本发明属于无机化学合成技术领域，更具体地说，它涉及一种绿晶雨及其制作工艺。


背景技术：

2.晶雨是一种极具观赏性和收藏性的合成制品，由水和晶体组成。晶雨的种类很多，通过颜色可分有蓝晶雨、黄金雨、绿晶雨等。其中，市面上常见的绿晶雨通过制作工艺分有直接合成的绿晶雨，以及先合成晶体、后通过酸碱指示剂调至目标颜色的绿晶雨。
3.其中，通过酸碱指示剂调色所得的绿晶雨合成步骤为：先制作黄金雨或白晶雨，再进行调色操作获得绿晶雨。然而，存在合成原料难以获取及黄金雨含有剧毒等问题，制作过程存在一定的危险性。而直接合成的绿晶雨易受外部环境所影响，如光照或水溶度，而发生晶体颜色、质量的变化，不利于存放。


技术实现要素：

4.针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种绿晶雨及其制作工艺，制作工艺过程具有更好的安全性，通过此制作工艺所制作的绿晶雨可用作催化剂、颜料，其稳定性佳，不易受外界环境的影响。
5.本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的，一种绿晶雨的制作工艺，包括如下步骤：
6.(1)铬盐与钼盐分别溶解于水中，获得铬盐溶液和钼盐溶液；
7.(2)将所述铬盐溶液加热煮沸，并加入所述钼盐溶液，获得第一溶液；
8.(3)将所述第一溶液静置、过滤，获得第一结晶；
9.(4)将所述第一结晶加热，获得第二结晶；
10.(5)将所述第二结晶放入水中，获得绿晶雨。
11.在其中一个实施例中，所述铬盐为硫酸铬钾、氯化铬、硫酸铬、酸铬钾、硝酸铬中的至少一种。
12.在其中一个实施例中，所述步骤(2)中，所述钼盐通过滴加方式加入。
13.在其中一个实施例中，所述步骤(2)中，所述第一溶液的ph为3～5.5。
14.在其中一个实施例中，所述步骤(3)中，所述第一溶液的静置温度为10℃～35℃。
15.在其中一个实施例中，所述步骤(3)中，所述第一溶液的静置时间不低于12h。
16.在其中一个实施例中，所述步骤(4)的加热时间不超过2min。
17.在其中一个实施例中，所述绿晶雨由上述任一项所述的一种绿晶雨的制作工艺得到。
18.本发明提供的一种绿晶雨及其制作工艺，具有以下有益之处：
19.其一，制作工艺过程无有毒物质生成，具有更好的安全性；
20.其二，通过此工艺所制作的绿晶雨稳定性佳，在耐热、耐寒及光照条件下稳定，不
易受外部环境影响而导致变色；
21.其三，通过此工艺所制作的绿晶雨除晶雨用途外还可用作催化剂、颜料，用途广泛。
附图说明
22.图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
23.下面结合附图和实施例，对本发明进行详细描述。
24.本发明提供的一种绿晶雨的制作工艺，包括如下步骤：
25.(1)铬盐与钼盐分别溶解于水中，获得铬盐溶液和钼盐溶液；
26.(2)将铬盐溶液加热煮沸，并加入钼盐溶液，获得第一溶液；
27.(3)将第一溶液静置、过滤，获得第一结晶；
28.(4)将第一结晶加热，获得第二结晶；
29.(5)将第二结晶放入水中，获得绿晶雨。
30.本发明提供的一种绿晶雨及其制作工艺，具有以下有益之处：
31.其一，制作过程中无有毒物质生成，具有更好的安全性；
32.其二，通过此工艺所制作的绿晶雨稳定性佳，在耐热、耐寒及光照条件下稳定，不易受外部环境影响而导致变色；
33.其三，通过此工艺所制作的绿晶雨除晶雨用途外还可用作催化剂、颜料，用途广泛。
34.优选地，铬盐为硫酸铬钾、氯化铬、硫酸铬、酸铬钾、硝酸铬中的至少一种。
35.优选地，步骤(2)中，钼盐通过滴加方式加入。
36.优选地，步骤(2)中，第一溶液的ph为3～5.5，当ph范围在此区间时，制作工艺不会发生开裂反应，从而提高绿晶雨的品质。
37.优选地，步骤(3)中，第一溶液的静置温度为10℃～35℃，温度过高时会导致第一溶液的溶解度增大，从而影响绿晶雨的产率。
38.优选地，步骤(3)中第一溶液的静置时间不低于12h，第一结晶可完全析出。
39.优选地，步骤(4)中，第一结晶的加热时间不超过2min。
40.优选地，绿晶雨由上述任一项的一种绿晶雨的制作工艺得到。
41.以下为具体示例：
42.实施例1
43.该实施例用于说明本发明提供的一种绿晶雨及其制作工艺。
44.(1)称量2g硫酸铬钾与17.5g仲钼酸铵，用10-15ml水溶解硫酸铬钾并配制15％的仲钼酸铵溶液，在本实施例中，钼盐的添加量为铬盐的添加量的一倍以上，钼盐的添加量多于铬盐时有利于铬盐的反应完全，从而提高绿晶雨品质。
45.(2)将硫酸铬钾溶液加热煮沸，并通过滴加方式往加热后的硫酸铬钾溶液加入步骤(1)所配制的15％仲钼酸铵饱和溶液，获得第一溶液，第一溶液的ph＜5；
46.(3)将第一溶液于10℃下静置12h，过滤，获得第一结晶；
47.(4)将第一结晶加热1min，获得棕金色的第二结晶；
48.(5)将第二结晶放入水中，第二结晶由棕金色转为绿色，获得绿晶雨。
49.实施例2
50.该实施例用于说明本发明提供的一种绿晶雨及其制作工艺。
51.(1)称量2g酸铬钾与17.5g仲钼酸铵，分别用水溶解酸铬钾并称量配制饱和的仲钼酸铵溶液；
52.(2)将酸铬钾溶液加热煮沸，并通过滴加方式往加热后的酸铬钾溶液加入步骤(1)所配制的仲钼酸铵溶液，获得第一溶液，第一溶液的ph＜5；
53.(3)将第一溶液于20℃下静置24h，过滤，获得第一结晶；
54.(4)将第一结晶加热2min，获得棕金色的第二结晶；
55.(5)将第二结晶放入水中，第二结晶由棕金色转为绿色，获得绿晶雨。
56.实施例3
57.该实施例用于说明本发明提供的一种绿晶雨及其制作工艺。
58.(1)称量2g硫酸铬，17.5g仲钼酸铵，蒸馏水120ml；向硫酸铬钾中加入10-15ml水并溶解；将仲钼酸铵配成15％的饱和溶液；
59.(2)将硫酸铬溶液加热煮沸，并通过滴加方式往加热后的硫酸铬钾溶液加入步骤(1)所配制的15％仲钼酸铵饱和溶液，获得第一溶液，第一溶液的ph＜5；
60.(3)将第一溶液于常温下静置10h，过滤，获得第一结晶；
61.(4)将第一结晶加热1min，获得棕金色的第二结晶；
62.(5)将第二结晶放入水中，第二结晶由棕金色转为绿色，获得绿晶雨。
63.此外，将实施例1、实施例2与实施例3所得绿晶雨进行稳定性测试：
64.将上述多个实施例所得的绿晶雨分别均分成4份，一份用于常温阴暗处进行存放，作为空白对照样板，其余三份为实验组，分别置于48℃(耐热环境)、3℃(耐寒环境)及光照环境下14天；所得结果显示，绿晶雨颜色、外观形态均无发生变化，绿晶雨具有良好的稳定性。
65.对照例1
66.该实施例用于对照本发明提供的一种绿晶雨及其制作工艺。
67.(1)称量5g硫酸铬钾与2g仲钼酸铵，用10-15ml水溶解硫酸铬钾并配制15％的仲钼酸铵溶液；
68.(2)将硫酸铬钾溶液加热煮沸，并通过滴加方式往加热后的硫酸铬钾溶液加入步骤(1)所配制的15％仲钼酸铵溶液，获得第一溶液，此时第一溶液ph＞5.5；
69.(3)将第一溶液于10℃下静置12h，过滤，获得第一结晶；
70.(4)将第一结晶加热1min，获得第二结晶；
71.(5)将第二结晶放入水中，获得晶体，实验结束。
72.对照例1通过调整铬盐与钼盐的添加比例，对照例1中铬盐与钼盐未反应完全，步骤(3)中除有第一溶液外，还存有未反应的硫酸铬钾溶液，溶液ph发生变化，当ph在5.5以上时，发生开裂反应，影响绿晶雨的生成，导致生成的绿晶雨存有杂质。
73.对照例2
74.该对照例用于对照本发明提供的一种绿晶雨的制作工艺。
75.(1)称量2g硫酸铬钾与17.5g仲钼酸铵，用10-15ml水溶解硫酸铬钾并配制15％的仲钼酸铵溶液；
76.(2)将硫酸铬钾溶液加热煮沸，并通过滴加方式往加热后的硫酸铬钾溶液加入步骤(1)所配制的15％仲钼酸铵饱和溶液，获得第一溶液，此时第一溶液ph＜5；
77.(3)将第一溶液于10℃下静置5h，过滤，获得第一结晶；
78.(4)将第一结晶加热1min，获得棕金色的第二结晶；
79.(5)将第二结晶放入水中，第二结晶由棕金色转为绿色，获得绿晶雨。
80.对照例2与实施例1相比，不同之处在于对照例2中，静置时间由12h变为5h，此时实验已经完全反应，由于此时第一晶体的溶解度尚高，第一晶体未彻底析出，若继续进行后面的步骤会大幅降低最终绿晶雨的产量。
81.对照例3
82.该对照例用于对照本发明提供的一种绿晶雨的制作工艺。
83.(1)称量2g硫酸铬钾与17.5g仲钼酸铵，用10-15ml水溶解硫酸铬钾并配制15％的仲钼酸铵溶液；
84.(2)将硫酸铬钾溶液加热煮沸，并通过滴加方式往加热后的硫酸铬钾溶液加入步骤(1)所配制的15％仲钼酸铵饱和溶液，获得第一溶液，此时第一溶液ph＜5；
85.(3)将第一溶液于10℃下静置12h，过滤，获得第一结晶；
86.(4)将第一结晶置加热10min，此时结晶呈灰黑色，同时伴有难闻气味生成。
87.对照例3与实施例1不同之处在于，在对照例3中，步骤(4)的加热时间延长，随着时间的延长，第一结晶的颜色发生变化，并且伴有氨气产出，影响实验的安全性与影响绿晶雨的品质。
88.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。