一种用于空气净化的甲醛吸附剂及其制备方法和应用与流程

1.本发明属于空气净化技术领域。更具体地，涉及一种用于空气净化的甲醛吸附剂及其制备方法和应用。


背景技术：

2.空气污染，特别是室内空气污染对人体产生严重危害，有报导称人类疾病的60％来自于空气污染。室内装饰、日用化学品的使用以及人类活动产生大量的污染物，如甲醛、苯系物、氨等。甲醛是挥发性有机物中的一种，甲醛对眼粘膜、鼻和上呼吸道有强烈的刺激作用，可引起过敏性哮喘和支气管炎，另外，甲醛对人体的神经系统、肝脏、肾脏和消化系统均有毒性。消除甲醛污染，净化室内空气，对人的健康极为重要。
3.现行室内空气净化主要采用过滤和吸附。过滤主要去除空气中的悬浮物，如灰尘、烟雾等。空气中挥发性有机物(voc)必须通过吸附才能去除，但吸附只是将空气中有机物转移至吸附剂上，并没有消除，随着吸附量的增加，吸附性能下降，最后趋于饱和，丧失空气净化能力。光催化能够消除空气中污染物，特别是能够有效降解空气中挥发性有机物，是近年发展起来的空气净化新方法，反应在常温常压下进行，可将有机物降解为水和二氧化碳，不会产生二次污染。
4.活性炭具有比表面积大、吸附速率快、孔径分布适中等特点，在吸附、分离甲醛污染物方面具有显著优势。按照吸附方式不同，活性炭吸附分为物理吸附和化学吸附。物理吸附过程中，孔径梯度分布决定吸附容量和速率，大孔和中孔发挥输送甲醛分子的作用，微孔具有巨大的比表面积，能为污染物提供足够停留场所，活性炭表面利用在不对称偶极矩作用下产生的范德华力吸附甲醛分子。化学吸附是活性炭的羧基、酚羟基等官能团与甲醛吸附质分子发生化学反应，吸附较稳定，具有不可逆性。从活性炭的物理吸附和化学吸附过程可知，活性炭的孔径分布和表面官能团对吸附质吸附过程极为重要。
5.cn114315236a公开了一种3d打印技术制备多孔块体气凝胶用于吸附与降解vocs气体的方法。将异丙醇、聚二甲基硅氧烷、羟丙基甲基纤维素均匀混合，加入二氧化硅气凝胶粉体、二氧化钛光催化粉体，通过球磨混合制备3d打印浆料；然后通过直写型3d打印机将其制备成特定结构宏观多孔的3d打印气凝胶样品；随后在常温下进行陈化处理，并在适当温度下进行干燥处理来去除其中的有机溶剂并使粘结剂进一步交联固化来提供一定力学强度；最后将其于电炉中进行热处理得到用于vocs吸附与降解的3d打印二氧化硅气凝胶。3d打印二氧化硅气凝胶对以甲醛、甲苯为代表的vocs吸附性能高于市售活性炭20％以上，吸收率可达100％，降解率可达25％以上。
6.cn113181767a公开了一种胶囊式缓释型甲醛清除剂及其制备工艺，属于甲醛清除技术领域，包括缓释载体丸芯和包裹薄衣胶囊，由以下组分的原料以质量份数配比计组成：活性炭基材40-70份、二氧化钛基材30-60份、成型材料5-10份、缓释材料2-20份、增塑剂1-5份和抗粘剂0.5-1.5份，所述包裹薄衣胶囊为聚四氟乙烯透气隔水薄衣，且制备工艺包括基质制备、混料、制粒、制备缓释液、包衣。通过在活性炭基质中混合二氧化钛氧化物，将活性
炭与成型材料以及缓释材料融合后，缓释胶囊在光催化下能够对甲醛进行持续的吸附净化，且表面薄膜能够隔绝外部水汽浸湿，提高缓释效率，显著延长包衣放置时间，满足对甲醛的持续净化能力。
7.cn113101961a公开了一种负载ag/c3n4纳米粒子的活性炭复合材料，三聚氰胺和硝酸银混合热解制得ag/g-c3n4纳米粒子，然后再与多孔活性炭材料复合，制得负载ag/c3n4纳米粒子的活性炭复合材料，多孔活性炭作为载体，均匀负载ag/g-c3n4纳米粒子，ag/g-c3n4纳米粒子具有优异的光化学活性，在光辐射下可以产生更多的光生载流子，并且g-c3n4基体掺杂的ag具有优良的导电性，可以促进光生电子的转移，促进光生电子和空穴的分离，使ag/g-c3n4纳米粒子表现出更好的光催化活性，与多孔活性炭结合，不仅对甲醛具有很好的吸附和光降解的作用，同时对大肠杆菌等细菌和微生物也有着优良的光催化抗菌活性。
8.cn111514883a公开了一种室温分解室内甲醛的碳基催化剂及其制备方法，以成型活性炭为载体，利用等体积浸渍负载催化组分，高温煅烧后，获得甲醛消除催化剂。本发明的碳基催化剂在室温下便可高效地净化甲醛，所制备的含二氧化钛催化剂同时具有光催化和催化氧化消除甲醛的性能，结合了活性炭的吸附作用、锰氧化物的氧化作用、以及二氧化钛的光催化作用，提高了甲醛的净化效率。且制备工艺不使用贵金属，具有高效、环保的特点，同时使用成型活性炭净化甲醛，便于回收利用，无二次污染。
9.综上所述，虽然现有技术存在通过吸附剂结合氧化剂或光催化剂能够有效去除甲醛，但是上述吸附剂的处理能力仍不够强，而且对低浓度的甲醛去除周期较长，因而急需开发一种新的甲醛吸附剂，其对甲醛具有优异的去除能力。


技术实现要素：

10.本发明要解决的技术问题是克服现有技术中存在的缺陷和不足，提供一种用于空气净化的甲醛吸附剂及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：通过制备酚醛树脂乙醇溶液，热聚合，碳化得到含有锰和铜的介孔碳，然后进行氧化处理，得到氧化处理的介孔碳；再将钴源溶于去离子水中，然后添加氧化处理的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将2-甲基咪唑、铁盐、锌盐添加到上述混合物溶液，搅拌，过滤、洗涤，干燥，然后在惰性气氛下焙烧，得到甲醇吸附剂。本发明制备的甲醛吸附剂对甲醛具有优异的吸附和去除能力，并能够在光照条件下将甲醛氧化处理，有效去除了空气中的甲醛。
11.本发明的目的是提供一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法。
12.本发明另一目的是提供一种用于空气净化的甲醛吸附剂及其应用。
13.本发明上述目的通过以下技术方案实现：
14.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
15.(1)介孔碳的制备
16.将苯酚和甲醛在碱性溶液中溶解并在一定温度下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后在真空条件一定温度下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成酚醛树脂乙醇溶液；将三嵌段共聚物、锰盐和铜盐溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并进行热聚合，得到前驱体；将前驱体进行焙烧碳化，得到介孔碳材料；
17.(2)将步骤(1)得到的介孔碳添加到氧化剂溶液中进行氧化处理，然后过滤、洗涤
得到氧化处理的介孔碳；
18.(3)将钴源溶于去离子水中，然后添加步骤(2)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将2-甲基咪唑、铁盐、锌盐添加到上述混合物溶液，搅拌，过滤、洗涤，干燥，然后在惰性气氛下焙烧，得到甲醇吸附剂。
19.优选的，在步骤(1)中，所述搅拌温度为50～70℃；所述真空的温度为80～100℃，所述酚醛树脂乙醇溶液浓度为20～30wt％。
20.优选的，在步骤(1)中，所述热聚合的温度为70～90℃，热聚合的时间为16～24h；所述焙烧条件为在惰性气体下以4～8℃/min的升温速率升温至750～850℃进行焙烧碳化，并保温2h～5h。
21.优选的，在步骤(1)中，所述三嵌段共聚物为p123、f127中的至少一种；所述碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液中的至少一种；所述惰性气体为氦气、氩气中的一种；所述锰盐为硝酸锰、醋酸锰、氯化锰中的至少一种，所述铜盐为硝酸铜、醋酸铜、氯化铜中的至少一种。
22.优选的，在步骤(1)中，所述苯酚与甲醛的摩尔比为1：2～4；所述苯酚、三嵌段共聚物、锰盐和铜盐的比为10～14mmol：1g：0.2～0.4mmol：0.2～0.4mmol。
23.优选的，在步骤(2)中，所述氧化剂为高锰酸钾或双氧水，所述氧化处理条件为在2mol/l的高锰酸钾或双氧水中处理0.5～1.5h。
24.优选的，在步骤(3)中，所述搅拌条件为20～30℃下搅拌16～22h；所述干燥为于80～120℃干燥处理10～14h；所述煅烧温度为450～550℃下处理2～4h；所述介孔碳与钴源的比为1g：0.01～0.03mol，所述钴源与2-甲基咪唑的摩尔比为1：4～8；所述钴源、铁盐、锌盐的摩尔比为1:0.02～0.06:0.02～0.06。
25.优选的，在步骤(3)中，所述惰性气氛为氮气、氩气、氦气中的一种；所述钴盐为硝酸钴、醋酸钴、氯化钴中的至少一种，所述铁盐为硝酸铁、醋酸铁、氯化铁中的至少一种，所述锌盐为醋酸锌、氯化锌、硝酸锌中的至少一种。
26.基于上述所述的一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法制备的一种用于空气净化的甲醛吸附剂。
27.基于上述所述的一种用于空气净化的甲醛吸附剂的应用，其特征在于所述甲醛吸附剂用于空气中的甲醛净化。
28.本发明具有以下有益效果：
29.(1)本发明通过制备锰和铜改性的介孔碳，然后通过氧化处理得到氧化处理的介孔碳，然后将其放入到沽源溶液中，通过吸附钴以后再将2-甲基咪唑、铁盐、锌盐添加到上述混合物溶液，制备的铁和锌改性的金属有机骨架，然后碳化处理，得到改性的介孔碳材料，其对甲醛具有优异的吸附能力，而且由于金属的存在，能够有效去除吸附的甲醛，进而对甲醛具有优异的净化能力。
30.(2)通过锰和铜改性的介孔碳，能够显著改性介孔碳的吸附能力，而且由于锰和铜的存在，其对甲醛具有优异的催化氧化能力。
31.(3)通过对介孔碳进行氧化处理，可以增加介孔碳表面的含氧集团，有利于钴的吸附，进而提高钴的分散性以及提高对甲醛的净化能力。
32.(4)在制备金属骨架中添加铁和锌，通过铁和锌的改性，碳化以后，产生的金属氧
化物第甲醛具有优异的光催化降级能力，进而进一步提高了对甲醛的净化能力。
具体实施方式
33.以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
34.除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。
35.实施例1
36.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
37.(1)介孔碳的制备
38.将12mmol苯酚和36mmol甲醛在10ml0.6mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在60℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再90℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成35wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123、0.3mmol硝酸锰和0.3mmol硝酸铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在80℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理20h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以6℃/min的升温速率升温至800℃进行焙烧碳化，并保温4h，得到介孔碳材料；
39.(2)将步骤(1)得到的介孔碳材料添加到50ml 2mol/l的高锰酸钾溶液中处理1h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
40.(3)将0.02mol硝酸钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.12mol 2-甲基咪唑、0.6mmol硝酸铁和0.6mmol硝酸锌添加到上述混合物溶液，在25℃下搅拌20h，过滤、洗涤，在100℃干燥12h，然后在氮气下500℃焙烧3h，得到甲醇吸附剂。
41.实施例2
42.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
43.(1)介孔碳的制备
44.将14mmol苯酚和56mmol甲醛在10ml0.7mol/l氢氧化钾溶液中溶解并在70℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再100℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成30wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g f127、0.4mmol氯化锰和0.2mmol醋酸铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在90℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理16h，得到前驱体；将前驱体在惰性气体下以8℃/min的升温速率升温至850℃进行焙烧碳化，并保温2h，得到介孔碳材料。
45.(2)将步骤(1)得到的介孔碳添加到50ml 2mol/l的双氧水溶液中处理1.5h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
46.(3)将0.03mol氯化钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.24mol 2-甲基咪唑、1.8mmol氯化铁、0.6mmol醋酸锌添加到上述混合物溶液，在30℃下搅拌16h，过滤、洗涤，在120℃干燥10h，然后在氩气下550℃焙烧2h，得到甲醇吸附剂。
47.实施例3
48.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
49.(1)介孔碳的制备
50.将10mmol苯酚和20mmol甲醛在10ml0.5mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在50℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再80℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成20wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123、0.2mmol醋酸锰和0.4mmol氯化铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在70℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理24h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以4℃/min的升温速率升温至750℃进行焙烧碳化，并保温5h，得到介孔碳材料。
51.(2)将步骤(1)得到的介孔碳添加到50ml 2mol/l的高锰酸钾溶液中处理0.5～1.5h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
52.(3)将0.01mol醋酸钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.04mol 2-甲基咪唑、0.2mmol醋酸铁、0.6mmol氯化锌添加到上述混合物溶液，在20℃下搅拌22h，过滤、洗涤，在80℃干燥14h，然后在氦气气氛下450℃焙烧4h，得到甲醇吸附剂。
53.对比例1
54.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
55.(1)介孔碳的制备
56.将12mmol苯酚和36mmol甲醛在10ml0.6mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在60℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再90℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成35wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123和0.6mmol硝酸锰溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在80℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理20h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以6℃/min的升温速率升温至800℃进行焙烧碳化，并保温4h，得到介孔碳材料；
57.(2)将步骤(1)得到的介孔碳材料添加到50ml 2mol/l的高锰酸钾溶液中处理1h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
58.(3)将0.02mol硝酸钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.12mol 2-甲基咪唑、0.6mmol硝酸铁和0.6mmol硝酸锌添加到上述混合物溶液，在25℃下搅拌20h，过滤、洗涤，在100℃干燥12h，然后在氮气下500℃焙烧3h，得到甲醇吸附剂。
59.对比例2
60.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
61.(1)介孔碳的制备
62.将12mmol苯酚和36mmol甲醛在10ml0.6mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在60℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再90℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成35wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123和0.6mmol硝酸铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在80℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理20h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以6℃/min的升温速率升温至800℃进行焙烧碳化，并保温4h，得到介孔碳材料；
63.(2)将步骤(1)得到的介孔碳材料添加到50ml 2mol/l的高锰酸钾溶液中处理1h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
64.(3)将0.02mol硝酸钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，搅
拌均匀得到混合物溶液，然后将0.12mol 2-甲基咪唑、0.6mmol硝酸铁和0.6mmol硝酸锌添加到上述混合物溶液，在25℃下搅拌20h，过滤、洗涤，在100℃干燥12h，然后在氮气下500℃焙烧3h，得到甲醇吸附剂。
65.对比例3
66.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
67.(1)介孔碳的制备
68.将12mmol苯酚和36mmol甲醛在10ml0.6mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在60℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再90℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成35wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123、0.3mmol硝酸锰和0.3mmol硝酸铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在80℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理20h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以6℃/min的升温速率升温至800℃进行焙烧碳化，并保温4h，得到介孔碳材料；
69.(2)将步骤(1)得到的介孔碳材料添加到50ml 2mol/l的高锰酸钾溶液中处理1h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
70.(3)将0.02mol硝酸钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.12mol 2-甲基咪唑和1.2mmol硝酸铁添加到上述混合物溶液，在25℃下搅拌20h，过滤、洗涤，在100℃干燥12h，然后在氮气下500℃焙烧3h，得到甲醇吸附剂。
71.对比例4
72.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
73.(1)介孔碳的制备
74.将12mmol苯酚和36mmol甲醛在10ml0.6mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在60℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再90℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成35wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123、0.3mmol硝酸锰和0.3mmol硝酸铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在80℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理20h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以6℃/min的升温速率升温至800℃进行焙烧碳化，并保温4h，得到介孔碳材料。
75.(2)将步骤(1)得到的介孔碳材料添加到50ml 2mol/l的高锰酸钾溶液中处理1h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
76.(3)将0.02mol硝酸钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.12mol 2-甲基咪唑和1.2mmol硝酸锌添加到上述混合物溶液，在25℃下搅拌20h，过滤、洗涤，在100℃干燥12h，然后在氮气下500℃焙烧3h，得到甲醇吸附剂。
77.对比例5
78.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
79.(1)介孔碳的制备
80.将12mmol苯酚和36mmol甲醛在10ml 0.6mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在60℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再90℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成35wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123、
0.3mmol硝酸锰和0.3mmol硝酸铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在80℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理20h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以6℃/min的升温速率升温至800℃进行焙烧碳化，并保温4h，得到介孔碳材料；
81.(2)将0.02mol硝酸钴溶于10ml去离子水中，然后添加1g步骤(1)得到的介孔碳，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.12mol 2-甲基咪唑、0.6mmol硝酸铁和0.6mmol硝酸锌添加到上述混合物溶液，在25℃下搅拌20h，过滤、洗涤，在100℃干燥12h，然后在氮气下500℃焙烧3h，得到甲醇吸附剂。
82.对比例6
83.一种用于空气净化的甲醛吸附剂的其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
84.(1)介孔碳的制备
85.将12mmol苯酚和36mmol甲醛在10ml0.6mol/l氢氧化钠溶液中溶解并在60℃下搅拌均匀，冷却至室温，然后通过盐酸调节溶液为中性，然后再90℃的真空条件下去除水分，然后将得到酚醛树脂溶解于乙醇中配置成35wt％的酚醛树脂乙醇溶液；将1g p123、0.3mmol硝酸锰和0.3mmol硝酸铜溶于酚醛树脂混合溶液中，而后在室温下蒸发，并在80℃下进行热聚合，然后在该温度下热处理20h，得到前驱体；将前驱体在氦气下以6℃/min的升温速率升温至800℃进行焙烧碳化，并保温4h，得到介孔碳材料；
86.(2)将步骤(1)得到的介孔碳材料添加到50ml 2mol/l的高锰酸钾溶液中处理1h；然后过滤、洗涤得到氧化处理的介孔碳；
87.(3)将0.02mol硝酸钴溶于10ml去离子水中，搅拌均匀得到混合物溶液，然后将0.12mol 2-甲基咪唑、0.6mmol硝酸铁和0.6mmol硝酸锌添加到上述混合物溶液，在25℃下搅拌20h，然后添加1g步骤(2)得到的介孔碳，继续搅拌0.5min，过滤、洗涤，在100℃干燥12h，然后在氮气下500℃焙烧3h，得到甲醇吸附剂。
88.将实施例1-3与对比例1-6的空气净化的甲醛吸附剂进行甲醛的吸附和降解实验，具体测试结果见表1。
89.甲醛的吸附测试：将20g样品放入一密闭容器内容器体积为1000l，通入100ppm甲醛作为待测vocs，通过采样针抽取密闭环境内气体，并使用乙酰丙酮法检测出容器内甲苯的初始浓度，检查60min时的去除率。
90.甲醛的降解测试：将20g样品放入一密闭容器内容器体积为1000l，，通入100ppm甲醛作为待测vocs，通过采样针抽取密闭环境内气体，并使用乙酰丙酮法检测出容器内甲苯的初始浓度，然后多次向该密闭环境内充入100ppm的甲醛气体，至密闭环境内vocs浓度与测定的初始浓度相等且60min后仍保持不变，打开300w氙灯光进行降解性能测试，测定30min时的甲醛降解率。
91.表1
[0092][0093][0094]
由表1可以看出，本技术制备的空气净化的甲醛吸附剂对甲醛具有有益的吸附和去除能力，而且通过实施例1-3与对比例1-6的对比，可以证明，本发明的组分之间具有相互协调作用，而且正是组分之间的相互协调作用促进了甲醛吸附剂的吸附能力和降解能力的提高。
[0095]
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。