一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法

技术特征：
1.一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述方法具体步骤如下：1)称取一定量单体和一定量催化剂混合均匀加入石英管中，并封住管口；2)将石英管升温到合适温度并保温一段时间后自动降温，获得初步反应物；3)然后将初步产物依次进行研磨、洗涤、真空干燥后得到共价三嗪基材料；4)制备的共价三嗪基材料，在洗涤完成后直接将共价三嗪基材料超声分散在溶剂中，在离心条件下得到共价三嗪基材料的纳米片分散液。2.根据权利要求1所述的一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，单体和催化剂的质量配比为50-300mg：50-150mg。3.根据权利要求1所述的一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，单体为1,4-对苯二甲醛二肟(bdo)、4,4-联苯二甲醛二肟或1,3,5-均苯三甲醛三肟中的一种或几种；催化剂为无水氯化铝、无水氯化锌、五氧化二磷、三氟甲磺酸、氯化铁、氯化铜、氯化铬、氯化锰、氯化镁中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，升温后的温度为150-400℃，保温时间为8-40h。5.根据权利要求1所述的一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述步骤3)中，洗涤的溶剂为稀盐酸、无水乙醇、n,n-二甲基甲酰胺、二氯甲烷的一种或几种。6.根据权利要求1所述的一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述步骤3)中，在真空干燥过程中的干燥温度为50-150℃。7.根据权利要求1所述的一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述步骤4)中，分散的溶剂为水、乙醇、n,n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃等极性溶剂中的一种或几种。8.根据权利要求1所述的一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法，其特征在于：所述步骤4)中，离心转速为1000-12000rap/min，离心时间为10-60min，横向尺寸为50-5000nm，厚度为0.8-100nm。9.一种共价三嗪基材料，其特征在于：所述的共价三嗪基材料由权利要求1-8任一所述方法制备而成的。

技术总结
本发明公开了一种结构可控可调的共价三嗪基材料制备方法。在惰性气体保护的手套箱中，将单体和催化剂混合均匀后加入石英管中，在手套箱外抽真空状态下进行熔融密封石英管，将封好口的石英管置于马弗炉中加热进行反应，反应结束后开管收集产物，然后将产物依次进行研磨、洗涤、真空干燥后得到共价三嗪基材料粉末。本发明方法拓展了共价三嗪基材料的合成方法，具有合成过程简单，原料便宜易得，材料结构形貌可控的特性；制备得到的共价三嗪基材料在洗涤后分散在溶剂中，可离心得到共价三嗪基材料的纳米片分散液。料的纳米片分散液。料的纳米片分散液。


技术研发人员：徐宇曦 甄江红 沈继闯
受保护的技术使用者：西湖大学
技术研发日：2021.12.29
技术公布日：2022/7/14