1.本文所述的实施方案涉及一种用于施用和/或提供药物的装置。本公开进一步涉及其中可使用该装置的系统和施用方法，以及与该系统相关联的另外的方法。
背景技术：
：：2.药用产品(包括大分子药品和小分子药品，下文称为“药物”)以多种不同方式向患者施用，以用于治疗具体的医学指征。无论施用方式如何，当施用药物时都必须小心以避免对患者产生不利影响。例如，必须小心不要向患者施用超过安全量的药物。这需要考虑给予的剂量的量和在其内递送剂量的时间框，有时关于先前剂量或其它药物的剂量进行考虑。此外，必须小心不要意外地向患者施用不正确的药物或由于老化或存储状况而劣化的药物。所有这些考虑因素都可在与具体药物或药物组合相关联的指导中传达。然而，该指导例如由于错误诸如人为错误而不是始终被正确地遵循。这可能对患者产生不利影响或导致不适当的药物施用，例如针对具体医学指征施用不足或过量体积的药物。3.此外，当有可能在给定药物施用装置或系统中利用不同药物时，存在将针对实际递送到患者的药物使用不正确给药方案的增大的风险。4.关于如何向患者施用药物，存在可使用的各种剂型。例如，这些剂型可包括一种或多种药物的肠胃外、吸入、口服、眼用、鼻用、外用和栓剂形式。5.这些剂型可经由药物施用装置直接向患者施用。存在通常可用于递送各种剂型的多种不同类型的药物施用装置，包括：针筒、注射装置(例如，自动注射器、射流注射器和输注泵)、鼻腔喷雾装置和吸入器。6.药物施用装置可由多种不同部件构成。在药物施用装置内不适当部件的无意使用可能导致装置操作和药物施用的问题。这可能导致实现不适当给药方案，从而可能对患者的健康有害。技术实现要素：7.在一个方面，提供了一种用于建立药物施用装置的给药参数的方法，在一个实施方案中，该方法包括：从该药物施用装置的药物保持器获取药物保持器数据并且将该药物保持器数据传达到处理器。该药物施用装置包括该处理器，或者外部装置包括该处理器。该方法还包括：至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到该处理器，并且基于该给药参数数据的相关子集建立该药物施用装置的这些给药参数。该给药参数数据的相关子集是基于该药物保持器数据确定的。8.该方法可以任意种方式变化。例如，该方法可包括：将该药物保持器数据从该处理器传达到该服务器，并且在该服务器上确定该给药参数数据的相关子集。在至少一些实施方案中，该方法还可包括：将药物施用装置数据从该处理器传达到该服务器，并且该给药参数数据的相关子集可基于该药物保持器数据和该药物施用装置数据两者来确定。该药物施用装置数据可将该药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。9.又如，该方法可包括：在该传达之后使用该处理器确定该给药参数数据的相关子集，并且该传达可包括传送给药参数数据，该给药参数数据包括该给药参数数据的相关子集和给药参数数据的非相关子集。在至少一些实施方案中，该给药参数数据的相关子集可基于该药物保持器数据和该药物施用装置数据两者来确定。该药物施用装置数据可将该药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。10.再如，该处理器和该服务器之间的通信可包括加密通信。又如，该药物保持器和该处理器之间的通信可包括加密通信。11.又如，该方法可包括：将这些给药参数存储在该药物施用装置的存储器中。在至少一些实施方案中，将这些给药参数存储在存储器中包括：更新存储在该存储器中的给药参数。12.再如，该给药参数数据的相关子集指示要采用多组给药参数中的哪组给药参数。13.又如，药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。14.再如，该方法可包括一种操作药物施用装置的方法，该方法包括：建立所描述的该药物施用装置的给药参数；评估这些给药参数的合适性，并且如果这些给药参数不合适，则防止分配药物，并且如果这些给药参数合适，则基于这些给药参数分配药物。在至少一些实施方案中，评估这些给药参数的该合适性可包括：将这些给药参数与存储在该药物施用装置的存储器中的可接受给药参数进行比较。15.又如，该方法可包括：通过将与该给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据进行比较来评估该给药参数数据的可靠性。再如，该方法可包括：通过将与该药物保持器数据相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估该药物保持器数据的可靠性。又如，这些给药参数可包括以下中的至少一者：待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配该药物的时间。再如，该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如，该方法可包括：通过将与该药物保持器相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估该药物保持器的可靠性。又如，该方法可包括：通过将与该药物施用装置相关联的认证数据与可接受药物施用装置认证数据进行比较来评估该药物施用装置的可靠性。16.在另一方面，提供了一种药物施用装置，在一个实施方案中，该药物施用装置包括药物保持器，该药物保持器被配置成保持药物并且包括被配置成存储药物保持器数据的数据存储部件。该药物施用装置还包括：第一通信接口，该第一通信接口被配置成从该数据存储部件接收该药物保持器数据；处理器，该处理器被配置成从该第一通信接口接收该药物保持器数据；第二通信接口，该第二通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；存储器，该存储器被配置成存储给药参数；以及分配机构，该分配机构被配置成基于通过该给药参数数据的相关子集建立的给药参数从该药物保持器分配该药物。17.药物施用装置可以任意种方式变化。例如，该处理器可被配置成基于该药物保持器数据确定该给药参数数据的相关子集。又如，该存储器可被配置成存储多组给药参数，并且该给药参数数据的相关子集可指示采用该多组给药参数中的哪组给药参数来操作该分配机构。又如，这些给药参数可包括以下中的至少一者：待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配该药物的时间。再如，该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如，该存储器可被配置成存储认证数据。又如，药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。18.在另一方面，提供了一种药物施用系统，在一个实施方案中，该药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括被配置成保持该药物的药物保持器，并且包括被配置成从该药物保持器分配该药物的分配机构。该系统还包括外部装置，该外部装置被配置成获取与该药物保持器相关联的药物保持器数据。该外部装置包括：第一通信接口，该第一通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；处理器，该处理器被配置成接收该药物保持器数据；以及存储器，该存储器被配置成存储给药参数。该分配机构被配置成基于通过该给药参数数据的相关子集建立的给药参数从该药物保持器分配该药物。19.该药物施用系统可具有任何数量的变型。例如，该药物保持器可包括被配置成存储该药物保持器数据的数据存储部件，并且该外部装置可包括被配置成接收该药物保持器数据的第二通信接口。又如，该外部装置可包括被配置成获取该药物保持器数据的图像传感器。再如，该处理器可被配置成基于该药物保持器数据确定该给药参数数据的相关子集。又如，该存储器可被配置成存储多组给药参数，并且该给药参数数据的相关子集可指示采用该多组给药参数中的哪组给药参数来操作该分配机构。又如，这些给药参数可包括以下中的至少一者：待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配该药物的时间。再如，该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如，该存储器可被配置成存储认证数据。又如，药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。20.在另一实施方案中，一种药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括壳体、被配置成保持药物并且至少部分地位于该壳体内的药物保持器以及被配置成分配药物并且至少部分地位于该壳体内的分配机构。该系统还包括外部装置，该外部装置被配置成获取与该药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据，并且包括处理器，该处理器被配置成接收该第一部件数据并将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。21.该系统可具有任何数量的变型。例如，该外部装置还可包括图像传感器，该图像传感器被配置成对该药物施用装置进行成像，并且该第一部件数据可包括图像数据。又如，该药物施用装置还可包括被配置成容纳该第一部件数据的数据存储装置。22.再如，该数据存储装置可附接到该药物保持器。又如，该第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物的种源、该药物保持器中药物的浓度、该药物的到期日期和该药物保持器中药物的体积。23.又如，该数据存储装置可与该壳体或该药物分配机构相关联。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括该药物分配机构的能力的指示。该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。24.又如，该药物保持器可能够从该药物施用装置移除。再如，该药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。25.在另一方面，提供了一种建立药物施用装置的部件的兼容性的方法，在一个实施方案中，该方法包括：获取与该药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据；将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较；以及基于该第一部件数据与可接受第一部件数据的比较设定该药物施用装置的可操作状态。26.该方法可以任意种方式变化。例如，获取该第一部件数据可包括将该第一部件数据从该第一部件传达到外部装置。在至少一些实施方案中，将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可在外部装置上发生。该第一部件数据可包括图像数据，并且获取该第一部件数据可包括用外部装置对该药物施用装置进行成像。27.又如，获取该第一部件数据可在外部装置上进行。在至少一些实施方案中，将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可在外部装置上发生。该第一部件数据可包括图像数据，并且获取该第一部件数据可包括用外部装置对该药物施用装置进行成像。28.再如，将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用该药物施用装置的处理器。在至少一些实施方案中，该第一部件可包括该处理器。将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用该处理器。29.又如，获取该第一部件数据可包括将该第一部件数据从该第一部件传达到该药物施用装置的处理器。在至少一些实施方案中，该第一部件可包括该处理器。将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用该处理器。30.又如，设定该药物施用装置的该可操作状态可包括：当该第一部件数据与可接受第一部件数据相对应时，标记该可操作状态应是完全可操作的，并且当该第一部件数据与可接受第一部件数据不对应时，标记该可操作状态不应是完全可操作的，或者当所有所需标记指示该可操作状态应是完全可操作的时，将该可操作状态设定为完全可操作的，并且当任何所需标记指示该可操作状态不应是完全可操作的时，将该可操作状态设定为不完全可操作的。31.再如，该第一部件可以是被配置成保持药物的药物保持器。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物的种源、该药物保持器中药物的浓度、该药物的到期日期和该药物保持器中药物的体积。该第一部件数据可包括兼容药物分配机构参数的指示。32.又如，该第一部件可包括药物分配机构。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括该药物分配机构的能力的指示。该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。33.又如，该第一部件数据可编码在第一部件上。34.再如，该药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。35.在另一方面，提供了一种药物施用装置，在一个实施方案中，该药物施用装置包括：壳体；药物保持器，该药物保持器被配置成保持该药物并且至少部分地位于该壳体内；分配机构，该分配机构被配置成分配该药物并且至少部分地位于该壳体内；数据存储装置，该数据存储装置被配置成容纳第一部件数据；以及处理器，该处理器被配置成接收该第一部件数据并将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。36.药物施用装置可具有任何数量的变型。例如，该数据存储装置可附接到该药物保持器。又如，该第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物的种源、该药物保持器中药物的浓度、该药物的到期日期和该药物保持器中药物的体积。37.再如，该数据存储装置可与该壳体或该药物分配机构相关联。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括该药物分配机构的能力的指示。该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。38.又如，该药物保持器可能够从该药物施用装置移除。再如，该药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。附图说明39.通过参考如下附图来描述本发明：40.图1是第一类型的药物施用装置即自动注射器的示意图；41.图2是第二类型的药物施用装置即输注泵的示意图；42.图3是第三类型的药物施用装置即吸入器的示意图；43.图4是第四类型的药物施用装置即鼻腔喷雾装置的示意图；44.图5a是一般药物施用装置的示意图；45.图5b是通用药物施用装置的示意图；46.图6是用于剂型的壳体的示意图；47.图7是药物施用装置和壳体可与其一起操作的通信网络系统的一个实施方案的示意图；48.图8是药物施用装置和壳体可与其一起操作的计算机系统的一个实施方案的示意图；49.图9描绘了建立给药参数的方法的一个实施方案；50.图10示意性地描绘了各种元件之间的数据传递的一个实施方案；51.图11是药物施用装置的一个实施方案的示意图，其示出了显露壳体内的药物保持器的剖面图；52.图12是用于获取药物施用装置的部件的图像数据的外部装置的一个实施方案的示意图；53.图13描绘了建立部件的兼容性的方法的一个实施方案；54.图14是药物施用装置的另一实施方案的示意图；并且55.图15是药物施用系统的一个实施方案的一部分的示意图；具体实施方式56.现在将描述某些示例性实施方案以从整体上理解本文所公开的装置、系统和方法的结构、功能、制造和使用的原理。这些实施方案的一个或多个示例在附图中示出。本领域的技术人员将会理解，在本文中具体描述的和在附图中示出的装置、系统和方法是非限制性的示例性实施方案，并且本发明的范围仅由权利要求书限定。结合一个示例性实施方案示出或描述的特征部可与其它实施方案的特征部进行组合。此类修改和变型旨在包括在本发明的范围之内。57.此外，在本公开中，各实施方案中名称相似的部件通常具有类似的特征部，因此在具体实施方案中，不一定完整地阐述每个名称相似的部件的每个特征部。另外，在所公开的系统、装置和方法的描述中使用线性或圆形尺寸的程度上，此类尺寸并非旨在限制可结合此类系统、装置和方法使用的形状的类型。本领域中技术人员将认识到，针对任何几何形状可容易地确定此类线性和圆形尺寸的等效尺寸。本领域的技术人员将会理解，尺寸可能不是精确的值，但是由于诸如制造公差和测量设备的灵敏度之类的任何数量的因素而被认为是大约处于该值。系统和装置以及它们的部件的大小和形状可至少取决于系统和装置将与其一起使用的部件的大小和形状。58.以下参考上文提及的附图描述各种类型的药物施用装置的示例，即：自动注射器100、输注泵200、吸入器300和鼻腔喷雾装置400。59.自动注射器60.图1是可与本文所述的实施方案一起使用的第一类型的药物递送装置即注射装置(在该示例中为自动注射器100)的示意性示例性视图。自动注射器100包括保留待分配药物的药物保持器110和分配机构120，该分配机构被配置成从药物保持器110分配药物，使得可向患者施用药物。药物保持器110通常呈含有药物的容器的形式，例如它可以针筒或小瓶的形式提供，或者是可容纳药物的任何其它合适的容器。自动注射器100包括排放喷嘴122，例如针筒的针头，该排放喷嘴设置在药物保持器110的远侧端部处。分配机构120包括：驱动元件124，该驱动元件本身还可包括活塞和/或活塞杆；以及驱动机构126。分配机构120位于药物保持器110的端部的近侧并且朝向自动注射器100的近侧端部定位。61.自动注射器100包括壳体130，该壳体将药物保持器110、驱动元件124和驱动机构126包含在壳体130的主体内，并且包含排放喷嘴122，该排放喷嘴在注射之前通常将完全包含在壳体内，但在注射序列期间将从壳体130伸出以递送药物。分配机构120被布置成使得前进驱动元件124穿过药物保持器110，以便通过排放喷嘴122分配药物，由此允许自动注射器将保留在药物保持器110中的药物施用到患者。在一些情况下，用户可手动地推进驱动元件124穿过药物保持器110。在其它情况下，驱动机构126可包括存储能量源127，该存储能量源在没有用户辅助的情况下推进驱动元件124。存储能量源127可包括弹性偏置构件诸如弹簧或加压气体，或者电动马达和/或齿轮箱。62.自动注射器100包括分配机构保护机构140。分配机构保护机构140通常具有两个功能。第一，分配机构保护机构140可起作用以防止在注射前后触及排放喷嘴122。第二，自动注射器100可起作用，使得当被放置成处于激活状态，例如，分配机构保护机构140被移动到解锁位置时，分配机构120可被激活。63.当药物保持器110处于其在壳体130内位于近侧的缩回位置时，保护机构140覆盖排放喷嘴122的至少一部分。这是为了阻碍排放喷嘴122和用户之间的接触。另选地或除此之外，保护机构140本身被配置成朝近侧缩回以暴露排放喷嘴122，使得可使排放喷嘴可与患者接触。保护机构140包括护罩构件141和回位弹簧142。当不向保护机构140的远侧端部施加力时，回位弹簧142起作用以使护罩构件141从壳体130伸出，由此覆盖排放喷嘴122。如果用户抵抗回位弹簧142的作用向护罩构件141施加力以克服回位弹簧142的偏置，则护罩构件141缩回到壳体130内，由此暴露排放喷嘴122。另选地或除此之外，保护机构140可包括：伸出机构(未示出)，该伸出机构用于使排放喷嘴122伸出超过壳体130；并且还可包括缩回机构(未示出)，该缩回机构用于使排放喷嘴122缩回到壳体130内。另选地或除此之外，保护机构140可包括壳体盖和/或排放喷嘴罩，该壳体盖和/或排放喷嘴罩可附接到自动注射器100。移除壳体盖通常还将从排放喷嘴122移除排放喷嘴罩。64.自动注射器100还包括触发器150。触发器150包括触发按钮151，该触发按钮位于壳体130的外表面上，使得该触发按钮可由自动注射器100的用户触及。当用户按下触发器150时，该触发器起作用以释放驱动机构126，使得经由驱动元件124，接着将药物经由排放喷嘴122从药物保持器110中驱出。65.触发器150还可与护罩构件141协作，其方式为使得防止触发器150被激活，直到护罩构件141已经例如通过将护罩构件141的远侧端部抵靠患者的皮肤进行推动而朝近侧充分缩回到壳体130中以进入解锁位置。当这一切已经完成之后，触发器150解锁，并且自动注射器100被激活，使得可按下触发器150，并且接着发起注入和/或药物递送序列。另选地，在近侧方向上将护罩构件141单独缩回到壳体130中可用于激活驱动机构126并且发起注射和/或药物递送序列。以此方式，自动注射器100具有装置操作防止机构，该装置操作防止机构通过例如防止分配机构120的意外释放和/或触发器150的意外致动来防止机构防止药物的分配。66.虽然前述描述涉及自动注射器的一个示例，但是该示例仅出于说明而呈现，本发明不仅限于这种自动注射器。本领域的技术人员理解，可在本公开的范围内实施对所描述自动注射器的各种修改。67.本公开的自动注射器可用于施用多种药物中的任何药物，诸如肾上腺素、利比、依那西普、安然爱斯普、阿托品、氯解磷定和安定中的任一种。68.输注泵69.在其它情况下，患者可能需要精确的连续的药品递送或定期地或频繁地以设定周期间隔进行的药品递送。输注泵可通过促进以保持药物浓度在治疗范围内的精确速率施用药物来提供这种受控药物输注，而无需医疗保健专业人员或患者频繁关注。以此方式，输注泵可在没有用户的手动输入来施用药物的情况下自动地操作。70.图2是可与本文所述的实施方案一起使用的第二类型的药物递送装置即输注泵200的示意性示例性视图。输注泵200包括用于容纳待递送药物的贮存器形式的药物保持器210，以及包括泵216的分配机构220，该泵适于分配容纳在贮存器中的药物，使得药物可被递送到患者。输注泵的这些部件位于壳体230内。分配机构220还包括输注管线212。药物在致动泵216时经由输注管线212从贮存器递送，该输注管线可采用插管的形式。泵216可采用弹性泵、蠕动泵、渗透泵、或针筒中的马达控制活塞的形式。通常，药物是静脉内递送的，但也可使用皮下输注、动脉输注和表皮输注。71.本公开的输注泵可用于施用多种药物中的任何药物，诸如胰岛素、硫酸阿托品、阿维巴坦钠、盐酸苯达莫司汀、卡铂、达托霉素、肾上腺素、左乙拉西坦、奥沙利铂、紫杉醇、泮托拉唑钠、曲前列环素、加压素、伏立康唑和唑来膦酸中的任一种。72.输注泵200除存储器297和用户接口280之外还包括控制电路，例如处理器296，它们一起提供用于泵200的触发机构和/或剂量选择器。用户接口280可由位于输注泵200的壳体230上的显示屏来实现。控制电路和用户接口280可位于壳体230内，或位于该壳体外部，并且经由有线或无线接口与泵216通信以控制该泵的操作。73.泵216的致动由处理器296控制，该处理器与泵216通信以控制泵的操作。处理器296可由用户(例如，患者或医疗保健专业人员)经由用户接口280编程。这使得输注泵200能够以受控方式向患者递送药物。用户可输入参数，诸如输注持续时间和递送速率。递送速率可由用户设定为恒定输注速率，或可设定为用于周期性递送的设定间隔，这些通常在预编程极限内。用于控制泵216的编程参数存储在与处理器296通信的存储器297中并且从该存储器检索。用户接口280可采用触摸屏或键盘的形式。与本发明一致，所建立给药参数可由处理器用于控制药物的递送。74.功率源295向泵216提供功率，并且可采用与泵216成一体的能量源和/或用于将泵216连接到外部电源的机构的形式。75.输注泵200根据其指定用途可采取多种不同的物理形式。它可以是固定的非便携式装置，例如用于在患者的床边使用，或者它可以是被设计成便携式或可穿戴的流动式输注泵。一体式功率源295对于流动式输注泵特别有益。76.虽然前述描述涉及输注泵的一个示例，但该示例仅出于说明而提供。本公开不限于这种输注泵。本领域的技术人员理解，可在本公开的范围内实施对所描述输注泵的各种修改。例如，处理器可被预编程，使得输注泵不必包括用户接口。77.吸入器78.图3是第三类型的药物施用装置即吸入器300的示意图。吸入器300包括呈罐形式的药物保持器310。药物保持器310包含通常将呈具有合适载液的溶液或悬浮液形式的药物。吸入器300还包括分配机构320，该分配机构包括用于对药物保持器310、阀325和喷嘴321进行加压的加压气体。阀325形成药物保持器310的出口。阀325包括形成于药物保持器310中的狭窄开口324和控制开口324的可移动元件326。当可移动元件326处于静止位置时，阀325处于闭合或未致动状态，在该闭合或未致动状态中，开口324是闭合的并且药物保持器310是密封的。当可移动元件326从静止位置致动到致动位置时，阀325被致动到打开状态，在该打开状态中，开口324是打开的。可移动元件326从静止位置到致动位置的致动包括将可移动元件326移动到药物保持器310中。可移动元件326被弹性偏置到静止位置中。在阀325的打开状态中，加压气体在高速下将呈具有合适液体的溶液或悬浮液形式的药物通过开口324推出药物保持器310。液体高速通过狭窄开口324导致液体雾化，也就是说，从散装液体转变为液体细液滴的雾和/或转变为气体云。患者可将细液滴的雾和/或气体云吸入呼吸道中。因此，吸入器300能够将保留在药物保持器310内的药物递送到患者的呼吸道中。79.药物保持器310可移除地保持在吸入器300的壳体330内。形成于壳体330中的通道333将壳体330中的第一开口331和壳体330中的第二开口332连接起来。药物保持器310被接收在通道333内。药物保持器310可通过壳体330的第一开口331可滑动地插入通道333中。壳体330的第二开口332形成被配置成放置在患者的口腔中的口腔件322，或被配置成放置在患者的鼻孔中的鼻腔件，或被配置成放置在患者的嘴巴和鼻子之上的面罩。药物保持器310、第一开口331和通道333被设定大小成使得空气可流动通过通道333、围绕药物保持器310流动、在第一开口331和第二开口332之间流动。吸入器300可设置有呈帽(未示出)形式的分配机构保护机构140，该分配机构保护机构可装配到口腔件322。80.吸入器300还包括触发器350，该触发器包括阀致动特征部355，该阀致动特征部被配置成当触发器350被激活时致动阀325。阀致动特征部355是壳体330到通道333中的突起部。药物保持器310可在通道333内从第一位置可滑动地移动到第二位置。在第一位置中，处于静止位置的可移动元件326的端部抵接阀致动特征部355。在第二位置中，药物保持器310可朝向阀致动特征部355移位，使得阀致动特征部355将可移动元件326移动到药物保持器310中以将阀325致动到打开状态。用户的手提供所需的力以抵抗弹性偏置的可移动元件326将药物保持器310从第一位置移动到第二位置。阀致动特征部355包括连接到喷嘴321的入口356。阀致动特征部355的入口356被设定大小和定位成耦合到阀325的开口324，使得所喷射的液滴的雾和/或气体云可进入入口356并且从喷嘴321离开以进入通道333。喷嘴321有助于将散装液体雾化成液滴的雾和/或气体云。81.阀325提供计量机构370。计量机构370被配置成在测量量的液体并且因此药物已经穿过开口324之后关闭阀。这允许向患者施用受控剂量。通常，液体的测量量是预设的，然而，吸入器300可配备有剂量选择器360，该剂量选择器可由用户操作以改变液体的定义量。吸入器可包括装置指示器，以便向用户警示所需剂量。然后，用户可相应地设定剂量。82.尽管前述描述涉及吸入器的一个特定示例，但该示例仅是说明性的。描述不应被视为仅限于这种吸入器。本领域的技术人员理解，众多其它类型的吸入器和喷雾器可与本公开一起使用。例如，药物可呈粉末状形式，药物可呈液体形式，或者药物可通过包括超声波振动、压缩气体、振动网或热源的其它形式的分配机构320来雾化。83.本公开的吸入器可用于施用多种药物中的任何药物，诸如莫米松、氟替卡松、环索奈德、布地奈德、倍氯米松、维兰特罗、沙美特罗、福莫特罗、芜地溴铵、甘罗溴铵、噻托溴铵、阿地溴铵、茚达特罗、沙美特罗和奥达特罗中的任一种。84.鼻腔喷雾装置85.图4是第四类型的药物施用装置即鼻腔喷雾装置400的示意图。鼻腔喷雾装置400被配置成将药物排出到患者的鼻子中。鼻腔喷雾器装置400包括药物保持器402，该药物保持器被配置成在其中包含药物以用于从装置400递送到患者。药物保持器102可具有多种配置，诸如瓶形贮存器、盒、小瓶(如在该示出的实施方案中)、吹塑填充密封(bfs)胶囊、泡罩包装等。在示例性实施方案中，药物保持器402是小瓶。示例性小瓶由一种或多种材料例如玻璃、聚合物等形成。在一些实施方案中，小瓶可由玻璃形成。在其他实施方案中，小瓶可由一种或多种聚合物形成。在又其它实施方案中，小瓶的不同部分可由不同的材料形成。示例性小瓶可包括多种特征部以促进在其中密封和存储药物，如本文所述和附图中所示。然而，本领域的技术人员将会理解，小瓶可以仅仅包括这些特征结构中的一些和/或可以包括本领域已知的多个其他特征结构。本文所述的小瓶仅仅旨在表示某些示例性实施方案。86.药物通过其离开鼻腔喷雾装置400的鼻腔喷雾装置400的开口404在鼻腔喷雾装置400的分配头部406中形成于分配头部406的尖端408中。尖端408被配置成插入患者的鼻孔中。在示例性实施方案中，尖端408被配置成在鼻腔喷雾装置400的第一操作阶段期间插入患者的第一鼻孔中，并且在鼻腔喷雾器装置400的第二操作阶段期间插入患者的第二鼻孔中。第一操作阶段和第二操作阶段涉及鼻腔喷雾装置400的两次单独致动，第一致动对应于递送药物的第一剂量并且第二致动对应于递送药物的第二剂量。在一些实施方案中，鼻腔喷雾装置400被配置成仅致动一次以递送一次鼻腔喷雾。在一些实施方案中，鼻腔喷雾器装置400被配置成致动三次或更多次以递送三次或更多次(例如，四次、五次、六次、七次、八次、九次、十次等)鼻腔喷雾。87.分配头部406包括深度引导件410，该深度引导件被配置成接触患者的第一鼻孔和第二鼻孔之间的患者皮肤，使得分配头部406的纵向轴线与尖端408所插入的鼻孔的纵向轴线基本上对齐。本领域的技术人员将理解，纵向轴线可能不是精确对齐的，但是由于任何数量的因素诸如制造公差和测量设备的灵敏度而被认为是基本上对齐的。88.在示例性实施方案中，如在图4中，分配头部406具有锥形形状，其中分配头部406在其远侧端部处比在开口404所处的其近侧端部处具有更小的直径。具有相对较小直径的开口404促进将药物喷出开口404，如本领域的技术人员将了解的。药物被配置成在离开开口404之前穿过的喷雾室412位于锥形分配头部406的远离开口404的近侧部分内。当药物迅速穿过喷雾室412时，喷雾室412促进产生以一致喷雾图案穿过开口404的细雾。图4中的箭头414示出了药物从药物保持器402行进并且离开开口404的路径。89.在一些实施方案中，分配头部406可包括两个尖端408，每个尖端在其中具有开口404，使得鼻腔喷雾装置400被配置成响应于单次致动而将一定剂量的药物同时递送到两个鼻孔中。90.分配头部406被配置成被推向药物保持器402，例如，通过用户在深度引导件410上向下推动来按下，以致动鼻腔喷雾装置400。换句话讲，分配头部406被配置为致动器，以便被致动来将药物从药物保持器402驱动出鼻腔喷雾装置400。在示例性实施方案中，鼻腔喷雾器装置400被配置成自施用的，使得致动鼻腔喷雾装置400的用户是从鼻腔喷雾装置400接收药物的患者，但另一人也可致动鼻腔喷雾装置400以递送到另一人。91.如图4中的箭头416所示，分配头部406的致动(例如，按下)被配置成致使空气进入药物保持器402。进入药物保持器402的空气使药物保持器中的药物移位通过管418、然后进入计量室420，该计量室使药物朝近侧移位通过插管422、通过喷雾室412、然后从开口404出去。响应于分配头部406的释放，例如，用户停止在分配头部406上向下推动，偏置弹簧426致使分配头部406返回其默认的静止位置，以将分配头部406相对于药物保持器402定位以用于后续致动和药物递送。92.尽管前述描述涉及鼻腔喷雾装置的一个特定示例，但该示例仅是说明性的。描述不应被视为仅限于这种鼻腔喷雾装置。本领域的技术人员理解，根据各种要求，鼻腔喷雾装置400在不同实施方案中可包括不同特征。例如，鼻腔喷雾装置400可能缺乏深度引导件410和/或可包括装置指示器、传感器、通信接口、处理器、存储器和功率源中的任一者或多者。93.本公开的鼻腔喷雾器装置可用于施用多种药物中的任何药物，诸如氯胺酮(例如，)、艾司氯胺酮(例如，和)、纳洛酮(例如，)和舒马曲坦(例如，)中的任一种。94.药物施用装置95.如根据前述内容将了解的，药物递送装置的各种部件对于所有此类装置是常见的。这些部件形成通用药物施用装置的基本部件。药物施用装置向患者递送药物，其中药物在药物施用装置内以限定剂型提供。96.图5a是这种通用药物施用装置501的一般化示意图，并且图5b是这种通用药物施用装置500的示例性实施方案。通用药物施用装置500的示例包括注射装置(例如，自动注射器、射流注射器和输注泵)、鼻腔喷雾装置和吸入器。97.如图5a所示，药物施用装置501在一般形式中包括药物保持器10和分配机构20的特征。药物保持器10保持呈待施用剂型的药物。分配机构20被配置成从药物保持器10释放剂型，使得可向患者施用药物。98.图5b示出了包括多个附加的特征部的另一通用药物施用装置500。本领域的技术人员理解，这些附加的特征部对于不同实施方案是任选的，并且可以多种不同的组合使用，使得附加的特征部可根据要求存在于特定药物施用装置的给定实施方案中或可从给定实施方案省略，这些要求诸如药物的类型、药物的剂型、用药物治疗的医学指征、安全要求、装置是否是电动的、装置是否是便携的、装置是否用于自施用以及本领域的技术人员将了解的许多其它要求。类似于图5a的通用装置，药物施用装置500包括壳体30，该壳体容纳药物保持器10和分配机构20。99.装置500设置有触发机构50，该触发机构用于发起药物通过分配机构20从药物保持器10的释放。装置500包括计量/给药机构70的特征部，该特征部量出设定剂量以经由分配机构20从药物保持器10释放。以此方式，药物施用装置500可提供确定大小的已知剂量。装置500包括剂量选择器60，该剂量选择器使得用户能够设定由计量机构50按量配给的药物的剂量体积。剂量体积可设定为多个预定义离散剂量体积的一个具体值，或剂量体积范围内的预定义剂量体积的任何值。药物施用装置可被配置成在没有用户干预的情况下调节剂量体积。100.装置500可包括装置操作防止机构40或25，该装置操作防止机构在处于锁定状态时将防止和/或停止分配机构20将药物从药物保持器10释放出去，并且在处于解锁状态时将容许分配机构20将药物剂量从药物保持器10释放出去。这可防止药物的意外施用，例如以防止在不正确的时间给药或防止无意的致动。装置500还包括分配机构保护机构42，该分配机构保护机构例如出于安全原因而防止触及分配机构20的至少一部分。装置操作防止机构40和分配机构保护机构42可以是相同的部件。装置操作防止机构和分配机构保护机构中的每一者可在没有用户干预的情况下由药物施用装置启用和禁用。101.装置500可包括装置指示器85，该装置指示器被配置成呈现关于药物施用装置和/或其中包含的药物的状态的信息。装置指示器85可以是视觉指示器诸如显示屏，或音频指示器。装置500包括用户接口80，该用户接口可被配置成向装置500的用户呈现关于装置500的信息和/或使得用户能够控制装置500。装置指示器85可用于提示用户基于所建立给药参数选择所需给药参数。装置指示器85可提示用户在需要时按照所建立给药参数施用药物。装置500包括装置传感器92，该装置传感器被配置成感测与药物施用装置和/或其中包含的药物有关的信息，例如剂型和装置参数。例如，在包括计量机构70和剂量选择器60的实施方案中，实施方案还可包括一个或多个装置传感器92，该一个或多个装置传感器被配置成感测以下中的一者或多者：由用户使用剂量选择器60选择的剂量、由计量机构70计量的剂量以及由分配机构20分配的剂量。102.类似地，可提供环境传感器94，该环境传感器被配置成感测与装置500所存在的环境相关的信息，诸如环境的温度、环境的湿度、位置和时间。可存在专用位置传感器98，该专用位置传感器被配置成例如经由卫星位置确定诸如gps来确定装置500的地理位置。装置500还可包括通信接口99，该通信接口可向外部传达已从各种传感器获取的关于装置和/或药物的数据。103.如果需要，装置500包括用于向装置500的一个或多个电气部件递送电功率的功率源95。功率源95可以是与装置500成一体的电源和/或用于将装置500连接到外部电源的机构。药物施用装置500还包括装置计算机系统90，该装置计算机系统包括处理器96和存储器97，该处理器和该存储器由功率源95提供功率，并且与彼此以及任选地与装置500的其它电气和控制部件诸如环境传感器94、位置传感器98、装置传感器92、通信接口99和/或指示器85通信。处理器96被配置成获得从环境传感器94、装置传感器92、通信接口99、位置传感器98和/或用户接口80获取的数据，并且处理该数据以例如向指示器85和/或通信接口99提供数据输出。104.在一些实施方案中，药物施用装置500封装在包装件35中。包装件35还可包括如本文所述的处理器96、存储器97、用户接口80、装置指示器85、装置传感器92、位置传感器98和/或环境传感器94的组合，并且这些可在外部位于装置500的壳体上。105.本领域的技术人员将了解，包括药物保持器10和分配机构20的通用药物施用装置500可以多种不同组合设置有上述多种任选特征部。此外，药物施用装置500可包括多于一个药物保持器10，任选地具有多于一个分配机构20，使得每个药物保持器具有其自己的相关联分配机构20。106.药物剂型107.常规地，药物施用装置利用液体剂型。然而，将了解，其它剂型是可用的。108.一种这样的常见剂型是片剂。片剂可由一起压缩的药物和赋形剂的组合形成。其它剂型是糊剂、霜剂、散剂、滴耳剂和滴眼剂。109.药物剂型的另外的示例包括皮肤贴片、药物洗脱支架和宫内装置。在这些示例中，装置的主体包括药物并且可被配置成允许在某些情况下释放药物。例如，皮肤贴片可包括包含药物的聚合物组合物。聚合物组合物允许药物从聚合物组合物扩散出去并且进入患者的皮肤。药物洗脱支架和宫内装置可以类似的方式操作。以此方式，贴片、支架和宫内装置本身可被认为是具有相关联分配机构的药物保持器。110.这些剂型中的任何剂型可被配置成通过某些状况来发起药物释放。这可允许在已经将剂型引入患者之后在期望时间或位置释放药物。特别地，药物释放可通过外部刺激发起。此外，这些剂型在施用之前可包含在壳体中，该壳体可呈包装件形式。该壳体可包含上述任选特征部中的一些特征部，这些特征部与通用药物施用装置500一起利用。111.通过本公开的药物施用装置施用的药物可以是在消耗时致使生物体的生理或心理改变的任何物质。本公开的药物施用装置可施用的药物的示例包括5-α-还原酶抑制剂、5-氨基水杨酸盐、5ht3受体拮抗剂、ace抑制剂和钙通道阻滞剂、ace抑制剂和噻嗪类药、金刚烷抗病毒药、肾上腺皮质类固醇、肾上腺皮质类固醇抑制剂、肾上腺素支气管扩张剂、高血压急症药、肺动脉高压药、醛固酮受体拮抗剂、烷化剂、过敏原制剂、α-葡糖苷酶抑制剂、替代药品、抗阿米巴病药、氨基糖苷类抗生素、氨基青霉素、氨基水杨酸盐、ampa受体拮抗剂、胰淀素类似物、镇痛复合药、镇痛剂、雄激素和合成代谢类固醇、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素ii抑制剂和钙通道阻滞剂、血管紧张素ii抑制剂和噻嗪类药、血管紧张素受体阻滞剂、血管紧张素受体阻滞剂和脑啡肽酶抑制剂、肛门直肠制剂、减食欲剂、抗酸剂、驱肠虫剂、抗血管生成眼用药、抗ctla-4单克隆抗体、抗感染药、抗pd-1单克隆抗体、(中枢)抗肾上腺素能药和噻嗪类药、(外周)抗肾上腺素能药和噻嗪类药、中枢作用的抗肾上腺素能药、外周作用的抗肾上腺素能药、抗雄激素、抗心绞痛药、抗心律失常药、平喘复合药、抗生素/抗肿瘤药、抗胆碱能止吐药、抗胆碱能抗帕金森药、抗胆碱能支气管扩张剂、抗胆碱能变时性药、抗胆碱能药/解痉药、抗凝血逆转剂、抗凝剂、抗痉挛药、抗抑郁药、抗糖尿病药、抗糖尿病复合药、止泻药、抗利尿激素、解毒剂、抗呕吐/抗眩晕药、抗真菌药、抗促性腺激素药、抗痛风剂、抗组胺药、抗高血脂药、抗高血脂复合药、抗高血压复合药、抗高尿酸药、抗疟药、抗疟复合药、抗疟喹诺酮类药、抗躁狂药、抗代谢药、抗偏头痛药、抗肿瘤复合药、抗肿瘤解毒剂、抗肿瘤干扰素、抗肿瘤药、抗帕金森药、抗血小板药、抗假单胞菌青霉素、抗牛皮癣药、抗精神病药、抗风湿药、防腐剂和杀菌剂、抗甲状腺药、抗毒素和抗蛇毒素、抗结核药、抗结核复合药、镇咳药、抗病毒剂、抗病毒助推剂、抗病毒复合药、抗病毒干扰素、抗焦虑药、镇静剂、和催眠药、芳香酶抑制剂、非典型抗精神病药、唑类抗真菌药、细菌疫苗、巴比妥类抗痉挛药、巴比妥类药物、bcr-abl酪氨酸激酶抑制剂、苯二氮类抗痉挛药、苯二氮类药物、β阻滞剂和钙通道阻滞剂、β阻滞剂和噻嗪类药、β-肾上腺素能阻滞剂、β-内酰胺酶抑制剂、胆汁酸螯合剂、生物制剂、双膦酸盐类药、骨形态发生蛋白、骨吸收抑制剂、支气管扩张复合药、支气管扩张剂、拟钙剂、钙调磷酸酶抑制剂、降钙素、钙通道阻滞剂、氨基甲酸酯抗痉挛药、碳青霉烯类药、碳青霉烯类/β-内酰胺酶抑制剂、碳酸酐酶抑制剂抗痉挛药、碳酸酐酶抑制剂、心脏应激药、心脏选择性β阻滞剂、心血管药、儿茶酚胺、阳离子交换树脂、cd20单克隆抗体、cd30单克隆抗体、cd33单克隆抗体、cd38单克隆抗体、cd52单克隆抗体、cdk4/6抑制剂、中枢神经系统药、头孢菌素类药、头孢菌素类/β-内酰胺酶抑制剂、溶耵聍剂、cftr复合药、cftr增效剂、cgrp抑制剂、螯合剂、趋化因子受体拮抗剂、氯离子通道活化剂、胆固醇吸收抑制剂、胆碱能激动剂、胆碱能肌肉兴奋剂、胆碱酯酶抑制剂、cns兴奋剂、凝血调节剂、集落刺激因子、避孕药、促肾上腺皮质激素、香豆素类和茚满二酮类药、cox-2抑制剂、减充血剂、皮肤病药、诊断用放射性药物、二芳基喹啉类药、二苯并氮杂类抗痉挛药、消化酶、二肽基肽酶4抑制剂、利尿剂、多巴胺能抗帕金森药、用于酒精依赖的药物、棘白菌素类药、egfr抑制剂、雌激素受体拮抗剂、雌激素、祛痰药、xa因子抑制剂、脂肪酸衍生物抗痉挛药、纤维酸衍生物、第一代头孢菌素类药、第四代头孢菌素类药、功能性肠病药、胆石溶解药、γ-氨基丁酸类似物、γ-氨基丁酸再摄取抑制剂、肠胃病药、全身麻醉药、泌尿生殖道药、gi兴奋剂、糖皮质激素、葡萄糖升高药、糖肽抗生素、糖蛋白血小板抑制剂、甘氨酰环素类药、促性腺激素释放激素、促性腺激素释放激素拮抗剂、促性腺激素、i组抗心律失常药、ii组抗心律失常药、iii组抗心律失常药、iv组抗心律失常药、v组抗心律失常药、生长激素受体阻滞剂、生长激素、鸟苷酸环化酶-c激动剂、幽门螺杆菌根除药、h2拮抗剂、刺猬通路抑制剂、造血干细胞动员剂、肝素拮抗剂、肝素、her2抑制剂、草药产品、组蛋白脱乙酰酶抑制剂、激素、激素/抗肿瘤药、乙内酰脲抗痉挛药、酰肼衍生物、非法(街头)药物、免疫球蛋白、免疫制剂、免疫刺激剂、免疫抑制剂、壮阳剂、体内诊断生物制剂、肠促胰岛素类似物、吸入性抗感染药、吸入性皮质类固醇、正性肌力药、胰岛素、胰岛素样生长因子、整合酶链转移抑制剂、干扰素、白细胞介素抑制剂、白细胞介素、静脉注射营养产品、碘化造影剂、离子碘化造影剂、铁产品、酮内酯、泻药、抗麻风病药、白三烯调节剂、林可霉素衍生物、局部可注射麻醉剂、局部可注射麻醉剂和皮质类固醇、袢利尿剂、肺表面活性剂、淋巴染色剂、溶酶体酶、大环内酯类衍生物、大环内酯类药、磁共振成像造影剂、肥大细胞稳定剂、医用气体、格列奈类药、代谢药物、甲基黄嘌呤、盐皮质激素、矿物质和电解质、杂类药、杂类镇痛药、杂类抗生素、杂类抗痉挛药、杂类抗抑郁药、杂类抗糖尿病药、杂类止吐药、杂类抗真菌剂、杂类抗高血脂药、杂类抗高血压复合药、杂类抗疟药、杂类抗肿瘤药、杂类抗帕金森药、杂类抗精神病药、杂类抗结核药、杂类抗病毒药、杂类抗焦虑药、镇静剂和催眠剂、杂类骨吸收抑制剂、杂类心血管药、杂类中枢神经系统药、杂类凝血调节剂、杂类诊断用染料、杂类利尿剂、杂类泌尿生殖道药、杂类gi药、杂类激素、杂类代谢药物、杂类眼用药、杂类耳用药、杂类呼吸系统药、杂类性激素、杂类外用药、杂类未分类药、杂类阴道用药、有丝分裂抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、口腔和喉部产品、mtor抑制剂、粘液溶解剂、多激酶抑制剂、肌肉松弛剂、散瞳药、麻醉镇痛药复合药、麻醉镇痛药、鼻用抗感染药、鼻用抗组胺药和减充血剂、鼻用润滑剂和灌洗剂、鼻用制剂、鼻用类固醇、天然青霉素、脑啡肽酶抑制剂、神经氨酸酶抑制剂、神经肌肉阻滞剂、神经元钾通道开放剂、下一代头孢菌素类药、烟酸衍生物、nk1受体拮抗剂、nnrti、非心脏选择性β受体阻滞剂、非碘化造影剂、非离子碘化造影剂、非磺脲类药、非甾体类抗炎药物、ns5a抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂(nrti)、保健产品、营养产品、眼用麻醉剂、眼用抗感染药、眼用抗炎药、眼用抗组胺药和减充血剂、眼用诊断药、眼用青光眼药、眼用润滑剂和灌洗剂、眼用制剂、眼用类固醇、眼用类固醇和抗感染药、眼用手术药、口服营养补充剂、其它免疫刺激剂、其它免疫抑制剂、耳用麻醉剂、耳用抗感染药、耳用制剂、耳用类固醇、耳用类固醇和抗感染药、噁唑烷二酮抗痉挛药、噁唑烷二酮抗生素、甲状旁腺激素和类似物、parp抑制剂、pcsk9抑制剂、耐青霉素酶青霉素、青霉素、外周阿片类受体拮抗剂、外周阿片类受体混合激动剂/拮抗剂、外周血管扩张剂、外周作用抗肥胖药、吩噻嗪止吐药、吩噻嗪抗精神病药、苯基哌嗪抗抑郁药、磷酸盐结合剂、pi3k抑制剂、血浆扩容剂、血小板聚集抑制剂、血小板刺激剂、多烯类药、保钾利尿药和噻嗪类药、保钾利尿剂、益生菌、黄体酮受体调节剂、黄体制剂、催乳素抑制剂、前列腺素d2拮抗剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酶活化受体-1拮抗剂、蛋白酶体抑制剂、质子泵抑制剂、补骨脂素、心理治疗药、心理治疗复合药、嘌呤核苷、吡咯烷抗痉挛药、喹诺酮类药、放射性造影剂、放射线辅助剂、放射线治疗药、放射线共役剂、放射性药品、重组人促红细胞生成素、肾素抑制剂、呼吸系统药、呼吸吸入产品、利福霉素衍生物、水杨酸盐、硬化药、第二代头孢菌素类药、选择性雌激素受体调节剂、选择性免疫抑制剂、选择性磷酸二酯酶-4抑制剂、选择性血清素再摄取抑制剂、血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂、含血清素神经管原肠调节剂、性激素复合药、性激素、sglt-2抑制剂、骨骼肌松弛剂复合药、骨骼肌松弛剂、戒烟药、生长抑素和生长抑素类似物、杀精剂、他汀类药、无菌灌洗溶液、链阳菌素类药、链霉菌衍生物、琥珀酰亚胺抗痉挛药、磺胺类药、磺脲类药、合成排卵刺激剂、四环类抗抑郁药、四环霉素类药、治疗性放射性药物、治疗性疫苗、噻嗪类利尿剂、噻唑烷二酮类药、硫杂蒽类药、第三代头孢菌素类药、凝血酶抑制剂、溶栓剂、甲状腺药物、tnfα抑制剂、抑制分娩药、外用痤疮药、外用药、外用过敏诊断药、外用麻醉剂、外用抗感染药、外用抗酒渣鼻药、外用抗生素、外用抗真菌药、外用抗组胺药、外用抗肿瘤药、外用抗银屑病药、外用抗病毒药、外用收敛药、外用清创剂、外用脱色剂、外用润肤剂、外用角质剥脱剂、外用非甾体抗炎药、外用光化学治疗剂、外用发红剂、外用类固醇、外用类固醇和抗感染药、转甲状腺素蛋白稳定剂、三嗪抗痉挛药、三环类抗抑郁药、三功能单克隆抗体、超声造影剂、上呼吸道复合药、尿素抗痉挛药、尿素循环障碍药、泌尿抗感染药、泌尿抗痉挛药、泌尿ph调节剂、宫缩剂、复合疫苗、阴道抗感染药、阴道制剂、血管扩张剂、加压素拮抗剂、血管加压药、vegf/vegfr抑制剂、病毒疫苗、粘补剂、维生素和矿物质复合药、维生素或vmat2抑制剂。本公开的药物施用装置可施用选自以下的药物：肾上腺素、利比、依那西普、安然爱斯普、阿托品、氯解磷定、地西泮、胰岛素、硫酸阿托品、阿维巴坦钠、盐酸苯达莫司汀、卡铂、达托霉素、肾上腺素、左乙拉西坦、奥沙利铂、紫杉醇、泮托拉唑钠、曲前列环素、加压素、伏立康唑、唑来膦酸、莫米松、氟替卡松、环索奈德、布地奈德、倍氯米松、维兰特罗、沙美特罗、福莫特罗、芜地溴铵、甘罗溴铵、噻托溴铵、阿地溴铵、茚达特罗、沙美特罗和奥达特罗。112.如以上所提及，可使用药物施用装置来递送多种药物中的任何药物。可使用如本文所述的药物施用装置递送的药物的示例包括(英夫利昔单抗)、(优特克单抗)、(戈利木单抗)、simponi(戈利木单抗)、(达雷木单抗)、(古塞库单抗)、(阿法依泊汀)、risperdal(利培酮)、invega(棕榈酸帕利哌酮)、(艾司氯胺酮)、氯胺酮和invega(棕榈酸帕利哌酮)。113.药物壳体114.如上所述，剂型可在适合于所利用的特定剂型的保持器中提供。例如，呈液体剂型的药物可在施用之前保持在具有塞子的呈小瓶形式的保持器或者具有柱塞的针筒内。呈固体或粉末剂型(例如，作为片剂)的药物可包含在壳体中，该壳体被布置来在施用前牢固地保持片剂。115.壳体可包括一个或多个药物保持器，其中每个保持器包含剂型，例如，药物可呈片剂剂型，并且壳体可呈泡罩包装的形式，其中片剂保持在多个保持器中的每个保持器内。保持器呈泡罩包装中的凹槽的形式。116.图6描绘了壳体630，该壳体包括多个药物保持器610，每个药物保持器包含剂型611。壳体630可具有至少一个环境传感器94，该至少一个环境传感器被配置成感测与壳体630所存在于的环境有关的信息，诸如环境的温度、时间或位置。壳体630可包括至少一个装置传感器92，该至少一个装置传感器被配置成感测与包含在保持器610内的剂型611的药物有关的信息。可存在专用位置传感器98，该专用位置传感器被配置成例如经由卫星位置确定诸如gps来确定壳体630的地理位置。117.壳体630可包括指示器85，该指示器被配置成向药物壳体的用户呈现关于包含在保持器610内的剂型611的药物的状态的信息。壳体630还可包括通信接口99，该通信接口可经由与药物壳体630、环境、时间或位置和/或药物本身有关的数据的有线或无线数据传递来向外部传达信息。118.如果需要，壳体630可包括用于向壳体630的一个或多个电气部件递送电功率的功率源95。功率源95可以是与壳体630成一体的电源和/或用于将壳体630连接到外部电源的机构。壳体630还可包括装置计算机系统90，该装置计算机系统包括处理器96和存储器97，该处理器和该存储器由功率源95提供功率，并且与彼此以及任选地与壳体630的其它电气和控制部件诸如环境传感器94、位置传感器98、装置传感器92、通信接口99和/或指示器85通信。处理器96被配置成获得从环境传感器94、装置传感器92、通信接口99、位置传感器98和/或用户接口80获取的数据，并且处理该数据以例如向指示器85和/或通信接口99提供数据输出。119.壳体630可呈包装件的形式。另选地，可存在附加的包装件以包含和围绕壳体630。120.保持器610或附加的包装件本身可包括如上所述的装置传感器92、环境传感器94、指示器85、通信接口99、功率源95、位置传感器98和装置计算机系统中的一者或多者，该装置计算机系统包括处理器96和存储器85。121.电子通信122.如以上所提及，通信接口99可通过包括在壳体30、630之内或之上或者另选地包括在包装件35内而与药物施用装置500或药物壳体630相关联。这种通信接口99可被配置成与远程计算机系统诸如图7所示的中央计算机系统700通信。如图7所示，与药物施用装置500或壳体630相关联的通信接口99被配置成通过通信网络702从任何数量的位置诸如医疗设施706(例如，医院或其它医疗护理中心)、住宅基地708(例如，患者的住宅或办公室或者护理者的住宅或办公室)或移动位置710与中央计算机系统700通信。通信接口99可被配置成通过与网络702的有线和/或无线连接来访问系统700。在示例性实施方案中，图6的通信接口99被配置成例如通过wi-fi连接来无线地访问系统700，这可促进从世界的几乎任何位置对系统700的可访问性。123.本领域的技术人员将了解，系统700可包括安全特征部，使得可基于例如用户的身份和/或用户从其访问系统的位置来确定对于任何特定用户可用的系统700的方面。为此，每个用户可具有唯一的用户名、密码、生物统计数据和/或其它安全凭证以促进对系统700的访问。可针对授权用户的数据库检查所接收的安全参数信息，以确定用户是否被授权以及容许用户与系统交互的程度，查看存储在系统中的信息，等等。124.计算机系统125.如本文所论述，本文所述的主题的一个或多个方面或特征，例如中央计算机系统700的部件、处理器96、功率源95、存储器97、通信接口99、用户接口80、装置指示器85、装置传感器92、环境传感器94和位置传感器98，可在数字电子电路、集成电路、专门设计的专用集成电路(asic)、现场可编程门阵列(fpga)计算机硬件、固件、软件和/或它们的组合中实现。这些不同方面或特征可包括一个或多个计算机程序中的具体实施，该一个或多个计算机程序是在包括至少一个可编程处理器的可编程系统上可执行的和/或可解释的，该至少一个可编程处理器可以是特殊的或通用的，耦合以从存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置接收数据和指令并向它们传输数据和指令。可编程系统或计算机系统可包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且通常通过通信网络例如互联网、无线广域网、局域网、广域网或有线网络交互。客户端和服务器的关系是借助于在各自计算机上运行的、彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序得到的。126.这些计算机程序(也可称为程序、软件、软件应用程序、组件或代码)包括用于可编程处理器的机器指令，并且能够以高级程序语言、面向对象的编程语言、函数编程语言、逻辑编程语言来实现和/或以汇编/机器语言来实现。如本文所用，术语“机器可读介质”是指用来向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何计算机程序产品、设备和/或装置(例如，磁盘、光盘、存储器、可编程逻辑装置(pld))，包括接收作为机器可读信号的机器指令的机器可读介质。术语“机器可读信号”是指用来向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何信号。机器可读介质可非暂态地存储此类机器指令，例如非瞬时固态存储器或磁性硬盘驱动器或任何等同的存储介质。另选地或除此之外，机器可读介质可以瞬态方式存储此类机器指令，例如处理器高速缓存或与一个或多个物理处理器核相关联的其它随机存取存储器。127.为了实现与用户的交互，本文所述的主题的一个或多个方面或特征，例如用户接口80(该用户接口可与施用装置500或壳体630集成或分离)，可在具有用于向用户显示信息的显示屏的计算机上实现，该显示屏诸如例如阴极射线管(crt)或液晶显示器(lcd)或发光二极管(led)监测器。显示屏可允许对其直接(例如，作为触摸屏)或间接(例如，经由输入装置，诸如小键盘或语音识别硬件和软件)输入。也可使用其它类型的装置来提供与用户的交互。例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感官反馈(例如，视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈)；并且可通过任何形式接收来自用户的输入，包括但不限于声音、语音或触觉输入。如上所述，除用户接口80之外，可经由一个或多个装置指示器85提供该反馈。装置指示器85可与装置传感器92、环境传感器94和/或位置传感器98中的一者或多者交互，以便提供该反馈或从用户接收输入。128.图8示出了被描绘为计算机系统800的计算机系统700的一个示例性实施方案。计算机系统包括一个或多个处理器896，该一个或多个处理器被配置成控制计算机系统800的操作。处理器896可包括任何类型的微处理器或中央处理单元(cpu)，包括可编程通用或专用微处理器和/或多种专有或可商购获得的单处理器系统或多处理器系统中的任一种。计算机系统800还包括一个或多个存储器897，该一个或多个存储器被配置成针对将由处理器896执行的代码或者针对从一个或多个用户、存储装置和/或数据库获取的数据提供临时存储。存储器897可包括只读存储器(rom)、闪存存储器、一种或多种随机存取存储器(ram)(例如，静态ram(sram)、动态ram(dram)或同步dram(sdram))和/或存储器技术的组合。129.计算机系统的各种元件耦合到总线系统812。所示出的总线系统812是抽象概念，其表示通过适当的桥接器、适配器和/或控制器连接的任何一个或多个单独的物理总线、通信线路/接口和/或多点或点对点连接。计算机系统800还包括一个或多个网络接口899(在本文也称为通信接口)、一个或多个输入/输出(io)接口880以及一个或多个存储装置810。130.通信接口899被配置成使得计算机系统能够通过网络与远程装置(例如，其它计算机系统和/或装置500或壳体630)通信，并且可为例如远程桌面连接接口、以太网适配器、和/或其它局域网(lan)适配器。io接口880包括一个或多个接口部件，以将计算机系统800与其它电子设备连接。例如，io接口880可包括高速数据端口，诸如通用串行总线(usb)端口、1394端口、wi-fi、蓝牙等。另外，计算机系统可为人类用户可访问的，并且因此io接口880可包括显示器、扬声器、键盘、指向装置和/或各种其它视频、音频或字母数字接口。存储装置810包括用于以非易失性和/或非暂态方式存储数据的任何常规介质。因此，存储装置810被配置成将数据和/或指令保持在持久状态，其中尽管中断到计算机系统的功率，仍保留值。存储装置810可包括一个或多个硬盘驱动器、闪存驱动器、usb驱动器、光盘驱动器、各种介质卡、磁盘、光盘和/或它们的任何组合，并且可直接连接到计算机系统或者远程(诸如通过网络)连接到该计算机系统。在示例性实施方案中，存储装置810包括被配置成存储数据的有形或非暂态计算机可读介质，例如硬盘驱动器、闪存驱动器、usb驱动器、光盘驱动器、介质卡、磁盘或光盘。131.图8中所示的元件可为单个物理机器的元件中的一些或全部。另外，并非所绘示的所有元件都需要位于同一物理机器之上或之中。132.计算机系统800可包括web浏览器，该web浏览器用于：检索网页或其它标记语言流，(在视觉上、听觉上或以其它方式)呈现那些页面和/或流，在那些页面/流上执行脚本、控件和其它代码，接受关于那些页面/流的用户输入(例如，出于完成输入字段的目的)，发布关于那些页面/流或其它方面的超文本传输协议(http)请求(例如，用于从完成的输入字段中提交服务器信息)等等。网页或其它标记语言可以是超文本标记语言(html)或其它传统形式，包括嵌入式可扩展标记语言(xml)、脚本、控件等。计算机系统800还可包括用于生成网页和/或将网页递送到客户端计算机系统的web服务器。133.如图7所示，如上所述的图8的计算机系统800可形成中央计算机系统700的部件，该中央计算机系统与一个或多个单独药物施用装置500或壳体630的装置计算机系统90中的一个或多个装置计算机系统通信。可在中央计算机系统700和装置计算机系统90之间交换数据，诸如装置500或壳体630的可操作数据、由此类装置500或壳体630获取的患者的医疗数据。134.如所提及，如上所述的计算机系统800还可形成装置计算机系统90的部件，该装置计算机系统集成到药物施用装置500或壳体630中或紧邻该药物施用装置或该壳体。就这一点而言，一个或多个处理器896对应于处理器96，网络接口899对应于通信接口99，io接口880对应于用户接口80，并且存储器897对应于存储器97。此外，附加的存储装置810也可存在于装置计算机系统90中。135.在示例性实施方案中，计算机系统800可将装置计算机系统90形成为单个单元，例如包含在单个药物施用装置壳体30内，包含在用于一个或多个药物施用装置500的单个包装件35或包括多个药物保持器610的壳体630内。计算机系统800可将中央计算机系统700形成为单个单元、单个服务器、或单个塔。136.单个单元可以是模块化的，使得其各种方面可根据需要换进换出以用于例如升级、替换、维护等，而无需中断系统的任何其它方面的功能。因此，单个单元也可以是可扩展的，具有作为附加模块添加的能力和/或期望和/或改善现有模块的附加功能。137.计算机系统还可包括多种其它软件和/或硬件部件中的任一种，包括(作为示例)操作系统和数据库管理系统。尽管本文描绘和描述了示例性计算机系统，但应当理解，这是出于普遍性和方便性的原因。在其他实施方案中，计算机系统的架构和操作可与这里示出和描述的不同。对于非限制性示例，存储器897和存储装置810可集成在一起，或者在不需要与另一计算机系统通信的情况下，可省略通信接口899。138.具体实施139.可期望监测对与以各种剂型向患者施用的药物相关联的指导的依从性。这可以确保遵循正确的程序，并且避免采用不正确的和潜在的危险方法。此外，这还可使得能够优化药物到患者的施用。140.此外，可期望确保正确的给药方案用于药物施用装置中存在的要递送到患者的特定药物。确保药物施用装置处于执行向患者的期望施用的适当状态可帮助确保使用正确的给药方案。141.建立给药参数142.在示例性实施方案中，一种用于建立药物施用装置的给药参数的方法包括：从药物施用装置的药物保持器获取药物保持器数据并且将药物保持器数据传达到处理器。药物施用装置包括处理器，或者外部装置包括处理器。该方法还包括：至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器，以及基于给药参数数据的相关子集建立药物施用装置的给药参数。给药参数数据的相关子集基于药物保持器数据来确定。143.用于建立药物施用装置的给药参数的方法可确保针对药物保持器的具体细节建立正确的给药参数。此外，通过从服务器获得给药参数数据的相关子集，可确保建立药物施用装置的最新给药参数，这可确保无论何时向患者发放药物保持器和药物施用装置都利用患者的最佳给药方案。144.药物施用装置可以是本文所述的药物施用装置中的任一者。特别地，药物施用装置可以是被配置成在没有来自药物施用装置诸如本文所述的输注泵(例如，图2的输注泵200)的用户的干预的情况下根据所建立给药参数自动地施用药物的药物施用装置。145.药物施用装置可以是需要用户输入以便从其发起药物施用的装置。药物施用装置可包括向用户警示施用药物的装置指示器，诸如如上所论述的显示屏或音频指示器。这可允许药物施用装置提示用户基于所建立给药参数实现给药方案。146.所建立给药参数可涉及与从药物施用装置施用一剂药物相关联的任何数量的参数。所建立给药参数可涉及与药物从药物施用装置的施用相关联的仅一个参数，或者所建立给药参数可涉及与药物从药物施用装置的施用相关联的多个参数。147.在给药参数的示例中，给药参数可涉及药物应从药物施用装置施用的频率。在给药参数的另一示例中，给药参数可指示药物将从药物施用装置施用的特定时间。在给药参数的另一示例中，给药参数可涉及待由药物施用装置施用的药物的体积。在给药参数的另一示例中，当适用于所利用的药物施用装置时，给药参数可是指药物从药物施用装置施用的速率。在给药参数的另一示例中，给药参数可涉及药物可施用的温度。以此方式，药物可仅在药物处于患者舒适的安全温度时诸如在药物已从冷储存温度(例如，当储存在冰箱中时)升温后达到足够的温度之后施用。当药物的温度是相关给药参数中的一个给药参数时，药物施用装置可包括被配置成监测药物的温度的适当传感器，诸如温度传感器，例如，热敏电阻、热电偶、热敏电阻等。148.在示例性实施方案中，所建立的给药参数定义可在从药物施用装置施用药物时改变的所有参数。以此方式，所建立给药参数提供药物保持器中药物的给药方案。149.给药方案是存储在存储器中的算法。存储器可以是药物施用装置的存储器，例如，图5b的药物施用装置500的存储器97，该存储器可在药物施用装置上由药物施用装置的处理器执行。存储器可以是在药物施用装置外部、不同于药物施用装置并且被配置成与药物施用装置进行(有线或无线)电子通信的外部装置的存储器。150.算法以定义和/或表示指令、通知、信号等的一组或多组多个数据点的形式存储，以控制药物从药物施用装置的施用。如本文所论述，由处理器经由通信接口例如作为多个数据点接收的药物保持器数据可由处理器用于建立算法的给药参数。给药参数在算法的数据点当中，并且因此每个给药参数能够通过改变算法的所存储的多个数据点中的一个或多个数据点来改变。151.由处理器接收的给药参数数据可标识要建立的给药参数和每个参数的更新值。在已建立给药参数之后，算法的后续执行根据该算法施用药物的另一剂量，这反映当前给药方案。152.建立给药参数可以是自动化的，以改善患者结果。因此，药物施用装置可被配置成促进基于患者的个体化用药以提供用于药物递送的智能系统。153.药物施用装置可被配置成基于所建立给药参数例如基于处理器对定义给药方案的算法的执行来操作。例如，当药物施用装置被配置成在没有来自用户的干预的情况下施用药物时，所建立给药参数可涉及药物剂量应施用的时间。药物施用装置的操作将致使剂量在由与时间相关的给药参数建立的时间施用。如本文所指出，药物施用装置还可被配置成基于与待施用的药物的体积相关的给药参数的建立调节将被分配的药物的体积。此外，药物施用装置可被配置成基于任何其它所建立给药参数改变其操作。154.药物施用装置的药物保持器可以呈用于保持药物的任何合适的形式。如本文所指出，此类合适的形式包括小瓶、盒或针筒。155.药物保持器包括药物保持器数据。药物保持器可包括药物保持器数据作为附接到药物保持器或以其他方式作为药物保持器的一部分的数据存储部件的一部分。例如，数据存储部件可呈被配置成传达来自药物保持器的药物保持器数据的集成电路的形式。又如，数据存储部件可以是射频标识(rfid)标签。再如，数据存储部件可呈条形码的形式。药物保持器数据可利用单个数据存储部件或多个数据存储部件存储在药物保持器上。如果使用多个数据存储部件，则每个数据存储部件可彼此不同，这可帮助提供冗余和/或允许药物保持器数据检索，即使某种类型的数据通信当前不可用例如在rfid扫描仪不存在或损坏的情况下也是如此。156.一般来讲，采用来获取药物保持器数据的方法取决于药物保持器数据存在的形式。因此，获取药物保持器数据需要使用适当的通信接口来接收从药物保持器传达的药物保持器数据。例如，当药物保持器数据作为rfid标签的一部分包含在内时，获取药物保持器数据涉及rfid扫描仪的使用。又如，当药物保持器数据包含在条形码的形式内时，可利用条形码扫描仪。再如，当药物保持器数据呈集成电路的形式时，集成电路可被供电并且能够将药物保持器数据传输到接收通信接口。157.药物施用装置可包括被配置成接收药物保持器数据的一个或多个部件，例如，条形码扫描仪、rfid扫描仪或其它合适的通信接口。发送和接收药物保持器数据的这种局部设置可特别适合于存储在数据存储部件中的药物保持器数据，其中需要数据存储部件和用于接收药物保持器数据的部件(诸如条形码和条形码读取器)之间的紧密接近来读取数据存储部件。另选地，被配置成获取药物保持器数据的部件可与药物施用装置分离。特别地，药物保持器数据可由外部装置获取。如以上所提及，外部装置可包括在建立给药参数时所涉及的处理器，在这种情况下，药物保持器数据由外部装置获取可便于处理器对给药参数的访问。158.药物保持器数据从药物保持器传达到处理器允许药物保持器数据作为在由处理器进行的建立给药参数时所涉及的计算的一部分。至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器。以此方式，处理器是客户端-服务器关系中的客户端的至少一部分。159.如以上所提及，给药参数数据的相关子集(仅相关子集或包括相关子集作为其局部部分的整个给药参数数据)传达到处理器，并且处理器在建立药物施用装置的给药参数时利用给药参数数据的相关子集。换句话讲，在服务器上可存在可用的其它给药参数数据，该给药参数数据不用于建立给药参数，并且在至少一些情况下，甚至不传输到处理器。可不使用其它给药参数数据，因为其与药物保持器中的特定药物不相关和/或因为其与特定药物施用装置不相关。在任何情况下，至少将用于建立给药参数的相关子集从服务器传达到处理器。160.一般来讲，从服务器提供给处理器的给药参数数据的量可取决于确定给药参数数据的相关子集的位置。如果在服务器上确定给药参数数据的相关子集，则可仅将给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器，因为处理器在建立给药参数时不需要任何其它非相关给药参数数据。这避免了不必要的给药参数数据的传输，并因此增加了通信过程的效率。另选地，给药参数数据的相关子集连同非相关给药参数数据可传达到处理器，并且给药参数数据的相关子集的确定使用作为药物施用装置或外部装置的一部分的处理器来进行。161.从服务器传达到处理器的给药参数数据(无论给药参数数据是否包括非相关给药参数数据)可在与处理器相同的位置处(例如，在包括处理器的药物施用装置处或在包括处理器的外部装置处)存储在存储器中。以此方式，任何非相关给药参数数据可本地存储到处理器，使得该非相关给药参数数据可在稍后时间利用。例如，当药物保持器被改变为具有相关联的新药物保持器数据的不同类型的药物保持器时，给药参数数据的先前非相关子集现在可以是相关的。通过本地存储给药参数数据，可在不需要与服务器进一步通信的情况下建立新给药参数。即使未接收到非相关给药参数数据并因此未将其本地存储，存储给药参数数据的相关子集也可促进对药物施用装置操作进行质量控制、患者依从性原因等的分析。162.如以上所提及，给药参数例如使用处理器基于给药参数数据的相关子集来建立，并且给药参数数据的相关子集基于药物保持器数据来确定。此确定可以多种方式执行。在示例性实施方案中，药物保持器数据标识算法的参数中的每个参数，这些参数定义给药方案并且可由处理器改变。算法的这些可改变参数在本文中也称为“可变参数”。可变参数中的每个可变参数将对应于给药参数数据中的给药参数中的一个给药参数。然而，给药参数数据中的给药参数中的一个或多个给药参数在给药方案算法中可不具有对应参数，因为参数与特定药物施用装置和/或从药物施用装置递送的特定药物不相关。例如，药物的温度可不相关，因为药物在室温下储存并且因此不需要时间升温到一定温度以舒适地递送到患者。又如，药物可被配置成按需从药物施用装置递送，使得药物施用装置自动地递送药物的特定时间是不相关的。再如，药物施用装置可被配置成仅递送药物的预设剂量，使得待递送的药物的体积是不相关的。因此，确定给药参数数据的相关子集可包括确定给药参数数据中的哪些给药参数在药物保持器数据中具有对应参数，以及因此给药参数数据中的哪些给药参数在给药方案算法中具有对应的可变参数。此确定可以是简单比较，诸如通过使用查找表或通过比较药物保持器数据中所包括的与每个参数相关联的标识符数据来标识给药参数数据中的哪些给药参数在药物保持器数据中具有匹配给药参数数据中的标识符的相关联标识符。因此，所建立给药参数是与药物从药物施用装置的药物保持器的递送相关的给药参数。以此方式，可确保药物施用装置具有为进行药物施用而建立的所需给药参数。163.该方法还可包括：将药物保持器数据从处理器传达到服务器。然后可在服务器上确定给药参数数据的相关子集。服务器上的此确定可以是用于确保仅给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器的有效方法。服务器上的此确定可在将数据参数数据的相关子集从服务器传达到处理器时节省通信资源诸如带宽。164.该方法可包括：将药物施用装置数据从处理器传达到服务器。药物施用装置数据是与药物施用装置的方面相关联的数据。一般来讲，药物施用装置数据可包含涉及药物施用装置的能力的数据。165.例如，药物施用装置数据可涉及药物施用装置的关于药物从药物施用装置施用的速率的能力。速率可至少部分地取决于药物施用装置的物理构造，例如，装置的部件可允许最大递送速率，超过该最大递送速率，部件中的一个或多个部件可能出现故障和/或对于任何未来药物递送变为禁用。166.又如，药物施用装置数据可涉及药物施用装置能够施用的剂量大小。药物保持器具有其可保持的最大药物量，这在一次性装置的情况下至少限定可从药物施用装置递送的最大可能剂量大小。在其中药物施用装置是鼻腔喷雾装置或吸入器(例如，图3的吸入器300)的实施方案中，剂量大小通常是由响应于例如鼻腔喷雾装置的分配头部(喷嘴)或吸入器的药物保持器(罐)的手动按下而释放多少药物限定的特定设定量(或某些量范围)。167.再如，药物施用装置数据可具体地标识药物施用装置的形式，例如，作为自动注射器、作为输注泵、作为吸入器、作为鼻腔喷雾装置等。以此方式，药物施用装置数据可将药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。168.在其中服务器确定给药参数数据的相关子集并且仅将给药参数数据的相关子集发送到处理器而不是还将给药参数数据的非相关子集发送到处理器的实施方案中，药物施用装置数据可由服务器利用。以此方式，可基于药物保持器数据确保给药参数数据的相关子集适合于药物保持器中的药物，并且基于药物施用装置数据确保该给药参数数据的相关子集适合于药物施用装置。169.在本文所述的各种实施方案中，在各种部件之间传达数据可包括加密通信。在示例性实施方案中，处理器和服务器之间的通信可包括加密通信，并且药物保持器和处理器之间的通信可包括加密通信。加密通信的使用增加了安全性并且降低了可能发生未经授权通信的风险。此类未经授权通信可不利地影响药物施用装置的操作，并且因此避免它们的出现是有益的。可利用的可能加密算法包括数据加密标准(des)、三重des、rsa、高级加密标准(aes)和双鱼。170.在示例性实施方案中，可使用基于密钥的安全系统诸如公共密钥/私有密钥密码系统来允许数据加密和解密。公共和私有密钥可存储在存储器中，并且可使用密码算法来生成。密钥可用于对数据进行加密以用于发射，并且对从不同计算装置接收的加密数据进行解密。在此类系统中，与数据的预期接收器相关联的公共密钥可用来对数据进行加密，然而，仅接收方的私有密钥可用于对加密数据进行解密。在至少一些实施方案中，密码系统诸如公共密钥基础设施(pki)，其中一个或多个第三方(称为“认证机构”)，可用于证实公共和私有密钥对的所有权。基于密钥的安全系统的示例包括diffie-hellman密钥交换协议、数字签名标准(dss)协议、密码认证的密钥协商协议、rivest-shamir-adelman(rsa)加密算法、cramer-shoup密码系统和yak认证的密钥协商协议。171.更特别地，加密利用算法来实现，这些算法使用密钥通过将文本或其它数据转换成不可识别的数字形式然后通过将其恢复到其原始形式来对消息进行加密和解密。密钥越长，破解代码所需的计算越多。计算机密钥由各种长度的信息位构成。例如，8位密钥具有256(2的八次方)个可能值。又如，56位密钥形成72的千之五次方个可能组合。如果密钥为128位长，或者个人计算机上的16字符消息的等同形式，则蛮力攻击与破解56位密钥相比困难4.7的千之六次方(4,700,000,000,000,000,000)倍。在加密的情况下，数据的未经授权使用通常得到防止，即使在所传输的数据由未经授权方拦截的罕见事件中也是如此。172.唯一标识(id)编号或代码被注册并且诸如在其任何使用之前的制造过程期间存储在发送方装置(例如，药物施用装置、服务器等)的存储器中。id编号/代码对于发送方装置是唯一的，但id编号/代码可包括为多个装置共有并且可用于分析多个相关装置中的趋势的附加标识信息，诸如模型或模型家族编号或代码。在示例性实施方案中，id编号与数据一起传输到接收方，以促进接收方对来自该特定装置的数据的标识。接收方可以任意种方式执行此标识，诸如通过查找存储在接收方处的查找表中的id编号/代码，该id编号/代码将可与接收方通信的发送方装置的id编号/代码与特定密钥关联，因此接收方可标识要使用哪个先前生成的密钥来对从发送方装置接收的数据进行解密。查找表还可将id编号/代码与特定发送方装置关联。id编号/代码可不在从发送方装置传输到接收方的数据中加密，以允许接收方读取id编号/代码并标识要用于解密的正确密钥。173.在发送方装置处生成的用于与特定接收方通信的密钥与该接收方共享并且在接收方处存储在其存储器中，如以上所论述。在一些实施方案中，代替发送方装置生成密钥并且将密钥传输到接收方以存储在接收方处，接收方可执行密钥生成并且将密钥传输到发送方装置以存储在该发送方装置处。在其它实施方案中，使用本领域的技术人员将理解的某些密钥生成协议，接收方和发送方装置中的每一者参与密钥生成，使得密钥被传输到接收方和发送方装置中的一者或另一者，这可帮助改善安全性，因为避免密钥传输防止密钥被未经授权方拦截。174.为了认证如本文所述的在元件之间传达的各种数据的源，可利用散列函数。例如，预期数据接收方(诸如药物施用装置或外部装置)可将随机生成的数字发送到数据的源，并且然后数据的源(诸如服务器或药物保持器数据存储部件)可利用散列函数来创建加密标识符。然后将此加密标识符发送到接收方，该接收方可通过对标识符进行解密和验证来验证通信的可靠性。加密标识符还可组合关于药物保持器数据的序列号或批次编号，该序列号或批次编号可用于进一步标识药物保持器。加密可仅用于验证项，而不是加密所有数据，以便节省带宽、存储大小和/或处理器速度。175.如以上所提及，所建立给药参数可存储在药物施用装置的存储器中。以此方式，药物施用装置可将给药参数在本地存储，并且能够利用给药参数来操作药物施用装置，而不管与药物保持器或服务器的通信如何。176.在某些实施方案中，药物施用装置的存储器可在建立给药参数之前已经诸如通过在其中预编程给药参数或作为先前给药参数建立过程的结果将给药参数存储在其中。在药物施用装置已经将给药参数存储在其中的情况下，所建立给药参数可替换存储在存储器中的现有给药参数，并且因此，该方法可包括更新这些给药参数。如果现有给药参数不再相关，则这种更新可以是有利的，因为相关给药参数数据已经在服务器上更新，或者因为考虑到药物施用装置中的药物保持器的变化，新给药参数数据现在相关。177.一种操作药物施用装置的方法可包括如本文所述的建立药物施用装置的给药参数的方法，并且还包括评估给药参数的合适性，并且如果给药参数不合适，则防止药物从药物施用装置分配，并且如果剂量参数合适，则基于给药参数从药物施用装置分配药物。通过评估给药参数的合适性，可确保药物施用装置不尝试实施不合适的给药参数。给药参数可因药物施用装置的能力与给药参数不兼容而是不合适的，或者给药参数可关于它们对从药物施用装置接收药物的患者可能有的影响而是不合适的。例如，给定患者可具有因任意种原因(诸如年龄、所诊断病症等)而适合于向他们施用的最大或最小剂量体积。此最大或最小剂量体积可与适合不同给定患者的最大或最小剂量体积不同。178.对给药参数的合适性的评估可由处理器进行。在发现给药参数不合适的情况下，药物施用装置可被配置成诸如通过使用本文所述的装置操作防止机构来防止分配药物。药物施用装置可进一步被配置成向用户警示不合适的给药参数的存在，这可允许用户采取校正动作以解决药物施用装置的可能的当前不可用性。警示可以是例如可听警示和/或视觉警示。如果给药参数被认为是不合适的，则药物施用装置可被配置成防止不合适的给药参数存储在药物施用装置的存储器中。以此方式，药物施用装置将依赖于存储在存储器中的先前可接受给药参数。因此，药物施用装置可以先前可接受方式继续操作。179.评估给药参数的合适性可包括将给药参数与存储在药物施用装置或外部装置的存储器中的可接受给药参数进行比较。以此方式，可确保给药参数与被认为对于药物施用可接受的给药参数一致。180.一般来讲，可接受参数限定指示药物从药物施用装置成功递送的值(或值范围)。可接受参数可在使用药物施用装置之前预定义，诸如通过借由药物施用装置的制造商和/或由药物施用装置递送的药物建立。例如，可接受参数可包括当药物施用装置是包括针头的注射器时药物施用装置的针头插入患者体内的速度。速度太慢可能导致针头插入失败，并且因此药物递送失败。再如，可接受参数可涉及药物施用装置的马达，诸如马达的速度或马达的操作持续时间。速度太慢可能导致药物递送失败。马达的操作持续时间太短可能导致药物递送失败。又如，可接受参数可包括由药物施用装置施用的药物的流速。流速太低可能导致药物递送失败。又如，可接受参数可包括温度。温度太低可指示药物可能处于足以使其到患者的递送将不舒适的冷温度下。181.在其中药物施用数据包括认证数据的实施方案中，给药参数可包括针对伪造的具有仅两个可能状态(指示未检测到伪造的第一状态和指示检测到可能的伪造的第二状态)的参数。第一状态可定义为针对伪造的参数的可接受参数。针对伪造的参数处于第一状态允许药物根据限定给药方案的算法的参数来施用。针对伪造的参数处于第二状态防止药物从药物施用装置施用。因此，针对伪造的参数可提供安全机制以例如通过处于第二状态来防止潜在的不安全药物递送。如果针对伪造的参数被确定为处于第二状态，则可防止药物根据算法的以多种方式限定给药方案的参数来施用，诸如通过使用本文所述的装置操作防止机构和/或禁止执行算法的处理器执行算法。182.在示例性实施方案中，参数(例如，给药参数)与可接受参数的比较由处理器执行，如以上所论述，该处理器可以是药物施用装置或外部装置的处理器。给药参数中的每个给药参数与可接受参数的比较可以多种方式执行。例如，可接受参数可包括预定义值范围，并且比较可包括确定给药参数是否在预定义值范围内，以便指示成功的药物递送。又如，可接受参数可包括预定义阈值，并且比较可包括确定给药参数是否高于预定阈值以便指示成功的药物递送。又如，可接受参数可包括预定义阈值，并且比较可包括确定给药参数是否低于预定阈值以便指示成功的药物递送。183.该方法可包括通过将与给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据进行比较来评估给药参数数据的可靠性。通过评估给药参数数据的可靠性，可减小未经授权的给药参数数据用于形成给药方案的可能性。该方法可附加地或另选地包括通过将与药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器相关联的认证数据与可接受认证数据进行比较来评估药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的可靠性。通过评估药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的可靠性，可检测伪造。184.认证数据可作为由服务器提供的给药参数数据的一部分发送，或者可在其中利用认证数据而不是给药参数数据的实施方案中单独发送。可对认证数据进行加密以增加认证数据的安全性。与给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据的比较可由处理器进行。类似地，与药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器相关联的认证数据与可接受认证数据的比较可由处理器进行。可接受给药参数认证数据和可接受认证数据可存储在外部装置或药物施用装置的存储器上。185.认证数据可具有多种配置。例如，认证数据可具体地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器。因此，认证数据可用于将药物施用装置标识为包含授权药物的授权装置和/或将药物施用装置的药物保持器标识为包含授权药物的授权保持器，从而帮助确保患者接收正确药物，并且药物的付款人(例如，患者、患者的保险公司、医院或向患者施用药物所处的其它医疗护理设施等)为正确产品付款。认证数据可以多种方式具体地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器，诸如利用唯一地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的唯一电子标识(uid)代码(数字和/或字母)，或者利用印刷在药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器上的眼睛不可见但可由光读取器读取的不可见油墨。186.在至少一些实施方案中，认证数据可在装运期间用于跟踪药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器，这可帮助标识未经授权方和/或防止药物向未经授权方分流。一些药物可需要跟踪文档或者可建议具有药物位置在整个供应链中的跟踪文档。例如，在供应链期间跟踪艾司氯胺酮、氯胺酮或其它受控物质可通过政府要求(例如美国联邦药物执行管理要求、非美国联邦要求、国家要求或当地要求)进行要求。又如，在供应链期间跟踪药物可以是帮助防止分流和/或评估如何、何时和/或何处发生分流的可建议动作过程。再如，在供应链期间跟踪药物可帮助确保遵循递送时间表和/或促进对装运过程中的低效率的分析。187.在装运期间使用认证数据可涉及在药物施用装置从制造商运输到最终使用站点期间在每个计划的装运位置处获取认证数据，以及验证药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器按计划到达计划的装运位置处。例如，当作为uid数据的认证数据被包含作为rfid标签的一部分时，在装运期间获取uid代码数据可涉及在药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器从制造商运输到最终使用站点期间在每个计划的装运位置处使用rfid扫描仪。又如，当作为uid数据的认证数据被包含在条形码的形式内时，可利用条形码扫描仪。再如，当作为uid代码数据的认证数据呈集成电路的形式时，集成电路可被供电并且能够将uid代码数据传输到接收通信接口。又如，当认证数据用包括紫外荧光油墨的不可见油墨印刷时，认证数据可使用紫外荧光读取器来获取。又如，当认证数据用包括红外油墨的不可见油墨印刷时，认证数据可使用红外光读取器来获取。188.以评估给药参数数据的可靠性的类似方式，可靠性可通过将认证数据与可接受认证数据进行比较来评估。认证数据可被加密并且可由处理器与可接受认证数据进行比较。可接受认证数据可存储在外部装置或药物施用装置的存储器中。结合给药参数数据描述的所有特征可独立地应用于认证数据。药物保持器认证数据和给药参数认证数据两者都可使用，或者可仅使用其中一者。189.在示例性实施方案中，一种被配置成使用给药参数的药物施用装置包括：药物保持器，该药物保持器被配置成保持药物并且包括被配置成存储药物保持器数据的数据存储部件；第一通信接口，该第一通信接口被配置成从数据存储部件接收药物保持器数据；处理器，该处理器被配置成从第一通信接口接收药物保持器数据；第二通信接口，该第二通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；存储器，该存储器被配置成存储给药参数；以及分配机构，该分配机构被配置成基于通过给药参数数据的相关子集建立的给药参数从药物保持器分配药物。药物施用装置可能够通过获取药物保持器数据和给药参数数据的相关子集来确保药物施用装置利用最适当给药参数操作。190.药物施用装置可被配置成实现在本文中关于各种药物施用装置(例如，图1至图3和图5的药物施用装置)以及关于用于建立上述药物施用装置的给药参数的方法描述的任何特征。191.第一通信接口和第二通信接口可被配置成分别从数据存储部件和服务器接收数据。因此，第一通信接口和第二通信接口中的每一者是用于分别与数据存储部件和服务器交互的适当形式。在数据存储部件和服务器依赖于相同形式的通信的情况下，第一通信接口和第二通信接口可以是一个通信接口。192.被配置成存储给药参数的存储器可包括如本文所述的存储器，例如，可包括rom、闪存存储器、一种或多种ram和/或存储器技术的组合。193.在示例性实施方案中，被配置成使用给药参数的药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括被配置成保持药物的药物保持器，并且包括被配置成从药物保持器分配药物的分配机构。该系统还包括被配置成获取与药物保持器相关联的药物保持器数据的外部装置。该外部装置包括：第一通信接口，该第一通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；处理器，该处理器被配置成接收药物保持器数据；以及存储器，该存储器被配置成存储给药参数。该分配机构被配置成基于通过给药参数数据的相关子集建立的给药参数从药物保持器分配药物。194.药物施用系统可被配置成实现在本文中关于各种药物施用装置(例如，图1至图3和图5的药物施用装置)以及关于用于建立上述药物施用装置的给药参数的方法描述的任何特征。195.在示例性实施方案中，外部装置是智能装置，例如，可经由无线协议与其它装置通信的装置。特别地，外部装置可以是智能电话、平板电脑、智能手表或其它智能装置。外部装置可以是用于作为药物施用系统的一部分操作的专用外部装置。另选地，外部装置可以是具有与其作为药物施用系统的一部分的作用分开的功能的装置，这可增加系统的便利性。例如，当外部装置是智能电话时，用户的现有智能电话可以用作系统的一部分。196.外部装置可包括被配置成获取药物保持器数据的图像传感器。以此方式，图像传感器可获取与药物保持器相关的图像数据。然后可分析此图像数据以提取所需药物保持器数据。例如，药物保持器数据可呈药物保持器的外观的形式，并且因此药物保持器的图像允许外部装置获取药物保持器数据。当外部装置是智能电话或包括相机功能的其它智能装置时，图像传感器可以是智能装置的相机系统的一部分。197.外部装置或药物施用装置的存储器可被配置成存储多组给药参数，例如，多个给药方案。以此方式，存储器可存储可用于分配药物的众多选项。给药参数数据的相关子集可指示采用多组给药参数中的哪组给药参数来操作分配机构。这减少了需要从服务器获取的数据的量，并且因此可增加通信过程的效率，这在存在不良通信覆盖时可尤其有用。多组给药参数中的给药参数可如本文关于建立给药参数所述地更新。这允许存储器包含一组初始给药参数，该组初始给药参数然后可根据需要进行更新。198.药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：药物保持器中药物的类型、药物保持器中药物的浓度、药物保持器中药物的种源和药物保持器中药物的体积。因此，药物保持器数据可标识药物保持器中药物的方面，并且因此相应地决定给药参数数据的相关子集。例如，指示药物保持器中药物的类型的药物保持器数据可标识出给药参数数据的相关子集将是与该药物类型相关的给药参数数据。药物保持器数据可包括药物保持器中药物的多个方面的指示，并且以此方式允许更精确地获得针对具体药物定制的给药参数。199.药物保持器数据可直接指示给药方案的一些方面。例如，药物保持器数据可决定剂量体积，并且剂量体积可与通过给药参数数据的相关子集建立的其它给药参数组合。200.在图9中概述建立给药参数的实施方案。在此实施方案中，获取902药物保持器数据。任选地，还获取904药物施用数据。在获取药物保持器数据以及任选地药物施用数据之后，可确定906给药参数数据以及(如果获取的话)与药物保持器数据相关的任选药物施用数据。此确定允许给药参数数据成为针对药物保持器和/或其中的药物的给定方面定制的给药参数数据，诸如药物保持器中药物的药物类型、药物浓度和体积，以及与药物施用装置的能力相关的如药物施用数据(如果获取并使用的话)所指示的给药参数数据，诸如给药体积和给药速率。201.在包括认证数据的实施方案中，认证数据可始终被认为是相关数据以帮助确保始终提供伪造保护，例如，处理器将所接收认证数据与授权代码的查找表中的数据进行比较以确定可靠性，诸如药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器是在授权装置之中(代码包括在查找表中以指示未伪造)还是不在授权装置之中(代码不包括在查找表中以指示可能的伪造)。202.在确定给药参数数据的相关子集之后，可建立908给药参数。如以上所论述，给药参数可由给药参数数据直接指示。换句话讲，给药参数数据可决定待使用的给药参数，诸如剂量体积、剂量频率和剂量时间。另选地，给药参数数据可指示应使用已存在于药物施用装置上的哪组给药参数。所建立给药参数可存储在与药物施用装置相关联的存储器中。在建立给药参数之后，可根据所建立给药参数操作910药物施用装置。如以上所提及，在包括具体地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的认证数据的实施方案中，针对伪造的参数处于第一状态允许根据算法的限定给药方案的参数施用药物，并且针对伪造的参数处于第二状态防止药物从药物施用装置施用。203.在包括认证数据的实施方案中，所印刷认证数据还可用于提供另外的伪造保护。另选地，代替电子认证数据，所印刷认证数据可用于提供伪造保护。204.所印刷认证数据可包括印刷在药物施用装置上和/或药物保持器上的显见的所印刷认证数据和/或可包括印刷在药物施用装置上和/或药物保持器上的隐蔽的所印刷认证数据。在示例性实施方案中，所印刷认证数据包括显见的所印刷认证数据和隐蔽的所印刷认证数据。205.显见的所印刷认证数据包括被配置成由眼睛(例如，由观察药物施用装置和/或药物保持器的用户)可见的印刷在药物施用装置和/或药物保持器上的数据。显见的所印刷认证数据被配置成允许用户通过可视地确认显见的所印刷认证数据存在并且呈预期形式(例如，包括预期字词、预期徽标、预期品牌名称等)来确定药物施用装置和/或药物保持器的可靠性。显见的所印刷认证数据的预期形式可以多种方式中的任一种方式向用户提供，诸如通过包括在药物施用装置的使用说明(ifu)中。如果显见的所印刷认证数据不存在和/或不呈预期形式，则用户可确定药物施用装置和/或药物保持器可能是伪造的并且不应使用。206.隐蔽的所印刷认证数据包括被配置成不由眼睛可见并且使用光读取器可见的印刷在药物施用装置上和/或药物保持器上的数据。例如，隐蔽的所印刷认证数据可使用对眼睛不可见但对紫外荧光读取器可见的紫外荧光油墨来印刷。又如，隐蔽的所印刷认证数据可使用对眼睛不可见但对红外光读取器可见的红外油墨来印刷。207.图10是与药物施用装置或外部装置的处理器1002相关联的数据流的实施方案的示意性表示。处理器1002从药物施用装置的药物保持器1006接收与药物保持器1006相关联的药物保持器数据1004。208.与服务器1010相关联的给药参数数据1008从服务器1010传达到处理器1002。然后，处理器1002可基于已传达到处理器1002的药物保持器数据1004确定给药参数数据的相关子集。另选地，处理器1002可将药物保持器数据1004传达到服务器1010，并且可在服务器1010上进行相关给药参数数据的确定，并且然后可仅将给药参数数据的相关子集从服务器1010传输到处理器1002。209.指示药物施用装置和/或药物保持器1006的可靠性的认证数据1016从药物施用装置传达到处理器1002。210.如以上所提及，在一些实施方案中，向处理器1002提供给药参数数据1008而不提供认证数据1016。在其它实施方案中，向处理器1002提供认证数据1016而不提供给药参数数据1008。在仍其它实施例中，向处理器1002提供认证数据1016和给药参数数据1008。211.药物施用装置数据1012也可从药物施用装置或外部装置传达到处理器1002。然后可将药物施用装置数据1012用于处理器1002上的相关给药参数数据的确定。另选地，当在服务器1010上进行相关给药参数数据的确定时，药物施用装置数据1012可从处理器1002传输到服务器1010。最终，处理器1002从服务器1010接收相关给药参数数据或本地确定相关给药参数数据，并且利用相关给药参数数据来控制药物施用装置的分配机构1014。212.图11描绘了可用于获取药物保持器数据和/或认证数据的药物施用装置1006的实施方案。药物施用装置1006包括药物保持器1102，该药物保持器包括呈rfid标签形式的数据存储部件1104。药物施用装置1106还包括呈rfid扫描仪形式的通信接口1108。当药物保持器1102在药物施用装置1106中就位时，扫描仪1108能够接收存储在数据存储部件1104中的药物保持器数据和/或认证数据。然后可如本文所述将该所接收药物保持器数据和/或认证数据传达到处理器，该处理器位于药物施用装置1106处或者位于外部装置处。213.图12描绘了可用于获取药物保持器数据和/或认证数据的药物施用系统的实施方案。药物施用系统包括呈智能装置1202形式(在该例示的实施方案中为智能电话)的外部装置。智能装置1202包括图像传感器1204，例如智能装置1202的相机。图像传感器1204被配置成对药物保持器1206进行成像。通过智能装置1202例如其处理器分析药物保持器1206的图像，可获取药物保持器数据和/或认证数据。此药物保持器数据和/或认证数据可由智能装置1202传达到外部服务器，以使用药物保持器数据在服务器处确定相关给药参数数据和/或确定药物保持器1206的可靠性，或者药物保持器数据和/或认证数据可由智能装置1202的处理器利用以使用药物保持器数据确定相关给药参数数据和/或确定药物保持器1206的可靠性。以类似的方式，智能装置1202可被配置成对被配置成接收药物保持器1206的药物施用装置1208进行成像，并且因此获取药物施用装置数据和/或认证数据。此药物施用装置数据然后可用于确定相关给药参数数据，和/或此认证数据可用于确定药物施用装置1208的可靠性。214.建立部件的兼容性215.一般来讲，建立部件的兼容性涉及确定部件是否被预先确定为适合在特定情况下与药物施用装置一起使用。兼容性的建立可帮助确保药物施用装置可正常起作用以将药物递送到患者和/或帮助确保患者不因使用药物施用装置而受伤或在其它方面负伤，该药物施用装置包括与其不兼容并且不应与药物施用装置一起使用的部件。216.在示例性实施方案中，一种建立药物施用装置的部件的兼容性的方法包括：获取与药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据；将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较；以及基于第一部件数据与可接受第一部件数据的比较设定药物施用装置的可操作状态。217.建立药物施用装置的部件的兼容性的方法可确保正确的第一部件与药物施用装置一起利用。这可降低无意地使用可导致药物施用装置的故障和/或药物的不正确施用的不合适部件的风险，该风险对于接收药物的患者可能是危险的。不合适部件的示例是药物保持器内不适合与药物施用装置一起使用的药物。218.该方法可建立药物施用装置的单个部件的兼容性，或者可建立药物施用装置的多个部件的兼容性。可建立兼容性的部件的示例包括药物保持器、该药物保持器内的药物、针筒类型(针对包括针筒的药物施用装置)、针头类型(针对包括针头的药物施用装置)、插管类型(针对包括插管的药物施用装置)和传感器类型(针对包括传感器的药物施用装置)。219.获取第一部件数据可包括将第一部件数据从部件传达到外部装置。另选地，获取第一部件数据可包括将第一部件数据从部件传达到药物施用装置的另一部件，诸如处理器。处理器可以是用于将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较并且用于设定药物施用装置的可操作状态的同一处理器，或者处理器可以是不同的处理器。220.传达第一部件数据可包括从数据存储部件传达第一部件数据。第一部件可包括数据存储部件。如以上所论述，数据存储部件的示例是集成电路、rfid标签和条形码。第一部件数据可利用单个数据存储部件或多个数据存储部件来存储。如果使用多个数据存储部件，则每个数据存储部件可彼此不同，这可帮助提供冗余和/或允许第一部件数据检索，即使某种类型的数据通信当前不可用例如在rfid扫描仪不存在或损坏的情况下也是如此。还如以上所论述，从数据存储部件获取数据(例如，第一部件数据)需要使用用于接收从药物保持器传达的药物保持器数据的适当通信接口，诸如rfid扫描仪、条形码扫描仪或集成电路。在其中建立部件的兼容性和建立给药参数并且容纳第一部件数据的数据存储部件是数据存储部件或者具有与用于存储药物保持器数据的数据存储部件相同的形式的实施方案中，同一读取器可用于获得两组数据。221.本文关于第一部件和第一部件数据描述的细节与任何另外的部件和其相应部件数据同样相关。各种形式的部件数据存储装置和获取装置可根据需要组合利用。222.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用处理器。处理器可以是药物施用装置的一部分，或者可以是外部装置的一部分。可接受第一部件数据可存储在存储器中。存储器可以是药物施用装置的一部分，或者可以是外部装置的一部分。当处理器是药物施用装置的一部分时，优选的是，存储器也是药物施用装置的一部分，以避免对与场外存储器通信的需要。类似地，当处理器是外部装置的一部分时，优选的是，存储器也是外部装置的一部分，以避免对与场外存储器通信的需要。223.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可包括将第一部件数据中的第一部件参数与可接受第一部件数据中的可接受参数进行比较。这种比较可与以上关于给药参数与可接受给药参数的比较论述的比较类似地发生。该比较可包括确定第一部件数据中的第一部件参数中的每个部件参数是否匹配可接受第一部件数据中的对应参数，其中匹配指示兼容性并且失配指示不兼容性。224.可接受第一部件数据可以是可更新的。因此，药物施用装置与各种部件的合适性可基于关于部件和药物施用装置的开发来更新。药物施用装置可包括通信接口，该通信接口被配置成接收所更新的可接受第一部件数据并且将所更新的可接受第一部件数据存储在存储器中。225.如以上所提及，设定药物施用装置的可操作状态可基于第一部件数据与可接受第一部件数据的比较。如果确定第一部件数据与可接受第一部件数据相对应，则设定可操作状态可包括维持药物施用装置的可操作状态。当确定第一部件数据不对应于可接受第一部件数据时，药物施用装置的可操作状态可从药物施用装置对于药物递送是可操作的改变为对于药物递送不是可操作的(或者如果已设定为对于药物递送不是可操作的，则可保持为对于药物递送不是可操作的)。另选地，当第一部件数据对应于可接受第一部件数据时，药物施用装置的可操作状态可从药物施用装置对于药物递送不是可操作的改变为对于药物递送是可操作的(或者如果已设定为对于药物递送是可操作的，则可保持为对于药物递送是可操作的)。所采用的方法可基于药物施用装置的默认可操作状态将是可操作状态还是其它操作为不可能但其它操作可为可能的抑制可操作状态来决定，诸如将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较、在药物施用装置的用户接口上提供用户通知等。例如，如果默认可操作状态是例如防止药物施用但其他操作是可能的抑制可操作状态，则可操作状态可改变为当确定第一部件数据对应于可接受第一部件数据并且可评估的任何其它部件数据(例如，第二部件的第二部件数据、第三部件的第三部件数据等)对应于其可接受部件数据时的可操作状态。226.获取第一部件数据可在外部装置上进行。用作第一部件数据比较的一部分的外部装置可以是用作建立给药参数的一部分的同一外部装置。227.如以上所论述，外部装置可以是智能装置。外部装置可以是专用于建立药物施用装置的部件的兼容性的功能的装置。另选地，外部装置可以是执行其它功能的装置，诸如智能电话、平板电脑、智能手表等。此多功能能力使得药物施用装置的用户能够利用现有装置来建立药物施用装置的部件的兼容性，这可使得对兼容性的检查更可能恰当地且在没有延迟的情况下发生，因为用户已习惯于将这种外部装置保持在身上或以其它方式保持在附近以获得快速触及性。228.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可在外部装置上发生，这在外部装置获取第一部件数据时可特别高效。229.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用药物施用装置的处理器，例如作为第一部件的一部分的处理器。当第一部件从另一来源诸如药物施用装置的另一部件接收可接受第一部件数据时，使用药物施用装置的处理器可特别高效。在其中第一部件接收可接受第一部件数据的实施方案中，第一部件可被配置成在处理器上进行比较并且根据需要例如通过将兼容性确定传达到药物施用装置的处理器来将所确定兼容性传达到药物施用装置的其余部分，从而允许基于第一部件的兼容性控制药物施用装置的可操作性。230.第一部件数据可包括图像数据。此图像数据可通过用外部装置对药物施用装置进行成像来获取。如以上所论述，外部装置可包括图像传感器，该图像传感器可呈智能装置的相机或其它图像获取元件的形式。使用图像数据作为第一部件数据允许用户拍摄药物施用装置的图像以便促进部件的兼容性的评估。拍摄图像是许多用户将熟悉的动作，并且因此此方法将不会被大部分用户认为是繁琐的。231.当第一部件数据包括图像数据时，第一部件数据与可接受第一部件数据的比较可包括评估表示一个或多个特定部件的特定标记物或图案的图像数据。例如，对图像数据的评估可包括处理器在部件中的每个部件的外表面上提取特定标记物或图案，以评估该部件是否是兼容部件。在这种情况下，可指示用户以允许获取此标记物或图案数据的方式对药物施用装置或单独部件进行成像。为了辅助这种情况，标记物或图案数据可存在于药物施用装置和/或感兴趣的各种部件的多个位置处。232.获取第一部件数据可包括将第一部件数据从第一部件传达到药物施用装置的处理器。233.设定药物施用装置的可操作状态可包括当第一部件数据与可接受第一部件数据相对应时，标记可操作状态应是完全可操作的，并且当第一部件数据与可接受第一部件数据不对应时，标记可操作状态不应是完全可操作的。标记可操作状态可包括将数据写入存储器(例如，药物施用装置或外部装置的存储器)，该数据指示可操作状态基于第一部件数据与可接受第一部件数据的比较应是完全可操作的(或不应是完全可操作的)。然后此标记数据可根据需要在评估部件的兼容性时进行读取。234.关于第一部件数据的标记可结合到涉及多个标记的更宽泛方法中，这些标记各自被设定为基于是否满足某些标准而指示可操作状态是否应是完全可操作的。例如，一个或多个附加标记可与第一部件之外的部件的兼容性相关联。以此方式，设定药物施用装置的可操作状态可包括当所有标记(第一部件的标记和一个或多个附加标记)指示可操作状态应是完全可操作的时，将可操作状态设定为完全可操作的，并且当任何标记(第一部件的标记和一个或多个附加标记)指示可操作状态不应是完全可操作的时，将可操作状态设定为不完全可操作的。此多标记方法允许基于一系列不同标准设定可操作状态，并且因此当需要评估药物施用装置对于药物递送是否应是可操作的时可有效地作为检查表操作。例如，设定药物施用装置的可操作状态可包括仅当第一部件数据与可接受第一部件数据相对应时，并且当第二部件数据与可接受第二部件数据相对应时，并且关于感兴趣的一个或多个附加部件以此类推，标记可操作状态应是完全可操作的。235.尽管描述了标记可用于评估药物施用装置对于药物递送是否应是完全可操作的，但标记的存在可用于视情况设定药物施用装置的各种可变参数，例如设定由给药方案限定的给药算法的可变参数。因此，可操作状态可根据存在的标记适当地设定。如以上所指出，这些标记可呈写入存储器的数据的形式(所谓的“标记数据”)。然后可读取此标记数据以用于评估药物施用装置是否应是完全可操作的。236.在示例性实施方案中，第一部件是药物施用装置的被配置成可移除的且可替换的任何部件。例如，当药物保持器被配置成由药物施用装置可移除地且可替换地接收时，第一部件可以是药物施用装置的药物保持器。检查药物保持器的兼容性的能力确保药物保持器适合与药物施用装置一起使用。确保药物保持器适合与药物施用装置一起使用可确保没有不正确药物、不正确药物浓度和不正确剂型无意中与药物施用装置一起使用，这可改善患者的安全性和结果。药物保持器的兼容性检查可作为建立本文所述的给药参数的过程的一部分进行。特别地，药物保持器数据可用作兼容性评估中所使用的第一部件数据的至少一部分。237.当第一部件数据涉及药物保持器时，第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：药物保持器中药物的类型、药物的种源、药物保持器中药物的浓度、药物的到期日期和药物保持器中药物的体积。此第一部件数据可指示药物保持器是否与药物施用装置兼容。238.当第一部件数据涉及第一部件本身的特征时，则第一部件数据与可接受第一部件数据的比较可用第一部件的已知可接受形式进行。例如，第一部件数据可传送药物保持器中药物的类型，并且第一部件数据和可接受第一部件数据的比较可包括将药物保持器的药物的类型与药物施用装置的已知可接受药物类型(例如，如存储在执行比较的处理器可访问的存储器的查找表中所指示)进行比较，并且因此允许相应地设定药物施用装置的可操作状态。239.该第一部件数据可包括兼容药物分配机构参数的指示。以此方式，第一部件数据可指示药物分配结构的哪一种或多种形式适合与第一部件一起操作。因此，第一部件数据可传送可与第一部件一起使用的药物分配机构的可接受形式。240.第一部件可包括分配机构，并且第一部件数据可包括药物分配机构的一种或多种能力的指示。以此方式，第一部件数据与可接受第一部件数据的兼容性评估可基于药物分配机构的一种或多种能力是否可接受与药物施用装置的其它部件例如药物保持器一起使用。241.该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。以此方式，第一部件数据可直接指示可与药物施用装置一起使用的药物保持器的类型。242.第一部件数据可编码在第一部件上。换句话讲，第一部件数据可存在于第一部件上。第一部件上的这种编码可确保第一部件具有容易访问的第一部件数据，并且可降低第一部件数据与第一部件分离并且因此不可用于访问来评估第一部件与药物施用装置的兼容性的风险。243.在其中建立药物施用装置的部件的兼容性的示例性实施方案中，一种药物施用装置包括：壳体；药物保持器，该药物保持器被配置成保持该药物并且至少部分地位于该壳体内；分配机构，该分配机构被配置成分配该药物并且至少部分地位于该壳体内；数据存储装置，该数据存储装置被配置成存储第一部件数据；以及处理器，该处理器被配置成接收该第一部件数据并将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。244.在其中建立药物施用装置的部件的兼容性的另一示例性实施方案中，一种药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括壳体、被配置成保持药物并且至少部分地位于该壳体内的药物保持器以及被配置成分配药物并且至少部分地位于该壳体内的分配机构。该药物施用系统还包括被配置成获取与药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据的外部装置。该外部装置包括处理器，该处理器被配置成接收第一部件数据并将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且被配置成基于该比较设定药物施用装置的可操作状态。245.这两个示例性实施方案的药物施用装置和药物施用系统可使得能够基于第一部件数据和药物施用装置的可操作状态评估部件的兼容性，并且使得药物施用装置的可操作状态能够相应地设定，如本文所论述。246.图13示意性地示出了建立部件的兼容性的方法的实施方案。如图所示，获取1302第一部件数据。如本文所指出，获取可通过例如从数据存储部件传达第一部件数据或拍摄第一部件的图像并且从图像数据提取第一部件数据来发生。247.然后将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较1304。如本文所指出，此比较可使用处理器(例如，药物施用装置或外部装置的处理器)来进行。可接受第一部件数据可存储在与处理器相关联的存储器中，并且处理器可将所获取的第一部件数据与存在于存储器中的可接受第一部件数据进行比较。248.基于此比较，处理器确定1306第一部件数据是否与可接受第一部件数据相对应。在确定1306第一部件数据与可接受第一部件数据相对应的情况下，处理器允许1308药物施用装置的药物递送操作，诸如通过写入作为指示药物施用装置的药物递送操作可在需要时进行的数据片的标记。然后，药物施用装置可被配置成在任何药物施用之前检查标记的状态。如果确定1306第一部件数据与可接受第一部件数据不对应，则处理器防止1310药物施用装置的操作，诸如通过移除指示药物施用装置是可操作的现有标记、不写入作为指示药物施用装置的药物递送操作可在需要时进行的数据片的标记，或写入作为指示药物施用装置的药物递送操作不能在需要时进行的数据片的标记。249.如以上所论述，药物施用装置用于药物递送的操作可使用可由药物施用装置例如由药物施用装置的处理器控制的装置操作防止机构来控制。因此，装置操作防止机构可根据兼容性评估放置成处于锁定状态(防止药物递送)或解锁状态(允许药物递送)中。250.图14描绘了可用于获取与第一部件相关联的第一部件数据的药物施用装置的实施方案。在此示例中，第一部件是药物施用装置的药物保持器1402，并且第一部件数据作为附接到药物保持器1402的rfid标签1404存在。rfid扫描仪1406是药物施用装置的壳体1408的一部分，并且被定位成在药物保持器1402存在于壳体1408中时能够与rfid标签1404交互。以此方式，扫描仪1406可从药物保持器1402获取第一部件数据。然后可将第一部件数据传送到(药物施用装置或外部装置的)处理器，其中将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，如本文所论述，并且然后处理器基于此比较设定药物施用装置用于药物递送的可操作状态，也如本文所论述。251.图15示出了包括外部装置的药物施用系统的实施方案。在此实施方案中，外部装置呈被配置成与其它部件无线地交互的智能装置1502的形式。外部装置1502与图像传感器1504相关联，该图像传感器被配置成以图像数据的形式获取第一部件数据。图像传感器1504可存在于智能装置1502上，如图15中的一个另选方案所示。另选地，如图15中的另一另选方案所示，图像传感器1504可存在于另一外部装置诸如可由用户佩戴的眼镜1506上。252.图像传感器1504可用于获取与药物施用装置相关联的一系列部件的图像数据，并且因此确认所有成像部件是否适当。成像部件可包括以下中的任一者或多者：第一药物施用装置的针筒1508、第一药物施用装置的插管1510、第一药物施用装置的针头1512、与第一药物施用装置相关联的传感器1514(例如葡萄糖传感器)、各自被配置成插入第二药物施用装置的壳体1518中的药物保持器1516以及第二药物施用装置的壳体1518。253.如本文所指出，建立部件的兼容性可确定形成药物施用装置的部件是否适当。评估的结果可使用装置指示器和/或用户接口经由警示传送到用户。警示可以是与药物施用装置相关联的屏幕上的视觉警示和/或可以是音频警示。与指示存在兼容性问题并因此施用不能进行的警示相比，对于部件是兼容的并且施用可进行的指示的警示可不同。另选地，可仅在兼容性有问题时或者仅在尚未标识出兼容性问题时才发出警示。254.当药物施用装置已存储给药参数数据时，建立部件的兼容性可确保与给药参数数据的兼容性。例如，如果药物施用装置具有指示药物施用的日常频率的给药参数数据，则建立部件的兼容性可确保部件与日常给药方案兼容。给药参数数据可存储在药物施用装置或外部装置的存储器中，并且每日给药方案鉴于第一部件数据或其它部件数据是否合适的比较可由处理器进行。255.除了评估部件的兼容性之外，还可使用其它方法来确保利用仅兼容装置。例如，部件之间的物理接口的大小和形状被设定成将物理兼容性限制为包括已知兼容的部件。以此方式，能够连接以形成药物施用装置的部件的数量受到限制，并由此降低了利用非兼容部件的可能性。256.本文所公开的所有装置和系统可设计为使用一次后丢弃，或可设计为供多次使用。然而无论是哪种情况，该装置都可在至少一次使用之后经过修复再行使用。修复可包括拆卸装置、之后清洁或更换特定零件以及后续重新组装步骤的任何组合。具体地讲，该装置可拆卸，并且可以任意组合选择性地更换或移除装置的任意数目的特定零件或部件。在清洁和/或更换特定部件后，可对该装置进行重新组装，以便随后在修复设施处使用或就在外科手术之前由手术团队使用。本领域的技术人员将会理解，修整装置可利用各种技术来进行拆卸、清洁/替换和重新组装。此类技术的使用以及所得的修复装置均在本技术的范围内。257.可能优选的是，在使用之前对本文所公开的装置进行消毒。这以通过本领域中那些技术人员已知的任何多种方式来完成，包括β辐射或γ辐射、环氧乙烷、蒸汽以及液浴(例如冷浸)。在2009年8月13日公布的且名称为“systemandmethodofsterilizinganimplantablemedicaldevice”的美国专利公布号2009/0202387中更详细地描述了对包括内部电路的装置进行消毒的示例性实施方案。优选的是，如果植入的话，将装置气密密封。这可通过本领域中那些技术人员已知的任何数量的方式而完成。258.已在上文在本文提供的整体公开内容的上下文中仅以举例的方式描述了本公开。应当理解，在不脱离本公开的总体范围的情况下，可以在权利要求书的实质和范围内进行修改。当前第1页12当前第1页12
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：：2.药用产品(包括大分子药品和小分子药品，下文称为“药物”)以多种不同方式向患者施用，以用于治疗具体的医学指征。无论施用方式如何，当施用药物时都必须小心以避免对患者产生不利影响。例如，必须小心不要向患者施用超过安全量的药物。这需要考虑给予的剂量的量和在其内递送剂量的时间框，有时关于先前剂量或其它药物的剂量进行考虑。此外，必须小心不要意外地向患者施用不正确的药物或由于老化或存储状况而劣化的药物。所有这些考虑因素都可在与具体药物或药物组合相关联的指导中传达。然而，该指导例如由于错误诸如人为错误而不是始终被正确地遵循。这可能对患者产生不利影响或导致不适当的药物施用，例如针对具体医学指征施用不足或过量体积的药物。3.此外，当有可能在给定药物施用装置或系统中利用不同药物时，存在将针对实际递送到患者的药物使用不正确给药方案的增大的风险。4.关于如何向患者施用药物，存在可使用的各种剂型。例如，这些剂型可包括一种或多种药物的肠胃外、吸入、口服、眼用、鼻用、外用和栓剂形式。5.这些剂型可经由药物施用装置直接向患者施用。存在通常可用于递送各种剂型的多种不同类型的药物施用装置，包括：针筒、注射装置(例如，自动注射器、射流注射器和输注泵)、鼻腔喷雾装置和吸入器。6.药物施用装置可由多种不同部件构成。在药物施用装置内不适当部件的无意使用可能导致装置操作和药物施用的问题。这可能导致实现不适当给药方案，从而可能对患者的健康有害。技术实现要素：7.在一个方面，提供了一种用于建立药物施用装置的给药参数的方法，在一个实施方案中，该方法包括：从该药物施用装置的药物保持器获取药物保持器数据并且将该药物保持器数据传达到处理器。该药物施用装置包括该处理器，或者外部装置包括该处理器。该方法还包括：至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到该处理器，并且基于该给药参数数据的相关子集建立该药物施用装置的这些给药参数。该给药参数数据的相关子集是基于该药物保持器数据确定的。8.该方法可以任意种方式变化。例如，该方法可包括：将该药物保持器数据从该处理器传达到该服务器，并且在该服务器上确定该给药参数数据的相关子集。在至少一些实施方案中，该方法还可包括：将药物施用装置数据从该处理器传达到该服务器，并且该给药参数数据的相关子集可基于该药物保持器数据和该药物施用装置数据两者来确定。该药物施用装置数据可将该药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。9.又如，该方法可包括：在该传达之后使用该处理器确定该给药参数数据的相关子集，并且该传达可包括传送给药参数数据，该给药参数数据包括该给药参数数据的相关子集和给药参数数据的非相关子集。在至少一些实施方案中，该给药参数数据的相关子集可基于该药物保持器数据和该药物施用装置数据两者来确定。该药物施用装置数据可将该药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。10.再如，该处理器和该服务器之间的通信可包括加密通信。又如，该药物保持器和该处理器之间的通信可包括加密通信。11.又如，该方法可包括：将这些给药参数存储在该药物施用装置的存储器中。在至少一些实施方案中，将这些给药参数存储在存储器中包括：更新存储在该存储器中的给药参数。12.再如，该给药参数数据的相关子集指示要采用多组给药参数中的哪组给药参数。13.又如，药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。14.再如，该方法可包括一种操作药物施用装置的方法，该方法包括：建立所描述的该药物施用装置的给药参数；评估这些给药参数的合适性，并且如果这些给药参数不合适，则防止分配药物，并且如果这些给药参数合适，则基于这些给药参数分配药物。在至少一些实施方案中，评估这些给药参数的该合适性可包括：将这些给药参数与存储在该药物施用装置的存储器中的可接受给药参数进行比较。15.又如，该方法可包括：通过将与该给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据进行比较来评估该给药参数数据的可靠性。再如，该方法可包括：通过将与该药物保持器数据相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估该药物保持器数据的可靠性。又如，这些给药参数可包括以下中的至少一者：待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配该药物的时间。再如，该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如，该方法可包括：通过将与该药物保持器相关联的认证数据与可接受药物保持器认证数据进行比较来评估该药物保持器的可靠性。又如，该方法可包括：通过将与该药物施用装置相关联的认证数据与可接受药物施用装置认证数据进行比较来评估该药物施用装置的可靠性。16.在另一方面，提供了一种药物施用装置，在一个实施方案中，该药物施用装置包括药物保持器，该药物保持器被配置成保持药物并且包括被配置成存储药物保持器数据的数据存储部件。该药物施用装置还包括：第一通信接口，该第一通信接口被配置成从该数据存储部件接收该药物保持器数据；处理器，该处理器被配置成从该第一通信接口接收该药物保持器数据；第二通信接口，该第二通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；存储器，该存储器被配置成存储给药参数；以及分配机构，该分配机构被配置成基于通过该给药参数数据的相关子集建立的给药参数从该药物保持器分配该药物。17.药物施用装置可以任意种方式变化。例如，该处理器可被配置成基于该药物保持器数据确定该给药参数数据的相关子集。又如，该存储器可被配置成存储多组给药参数，并且该给药参数数据的相关子集可指示采用该多组给药参数中的哪组给药参数来操作该分配机构。又如，这些给药参数可包括以下中的至少一者：待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配该药物的时间。再如，该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如，该存储器可被配置成存储认证数据。又如，药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。18.在另一方面，提供了一种药物施用系统，在一个实施方案中，该药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括被配置成保持该药物的药物保持器，并且包括被配置成从该药物保持器分配该药物的分配机构。该系统还包括外部装置，该外部装置被配置成获取与该药物保持器相关联的药物保持器数据。该外部装置包括：第一通信接口，该第一通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；处理器，该处理器被配置成接收该药物保持器数据；以及存储器，该存储器被配置成存储给药参数。该分配机构被配置成基于通过该给药参数数据的相关子集建立的给药参数从该药物保持器分配该药物。19.该药物施用系统可具有任何数量的变型。例如，该药物保持器可包括被配置成存储该药物保持器数据的数据存储部件，并且该外部装置可包括被配置成接收该药物保持器数据的第二通信接口。又如，该外部装置可包括被配置成获取该药物保持器数据的图像传感器。再如，该处理器可被配置成基于该药物保持器数据确定该给药参数数据的相关子集。又如，该存储器可被配置成存储多组给药参数，并且该给药参数数据的相关子集可指示采用该多组给药参数中的哪组给药参数来操作该分配机构。又如，这些给药参数可包括以下中的至少一者：待分配药物的体积、药物分配频率、药物分配速率和分配该药物的时间。再如，该药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物保持器中药物的浓度、该药物保持器中药物的种源和该药物保持器中药物的体积。又如，该存储器可被配置成存储认证数据。又如，药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。20.在另一实施方案中，一种药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括壳体、被配置成保持药物并且至少部分地位于该壳体内的药物保持器以及被配置成分配药物并且至少部分地位于该壳体内的分配机构。该系统还包括外部装置，该外部装置被配置成获取与该药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据，并且包括处理器，该处理器被配置成接收该第一部件数据并将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。21.该系统可具有任何数量的变型。例如，该外部装置还可包括图像传感器，该图像传感器被配置成对该药物施用装置进行成像，并且该第一部件数据可包括图像数据。又如，该药物施用装置还可包括被配置成容纳该第一部件数据的数据存储装置。22.再如，该数据存储装置可附接到该药物保持器。又如，该第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物的种源、该药物保持器中药物的浓度、该药物的到期日期和该药物保持器中药物的体积。23.又如，该数据存储装置可与该壳体或该药物分配机构相关联。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括该药物分配机构的能力的指示。该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。24.又如，该药物保持器可能够从该药物施用装置移除。再如，该药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。25.在另一方面，提供了一种建立药物施用装置的部件的兼容性的方法，在一个实施方案中，该方法包括：获取与该药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据；将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较；以及基于该第一部件数据与可接受第一部件数据的比较设定该药物施用装置的可操作状态。26.该方法可以任意种方式变化。例如，获取该第一部件数据可包括将该第一部件数据从该第一部件传达到外部装置。在至少一些实施方案中，将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可在外部装置上发生。该第一部件数据可包括图像数据，并且获取该第一部件数据可包括用外部装置对该药物施用装置进行成像。27.又如，获取该第一部件数据可在外部装置上进行。在至少一些实施方案中，将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可在外部装置上发生。该第一部件数据可包括图像数据，并且获取该第一部件数据可包括用外部装置对该药物施用装置进行成像。28.再如，将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用该药物施用装置的处理器。在至少一些实施方案中，该第一部件可包括该处理器。将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用该处理器。29.又如，获取该第一部件数据可包括将该第一部件数据从该第一部件传达到该药物施用装置的处理器。在至少一些实施方案中，该第一部件可包括该处理器。将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用该处理器。30.又如，设定该药物施用装置的该可操作状态可包括：当该第一部件数据与可接受第一部件数据相对应时，标记该可操作状态应是完全可操作的，并且当该第一部件数据与可接受第一部件数据不对应时，标记该可操作状态不应是完全可操作的，或者当所有所需标记指示该可操作状态应是完全可操作的时，将该可操作状态设定为完全可操作的，并且当任何所需标记指示该可操作状态不应是完全可操作的时，将该可操作状态设定为不完全可操作的。31.再如，该第一部件可以是被配置成保持药物的药物保持器。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物的种源、该药物保持器中药物的浓度、该药物的到期日期和该药物保持器中药物的体积。该第一部件数据可包括兼容药物分配机构参数的指示。32.又如，该第一部件可包括药物分配机构。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括该药物分配机构的能力的指示。该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。33.又如，该第一部件数据可编码在第一部件上。34.再如，该药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。35.在另一方面，提供了一种药物施用装置，在一个实施方案中，该药物施用装置包括：壳体；药物保持器，该药物保持器被配置成保持该药物并且至少部分地位于该壳体内；分配机构，该分配机构被配置成分配该药物并且至少部分地位于该壳体内；数据存储装置，该数据存储装置被配置成容纳第一部件数据；以及处理器，该处理器被配置成接收该第一部件数据并将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。36.药物施用装置可具有任何数量的变型。例如，该数据存储装置可附接到该药物保持器。又如，该第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：该药物保持器中药物的类型、该药物的种源、该药物保持器中药物的浓度、该药物的到期日期和该药物保持器中药物的体积。37.再如，该数据存储装置可与该壳体或该药物分配机构相关联。在至少一些实施方案中，该第一部件数据可包括该药物分配机构的能力的指示。该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。38.又如，该药物保持器可能够从该药物施用装置移除。再如，该药物可包括以下中的至少一种：英夫利昔单抗、戈利木单抗、优特克单抗、达雷木单抗、古塞库单抗、阿法依泊汀、利培酮、艾司氯胺酮、氯胺酮和棕榈酸帕利哌酮。附图说明39.通过参考如下附图来描述本发明：40.图1是第一类型的药物施用装置即自动注射器的示意图；41.图2是第二类型的药物施用装置即输注泵的示意图；42.图3是第三类型的药物施用装置即吸入器的示意图；43.图4是第四类型的药物施用装置即鼻腔喷雾装置的示意图；44.图5a是一般药物施用装置的示意图；45.图5b是通用药物施用装置的示意图；46.图6是用于剂型的壳体的示意图；47.图7是药物施用装置和壳体可与其一起操作的通信网络系统的一个实施方案的示意图；48.图8是药物施用装置和壳体可与其一起操作的计算机系统的一个实施方案的示意图；49.图9描绘了建立给药参数的方法的一个实施方案；50.图10示意性地描绘了各种元件之间的数据传递的一个实施方案；51.图11是药物施用装置的一个实施方案的示意图，其示出了显露壳体内的药物保持器的剖面图；52.图12是用于获取药物施用装置的部件的图像数据的外部装置的一个实施方案的示意图；53.图13描绘了建立部件的兼容性的方法的一个实施方案；54.图14是药物施用装置的另一实施方案的示意图；并且55.图15是药物施用系统的一个实施方案的一部分的示意图；具体实施方式56.现在将描述某些示例性实施方案以从整体上理解本文所公开的装置、系统和方法的结构、功能、制造和使用的原理。这些实施方案的一个或多个示例在附图中示出。本领域的技术人员将会理解，在本文中具体描述的和在附图中示出的装置、系统和方法是非限制性的示例性实施方案，并且本发明的范围仅由权利要求书限定。结合一个示例性实施方案示出或描述的特征部可与其它实施方案的特征部进行组合。此类修改和变型旨在包括在本发明的范围之内。57.此外，在本公开中，各实施方案中名称相似的部件通常具有类似的特征部，因此在具体实施方案中，不一定完整地阐述每个名称相似的部件的每个特征部。另外，在所公开的系统、装置和方法的描述中使用线性或圆形尺寸的程度上，此类尺寸并非旨在限制可结合此类系统、装置和方法使用的形状的类型。本领域中技术人员将认识到，针对任何几何形状可容易地确定此类线性和圆形尺寸的等效尺寸。本领域的技术人员将会理解，尺寸可能不是精确的值，但是由于诸如制造公差和测量设备的灵敏度之类的任何数量的因素而被认为是大约处于该值。系统和装置以及它们的部件的大小和形状可至少取决于系统和装置将与其一起使用的部件的大小和形状。58.以下参考上文提及的附图描述各种类型的药物施用装置的示例，即：自动注射器100、输注泵200、吸入器300和鼻腔喷雾装置400。59.自动注射器60.图1是可与本文所述的实施方案一起使用的第一类型的药物递送装置即注射装置(在该示例中为自动注射器100)的示意性示例性视图。自动注射器100包括保留待分配药物的药物保持器110和分配机构120，该分配机构被配置成从药物保持器110分配药物，使得可向患者施用药物。药物保持器110通常呈含有药物的容器的形式，例如它可以针筒或小瓶的形式提供，或者是可容纳药物的任何其它合适的容器。自动注射器100包括排放喷嘴122，例如针筒的针头，该排放喷嘴设置在药物保持器110的远侧端部处。分配机构120包括：驱动元件124，该驱动元件本身还可包括活塞和/或活塞杆；以及驱动机构126。分配机构120位于药物保持器110的端部的近侧并且朝向自动注射器100的近侧端部定位。61.自动注射器100包括壳体130，该壳体将药物保持器110、驱动元件124和驱动机构126包含在壳体130的主体内，并且包含排放喷嘴122，该排放喷嘴在注射之前通常将完全包含在壳体内，但在注射序列期间将从壳体130伸出以递送药物。分配机构120被布置成使得前进驱动元件124穿过药物保持器110，以便通过排放喷嘴122分配药物，由此允许自动注射器将保留在药物保持器110中的药物施用到患者。在一些情况下，用户可手动地推进驱动元件124穿过药物保持器110。在其它情况下，驱动机构126可包括存储能量源127，该存储能量源在没有用户辅助的情况下推进驱动元件124。存储能量源127可包括弹性偏置构件诸如弹簧或加压气体，或者电动马达和/或齿轮箱。62.自动注射器100包括分配机构保护机构140。分配机构保护机构140通常具有两个功能。第一，分配机构保护机构140可起作用以防止在注射前后触及排放喷嘴122。第二，自动注射器100可起作用，使得当被放置成处于激活状态，例如，分配机构保护机构140被移动到解锁位置时，分配机构120可被激活。63.当药物保持器110处于其在壳体130内位于近侧的缩回位置时，保护机构140覆盖排放喷嘴122的至少一部分。这是为了阻碍排放喷嘴122和用户之间的接触。另选地或除此之外，保护机构140本身被配置成朝近侧缩回以暴露排放喷嘴122，使得可使排放喷嘴可与患者接触。保护机构140包括护罩构件141和回位弹簧142。当不向保护机构140的远侧端部施加力时，回位弹簧142起作用以使护罩构件141从壳体130伸出，由此覆盖排放喷嘴122。如果用户抵抗回位弹簧142的作用向护罩构件141施加力以克服回位弹簧142的偏置，则护罩构件141缩回到壳体130内，由此暴露排放喷嘴122。另选地或除此之外，保护机构140可包括：伸出机构(未示出)，该伸出机构用于使排放喷嘴122伸出超过壳体130；并且还可包括缩回机构(未示出)，该缩回机构用于使排放喷嘴122缩回到壳体130内。另选地或除此之外，保护机构140可包括壳体盖和/或排放喷嘴罩，该壳体盖和/或排放喷嘴罩可附接到自动注射器100。移除壳体盖通常还将从排放喷嘴122移除排放喷嘴罩。64.自动注射器100还包括触发器150。触发器150包括触发按钮151，该触发按钮位于壳体130的外表面上，使得该触发按钮可由自动注射器100的用户触及。当用户按下触发器150时，该触发器起作用以释放驱动机构126，使得经由驱动元件124，接着将药物经由排放喷嘴122从药物保持器110中驱出。65.触发器150还可与护罩构件141协作，其方式为使得防止触发器150被激活，直到护罩构件141已经例如通过将护罩构件141的远侧端部抵靠患者的皮肤进行推动而朝近侧充分缩回到壳体130中以进入解锁位置。当这一切已经完成之后，触发器150解锁，并且自动注射器100被激活，使得可按下触发器150，并且接着发起注入和/或药物递送序列。另选地，在近侧方向上将护罩构件141单独缩回到壳体130中可用于激活驱动机构126并且发起注射和/或药物递送序列。以此方式，自动注射器100具有装置操作防止机构，该装置操作防止机构通过例如防止分配机构120的意外释放和/或触发器150的意外致动来防止机构防止药物的分配。66.虽然前述描述涉及自动注射器的一个示例，但是该示例仅出于说明而呈现，本发明不仅限于这种自动注射器。本领域的技术人员理解，可在本公开的范围内实施对所描述自动注射器的各种修改。67.本公开的自动注射器可用于施用多种药物中的任何药物，诸如肾上腺素、利比、依那西普、安然爱斯普、阿托品、氯解磷定和安定中的任一种。68.输注泵69.在其它情况下，患者可能需要精确的连续的药品递送或定期地或频繁地以设定周期间隔进行的药品递送。输注泵可通过促进以保持药物浓度在治疗范围内的精确速率施用药物来提供这种受控药物输注，而无需医疗保健专业人员或患者频繁关注。以此方式，输注泵可在没有用户的手动输入来施用药物的情况下自动地操作。70.图2是可与本文所述的实施方案一起使用的第二类型的药物递送装置即输注泵200的示意性示例性视图。输注泵200包括用于容纳待递送药物的贮存器形式的药物保持器210，以及包括泵216的分配机构220，该泵适于分配容纳在贮存器中的药物，使得药物可被递送到患者。输注泵的这些部件位于壳体230内。分配机构220还包括输注管线212。药物在致动泵216时经由输注管线212从贮存器递送，该输注管线可采用插管的形式。泵216可采用弹性泵、蠕动泵、渗透泵、或针筒中的马达控制活塞的形式。通常，药物是静脉内递送的，但也可使用皮下输注、动脉输注和表皮输注。71.本公开的输注泵可用于施用多种药物中的任何药物，诸如胰岛素、硫酸阿托品、阿维巴坦钠、盐酸苯达莫司汀、卡铂、达托霉素、肾上腺素、左乙拉西坦、奥沙利铂、紫杉醇、泮托拉唑钠、曲前列环素、加压素、伏立康唑和唑来膦酸中的任一种。72.输注泵200除存储器297和用户接口280之外还包括控制电路，例如处理器296，它们一起提供用于泵200的触发机构和/或剂量选择器。用户接口280可由位于输注泵200的壳体230上的显示屏来实现。控制电路和用户接口280可位于壳体230内，或位于该壳体外部，并且经由有线或无线接口与泵216通信以控制该泵的操作。73.泵216的致动由处理器296控制，该处理器与泵216通信以控制泵的操作。处理器296可由用户(例如，患者或医疗保健专业人员)经由用户接口280编程。这使得输注泵200能够以受控方式向患者递送药物。用户可输入参数，诸如输注持续时间和递送速率。递送速率可由用户设定为恒定输注速率，或可设定为用于周期性递送的设定间隔，这些通常在预编程极限内。用于控制泵216的编程参数存储在与处理器296通信的存储器297中并且从该存储器检索。用户接口280可采用触摸屏或键盘的形式。与本发明一致，所建立给药参数可由处理器用于控制药物的递送。74.功率源295向泵216提供功率，并且可采用与泵216成一体的能量源和/或用于将泵216连接到外部电源的机构的形式。75.输注泵200根据其指定用途可采取多种不同的物理形式。它可以是固定的非便携式装置，例如用于在患者的床边使用，或者它可以是被设计成便携式或可穿戴的流动式输注泵。一体式功率源295对于流动式输注泵特别有益。76.虽然前述描述涉及输注泵的一个示例，但该示例仅出于说明而提供。本公开不限于这种输注泵。本领域的技术人员理解，可在本公开的范围内实施对所描述输注泵的各种修改。例如，处理器可被预编程，使得输注泵不必包括用户接口。77.吸入器78.图3是第三类型的药物施用装置即吸入器300的示意图。吸入器300包括呈罐形式的药物保持器310。药物保持器310包含通常将呈具有合适载液的溶液或悬浮液形式的药物。吸入器300还包括分配机构320，该分配机构包括用于对药物保持器310、阀325和喷嘴321进行加压的加压气体。阀325形成药物保持器310的出口。阀325包括形成于药物保持器310中的狭窄开口324和控制开口324的可移动元件326。当可移动元件326处于静止位置时，阀325处于闭合或未致动状态，在该闭合或未致动状态中，开口324是闭合的并且药物保持器310是密封的。当可移动元件326从静止位置致动到致动位置时，阀325被致动到打开状态，在该打开状态中，开口324是打开的。可移动元件326从静止位置到致动位置的致动包括将可移动元件326移动到药物保持器310中。可移动元件326被弹性偏置到静止位置中。在阀325的打开状态中，加压气体在高速下将呈具有合适液体的溶液或悬浮液形式的药物通过开口324推出药物保持器310。液体高速通过狭窄开口324导致液体雾化，也就是说，从散装液体转变为液体细液滴的雾和/或转变为气体云。患者可将细液滴的雾和/或气体云吸入呼吸道中。因此，吸入器300能够将保留在药物保持器310内的药物递送到患者的呼吸道中。79.药物保持器310可移除地保持在吸入器300的壳体330内。形成于壳体330中的通道333将壳体330中的第一开口331和壳体330中的第二开口332连接起来。药物保持器310被接收在通道333内。药物保持器310可通过壳体330的第一开口331可滑动地插入通道333中。壳体330的第二开口332形成被配置成放置在患者的口腔中的口腔件322，或被配置成放置在患者的鼻孔中的鼻腔件，或被配置成放置在患者的嘴巴和鼻子之上的面罩。药物保持器310、第一开口331和通道333被设定大小成使得空气可流动通过通道333、围绕药物保持器310流动、在第一开口331和第二开口332之间流动。吸入器300可设置有呈帽(未示出)形式的分配机构保护机构140，该分配机构保护机构可装配到口腔件322。80.吸入器300还包括触发器350，该触发器包括阀致动特征部355，该阀致动特征部被配置成当触发器350被激活时致动阀325。阀致动特征部355是壳体330到通道333中的突起部。药物保持器310可在通道333内从第一位置可滑动地移动到第二位置。在第一位置中，处于静止位置的可移动元件326的端部抵接阀致动特征部355。在第二位置中，药物保持器310可朝向阀致动特征部355移位，使得阀致动特征部355将可移动元件326移动到药物保持器310中以将阀325致动到打开状态。用户的手提供所需的力以抵抗弹性偏置的可移动元件326将药物保持器310从第一位置移动到第二位置。阀致动特征部355包括连接到喷嘴321的入口356。阀致动特征部355的入口356被设定大小和定位成耦合到阀325的开口324，使得所喷射的液滴的雾和/或气体云可进入入口356并且从喷嘴321离开以进入通道333。喷嘴321有助于将散装液体雾化成液滴的雾和/或气体云。81.阀325提供计量机构370。计量机构370被配置成在测量量的液体并且因此药物已经穿过开口324之后关闭阀。这允许向患者施用受控剂量。通常，液体的测量量是预设的，然而，吸入器300可配备有剂量选择器360，该剂量选择器可由用户操作以改变液体的定义量。吸入器可包括装置指示器，以便向用户警示所需剂量。然后，用户可相应地设定剂量。82.尽管前述描述涉及吸入器的一个特定示例，但该示例仅是说明性的。描述不应被视为仅限于这种吸入器。本领域的技术人员理解，众多其它类型的吸入器和喷雾器可与本公开一起使用。例如，药物可呈粉末状形式，药物可呈液体形式，或者药物可通过包括超声波振动、压缩气体、振动网或热源的其它形式的分配机构320来雾化。83.本公开的吸入器可用于施用多种药物中的任何药物，诸如莫米松、氟替卡松、环索奈德、布地奈德、倍氯米松、维兰特罗、沙美特罗、福莫特罗、芜地溴铵、甘罗溴铵、噻托溴铵、阿地溴铵、茚达特罗、沙美特罗和奥达特罗中的任一种。84.鼻腔喷雾装置85.图4是第四类型的药物施用装置即鼻腔喷雾装置400的示意图。鼻腔喷雾装置400被配置成将药物排出到患者的鼻子中。鼻腔喷雾器装置400包括药物保持器402，该药物保持器被配置成在其中包含药物以用于从装置400递送到患者。药物保持器102可具有多种配置，诸如瓶形贮存器、盒、小瓶(如在该示出的实施方案中)、吹塑填充密封(bfs)胶囊、泡罩包装等。在示例性实施方案中，药物保持器402是小瓶。示例性小瓶由一种或多种材料例如玻璃、聚合物等形成。在一些实施方案中，小瓶可由玻璃形成。在其他实施方案中，小瓶可由一种或多种聚合物形成。在又其它实施方案中，小瓶的不同部分可由不同的材料形成。示例性小瓶可包括多种特征部以促进在其中密封和存储药物，如本文所述和附图中所示。然而，本领域的技术人员将会理解，小瓶可以仅仅包括这些特征结构中的一些和/或可以包括本领域已知的多个其他特征结构。本文所述的小瓶仅仅旨在表示某些示例性实施方案。86.药物通过其离开鼻腔喷雾装置400的鼻腔喷雾装置400的开口404在鼻腔喷雾装置400的分配头部406中形成于分配头部406的尖端408中。尖端408被配置成插入患者的鼻孔中。在示例性实施方案中，尖端408被配置成在鼻腔喷雾装置400的第一操作阶段期间插入患者的第一鼻孔中，并且在鼻腔喷雾器装置400的第二操作阶段期间插入患者的第二鼻孔中。第一操作阶段和第二操作阶段涉及鼻腔喷雾装置400的两次单独致动，第一致动对应于递送药物的第一剂量并且第二致动对应于递送药物的第二剂量。在一些实施方案中，鼻腔喷雾装置400被配置成仅致动一次以递送一次鼻腔喷雾。在一些实施方案中，鼻腔喷雾器装置400被配置成致动三次或更多次以递送三次或更多次(例如，四次、五次、六次、七次、八次、九次、十次等)鼻腔喷雾。87.分配头部406包括深度引导件410，该深度引导件被配置成接触患者的第一鼻孔和第二鼻孔之间的患者皮肤，使得分配头部406的纵向轴线与尖端408所插入的鼻孔的纵向轴线基本上对齐。本领域的技术人员将理解，纵向轴线可能不是精确对齐的，但是由于任何数量的因素诸如制造公差和测量设备的灵敏度而被认为是基本上对齐的。88.在示例性实施方案中，如在图4中，分配头部406具有锥形形状，其中分配头部406在其远侧端部处比在开口404所处的其近侧端部处具有更小的直径。具有相对较小直径的开口404促进将药物喷出开口404，如本领域的技术人员将了解的。药物被配置成在离开开口404之前穿过的喷雾室412位于锥形分配头部406的远离开口404的近侧部分内。当药物迅速穿过喷雾室412时，喷雾室412促进产生以一致喷雾图案穿过开口404的细雾。图4中的箭头414示出了药物从药物保持器402行进并且离开开口404的路径。89.在一些实施方案中，分配头部406可包括两个尖端408，每个尖端在其中具有开口404，使得鼻腔喷雾装置400被配置成响应于单次致动而将一定剂量的药物同时递送到两个鼻孔中。90.分配头部406被配置成被推向药物保持器402，例如，通过用户在深度引导件410上向下推动来按下，以致动鼻腔喷雾装置400。换句话讲，分配头部406被配置为致动器，以便被致动来将药物从药物保持器402驱动出鼻腔喷雾装置400。在示例性实施方案中，鼻腔喷雾器装置400被配置成自施用的，使得致动鼻腔喷雾装置400的用户是从鼻腔喷雾装置400接收药物的患者，但另一人也可致动鼻腔喷雾装置400以递送到另一人。91.如图4中的箭头416所示，分配头部406的致动(例如，按下)被配置成致使空气进入药物保持器402。进入药物保持器402的空气使药物保持器中的药物移位通过管418、然后进入计量室420，该计量室使药物朝近侧移位通过插管422、通过喷雾室412、然后从开口404出去。响应于分配头部406的释放，例如，用户停止在分配头部406上向下推动，偏置弹簧426致使分配头部406返回其默认的静止位置，以将分配头部406相对于药物保持器402定位以用于后续致动和药物递送。92.尽管前述描述涉及鼻腔喷雾装置的一个特定示例，但该示例仅是说明性的。描述不应被视为仅限于这种鼻腔喷雾装置。本领域的技术人员理解，根据各种要求，鼻腔喷雾装置400在不同实施方案中可包括不同特征。例如，鼻腔喷雾装置400可能缺乏深度引导件410和/或可包括装置指示器、传感器、通信接口、处理器、存储器和功率源中的任一者或多者。93.本公开的鼻腔喷雾器装置可用于施用多种药物中的任何药物，诸如氯胺酮(例如，)、艾司氯胺酮(例如，和)、纳洛酮(例如，)和舒马曲坦(例如，)中的任一种。94.药物施用装置95.如根据前述内容将了解的，药物递送装置的各种部件对于所有此类装置是常见的。这些部件形成通用药物施用装置的基本部件。药物施用装置向患者递送药物，其中药物在药物施用装置内以限定剂型提供。96.图5a是这种通用药物施用装置501的一般化示意图，并且图5b是这种通用药物施用装置500的示例性实施方案。通用药物施用装置500的示例包括注射装置(例如，自动注射器、射流注射器和输注泵)、鼻腔喷雾装置和吸入器。97.如图5a所示，药物施用装置501在一般形式中包括药物保持器10和分配机构20的特征。药物保持器10保持呈待施用剂型的药物。分配机构20被配置成从药物保持器10释放剂型，使得可向患者施用药物。98.图5b示出了包括多个附加的特征部的另一通用药物施用装置500。本领域的技术人员理解，这些附加的特征部对于不同实施方案是任选的，并且可以多种不同的组合使用，使得附加的特征部可根据要求存在于特定药物施用装置的给定实施方案中或可从给定实施方案省略，这些要求诸如药物的类型、药物的剂型、用药物治疗的医学指征、安全要求、装置是否是电动的、装置是否是便携的、装置是否用于自施用以及本领域的技术人员将了解的许多其它要求。类似于图5a的通用装置，药物施用装置500包括壳体30，该壳体容纳药物保持器10和分配机构20。99.装置500设置有触发机构50，该触发机构用于发起药物通过分配机构20从药物保持器10的释放。装置500包括计量/给药机构70的特征部，该特征部量出设定剂量以经由分配机构20从药物保持器10释放。以此方式，药物施用装置500可提供确定大小的已知剂量。装置500包括剂量选择器60，该剂量选择器使得用户能够设定由计量机构50按量配给的药物的剂量体积。剂量体积可设定为多个预定义离散剂量体积的一个具体值，或剂量体积范围内的预定义剂量体积的任何值。药物施用装置可被配置成在没有用户干预的情况下调节剂量体积。100.装置500可包括装置操作防止机构40或25，该装置操作防止机构在处于锁定状态时将防止和/或停止分配机构20将药物从药物保持器10释放出去，并且在处于解锁状态时将容许分配机构20将药物剂量从药物保持器10释放出去。这可防止药物的意外施用，例如以防止在不正确的时间给药或防止无意的致动。装置500还包括分配机构保护机构42，该分配机构保护机构例如出于安全原因而防止触及分配机构20的至少一部分。装置操作防止机构40和分配机构保护机构42可以是相同的部件。装置操作防止机构和分配机构保护机构中的每一者可在没有用户干预的情况下由药物施用装置启用和禁用。101.装置500可包括装置指示器85，该装置指示器被配置成呈现关于药物施用装置和/或其中包含的药物的状态的信息。装置指示器85可以是视觉指示器诸如显示屏，或音频指示器。装置500包括用户接口80，该用户接口可被配置成向装置500的用户呈现关于装置500的信息和/或使得用户能够控制装置500。装置指示器85可用于提示用户基于所建立给药参数选择所需给药参数。装置指示器85可提示用户在需要时按照所建立给药参数施用药物。装置500包括装置传感器92，该装置传感器被配置成感测与药物施用装置和/或其中包含的药物有关的信息，例如剂型和装置参数。例如，在包括计量机构70和剂量选择器60的实施方案中，实施方案还可包括一个或多个装置传感器92，该一个或多个装置传感器被配置成感测以下中的一者或多者：由用户使用剂量选择器60选择的剂量、由计量机构70计量的剂量以及由分配机构20分配的剂量。102.类似地，可提供环境传感器94，该环境传感器被配置成感测与装置500所存在的环境相关的信息，诸如环境的温度、环境的湿度、位置和时间。可存在专用位置传感器98，该专用位置传感器被配置成例如经由卫星位置确定诸如gps来确定装置500的地理位置。装置500还可包括通信接口99，该通信接口可向外部传达已从各种传感器获取的关于装置和/或药物的数据。103.如果需要，装置500包括用于向装置500的一个或多个电气部件递送电功率的功率源95。功率源95可以是与装置500成一体的电源和/或用于将装置500连接到外部电源的机构。药物施用装置500还包括装置计算机系统90，该装置计算机系统包括处理器96和存储器97，该处理器和该存储器由功率源95提供功率，并且与彼此以及任选地与装置500的其它电气和控制部件诸如环境传感器94、位置传感器98、装置传感器92、通信接口99和/或指示器85通信。处理器96被配置成获得从环境传感器94、装置传感器92、通信接口99、位置传感器98和/或用户接口80获取的数据，并且处理该数据以例如向指示器85和/或通信接口99提供数据输出。104.在一些实施方案中，药物施用装置500封装在包装件35中。包装件35还可包括如本文所述的处理器96、存储器97、用户接口80、装置指示器85、装置传感器92、位置传感器98和/或环境传感器94的组合，并且这些可在外部位于装置500的壳体上。105.本领域的技术人员将了解，包括药物保持器10和分配机构20的通用药物施用装置500可以多种不同组合设置有上述多种任选特征部。此外，药物施用装置500可包括多于一个药物保持器10，任选地具有多于一个分配机构20，使得每个药物保持器具有其自己的相关联分配机构20。106.药物剂型107.常规地，药物施用装置利用液体剂型。然而，将了解，其它剂型是可用的。108.一种这样的常见剂型是片剂。片剂可由一起压缩的药物和赋形剂的组合形成。其它剂型是糊剂、霜剂、散剂、滴耳剂和滴眼剂。109.药物剂型的另外的示例包括皮肤贴片、药物洗脱支架和宫内装置。在这些示例中，装置的主体包括药物并且可被配置成允许在某些情况下释放药物。例如，皮肤贴片可包括包含药物的聚合物组合物。聚合物组合物允许药物从聚合物组合物扩散出去并且进入患者的皮肤。药物洗脱支架和宫内装置可以类似的方式操作。以此方式，贴片、支架和宫内装置本身可被认为是具有相关联分配机构的药物保持器。110.这些剂型中的任何剂型可被配置成通过某些状况来发起药物释放。这可允许在已经将剂型引入患者之后在期望时间或位置释放药物。特别地，药物释放可通过外部刺激发起。此外，这些剂型在施用之前可包含在壳体中，该壳体可呈包装件形式。该壳体可包含上述任选特征部中的一些特征部，这些特征部与通用药物施用装置500一起利用。111.通过本公开的药物施用装置施用的药物可以是在消耗时致使生物体的生理或心理改变的任何物质。本公开的药物施用装置可施用的药物的示例包括5-α-还原酶抑制剂、5-氨基水杨酸盐、5ht3受体拮抗剂、ace抑制剂和钙通道阻滞剂、ace抑制剂和噻嗪类药、金刚烷抗病毒药、肾上腺皮质类固醇、肾上腺皮质类固醇抑制剂、肾上腺素支气管扩张剂、高血压急症药、肺动脉高压药、醛固酮受体拮抗剂、烷化剂、过敏原制剂、α-葡糖苷酶抑制剂、替代药品、抗阿米巴病药、氨基糖苷类抗生素、氨基青霉素、氨基水杨酸盐、ampa受体拮抗剂、胰淀素类似物、镇痛复合药、镇痛剂、雄激素和合成代谢类固醇、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素ii抑制剂和钙通道阻滞剂、血管紧张素ii抑制剂和噻嗪类药、血管紧张素受体阻滞剂、血管紧张素受体阻滞剂和脑啡肽酶抑制剂、肛门直肠制剂、减食欲剂、抗酸剂、驱肠虫剂、抗血管生成眼用药、抗ctla-4单克隆抗体、抗感染药、抗pd-1单克隆抗体、(中枢)抗肾上腺素能药和噻嗪类药、(外周)抗肾上腺素能药和噻嗪类药、中枢作用的抗肾上腺素能药、外周作用的抗肾上腺素能药、抗雄激素、抗心绞痛药、抗心律失常药、平喘复合药、抗生素/抗肿瘤药、抗胆碱能止吐药、抗胆碱能抗帕金森药、抗胆碱能支气管扩张剂、抗胆碱能变时性药、抗胆碱能药/解痉药、抗凝血逆转剂、抗凝剂、抗痉挛药、抗抑郁药、抗糖尿病药、抗糖尿病复合药、止泻药、抗利尿激素、解毒剂、抗呕吐/抗眩晕药、抗真菌药、抗促性腺激素药、抗痛风剂、抗组胺药、抗高血脂药、抗高血脂复合药、抗高血压复合药、抗高尿酸药、抗疟药、抗疟复合药、抗疟喹诺酮类药、抗躁狂药、抗代谢药、抗偏头痛药、抗肿瘤复合药、抗肿瘤解毒剂、抗肿瘤干扰素、抗肿瘤药、抗帕金森药、抗血小板药、抗假单胞菌青霉素、抗牛皮癣药、抗精神病药、抗风湿药、防腐剂和杀菌剂、抗甲状腺药、抗毒素和抗蛇毒素、抗结核药、抗结核复合药、镇咳药、抗病毒剂、抗病毒助推剂、抗病毒复合药、抗病毒干扰素、抗焦虑药、镇静剂、和催眠药、芳香酶抑制剂、非典型抗精神病药、唑类抗真菌药、细菌疫苗、巴比妥类抗痉挛药、巴比妥类药物、bcr-abl酪氨酸激酶抑制剂、苯二氮类抗痉挛药、苯二氮类药物、β阻滞剂和钙通道阻滞剂、β阻滞剂和噻嗪类药、β-肾上腺素能阻滞剂、β-内酰胺酶抑制剂、胆汁酸螯合剂、生物制剂、双膦酸盐类药、骨形态发生蛋白、骨吸收抑制剂、支气管扩张复合药、支气管扩张剂、拟钙剂、钙调磷酸酶抑制剂、降钙素、钙通道阻滞剂、氨基甲酸酯抗痉挛药、碳青霉烯类药、碳青霉烯类/β-内酰胺酶抑制剂、碳酸酐酶抑制剂抗痉挛药、碳酸酐酶抑制剂、心脏应激药、心脏选择性β阻滞剂、心血管药、儿茶酚胺、阳离子交换树脂、cd20单克隆抗体、cd30单克隆抗体、cd33单克隆抗体、cd38单克隆抗体、cd52单克隆抗体、cdk4/6抑制剂、中枢神经系统药、头孢菌素类药、头孢菌素类/β-内酰胺酶抑制剂、溶耵聍剂、cftr复合药、cftr增效剂、cgrp抑制剂、螯合剂、趋化因子受体拮抗剂、氯离子通道活化剂、胆固醇吸收抑制剂、胆碱能激动剂、胆碱能肌肉兴奋剂、胆碱酯酶抑制剂、cns兴奋剂、凝血调节剂、集落刺激因子、避孕药、促肾上腺皮质激素、香豆素类和茚满二酮类药、cox-2抑制剂、减充血剂、皮肤病药、诊断用放射性药物、二芳基喹啉类药、二苯并氮杂类抗痉挛药、消化酶、二肽基肽酶4抑制剂、利尿剂、多巴胺能抗帕金森药、用于酒精依赖的药物、棘白菌素类药、egfr抑制剂、雌激素受体拮抗剂、雌激素、祛痰药、xa因子抑制剂、脂肪酸衍生物抗痉挛药、纤维酸衍生物、第一代头孢菌素类药、第四代头孢菌素类药、功能性肠病药、胆石溶解药、γ-氨基丁酸类似物、γ-氨基丁酸再摄取抑制剂、肠胃病药、全身麻醉药、泌尿生殖道药、gi兴奋剂、糖皮质激素、葡萄糖升高药、糖肽抗生素、糖蛋白血小板抑制剂、甘氨酰环素类药、促性腺激素释放激素、促性腺激素释放激素拮抗剂、促性腺激素、i组抗心律失常药、ii组抗心律失常药、iii组抗心律失常药、iv组抗心律失常药、v组抗心律失常药、生长激素受体阻滞剂、生长激素、鸟苷酸环化酶-c激动剂、幽门螺杆菌根除药、h2拮抗剂、刺猬通路抑制剂、造血干细胞动员剂、肝素拮抗剂、肝素、her2抑制剂、草药产品、组蛋白脱乙酰酶抑制剂、激素、激素/抗肿瘤药、乙内酰脲抗痉挛药、酰肼衍生物、非法(街头)药物、免疫球蛋白、免疫制剂、免疫刺激剂、免疫抑制剂、壮阳剂、体内诊断生物制剂、肠促胰岛素类似物、吸入性抗感染药、吸入性皮质类固醇、正性肌力药、胰岛素、胰岛素样生长因子、整合酶链转移抑制剂、干扰素、白细胞介素抑制剂、白细胞介素、静脉注射营养产品、碘化造影剂、离子碘化造影剂、铁产品、酮内酯、泻药、抗麻风病药、白三烯调节剂、林可霉素衍生物、局部可注射麻醉剂、局部可注射麻醉剂和皮质类固醇、袢利尿剂、肺表面活性剂、淋巴染色剂、溶酶体酶、大环内酯类衍生物、大环内酯类药、磁共振成像造影剂、肥大细胞稳定剂、医用气体、格列奈类药、代谢药物、甲基黄嘌呤、盐皮质激素、矿物质和电解质、杂类药、杂类镇痛药、杂类抗生素、杂类抗痉挛药、杂类抗抑郁药、杂类抗糖尿病药、杂类止吐药、杂类抗真菌剂、杂类抗高血脂药、杂类抗高血压复合药、杂类抗疟药、杂类抗肿瘤药、杂类抗帕金森药、杂类抗精神病药、杂类抗结核药、杂类抗病毒药、杂类抗焦虑药、镇静剂和催眠剂、杂类骨吸收抑制剂、杂类心血管药、杂类中枢神经系统药、杂类凝血调节剂、杂类诊断用染料、杂类利尿剂、杂类泌尿生殖道药、杂类gi药、杂类激素、杂类代谢药物、杂类眼用药、杂类耳用药、杂类呼吸系统药、杂类性激素、杂类外用药、杂类未分类药、杂类阴道用药、有丝分裂抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、口腔和喉部产品、mtor抑制剂、粘液溶解剂、多激酶抑制剂、肌肉松弛剂、散瞳药、麻醉镇痛药复合药、麻醉镇痛药、鼻用抗感染药、鼻用抗组胺药和减充血剂、鼻用润滑剂和灌洗剂、鼻用制剂、鼻用类固醇、天然青霉素、脑啡肽酶抑制剂、神经氨酸酶抑制剂、神经肌肉阻滞剂、神经元钾通道开放剂、下一代头孢菌素类药、烟酸衍生物、nk1受体拮抗剂、nnrti、非心脏选择性β受体阻滞剂、非碘化造影剂、非离子碘化造影剂、非磺脲类药、非甾体类抗炎药物、ns5a抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂(nrti)、保健产品、营养产品、眼用麻醉剂、眼用抗感染药、眼用抗炎药、眼用抗组胺药和减充血剂、眼用诊断药、眼用青光眼药、眼用润滑剂和灌洗剂、眼用制剂、眼用类固醇、眼用类固醇和抗感染药、眼用手术药、口服营养补充剂、其它免疫刺激剂、其它免疫抑制剂、耳用麻醉剂、耳用抗感染药、耳用制剂、耳用类固醇、耳用类固醇和抗感染药、噁唑烷二酮抗痉挛药、噁唑烷二酮抗生素、甲状旁腺激素和类似物、parp抑制剂、pcsk9抑制剂、耐青霉素酶青霉素、青霉素、外周阿片类受体拮抗剂、外周阿片类受体混合激动剂/拮抗剂、外周血管扩张剂、外周作用抗肥胖药、吩噻嗪止吐药、吩噻嗪抗精神病药、苯基哌嗪抗抑郁药、磷酸盐结合剂、pi3k抑制剂、血浆扩容剂、血小板聚集抑制剂、血小板刺激剂、多烯类药、保钾利尿药和噻嗪类药、保钾利尿剂、益生菌、黄体酮受体调节剂、黄体制剂、催乳素抑制剂、前列腺素d2拮抗剂、蛋白酶抑制剂、蛋白酶活化受体-1拮抗剂、蛋白酶体抑制剂、质子泵抑制剂、补骨脂素、心理治疗药、心理治疗复合药、嘌呤核苷、吡咯烷抗痉挛药、喹诺酮类药、放射性造影剂、放射线辅助剂、放射线治疗药、放射线共役剂、放射性药品、重组人促红细胞生成素、肾素抑制剂、呼吸系统药、呼吸吸入产品、利福霉素衍生物、水杨酸盐、硬化药、第二代头孢菌素类药、选择性雌激素受体调节剂、选择性免疫抑制剂、选择性磷酸二酯酶-4抑制剂、选择性血清素再摄取抑制剂、血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂、含血清素神经管原肠调节剂、性激素复合药、性激素、sglt-2抑制剂、骨骼肌松弛剂复合药、骨骼肌松弛剂、戒烟药、生长抑素和生长抑素类似物、杀精剂、他汀类药、无菌灌洗溶液、链阳菌素类药、链霉菌衍生物、琥珀酰亚胺抗痉挛药、磺胺类药、磺脲类药、合成排卵刺激剂、四环类抗抑郁药、四环霉素类药、治疗性放射性药物、治疗性疫苗、噻嗪类利尿剂、噻唑烷二酮类药、硫杂蒽类药、第三代头孢菌素类药、凝血酶抑制剂、溶栓剂、甲状腺药物、tnfα抑制剂、抑制分娩药、外用痤疮药、外用药、外用过敏诊断药、外用麻醉剂、外用抗感染药、外用抗酒渣鼻药、外用抗生素、外用抗真菌药、外用抗组胺药、外用抗肿瘤药、外用抗银屑病药、外用抗病毒药、外用收敛药、外用清创剂、外用脱色剂、外用润肤剂、外用角质剥脱剂、外用非甾体抗炎药、外用光化学治疗剂、外用发红剂、外用类固醇、外用类固醇和抗感染药、转甲状腺素蛋白稳定剂、三嗪抗痉挛药、三环类抗抑郁药、三功能单克隆抗体、超声造影剂、上呼吸道复合药、尿素抗痉挛药、尿素循环障碍药、泌尿抗感染药、泌尿抗痉挛药、泌尿ph调节剂、宫缩剂、复合疫苗、阴道抗感染药、阴道制剂、血管扩张剂、加压素拮抗剂、血管加压药、vegf/vegfr抑制剂、病毒疫苗、粘补剂、维生素和矿物质复合药、维生素或vmat2抑制剂。本公开的药物施用装置可施用选自以下的药物：肾上腺素、利比、依那西普、安然爱斯普、阿托品、氯解磷定、地西泮、胰岛素、硫酸阿托品、阿维巴坦钠、盐酸苯达莫司汀、卡铂、达托霉素、肾上腺素、左乙拉西坦、奥沙利铂、紫杉醇、泮托拉唑钠、曲前列环素、加压素、伏立康唑、唑来膦酸、莫米松、氟替卡松、环索奈德、布地奈德、倍氯米松、维兰特罗、沙美特罗、福莫特罗、芜地溴铵、甘罗溴铵、噻托溴铵、阿地溴铵、茚达特罗、沙美特罗和奥达特罗。112.如以上所提及，可使用药物施用装置来递送多种药物中的任何药物。可使用如本文所述的药物施用装置递送的药物的示例包括(英夫利昔单抗)、(优特克单抗)、(戈利木单抗)、simponi(戈利木单抗)、(达雷木单抗)、(古塞库单抗)、(阿法依泊汀)、risperdal(利培酮)、invega(棕榈酸帕利哌酮)、(艾司氯胺酮)、氯胺酮和invega(棕榈酸帕利哌酮)。113.药物壳体114.如上所述，剂型可在适合于所利用的特定剂型的保持器中提供。例如，呈液体剂型的药物可在施用之前保持在具有塞子的呈小瓶形式的保持器或者具有柱塞的针筒内。呈固体或粉末剂型(例如，作为片剂)的药物可包含在壳体中，该壳体被布置来在施用前牢固地保持片剂。115.壳体可包括一个或多个药物保持器，其中每个保持器包含剂型，例如，药物可呈片剂剂型，并且壳体可呈泡罩包装的形式，其中片剂保持在多个保持器中的每个保持器内。保持器呈泡罩包装中的凹槽的形式。116.图6描绘了壳体630，该壳体包括多个药物保持器610，每个药物保持器包含剂型611。壳体630可具有至少一个环境传感器94，该至少一个环境传感器被配置成感测与壳体630所存在于的环境有关的信息，诸如环境的温度、时间或位置。壳体630可包括至少一个装置传感器92，该至少一个装置传感器被配置成感测与包含在保持器610内的剂型611的药物有关的信息。可存在专用位置传感器98，该专用位置传感器被配置成例如经由卫星位置确定诸如gps来确定壳体630的地理位置。117.壳体630可包括指示器85，该指示器被配置成向药物壳体的用户呈现关于包含在保持器610内的剂型611的药物的状态的信息。壳体630还可包括通信接口99，该通信接口可经由与药物壳体630、环境、时间或位置和/或药物本身有关的数据的有线或无线数据传递来向外部传达信息。118.如果需要，壳体630可包括用于向壳体630的一个或多个电气部件递送电功率的功率源95。功率源95可以是与壳体630成一体的电源和/或用于将壳体630连接到外部电源的机构。壳体630还可包括装置计算机系统90，该装置计算机系统包括处理器96和存储器97，该处理器和该存储器由功率源95提供功率，并且与彼此以及任选地与壳体630的其它电气和控制部件诸如环境传感器94、位置传感器98、装置传感器92、通信接口99和/或指示器85通信。处理器96被配置成获得从环境传感器94、装置传感器92、通信接口99、位置传感器98和/或用户接口80获取的数据，并且处理该数据以例如向指示器85和/或通信接口99提供数据输出。119.壳体630可呈包装件的形式。另选地，可存在附加的包装件以包含和围绕壳体630。120.保持器610或附加的包装件本身可包括如上所述的装置传感器92、环境传感器94、指示器85、通信接口99、功率源95、位置传感器98和装置计算机系统中的一者或多者，该装置计算机系统包括处理器96和存储器85。121.电子通信122.如以上所提及，通信接口99可通过包括在壳体30、630之内或之上或者另选地包括在包装件35内而与药物施用装置500或药物壳体630相关联。这种通信接口99可被配置成与远程计算机系统诸如图7所示的中央计算机系统700通信。如图7所示，与药物施用装置500或壳体630相关联的通信接口99被配置成通过通信网络702从任何数量的位置诸如医疗设施706(例如，医院或其它医疗护理中心)、住宅基地708(例如，患者的住宅或办公室或者护理者的住宅或办公室)或移动位置710与中央计算机系统700通信。通信接口99可被配置成通过与网络702的有线和/或无线连接来访问系统700。在示例性实施方案中，图6的通信接口99被配置成例如通过wi-fi连接来无线地访问系统700，这可促进从世界的几乎任何位置对系统700的可访问性。123.本领域的技术人员将了解，系统700可包括安全特征部，使得可基于例如用户的身份和/或用户从其访问系统的位置来确定对于任何特定用户可用的系统700的方面。为此，每个用户可具有唯一的用户名、密码、生物统计数据和/或其它安全凭证以促进对系统700的访问。可针对授权用户的数据库检查所接收的安全参数信息，以确定用户是否被授权以及容许用户与系统交互的程度，查看存储在系统中的信息，等等。124.计算机系统125.如本文所论述，本文所述的主题的一个或多个方面或特征，例如中央计算机系统700的部件、处理器96、功率源95、存储器97、通信接口99、用户接口80、装置指示器85、装置传感器92、环境传感器94和位置传感器98，可在数字电子电路、集成电路、专门设计的专用集成电路(asic)、现场可编程门阵列(fpga)计算机硬件、固件、软件和/或它们的组合中实现。这些不同方面或特征可包括一个或多个计算机程序中的具体实施，该一个或多个计算机程序是在包括至少一个可编程处理器的可编程系统上可执行的和/或可解释的，该至少一个可编程处理器可以是特殊的或通用的，耦合以从存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置接收数据和指令并向它们传输数据和指令。可编程系统或计算机系统可包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且通常通过通信网络例如互联网、无线广域网、局域网、广域网或有线网络交互。客户端和服务器的关系是借助于在各自计算机上运行的、彼此具有客户端-服务器关系的计算机程序得到的。126.这些计算机程序(也可称为程序、软件、软件应用程序、组件或代码)包括用于可编程处理器的机器指令，并且能够以高级程序语言、面向对象的编程语言、函数编程语言、逻辑编程语言来实现和/或以汇编/机器语言来实现。如本文所用，术语“机器可读介质”是指用来向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何计算机程序产品、设备和/或装置(例如，磁盘、光盘、存储器、可编程逻辑装置(pld))，包括接收作为机器可读信号的机器指令的机器可读介质。术语“机器可读信号”是指用来向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何信号。机器可读介质可非暂态地存储此类机器指令，例如非瞬时固态存储器或磁性硬盘驱动器或任何等同的存储介质。另选地或除此之外，机器可读介质可以瞬态方式存储此类机器指令，例如处理器高速缓存或与一个或多个物理处理器核相关联的其它随机存取存储器。127.为了实现与用户的交互，本文所述的主题的一个或多个方面或特征，例如用户接口80(该用户接口可与施用装置500或壳体630集成或分离)，可在具有用于向用户显示信息的显示屏的计算机上实现，该显示屏诸如例如阴极射线管(crt)或液晶显示器(lcd)或发光二极管(led)监测器。显示屏可允许对其直接(例如，作为触摸屏)或间接(例如，经由输入装置，诸如小键盘或语音识别硬件和软件)输入。也可使用其它类型的装置来提供与用户的交互。例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感官反馈(例如，视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈)；并且可通过任何形式接收来自用户的输入，包括但不限于声音、语音或触觉输入。如上所述，除用户接口80之外，可经由一个或多个装置指示器85提供该反馈。装置指示器85可与装置传感器92、环境传感器94和/或位置传感器98中的一者或多者交互，以便提供该反馈或从用户接收输入。128.图8示出了被描绘为计算机系统800的计算机系统700的一个示例性实施方案。计算机系统包括一个或多个处理器896，该一个或多个处理器被配置成控制计算机系统800的操作。处理器896可包括任何类型的微处理器或中央处理单元(cpu)，包括可编程通用或专用微处理器和/或多种专有或可商购获得的单处理器系统或多处理器系统中的任一种。计算机系统800还包括一个或多个存储器897，该一个或多个存储器被配置成针对将由处理器896执行的代码或者针对从一个或多个用户、存储装置和/或数据库获取的数据提供临时存储。存储器897可包括只读存储器(rom)、闪存存储器、一种或多种随机存取存储器(ram)(例如，静态ram(sram)、动态ram(dram)或同步dram(sdram))和/或存储器技术的组合。129.计算机系统的各种元件耦合到总线系统812。所示出的总线系统812是抽象概念，其表示通过适当的桥接器、适配器和/或控制器连接的任何一个或多个单独的物理总线、通信线路/接口和/或多点或点对点连接。计算机系统800还包括一个或多个网络接口899(在本文也称为通信接口)、一个或多个输入/输出(io)接口880以及一个或多个存储装置810。130.通信接口899被配置成使得计算机系统能够通过网络与远程装置(例如，其它计算机系统和/或装置500或壳体630)通信，并且可为例如远程桌面连接接口、以太网适配器、和/或其它局域网(lan)适配器。io接口880包括一个或多个接口部件，以将计算机系统800与其它电子设备连接。例如，io接口880可包括高速数据端口，诸如通用串行总线(usb)端口、1394端口、wi-fi、蓝牙等。另外，计算机系统可为人类用户可访问的，并且因此io接口880可包括显示器、扬声器、键盘、指向装置和/或各种其它视频、音频或字母数字接口。存储装置810包括用于以非易失性和/或非暂态方式存储数据的任何常规介质。因此，存储装置810被配置成将数据和/或指令保持在持久状态，其中尽管中断到计算机系统的功率，仍保留值。存储装置810可包括一个或多个硬盘驱动器、闪存驱动器、usb驱动器、光盘驱动器、各种介质卡、磁盘、光盘和/或它们的任何组合，并且可直接连接到计算机系统或者远程(诸如通过网络)连接到该计算机系统。在示例性实施方案中，存储装置810包括被配置成存储数据的有形或非暂态计算机可读介质，例如硬盘驱动器、闪存驱动器、usb驱动器、光盘驱动器、介质卡、磁盘或光盘。131.图8中所示的元件可为单个物理机器的元件中的一些或全部。另外，并非所绘示的所有元件都需要位于同一物理机器之上或之中。132.计算机系统800可包括web浏览器，该web浏览器用于：检索网页或其它标记语言流，(在视觉上、听觉上或以其它方式)呈现那些页面和/或流，在那些页面/流上执行脚本、控件和其它代码，接受关于那些页面/流的用户输入(例如，出于完成输入字段的目的)，发布关于那些页面/流或其它方面的超文本传输协议(http)请求(例如，用于从完成的输入字段中提交服务器信息)等等。网页或其它标记语言可以是超文本标记语言(html)或其它传统形式，包括嵌入式可扩展标记语言(xml)、脚本、控件等。计算机系统800还可包括用于生成网页和/或将网页递送到客户端计算机系统的web服务器。133.如图7所示，如上所述的图8的计算机系统800可形成中央计算机系统700的部件，该中央计算机系统与一个或多个单独药物施用装置500或壳体630的装置计算机系统90中的一个或多个装置计算机系统通信。可在中央计算机系统700和装置计算机系统90之间交换数据，诸如装置500或壳体630的可操作数据、由此类装置500或壳体630获取的患者的医疗数据。134.如所提及，如上所述的计算机系统800还可形成装置计算机系统90的部件，该装置计算机系统集成到药物施用装置500或壳体630中或紧邻该药物施用装置或该壳体。就这一点而言，一个或多个处理器896对应于处理器96，网络接口899对应于通信接口99，io接口880对应于用户接口80，并且存储器897对应于存储器97。此外，附加的存储装置810也可存在于装置计算机系统90中。135.在示例性实施方案中，计算机系统800可将装置计算机系统90形成为单个单元，例如包含在单个药物施用装置壳体30内，包含在用于一个或多个药物施用装置500的单个包装件35或包括多个药物保持器610的壳体630内。计算机系统800可将中央计算机系统700形成为单个单元、单个服务器、或单个塔。136.单个单元可以是模块化的，使得其各种方面可根据需要换进换出以用于例如升级、替换、维护等，而无需中断系统的任何其它方面的功能。因此，单个单元也可以是可扩展的，具有作为附加模块添加的能力和/或期望和/或改善现有模块的附加功能。137.计算机系统还可包括多种其它软件和/或硬件部件中的任一种，包括(作为示例)操作系统和数据库管理系统。尽管本文描绘和描述了示例性计算机系统，但应当理解，这是出于普遍性和方便性的原因。在其他实施方案中，计算机系统的架构和操作可与这里示出和描述的不同。对于非限制性示例，存储器897和存储装置810可集成在一起，或者在不需要与另一计算机系统通信的情况下，可省略通信接口899。138.具体实施139.可期望监测对与以各种剂型向患者施用的药物相关联的指导的依从性。这可以确保遵循正确的程序，并且避免采用不正确的和潜在的危险方法。此外，这还可使得能够优化药物到患者的施用。140.此外，可期望确保正确的给药方案用于药物施用装置中存在的要递送到患者的特定药物。确保药物施用装置处于执行向患者的期望施用的适当状态可帮助确保使用正确的给药方案。141.建立给药参数142.在示例性实施方案中，一种用于建立药物施用装置的给药参数的方法包括：从药物施用装置的药物保持器获取药物保持器数据并且将药物保持器数据传达到处理器。药物施用装置包括处理器，或者外部装置包括处理器。该方法还包括：至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器，以及基于给药参数数据的相关子集建立药物施用装置的给药参数。给药参数数据的相关子集基于药物保持器数据来确定。143.用于建立药物施用装置的给药参数的方法可确保针对药物保持器的具体细节建立正确的给药参数。此外，通过从服务器获得给药参数数据的相关子集，可确保建立药物施用装置的最新给药参数，这可确保无论何时向患者发放药物保持器和药物施用装置都利用患者的最佳给药方案。144.药物施用装置可以是本文所述的药物施用装置中的任一者。特别地，药物施用装置可以是被配置成在没有来自药物施用装置诸如本文所述的输注泵(例如，图2的输注泵200)的用户的干预的情况下根据所建立给药参数自动地施用药物的药物施用装置。145.药物施用装置可以是需要用户输入以便从其发起药物施用的装置。药物施用装置可包括向用户警示施用药物的装置指示器，诸如如上所论述的显示屏或音频指示器。这可允许药物施用装置提示用户基于所建立给药参数实现给药方案。146.所建立给药参数可涉及与从药物施用装置施用一剂药物相关联的任何数量的参数。所建立给药参数可涉及与药物从药物施用装置的施用相关联的仅一个参数，或者所建立给药参数可涉及与药物从药物施用装置的施用相关联的多个参数。147.在给药参数的示例中，给药参数可涉及药物应从药物施用装置施用的频率。在给药参数的另一示例中，给药参数可指示药物将从药物施用装置施用的特定时间。在给药参数的另一示例中，给药参数可涉及待由药物施用装置施用的药物的体积。在给药参数的另一示例中，当适用于所利用的药物施用装置时，给药参数可是指药物从药物施用装置施用的速率。在给药参数的另一示例中，给药参数可涉及药物可施用的温度。以此方式，药物可仅在药物处于患者舒适的安全温度时诸如在药物已从冷储存温度(例如，当储存在冰箱中时)升温后达到足够的温度之后施用。当药物的温度是相关给药参数中的一个给药参数时，药物施用装置可包括被配置成监测药物的温度的适当传感器，诸如温度传感器，例如，热敏电阻、热电偶、热敏电阻等。148.在示例性实施方案中，所建立的给药参数定义可在从药物施用装置施用药物时改变的所有参数。以此方式，所建立给药参数提供药物保持器中药物的给药方案。149.给药方案是存储在存储器中的算法。存储器可以是药物施用装置的存储器，例如，图5b的药物施用装置500的存储器97，该存储器可在药物施用装置上由药物施用装置的处理器执行。存储器可以是在药物施用装置外部、不同于药物施用装置并且被配置成与药物施用装置进行(有线或无线)电子通信的外部装置的存储器。150.算法以定义和/或表示指令、通知、信号等的一组或多组多个数据点的形式存储，以控制药物从药物施用装置的施用。如本文所论述，由处理器经由通信接口例如作为多个数据点接收的药物保持器数据可由处理器用于建立算法的给药参数。给药参数在算法的数据点当中，并且因此每个给药参数能够通过改变算法的所存储的多个数据点中的一个或多个数据点来改变。151.由处理器接收的给药参数数据可标识要建立的给药参数和每个参数的更新值。在已建立给药参数之后，算法的后续执行根据该算法施用药物的另一剂量，这反映当前给药方案。152.建立给药参数可以是自动化的，以改善患者结果。因此，药物施用装置可被配置成促进基于患者的个体化用药以提供用于药物递送的智能系统。153.药物施用装置可被配置成基于所建立给药参数例如基于处理器对定义给药方案的算法的执行来操作。例如，当药物施用装置被配置成在没有来自用户的干预的情况下施用药物时，所建立给药参数可涉及药物剂量应施用的时间。药物施用装置的操作将致使剂量在由与时间相关的给药参数建立的时间施用。如本文所指出，药物施用装置还可被配置成基于与待施用的药物的体积相关的给药参数的建立调节将被分配的药物的体积。此外，药物施用装置可被配置成基于任何其它所建立给药参数改变其操作。154.药物施用装置的药物保持器可以呈用于保持药物的任何合适的形式。如本文所指出，此类合适的形式包括小瓶、盒或针筒。155.药物保持器包括药物保持器数据。药物保持器可包括药物保持器数据作为附接到药物保持器或以其他方式作为药物保持器的一部分的数据存储部件的一部分。例如，数据存储部件可呈被配置成传达来自药物保持器的药物保持器数据的集成电路的形式。又如，数据存储部件可以是射频标识(rfid)标签。再如，数据存储部件可呈条形码的形式。药物保持器数据可利用单个数据存储部件或多个数据存储部件存储在药物保持器上。如果使用多个数据存储部件，则每个数据存储部件可彼此不同，这可帮助提供冗余和/或允许药物保持器数据检索，即使某种类型的数据通信当前不可用例如在rfid扫描仪不存在或损坏的情况下也是如此。156.一般来讲，采用来获取药物保持器数据的方法取决于药物保持器数据存在的形式。因此，获取药物保持器数据需要使用适当的通信接口来接收从药物保持器传达的药物保持器数据。例如，当药物保持器数据作为rfid标签的一部分包含在内时，获取药物保持器数据涉及rfid扫描仪的使用。又如，当药物保持器数据包含在条形码的形式内时，可利用条形码扫描仪。再如，当药物保持器数据呈集成电路的形式时，集成电路可被供电并且能够将药物保持器数据传输到接收通信接口。157.药物施用装置可包括被配置成接收药物保持器数据的一个或多个部件，例如，条形码扫描仪、rfid扫描仪或其它合适的通信接口。发送和接收药物保持器数据的这种局部设置可特别适合于存储在数据存储部件中的药物保持器数据，其中需要数据存储部件和用于接收药物保持器数据的部件(诸如条形码和条形码读取器)之间的紧密接近来读取数据存储部件。另选地，被配置成获取药物保持器数据的部件可与药物施用装置分离。特别地，药物保持器数据可由外部装置获取。如以上所提及，外部装置可包括在建立给药参数时所涉及的处理器，在这种情况下，药物保持器数据由外部装置获取可便于处理器对给药参数的访问。158.药物保持器数据从药物保持器传达到处理器允许药物保持器数据作为在由处理器进行的建立给药参数时所涉及的计算的一部分。至少将给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器。以此方式，处理器是客户端-服务器关系中的客户端的至少一部分。159.如以上所提及，给药参数数据的相关子集(仅相关子集或包括相关子集作为其局部部分的整个给药参数数据)传达到处理器，并且处理器在建立药物施用装置的给药参数时利用给药参数数据的相关子集。换句话讲，在服务器上可存在可用的其它给药参数数据，该给药参数数据不用于建立给药参数，并且在至少一些情况下，甚至不传输到处理器。可不使用其它给药参数数据，因为其与药物保持器中的特定药物不相关和/或因为其与特定药物施用装置不相关。在任何情况下，至少将用于建立给药参数的相关子集从服务器传达到处理器。160.一般来讲，从服务器提供给处理器的给药参数数据的量可取决于确定给药参数数据的相关子集的位置。如果在服务器上确定给药参数数据的相关子集，则可仅将给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器，因为处理器在建立给药参数时不需要任何其它非相关给药参数数据。这避免了不必要的给药参数数据的传输，并因此增加了通信过程的效率。另选地，给药参数数据的相关子集连同非相关给药参数数据可传达到处理器，并且给药参数数据的相关子集的确定使用作为药物施用装置或外部装置的一部分的处理器来进行。161.从服务器传达到处理器的给药参数数据(无论给药参数数据是否包括非相关给药参数数据)可在与处理器相同的位置处(例如，在包括处理器的药物施用装置处或在包括处理器的外部装置处)存储在存储器中。以此方式，任何非相关给药参数数据可本地存储到处理器，使得该非相关给药参数数据可在稍后时间利用。例如，当药物保持器被改变为具有相关联的新药物保持器数据的不同类型的药物保持器时，给药参数数据的先前非相关子集现在可以是相关的。通过本地存储给药参数数据，可在不需要与服务器进一步通信的情况下建立新给药参数。即使未接收到非相关给药参数数据并因此未将其本地存储，存储给药参数数据的相关子集也可促进对药物施用装置操作进行质量控制、患者依从性原因等的分析。162.如以上所提及，给药参数例如使用处理器基于给药参数数据的相关子集来建立，并且给药参数数据的相关子集基于药物保持器数据来确定。此确定可以多种方式执行。在示例性实施方案中，药物保持器数据标识算法的参数中的每个参数，这些参数定义给药方案并且可由处理器改变。算法的这些可改变参数在本文中也称为“可变参数”。可变参数中的每个可变参数将对应于给药参数数据中的给药参数中的一个给药参数。然而，给药参数数据中的给药参数中的一个或多个给药参数在给药方案算法中可不具有对应参数，因为参数与特定药物施用装置和/或从药物施用装置递送的特定药物不相关。例如，药物的温度可不相关，因为药物在室温下储存并且因此不需要时间升温到一定温度以舒适地递送到患者。又如，药物可被配置成按需从药物施用装置递送，使得药物施用装置自动地递送药物的特定时间是不相关的。再如，药物施用装置可被配置成仅递送药物的预设剂量，使得待递送的药物的体积是不相关的。因此，确定给药参数数据的相关子集可包括确定给药参数数据中的哪些给药参数在药物保持器数据中具有对应参数，以及因此给药参数数据中的哪些给药参数在给药方案算法中具有对应的可变参数。此确定可以是简单比较，诸如通过使用查找表或通过比较药物保持器数据中所包括的与每个参数相关联的标识符数据来标识给药参数数据中的哪些给药参数在药物保持器数据中具有匹配给药参数数据中的标识符的相关联标识符。因此，所建立给药参数是与药物从药物施用装置的药物保持器的递送相关的给药参数。以此方式，可确保药物施用装置具有为进行药物施用而建立的所需给药参数。163.该方法还可包括：将药物保持器数据从处理器传达到服务器。然后可在服务器上确定给药参数数据的相关子集。服务器上的此确定可以是用于确保仅给药参数数据的相关子集从服务器传达到处理器的有效方法。服务器上的此确定可在将数据参数数据的相关子集从服务器传达到处理器时节省通信资源诸如带宽。164.该方法可包括：将药物施用装置数据从处理器传达到服务器。药物施用装置数据是与药物施用装置的方面相关联的数据。一般来讲，药物施用装置数据可包含涉及药物施用装置的能力的数据。165.例如，药物施用装置数据可涉及药物施用装置的关于药物从药物施用装置施用的速率的能力。速率可至少部分地取决于药物施用装置的物理构造，例如，装置的部件可允许最大递送速率，超过该最大递送速率，部件中的一个或多个部件可能出现故障和/或对于任何未来药物递送变为禁用。166.又如，药物施用装置数据可涉及药物施用装置能够施用的剂量大小。药物保持器具有其可保持的最大药物量，这在一次性装置的情况下至少限定可从药物施用装置递送的最大可能剂量大小。在其中药物施用装置是鼻腔喷雾装置或吸入器(例如，图3的吸入器300)的实施方案中，剂量大小通常是由响应于例如鼻腔喷雾装置的分配头部(喷嘴)或吸入器的药物保持器(罐)的手动按下而释放多少药物限定的特定设定量(或某些量范围)。167.再如，药物施用装置数据可具体地标识药物施用装置的形式，例如，作为自动注射器、作为输注泵、作为吸入器、作为鼻腔喷雾装置等。以此方式，药物施用装置数据可将药物施用装置与至少一种其它形式的药物施用装置区分开来。168.在其中服务器确定给药参数数据的相关子集并且仅将给药参数数据的相关子集发送到处理器而不是还将给药参数数据的非相关子集发送到处理器的实施方案中，药物施用装置数据可由服务器利用。以此方式，可基于药物保持器数据确保给药参数数据的相关子集适合于药物保持器中的药物，并且基于药物施用装置数据确保该给药参数数据的相关子集适合于药物施用装置。169.在本文所述的各种实施方案中，在各种部件之间传达数据可包括加密通信。在示例性实施方案中，处理器和服务器之间的通信可包括加密通信，并且药物保持器和处理器之间的通信可包括加密通信。加密通信的使用增加了安全性并且降低了可能发生未经授权通信的风险。此类未经授权通信可不利地影响药物施用装置的操作，并且因此避免它们的出现是有益的。可利用的可能加密算法包括数据加密标准(des)、三重des、rsa、高级加密标准(aes)和双鱼。170.在示例性实施方案中，可使用基于密钥的安全系统诸如公共密钥/私有密钥密码系统来允许数据加密和解密。公共和私有密钥可存储在存储器中，并且可使用密码算法来生成。密钥可用于对数据进行加密以用于发射，并且对从不同计算装置接收的加密数据进行解密。在此类系统中，与数据的预期接收器相关联的公共密钥可用来对数据进行加密，然而，仅接收方的私有密钥可用于对加密数据进行解密。在至少一些实施方案中，密码系统诸如公共密钥基础设施(pki)，其中一个或多个第三方(称为“认证机构”)，可用于证实公共和私有密钥对的所有权。基于密钥的安全系统的示例包括diffie-hellman密钥交换协议、数字签名标准(dss)协议、密码认证的密钥协商协议、rivest-shamir-adelman(rsa)加密算法、cramer-shoup密码系统和yak认证的密钥协商协议。171.更特别地，加密利用算法来实现，这些算法使用密钥通过将文本或其它数据转换成不可识别的数字形式然后通过将其恢复到其原始形式来对消息进行加密和解密。密钥越长，破解代码所需的计算越多。计算机密钥由各种长度的信息位构成。例如，8位密钥具有256(2的八次方)个可能值。又如，56位密钥形成72的千之五次方个可能组合。如果密钥为128位长，或者个人计算机上的16字符消息的等同形式，则蛮力攻击与破解56位密钥相比困难4.7的千之六次方(4,700,000,000,000,000,000)倍。在加密的情况下，数据的未经授权使用通常得到防止，即使在所传输的数据由未经授权方拦截的罕见事件中也是如此。172.唯一标识(id)编号或代码被注册并且诸如在其任何使用之前的制造过程期间存储在发送方装置(例如，药物施用装置、服务器等)的存储器中。id编号/代码对于发送方装置是唯一的，但id编号/代码可包括为多个装置共有并且可用于分析多个相关装置中的趋势的附加标识信息，诸如模型或模型家族编号或代码。在示例性实施方案中，id编号与数据一起传输到接收方，以促进接收方对来自该特定装置的数据的标识。接收方可以任意种方式执行此标识，诸如通过查找存储在接收方处的查找表中的id编号/代码，该id编号/代码将可与接收方通信的发送方装置的id编号/代码与特定密钥关联，因此接收方可标识要使用哪个先前生成的密钥来对从发送方装置接收的数据进行解密。查找表还可将id编号/代码与特定发送方装置关联。id编号/代码可不在从发送方装置传输到接收方的数据中加密，以允许接收方读取id编号/代码并标识要用于解密的正确密钥。173.在发送方装置处生成的用于与特定接收方通信的密钥与该接收方共享并且在接收方处存储在其存储器中，如以上所论述。在一些实施方案中，代替发送方装置生成密钥并且将密钥传输到接收方以存储在接收方处，接收方可执行密钥生成并且将密钥传输到发送方装置以存储在该发送方装置处。在其它实施方案中，使用本领域的技术人员将理解的某些密钥生成协议，接收方和发送方装置中的每一者参与密钥生成，使得密钥被传输到接收方和发送方装置中的一者或另一者，这可帮助改善安全性，因为避免密钥传输防止密钥被未经授权方拦截。174.为了认证如本文所述的在元件之间传达的各种数据的源，可利用散列函数。例如，预期数据接收方(诸如药物施用装置或外部装置)可将随机生成的数字发送到数据的源，并且然后数据的源(诸如服务器或药物保持器数据存储部件)可利用散列函数来创建加密标识符。然后将此加密标识符发送到接收方，该接收方可通过对标识符进行解密和验证来验证通信的可靠性。加密标识符还可组合关于药物保持器数据的序列号或批次编号，该序列号或批次编号可用于进一步标识药物保持器。加密可仅用于验证项，而不是加密所有数据，以便节省带宽、存储大小和/或处理器速度。175.如以上所提及，所建立给药参数可存储在药物施用装置的存储器中。以此方式，药物施用装置可将给药参数在本地存储，并且能够利用给药参数来操作药物施用装置，而不管与药物保持器或服务器的通信如何。176.在某些实施方案中，药物施用装置的存储器可在建立给药参数之前已经诸如通过在其中预编程给药参数或作为先前给药参数建立过程的结果将给药参数存储在其中。在药物施用装置已经将给药参数存储在其中的情况下，所建立给药参数可替换存储在存储器中的现有给药参数，并且因此，该方法可包括更新这些给药参数。如果现有给药参数不再相关，则这种更新可以是有利的，因为相关给药参数数据已经在服务器上更新，或者因为考虑到药物施用装置中的药物保持器的变化，新给药参数数据现在相关。177.一种操作药物施用装置的方法可包括如本文所述的建立药物施用装置的给药参数的方法，并且还包括评估给药参数的合适性，并且如果给药参数不合适，则防止药物从药物施用装置分配，并且如果剂量参数合适，则基于给药参数从药物施用装置分配药物。通过评估给药参数的合适性，可确保药物施用装置不尝试实施不合适的给药参数。给药参数可因药物施用装置的能力与给药参数不兼容而是不合适的，或者给药参数可关于它们对从药物施用装置接收药物的患者可能有的影响而是不合适的。例如，给定患者可具有因任意种原因(诸如年龄、所诊断病症等)而适合于向他们施用的最大或最小剂量体积。此最大或最小剂量体积可与适合不同给定患者的最大或最小剂量体积不同。178.对给药参数的合适性的评估可由处理器进行。在发现给药参数不合适的情况下，药物施用装置可被配置成诸如通过使用本文所述的装置操作防止机构来防止分配药物。药物施用装置可进一步被配置成向用户警示不合适的给药参数的存在，这可允许用户采取校正动作以解决药物施用装置的可能的当前不可用性。警示可以是例如可听警示和/或视觉警示。如果给药参数被认为是不合适的，则药物施用装置可被配置成防止不合适的给药参数存储在药物施用装置的存储器中。以此方式，药物施用装置将依赖于存储在存储器中的先前可接受给药参数。因此，药物施用装置可以先前可接受方式继续操作。179.评估给药参数的合适性可包括将给药参数与存储在药物施用装置或外部装置的存储器中的可接受给药参数进行比较。以此方式，可确保给药参数与被认为对于药物施用可接受的给药参数一致。180.一般来讲，可接受参数限定指示药物从药物施用装置成功递送的值(或值范围)。可接受参数可在使用药物施用装置之前预定义，诸如通过借由药物施用装置的制造商和/或由药物施用装置递送的药物建立。例如，可接受参数可包括当药物施用装置是包括针头的注射器时药物施用装置的针头插入患者体内的速度。速度太慢可能导致针头插入失败，并且因此药物递送失败。再如，可接受参数可涉及药物施用装置的马达，诸如马达的速度或马达的操作持续时间。速度太慢可能导致药物递送失败。马达的操作持续时间太短可能导致药物递送失败。又如，可接受参数可包括由药物施用装置施用的药物的流速。流速太低可能导致药物递送失败。又如，可接受参数可包括温度。温度太低可指示药物可能处于足以使其到患者的递送将不舒适的冷温度下。181.在其中药物施用数据包括认证数据的实施方案中，给药参数可包括针对伪造的具有仅两个可能状态(指示未检测到伪造的第一状态和指示检测到可能的伪造的第二状态)的参数。第一状态可定义为针对伪造的参数的可接受参数。针对伪造的参数处于第一状态允许药物根据限定给药方案的算法的参数来施用。针对伪造的参数处于第二状态防止药物从药物施用装置施用。因此，针对伪造的参数可提供安全机制以例如通过处于第二状态来防止潜在的不安全药物递送。如果针对伪造的参数被确定为处于第二状态，则可防止药物根据算法的以多种方式限定给药方案的参数来施用，诸如通过使用本文所述的装置操作防止机构和/或禁止执行算法的处理器执行算法。182.在示例性实施方案中，参数(例如，给药参数)与可接受参数的比较由处理器执行，如以上所论述，该处理器可以是药物施用装置或外部装置的处理器。给药参数中的每个给药参数与可接受参数的比较可以多种方式执行。例如，可接受参数可包括预定义值范围，并且比较可包括确定给药参数是否在预定义值范围内，以便指示成功的药物递送。又如，可接受参数可包括预定义阈值，并且比较可包括确定给药参数是否高于预定阈值以便指示成功的药物递送。又如，可接受参数可包括预定义阈值，并且比较可包括确定给药参数是否低于预定阈值以便指示成功的药物递送。183.该方法可包括通过将与给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据进行比较来评估给药参数数据的可靠性。通过评估给药参数数据的可靠性，可减小未经授权的给药参数数据用于形成给药方案的可能性。该方法可附加地或另选地包括通过将与药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器相关联的认证数据与可接受认证数据进行比较来评估药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的可靠性。通过评估药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的可靠性，可检测伪造。184.认证数据可作为由服务器提供的给药参数数据的一部分发送，或者可在其中利用认证数据而不是给药参数数据的实施方案中单独发送。可对认证数据进行加密以增加认证数据的安全性。与给药参数数据相关联的认证数据与可接受给药参数认证数据的比较可由处理器进行。类似地，与药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器相关联的认证数据与可接受认证数据的比较可由处理器进行。可接受给药参数认证数据和可接受认证数据可存储在外部装置或药物施用装置的存储器上。185.认证数据可具有多种配置。例如，认证数据可具体地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器。因此，认证数据可用于将药物施用装置标识为包含授权药物的授权装置和/或将药物施用装置的药物保持器标识为包含授权药物的授权保持器，从而帮助确保患者接收正确药物，并且药物的付款人(例如，患者、患者的保险公司、医院或向患者施用药物所处的其它医疗护理设施等)为正确产品付款。认证数据可以多种方式具体地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器，诸如利用唯一地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的唯一电子标识(uid)代码(数字和/或字母)，或者利用印刷在药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器上的眼睛不可见但可由光读取器读取的不可见油墨。186.在至少一些实施方案中，认证数据可在装运期间用于跟踪药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器，这可帮助标识未经授权方和/或防止药物向未经授权方分流。一些药物可需要跟踪文档或者可建议具有药物位置在整个供应链中的跟踪文档。例如，在供应链期间跟踪艾司氯胺酮、氯胺酮或其它受控物质可通过政府要求(例如美国联邦药物执行管理要求、非美国联邦要求、国家要求或当地要求)进行要求。又如，在供应链期间跟踪药物可以是帮助防止分流和/或评估如何、何时和/或何处发生分流的可建议动作过程。再如，在供应链期间跟踪药物可帮助确保遵循递送时间表和/或促进对装运过程中的低效率的分析。187.在装运期间使用认证数据可涉及在药物施用装置从制造商运输到最终使用站点期间在每个计划的装运位置处获取认证数据，以及验证药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器按计划到达计划的装运位置处。例如，当作为uid数据的认证数据被包含作为rfid标签的一部分时，在装运期间获取uid代码数据可涉及在药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器从制造商运输到最终使用站点期间在每个计划的装运位置处使用rfid扫描仪。又如，当作为uid数据的认证数据被包含在条形码的形式内时，可利用条形码扫描仪。再如，当作为uid代码数据的认证数据呈集成电路的形式时，集成电路可被供电并且能够将uid代码数据传输到接收通信接口。又如，当认证数据用包括紫外荧光油墨的不可见油墨印刷时，认证数据可使用紫外荧光读取器来获取。又如，当认证数据用包括红外油墨的不可见油墨印刷时，认证数据可使用红外光读取器来获取。188.以评估给药参数数据的可靠性的类似方式，可靠性可通过将认证数据与可接受认证数据进行比较来评估。认证数据可被加密并且可由处理器与可接受认证数据进行比较。可接受认证数据可存储在外部装置或药物施用装置的存储器中。结合给药参数数据描述的所有特征可独立地应用于认证数据。药物保持器认证数据和给药参数认证数据两者都可使用，或者可仅使用其中一者。189.在示例性实施方案中，一种被配置成使用给药参数的药物施用装置包括：药物保持器，该药物保持器被配置成保持药物并且包括被配置成存储药物保持器数据的数据存储部件；第一通信接口，该第一通信接口被配置成从数据存储部件接收药物保持器数据；处理器，该处理器被配置成从第一通信接口接收药物保持器数据；第二通信接口，该第二通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；存储器，该存储器被配置成存储给药参数；以及分配机构，该分配机构被配置成基于通过给药参数数据的相关子集建立的给药参数从药物保持器分配药物。药物施用装置可能够通过获取药物保持器数据和给药参数数据的相关子集来确保药物施用装置利用最适当给药参数操作。190.药物施用装置可被配置成实现在本文中关于各种药物施用装置(例如，图1至图3和图5的药物施用装置)以及关于用于建立上述药物施用装置的给药参数的方法描述的任何特征。191.第一通信接口和第二通信接口可被配置成分别从数据存储部件和服务器接收数据。因此，第一通信接口和第二通信接口中的每一者是用于分别与数据存储部件和服务器交互的适当形式。在数据存储部件和服务器依赖于相同形式的通信的情况下，第一通信接口和第二通信接口可以是一个通信接口。192.被配置成存储给药参数的存储器可包括如本文所述的存储器，例如，可包括rom、闪存存储器、一种或多种ram和/或存储器技术的组合。193.在示例性实施方案中，被配置成使用给药参数的药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括被配置成保持药物的药物保持器，并且包括被配置成从药物保持器分配药物的分配机构。该系统还包括被配置成获取与药物保持器相关联的药物保持器数据的外部装置。该外部装置包括：第一通信接口，该第一通信接口被配置成从服务器至少接收给药参数数据的相关子集；处理器，该处理器被配置成接收药物保持器数据；以及存储器，该存储器被配置成存储给药参数。该分配机构被配置成基于通过给药参数数据的相关子集建立的给药参数从药物保持器分配药物。194.药物施用系统可被配置成实现在本文中关于各种药物施用装置(例如，图1至图3和图5的药物施用装置)以及关于用于建立上述药物施用装置的给药参数的方法描述的任何特征。195.在示例性实施方案中，外部装置是智能装置，例如，可经由无线协议与其它装置通信的装置。特别地，外部装置可以是智能电话、平板电脑、智能手表或其它智能装置。外部装置可以是用于作为药物施用系统的一部分操作的专用外部装置。另选地，外部装置可以是具有与其作为药物施用系统的一部分的作用分开的功能的装置，这可增加系统的便利性。例如，当外部装置是智能电话时，用户的现有智能电话可以用作系统的一部分。196.外部装置可包括被配置成获取药物保持器数据的图像传感器。以此方式，图像传感器可获取与药物保持器相关的图像数据。然后可分析此图像数据以提取所需药物保持器数据。例如，药物保持器数据可呈药物保持器的外观的形式，并且因此药物保持器的图像允许外部装置获取药物保持器数据。当外部装置是智能电话或包括相机功能的其它智能装置时，图像传感器可以是智能装置的相机系统的一部分。197.外部装置或药物施用装置的存储器可被配置成存储多组给药参数，例如，多个给药方案。以此方式，存储器可存储可用于分配药物的众多选项。给药参数数据的相关子集可指示采用多组给药参数中的哪组给药参数来操作分配机构。这减少了需要从服务器获取的数据的量，并且因此可增加通信过程的效率，这在存在不良通信覆盖时可尤其有用。多组给药参数中的给药参数可如本文关于建立给药参数所述地更新。这允许存储器包含一组初始给药参数，该组初始给药参数然后可根据需要进行更新。198.药物保持器数据可包括以下中的至少一者的指示：药物保持器中药物的类型、药物保持器中药物的浓度、药物保持器中药物的种源和药物保持器中药物的体积。因此，药物保持器数据可标识药物保持器中药物的方面，并且因此相应地决定给药参数数据的相关子集。例如，指示药物保持器中药物的类型的药物保持器数据可标识出给药参数数据的相关子集将是与该药物类型相关的给药参数数据。药物保持器数据可包括药物保持器中药物的多个方面的指示，并且以此方式允许更精确地获得针对具体药物定制的给药参数。199.药物保持器数据可直接指示给药方案的一些方面。例如，药物保持器数据可决定剂量体积，并且剂量体积可与通过给药参数数据的相关子集建立的其它给药参数组合。200.在图9中概述建立给药参数的实施方案。在此实施方案中，获取902药物保持器数据。任选地，还获取904药物施用数据。在获取药物保持器数据以及任选地药物施用数据之后，可确定906给药参数数据以及(如果获取的话)与药物保持器数据相关的任选药物施用数据。此确定允许给药参数数据成为针对药物保持器和/或其中的药物的给定方面定制的给药参数数据，诸如药物保持器中药物的药物类型、药物浓度和体积，以及与药物施用装置的能力相关的如药物施用数据(如果获取并使用的话)所指示的给药参数数据，诸如给药体积和给药速率。201.在包括认证数据的实施方案中，认证数据可始终被认为是相关数据以帮助确保始终提供伪造保护，例如，处理器将所接收认证数据与授权代码的查找表中的数据进行比较以确定可靠性，诸如药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器是在授权装置之中(代码包括在查找表中以指示未伪造)还是不在授权装置之中(代码不包括在查找表中以指示可能的伪造)。202.在确定给药参数数据的相关子集之后，可建立908给药参数。如以上所论述，给药参数可由给药参数数据直接指示。换句话讲，给药参数数据可决定待使用的给药参数，诸如剂量体积、剂量频率和剂量时间。另选地，给药参数数据可指示应使用已存在于药物施用装置上的哪组给药参数。所建立给药参数可存储在与药物施用装置相关联的存储器中。在建立给药参数之后，可根据所建立给药参数操作910药物施用装置。如以上所提及，在包括具体地标识药物施用装置和/或药物施用装置的药物保持器的认证数据的实施方案中，针对伪造的参数处于第一状态允许根据算法的限定给药方案的参数施用药物，并且针对伪造的参数处于第二状态防止药物从药物施用装置施用。203.在包括认证数据的实施方案中，所印刷认证数据还可用于提供另外的伪造保护。另选地，代替电子认证数据，所印刷认证数据可用于提供伪造保护。204.所印刷认证数据可包括印刷在药物施用装置上和/或药物保持器上的显见的所印刷认证数据和/或可包括印刷在药物施用装置上和/或药物保持器上的隐蔽的所印刷认证数据。在示例性实施方案中，所印刷认证数据包括显见的所印刷认证数据和隐蔽的所印刷认证数据。205.显见的所印刷认证数据包括被配置成由眼睛(例如，由观察药物施用装置和/或药物保持器的用户)可见的印刷在药物施用装置和/或药物保持器上的数据。显见的所印刷认证数据被配置成允许用户通过可视地确认显见的所印刷认证数据存在并且呈预期形式(例如，包括预期字词、预期徽标、预期品牌名称等)来确定药物施用装置和/或药物保持器的可靠性。显见的所印刷认证数据的预期形式可以多种方式中的任一种方式向用户提供，诸如通过包括在药物施用装置的使用说明(ifu)中。如果显见的所印刷认证数据不存在和/或不呈预期形式，则用户可确定药物施用装置和/或药物保持器可能是伪造的并且不应使用。206.隐蔽的所印刷认证数据包括被配置成不由眼睛可见并且使用光读取器可见的印刷在药物施用装置上和/或药物保持器上的数据。例如，隐蔽的所印刷认证数据可使用对眼睛不可见但对紫外荧光读取器可见的紫外荧光油墨来印刷。又如，隐蔽的所印刷认证数据可使用对眼睛不可见但对红外光读取器可见的红外油墨来印刷。207.图10是与药物施用装置或外部装置的处理器1002相关联的数据流的实施方案的示意性表示。处理器1002从药物施用装置的药物保持器1006接收与药物保持器1006相关联的药物保持器数据1004。208.与服务器1010相关联的给药参数数据1008从服务器1010传达到处理器1002。然后，处理器1002可基于已传达到处理器1002的药物保持器数据1004确定给药参数数据的相关子集。另选地，处理器1002可将药物保持器数据1004传达到服务器1010，并且可在服务器1010上进行相关给药参数数据的确定，并且然后可仅将给药参数数据的相关子集从服务器1010传输到处理器1002。209.指示药物施用装置和/或药物保持器1006的可靠性的认证数据1016从药物施用装置传达到处理器1002。210.如以上所提及，在一些实施方案中，向处理器1002提供给药参数数据1008而不提供认证数据1016。在其它实施方案中，向处理器1002提供认证数据1016而不提供给药参数数据1008。在仍其它实施例中，向处理器1002提供认证数据1016和给药参数数据1008。211.药物施用装置数据1012也可从药物施用装置或外部装置传达到处理器1002。然后可将药物施用装置数据1012用于处理器1002上的相关给药参数数据的确定。另选地，当在服务器1010上进行相关给药参数数据的确定时，药物施用装置数据1012可从处理器1002传输到服务器1010。最终，处理器1002从服务器1010接收相关给药参数数据或本地确定相关给药参数数据，并且利用相关给药参数数据来控制药物施用装置的分配机构1014。212.图11描绘了可用于获取药物保持器数据和/或认证数据的药物施用装置1006的实施方案。药物施用装置1006包括药物保持器1102，该药物保持器包括呈rfid标签形式的数据存储部件1104。药物施用装置1106还包括呈rfid扫描仪形式的通信接口1108。当药物保持器1102在药物施用装置1106中就位时，扫描仪1108能够接收存储在数据存储部件1104中的药物保持器数据和/或认证数据。然后可如本文所述将该所接收药物保持器数据和/或认证数据传达到处理器，该处理器位于药物施用装置1106处或者位于外部装置处。213.图12描绘了可用于获取药物保持器数据和/或认证数据的药物施用系统的实施方案。药物施用系统包括呈智能装置1202形式(在该例示的实施方案中为智能电话)的外部装置。智能装置1202包括图像传感器1204，例如智能装置1202的相机。图像传感器1204被配置成对药物保持器1206进行成像。通过智能装置1202例如其处理器分析药物保持器1206的图像，可获取药物保持器数据和/或认证数据。此药物保持器数据和/或认证数据可由智能装置1202传达到外部服务器，以使用药物保持器数据在服务器处确定相关给药参数数据和/或确定药物保持器1206的可靠性，或者药物保持器数据和/或认证数据可由智能装置1202的处理器利用以使用药物保持器数据确定相关给药参数数据和/或确定药物保持器1206的可靠性。以类似的方式，智能装置1202可被配置成对被配置成接收药物保持器1206的药物施用装置1208进行成像，并且因此获取药物施用装置数据和/或认证数据。此药物施用装置数据然后可用于确定相关给药参数数据，和/或此认证数据可用于确定药物施用装置1208的可靠性。214.建立部件的兼容性215.一般来讲，建立部件的兼容性涉及确定部件是否被预先确定为适合在特定情况下与药物施用装置一起使用。兼容性的建立可帮助确保药物施用装置可正常起作用以将药物递送到患者和/或帮助确保患者不因使用药物施用装置而受伤或在其它方面负伤，该药物施用装置包括与其不兼容并且不应与药物施用装置一起使用的部件。216.在示例性实施方案中，一种建立药物施用装置的部件的兼容性的方法包括：获取与药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据；将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较；以及基于第一部件数据与可接受第一部件数据的比较设定药物施用装置的可操作状态。217.建立药物施用装置的部件的兼容性的方法可确保正确的第一部件与药物施用装置一起利用。这可降低无意地使用可导致药物施用装置的故障和/或药物的不正确施用的不合适部件的风险，该风险对于接收药物的患者可能是危险的。不合适部件的示例是药物保持器内不适合与药物施用装置一起使用的药物。218.该方法可建立药物施用装置的单个部件的兼容性，或者可建立药物施用装置的多个部件的兼容性。可建立兼容性的部件的示例包括药物保持器、该药物保持器内的药物、针筒类型(针对包括针筒的药物施用装置)、针头类型(针对包括针头的药物施用装置)、插管类型(针对包括插管的药物施用装置)和传感器类型(针对包括传感器的药物施用装置)。219.获取第一部件数据可包括将第一部件数据从部件传达到外部装置。另选地，获取第一部件数据可包括将第一部件数据从部件传达到药物施用装置的另一部件，诸如处理器。处理器可以是用于将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较并且用于设定药物施用装置的可操作状态的同一处理器，或者处理器可以是不同的处理器。220.传达第一部件数据可包括从数据存储部件传达第一部件数据。第一部件可包括数据存储部件。如以上所论述，数据存储部件的示例是集成电路、rfid标签和条形码。第一部件数据可利用单个数据存储部件或多个数据存储部件来存储。如果使用多个数据存储部件，则每个数据存储部件可彼此不同，这可帮助提供冗余和/或允许第一部件数据检索，即使某种类型的数据通信当前不可用例如在rfid扫描仪不存在或损坏的情况下也是如此。还如以上所论述，从数据存储部件获取数据(例如，第一部件数据)需要使用用于接收从药物保持器传达的药物保持器数据的适当通信接口，诸如rfid扫描仪、条形码扫描仪或集成电路。在其中建立部件的兼容性和建立给药参数并且容纳第一部件数据的数据存储部件是数据存储部件或者具有与用于存储药物保持器数据的数据存储部件相同的形式的实施方案中，同一读取器可用于获得两组数据。221.本文关于第一部件和第一部件数据描述的细节与任何另外的部件和其相应部件数据同样相关。各种形式的部件数据存储装置和获取装置可根据需要组合利用。222.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用处理器。处理器可以是药物施用装置的一部分，或者可以是外部装置的一部分。可接受第一部件数据可存储在存储器中。存储器可以是药物施用装置的一部分，或者可以是外部装置的一部分。当处理器是药物施用装置的一部分时，优选的是，存储器也是药物施用装置的一部分，以避免对与场外存储器通信的需要。类似地，当处理器是外部装置的一部分时，优选的是，存储器也是外部装置的一部分，以避免对与场外存储器通信的需要。223.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可包括将第一部件数据中的第一部件参数与可接受第一部件数据中的可接受参数进行比较。这种比较可与以上关于给药参数与可接受给药参数的比较论述的比较类似地发生。该比较可包括确定第一部件数据中的第一部件参数中的每个部件参数是否匹配可接受第一部件数据中的对应参数，其中匹配指示兼容性并且失配指示不兼容性。224.可接受第一部件数据可以是可更新的。因此，药物施用装置与各种部件的合适性可基于关于部件和药物施用装置的开发来更新。药物施用装置可包括通信接口，该通信接口被配置成接收所更新的可接受第一部件数据并且将所更新的可接受第一部件数据存储在存储器中。225.如以上所提及，设定药物施用装置的可操作状态可基于第一部件数据与可接受第一部件数据的比较。如果确定第一部件数据与可接受第一部件数据相对应，则设定可操作状态可包括维持药物施用装置的可操作状态。当确定第一部件数据不对应于可接受第一部件数据时，药物施用装置的可操作状态可从药物施用装置对于药物递送是可操作的改变为对于药物递送不是可操作的(或者如果已设定为对于药物递送不是可操作的，则可保持为对于药物递送不是可操作的)。另选地，当第一部件数据对应于可接受第一部件数据时，药物施用装置的可操作状态可从药物施用装置对于药物递送不是可操作的改变为对于药物递送是可操作的(或者如果已设定为对于药物递送是可操作的，则可保持为对于药物递送是可操作的)。所采用的方法可基于药物施用装置的默认可操作状态将是可操作状态还是其它操作为不可能但其它操作可为可能的抑制可操作状态来决定，诸如将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较、在药物施用装置的用户接口上提供用户通知等。例如，如果默认可操作状态是例如防止药物施用但其他操作是可能的抑制可操作状态，则可操作状态可改变为当确定第一部件数据对应于可接受第一部件数据并且可评估的任何其它部件数据(例如，第二部件的第二部件数据、第三部件的第三部件数据等)对应于其可接受部件数据时的可操作状态。226.获取第一部件数据可在外部装置上进行。用作第一部件数据比较的一部分的外部装置可以是用作建立给药参数的一部分的同一外部装置。227.如以上所论述，外部装置可以是智能装置。外部装置可以是专用于建立药物施用装置的部件的兼容性的功能的装置。另选地，外部装置可以是执行其它功能的装置，诸如智能电话、平板电脑、智能手表等。此多功能能力使得药物施用装置的用户能够利用现有装置来建立药物施用装置的部件的兼容性，这可使得对兼容性的检查更可能恰当地且在没有延迟的情况下发生，因为用户已习惯于将这种外部装置保持在身上或以其它方式保持在附近以获得快速触及性。228.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可在外部装置上发生，这在外部装置获取第一部件数据时可特别高效。229.将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较可利用药物施用装置的处理器，例如作为第一部件的一部分的处理器。当第一部件从另一来源诸如药物施用装置的另一部件接收可接受第一部件数据时，使用药物施用装置的处理器可特别高效。在其中第一部件接收可接受第一部件数据的实施方案中，第一部件可被配置成在处理器上进行比较并且根据需要例如通过将兼容性确定传达到药物施用装置的处理器来将所确定兼容性传达到药物施用装置的其余部分，从而允许基于第一部件的兼容性控制药物施用装置的可操作性。230.第一部件数据可包括图像数据。此图像数据可通过用外部装置对药物施用装置进行成像来获取。如以上所论述，外部装置可包括图像传感器，该图像传感器可呈智能装置的相机或其它图像获取元件的形式。使用图像数据作为第一部件数据允许用户拍摄药物施用装置的图像以便促进部件的兼容性的评估。拍摄图像是许多用户将熟悉的动作，并且因此此方法将不会被大部分用户认为是繁琐的。231.当第一部件数据包括图像数据时，第一部件数据与可接受第一部件数据的比较可包括评估表示一个或多个特定部件的特定标记物或图案的图像数据。例如，对图像数据的评估可包括处理器在部件中的每个部件的外表面上提取特定标记物或图案，以评估该部件是否是兼容部件。在这种情况下，可指示用户以允许获取此标记物或图案数据的方式对药物施用装置或单独部件进行成像。为了辅助这种情况，标记物或图案数据可存在于药物施用装置和/或感兴趣的各种部件的多个位置处。232.获取第一部件数据可包括将第一部件数据从第一部件传达到药物施用装置的处理器。233.设定药物施用装置的可操作状态可包括当第一部件数据与可接受第一部件数据相对应时，标记可操作状态应是完全可操作的，并且当第一部件数据与可接受第一部件数据不对应时，标记可操作状态不应是完全可操作的。标记可操作状态可包括将数据写入存储器(例如，药物施用装置或外部装置的存储器)，该数据指示可操作状态基于第一部件数据与可接受第一部件数据的比较应是完全可操作的(或不应是完全可操作的)。然后此标记数据可根据需要在评估部件的兼容性时进行读取。234.关于第一部件数据的标记可结合到涉及多个标记的更宽泛方法中，这些标记各自被设定为基于是否满足某些标准而指示可操作状态是否应是完全可操作的。例如，一个或多个附加标记可与第一部件之外的部件的兼容性相关联。以此方式，设定药物施用装置的可操作状态可包括当所有标记(第一部件的标记和一个或多个附加标记)指示可操作状态应是完全可操作的时，将可操作状态设定为完全可操作的，并且当任何标记(第一部件的标记和一个或多个附加标记)指示可操作状态不应是完全可操作的时，将可操作状态设定为不完全可操作的。此多标记方法允许基于一系列不同标准设定可操作状态，并且因此当需要评估药物施用装置对于药物递送是否应是可操作的时可有效地作为检查表操作。例如，设定药物施用装置的可操作状态可包括仅当第一部件数据与可接受第一部件数据相对应时，并且当第二部件数据与可接受第二部件数据相对应时，并且关于感兴趣的一个或多个附加部件以此类推，标记可操作状态应是完全可操作的。235.尽管描述了标记可用于评估药物施用装置对于药物递送是否应是完全可操作的，但标记的存在可用于视情况设定药物施用装置的各种可变参数，例如设定由给药方案限定的给药算法的可变参数。因此，可操作状态可根据存在的标记适当地设定。如以上所指出，这些标记可呈写入存储器的数据的形式(所谓的“标记数据”)。然后可读取此标记数据以用于评估药物施用装置是否应是完全可操作的。236.在示例性实施方案中，第一部件是药物施用装置的被配置成可移除的且可替换的任何部件。例如，当药物保持器被配置成由药物施用装置可移除地且可替换地接收时，第一部件可以是药物施用装置的药物保持器。检查药物保持器的兼容性的能力确保药物保持器适合与药物施用装置一起使用。确保药物保持器适合与药物施用装置一起使用可确保没有不正确药物、不正确药物浓度和不正确剂型无意中与药物施用装置一起使用，这可改善患者的安全性和结果。药物保持器的兼容性检查可作为建立本文所述的给药参数的过程的一部分进行。特别地，药物保持器数据可用作兼容性评估中所使用的第一部件数据的至少一部分。237.当第一部件数据涉及药物保持器时，第一部件数据可包括以下中的至少一者的指示：药物保持器中药物的类型、药物的种源、药物保持器中药物的浓度、药物的到期日期和药物保持器中药物的体积。此第一部件数据可指示药物保持器是否与药物施用装置兼容。238.当第一部件数据涉及第一部件本身的特征时，则第一部件数据与可接受第一部件数据的比较可用第一部件的已知可接受形式进行。例如，第一部件数据可传送药物保持器中药物的类型，并且第一部件数据和可接受第一部件数据的比较可包括将药物保持器的药物的类型与药物施用装置的已知可接受药物类型(例如，如存储在执行比较的处理器可访问的存储器的查找表中所指示)进行比较，并且因此允许相应地设定药物施用装置的可操作状态。239.该第一部件数据可包括兼容药物分配机构参数的指示。以此方式，第一部件数据可指示药物分配结构的哪一种或多种形式适合与第一部件一起操作。因此，第一部件数据可传送可与第一部件一起使用的药物分配机构的可接受形式。240.第一部件可包括分配机构，并且第一部件数据可包括药物分配机构的一种或多种能力的指示。以此方式，第一部件数据与可接受第一部件数据的兼容性评估可基于药物分配机构的一种或多种能力是否可接受与药物施用装置的其它部件例如药物保持器一起使用。241.该第一部件数据可包括兼容药物保持器参数的指示。以此方式，第一部件数据可直接指示可与药物施用装置一起使用的药物保持器的类型。242.第一部件数据可编码在第一部件上。换句话讲，第一部件数据可存在于第一部件上。第一部件上的这种编码可确保第一部件具有容易访问的第一部件数据，并且可降低第一部件数据与第一部件分离并且因此不可用于访问来评估第一部件与药物施用装置的兼容性的风险。243.在其中建立药物施用装置的部件的兼容性的示例性实施方案中，一种药物施用装置包括：壳体；药物保持器，该药物保持器被配置成保持该药物并且至少部分地位于该壳体内；分配机构，该分配机构被配置成分配该药物并且至少部分地位于该壳体内；数据存储装置，该数据存储装置被配置成存储第一部件数据；以及处理器，该处理器被配置成接收该第一部件数据并将该第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且基于该比较设定该药物施用装置的可操作状态。244.在其中建立药物施用装置的部件的兼容性的另一示例性实施方案中，一种药物施用系统包括药物施用装置，该药物施用装置包括壳体、被配置成保持药物并且至少部分地位于该壳体内的药物保持器以及被配置成分配药物并且至少部分地位于该壳体内的分配机构。该药物施用系统还包括被配置成获取与药物施用装置的第一部件相关的第一部件数据的外部装置。该外部装置包括处理器，该处理器被配置成接收第一部件数据并将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，并且被配置成基于该比较设定药物施用装置的可操作状态。245.这两个示例性实施方案的药物施用装置和药物施用系统可使得能够基于第一部件数据和药物施用装置的可操作状态评估部件的兼容性，并且使得药物施用装置的可操作状态能够相应地设定，如本文所论述。246.图13示意性地示出了建立部件的兼容性的方法的实施方案。如图所示，获取1302第一部件数据。如本文所指出，获取可通过例如从数据存储部件传达第一部件数据或拍摄第一部件的图像并且从图像数据提取第一部件数据来发生。247.然后将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较1304。如本文所指出，此比较可使用处理器(例如，药物施用装置或外部装置的处理器)来进行。可接受第一部件数据可存储在与处理器相关联的存储器中，并且处理器可将所获取的第一部件数据与存在于存储器中的可接受第一部件数据进行比较。248.基于此比较，处理器确定1306第一部件数据是否与可接受第一部件数据相对应。在确定1306第一部件数据与可接受第一部件数据相对应的情况下，处理器允许1308药物施用装置的药物递送操作，诸如通过写入作为指示药物施用装置的药物递送操作可在需要时进行的数据片的标记。然后，药物施用装置可被配置成在任何药物施用之前检查标记的状态。如果确定1306第一部件数据与可接受第一部件数据不对应，则处理器防止1310药物施用装置的操作，诸如通过移除指示药物施用装置是可操作的现有标记、不写入作为指示药物施用装置的药物递送操作可在需要时进行的数据片的标记，或写入作为指示药物施用装置的药物递送操作不能在需要时进行的数据片的标记。249.如以上所论述，药物施用装置用于药物递送的操作可使用可由药物施用装置例如由药物施用装置的处理器控制的装置操作防止机构来控制。因此，装置操作防止机构可根据兼容性评估放置成处于锁定状态(防止药物递送)或解锁状态(允许药物递送)中。250.图14描绘了可用于获取与第一部件相关联的第一部件数据的药物施用装置的实施方案。在此示例中，第一部件是药物施用装置的药物保持器1402，并且第一部件数据作为附接到药物保持器1402的rfid标签1404存在。rfid扫描仪1406是药物施用装置的壳体1408的一部分，并且被定位成在药物保持器1402存在于壳体1408中时能够与rfid标签1404交互。以此方式，扫描仪1406可从药物保持器1402获取第一部件数据。然后可将第一部件数据传送到(药物施用装置或外部装置的)处理器，其中将第一部件数据与可接受第一部件数据进行比较，如本文所论述，并且然后处理器基于此比较设定药物施用装置用于药物递送的可操作状态，也如本文所论述。251.图15示出了包括外部装置的药物施用系统的实施方案。在此实施方案中，外部装置呈被配置成与其它部件无线地交互的智能装置1502的形式。外部装置1502与图像传感器1504相关联，该图像传感器被配置成以图像数据的形式获取第一部件数据。图像传感器1504可存在于智能装置1502上，如图15中的一个另选方案所示。另选地，如图15中的另一另选方案所示，图像传感器1504可存在于另一外部装置诸如可由用户佩戴的眼镜1506上。252.图像传感器1504可用于获取与药物施用装置相关联的一系列部件的图像数据，并且因此确认所有成像部件是否适当。成像部件可包括以下中的任一者或多者：第一药物施用装置的针筒1508、第一药物施用装置的插管1510、第一药物施用装置的针头1512、与第一药物施用装置相关联的传感器1514(例如葡萄糖传感器)、各自被配置成插入第二药物施用装置的壳体1518中的药物保持器1516以及第二药物施用装置的壳体1518。253.如本文所指出，建立部件的兼容性可确定形成药物施用装置的部件是否适当。评估的结果可使用装置指示器和/或用户接口经由警示传送到用户。警示可以是与药物施用装置相关联的屏幕上的视觉警示和/或可以是音频警示。与指示存在兼容性问题并因此施用不能进行的警示相比，对于部件是兼容的并且施用可进行的指示的警示可不同。另选地，可仅在兼容性有问题时或者仅在尚未标识出兼容性问题时才发出警示。254.当药物施用装置已存储给药参数数据时，建立部件的兼容性可确保与给药参数数据的兼容性。例如，如果药物施用装置具有指示药物施用的日常频率的给药参数数据，则建立部件的兼容性可确保部件与日常给药方案兼容。给药参数数据可存储在药物施用装置或外部装置的存储器中，并且每日给药方案鉴于第一部件数据或其它部件数据是否合适的比较可由处理器进行。255.除了评估部件的兼容性之外，还可使用其它方法来确保利用仅兼容装置。例如，部件之间的物理接口的大小和形状被设定成将物理兼容性限制为包括已知兼容的部件。以此方式，能够连接以形成药物施用装置的部件的数量受到限制，并由此降低了利用非兼容部件的可能性。256.本文所公开的所有装置和系统可设计为使用一次后丢弃，或可设计为供多次使用。然而无论是哪种情况，该装置都可在至少一次使用之后经过修复再行使用。修复可包括拆卸装置、之后清洁或更换特定零件以及后续重新组装步骤的任何组合。具体地讲，该装置可拆卸，并且可以任意组合选择性地更换或移除装置的任意数目的特定零件或部件。在清洁和/或更换特定部件后，可对该装置进行重新组装，以便随后在修复设施处使用或就在外科手术之前由手术团队使用。本领域的技术人员将会理解，修整装置可利用各种技术来进行拆卸、清洁/替换和重新组装。此类技术的使用以及所得的修复装置均在本技术的范围内。257.可能优选的是，在使用之前对本文所公开的装置进行消毒。这以通过本领域中那些技术人员已知的任何多种方式来完成，包括β辐射或γ辐射、环氧乙烷、蒸汽以及液浴(例如冷浸)。在2009年8月13日公布的且名称为“systemandmethodofsterilizinganimplantablemedicaldevice”的美国专利公布号2009/0202387中更详细地描述了对包括内部电路的装置进行消毒的示例性实施方案。优选的是，如果植入的话，将装置气密密封。这可通过本领域中那些技术人员已知的任何数量的方式而完成。258.已在上文在本文提供的整体公开内容的上下文中仅以举例的方式描述了本公开。应当理解，在不脱离本公开的总体范围的情况下，可以在权利要求书的实质和范围内进行修改。当前第1页12当前第1页12
再多了解一些
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