信息检测方法、系统、终端设备及存储介质与流程

1.本发明涉及医疗信息技术领域，尤其涉及一种信息检测方法、系统、终端设备及存储介质。


背景技术：

2.影像学检查发现的同一病理特征可能是由多种疾病引起的，医生在撰写影像诊断信息时，往往既没有病理结果，也没有类似抗炎治疗后的临床终局结论，因此，对影像诊断信息的检测越来越受人们所重视。
3.现有的影像诊断信息检测过程中，均是采用人工检测的方式进行检测，进而导致影像诊断信息的检测效率低下。


技术实现要素：

4.本发明实施例的目的在于提供一种信息检测方法、系统、终端设备及存储介质，旨在解决现有的影像诊断信息处理过程中，由于采用人工检测所导致的信息检测效率低下的问题。
5.本发明实施例是这样实现的，一种信息检测方法，所述方法包括：
6.获取待检测影像诊断信息，并对所述待检测影像诊断信息进行信息筛选；
7.提取筛选后的所述待检测影像诊断信息中的影像诊断编码，并提取所述待检测影像诊断信息中的患者标识；
8.根据所述患者标识获取所述待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，并提取所述病例信息中的临床诊断信息；
9.根据所述临床诊断信息对所述影像诊断编码进行检测，得到所述待检测影像诊断信息的信息检测结果。
10.更进一步的，所述获取待检测影像诊断信息，包括：
11.获取患者针对目标部位和/或在目标影像设备类型上的影像诊断信息，得到候选诊断信息；
12.判断所述候选诊断信息是否是所述患者针对目标部位或在目标影像设备类型上的第一次影像诊断信息；
13.若是，则将所述候选诊断信息确定为所述待检测影像诊断信息。
14.更进一步的，所述判断所述候选诊断信息是否是所述患者针对目标部位或在目标影像设备类型上的第一次影像诊断信息之后，还包括：
15.若否，则根据所述患者的患者标识查询所述候选诊断信息对应的历史影像诊断信息，并将所述候选诊断信息与所述历史影像诊断信息进行信息比对；
16.若根据所述信息比对结果检测到所述候选诊断信息满足预设病变条件，则将所述候选诊断信息确定为所述待检测影像诊断信息。
17.更进一步的，所述根据所述临床诊断信息对所述影像诊断编码进行检测，得到所
述待检测影像诊断信息的信息检测结果，包括：
18.分别提取所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果，并分别将所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码进行匹配；
19.若所述主要诊断结果与所述影像诊断编码相匹配，则判定所述信息检测结果为特别合格；
20.若任一所述次要诊断结果与所述影像诊断编码相匹配，则判定所述信息检测结果为基本合格；
21.若所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码均不匹配，则判定所述信息检测结果为不合格。
22.更进一步的，所述分别将所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码进行匹配，包括：
23.分别提取所述主要诊断结果和所述次要诊断结果中的疾病实体，并查询所述影像诊断编码的疾病实体；
24.分别将所述主要诊断结果和所述次要诊断结果中的疾病实体与所述影像诊断编码的疾病实体进行实体匹配。
25.更进一步的，所述分别提取所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果，包括：
26.提取所述临床诊断信息中的部位实体；
27.若提取到的所述部位实体的数量为1个，则将所述部位实体在所述临床诊断信息中的诊断结果确定为所述主要诊断结果；
28.若提取到的所述部位实体的数量大于1个，则分别获取各部位实体在所述临床诊断信息中的信息位置，并根据所述信息位置确定所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果。
29.更进一步的，所述对所述待检测影像诊断信息进行信息筛选，包括：
30.若所述待检测影像诊断信息对应的所述临床诊断信息包括预设信息，则将所述待检测影像诊断信息删除。
31.本发明实施例的另一目的在于提供一种信息检测系统，所述系统包括：
32.信息筛选模块，用于获取待检测影像诊断信息，并对所述待检测影像诊断信息进行信息筛选；
33.编码提取模块，用于提取筛选后的所述待检测影像诊断信息中的影像诊断编码，并提取所述待检测影像诊断信息中的患者标识；
34.信息提取模块，用于根据所述患者标识获取所述待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，并提取所述病例信息中的临床诊断信息；
35.信息检测模块，用于根据所述临床诊断信息对所述影像诊断编码进行检测，得到所述待检测影像诊断信息的信息检测结果。
36.本发明实施例的另一目的在于提供一种终端设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现如上述方法的步骤。
37.本发明实施例的另一目的在于提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存
储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述方法的步骤。
38.本发明实施例，通过对待检测影像诊断信息进行信息筛选，提高了待检测影像诊断信息的准确性，提高了待检测影像诊断信息的检测效率，通过患者标识获取待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，基于病例信息中的临床诊断信息对影像诊断编码进行检测，以检测待检测影像诊断信息的诊断结果与临床诊断信息的诊断结果是否相匹配，并根据临床诊断信息对影像诊断编码的检测结果，能自动得到待检测影像诊断信息的信息检测结果，无需采用人工的方式进行待检测影像诊断信息的检测，提高了待检测影像诊断信息的检测效率和准确性。
附图说明
39.图1是本发明第一实施例提供的信息检测方法的流程图；
40.图2是本发明第二实施例提供的信息检测方法的流程图；
41.图3是本发明第三实施例提供的信息检测系统的结构示意图；
42.图4是本发明第四实施例提供的终端设备的结构示意图。
具体实施方式
43.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
44.为了说明本发明所述的技术方案，下面通过具体实施例来进行说明。
45.实施例一
46.请参阅图1，是本发明第一实施例提供的信息检测方法的流程图，该信息检测方法可以应用与任一终端设备，该信息检测方法包括步骤：
47.步骤s10，获取待检测影像诊断信息，并对所述待检测影像诊断信息进行信息筛选；
48.其中，可以同时获取多个不同的待检测影像诊断信息，该待检测影像诊断信息中存储有影像科医生对患者所拍摄的医疗影像的影像诊断信息，该医疗影像由影像设备对患者上的部位进行影像拍摄或影像扫描得到，该部位可以为患者身体上的任意部位，例如，该部位可以为胃部、腹部、大脑、手臂或大腿等部位。
49.该步骤中，通过对待检测影像诊断信息进行信息筛选，以去除无需进行检测的待检测影像诊断信息，例如，当待检测影像诊断信息为体检项目的信息时，由于本地数据库中未存储患者的病例信息，因此，体检项目的信息无需进行影像诊断信息的检测，进而提高了待检测影像诊断信息的检测效率。
50.可选的，该步骤中，所述获取待检测影像诊断信息，包括：
51.获取患者针对目标部位和/或在目标影像设备类型上的影像诊断信息，得到候选诊断信息；
52.其中，该目标部位和目标影像设备类型均可以根据需求进行设置，例如，该目标部位可以设置为胃部、腹部、大脑、肺部或胸部等，该目标影像设备类型对应的影像设备可以设置为电子计算机断层扫描设备(computed tomography，ct)或磁共振设备等影像设备。该
步骤中，目标部位和/或在目标影像设备类型上的影像诊断信息包括患者对应的目标部位和/或在目标影像设备类型上的诊断结果。
53.判断所述候选诊断信息是否是所述患者针对目标部位或在目标影像设备类型上的第一次影像诊断信息；
54.其中，通过判断候选诊断信息是否是患者针对目标部位或在目标影像设备类型上的第一次影像诊断信息，以判断患者针对目标部位和/或在目标影像设备类型上的影像诊断信息是否为待检测影像诊断信息，即，判断当前的候选诊断信息是否需要进行信息检测；
55.可选的，该步骤中，还可以通过判断预设时间间隔内，候选诊断信息是否是患者针对目标部位或在目标影像设备类型上的第一次影像诊断信息，以判断患者针对目标部位和/或在目标影像设备类型上的影像诊断信息是否为待检测影像诊断信息，该预设时间间隔可以根据需求进行设置，例如，该预设时间间隔可以设置为1个月、3个月或6个月等。
56.若是，则将所述候选诊断信息确定为所述待检测影像诊断信息；
57.其中，当候选诊断信息是患者针对目标部位或在目标影像设备类型上的第一次影像诊断信息时，判定该候选诊断信息需要进行信息检测，则将候选诊断信息确定为待检测影像诊断信息。
58.若否，则根据所述患者的患者标识查询所述候选诊断信息对应的历史影像诊断信息，并将所述候选诊断信息与所述历史影像诊断信息进行信息比对；
59.其中，该历史影像诊断信息为候选诊断信息对应患病部位的历史影像的诊断结果，通过将候选诊断信息与历史影像诊断信息进行信息比对，以判断候选诊断信息对应患者的部位是否发生病变，该病变包括病情加重和病情减弱等；
60.若根据所述信息比对结果检测到所述候选诊断信息满足预设病变条件，则将所述候选诊断信息确定为所述待检测影像诊断信息；
61.其中，该预设病变条件用于判断候选诊断信息相较于历史影像诊断信息是否发生病变，若判断到候选诊断信息发生了病变，判定该候选诊断信息需要进行信息检测，则将候选诊断信息确定为待检测影像诊断信息；
62.步骤s20，提取筛选后的所述待检测影像诊断信息中的影像诊断编码，并提取所述待检测影像诊断信息中的患者标识；
63.其中，该影像诊断编码为国际疾病分类编码(international classification of diseases,icd)，该待检测影像诊断信息中的影像诊断编码为医生针对患病部位所拍摄的医疗影像的诊断结果。该步骤中，该患者标识可以为身份证号、姓名或住院编号，通过提取待检测影像诊断信息中的患者标识，保障了待检测影像诊断信息对应患者的病例信息的获取。
64.步骤s30，根据所述患者标识获取所述待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，并提取所述病例信息中的临床诊断信息；
65.其中，本地数据库中存储有不同患者标识与对应的病例信息，因此，通过将该患者标识与本地数据库进行匹配，以获取待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，该步骤中，该病例信息中存储有医生针对患者的临床诊断信息，该临床诊断信息用于描述患者的患病部位的状态，例如，该临床诊断信息为“肝内多发占位性病变、性质考虑为肝转移瘤肝多发囊肿；胃窦部ca,伴周围淋巴結转移”，通过患者标识获取待检测影像诊断信息对应患者的
病例信息，保障了该病例信息中临床诊断信息的获取。
66.可选的，该步骤中，所述对所述待检测影像诊断信息进行信息筛选，包括：
67.若所述待检测影像诊断信息对应的所述临床诊断信息包括预设信息，则将所述待检测影像诊断信息删除，其中，该预设信息可以根据需求进行设置，例如，该临床诊断信息包括临床检查项目为体检的、影像学检查申请中含有术前常规检查等信息时，将该待检测影像诊断信息删除。
68.更进一步地，若任一病例信息对应的影像诊断信息的申请项目是体检，则针对该病例信息的影像诊断信息无需进行检测，其中，由于体检的方法只能判断疑似肿瘤，还需要后续检查才能确认，没有从临床意义上的追溯需求；
69.若病例信息对应的影像诊断信息的检查申请是一个门诊的检查，且后续对应患者在6个月内没有住院记录，则针对该病例信息的影像诊断信息无需进行检测，其中，由于无法追踪，或者再住院的时候病情变化较大，太久之前的检查追踪价值较低；
70.若病例信息对应的影像诊断信息的检查申请单中含有“术前常规检查”、“术后随访”等指定文字时，则针对该病例信息的影像诊断信息无需进行检测。
71.步骤s40，根据所述临床诊断信息对所述影像诊断编码进行检测，得到所述待检测影像诊断信息的信息检测结果；
72.其中，通过临床诊断信息对影像诊断编码进行检测，以达到将医生对患者的临床诊断结果与待检测影像诊断信息中的影像诊断结果进行比对的效果，以检测临床诊断结果与影像诊断结果是否匹配，若检测到临床诊断结果与影像诊断结果匹配，则判定待检测影像诊断信息的信息检测结果为合格，若检测到临床诊断结果与影像诊断结果不匹配，则判定待检测影像诊断信息的信息检测结果为不合格，即，患者的临床诊断结果或影像诊断结果存在错误。
73.本实施例中，通过对待检测影像诊断信息进行信息筛选，提高了待检测影像诊断信息的准确性，提高了待检测影像诊断信息的检测效率，通过患者标识获取待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，基于病例信息中的临床诊断信息对影像诊断编码进行检测，以检测待检测影像诊断信息的诊断结果与临床诊断信息的诊断结果是否相匹配，并根据临床诊断信息对影像诊断编码的检测结果，能自动得到待检测影像诊断信息的信息检测结果，无需采用人工的方式进行待检测影像诊断信息的检测，提高了待检测影像诊断信息的检测效率和准确性。
74.实施例二
75.请参阅图2，是本发明第二实施例提供的信息检测方法的流程图，该实施例用于对步骤s40作进一步细化，包括步骤：
76.步骤s41，分别提取所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果，并分别将所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码进行匹配；
77.其中，通过分别提取临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果，方便了主要诊断结果、次要诊断结果与影像诊断编码之间的匹配操作，该步骤中，通过分别将主要诊断结果、次要诊断结果与影像诊断编码进行匹配，以检测影像诊断编码是否准确；
78.可选的，该步骤中，所述分别提取所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果，包括：
79.提取所述临床诊断信息中的部位实体；其中，通过提取临床诊断信息中的部位实体，以获取临床诊断信息中患病部位；
80.若提取到的所述部位实体的数量为1个，则将所述部位实体在所述临床诊断信息中的诊断结果确定为所述主要诊断结果；
81.若提取到的所述部位实体的数量大于1个，则分别获取各部位实体在所述临床诊断信息中的信息位置，并根据所述信息位置确定所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果；
82.其中，分别将各部位实体在临床诊断信息中的信息位置与预存储的位置查询表进行匹配，得到各部位实体对应的诊断结果的主次说明，该位置查询表中存储有不同信息位置与对应诊断结果的主次说明，该主次说明用于表征对应的部位实体在临床诊断信息中的诊断结果为主要诊断结果或次要诊断结果；
83.进一步地，该步骤中，所述分别将所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码进行匹配，包括：
84.分别提取所述主要诊断结果和所述次要诊断结果中的疾病实体，并查询所述影像诊断编码的疾病实体；
85.其中，可以根据任一实体识别模型进行该主要诊断结果和次要诊断结果中的疾病实体的识别，该疾病实体用于表征对应的主要诊断结果或次要诊断结果中的患病部位；该步骤中，通过将该影像诊断编码与预存储的国际疾病分类编码表进行匹配，得到该影像诊断编码的疾病实体，该国际疾病分类编码表中存储不同国际疾病分类编码与对应的疾病实体。
86.分别将所述主要诊断结果和所述次要诊断结果中的疾病实体与所述影像诊断编码的疾病实体进行实体匹配；
87.步骤s42，若所述主要诊断结果与所述影像诊断编码相匹配，则判定所述信息检测结果为特别合格；
88.其中，若影像诊断编码的疾病实体与主要诊断结果的疾病实体相同，则判定信息检测结果为特别合格；
89.步骤s43，若任一所述次要诊断结果与所述影像诊断编码相匹配，则判定所述信息检测结果为基本合格；
90.其中，任一次要诊断结果的疾病实体与影像诊断编码的疾病实体相匹配，则判定信息检测结果为基本合格；
91.步骤s44，若所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码均不匹配，则判定所述信息检测结果为不合格；
92.其中，若影像诊断编码的疾病实体与主要诊断结果的疾病实体或次要诊断结果的疾病实体均不相同，则判定信息检测结果为不合格，即，患者的临床诊断结果或待检测影像诊断信息的影像诊断结果存在错误。
93.本实施例中，通过分别提取临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果，方便了主要诊断结果、次要诊断结果与影像诊断编码之间的匹配操作，通过分别将主要诊断结果、次要诊断结果与影像诊断编码进行匹配，以检测影像诊断编码是否准确，若影像诊断编码的疾病实体与主要诊断结果的疾病实体相同，则判定信息检测结果为特别合格，任一
次要诊断结果的疾病实体与影像诊断编码的疾病实体相匹配，则判定信息检测结果为基本合格，若影像诊断编码的疾病实体与主要诊断结果的疾病实体或次要诊断结果的疾病实体均不相同，则判定信息检测结果为不合格。
94.实施例三
95.请参阅图3，是本发明第三实施例提供的信息检测系统100的结构示意图，包括：信息筛选模块10、编码提取模块11、信息提取模块12和信息检测模块13，其中：
96.信息筛选模块10，用于获取待检测影像诊断信息，并对所述待检测影像诊断信息进行信息筛选。
97.可选的，信息筛选模块10还用于：获取患者针对目标部位和/或在目标影像设备类型上的影像诊断信息，得到候选诊断信息；
98.判断所述候选诊断信息是否是所述患者针对目标部位或在目标影像设备类型上的第一次影像诊断信息；
99.若是，则将所述候选诊断信息确定为所述待检测影像诊断信息。
100.进一步地，信息筛选模块10还用于：若否，则根据所述患者的患者标识查询所述候选诊断信息对应的历史影像诊断信息，并将所述候选诊断信息与所述历史影像诊断信息进行信息比对；
101.若根据所述信息比对结果检测到所述候选诊断信息满足预设病变条件，则将所述候选诊断信息确定为所述待检测影像诊断信息。
102.编码提取模块11，用于提取筛选后的所述待检测影像诊断信息中的影像诊断编码，并提取所述待检测影像诊断信息中的患者标识。
103.信息提取模块12，用于根据所述患者标识获取所述待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，并提取所述病例信息中的临床诊断信息。
104.信息检测模块13，用于根据所述临床诊断信息对所述影像诊断编码进行检测，得到所述待检测影像诊断信息的信息检测结果。
105.可选的，信息检测模块13还用于：分别提取所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果，并分别将所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码进行匹配；
106.若所述主要诊断结果与所述影像诊断编码相匹配，则判定所述信息检测结果为特别合格；
107.若任一所述次要诊断结果与所述影像诊断编码相匹配，则判定所述信息检测结果为基本合格；
108.若所述主要诊断结果、所述次要诊断结果与所述影像诊断编码均不匹配，则判定所述信息检测结果为不合格。
109.进一步地，信息检测模块13还用于：分别提取所述主要诊断结果和所述次要诊断结果中的疾病实体，并查询所述影像诊断编码的疾病实体；
110.分别将所述主要诊断结果和所述次要诊断结果中的疾病实体与所述影像诊断编码的疾病实体进行实体匹配。
111.更进一步地，信息检测模块13还用于：提取所述临床诊断信息中的部位实体；
112.若提取到的所述部位实体的数量为1个，则将所述部位实体在所述临床诊断信息
中的诊断结果确定为所述主要诊断结果；
113.若提取到的所述部位实体的数量大于1个，则分别获取各部位实体在所述临床诊断信息中的信息位置，并根据所述信息位置确定所述临床诊断信息中的主要诊断结果和次要诊断结果。
114.更进一步地，信息筛选模块10还用于：若所述待检测影像诊断信息对应的所述临床诊断信息包括预设信息，则将所述待检测影像诊断信息删除。
115.本实施例，通过对待检测影像诊断信息进行信息筛选，提高了待检测影像诊断信息的准确性，提高了待检测影像诊断信息的检测效率，通过患者标识获取待检测影像诊断信息对应患者的病例信息，基于病例信息中的临床诊断信息对影像诊断编码进行检测，以检测待检测影像诊断信息的诊断结果与临床诊断信息的诊断结果是否相匹配，并根据临床诊断信息对影像诊断编码的检测结果，能自动得到待检测影像诊断信息的信息检测结果，无需采用人工的方式进行待检测影像诊断信息的检测，提高了待检测影像诊断信息的检测效率和准确性。
116.实施例四
117.图4是本技术第四实施例提供的一种终端设备2的结构框图。如图4所示，该实施例的终端设备2包括：处理器20、存储器21以及存储在所述存储器21中并可在所述处理器20上运行的计算机程序22，例如信息检测方法的程序。处理器20执行所述计算机程序22时实现上述各个信息检测方法各实施例中的步骤，例如图1所示的s10至s40，或者图2所示的s41至s44。或者，所述处理器20执行所述计算机程序22时实现上述图3对应的实施例中各单元的功能，例如，图3所示的单元10至13的功能，具体请参阅图3对应的实施例中的相关描述，此处不赘述。
118.示例性的，所述计算机程序22可以被分割成一个或多个单元，所述一个或者多个单元被存储在所述存储器21中，并由所述处理器20执行，以完成本技术。所述一个或多个单元可以是能够完成特定功能的一系列计算机程序指令段，该指令段用于描述所述计算机程序22在所述终端设备2中的执行过程。例如，所述计算机程序22可以被分割成信息筛选模块10、编码提取模块11、信息提取模块12和信息检测模块13，各单元具体功能如上所述。
119.所述终端设备可包括，但不仅限于，处理器20、存储器21。本领域技术人员可以理解，图3仅仅是终端设备2的示例，并不构成对终端设备2的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件，例如所述终端设备还可以包括输入输出设备、网络接入设备、总线等。
120.所称处理器20可以是中央处理单元(central processing unit，cpu)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digital signal processor，dsp)、专用集成电路(application specific integrated circuit，asic)、现成可编程门阵列(field-programmable gate array，fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
121.所述存储器21可以是所述终端设备2的内部存储单元，例如终端设备2的硬盘或内存。所述存储器21也可以是所述终端设备2的外部存储设备，例如所述终端设备2上配备的插接式硬盘，智能存储卡(smart media card，smc)，安全数字(secure digital，sd)卡，闪
存卡(flash card)等。进一步地，所述存储器21还可以既包括所述终端设备2的内部存储单元也包括外部存储设备。所述存储器21用于存储所述计算机程序以及所述终端设备所需的其他程序和数据。所述存储器21还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
122.另外，在本技术各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
123.集成的模块如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读存储介质中。其中，计算机可读存储介质可以是非易失性的，也可以是易失性的。基于这样的理解，本技术实现上述实施例方法中的全部或部分流程，也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述各个方法实施例的步骤。其中，计算机程序包括计算机程序代码，计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。计算机可读存储介质可以包括：能够携带计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、u盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(rom，read-only memory)、随机存取存储器(ram，random access memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是，计算机可读存储介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减，例如在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读存储介质不包括电载波信号和电信信号。
124.以上所述实施例仅用以说明本技术的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本技术进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本技术各实施例技术方案的精神和范围，均应包含在本技术的保护范围之内。