模拟体内药物缓释监测装置的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种模拟体内药物缓释监测装置。


背景技术：

2.经导管血管栓塞术(transcatheter arterial embolization,tae)又称为栓塞疗法，将栓塞物质经导管注入到血管内，随之，血管被栓塞，进而会对靶血管、靶器官和局部血流学造成不同程度的影响，从而达到治疗目的。栓塞药物为搭载具有治疗活性的药物分子的一类栓塞物质，药物分子在体内的缓释速率是直接影响治疗效果的重要因素，缓释速率过快容易造成副作用，缓释速率过慢达不到治疗效果，因此，栓塞药物中的药物分子在体内的缓释速率成为了衡量药效的一个重要指标。
3.现有技术中，在检测药物缓释速率时，主要依赖人工多次取样进行测试监测，操作繁琐，无法做到实时定量监测，且检测精确度较低。


技术实现要素：

4.本实用新型实施例公开了一种模拟体内药物缓释监测装置，解决了现有技术中在监测药物的缓释速率时主要依赖人工多次取样监测，操作繁琐，无法做到实时定量监测，且检测精确度较低的问题。
5.本实用新型实施例提供了一种模拟体内药物缓释监测装置，包括：体液储存罐、缓释容器、定容器、检测器、过滤装置，
6.所述体液储存罐包括第一体液储存罐和第二体液储存罐；
7.所述缓释容器的输入端通过第一管道与所述第一体液储存罐的输出端相互导通；
8.所述定容器的第一输入端通过第二管道与所述缓释容器的输出端相互导通，所述定容器的第二输入端通过第三管道与所述第二体液储存罐的输出端相互导通；
9.所述检测器的输入端通过第四管道与所述定容器的输出端相互导通；
10.所述过滤装置设置在所述第二管道和/或所述第三管道上；
11.其中，所述第一管道、所述第二管道、所述第三管道和所述第四管道上至少分别设置有一个溶液输送器。
12.优选地，所述缓释容器连接有温度控制元件；或，所述缓释容器和所述第一体液储存罐均连接有所述温度控制元件。
13.进一步优选地，所述温度控制元件为可拆卸式加热保温夹套。
14.优选地，所述缓释容器外部设置有振荡器，所述振荡器与所述缓释容器可拆卸连接。
15.优选地，所述过滤装置设置在所述第二管道上，连接所述缓释容器和所述过滤装置的管道上设置有所述溶液输送器，连接所述过滤装置和所述定容器的管道上设置有所述溶液输送器。
16.优选地，所述过滤装置的过滤孔孔径可调；或
17.所述过滤装置包括至少两个过滤器，各所述过滤器的过滤孔孔径不同。
18.优选地，所述缓释容器的容积小于或等于0.5毫升；和/或
19.所述缓释容器为毛细管。
20.优选地，所述模拟体内药物缓释监测装置还包括：在线检测器，所述在线检测器与所述溶液输送器通信连接。
21.优选地，所述模拟体内药物缓释监测装置还包括：在线监测器，所述在线监测器与所述溶液输送器和所述温度控制元件通信连接。
22.优选地，所述第一管道和所述第二管道均为保温管；和/或
23.所述第一体液储存罐和所述第二体液储存罐为同一个体液储存罐。
24.优选地，所述模拟体内药物缓释监测装置还包括：废液罐，所述检测器连接所述废液罐；和/或
25.所述溶液输送器为蠕动泵。
26.从以上技术方案可以看出，本实用新型实施例具有以下优点：
27.本技术实施例提供了一种模拟体内药物缓释监测装置，包括第一体液储存罐和第二体液储存罐；缓释容器，其输入端通过第一管道与所述第一体液储存罐的输出端相互导通；定容器，其第一输入端通过第二管道与所述缓释容器的输出端相互导通，所述定容器的第二输入端通过第三管道与所述第二体液储存罐的输出端相互导通；检测器，其输入端通过第四管道与所述定容器的输出端相互导通；过滤装置，设置在所述第二管道和/或第三管道上；其中，所述第一管道、所述第二管道、所述第三管道和所述第四管道上至少分别设置有一个溶液输送器。采用管道连接输送到检测器检测，实现了模拟药物体内缓释实时检测，简化了操作过程，通过溶液输送器控制进样量，定容器定量稀释，实现样品定量检测，提高了样品定量检测精准度，避免了人工操作的误差。
附图说明
28.为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
29.图1为本实用新型实施例中提供的一种模拟体内药物缓释监测装置的示意图；
30.图2为本实用新型另一实施例中提供的一种模拟体内药物缓释监测装置的示意图。
31.图中，1为体液储存罐，2为缓释容器，3为振荡器，4为过滤装置，5为定容器，6为检测器，7为废液罐，8为溶液输送器，9为缓释药品，11为第一体液储存罐，12为第二体液储存罐。
具体实施方式
32.下面将结合附图对本技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
33.在本技术的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。“第一”、“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体之间存在任何这种实际的关系或者顺序。
34.除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”、“设置”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
35.为了便于理解，请参阅图1，图1为本技术的一种模拟体内药物缓释监测装置的示意图。
36.请参阅图1，在本实施例提供一种模拟体内药物缓释监测装置中，包括：体液储存罐1，缓释容器2，定容器5，检测器6，过滤装置4。体液储存罐1包括第一体液储存罐11和第二体液储存罐12，第一体液储存罐11用于盛放pbs、生理盐水、血清、全血等模拟体液，通过管道与缓释容器2连接，向缓释容器2中输送模拟液体；第二体液储存罐12用于向定容器5输送稀释溶液。缓释容器2用于盛装栓塞药物(由栓塞物质和具有生物活性的药物分子组成，药物分子搭载在栓塞物质上)，并进行缓释过程，从而使得药物分子从栓塞物质中释放出来，其输入端通过第一管道与所述第一体液储存罐的输出端相互导通。定容器5，其第一输入端通过第二管道与缓释容器2的输出端相互导通，定容器5的第二输入端通过第三管道与第二体液储存罐的输出端相互导通，将从缓释容器2中输送过来的样品进行定量稀释定容，配制成合适的浓度再进行检测，保证送去检测器6的样品浓度在可检测范围内，在具体使用过程中，定容器5中需要加入多少稀释溶液，可以根据具体检测的样品以及实验经验来确定。检测器6则用于检测从缓释容器2中输送出的样品中的药物分子浓度。过滤装置4，可以设置在第二管道和/或第三管道上，用于截留搭载药物分子的栓塞物质，栓塞物质为一类高分子医用材料，从而避免栓塞物质进入检测器，对检测器造成损坏或堵塞等问题。其中，所述第一管道、所述第二管道、所述第三管道和所述第四管道上至少分别设置有一个溶液输送器8，用于控制流量，向检测器定量输送样品，实现了模拟药物体内缓释并实时定量检测，也可选择性地停止溶液流动。整个装置通过管道连接，实现了模拟药物体内缓释并实时定量检测，简化了操作过程，提高了样品检测精准度，避免了人工操作的误差。
37.请参阅图2，为本实用新型另一实施例中提供的一种模拟体内药物缓释监测装置的示意图，该模拟体内药物缓释监测装置中，第一体液储存罐和第二体液储存罐中的液体为同一种液体，则可以将第一体液储存罐和第二体液储存罐设置为一个体液储存罐，此时，缓释容器的输入端连接体液储存罐的第一输出端，定容器的第二输入端连接体液储存罐的第二输出端。采用一个体液储存罐可以避免容器浪费，节省材料和空间。
38.作为进一步的改进，本技术实施例所提供的一种模拟体内药物缓释监测装置，缓释容器2外部设置有振荡器3，振荡器3与缓释容器2可拆卸连接。振荡器3可发生水平方向和垂直方向的震荡，用于调节缓释容器的状态，使其处于静止状态或按预设转速摇动的震动状态，用于模拟病人的状态，例如：卧床或活动状态，模拟监测活体(人或动物)在不同精神
状态下，体内缓释药物的缓释效果，使监测结果更精确，应用场景更广泛。在一实施例中，振荡器为涡旋振荡器ika。
39.进一步的，当过滤装置4设置在缓释容器2和定容器5之间的第二管道上时，连接缓释容器2和过滤装置4的管道上设置有溶液输送器8，连接过滤装置4和定容器5的管道上也设置有溶液输送器8。
40.进一步的，当过滤装置4设置在定容器5和检测器6之间的第三管道上时，连接定容器5和过滤装置4的管道上设置有溶液输送器8，连接过滤装置4和检测器6的管道上也设置有溶液输送器8。
41.进一步的，模拟体内药物缓释监测装置中的过滤装置的过滤孔径可调节，在一实施例中，过滤装置4的滤芯可更换，可根据栓塞物质的种类选择过滤孔孔径合适的滤芯；在另一实施例中过滤装置4包括多个孔径不同的过滤器，各过滤器并联设计在第二管道上，并共享同一个输入端和输出端，实际应用时可以根据测试的栓塞物质的分子量进行选择不同孔径的过滤器，当栓塞物质分子大时，选择大孔径过滤器，当栓塞物质分子小时，选择小孔径过滤器，进而提高操作便利性。无论是孔径可调设计的过滤装置还是不同过滤器可选设计的过滤装置4，均可扩大系统的应用范围，提高适用性。
42.进一步的，肝细胞肝癌(hcc)是肝脏最常见原发性恶性肿瘤，hcc造成的晚期肝癌无法通过切除手段进行治疗，通常采用经导管血管栓塞术(tae)进行治疗。
43.因此，作为进一步的改进，本技术实施例所提供的一种模拟体内药物缓释监测装置用于缓释经导管血管栓塞术(tae)进行治疗的栓塞药物，为了更好模拟活体(人或动物)的生理环境，用于缓释药品9的溶剂用量通常很小，而缓释容器2为则可以选择容积小于或等于0.5毫升或内径小于1毫米且一端封口的毛细管，来更好的模拟活体(人或动物)的血管。
44.进一步的，一种模拟体内药物缓释监测装置，还包括：在线监测器，在线监测器与溶液输送器8通信连接，实现实时流量控制，提高自动化，从而简化操作，避免人工操作误差，提高检测精准度。在一实施例中在线监测器包括：计算机、流量传感器。
45.进一步的，为了更好地模拟活体(人或动物)的生理环境，缓释容器连接有温度控制元件；或，缓释容器和第一体液储存罐均连接有温度控制元件。通过温度控制元件调节缓释温度，模拟药物在活体体内缓释的温度，使模拟药物缓释的检测结果更接近实际活体体内药物缓释的结果。上述模拟体内药物缓释监测装置还包括：在线监测器，在此基础上，温度控制元件与在线监测器通信连接，实现通过在线监测器控制整个缓释检测装置的温度，提高自动化程度。在一实施例中，温度控制元件为可拆卸式加热保温夹套，可拆卸式加热保温夹套包括但不限于：温度传感器、电热套，具体实施例中，可拆卸式加热保温夹套套接缓释容器外壁。
46.进一步的，第一管道和第二管道均采用保温管，保温管可以选择导管外设置有保温层或者导管的管壁设计为保温结构，例如，连接导管的管壁外包覆保温材料层；管壁的材料为保温材料；管壁设计为中空夹层保温结构等。便于在模拟体液输送时，保持模拟体液在输送到缓释容器2、定容器5时，保持温度恒定。进一步的，第三管道，第四管道也可以采用保温管，保证整个检测装置温度恒定。可以理解的是，保温管的外壁为保温结构，例如：管外壁包覆保温材料，或者，管外壁设计为中空保温夹层结构。
47.进一步的，本技术另一实施例所提供的一种模拟体内药物缓释监测装置，还包括：废液罐7，废液罐7与检测器6连接，用于回收检测器排出的废液，避免环境污染。
48.进一步的，在另一实施例中溶液输送器8选用蠕动泵。
49.进一步的，检测器6可以根据检测需要进行选择，可选为紫外光发生检测器、荧光发生检测器、原子吸收光谱检测器等可产生一定范围波长的荧光激发光，以及可接受一定波长范围荧光激发光的检测器。
50.在本技术提供的一个实施例中一种模拟体内药物缓释监测装置应用于监测栓塞药物的缓释速率的工作流程如下：
51.(1)根据模拟被植入的患者或实验动物体温设定体液储存罐1、缓释容器2的温度，设定溶液输送器8的进样流量；
52.(2)过滤装置4选择，根据栓塞物质和药物分子的分子量选择具有合适孔径的过滤装置4，使得栓塞物质能被截留，且在进行药物缓释过程后，药物分子能够进入检测器进行检测；
53.(3)根据药物分子的类型选择检测器6类型，设置检测器6参数；
54.(4)体液储存罐1通过管道向缓释容器2中持续输送模拟体液，药物分子在缓释容器2中持续地从栓塞物质中缓释出来，调节振荡器3或者关闭振荡器3模拟动态或静态缓释，缓释容器2的出样管持续出样经过过滤器4进行过滤；
55.(5)过滤后的药物缓释溶液在定容器5中与模拟体液混合定量稀释后输送到检测器6中进行紫外光检测，最终进入废液罐7。
56.以上对本实用新型所提供的一种模拟体内药物缓释监测装置进行了详细介绍，对于本领域的一般技术人员，依据本实用新型实施例的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本实用新型的限制。