一种抗衰老的组合物及其制备方法和应用与流程

1.本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种抗衰老的组合物及其制备方法和应用。


背景技术：

2.皮肤作为人体的最外层保护层，是人体老化的直接表征器官。皮肤松弛、失去弹性和紧致度、产生皱纹和老年斑是皮肤衰老的典型现象。这些变化主要是由于胶原蛋白的破碎和胶原蛋白的流失、gags(粘多糖)的流失、脂质的流失、水分含量的减少等引起的。
3.胶原蛋白占人类皮肤干重的72％，胶原蛋白负责维持皮肤组织的弹性和紧致度，衰老肌肤的胶原蛋白破碎并流失，新胶原蛋白的合成受到损伤，因而发生皮肤变松弛、产生皱纹等衰老症状；粘多糖、脂质以及水分的流失导致皮肤干燥、缺水、松弛、失去弹性、不饱满等老化现象；色斑的形成也是老化的明显特征。
4.目前市面上的抗衰产品，为了追求吸收快速而添加有大量乙醇类成分，会对某些敏感性皮肤造成一定困扰。
5.因此，亟需提供一种对皮肤无刺激且具有抗衰老功效的产品。


技术实现要素：

6.本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供一种抗衰老的组合物及其制备方法和应用，对皮肤无刺激且具有抗衰老功效。
7.本发明的第一方面提供一种抗衰老的组合物，所述组合物包括以下组分：发酵液、抗氧化剂、保湿剂和皮肤保护剂；所述发酵液为灵芝发酵液、酵母发酵液、酒糟发酵液、大米发酵液或人参发酵液中的至少一种。
8.根据本发明的一些实施例，所述保湿剂为透明质酸盐、甘油、甘油聚醚-26、吡咯烷酮羧酸钠、海藻糖、甜菜碱、甲基葡糖醇聚醚-10、1,2-己二醇或1,2-戊二醇中的至少一种。优选地，所述透明质酸盐为透明质酸钠或透明质酸钾。
9.根据本发明的一些实施例，所述组合物中包括0.1-20重量份的保湿剂。
10.根据本发明的一些实施例，所述皮肤保护剂为多肽、丹皮酚、甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯、麦角硫因、视黄醇、神经酰胺、羟丙基四氢吡喃三醇或四氢甲基嘧啶羧酸中的至少一种。优选地，所述多肽为五肽和/或六肽。
11.根据本发明的一些实施例，所述组合物中包括0.1-5重量份的皮肤保护剂。
12.根据本发明的一些实施例，所述抗氧化剂为对羟基苯乙酮、生育酚乙酸酯或抗坏血酸中的至少一种。
13.根据本发明的一些实施例，所述组合物中包括0.1-1份的抗氧化剂。
14.根据本发明的一些实施例，所述组合物中还包括组分：无机盐。
15.根据本发明的一些实施例，所述无机盐为氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾或硫酸镁中的至少一种。优选地，所述无机盐为氯化钠。
16.根据本发明的一些实施例，按重量份数计，所述组合物包括以下组分：50-90份的发酵液、0.1-20份的保湿剂、0.1-5份的皮肤保护剂、0.01-5份的无机盐和0.1-1份的抗氧化剂。
17.本发明的第二方面提供了上述组合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将各组分混合，加热，得所述组合物。
18.根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括以下步骤：将所述发酵液、无机盐和部分保湿剂混合，然后加热至75-80℃，搅拌至均匀；再降温至50-60℃，加入所述抗氧化剂和其余的保湿剂，搅拌至均匀；最后降温至40-45℃，加入所述皮肤保护剂，搅拌至均匀，制得所述组合物。优选地，还加入ph调节剂，控制所述组合物的ph值为5.0-6.0。
19.根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括以下步骤：将所述发酵液、甘油、透明质酸钠、海藻糖、甘油聚醚-26以及氯化钠混合，加热至75-80℃，搅拌至均匀；降温至50-60℃，加入混合后的对羟基苯乙酮和1,2-戊二醇，搅拌至均质；降温至40-45℃，加入混合后的六肽、五肽、麦角硫因、甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯以及ph调节剂，搅拌至均匀，得所述组合物。该ph调节剂用于控制组合物的ph值为5.0-6.0。
20.本发明的第三方面提供了上述组合物在制备化妆品中的应用。
21.根据本发明的一些实施例，所述组合物在制备抗衰老的化妆品中的应用。
22.本发明的第四方面提供了一种精华液。所述精华液包括油相层和水相层，所述水相层由上述的组合物组成。
23.根据本发明的一些实施例，所述精华液为双层精华液，在静置状态下油相层和水相层分别位于精华液的上层和下层。添加有无机盐的水相层在与油相层混合后，可减缓水相层与油相层的分层速度。
24.根据本发明的一些实施例，所述油相层包括聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、角鲨烷、季戊四醇四(乙基己酸)酯、氢化聚异丁烯、霍霍巴酯、巴巴苏籽油、氢化橄榄油酸乙基己酯或氢化橄榄油酸不皂化物中的至少一种。优选地，所述油相层为聚二甲基硅氧烷、角鲨烷、季戊四醇四(乙基己酸)酯、霍霍巴酯和巴巴苏籽油。
25.根据本发明的一些实施例，所述油相层还包括抗氧化剂。优选地，所述抗氧化剂为生育酚乙酸酯。
26.根据本发明的一些实施例，按重量份数计，所述精华液包括50-90份的发酵液、0.1-20份的保湿剂、0.1-5份的皮肤保护剂、0.01-5份的无机盐和0.1-1份的抗氧化剂以及2-30份的润肤剂。
27.本发明的第五方面提供了上述精华液的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将所述油相层和水相层混合，得所述精华液。
28.根据本发明的一些实施例，所述制备方法包括以下步骤：将聚二甲基硅氧烷、角鲨烷、季戊四醇四(乙基己酸)酯、霍霍巴酯、巴巴苏籽油以及生育酚乙酸酯混合，搅拌均匀；然后与所述组合物混合，得所述化妆品。
29.因此，本发明的有益效果包括：
30.(1)本发明所提供的组合物，通过发酵液、抗氧化剂、保湿剂以及皮肤保护剂之间的相互协同作用，使得组合物作为化妆品使用于面部，可减少眼部细纹、川字纹、抬头纹，具有增加肌肤紧实度，增强皮肤保湿性，以及改善使用感的功效；
31.(2)本发明所提供的组合物，对皮肤无刺激性，适于各种类型皮肤；
32.(3)本发明所提供的的组合物制备方法简单，易于产业化实现。
附图说明
33.下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。
34.图1为使用本发明实施例1-5及对比例1提供的精华液后的皮肤含水量分布图。
具体实施方式
35.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。
36.下面结合说明书附图介绍本技术实施例提供的技术方案。
37.实施例1
38.本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括a相：82.6份的灵芝发酵液、3份的甘油、0.1份的透明质酸钠、1份的甘油聚醚-26、0.1份的氯化钠；b相：2份的1,2-戊二醇、0.5份的对羟基苯乙酮；c相：3份的六肽、2份的五肽、3份的甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯以及适量的ph调节剂。
39.该组合物的制备方法包括以下步骤：将a相各组分混合，加热至80℃，搅拌均匀后得到第一混合物；降温至60℃时，加入混合后的b相，搅拌均匀后得到第二混合物；降温至45℃时，加入混合后的c相，搅拌均匀后得到ph值为5.5的组合物。
40.本实施例还提供一种精华液，包括本实施例提供的组合物以及d相，该d相包括0.2份的生育酚乙酸酯、2.5份的聚二甲基硅氧烷、0.5份的角鲨烷、0.5份的季戊四醇四(乙基己酸)酯。
41.该精华液的制备方法包括以下步骤：在室温下，将d相的各组分混合；然后加入组合物中，搅拌至均匀，得到精华液。
42.实施例2
43.本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括a相：73.7份的灵芝发酵液、3份的甘油、3份的海藻糖、1份的甘油聚醚-26、0.1份的氯化钠；b相：2份的1,2-戊二醇、0.5份的对羟基苯乙酮；c相：2份的麦角硫因、3份的甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯、3份的四氢甲基嘧啶羧酸以及适量的ph调节剂。
44.该组合物的制备方法包括以下步骤：将a相各组分混合，加热至80℃，搅拌均匀后得到第一混合物；降温至60℃时，加入混合后的b相，搅拌均匀后得到第二混合物；降温至45℃时，加入混合后的c相，搅拌均匀后得到ph值为5.5的组合物。
45.本实施例还提供一种精华液，包括本实施例提供的组合物以及d相，该d相包括0.2份的生育酚乙酸酯、7.5份的聚二甲基硅氧烷、0.5份的霍霍巴酯、0.5份的巴巴苏籽油。
46.该精华液的制备方法包括以下步骤：在室温下，将d相的各组分混合；然后加入组合物中，搅拌至均匀，得到精华液。
47.实施例3
48.本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括a相：65.1份的酒糟发酵液、0.1份的透明质酸、3份的海藻糖、1份的甘油聚醚-26、0.1份的氯化钠；b相：2份的1,2-戊二醇、0.5
份的对羟基苯乙酮；c相：1份的麦角硫因、3份的六肽、3份的甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯、1份的四氢甲基嘧啶羧酸以及适量的ph调节剂。
49.该组合物的制备方法包括以下步骤：将a相各组分混合，加热至80℃，搅拌均匀后得到第一混合物；降温至60℃时，加入混合后的b相，搅拌均匀后得到第二混合物；降温至45℃时，加入混合后的c相，搅拌均匀后得到ph值为5.5的组合物。
50.本实施例还提供一种精华液，包括本实施例提供的组合物以及d相，该d相包括0.2份的生育酚乙酸酯、15份的聚二甲基硅氧烷、0.5份的角鲨烷以及4份的季戊四醇四(乙基己酸)酯0.5份的巴巴苏籽油。
51.该精华液的制备方法包括以下步骤：在室温下，将d相的各组分混合；然后加入组合物中，搅拌至均匀，得到精华液。
52.实施例4
53.本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括a相：73.7份的灵芝发酵液、3份的甘油、3份的海藻糖、1份的甘油聚醚-26、0.1份的氯化钠、0.05份的黄原胶；b相2份的1,2-戊二醇、0.5份的对羟基苯乙酮；c相2份的麦角硫因、3份的甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯、3份的四氢甲基嘧啶羧酸以及适量的ph调节剂。
54.该组合物的制备方法包括以下步骤：将a相各组分混合，加热至80℃，搅拌均匀后得到第一混合物；降温至60℃时，加入混合后的b相，搅拌均匀后得到第二混合物；降温至45℃时，加入混合后的c相，搅拌均匀后得到ph值为5.5的组合物。
55.本实施例还提供一种精华液，包括本实施例提供的组合物以及d相，该d相包括0.2份的生育酚乙酸酯、7.5份的聚二甲基硅氧烷、0.5份的霍霍巴酯以及0.5份的巴巴苏籽油。
56.该精华液的制备方法包括以下步骤：在室温下，将d相的各组分混合；然后加入组合物中，搅拌至均匀，得到精华液。
57.实施例5
58.本实施例提供一种组合物，按重量份数计，包括a相：65.1份的酒糟发酵液、0.1份的透明质酸、3份的海藻糖、1份的甘油聚醚-26、0.1份的氯化钠；b相：2份的1,2-戊二醇、0.5份的对羟基苯乙酮；c相：1份的麦角硫因、3份的六肽、3份的甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯、1份的四氢甲基嘧啶羧酸以及适量的ph调节剂。
59.该组合物的制备方法包括以下步骤：将a相各组分混合，加热至80℃，搅拌均匀后得到第一混合物；降温至60℃时，加入混合后的b相，搅拌均匀后得到第二混合物；降温至45℃时，加入混合后的c相，搅拌均匀后得到ph值为5.5的组合物。
60.本实施例还提供一种精华液，包括本实施例提供的组合物以及d相，该d相包括0.2份的聚山梨醇酯、0.2份的生育酚乙酸酯、15份的聚二甲基硅氧烷、0.5份的角鲨烷、4份的季戊四醇四(乙基己酸)酯以及0.5份的巴巴苏籽油。
61.该精华液的制备方法包括以下步骤：在室温下，将d相的各组分混合；然后加入组合物中，搅拌至均匀，得到精华液。
62.对比例1
63.本对比例提供一种组合物，按重量份数计，包括以下组分：a相：82.6份的去离子水、3份的甘油、0.1份的透明质酸钠、1份的甘油聚醚-26、0.1份的氯化钠；b相：2份的1,2-戊二醇、0.5份的对羟基苯乙酮；c相：3份的六肽、2份的五肽、3份的甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯
以及适量的ph调节剂。
64.该组合物的制备方法包括以下步骤：将a相各组分混合，加热至80℃，搅拌均匀后得到第一混合物；降温至60℃时，加入混合后的b相，搅拌均匀后得到第二混合物；降温至45℃时，加入混合后的c相，搅拌均匀后得到ph值为5.5的组合物。
65.本对比例还提供一种精华液，包括本对比例提供的组合物以及d相，d相包括0.2份的生育酚乙酸酯、2.5份的聚二甲基硅氧烷、0.5份的角鲨烷以及0.5份的季戊四醇四(乙基己酸)酯。
66.该精华液的制备方法包括以下步骤：在室温下，将d相的各组分混合；然后加入组合物中，搅拌至均匀，得到精华液。
67.性能测试
68.1、淡纹效果测试
69.以42名18-50岁的女性为对象，分为6组；依照表1，各组别分别将对应的精华液涂抹于面部，每日使用2次，使用时间为4周。
70.表1各组别所使用的精华液对应表
71.组别精华液组别精华液实验1组实施例1提供的精华液实验4组实施例4提供的精华液实验2组实施例2提供的精华液实验5组实施例5提供的精华液实验3组实施例3提供的精华液对比1组对比例1提供的精华液
72.在使用精华液的第0天、第7天、第28天，分别通过仪器测试对各组别测试者的眼部细纹进行计数测试，进而计算得到各组别测试者在使用对应产品1周及4周后对应的眼部细纹计数减少的变化率，取平均值，结果如表2所示。其中，w1列为使用对应产品1周后眼部细纹减少情况；w4为使用对应产品4周后眼部细纹计数减少情况。
73.表2各组别对应的眼部细纹计数变化分析结果
[0074][0075]
依据表2，本发明实施例1-5以及对比例1所提供的的精华液的使用可减少测试者的眼部细纹，缺少发酵液加入的对比例1提供的精华液的使用效果最差；在精华液中添加黄原胶对减少眼部细纹不具有增强效果，反而对细纹减少效果有影响；在精华液中增加聚山梨醇酯对减少眼部细纹不具有增强效果，反而对细纹减少效果有影响。
[0076]
因此，本发明实施例所提供的组合物应用于眼部，可明显减少眼部细纹。
[0077]
2、淡纹效果评价
[0078]
以105名18-50岁的女性为对象，分为6组；各组别按表3，将对应的精华液涂于面部，每天使用2次，使用时间为4周。
[0079]
表3各组别所使用的精华液对应表
[0080]
组别精华液组别精华液实验1组实施例1提供的精华液实验4组实施例4提供的精华液实验2组实施例2提供的精华液实验5组实施例5提供的精华液实验3组实施例3提供的精华液对比1组对比例1提供的精华液
[0081]
在受试者连续使用对应精华液一周及四周后，对受试者的眼纹、川字纹、抬头纹及肌肤紧实度的改善效果进行分别评分。
[0082]
评分规则：9分制，9分-程度非常高，7分-程度高，5分-程度一般，3分-程度低，1分-程度非常低，可精确到1分。
[0083]
取各组别评分结果，删除最高分与最低分，取平均值作为对应组别的评分，评分结果列于表4。w1、w4分别为使用对应精华液后的第一周和第四周。
[0084]
表4各组别淡纹效果及紧实度评价结果
[0085][0086]
依据表4，受试者在使用本发明实施例1-5所提供的精华液4周，其眼部细纹、川字纹、抬头纹及整体肌肤紧实度的评价均分都在6.5分以上，受试者对该产品的满意度较高。缺少发酵液加入的对比例1提供的精华液使用于面部后的功效大大小于本发明实施例1-5相应的功效。
[0087]
因此，本发明实施例提供的精华液使用于面部，具有减少眼部细纹、川字纹、抬头纹以及增加皮肤紧实度的功效。
[0088]
3、红细胞溶血测试
[0089]
基于人体皮肤表面的脂质和蛋白与红细胞的细胞膜相似的原理，通过检测化妆品对红细胞的血红蛋白释放和血红蛋白变性的影响，来评价化妆品的刺激性程度。
[0090]
红细胞悬液：浓度为2％的绵羊红细胞悬液，无菌采血，用阿氏液保存，置于4℃冰箱(保质期1个月，建议2周内使用完)。
[0091]
试剂：十二烷基硫酸钠(sds)、二甲基亚砜(dmso)、磷酸缓冲液(pbs)、生理盐水、乙醇。
[0092]
仪器设备：酶标仪、恒温培养箱、超纯水机、高压蒸汽灭菌锅、移液器、4℃冰箱、离心机、电热恒温水浴锅、分析天平。
[0093]
溶剂的选择：一般选用生理盐水或pbs作为溶剂，对于不溶于生理盐水或pbs的样品可选用dmso或乙醇为溶剂。必须保证各稀释样品悬液充分混匀。
[0094]
(1)样品浓度范围探测实验：
[0095]
将受试物(本发明实施例1-5以及对比例1提供的精华液)用溶剂配成0.001％、0.01％、0.1％、1％、10％、20％、30％、40％等一系列梯度的悬液，与红细胞悬液等体积比混合，37℃培养3h后离心取上清，
[0096]
于酶标仪410nm、540nm、575nm处测定吸光度，并与阴性对照和阳性对照的吸光值进行比较。根据结果，在涵盖溶血率50％的上下区间选择合适浓度，作为样品正式试验浓度范围。
[0097]
根据探测实验结果，选择合适试验浓度，配制样品系列浓度。
[0098]
(2)溶血和蛋白变性测定：
[0099]
在2ml离心管中，加入不同浓度的受试物500μl和2％绵羊红细胞悬液500μl(等体积混合)，充分混匀。每个浓度均设置3个平行。以溶剂(生理盐水或pbs)作为阴性对照(即完全不溶血)，以0.1％sds溶液作为阳性对照(即完全溶血)；置于37℃恒温培养箱孵育3h；以2000rpm/min的速度进行离心3min；吸取上清液10μl，加到酶标板中(事先每孔加上90μl生理盐水或pbs)，混匀；于酶标仪410nm、540nm、575nm处测定吸光度，得到a
410nm
、a
540nm
、a
575nm
。
[0100]
(3)溶血测定的计算方法
[0101]
a.按下列公式计算溶血率(％)：溶血率(％)＝(a-c)/(b-c)
×
100；式中，a为样品各浓度在410nm处的平均吸光度，b为阳性对照在410nm处的平均吸光度，c为阴性对照在410nm处的的平均吸光度。
[0102]
b.根据回归方程确定受试物引起红细胞50％溶血的受试物浓度hc
50
(mg/l)。
[0103]
(4)蛋白变性测定的计算方法
[0104]
按下列公式计算蛋白变性指数di(％)：di(％)＝(受试物a
575nm
/a
540nm
)/(阳性对照a
575nm
/a
540nm
)
×
100。
[0105]
(5)判断标准
[0106]
根据hc
50
值和di值计算样品的l/d值：l/d＝hc
50
/di(％)，然后依照表5，即欧洲替代方法验证中心(ecvam)的rbc实验分级标准，对化妆品刺激性程度分级。
[0107]
表5 ecvam化妆品产品rbc实验刺激性分级标准
[0108]
l/d分级﹥100无刺激性10﹤l/d≤100微刺激性1﹤l/d≤10轻度刺激性0.1﹤l/d≤1中度刺激性l/d≤0.1重度刺激性
[0109]
表6样品红细胞溶血实验结果
[0110]
样品名称hc
50
(mg/l)di(％)l/d评价实施例13272093.12351.37无刺激性
实施例22976491.88323.94无刺激性实施例33302990.42365.28无刺激性实施例42314088.25262.21无刺激性实施例518253182.7799.87轻微刺激性对比例13038591.73331.24无刺激性
[0111]
各组别对应的hc
50
值、di值以及对化妆品刺激性程度分级结果列于表6。
[0112]
依据表6，实施例1-4与对比例1所提供的的精华液的刺激性程度均为无刺激性，而实施例5所提供的精华液的刺激性程度为有轻微刺激性；表明了本发明所提供的精华液具有良好的安全性，不会对皮肤产生刺激；添加有少量的乳化剂，会使精华液对皮肤产生轻微的刺激性。
[0113]
4、感官评价
[0114]
将30名消费者分为6组，分别使用实施例1-5及对比例1所提供的精华液；在使用两周后进行不同维度的综合评测，并用统计分析方法对数据进行处理。
[0115]
剖面分析评分规则为5分制，1分-非常不满意，2分-不满意，3分-一般，4分-满意，5分-非常满意。
[0116]
各组别分别对精华液的油腻感、涂抹性、吸收性、光泽度、粘腻感以及满意度进行评分。其中油腻感、涂抹性、吸收性、光泽度、粘腻感的评分规则均为5分制(1分-非常不满意，2分-不满意，3分-一般，4分-满意，5分-非常满意)，满意度为100分制，分数越高，满意度越高。各组别的评测结果列于表7。
[0117]
表7各组别感官评测结果
[0118]
样品名称油腻感涂抹性吸收性光泽度粘腻感满意度实施例14.44.54.43.94.483.4实施例24.04.24.34.04.282.9实施例33.84.44.14.14.078.6实施例43.53.73.63.93.563.8实施例53.13.52.84.02.751.8对比例13.84.03.43.63.870.2
[0119]
依据表7，本发明实施例1-3所提供的的精华液使用感较好，在油腻感、涂抹性、吸收性及粘腻感方面均明显优于实施例4-5以及对比例1，表明本发明实施例提供的添加有发酵液、不添加增稠剂以及乳化剂的精华液可改善了精华液的使用感。
[0120]
5、保湿性能测试
[0121]
依据化妆品行业标准《化妆品保湿功效评价指南》，选取20名志愿者，按随机表在其双前臂分别使用实施例1-5和对比例1提供的精华液，在使用精华液后0分钟、30分钟、2h时对各志愿者进行皮肤含水量测量，进而对产品在皮肤表层的保湿功效进行评估。
[0122]
各组别在使用精华液后0min、30min、2h时的皮肤含水量如图1所示。其中，“含水量”即皮肤含水量，为各组别受试者所测量的皮肤含水量的平均值。“0min”、“30min”、“2h”上方对应的6个柱状图从左到右，依次为实施1组、实施2组、实施3组、对比1组、实施4组、实施5组对应的平均皮肤含水量。依据图1，在使用精华液0min时，各组别的皮肤含水量大致相同；在使用精华液30min后，各组别的皮肤含水量出现不同程度的提高；在使用精华液2h后，
各组别的皮肤含水量均出现了一定的回落，但仍高于初始含水量。表明，本发明实施例提供的精华液对受试者具有保湿性能。
[0123]
各组别在使用精华液后30min、2h时的皮肤含水量变化率列于表8。该皮肤含水量变化率为各组别每个受试者的皮肤含水量变化率的平均值。
[0124]
表8各组别对应的皮肤含水量变化率结果
[0125][0126]
依图1和表8，在使用精华液之前，各组别的平均皮肤含水量基本一致；在使用精华液后30min时，各组别的平均皮肤含水量均有一定的提高；在使用精华液2h时，各组别的平均皮肤含水量出现了一定程度的减少，但仍高于初始皮肤含水量。本发明实施例1-5提供的精华液对受试者的皮肤含水量变化率有明显的提升，且显著优于对比例1，说明使用发酵成分代替去离子水具有更好的修复皮肤屏障功能效果，进而增加皮肤含水量；增稠剂和乳化剂的使用不会对产品的保湿功效有加持效果。
[0127]
最后应说明的是，以上实施例方式仅用以说明本发明的技术方案并非限制，尽管参照以上较佳实施方式对本技术进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或等同替换都不应脱离本发明技术方案的精神和范围。