受试者的分组方法、装置、设备和存储介质与流程

1.本说明书涉及数据处理技术领域，具体涉及一种受试者的分组方法、装置、设备和存储介质。


背景技术：

2.医学临床试验通过在人体进行药物系统性研究，确定试验药物的疗效与安全性。在医学临床试验中，参加医学临床试验的人员通常称为受试者，受试者可以是病人，也可以是健康的志愿者。在医学临床实验中，为了对药物进行系统的分析，保证试验的科学性和结果的可靠性，需要进行对照试验。对照试验设计时将受试者进行分组，不同组别受试者分别采用不同的治疗方案，例如在用药计量上、服用药物或者安慰剂上进行区分，从而获取不同试验条件下的临床试验数据，准确的评价药物的安全性和疗效。但是现有的对照试验方案较为简单，不利于试验方案的多样性。


技术实现要素：

3.有鉴于此，本说明书多个实施方式致力于提供一种受试者的分组方法、装置、设备和存储介质，有利于提升了临床试验效率。
4.本说明书实施方式提供一种医学临床试验项目中受试者的分组方法，所述医学临床试验项目包括依时间顺序排列的第一项目阶段和第二项目阶段；所述方法包括：将多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集对应所述第一项目阶段的受试组；针对从所述第一项目阶段进入所述第二项目阶段的进阶受试者，将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集与多个所述第二阶段标识集被预配置有映射关系；所述第二阶段标识集对应所述第二项目阶段的受试组。
5.本说明书实施方式提供一种医学临床试验项目中受试者的分组装置，所述医学临床试验项目包括依时间顺序排列的第一项目阶段和第二项目阶段；所述装置包括：第一阶段分组模块，用于将多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集对应所述第一项目阶段的受试组；第二阶段分组模块，用于针对从所述第一项目阶段进入所述第二项目阶段的进阶受试者，将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集与多个所述第二阶段标识集被预配置有映射关系；所述第二阶段标识集对应所述第二项目阶段的受试组。
6.本说明书实施方式提供一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任一实施方式所述的方法。
7.本说明书实施方式提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，其特征在于，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述任一实施方式所述的方法。
8.本说明书实施方式提供的医学临床试验项目中受试者的分组方法，通过预先配置
第一阶段标识集和第二阶段标识集的映射关系，能够适应临床试验对于多次随机分组的要求，满足设计复杂对照试验的需求。此外，由于预先配置了映射关系，可以改善采用针对各个受试者进行调整的方式导致的耗时耗力和容易出错的问题。此外，由于分组方法能够适应多次分组的要求，从而能够提供更多对照数据，可以降低对受试者数量的要求，有利于临床试验的推进。
附图说明
9.图1所示为一实施方式提供的医学临床试验项目中受试者的分组方法的流程示意图。
10.图2所示为一实施方式提供的医学临床试验项目中受试者的分组装置的结构框图。
11.图3所示为一实施方式提供的计算机设备的内部结构图。
具体实施方式
12.下面将结合说明书部分实施方式中的附图，对本说明书部分实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式仅是本说明书一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本说明书中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本说明书的范围。
13.请参阅图1。本说明书实施方式提供一种医学临床试验项目中受试者的分组方法。所述数据处理方法可以包括以下步骤。
14.步骤s110：将所述多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集对应所述第一项目阶段的受试组。
15.在一些实施方式中，医学临床试验项目包括依时间顺序排列的第一项目阶段和第二项目阶段。可以理解，第一项目阶段和第二项目阶段均可以代表一个时间跨度，如第一项目阶段时间跨度为临床试验的0-10周，第二项目阶段时间跨度为临床试验的10-30周，或者第一项目阶段时间跨度为临床试验的10-20周，第二项目阶段时间跨度为临床试验的20-30周。第一项目阶段和第二项目阶段两者可以属于同一期临床试验，例如，两者都属于临床试验iii期；两者也可以属于不同期的临床试验，例如，第一项目阶段属于临床试验ii期，第二项目阶段属于临床试验iii期。第一项目阶段和第二项目阶段依时间顺序排列，两者之间可以存在时间间隔，也可以不存在时间间隔。
16.在一些实施方式中，第一项目阶段可以设置多个受试组，不同的受试组可以具有不同的治疗方案，例如可以按照单次用药计量、服药种类(例如仅服用受试药物、仅服用安慰剂、服用受试药物和安慰剂)、服用受试药物次数等因素的差异设计来形成不同的治疗方案。一个受试组可以包括多个受试者，不同受试组的受试者数量可以不同。受试组可以具有第一阶段标识集，第一阶段标识集和受试组之间具有唯一对应关系，不同的受试组采用不同的第一阶段标识集，第一阶段标识集可以是数字、字母、数字和字母的组合等形式。例如，第一项目阶段受试组包括50mg组(单次服用受试药物50mg)，100mg组(单次服用受试药物100mg)，安慰剂组(服用安慰剂)，三个受试组的第一阶段标识集分别为a、b、c，a对应50mg组(单次服用受试药物50mg)，b对应100mg组(单次服用受试药物100mg)，c对应安慰剂组(服用
安慰剂)。
17.可以理解，受试组和治疗方案可以具有对应关系，单个受试组的治疗方案可以是一个，受试组内的受试者可以采用相同的治疗方案。单个受试组的治疗方案可以包括多个访视，每个访视可以包括多个访视任务，访视任务例如服用药物或者进行血常规检查、尿检等医学检查。针对单个受试组，各个访视的访视任务可以相同，例如各个访视均具有服药任务，用药量可以相同，例如，第一项目阶段50mg组受试组的治疗方案包括10个访视，每个访视中受试者用药均为50mg。针对单个受试组，多个访视的访视任务可以不同，例如各个访视均具有服药任务，用药种类可以不同，例如，受试组的治疗方案为间隔服用100mg受试药物和安慰剂，受试组的治疗方案包括12个访视，则受试者在第一个访视服用100mg受试药物、第二个访视服用安慰剂、第三个访视服用100mg受试药物...。试验组的治疗方案可以指的是在第一项目阶段内各个访视任务构成的整体治疗方案。不同的受试组可以具有不同的治疗方案，可以是不同受试组的部分访视的访视任务不同，例如用药情况不同。
18.在一些实施方式中，受试者具有受试者标识，受试者标识和受试者之间具有唯一对应关系，不同受试者可以采用不同受试者标识。受试者标识例如可以是数字。将多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，可以是在完成划分前受试者具体进入哪个受试组是不确定的。多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，可以采用最小化随机法、区组随机法等，从而排除人为因素影响。多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，可以理解，受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，受试者标识和第一阶段标识集形成了对应关系，受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，则受试者的受试者组就可以被确定，受试者的治疗方案基于受试组被确定，受试者可以采用受试者组的治疗方案进行医学临床试验。
19.第一项目阶段具有多个第一阶段标识集，或者说，第一项目阶段设置有多个受试者组，可以使得多个受试者之间采用不同的治疗方案，有利于获取更为全面的医学临床试验数据，提高医学临床试验结果分析的准确性。将多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，可以排除人为因素的干扰，提高医学临床试验的准确性。
20.步骤s120：针对从所述第一项目阶段进入所述第二项目阶段的进阶受试者，将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集与多个所述第二阶段标识集被预配置有映射关系；所述第二阶段标识集对应所述第二项目阶段的受试组。
21.在一些实施方式中，第二项目阶段可以设置多个受试组，不同的受试组可以具有不同的治疗方案，例如可以按照单次用药计量、服药种类、服用受试药物次数等因素的差异设计来形成不同的治疗方案。第二项目阶段的受试组的治疗方案同样可以包括多个访视。第二项目阶段的受试组的治疗方案可以和第一项目阶段的受试组的治疗方案均不同；或者可以部分相同；或者可以完全相同。第二项目阶段的受试组数量可以与第一项目阶段的受试组的数量不同，例如第二项目阶段的受试组数量可以小于第一项目阶段的受试组的数量。第二项目阶段的受试组具有第二阶段标识集，第二阶段标识集和第二项目阶段的受试组之间具有唯一对应关系，不同的第二项目阶段受试组采用不同的第二阶段标识集，第二阶段标识集可以是数字、字母、数字和字母的组合等形式。
22.在一些实施方式中，从第一项目阶段进入第二项目阶段的进阶受试者，可以是第
一项目阶段全部的受试者，或者是第一项目阶段的部分受试者。进阶受试者可以是符合预设的条件才会成为进阶受试者，预设条件可以根据受试者治疗方案开展进度、受试者生命体征测试结果设定。可以理解，参与临床试验项目第二项目阶段的受试者还可以包括进阶受试者之外的受试者，例如受试者无需参加临床试验项目的第一项目阶段，直接随机分入第二阶段标识集中。从而可以为足够数量的受试者参与第二项目阶段提供保障。
23.在一些实施方式中，医学临床试验项目可以包括多个依时间排布的项目阶段，例如医学临床试验项目包括3个项目阶段。第一项目阶段并不局限于是临床试验项目包括的多个项目阶段中依时间排布最靠前的阶段。在医学临床试验项目中，不同的受试者可能在不同的时间开始进入医学临床试验项目中的受试组，受试者首次进入医学临床试验项目中的受试组可以称为首次入组。在一些实施方式中，多个受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，可以是完成了相应受试者的首次入组，或者可以说随机划分至多个第一阶段标识集中的受试者标识表示的受试者可以是首次入组的受试者。
24.在一些实施方式中，医学临床试验项目还包括第三项目阶段，第三项目阶段、第一项目阶段和第二项目阶段依时间顺序排列，受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中的受试者可以包括由第三项目阶段进入第一项目阶段的第一进阶受试者；相应的，多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中可以包括从第三项目阶段进入第一项目阶段的第一进阶受试者随机的受试者标识随机分入多个第一阶段标识集中。第三阶段标识集对应第三项目阶段的受试组，从第三项目阶段进入第一项目阶段的第一进阶受试者可以是将第一进阶受试者的受试者标识随机分入与第一进阶受试者所在的第三阶段标识集存在第一映射关系的第一阶段标识集中。将第一进阶受试者的受试者标识随机分入与第一进阶受试者所在的第三阶段标识集存在第一映射关系的第一阶段标识集中的具体方式，可以参照将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中的实现访视，在此不再赘述。在一些实施方式中，进阶受试者的受试者标识，可以采用第一项目阶段中受试者的受试者标识，或者可以重新设置进阶受试者的受试者标识，或者可以更新部分第一项目阶段中受试者的受试者标识形成进阶受试者的受试者标识。进阶受试者的受试者标识可以是字母、数字等，进阶受试者的受试者标识和受试者具有唯一关联关系，可以基于进阶受试者的受试者标识确定受试者。
25.在一些实施方式中，第一阶段标识集与多个第二阶段标识集被预配置有映射关系，可以是一个第一阶段标识集和全部第二阶段标识集具有映射关系，此时，该受试组的进阶受试者进入存在映射关系的多个第二项目阶段的受试组中的一个；或者可以是一个第一阶段标识集和部分第二阶段标识集具有映射关系。第一阶段标识集与多个第二阶段标识集被预配置有映射关系，映射关系可以基于受试者所在受试组配置，此外，可以参考受试组的治疗方案形成受试组的映射关系配置。
26.将进阶受试者的受试者标识随机分入与进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中，从而进阶受试者的受试者标识和第二阶段标识集形成对应关系，或者可以理解为实现了受试者进入第二项目阶段的受试者组。一个第二项目阶段的受试组可以包括多个受试者，则或者将进阶受试者的受试者标识随机分入与进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中之后，第二阶段标识集可以和多个进阶受试者的受试者标识存在对应关系，多个进阶受试者的受试者标识对应的受试者为随
机分入第二阶段标识集对应的第二项目阶段的受试组的受试者。
27.本说明书实施方式提供的医学临床试验项目中受试者的分组方法，通过将进阶受试者的受试者标识随机分入与进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中，满足了临床试验对于多次随机治疗方案的需求，降低了人为因素对临床试验的干扰，提高了分组效率。此外，通过预配置，降低了针对受试者逐一调节造成的误操作风险。
28.在一些实施方式中，所述方法还包括：监控所述受试者的医学临床试验数据表示的医学事项；相应的，在将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中的步骤，包括：在所述受试者的医学临床数据表示达成指定医学事项的情况下，才能将所述受试者作为进阶受试者，执行将所述受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中。第一项目阶段可以包括多个访视，每个访视可以包括多个访视任务，例如服药任务、体检任务，多个访视可以组成受试组的治疗方案。医学事项可以是服药、体检、体检报告中表示生命体征的指标等，医学临床试验中医学事项通过医学临床试验数据表示。受试者的医学临床数据可以和受试者标识之间具有对应关系。指定医学事项可以根据第一项目阶段的受试组的治疗方案确定，例如可以是用药次数，具体例如完成二十次服药；可以是访视进度，例如完成第8个访视；可以是体检结果中的指标达到预设值，例如尿酸值达到预设值。受试者的医学临床数据表示达成指定医学事项的情况下，才能将所述受试者作为进阶受试者例如，第一阶段标识集对应的受试组的治疗方案包括8个访视，指定医学事项可以是完成第8次访视，则在第一项目阶段中受试者的医学临床数据表示的受试者完成了第8次访视，才可以将受试者作为进阶受试者。
29.在一些实施方式中，第一项目阶段可以包括多个受试组，同一受试组的指定医学事项可以相同，同一受试组的指定医学事项可以是多个，多个受试组的受试者的指定医学事项可以相同，或者可以部分受试者的指定医学事项可以相同。
30.通过在第一项目阶段中受试者的医学临床数据表示达成指定医学事项的情况下，才能将所述受试者作为进阶受试者，使得受试者的分组能够适用于不同医学临床试验项目的需求，提高受试者分组方法的适用范围。
31.在一些实施方式中，所述方法还包括：监控所述受试者的医学临床试验数据表示的医学事项；将所述医学事项与所述第二项目阶段的准入规则进行匹配；其中，所述准入规则用于约束受试者进入所述第二项目阶段所需要达成的医学事项；相应的，在将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中的步骤，包括：在所述受试者的医学临床实验数据表示的医学事项与所述准入规则匹配成功的情况下，才能将所述受试者作为进阶受试者，执行将所述受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中。第二项目阶段的准入规则可以是多个，准入规则可以基于第二项目阶段的治疗方案确定。或者准入规则可以基于第二项目阶段的治疗方案确定。准入规则可以是完成指定的访视任务，或者可以是生命体征指标。通过第一项目阶段中受试者的医学临床试验数据对应的医学事项与所述第二项目的准入规则进行匹配，可以筛选进入第二项目阶段的受试者，提高临床试验的管控。
32.在一些实施方式中，指定医学事项可以和准入规则相同，此时第一项目阶段基于指定医学事项基准确定的进阶受试者可以和第一项目阶段受试者基于准入规则确定的进阶受试者相同。
33.在一些实施方式中，不同的第一阶段标识集对应的治疗方案不同；其中，所述治疗方案包括多个医学事项，所述第一阶段标识集中受试者标识对应的受试者执行相应的治疗方案。第一阶段标识集对应第一项目阶段的受试组，不同的第一阶段标识集对应的治疗方案不同可以是第一项目阶段中各受试组的治疗方案不同。多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，第一阶段标识集中受试者标识对应的受试者为该受试组中的受试者。受试者、受试组、治疗方案之间具有唯一对应关系。受试者按照其所在受试组的治疗方案进行临床试验。治疗方案包括多个医学事项，医学事项可以是在预设时间下进行预设治疗事件，例如服药、血常规检查等。不同的第一阶段标识集对应的治疗方案不同，可以是不同治疗方案的部分医学事项不同，或者全部医学事项不同。
34.在一些实施方式中，不同的第二阶段标识集对应的治疗方案不同；在针对从所述第一项目阶段进入所述第二项目阶段的进阶受试者，将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中的步骤，包括：生成将进阶受试者的受试者标识随机分入所述第二阶段标识集的分配方案；在所述分配方案能使得进阶受试者处于所述第二项目阶段受到与所述第一项目阶段不同的治疗方案的情况下，基于所述分配方案，将所述受试者标识分入相应第二阶段标识集中。不同的第二阶段标识集对应的治疗方案可以不同，从而能够提高临床试验的对照性，对临床试验的结果分析提供更多样的时间参考。第二项目阶段的受试组的治疗方案可以与第一项目阶段的受试组的治疗方案部分不同，例如，保留部分第一项目阶段的受试组的治疗方案，或者第二项目阶段的受试组的治疗方案可以与第一项目阶段的受试组的治疗方案完全相同。在分配方案能使得进阶受试者处于第二项目阶段受到与第一项目阶段不同的治疗方案的情况下，基于分配方案，将受试者标识分入相应第二阶段标识集中，此时，即使两个项目阶段(指第一项目阶段和第二项目阶段)的治疗方案存在相同的情况，针对进阶受试者，其在两个项目阶段接受的治疗方案是不同的，从而可以在降低第二项目阶段治疗方案设计复杂度的情况下，提供更多的治疗方案组合，而且进阶受试者在不同的项目阶段治疗方案不同，可以降低临床试验对于受试者数量的要求，降低临床试验受试者招募难度对临床试验造成的限制。
35.在一些实施方式中，生成将进阶受试者的受试者标识随机分入所述第二阶段标识集的分配方案；可以是将进阶受试者随机分入所有的第二阶段标识集中的一个，在基础上判断该第二阶段标识集的治疗方案与第一项目阶段治疗方案不同的情况下，受试者标识分入该第二阶段标识集中。
36.在一些实施方式中，所述第一项目阶段的受试组中包括安慰剂组，与所述安慰剂组的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集对应的受试组为非安慰剂组。安慰剂组可以是受试者在第一项目阶段中服用的全部是安慰剂，非安慰剂组可以是受试者在第一项目阶段服用的至少部分不是安慰剂。与所述安慰剂组的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集对应的受试组为非安慰剂组可以是在第一项目阶段完全服用安慰剂的受试者可以在第二项目阶段不再仅服用安慰剂，从而在提高试验组合的对照性的同时保证受
试者能够长期稳定的进行临床试验，提高试验的稳定性。
37.在一些实施方式中，所述第一项目阶段的受试组中包括非安慰剂组，与所述非安慰剂组的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集对应的受试组为安慰剂组。或者在一些实施方式中，第一项目阶段的受试组中包括非安慰剂组，与非安慰剂组的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集对应的受试组为非安慰剂组；其中，第二阶段标识集表示的非安慰剂组的治疗方案可以与第一阶段标识集表示的非安慰剂组的治疗方案不同，从而可以提供更为灵活的临床试验方案，满足复杂临床试验方案需求。或者在第一项目阶段的受试组中包括非安慰剂组，与所述非安慰剂组的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集对应的受试组为非安慰剂组的情况下，第二阶段标识集表示的非安慰剂组的治疗方案可以与第一阶段标识集表示的非安慰剂组的治疗方案相同。
38.在一些实施方式中，第二阶段具有预配置的源阶段标识集准入信息；其中，所述源阶段标识集准入信息用于对应允许进入所述第二项目阶段的受试者的受试者标识所属于的第一项目阶段的第一阶段标识集；相应的，针对从所述第一项目阶段进入所述第二项目阶段的进阶受试者，将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中的步骤，包括：在受试者标识所属于所述源阶段标识集准入信息对应的第一阶段标识集的情况下，所述受试者标识才能随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中。源阶段标识集准入信息可以为多个，源阶段标识集准入信息和第一项目阶段的第一阶段标识集具有对应关系，第一阶段标识集对应第一项目阶段的受试组，多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中，因此在受试者标识所属于源阶段标识集准入信息表示的第一阶段标识集的情况下，受试者标识才能随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中，能够基于进阶受试者所在的第一项目阶段的受试组限定二次随机分组的规则，提高了临床试验安排的有序性。例如，第一项目阶段的安慰剂组的受试者才可以进入第二项目阶段的受试药200mg组，相应的，第二阶段预配置的源阶段标识集包括安慰剂组的第一阶段标识集。
39.请参阅图2。本说明书实施方式提供一种医学临床试验项目中受试者的分组装置。在一些实施方式中，所述医学临床试验项目包括依时间顺序排列的第一项目阶段和第二项目阶段；所述装置包括：第一阶段分组模块，用于将多个受试者的受试者标识随机划分至多个第一阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集对应所述第一项目阶段的受试组；第二阶段分组模块，用于针对从所述第一项目阶段进入所述第二项目阶段的进阶受试者，将所述进阶受试者的受试者标识随机分入与所述进阶受试者所在的第一阶段标识集存在映射关系的第二阶段标识集中；其中，所述第一阶段标识集与多个第二阶段标识集被预配置有映射关系；所述第二阶段标识集对应所述第二项目阶段的受试组。
40.关于医学临床试验项目中受试者的分组装置的具体限定可以参见上文中对于医学临床试验项目中受试者的分组方法的限定，在此不再赘述。上述医学临床试验项目中受试者的分组装置中的各个模块可全部或部分通过软件、硬件及其组合来实现。上述各模块可以硬件形式内嵌于或独立于计算机设备中的处理器中，也可以以软件形式存储于计算机设备中的存储器中，以便于处理器调用执行以上各个模块对应的操作。
41.请参阅图3。在一些实施方式中，提供了一种计算机设备，该计算机设备可以是终
端。该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器、通信接口、显示屏和输入装置。其中，该计算机设备的处理器用于提供计算和控制能力。该计算机设备的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统和计算机程序。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该计算机设备的通信接口用于与外部的终端进行有线或无线方式的通信，无线方式可通过wifi、运营商网络、nfc(近场通信)或其他技术实现。该计算机程序被处理器执行时以实现一种临床试验数据转换方法。该计算机设备的显示屏可以是液晶显示屏或者电子墨水显示屏，该计算机设备的输入装置可以是显示屏上覆盖的触摸层，也可以是计算机设备外壳上设置的按键、轨迹球或触控板，还可以是外接的键盘、触控板或鼠标等。
42.本领域技术人员可以理解，图3中示出的结构，仅仅是与本说明书实施方式相关的部分结构的框图，并不构成对本说明书实施方式所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。在一些实施方式中，提供了一种计算机设备，包括存储器和处理器，存储器中存储有计算机程序，该处理器执行计算机程序时实现上述实施方式中的方法。
43.在一些实施方式中，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现上述实施方式中的方法。
44.本领域普通技术人员可以理解实现上述实施方式方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该计算机程序在执行时，可包括如上述各方法的实施方式的流程。其中，本说明书实施方式中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和易失性存储器中的至少一种。非易失性存储器可包括只读存储器(read-only memory，rom)、磁带、软盘、闪存或光存储器等。易失性存储器可包括随机存取存储器(random access memory，ram)或外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，ram可以是多种形式，比如静态随机存取存储器(static random access memory，sram)或动态随机存取存储器(dynamic random access memory，dram)等。
45.本说明书中的多个实施方式本身均着重于强调与其他实施方式不同的部分，各实施方式之间可以相互对照解释。所属领域技术人员基于一般的技术常识对本说明书中的多个实施方式的任意组合均涵盖于本说明书的揭示范围内。
46.以上实施方式的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施方式中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
47.以上所述仅为本说明书中的部分实施方式而已，并不用以限制本说明书，凡在本说明书的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换等，均应包含在本说明书的公开范围之内。