临床试验项目的实施方推荐方法、装置、设备和存储介质与流程

技术特征：
1.一种临床试验项目的实施方推荐方法，其特征在于，应用于服务器，所述方法包括：接收目标临床试验项目的项目要求信息；基于所述项目要求信息，确定实施方的已有临床试验项目中，与所述目标临床试验项目存在关联的关联临床试验项目；其中，所述关联临床试验项目所需要的临床资源与所述目标临床试验项目所需要的临床资源至少部分相同；依照所述关联临床试验项目，得出所述实施方对应所述目标临床试验项目的临床资源空余量；其中，所述临床资源空余量表示未被占用的临床资源的数量；根据所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的目标实施方。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述项目要求信息包括所述目标临床试验项目的目标临床资源需求量；相应的，基于所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的目标实施方的步骤，包括：优先推荐所述临床资源空余量满足所述目标临床资源需求量的目标实施方。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述项目要求信息包括适应症信息，所述关联临床试验项目与所述目标临床试验项目所涉及的适应症信息至少部分相同。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述实施方对应有临床资源总量；依照所述关联临床试验项目，得出所述实施方对应所述目标临床试验项目的临床资源空余量的步骤，包括：计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量；根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量的步骤，包括：计算所述已有临床试验项目随着时间进度的临床资源占用量；相应的，根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量的步骤，包括：使用所述临床资源占用量，得出所述实施方随着时间进度的临床资源空余量。6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述关联临床试验项目包括实施方实施完成的临床的临床试验项目中，招募到的涉及所述目标临床试验项目针对的适应症的历史意向参与人数量；所述方法还包括：根据所述历史意向参与人数量计算预计受试者总量，所述临床资源总量包括所述预计受试者总量；相应的，计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量的步骤，包括：获取所述关联临床试验项目的关联受试者数量，所述临床资源占用量包括所述关联受试者数量；相应的，根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量的步骤，包括：使用所述预计受试者总量去除关联受试者数量，得到受试者资源空余量，所述临床资源空余量包括受试者资源空余量。7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述项目要求信息包括所述目标临床试验项目的计划入组时间段；所述方法还包括：利用实施方实施完成的与所述计划入组时间段属于历史同期的关联临床试验项目招募到的受试者数量确定受试者总量；其中，所述临床资源总量包括所述受试者总量；
相应的，计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量的步骤，包括：获取所述目标临床试验项目的关联受试者数量，所述临床资源占用量包括所述关联受试者数量；相应的，根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量的步骤，包括：使用所述受试者总量去除关联受试者数量，得到受试者资源空余量，所述临床资源空余量包括受试者资源空余量。8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，项目要求信息包括用于约束参与所述目标临床试验项目的人员的身体状态的人员筛选标准；根据所述历史意向参与人数量计算预计受试者总量的步骤，包括：依照所述人员筛选标准对历史意向参与人员进行筛选得出所述预计受试者总量。9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，实施方具有指定项目承办方；所述临床资源总量包括所述指定项目承办方的临床协调员的全部工时资源；相应的，在计算所述关联临床试验项目的临床资源占用量的步骤包括：获取所述指定项目承办方被所述关联临床试验项目占用的工时资源；相应的，根据所述临床资源总量与所述临床资源占用量确定实施方的临床资源空余量的步骤，包括：用所述全部工时资源去除所述关联临床试验项目占用的工时资源得出工时资源空余量；其中，所述临床资源空余量包括所述工时资源空余量。10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，根据所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的目标实施方的步骤，包括：基于所述临床资源空余量生成实施方与所述目标临床试验项目的匹配度；所述匹配度用于表示实施方与所述目标临床试验项目的契合程度；依照所述匹配度，针对所述临床试验项目推荐目标实施方。11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：根据所述实施方的已有临床试验项目和所述项目要求信息，确定多个计算维度；其中，所述多个计算维度包括所述临床资源空余量和其他计算维度；相应地，基于所述临床资源空余量生成实施方与所述目标临床试验项目的匹配度的步骤，包括：基于所述其他计算维度和所述临床资源空余量，计算实施方与所述目标临床试验项目的匹配度。12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：在实施方不具有所述关联临床试验项目的情况下，降低所述实施方的匹配度；或者，在实施方具有的所述关联临床试验项目处于指定状态的情况下，降低所述实施方的匹配度；其中，所述指定状态包括用于表示所述关联临床试验项目的工时资源不足的状态；或者，所述目标临床试验项目具有项目指定承办方；在所述项目指定承办方不是实施方的指定承办方的情况下，降低所述实施方的匹配度。13.一种临床试验项目的实施方推荐装置，其特征在于，所述装置包括：接收模块，用于接收目标临床试验项目的项目要求信息；关联临床试验项目确定模块，用于基于所述项目要求信息，确定实施方的已有临床试
验项目中，与所述目标临床试验项目存在关联的关联临床试验项目；其中，所述关联临床试验项目所需要的临床资源与所述目标临床试验项目所需要的临床资源至少部分相同；临床资源空余量确定模块，用于依照所述关联临床试验项目，得出所述实施方对应所述目标临床试验项目的临床资源空余量；其中，所述临床资源空余量表示未被占用的临床资源的数量；实施方推荐模块，用于根据所述临床资源空余量推荐所述目标临床试验项目的目标实施方。14.一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序时实现权利要求1至12中任一项所述的方法的步骤。15.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求1至12中任一项所述的方法的步骤。

技术总结
本发明提供了一种临床试验项目的实施方推荐方法、装置、设备和存储介质，方法包括：接收目标临床试验项目的项目要求信息；基于所述项目要求信息，确定实施方的已有临床试验项目中与目标临床试验项目存在关联的关联临床试验项目；其中，所述关联临床试验项目所需要的临床资源与目标临床试验项目所需要的临床资源至少部分相同；依照所述关联临床试验项目，得出实施方对应目标临床试验项目的临床资源空余量；其中，临床资源空余量表示未被占用的临床资源的数量；根据临床资源空余量推荐目标临床试验项目的目标实施方。通过在获取实施方对应的关联临床试验项目，以一定程度提高了确定目标实施方的效率。定目标实施方的效率。定目标实施方的效率。


技术研发人员：毛琇 孙中雨 杨威 单少辉 孙佳荣
受保护的技术使用者：浙江太美医疗科技股份有限公司
技术研发日：2021.12.30
技术公布日：2022/4/8