本公开涉及具有受控pH的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的稳定组合物的聚合物共混物，以及用于制备所述聚合物共混物的方法。
背景技术：
含有聚碳酸酯和含有共轭二烯橡胶的亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物已被广泛使用，参见VanNuffel等人WO2010017067A1；VanNuffel等人WO2011107273；VanNuffel等人WO2011110365，出于所有目的全部以引用方式并入本文。亚乙烯基取代的芳族化合物，诸如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)，可通过乳液、块状(bulk)或本体(mass)聚合方法使不饱和腈、共轭二烯和亚乙烯基取代的芳族单体聚合来制备。在某些方法中，具有各种配方的聚碳酸酯可用于共混方法，并且用于亚乙烯基取代的芳族化合物的共轭二烯橡胶在配方上有所不同，因为橡胶可以来自各种来源。由于在这些组合物中使用的聚碳酸酯和共轭二烯橡胶的变化，期望生产具有一致性的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的组合物。示例性性质可包括分子量稳定性、水解稳定性、韧性/抗冲性质、拉伸强度、熔体流动速率和颜色变化。当使用由不同来源提供的多于一种共轭二烯橡胶或多于一种聚碳酸酯来生产聚合物共混物时，一致性问题尤其明显。在不了解每种共轭二烯橡胶或聚碳酸酯的具体特征的情况下，解决一致性问题需要添加剂。若干参考文献公开了含有聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物与旨在提高稳定性的各种添加剂的组合物，诸如美国公布2014/0275375和2014/0131241。这些参考文献没有公开含有聚碳酸酯和基于共轭二烯橡胶的亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物的组合物，其含有最少量的添加剂以提供一致性，同时不破坏制造过程或负面影响其他性质。因此，需要含有聚碳酸酯和含有共轭二烯橡胶的亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物，其具有一致性，特别是在暴露于较高温度和/或湿度时，诸如在烘箱老化、气候老化、在较高温度下加工等时，具有优异的分子量稳定性、水解稳定性、加工稳定性和颜色稳定性。此外，需要涉及制备所述聚合物共混物的方法。技术实现要素：公开了包含一种或多种聚碳酸酯、一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物和控制pH的缓冲体系的组合物。缓冲体系可在25℃下在水中将pH控制在约6.0至约8.0的值。缓冲体系可具有约4.0与约10之间的pKa。组合物可含有约10重量％或约50重量％至约95重量％的一种或多种聚碳酸酯、约0.5重量％至约50重量％或约10重量％至约90重量％的一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物和约0.010重量％至约0.050重量％的缓冲体系，其中重量基于组合物的总重量。缓冲体系可以是无机缓冲剂、有机缓冲剂或两者。缓冲体系可包含抗衡离子，其可以是任何金属，包括钠、钾、钙、类似的抗衡离子或其任何组合。缓冲体系可包含乙酸盐、磺酸盐、磷酸盐、氨、甲酸盐或其任何组合。缓冲体系可包含Good缓冲剂。组合物可不含磷酸。亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种不饱和腈，其可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、富马腈或其混合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种共轭二烯，包括共轭1,3二烯(例如丁二烯、异戊二烯等)；α或β不饱和一元酸及其衍生物(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸等)；乙烯基卤化物诸如乙烯基氯化物、乙烯基溴化物等；亚乙烯基氯化物、亚乙烯基溴化物等；乙烯基酯诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；烯属不饱和二羧酸和酸酐及其衍生物，诸如马来酸、富马酸、马来酸酐、马来酸二烷基酯或富马酸二烷基酯，诸如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、对应的富马酸酯、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)或其混合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体，其可包括苯乙烯、α甲基苯乙烯、N-苯基-马来酰亚胺和氯化苯乙烯；或α-甲基苯乙烯。公开了一种方法，其包括：将一种或多种聚碳酸酯、一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物和缓冲体系混合；以及挤出所混合的聚合物。所述方法还可包括通过本体聚合方法使一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物聚合的步骤，所述本体聚合方法包括切割或切碎一种或多种共轭二烯的聚合物(诸如聚丁二烯)；将一种或多种共轭二烯的聚合物、一种或多种不饱和腈和一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体混合；使一种或多种共轭二烯的聚合物、一种或多种不饱和腈和一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体聚合；将所形成的一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物脱气并再循环挥发性单体；以及将一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物造粒。共轭二烯的聚合物可溶解在不饱和腈和/或亚乙烯基取代的芳族单体中。共轭二烯的聚合物的溶液可溶解在不饱和腈中，且/或亚乙烯基取代的芳族单体可聚合。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物在175℃至350℃的配混温度期间表现出聚碳酸酯组分的分子量降解，表现出约7000g/mol或更小、约6000g/mol或更小、或约5000g/mol或更小的分子量损失。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据在125℃/100％相对湿度下暴露于高压釜24小时而表现出约5000g/mol或更小、约4000g/mol或更小、或约3000g/mol或更小的聚碳酸酯组分的分子量损失。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据ISO1133在以下条件(260℃/5kg)下表现出约50％或更少、约40％或更少、或约30％或更少的熔体流动速率变化(30'与7'之间的保持时间)。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据Charpy测试根据ISO179/eA在23摄氏度下表现出约30kJ/m2或更大、约40kJ/m2或更大、或约50kJ/m2或更大的增加的抗冲强度。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据Charpy测试根据ISO179/eA在-30摄氏度下表现出约25kJ/m2或更大、约30kJ/m2或更大、或约35kJ/m2或更大的增加的抗冲强度。当与UV添加剂一起使用时，含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物具有改善的颜色性质。具体实施方式本文呈现的解释和说明旨在使本领域其他技术人员熟悉本公开、其原理及其实际应用。因此，所阐述的本公开的特定实施方案并非旨在穷举或限制本公开。因此，本权利要求的范围应参考随附权利要求书以及包括所述权利要求书享有权利的等同物的全部范围来确定。所有文章和参考文献(包括专利申请和公布)的公开内容是出于所有目的以引用方式并入。其他组合也是可能的，如将从以下权利要求搜集的，所述权利要求也特此以引用方式并入本书面描述中。公开了聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物和在水中的pH为约中性的缓冲体系的聚合物组合物。本文还公开了用于制备在所述组合物中使用的聚合物的可聚合组合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可包含一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体和任选的一种或多种不饱和腈和/或一种或多种共轭二烯。缓冲体系可以是一种或多种将水的pH控制到约中性的缓冲剂。缓冲体系可包含pKa为约中性的缓冲剂。基于聚合组合物的总重量，组合物可包含约0.010至约0.050重量％的缓冲体系。基于组合物的总重量，组合物可含有约10至约95重量％的一种或多种聚碳酸酯、约0.5或约10至约90或约70重量％的一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体和约0.010至约0.050重量％的缓冲体系。缓冲体系可提高聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物、聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的共混物、或其任何组合的熔体流动速率。缓冲体系可提高聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物、聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的共混物、或其任何组合的分子量稳定性，从而减少在加工条件下或暴露于高湿度条件下分子量的降低。组合物可包含UV添加剂。当组合物中存在UV添加剂时，缓冲体系可改善颜色质量。聚碳酸酯可以是适合与亚乙烯基取代的芳族化合物、缓冲体系或两者配混的任何聚碳酸酯。组合物可包括增强性质的添加剂，只要熔体流动速率和分子量不受负面影响即可。本文公开了生产含有聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物和在水中的pH为约中性的缓冲体系的组合物的方法。本文公开的方法还可包括通过本体、块状或乳液聚合生产亚乙烯基取代的芳族化合物的方法。本文公开了通过模塑等制造制品的方法。如本文所用，“SAN共聚物”意指不饱和腈与亚乙烯基取代的芳族单体的共聚物。如本文所用，橡胶改性剂可与共轭二烯互换。如本文所述的抗冲改性剂是用于改善一种或多种聚合物的抗冲强度质量的任何物质。除非另有说明，否则如本文所用的重量百分比或重量份是指或基于所公开的组合物的重量。除非另有说明，否则这些重量份基于100份。如本文所用，可聚合组合物意指用于制备本文所述的聚合物的组合物，包括亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯。聚碳酸酯本文公开的组合物包含聚碳酸酯。如本文所用，聚碳酸酯意指含有碳酸酯单元的聚合物。此类聚合物可以是基本上由碳酸酯单体单元组成的均聚物或含有一种或多种其他单体单元(共聚单体单元)和碳酸酯单元的共聚物。此类共聚物可以是含有不同单体单元的两个或更多个嵌段的嵌段共聚物或可以是具有沿着聚合物主链随机分布的不同单体单元的无规共聚物。其他单体单元可包含在预期用途需要的情况下不会不利地影响聚碳酸酯的固有性质的任何单体单元，例如耐热性、抗冲击性、可模制性、挠曲模量、弯曲强度、雾度和透明度。示例性共聚单体单元是酯单元、聚硅氧烷单元等。选择共聚碳酸酯中碳酸酯单体单元的量，使得所得聚合物在预期用途需要的情况下保留聚碳酸酯的期望性质，例如耐热性、抗冲击性、可模制性、挠曲模量、弯曲强度、伸长率、拉伸强度和缺口伊佐德(Izod)抗冲强度。所述共聚碳酸酯可含有大于50摩尔％的碳酸酯单体单元、约75摩尔％或更多的碳酸酯单体单元、约80摩尔％或更多的碳酸酯单体单元或约85摩尔％或更多的碳酸酯单体单元。所述共聚碳酸酯可含有约99摩尔％或更少的碳酸酯单体单元、约97摩尔％或更少的碳酸酯单体单元或约95摩尔％或更少的碳酸酯单体单元。所述共聚碳酸酯可含有约1摩尔％或更多的共单体单体单元、约3摩尔％或更多的共单体单体单元或约5摩尔％或更多的共单体单体单元。所述共聚碳酸酯可含有少于50摩尔％的共单体单体单元、约25摩尔％或更少的共单体单体单元、约20摩尔％或更少的共单体单体单元或约15摩尔％或更少的共单体单体单元。聚碳酸酯单元可在聚合物的主链中包含芳族单元。聚碳酸酯的生产例如通过以下来实行：双酚与碳酸卤化物(优选光气)和/或与芳族二羧酸二卤化物(优选苯二羧酸二卤化物)的反应，通过相界法，任选地使用链终止剂(例如单酚)，和任选地使用三官能支化剂或官能度高于三的支化剂(例如三酚或四酚)。可用于生产芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯的双酚可对应于式I其中A表示单键、C1-C5亚烷基、C2-C5次烷基、C5-C6次环烷基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-、或可与任选地含有杂原子的其他芳族环稠合的C6-C12亚芳基、或如下式II或III的自由基：其中B在每种情况下独立地为氢、C1-C12烷基，优选甲基、或卤素，优选氯和/或溴；x在每种情况下相互独立地为0、1或2；p为0或1；Rc和Rd彼此相互独立且对于每个X1可单独选择且为氢或C1-C6烷基，优选氢、甲基或乙基；X1表示碳；并且m表示4至7的整数，优选4或5，条件是Rc和Rd同时表示在至少一个X1原子上的烷基。示例性双酚是对苯二酚、间苯二酚、二羟基联苯、双(羟基苯基)-C1-C5烷烃、双(羟基-苯基)-C5-C6环烷烃、双(羟基-苯基)醚、双(羟基苯基)亚砜、双(羟基苯基)酮、双(羟基-苯基)砜和4,4’'-双(羟基苯基)二异丙基苯、以及其具有溴化和/或氯化核的衍生物。特别优选的双酚是4,4'-二羟基联苯、双酚A、2,4-双(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双(4-羟基苯基)-环己烷、1,1-双(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基-环己烷、4,4-二羟基二苯硫醚和4,4-二羟基二苯砜以及其二和四溴化或氯化衍生物，诸如2,2-双(3-氯-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双-(3,5-二氯-4-羟基苯基)丙烷或2,2-双(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙烷。2,2-双-(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)是优选的。双酚可单独使用或混合使用。双酚从文献中已知或可通过文献中已知的方法获得。除了双酚A均聚碳酸酯之外，示例性聚碳酸酯包括双酚A与相对于双酚的摩尔总和至多15摩尔％的所公开的其他双酚(诸如2,2-双(3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙烷)的共聚碳酸酯。用于生产聚碳酸酯的示例性链终止剂包括酚类化合物，示例性酚类化合物包括苯酚、对氯苯酚、对叔丁基苯酚、4-(1,3-二甲基-丁基)-苯酚和2,4,6-三溴苯酚；长链烷基酚，诸如在其烷基取代基中含有总共8至20个C原子的单烷基酚或二烷基酚，实例是3,5-二叔丁基苯酚、对异辛基苯酚、对叔辛基苯酚、对十二烷基苯酚、2-(3,5-二甲基庚基)-苯酚和4-(3,5-二甲基庚基)-苯酚。基于在每种情况下使用的双酚的摩尔总和，所使用的链终止剂的量可为约0.1摩尔％或更多。基于在每种情况下使用的双酚的摩尔总和，所使用的链终止剂的量可为约10摩尔％或更少。聚碳酸酯可以已知的方式被支化，例如通过掺入相对于所使用双酚的总和为约0.05摩尔％至约2.0摩尔％的三官能化合物或官能度高于三的化合物(例如含有三个或更多个酚基的那些)。用于所公开的组合物的支化的聚碳酸酯可通过已知技术，例如在USP3,028,365、4,529,791和4,677,162中公开的几种方法来制备，所述申请特此以引用方式整体并入本文。可使用的示例性支化剂是三官能或多官能羧酸氯化物，诸如均苯三甲酸三氯化物、三聚氰酸三氯化物、3,3'-,4,4'-二苯甲酮四羧酸四氯化物、1,4,5,8-萘-四羧酸四氯化物或均苯四甲酸四氯化物，例如其量为约0.01至约1.0摩尔％(相对于所用的二羧酸二氯化物)，或三官能或多官能苯酚诸如间苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羟基苯基)-2-庚烯、4,4-二甲基-2,4,6-三(4-羟基苯基)庚烷、1,3,5-三(4-羟基苯基)-苯、1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷、三(4-羟基苯基)-苯基-甲烷、2,2-双[4,4-双(4-羟基苯基)环己基]-丙烷、2,4-双[1-(4-羟基苯基)-1-甲基-乙基]苯酚、四(4-羟基苯基)-甲烷、2,6-双(2-羟基-5-甲基-苄基)-4-甲基-苯酚、2-(4-羟基苯基)-2-(2,4-二羟基苯基)丙烷或四(4-[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-苯氧基)-甲烷，其量相对于所用的双酚为约0.01至约1.0摩尔％。酚类支化剂可与双酚一起放入反应容器中。可将酸氯化物支化剂与酸氯化物一起引入。共聚碳酸酯，含有碳酸酯单元和其他单体单元的共聚物可通过已知方法制备。在一个示例性实施方案中，也可使用约1重量份至约25重量份、约2.5重量份至约25重量份(相对于待使用的双酚的总量)的包含羟基-芳氧基末端基团的聚二有机硅氧烷。这些是已知的(例如参见USP3,419,634)，或可通过文献中已知的方法生产。酯形成性单体可用于含聚碳酸酯的聚合物制备方法中。示例性酯形成性单体包括二羧酸卤化物和羟基羧酸。用于生产芳族聚酯碳酸酯的芳族二羧酸二卤化物可以是以下的二酸二氯化物：间苯二甲酸、对苯二甲酸、二苯醚-4,4'-二羧酸和萘-2,6-二羧酸。可使用比率为约1:20至约20:1的间苯二甲酸和对苯二甲酸的二酸二氯化物的混合物。在聚酯碳酸酯的生产过程中，可以使用碳酸卤化物(诸如光气)作为双官能酸衍生物。芳族聚酯碳酸酯也可含有掺入的羟基羧酸。聚酯碳酸酯可以是线性的或可以是支化的。支化剂在上文中公开。除了单酚之外，用于生产芳族聚酯碳酸酯的示例性链终止剂包括其氯代羧酸酯，以及可任选被C1-C22烷基或卤素原子取代的芳族单羧酸的酸氯化物，并且还包括脂族C2-C22单羧酸氯化物。在酚类链终止剂的情况下相对于双酚的摩尔数，和在单羧酸氯化物链终止剂的情况下相对于二羧酸二氯化物的摩尔数，链终止剂的量可为约0.1至约10摩尔％。聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物可衍生自再循环材料，诸如消费后再循环材料。聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物可含有100％的再循环材料或可含有任何期望的再循环材料和原始材料的混合物。如本文所用，原始材料是指先前未使用过的材料。再循环材料可以是线性的、支化的或其混合物。再循环材料可以是支化的。再循环材料可以呈薄片形式。再循环材料可从瓶子或其他结构再循环，其中用过的结构被切碎成薄片形式。再循环材料可形成为其他结构诸如球粒。使用薄片形式的再循环材料是利用所述材料的最有效方式。再循环的聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物可含有杂质诸如聚酯，例如基于再循环的聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物的0.1至1.0或0.1至0.25重量％。含有聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的组合物可含有足够量的线性和/或支化聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物以提供期望的性质。含有聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的组合物可含有足够量的线性聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物以提供如本申请中所述的期望性质。基于聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的重量，线性聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的量可为约0重量％或更大、5重量％或更大或约10重量％或更大。基于聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的重量，线性聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的量可为约90重量％或更少、80重量％或更少、或约70重量％或更少、40重量％或更少、20重量％或更少、或约15重量％或更少。支化聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物可构成存在于组合物中的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的剩余部分。一种或多种含有碳酸酯单体单元的聚合物可包括聚碳酸酯、共聚碳酸酯或其共混物。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可表现出足以为由如上所述的聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯制备的制品提供期望性质的平均重均分子量。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可具有约5,000或更大、约15,000或更大或约20,000或更大的平均重均分子量。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可具有约50,000或更少、约45,000或更少或约40,000或更少的平均重均分子量。除非另有说明，否则本文中所引用的聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯的“分子量”是指通过凝胶渗透色谱法(GPC)使用激光散射技术以及双酚A聚碳酸酯标准品确定的重均分子量(Mw)，并且以克每摩尔(g/mol)为单位给出。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯的熔体流动速率(MFR)可足以允许使用共混物以由其制备期望的制品。熔体流动速率可为约1至约30克/10分钟(g/10min)，如在300℃下在1.2kg负载下确定的；通过ASTMD1238确定。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可以球粒形式、薄片形式、粉末形式或其混合物形式使用。在以粉末形式使用的情况下，选择粒度以用于有效地共混材料。所述粒度可为约0.1mm或更大或约0.5mm或更大。所述粒度可为约2.0mm或更小或约1.5mm或更小。用于制备所公开的组合物的聚碳酸酯和/或共聚物可具有提供期望的加工性质的熔体流动速率。熔体流动速率可为约1或更大、约3或更大、约5或更大、约10或更大或约15或更大。熔体流动速率可为约30或更小、约28或更小、约20或更小、或约15或更小。具有不同熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的混合物可用于提供复合熔体流动速率以增强所公开的组合物的加工。具有不同熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的混合物可含有具有低熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物和具有高熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物。熔体流动速率通过测量在300℃下在1.2千克负载下在十分钟内穿过直径为25.4mm的毛细管的材料的克数来确定。所公开的组合物的熔体流动速率可为约5克/10分钟或更大、10克/10分钟或更大或约15克/10分钟或更大。所公开的组合物的熔体流动速率可为约28克/10分钟或更小、20克/10分钟或更小或约10克/10分钟或更小。所公开的组合物的熔体流动速率可为约5克/10分钟至约10克/10分钟。亚乙烯基取代的芳族化合物本文公开的亚乙烯基取代的芳族聚合物含有亚乙烯基取代的芳族单体。亚乙烯基取代的芳族单体包含直接与芳族结构键合的亚乙烯基、烯基。亚乙烯基取代的芳族单体可含有一个或多个芳环，可含有一个或两个芳环，或者可含有一个芳环。芳环可以是未取代的或被不干扰亚乙烯基取代的芳族单体的聚合或形成期望结构的聚合物的制造的取代基取代。取代基可以是卤素或烷基，诸如溴、氯或C1至C4烷基；或甲基。烯基包含具有一个或多个双键或一个双键的线性或支化碳链。可用于亚乙烯基取代的芳族单体的烯基可包括在键合至芳环时能够聚合以形成共聚物的那些烯基。烯基可具有2至10个碳原子、2至4个碳原子或2个碳原子。示例性亚乙烯基取代的芳族单体包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、N-苯基-马来酰亚胺和氯化苯乙烯。示例性亚乙烯基取代的芳族单体包括α-甲基苯乙烯和苯乙烯。亚乙烯基取代的芳族单体可以是含有一个不饱和基团的单亚乙烯基芳族单体。亚乙烯基芳族单体包括但不限于在U.S.4,666,987；4,572,819和4,585,825中描述的那些；所述申请以引用方式并入本文。单体可对应于下式：其中R1在每次出现时单独地为氢或甲基；并且Ar在每次出现时单独地为芳族基团。Ar可含有一个或多个芳环，可含有一个或两个芳环，或者可含有一个芳环。n在每次出现时单独地为1至3、1至2或1。芳环可以是未取代的或被不干扰亚乙烯基取代的芳族单体的聚合或形成期望结构的聚合物的制造的取代基取代。取代基可以是卤素或烷基，诸如溴、氯或C1至C4烷基；或甲基。亚乙烯基取代的芳族单体可以足够的量存在于亚乙烯基取代的芳族聚合物中，使得亚乙烯基取代的芳族聚合物表现出与亚乙烯基取代的芳族单体的聚合物(例如聚苯乙烯)相关联的有利性质。亚乙烯基取代的芳族聚合物的有利性质包括可加工性、刚度和热稳定性。亚乙烯基取代的芳族单体可以可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约40重量％或更大、约50重量％或更大或约60重量％或更大的量存在。亚乙烯基取代的芳族单体可以可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约90重量％或更少、约70重量％或更少、或约80重量％或更少、或约60重量％或更少的量存在。组合物可含有通常用于亚乙烯基芳族类聚合物的支化剂。支化剂可以是具有2个或更多个亚乙烯基的亚乙烯基取代的芳族单体。其他支化剂可包括其他双官能和通常多官能(官能度>2)单体、多官能引发剂和多官能链转移剂等。基于可聚合组合物的重量，支化剂可以组合物的约0.001重量％或更大、约0.002重量％或更大或约0.003重量％或更大的量存在于如本文所述的可聚合组合物中。支化剂可以组合物的约0.5重量％或更少、约0.2重量％或更少或约0.1重量％或更少的量存在于可聚合组合物中。亚乙烯基取代的芳族聚合物还可包含一种或多种不饱和腈。不饱和腈包括但不限于丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、富马腈及其混合物。不饱和腈可以是丙烯腈。不饱和腈用于共聚物中以提高玻璃化转变温度、透明度、耐化学性等。本文所公开的亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种不饱和腈，其量为可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约0重量％或更大、约1重量％或更大或约2重量％或更大。本文所公开的共聚物可含有一种或多种不饱和腈，其量为可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约40重量％或更少、约35重量％或更少、约30重量％或更少或约20重量％或更少。其他乙烯基单体也可包括在亚乙烯基取代的芳族聚合物中，其量足以提供如本文所公开的期望性质，所述乙烯基单体包括共轭1,3二烯(例如丁二烯、异戊二烯等)；α或β不饱和一元酸及其衍生物(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸等)；乙烯基卤化物诸如乙烯基氯化物、乙烯基溴化物等；亚乙烯基氯化物、亚乙烯基溴化物等；乙烯基酯诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；烯属不饱和二羧酸和酸酐及其衍生物，诸如马来酸、富马酸、马来酸酐、马来酸二烷基酯或富马酸二烷基酯，诸如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、对应的富马酸酯、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)等。这些另外的共聚单体可以几种方式掺入组合物中，包括与含亚乙烯基取代的芳族的共聚物互聚和/或聚合成聚合物组分，其可以结合，例如共混到基质中。如果存在，基于聚合物组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的总重量，此类共聚单体的量可等于或小于约20重量％、等于或小于约10重量％或等于约5重量％。此类共聚单体可以聚合物组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约1重量％或更大的量存在。所公开的组合物可含有抗冲改性剂。术语抗冲改性剂和橡胶可互换使用。各种抗冲改性剂可用于所公开的组合物中；诸如二烯橡胶、乙烯丙烯橡胶、乙烯丙烯二烯(EPDM)橡胶、乙烯共聚物橡胶、丙烯酸酯橡胶、聚异戊二烯橡胶、硅橡胶、硅丙烯酸酯橡胶、聚氨酯、热塑性弹性体、含卤素橡胶及其混合物。形成橡胶的单体与其他可共聚单体的互聚物也是合适的。橡胶可以足以为组合物提供期望的抗冲性质的量存在于配制的组合物中。期望的抗冲性质包括增加的伊佐德、夏比(charpy)、加德纳(gardner)、拉伸、落镖(fallingdart)等。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有量为组合物的约0.5重量％或更多、约1重量％或更多或约2重量％或更多的抗冲改性剂(橡胶)。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有量为组合物的约50重量％或更少、约45重量％或更少、约40重量％或更少、约30重量％或更少、约20重量％或更少或约10重量％或更少的抗冲改性剂。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有量为组合物的约0.5重量％或更多或组合物的50重量％或更多的本文公开的聚合物共混物。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有约99.5重量％或更少、90重量％或更少、80重量％或更少或50重量％或更少的量的本文公开的聚合物共混物。本文中使用的组合物，即配制的组合物，是含有用于预期用途的所有成分的配制的组合物。橡胶可以是二烯橡胶诸如聚丁二烯、聚异戊二烯、聚间戊二烯、聚氯丁二烯等，或二烯橡胶的混合物，即一种或多种共轭1,3-二烯(诸如1,3-丁二烯)的任何橡胶状聚合物。此类橡胶包括1,3-丁二烯的均聚物和1,3-丁二烯与一种或多种可共聚单体(诸如亚乙烯基取代的芳族(苯乙烯))的共聚物。二烯橡胶可以是1,3-丁二烯的均聚物。示例性1,3-丁二烯的共聚物是至少约30重量％的1,3-丁二烯、约50重量％、约70重量％或约90重量％的1,3-丁二烯和至多约70重量％的亚乙烯基取代的芳族单体、至多约50重量％、至多约30重量％或至多约10重量％的亚乙烯基取代的芳族单体的嵌段或递变嵌段橡胶，所述重量基于1,3-丁二烯共聚物的重量。所使用的抗冲改性剂可以是对于二烯片段表现出不高于0℃或不高于-20℃的二级转变温度(有时称为玻璃化转变温度(Tg))的那些聚合物和共聚物，如使用常规技术，例如ASTM测试方法D746-52T确定的。Tg是聚合物材料在其物理性质(包括例如机械强度)上显示突然变化的温度或温度范围。Tg可通过差示扫描量热法(DSC)确定。二烯橡胶可具有等于或小于99％或小于97％的顺式含量。二烯橡胶的顺式含量可等于或大于20％或大于37％，其中顺式重量百分比基于二烯橡胶的重量。橡胶可以是1,3-丁二烯橡胶，其具有基于1,3-丁二烯橡胶的重量的至少约1重量％的1,2-乙烯基或至少约7重量％的1,2-乙烯基。1,3-丁二烯橡胶可具有基于1,3-丁二烯橡胶的重量的小于或等于约30重量％的1,2-乙烯基或小于或等于约13重量％的1,2-乙烯基。二烯橡胶可具有至少约100千克每摩尔(kg/mol)的重均分子量或至少约300kg/mol的重均分子量。二烯橡胶可具有等于或小于约900kg/mol的重均分子量或等于或小于600kg/mol的重均分子量。二烯橡胶具有至少10厘斯托克斯(cSt)的溶液粘度(在苯乙烯中的10％溶液)或约30cSt的溶液粘度。二烯橡胶可具有等于或小于约500cSt或等于或小于约400cSt的溶液粘度。如果存在接枝和/或包藏(occluded)聚合物的话，橡胶作为离散颗粒分散在连续基质相中。橡胶颗粒可包括具有单峰、双峰或多峰分布的尺寸范围。如本文所用，橡胶颗粒的平均粒度将是指体积平均直径。一组颗粒的体积平均直径可与重量平均直径相同。平均颗粒直径测量通常包括接枝到橡胶颗粒上的聚合物和聚合物包藏在颗粒内。除非另有说明，否则本文公开和要求保护的橡胶粒度在CoulterMultisizerII或IIe上用ACCUCOMPTM软件2.01版通过以下方法确定：将约3个聚合物微粒样品(30-70mg)溶解在5毫升(ml)二甲基甲酰胺(DMF)中，使用超声浴搅拌约15至20分钟。将10ml电解质溶液(在DMF中的1％NH4SCN)与0.2ml样品溶液混合。coulter测量支架与20微米coulter管和1.16微米校准材料一起使用。设备的重合度指示符应在5％和10％之间读取。如果读数高于10％，则将烧杯中的样品用电解质溶液稀释，或者如果读数太低，则向DMF中添加更多滴聚合物溶液。报告体积平均粒度。橡胶颗粒的平均粒度可等于或大于约0.05微米(μm)、等于或大于约0.1微米、以及等于或大于约0.5微米。橡胶颗粒的平均粒度可等于或小于约10微米、等于或小于约5微米、或等于或小于约4微米。如本文所述，亚乙烯基芳族聚合物可用橡胶诸如共轭二烯改性。其中如此讨论，亚乙烯基取代的芳族聚合物(例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)可以是用橡胶(例如共轭二烯)改性的亚乙烯基芳族聚合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可通过本文讨论的任何方法生产。亚乙烯基取代的芳族聚合物可通过本体、块状、乳液等生产。亚乙烯基取代的芳族聚合物可通过接枝到聚合物化合物的主链上进一步将抗冲改性剂添加到亚乙烯基取代的芳族聚合物中。亚乙烯基取代的芳族聚合物可以球粒形式、薄片形式或其混合物形式使用。亚乙烯基取代的芳族聚合物在各种应用期间可具有期望的熔体流动速率。具有不同熔体流动速率的亚乙烯基取代的芳族聚合物和/或含有共轭二烯单元的共聚物的混合物可含有具有低熔体流动速率的亚乙烯基取代的芳族聚合物和/或含有共轭二烯单元的共聚物和具有高熔体流动速率的亚乙烯基取代的芳族聚合物和/或含有共轭二烯单元的共聚物。亚乙烯基取代的芳族聚合物的熔体流动速率可与本文公开的聚碳酸酯的熔体流动速率相同或相似。亚乙烯基取代的芳族聚合物的熔体流动速率可指示其中存在的化合物的分子量值。熔体流动速率可指示聚合物混合物中使用了几种不同的共轭二烯橡胶(即，这些共轭二烯橡胶不是来自相同的来源)，并且需要校正以在所述配混物中获得期望的性质。熔体流动速率根据ISO1133-1在220℃/10kg下测定，以g/10'表示。熔体流动速率可为约40g/10′或更小、约35g/10′或更小、或约30g/或更小。熔体流动速率可为约2.0g/10′或更大、约3.0g/10′或更大、或约4.0g/10′或更大。熔体流动速率可在约2.0g/10'与约40g/10'之间。亚乙烯基取代的芳族聚合物可具有期望的分子量。亚乙烯基取代的芳族聚合物可表现出足以为由如上所述的亚乙烯基取代的芳族聚合物制备的制品提供期望性质的平均重均分子量。亚乙烯基取代的芳族聚合物的期望分子量可为约250,000或更小、约220,000或更小、或约200,000或更小。分子量可为约50,000或更大、约75,000或更大、或约100,000或更大。分子量可在约50,000与约250,000之间。除非另有说明，否则关于亚乙烯基取代的芳族聚合物的分子量通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准品确定并以克/摩尔(g/mol)为单位给出。缓冲剂本文公开的组合物含有缓冲体系。缓冲体系可控制水的pH，使得缓冲体系积极地稳定组合物的分子量和熔体流动速率。缓冲体系可控制水的pH，使得pH为约中性。为了确定缓冲体系的pH，水的温度可为约25℃。缓冲体系可溶于水、不溶于水、部分可溶于水、部分不溶于水或其任何组合。缓冲体系可呈固态、液态或控制水的pH至约中性所需的任何状态。缓冲体系的熔点可高于聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物或两者的熔点。如本文所述的缓冲体系可以是提供质子(即，H 或水合氢离子)、接受质子(即，H 或水合氢离子)或两者的任何化合物。缓冲体系可包含弱酸和共轭碱。缓冲体系可抵抗添加碱性或酸性组分时的pH变化。缓冲体系可基于质子(即H 或水合氢离子)、羟基(即氢氧根或OH-)或两者的总数来表征。缓冲体系可包含一种或多种缓冲化合物，它们是单质子的、双质子的、三质子的或多质子的。基于组合物的总重量中存在的缓冲体系的总量，缓冲体系可成比例地稳定聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物、共轭二烯或其任何组合。本文所述的缓冲体系包含一种或多种具有酸性和碱性官能团的缓冲剂，使得组合物的pH可被引导至约中性。缓冲体系可包含一种或多种缓冲化合物、两种或更多种缓冲化合物、三种或更多种缓冲化合物、或多种缓冲化合物。缓冲体系可包含单一化合物。多于一种缓冲化合物可比单一缓冲化合物更有效地达到中性pH。缓冲体系可包含一对化合物。缓冲体系可包含无机化合物、有机化合物或两者。缓冲体系可包含抗衡离子。缓冲体系以足以促进聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物或两者的改善的分子量稳定性的浓度(即，总组合物的重量百分比)存在。比本文所述更高浓度的缓冲体系可破坏组合物的制造、聚合、配混或其任何组合。比本文所述更低浓度的缓冲体系可能对整体组合物具有可忽略的影响。比本文所述更低浓度的缓冲体系不能充分控制pH以保持提高的分子量稳定性。比本文所述更低浓度的缓冲体系不能充分控制pH以保持稳定的熔体流动速率。缓冲体系可包含缓冲化合物，所述缓冲化合物是平衡组合物的pH使得实现最佳的共聚和配混的无机化合物或有机化合物。无机化合物可包括不含饱和碳(即不含C-H键)的化合物。无机化合物可包括不含氢键的碳原子。有机化合物可包括含有饱和碳(即，含有C-H键)的化合物。缓冲化合物可包括乙酸盐、磺酸盐、磷酸盐、氨、甲酸盐或其任何组合。缓冲体系可包含芳族或脂族的缓冲化合物。缓冲体系可包含为弱酸和共轭碱的缓冲化合物对。缓冲体系可包含单一缓冲化合物。缓冲体系可包含一种或多种缓冲化合物、两种或更多种缓冲化合物、三种或更多种缓冲化合物、或多种缓冲化合物。可基于约中性的pKa选择缓冲化合物。缓冲化合物可将水的pH控制到约中性。缓冲体系可包含Good缓冲剂。有机化合物可包括2-(N-吗啉代)乙磺酸(MES)、2-[双(2-羟乙基)氨基]-2-(羟甲基)丙-1,3-二醇(双-Tris甲烷)、2-[(2-氨基-2-氧代乙基)-(羧甲基)氨基]乙酸(ADA)、N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺酸(ACES)、哌嗪-N,N′-双(2-乙磺酸)(PIPES)、2-羟基-3-吗啉代丙磺酸(MOPSO)、1,3-双(三(羟甲基)甲基氨基)丙烷(双-6-Tris丙烷)、N-N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸(BES)、MOPS、2-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]乙磺酸(TES)、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸(HEPES)、3-(N,N-双[2-羟乙基]氨基)-2-羟基丙磺酸(DIPSO)、4-(N-吗啉代)丁磺酸(MOBS)、3-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]-2-羟基丙-1-磺酸(TAPSO)、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-(2-羟基丙磺酸)(HEPPSO)、POPSO、3-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]丙-1-磺酸(EPPS或HEPPS)、N-(2-羟基-1,1-双(羟甲基)乙基)甘氨酸(Tricine)、甘氨酰-甘氨酸(Gly-Gly)、2-(双(2-羟乙基)氨基)乙酸(Bicine)、N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(4-丁磺酸)(HEPBS)、[三(羟甲基)甲基氨基]丙磺酸(TAPS)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(Ammediol或AMPD)、N-三(羟甲基)甲基-4-氨基丁磺酸(TABS)、N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)-3-氨基-2-羟基丙磺酸(AMPSO)、N-环己基-2-氨基乙磺酸(CHES)、3-(环己基氨基)-2-羟基-1-丙磺酸(CAPSO)、2-氨基-2-甲基丙-1-醇(氨基甲基丙醇或AMP)、N-环己基-3-氨基丙磺酸(CAPS)、4-(环己基氨基)-1-丁磺酸(CABS)或其任意组合。无机化合物包括金属磷酸盐、金属磺酸盐、金属乙酸盐、金属形式等。示例性无机化合物包括磷酸一钠、磷酸二钠等或其任何组合。缓冲体系可包含抗衡离子，所述抗衡离子是阴离子或阳离子，其在配混于聚合物组合物中时平衡缓冲体系。抗衡离子可以是足以平衡缓冲体系中相反化合物的电荷的任何化合物。抗衡离子可带正电或带负电。抗衡离子可与具有相反电荷的化合物配对。带正电的抗衡离子可与带负电的化合物配对，并且带负电的抗衡离子可与带正电的化合物配对。抗衡离子可以是金属。抗衡离子可以是亲脂性的。金属可以是任何金属，实例包括钠、钾、钙等或其任何组合。组合物可包含足以将pH控制至约中性并积极影响本文公开的聚合物组合物的稳定性的任何量的缓冲体系。此处缓冲体系的百分比可包括组合物中存在的所有缓冲剂。存在的缓冲体系的总量可以是一种或多种缓冲化合物、两种或更多种缓冲化合物、三种或更多种缓冲化合物或多种缓冲化合物的总和。缓冲体系可以约0.005重量％或更多、约0.010重量％或更多、约0.015重量％或更多、约0.020重量％或更多或约0.025重量％或更多的量存在于组合物中。缓冲体系可以约0.050重量％或更少、约0.045重量％或更少、约0.040重量％或更少、约0.035重量％或更少、或约0.030重量％或更少的量存在于组合物中。缓冲体系可以约0.010重量％至约0.030重量％或约0.035重量％的量存在于组合物中。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的缓冲体系、亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约80重量％或更多、约90重量％或更多、约95重量％或更多、或约97重量％或更多。缓冲体系、亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约100或更少、约99.9或更少、约99或更少、或约98或更少。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的缓冲体系、橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约99.9重量％或更少。缓冲体系的pKa或pH可通过Henderson-Hasselbalch方程确定，公式为缓冲体系可将水的pH控制到约中性，使得实现一种或多种聚合物组合物的期望聚合或配混。如本文所述的中性的pH可意指缓冲体系、聚碳酸酯或亚乙烯基取代的芳族聚合物的酸性和碱性官能团被有效抵消。如本文所述的中性的pH可意指缓冲体系、聚碳酸酯或亚乙烯基取代的芳族聚合物的酸性和碱性官能团有效地处于相等的比例。如本文所述的中性的pH可意指游离质子(即，H 或水合氢离子)和羟基(即，氢氧根或OH-)有效地在均匀浓度下。期望的pH可为约8.0或更小、约7.8或更小、约7.6或更小、约7.4或更小、或约7.2或更小。期望的pH可为约6.0或更高、约6.2或更高、约6.4或更高、约6.6或更高、或约6.8或更高。pH可为约6.8至约7.2。缓冲体系可具有约中性的pKa，使得缓冲体系将碱性或酸性组合物推向中性状态。缓冲体系可具有将本文公开的组合物的酸度、碱度或两者推至约中性pH的pKa。约中性的pKa可为10.0或更小、9.0或更小、8.0或更小、或7.5或更小。约中性的pKa可为4.0或更大、5.0或更大、6.0或更大、或6.5或更大。在一个实施方案中，缓冲体系的pKa可为约6.5至约7.5。缓冲体系的pKa可为约6.8至约7.2。将缓冲体系与聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物共混/配混以减轻由于添加具有不同性质的聚合物而导致的不期望的分子量、熔体流动速率或两者。在配混聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的方法中包括缓冲体系。缓冲体系可在足以增强整体聚合物组合物的任何性质的任何时间与聚合物组合物共混。缓冲体系可在配混方法的一个或多个阶段与聚合物组合物共混。本文公开的方法可使缓冲体系与亚乙烯基取代的芳族聚合物、聚碳酸酯或两者在足以增强聚合物组合物的性质或制备方法的任何时间接触。缓冲体系可将碱度、酸度或两者推向约中性的pH，使得组合物的分子量提高。缓冲体系可将碱度、酸度或两者推向约中性的pH，使得组合物的熔体流动速率提高。缓冲体系可将碱度、酸度或两者推向约中性的pH，使得组合物的熔体流动速率和分子量提高。缓冲体系可提高聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物或两者的稳定性，使得颜色稳定性提高。可使用来自多种来源的基于共轭二烯和聚碳酸酯的组合物。多于一种含有共轭二烯的亚乙烯基取代的芳族聚合物可由不同来源提供的共轭二烯生产，这可能导致不一致的性质。多于一种聚碳酸酯可与多于一种可由不同来源提供的聚碳酸酯共混，这可能导致聚碳酸酯的整体共混物不一致的性质。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物不一致的性质的一个原因是不同的来源可使用不同的材料来生产聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物。缓冲体系可通过将碱性或酸性聚合物组合物推至约中性的pH来稳定所述不一致的性质。缓冲体系可在配混、聚合、共混等过程中的任何时间将碱性或酸性聚合物组合物推至约中性的pH，使得聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的整体共混物具有稳定的性质(即，稳定的分子量、熔体流动速率或颜色)。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物聚合物组合物包含多种聚合物。如上所述，多种聚合物包括聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物，例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯“ABS”。尽管聚合物组合物可包含另外的聚合物，但其他聚合物通常作为次要组分存在于聚合物组合物中。基于聚合物组合物中聚合物的总重量，聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的总量可为约70重量％或更多、约80重量％或更多、约90重量％或更多、或约95重量％或更多。聚合物组合物中聚合物的总重量可为约75重量％或更多、约83重量％或更多、或约88重量％或更多。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中聚合物的总重量可为约99.9重量％或更少、约99重量％或更少、或约98重量％或更少。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，聚碳酸酯以约10重量％或更多、约20重量％或更多、约25重量％或更多、约28重量％或更多、或约30重量％或更多的量存在。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，聚碳酸酯可以约90重量％或更少、约85重量％或更少、约80重量％或更少、约75重量％或更少、约70重量％或更少、或约65重量％或更少、或约60重量％或更少的量存在。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，亚乙烯基取代的芳族聚合物的量，例如橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物和任何另外的抗冲改性剂和/或亚乙烯基取代的芳族聚合物和不饱和腈的量可为约90重量％或更少、约80重量％或更少、约75重量％或更少、或约70重量％或更少。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，亚乙烯基取代的芳族聚合物可以约0.05重量％或更多、10重量％或更多、约15重量％或更多、约20重量％或更多、约25重量％或更多、或约35重量％或更多的量存在。基于聚合物组合物的总重量，抗冲改性剂(例如共轭二烯或聚丁二烯)的浓度为约3重量％或更多、约5重量％或更多、或约7重量％或更多。基于聚合物组合物的总重量，抗冲改性剂(例如共轭二烯或聚丁二烯)的浓度为约23重量％或更少、约20重量％或更少、约18重量％或更少、约15重量％或更少、或约14重量％或更少。如果使用，基于热塑性组合物的总重量，不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的任何另外的共聚物(即，不同于橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族化合物中的共聚物)为约25重量％或更少、约20重量％或更少、约15重量％或更少、或约10重量％或更少。不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的这种另外的共聚物可以约0重量％或更多或约1重量％或更多的量存在。不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的这种另外的共聚物的重量与橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族化合物的重量的比率为约1.0或更小、约0.8或更小、约0.6或更小、或约0.45或更小。组合物中的橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物中的一些或全部可替换为i)不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的共聚物(SAN)(如本文所述)；和ii)橡胶改性剂(例如共轭二烯)的组合。橡胶改性剂的量为约2％或更多、约3％或更多、或约4％或更多。共轭二烯的量为约30％或更少、约20％或更少、或约15％或更少。橡胶改性剂可包括具有约0℃或更低的玻璃化转变温度的任何聚合物。橡胶改性剂可赋予SAN共聚物延展性。橡胶改性剂的一些实施方案包括丁二烯单体、苯乙烯单体或两者。橡胶改性剂可包括足够量的亚乙烯基取代的芳族单体用于改善橡胶改性剂与SAN共聚物的相容性。橡胶改性剂可以是包括丁二烯和苯乙烯的共聚物。橡胶改性剂可以是核壳聚合物。橡胶改性剂可包括核，其包含包含有丁二烯和苯乙烯的聚合物或基本上由包含有丁二烯和苯乙烯的聚合物组成。橡胶改性剂可具有包含丙烯酸酯单体的壳。橡胶改性剂可具有包含聚甲基丙烯酸甲酯的壳。橡胶改性剂可以是核壳MBS改性剂，其包括聚(丁二烯/苯乙烯)核和聚甲基丙烯酸甲酯壳。橡胶改性剂可作为乳液ABS和/或接枝橡胶浓缩物提供。基于接枝橡胶浓缩物的总重量，接枝橡胶浓缩物中弹性体的量可为约20重量％或更多、约30重量％或更多、约45重量％或更多、或约55重量％或更多。接枝橡胶浓缩物可接枝到SAN共聚物上(例如，通过乳液方法生产)。接枝橡胶浓缩物可由(即约95重量％或更多)或完全由一种或多种弹性体(例如丁二烯)和一种或多种含苯乙烯的聚合物(例如SAN)组成。接枝橡胶浓缩物可单独添加到聚合物组合物中，例如与另外的SAN共聚物一起添加。在添加到聚合物组合物中之前，可将接枝橡胶浓缩物与另外的含苯乙烯的聚合物(例如SAN共聚物)混合。橡胶改性剂可包括进一步包含一种或多种丙烯酸烷基酯的共聚物(例如，SAN共聚物或ABS聚合物)。用于共聚物的丙烯酸烷基酯可包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯(例如，丙烯酸正丁酯)和丙烯酸己酯。亚乙烯基取代的芳族化合物可包括组合物内ABS聚合物的残余含量。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的增强填料、亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约80重量％或更多、约90重量％或更多、约95重量％或更多、或约97重量％或更多。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的增强填料、橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约99.9重量％或更少。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物可以球粒形式、薄片形式或其混合物形式使用。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物在各种应用中可以具有期望的熔体流动速率。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物的熔体流动速率可指示其中存在的聚合物的分子量值。熔体流动速率可指示聚合物配混物中使用了几种不同的聚碳酸酯和共轭二烯橡胶(即，不同的聚碳酸酯和不同的共轭二烯橡胶不是来自相同的来源)，并且需要校正以在所述配混物中获得期望的性质。将特定量的缓冲体系添加到聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物中以获得期望的熔体流动速率。方法所公开的组合物可通过以下方式来生产：以已知方式混合组分并在200℃至300℃的温度下在常规单元(诸如内部捏合机、挤出机和双螺杆挤出机)中将它们熔融配混和/或熔融挤出。各种组分可以已知的方式在约23℃(室温)和更高温度下连续地和同时混合。公开了用于生产共聚物的各种技术。这些已知聚合方法的实例包括块状、本体-溶液或本体-悬浮聚合，通常称为本体聚合方法。关于如何制备含亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物的详细讨论，参见SeriesInPolymerScience(Wiley),JohnScheirs和DuanePriddy编著,ISBN0471497525的“ModernStyrenicPolymers”。还参见，例如，美国专利号3,660,535；3,243,481；和4,239,863，其以引用方式并入本文。连续本体聚合技术有利地用于制备亚乙烯基取代的芳族聚合物。聚合可在一个或多个基本上线性的层流或所谓的“活塞流”型反应器中进行，诸如美国专利号2,727,884中所述，有时称为多区活塞流块状方法，其可包括或可不包括部分聚合产物的一部分的再循环，或可替代地，在搅拌釜反应器中进行，其中反应器的内容物在整个过程中基本上均匀，所述搅拌釜反应器通常与一个或多个活塞流型反应器组合使用。搅拌釜反应器可以是沸腾反应器和/或盘管反应器。此类反应器可串联使用。使用搅拌釜反应器制备亚乙烯基取代的芳族聚合物的方法公开在ModernStyrenicPolymers,JohnSchiers和DuanePriddy编著,Wiley,ISBN0471497525,2003年出版,参见第43-72页中，相关部分以引用方式并入本文。可替代地，如EP412801中所教导的并联反应器装置也可适用于制备共聚物，相关部分以引用方式并入本文。聚碳酸酯可通过如本文一般描述的界面聚合来生产。聚碳酸酯可通过任何已知的聚碳酸酯聚合方法来生产。所公开的组合物可使用本领域已知的程序来模制。组合物可通过各种方式(诸如注塑、包覆成型、挤出、滚塑、吹塑和热成型)模制成有用的成型制品以形成各种模塑制品。此类制品可包括用于消费品如手机、MP3播放器、计算机、膝上型电脑、相机、录像机、电子平板电脑、手持接收器、厨房用具、电器外壳等的薄壁制品，例如智能电表外壳等；电连接器以及照明装置、装饰品、家用器具、屋顶、温室、日光室、游泳池外壳、发光二极管(LED)和光板、挤出膜和片材制品的部件；电零件，诸如继电器；以及电信零件，诸如基站终端的零件。本公开还考虑了对所述制品的另外的制造操作，诸如但不限于模塑、模内装饰、在油漆烘箱中烘烤、层压和/或热成型。将公开的组合物加热至组合物流动的温度，所述温度可高于组合物中聚碳酸酯的玻璃化转变温度。此类温度可高于155℃、高于200℃或更高、250℃或更高。此类温度可为400℃或更低或300℃或更低。可加热模具以促进加工，诸如加热至60℃或更高、80℃或更高或100℃或更高。添加剂所公开的组合物还可任选地含有一种或多种常用于这种类型的组合物中的添加剂。这种类型的添加剂包括但不限于：填料、纤维、阻燃添加剂、热稳定剂、UV吸收剂、光稳定剂、光扩散剂、颜料、染料、着色剂、抗氧化剂、抗静电剂、硅油、流动增强剂、脱模剂等。此外，可使用阻燃添加剂，诸如但不限于卤代烃、卤代碳酸酯低聚物、卤代二缩水甘油醚、有机磷化合物、氟化烯烃、氧化锑和芳族硫的金属盐、或其混合物。可使用使本体聚合的橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族共聚物组合物稳定以抵抗由但不限于热、光和氧或其混合物引起的降解的化合物。也可以存在填料和增强剂。填料包括滑石、粘土、硅灰石、云母、玻璃或其混合物。如果使用，基于组合物的重量，此类添加剂和/或填料可以约0.01重量％或更大、约0.1重量％或更大、约1重量％或更大、约2重量％或更大或约3重量％或更大的量存在于配制的组合物中。基于组合物的重量，添加剂和/或填料可以约40重量％或更少、约30重量％或更少、约20重量％或更少、约15重量％或更少、约10重量％或更少、约5重量％或更少的量存在。基于组合物的重量，添加剂可以至多5重量％的量存在，而填料可以至多40重量％的量存在。聚合物组合物可基本上不含或完全不含填料和/或添加剂，使得通常保持所选聚合物的低密度。可使用的添加剂的实例包括在美国专利申请公布2013/0196130A1(由Hufen等人在2013年8月1日公开，参见例如第0144至0147段)中描述的添加剂，所述申请以引用方式并入本文。一种或多种添加剂可在将它们添加到混合体系中之前与聚碳酸酯共混。聚碳酸酯可呈粉末形式。本文公开的组合物可包括UV吸收剂(即，UV稳定剂)，其在一个或多个实施方案中起到稳定组合物的颜色的作用。当添加UV吸收剂时，聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物或两者可吸收来自UV射线的光能作为热量。UV吸收剂可减少聚合物组合物(诸如聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的组合物)中的风化。UV吸收剂可包括苯并三唑、羟基苯基三嗪、二苯甲酮(benzophenose)、均三嗪等或其任何组合。UV吸收剂可以约500ppm或更多、约1,000ppm或更多、或约1,500ppm或更多的量存在。UV吸收剂可以约10,000ppm或更少、约8,000ppm或更少、或约6,000ppm或更少存在。UV吸收剂可以约500ppm至约10,000ppm的量存在。如果使用，填料可包括增强填料或基本上由增强填料组成，所述增强填料诸如具有约4或更大的长径比的纤维。基于聚合物组合物的总重量，其他填料(例如，非增强填料，诸如滑石、粘土等)的量可为约6重量％或更少、约4重量％或更少、约2重量％或更少、或约1重量％或更少。增强填料可用于提高聚合物组合物的强度和/或用于降低组合物的线性热膨胀系数。增强填料可包括玻璃纤维、碳纤维、金属纤维或其任何组合。其他增强填料包括具有针样结构(即针状结构)的矿物填料，诸如硅灰石。针状结构的中值直径可为约5微米或更大、10微米或更大、15微米或更大、或20微米或更大。中值直径可为60或更小、50或更小、40或更小、或30或更小。针状结构由它们的纵横比定义。纵横比可为约2:1或更大、约4:1或更大、约6:1或更大、约10:1或更大或约14:1或更大。相反地，高纵横比可为约44:1或更小；20:1或更小、15:1或更小、或10:1或更小。纵横比可通过长度相对于直径的比率来确定(即，纵横比＝长度:直径)，US2006/0036012A第0004段和US7,001,944B2第1栏第39至50行，相关部分以引用方式并入本文。针状结构测量值可通过纤维的显微镜检查来确定，如US2018/0340051第0016段和可在http://www.canadianwollastonite.com/wp-content/uploads/2018/02/Effect-Of-Wollastonite-Micro-Fibre-Aspect-Ratio-On-Reinforcement-Of-Portland-Cement-Based-Binders.pdf获得的THEEFFECTOFWOLLASTONITEMICRO-FIBREASPECTRATIOONREINFORCEMENTOFPORTLANDCEMENT-BASEDBINDERS,M.P.Norman，和美国专利9,028,946B2第5栏第14至21行中所述，相关部分以引用方式并入本文。具体地，在200×、500×或1000×放大倍数下的扫描电子显微镜(SEM)可用于确定测量值和随后的纵横比。然后可使用已知的方法进行长度和直径测量，然后以已知的方式由单个纤维测量值计算平均长度和纵横比，并且随后可以计算纵横比。许多网站提供纵横比计算器，这对于本领域技术人员是公知的。增强填料供应商公布其填料的纵横比，并且许多用户依赖供应商公布的纵横比，参见US7,001,944和US2006/0036012，其以引用方式并入本文。在样品中，可能期望高纯度增强填料(诸如硅灰石)，包括约96％纯度或更高、97％纯度或更高、98％纯度或更高、或99％纯度或更高。公开了包含所公开的组合物的成型制品。示例性成型制品包括用于轨道车辆的内部装饰、内部和/或外部汽车制品、用于含有小型变压器的电气装置的外壳、用于信息传播和/或传输装置的外壳、用于医疗目的的外壳和/或包层、消息装置和/或其外壳、用于儿童的玩具车辆、板壁元件、用于安全设备的外壳、掀背式扰流板、隔热运输容器、用于饲养和/或照顾小动物的设备、用于卫生和/或浴室设施的制品、用于通风口的盖格栅、用于避暑房屋和棚屋的制品、和/或用于花园器具的外壳。示例性制造制品包括诸如用于：电动工具、电器、消费电子设备(诸如TV、VCR、DVD播放器、网络设备、电子书等)的器械壳体或外壳，或信息技术设备(诸如电话、计算机、监视器、传真机、电池充电器、扫描仪、复印机、打印机、手持计算机、平板显示器等)的外壳。实施方案1.一种组合物，其包含：a)一种或多种聚碳酸酯；b)一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物；和c)在25℃下将水中的pH控制在约6.0至约8.0的值的缓冲体系。2.根据实施方案1所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约4与约10之间的pKa。3.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其包含：a)约10重量％或约50重量％至约95重量％的一种或多种聚碳酸酯；b)约0.5重量％或约50重量％至约50重量％或约90重量％的一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物；和c)约0.005重量％约0.010重量％至约0.035重量％或约0.050重量％的缓冲体系；其中重量基于所述组合物的总重量。4.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系以约0.020重量％至约0.040重量％的量存在。5.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述亚乙烯基芳族取代的聚合物包含：a)约5重量％至约40重量％的一种或多种不饱和腈；b)约1重量％至约70重量％的一种或多种共轭二烯；和c)约25重量％至约94重量％的一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体。6.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含无机缓冲剂、有机缓冲剂或两者。7.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含抗衡离子，所述抗衡离子可以是任何金属，包括钠、钾、钙、类似的抗衡离子或其任何组合。8.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含乙酸盐、磺酸盐、磷酸盐、氨、甲酸盐或其任何组合。9.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含Good缓冲剂。10.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系是MES、双-Tris甲烷、ADA、ACES、PIPES、MOPSO、双-6-Tris丙烷、BES、MOPS、TES、HEPES、DIPSO、MOBS、TAPSO、HEPPSO、POPSO、EPPS或HEPPS、Tricine、Gly-Gly、Bicine、HEPBS、TAPS、AMPD、TABS、AMPSO、CHES、CAPSO、AMP、CAPS、CABS或其任何组合。11.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约5.0至约9.0的pKa。12.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约6.5至约7.5的pKa。13.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约6.8至约7.2的pKa。14.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含添加剂，所述添加剂包括填料、纤维、热稳定剂、UV吸收剂、光稳定剂、光扩散剂、脱模剂、着色剂、颜料、染料或任何其他添加剂。15.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含抗冲改性剂。16.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述聚碳酸酯是支化的。17.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述聚碳酸酯是线性的。18.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯。19.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯和原始聚碳酸酯。20.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯。21.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯和两种或更多种具有不同熔体流动速率的原始聚碳酸酯。22.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括一种或多种支化的原始聚碳酸酯和一种或多种线性的原始聚碳酸酯。23.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含消费后再循环的共轭二烯。24.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含消费后再循环的共轭二烯和原始共轭二烯。25.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含消费后再循环的共轭二烯和两种或更多种具有不同熔体流动速率的原始共轭二烯。26.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含一种或多种支化的原始共轭二烯和一种或多种线性的原始共轭二烯。27.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上不含磷酸。28.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种不饱和腈包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、富马腈或其混合物。29.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种共轭二烯包括共轭1,3二烯(例如丁二烯、异戊二烯等)；α或β不饱和一元酸及其衍生物(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸等)；乙烯基卤化物诸如乙烯基氯化物、乙烯基溴化物等；亚乙烯基氯化物、亚乙烯基溴化物等；乙烯基酯诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；烯属不饱和二羧酸和酸酐及其衍生物，诸如马来酸、富马酸、马来酸酐、马来酸二烷基酯或富马酸二烷基酯，诸如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、对应的富马酸酯、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)或其混合物。30.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体包括苯乙烯、α甲基苯乙烯、N-苯基-马来酰亚胺和氯化苯乙烯；或α-甲基苯乙烯。31.根据实施方案1-30所述的方法，其包括：a)将所述一种或多种聚碳酸酯、所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物和所述缓冲体系混合；和b)挤出所述混合的聚合物。32.根据实施方案31所述的方法，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物通过本体聚合方法聚合，所述本体聚合方法包括：a)切割或切碎所述一种或多种共轭二烯的聚合物；b)将所述一种或多种共轭二烯的聚合物(诸如聚丁二烯)、所述一种或多种不饱和腈和所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体混合；b)使所述一种或多种共轭二烯的聚合物(诸如聚丁二烯)、所述一种或多种不饱和腈和所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体聚合；c)将所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物脱气并再循环挥发性单体；以及d)将所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物造粒。33.根据实施方案31或32所述的方法，其中所述一种或多种聚碳酸酯使用界面聚合方法生产。34.根据实施方案31-34所述的方法，其中使所述一种或多种聚碳酸酯和所述缓冲体系的至少一部分在接触所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物之前接触。35.根据实施方案31-34所述的方法，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物是一种或多种丙烯腈丁二烯苯乙烯聚合物。36.根据实施方案1-35中任一项所述的制品，其中所述组合物为模制结构。37.根据实施方案36所述的方法，其包括熔融所述组合物，将所述熔融组合物以熔融形式注入模具中，冷却所述组合物以形成模制结构，以及从所述模具中取出所述模制结构。例示性实施方案提供以下实施例以说明所公开的材料，但不旨在限制其范围。除非另外指出，否则所有份和百分比是以重量计。成分聚碳酸酯一(PC1)是具有9.2的熔体流动速率和28,200的分子量的聚碳酸酯。聚碳酸酯二(PC2)是含有2ppmH3PO4的聚碳酸酯，其具有14.2的熔体流动速率和26,000的分子量。聚碳酸酯三(PC3)是具有10.2的熔体流动速率和27,400的分子量的聚碳酸酯。聚碳酸酯四(PC4)是具有一些碱污染的线性聚碳酸酯，其具有8.2的熔体流动速率和28,400的分子量。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯一(ABS1)是具有220℃/10.0kg的MFR(通过ISO1133测量)和1.05g/cm3的密度(通过ISO1183/B测量)的ABS树脂，其用门尼粘度为55的线性低顺式聚丁二烯橡胶1改性。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯二(ABS2)是具有220℃/10.0kg的MFR(通过ISO1133测量)和1.05g/cm3的密度(通过ISO1183/B测量)的ABS树脂，其用门尼粘度为55的线性低顺式聚丁二烯橡胶2改性。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三(ABS3)是具有220℃/10.0kg的MFR(通过ISO1133测量)和1.05g/cm3的密度(通过ISO1183/B测量)的ABS树脂，其用门尼粘度为55的线性低顺式聚丁二烯橡胶3改性。抗氧化剂是十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯。脱模剂是脂肪酸酯。UV吸收剂是0.15％单体受阻胺型紫外线吸收剂(双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基癸二酸甲酯)和0.5％苯并三唑紫外线吸收剂，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-双(1-甲基-1-苯乙基)苯酚。百分比基于聚合物组合物的重量。缓冲体系是磷酸一钠和磷酸二钠的等摩尔组合物。根据以下程序在25mm双螺杆挤出机中制备共混物。将所有组分添加到配混挤出机的进料斗中。将包括抗氧化剂、脱模剂和紫外线吸收剂的添加剂与粉末状聚碳酸酯混合，然后将它们进料到挤出机中。在这些实施例中，与添加剂混合的聚碳酸酯粉末为组合物中总聚碳酸酯的约5％。条件总结在表1中。表1示出了用于造粒PC/ABS组合物的条件。质量速率20kg/hr螺杆转速400rpm温度1区1752区2603区2754区2855区2906区300模头300扭矩65％模头压力13巴将聚合物组合物造粒。将所使用的聚碳酸酯球粒例如在空气循环烘箱中在120℃下干燥4小时。将球粒用于除了使用注塑棒的夏比抗冲测试之外的性质测试。PC/ABS组合物的熔体流动速率根据ISO1133(260℃/5kg)测定。聚碳酸酯的分子量(MwPC)使用凝胶渗透色谱法确定。PCABS组合物的聚碳酸酯组分的分子量在熔体流动速率测试(MwMFR7'和MwMFR30')之后使用熔体流动速率条带通过凝胶渗透色谱法测定。根据ISO179/eA进行聚碳酸酯的夏比测试。夏比测试在23℃和-30℃下进行。通过目视检查确定颜色。实施例1-21是聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、抗氧化剂和脱模剂的组合物，实施例9-16和20是进一步包含缓冲体系的组合物，所述缓冲体系是磷酸一钠和磷酸二钠的等摩尔组合物。实施例17-18和20-21是进一步包含UV吸收剂的组合物。表2示出了实施例1-21中每一个的组合物的组分，以重量百分比为单位。表3示出了实施例的测试数据。熔体流动速率(MFR)以g/10'为单位。分子量(Mw)以g/mol为单位。夏比数据以kJ/m2为单位。MFR是如表1中公开的配混的PC/ABS组合物的MFR。实施例1-3和8-10含有相同的300-10，但各自具有不同的ABS组分。然而，实施例8-10还包含本文公开的缓冲体系。在实施例8-10的每一个中，改善了若干性质，包括配混后的分子量保留(MwPC/ABS)、在延长停留时间的MFR测量后的分子量(MwMFR30’)、由高压釜测试后的分子量表示的水解稳定性(MwAuto)和由在23℃和-30℃下的缺口夏比抗冲表示的抗冲性能。实施例4和11含有相同的聚碳酸酯，但各自具有不同的ABS组分。然而，实施例11还包含本文所公开的缓冲体系。在实施例11中，改善了若干性质，包括配混后的分子量保留(MwPC/ABS)、在延长停留时间的MFR测量后的分子量(MwMFR30’)、由高压釜测试后的分子量表示的水解稳定性(MwAuto)和由在23℃和-30℃下的缺口夏比抗冲表示的抗冲性能。实施例5-7和12-14含有相同的聚碳酸酯，但各自具有不同的ABS组分。然而，实施例12-14还包含本文公开的缓冲体系。在实施例12-14的每一个中，改善了若干性质，包括配混后的分子量保留(MwPC/ABS)、在延长停留时间的MFR测量后的分子量(MwMFR30’)、由高压釜测试后的分子量表示的水解稳定性(MwAuto)和由在23℃和-30℃下的缺口夏比抗冲表示的抗冲性能。PC/ABS共混物在完成和造粒后通常是白色。实施例1和17是不存在缓冲体系和UV吸收剂的PC/ABS共混物。实施例1和17是白色的。另一方面，实施例16和19是进一步包含UV吸收剂的PC/ABS共混物。实施例16和19是黄色的。最后，向实施例15和18中添加缓冲体系表明粒状聚合物组合物是白色的。因此，除了改善如上所述的所有性质之外，添加缓冲体系还改善了包含UV吸收剂包的PC/ABS共混物的颜色。当将UV吸收剂添加到样品1和17时，观察到PC/ABS制剂的分子量稳定性降低，以及水解稳定性、夏比抗冲性能和颜色也降低(样品16和19)。当将缓冲剂包添加到制剂16和19中时，所有这些性质显著改善(样品15和18)，达到比初始样品1和17更好的水平。如本文所用，重量份参照具体涉及的组合物的100重量份。上述申请中列举的任何数值包括以一个单位为增量的从较低值到较高值的所有值，只要在任一较低值与任一较高值之间存在至少2个单位的间隔即可。作为实例，如果阐述部件的数量或过程变量(例如像温度、压力、时间等)的值例如是1至90、优选地20至80、更优选地30至70，那么旨在本说明书中明确列举诸如15至85、22至68、43至51、30至32等的值。对于小于1的值，一个单位视情况被认为是0.0001、0.001、0.01或0.1。这些仅仅是具体意图的实例，并且所列举的最低值与最高值之间的数值的所有可能组合都被认为以类似的方式在本申请中明确陈述。除非另有说明，否则所有范围都包括端点与端点之间的所有数字两者。与范围有关的“约”或“近似”的使用适用于范围的两端。因此，“约20至30”意图涵盖“约20至约30”，包括至少指定的端点。用于描述组合的术语“基本上由……组成”应包括所确定的元件、成分、部件或以及不会实质上影响所述组合的基本和新颖特性的其他元件成分、部件或步骤。用于描述本文中的元件、成分、部件或步骤的组合的术语“包括”或“包含”的使用还考虑了基本上由元件、成分、部件或步骤组成的实施方案。多个元件、成分、部件或步骤可由单个集成元件、成分、部件或步骤提供。可替代地，单个集成元件、成分、部件或步骤可被分成单独的多个元件、成分、部件或步骤。用于描述元件、成分、部件或步骤的“一种”或“一个”的公开并非意图排除另外的元件、成分、部件或步骤。当前第1页12
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含有聚碳酸酯和含有共轭二烯橡胶的亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物已被广泛使用，参见VanNuffel等人WO2010017067A1；VanNuffel等人WO2011107273；VanNuffel等人WO2011110365，出于所有目的全部以引用方式并入本文。亚乙烯基取代的芳族化合物，诸如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)，可通过乳液、块状(bulk)或本体(mass)聚合方法使不饱和腈、共轭二烯和亚乙烯基取代的芳族单体聚合来制备。在某些方法中，具有各种配方的聚碳酸酯可用于共混方法，并且用于亚乙烯基取代的芳族化合物的共轭二烯橡胶在配方上有所不同，因为橡胶可以来自各种来源。由于在这些组合物中使用的聚碳酸酯和共轭二烯橡胶的变化，期望生产具有一致性的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的组合物。示例性性质可包括分子量稳定性、水解稳定性、韧性/抗冲性质、拉伸强度、熔体流动速率和颜色变化。当使用由不同来源提供的多于一种共轭二烯橡胶或多于一种聚碳酸酯来生产聚合物共混物时，一致性问题尤其明显。在不了解每种共轭二烯橡胶或聚碳酸酯的具体特征的情况下，解决一致性问题需要添加剂。若干参考文献公开了含有聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物与旨在提高稳定性的各种添加剂的组合物，诸如美国公布2014/0275375和2014/0131241。这些参考文献没有公开含有聚碳酸酯和基于共轭二烯橡胶的亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物的组合物，其含有最少量的添加剂以提供一致性，同时不破坏制造过程或负面影响其他性质。因此，需要含有聚碳酸酯和含有共轭二烯橡胶的亚乙烯基取代的芳族化合物的聚合物共混物，其具有一致性，特别是在暴露于较高温度和/或湿度时，诸如在烘箱老化、气候老化、在较高温度下加工等时，具有优异的分子量稳定性、水解稳定性、加工稳定性和颜色稳定性。此外，需要涉及制备所述聚合物共混物的方法。技术实现要素：公开了包含一种或多种聚碳酸酯、一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物和控制pH的缓冲体系的组合物。缓冲体系可在25℃下在水中将pH控制在约6.0至约8.0的值。缓冲体系可具有约4.0与约10之间的pKa。组合物可含有约10重量％或约50重量％至约95重量％的一种或多种聚碳酸酯、约0.5重量％至约50重量％或约10重量％至约90重量％的一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物和约0.010重量％至约0.050重量％的缓冲体系，其中重量基于组合物的总重量。缓冲体系可以是无机缓冲剂、有机缓冲剂或两者。缓冲体系可包含抗衡离子，其可以是任何金属，包括钠、钾、钙、类似的抗衡离子或其任何组合。缓冲体系可包含乙酸盐、磺酸盐、磷酸盐、氨、甲酸盐或其任何组合。缓冲体系可包含Good缓冲剂。组合物可不含磷酸。亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种不饱和腈，其可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、富马腈或其混合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种共轭二烯，包括共轭1,3二烯(例如丁二烯、异戊二烯等)；α或β不饱和一元酸及其衍生物(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸等)；乙烯基卤化物诸如乙烯基氯化物、乙烯基溴化物等；亚乙烯基氯化物、亚乙烯基溴化物等；乙烯基酯诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；烯属不饱和二羧酸和酸酐及其衍生物，诸如马来酸、富马酸、马来酸酐、马来酸二烷基酯或富马酸二烷基酯，诸如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、对应的富马酸酯、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)或其混合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体，其可包括苯乙烯、α甲基苯乙烯、N-苯基-马来酰亚胺和氯化苯乙烯；或α-甲基苯乙烯。公开了一种方法，其包括：将一种或多种聚碳酸酯、一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物和缓冲体系混合；以及挤出所混合的聚合物。所述方法还可包括通过本体聚合方法使一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物聚合的步骤，所述本体聚合方法包括切割或切碎一种或多种共轭二烯的聚合物(诸如聚丁二烯)；将一种或多种共轭二烯的聚合物、一种或多种不饱和腈和一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体混合；使一种或多种共轭二烯的聚合物、一种或多种不饱和腈和一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体聚合；将所形成的一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物脱气并再循环挥发性单体；以及将一种或多种亚乙烯基取代的芳族聚合物造粒。共轭二烯的聚合物可溶解在不饱和腈和/或亚乙烯基取代的芳族单体中。共轭二烯的聚合物的溶液可溶解在不饱和腈中，且/或亚乙烯基取代的芳族单体可聚合。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物在175℃至350℃的配混温度期间表现出聚碳酸酯组分的分子量降解，表现出约7000g/mol或更小、约6000g/mol或更小、或约5000g/mol或更小的分子量损失。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据在125℃/100％相对湿度下暴露于高压釜24小时而表现出约5000g/mol或更小、约4000g/mol或更小、或约3000g/mol或更小的聚碳酸酯组分的分子量损失。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据ISO1133在以下条件(260℃/5kg)下表现出约50％或更少、约40％或更少、或约30％或更少的熔体流动速率变化(30'与7'之间的保持时间)。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据Charpy测试根据ISO179/eA在23摄氏度下表现出约30kJ/m2或更大、约40kJ/m2或更大、或约50kJ/m2或更大的增加的抗冲强度。含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物根据Charpy测试根据ISO179/eA在-30摄氏度下表现出约25kJ/m2或更大、约30kJ/m2或更大、或约35kJ/m2或更大的增加的抗冲强度。当与UV添加剂一起使用时，含有缓冲体系的聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物具有改善的颜色性质。具体实施方式本文呈现的解释和说明旨在使本领域其他技术人员熟悉本公开、其原理及其实际应用。因此，所阐述的本公开的特定实施方案并非旨在穷举或限制本公开。因此，本权利要求的范围应参考随附权利要求书以及包括所述权利要求书享有权利的等同物的全部范围来确定。所有文章和参考文献(包括专利申请和公布)的公开内容是出于所有目的以引用方式并入。其他组合也是可能的，如将从以下权利要求搜集的，所述权利要求也特此以引用方式并入本书面描述中。公开了聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物和在水中的pH为约中性的缓冲体系的聚合物组合物。本文还公开了用于制备在所述组合物中使用的聚合物的可聚合组合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可包含一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体和任选的一种或多种不饱和腈和/或一种或多种共轭二烯。缓冲体系可以是一种或多种将水的pH控制到约中性的缓冲剂。缓冲体系可包含pKa为约中性的缓冲剂。基于聚合组合物的总重量，组合物可包含约0.010至约0.050重量％的缓冲体系。基于组合物的总重量，组合物可含有约10至约95重量％的一种或多种聚碳酸酯、约0.5或约10至约90或约70重量％的一种或多种亚乙烯基取代的芳族单体和约0.010至约0.050重量％的缓冲体系。缓冲体系可提高聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物、聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的共混物、或其任何组合的熔体流动速率。缓冲体系可提高聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物、聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的共混物、或其任何组合的分子量稳定性，从而减少在加工条件下或暴露于高湿度条件下分子量的降低。组合物可包含UV添加剂。当组合物中存在UV添加剂时，缓冲体系可改善颜色质量。聚碳酸酯可以是适合与亚乙烯基取代的芳族化合物、缓冲体系或两者配混的任何聚碳酸酯。组合物可包括增强性质的添加剂，只要熔体流动速率和分子量不受负面影响即可。本文公开了生产含有聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物和在水中的pH为约中性的缓冲体系的组合物的方法。本文公开的方法还可包括通过本体、块状或乳液聚合生产亚乙烯基取代的芳族化合物的方法。本文公开了通过模塑等制造制品的方法。如本文所用，“SAN共聚物”意指不饱和腈与亚乙烯基取代的芳族单体的共聚物。如本文所用，橡胶改性剂可与共轭二烯互换。如本文所述的抗冲改性剂是用于改善一种或多种聚合物的抗冲强度质量的任何物质。除非另有说明，否则如本文所用的重量百分比或重量份是指或基于所公开的组合物的重量。除非另有说明，否则这些重量份基于100份。如本文所用，可聚合组合物意指用于制备本文所述的聚合物的组合物，包括亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯。聚碳酸酯本文公开的组合物包含聚碳酸酯。如本文所用，聚碳酸酯意指含有碳酸酯单元的聚合物。此类聚合物可以是基本上由碳酸酯单体单元组成的均聚物或含有一种或多种其他单体单元(共聚单体单元)和碳酸酯单元的共聚物。此类共聚物可以是含有不同单体单元的两个或更多个嵌段的嵌段共聚物或可以是具有沿着聚合物主链随机分布的不同单体单元的无规共聚物。其他单体单元可包含在预期用途需要的情况下不会不利地影响聚碳酸酯的固有性质的任何单体单元，例如耐热性、抗冲击性、可模制性、挠曲模量、弯曲强度、雾度和透明度。示例性共聚单体单元是酯单元、聚硅氧烷单元等。选择共聚碳酸酯中碳酸酯单体单元的量，使得所得聚合物在预期用途需要的情况下保留聚碳酸酯的期望性质，例如耐热性、抗冲击性、可模制性、挠曲模量、弯曲强度、伸长率、拉伸强度和缺口伊佐德(Izod)抗冲强度。所述共聚碳酸酯可含有大于50摩尔％的碳酸酯单体单元、约75摩尔％或更多的碳酸酯单体单元、约80摩尔％或更多的碳酸酯单体单元或约85摩尔％或更多的碳酸酯单体单元。所述共聚碳酸酯可含有约99摩尔％或更少的碳酸酯单体单元、约97摩尔％或更少的碳酸酯单体单元或约95摩尔％或更少的碳酸酯单体单元。所述共聚碳酸酯可含有约1摩尔％或更多的共单体单体单元、约3摩尔％或更多的共单体单体单元或约5摩尔％或更多的共单体单体单元。所述共聚碳酸酯可含有少于50摩尔％的共单体单体单元、约25摩尔％或更少的共单体单体单元、约20摩尔％或更少的共单体单体单元或约15摩尔％或更少的共单体单体单元。聚碳酸酯单元可在聚合物的主链中包含芳族单元。聚碳酸酯的生产例如通过以下来实行：双酚与碳酸卤化物(优选光气)和/或与芳族二羧酸二卤化物(优选苯二羧酸二卤化物)的反应，通过相界法，任选地使用链终止剂(例如单酚)，和任选地使用三官能支化剂或官能度高于三的支化剂(例如三酚或四酚)。可用于生产芳族聚碳酸酯和/或芳族聚酯碳酸酯的双酚可对应于式I其中A表示单键、C1-C5亚烷基、C2-C5次烷基、C5-C6次环烷基、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-、或可与任选地含有杂原子的其他芳族环稠合的C6-C12亚芳基、或如下式II或III的自由基：其中B在每种情况下独立地为氢、C1-C12烷基，优选甲基、或卤素，优选氯和/或溴；x在每种情况下相互独立地为0、1或2；p为0或1；Rc和Rd彼此相互独立且对于每个X1可单独选择且为氢或C1-C6烷基，优选氢、甲基或乙基；X1表示碳；并且m表示4至7的整数，优选4或5，条件是Rc和Rd同时表示在至少一个X1原子上的烷基。示例性双酚是对苯二酚、间苯二酚、二羟基联苯、双(羟基苯基)-C1-C5烷烃、双(羟基-苯基)-C5-C6环烷烃、双(羟基-苯基)醚、双(羟基苯基)亚砜、双(羟基苯基)酮、双(羟基-苯基)砜和4,4’'-双(羟基苯基)二异丙基苯、以及其具有溴化和/或氯化核的衍生物。特别优选的双酚是4,4'-二羟基联苯、双酚A、2,4-双(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双(4-羟基苯基)-环己烷、1,1-双(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基-环己烷、4,4-二羟基二苯硫醚和4,4-二羟基二苯砜以及其二和四溴化或氯化衍生物，诸如2,2-双(3-氯-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双-(3,5-二氯-4-羟基苯基)丙烷或2,2-双(3,5-二溴-4-羟基苯基)丙烷。2,2-双-(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)是优选的。双酚可单独使用或混合使用。双酚从文献中已知或可通过文献中已知的方法获得。除了双酚A均聚碳酸酯之外，示例性聚碳酸酯包括双酚A与相对于双酚的摩尔总和至多15摩尔％的所公开的其他双酚(诸如2,2-双(3,5-二溴-4-羟基苯基)-丙烷)的共聚碳酸酯。用于生产聚碳酸酯的示例性链终止剂包括酚类化合物，示例性酚类化合物包括苯酚、对氯苯酚、对叔丁基苯酚、4-(1,3-二甲基-丁基)-苯酚和2,4,6-三溴苯酚；长链烷基酚，诸如在其烷基取代基中含有总共8至20个C原子的单烷基酚或二烷基酚，实例是3,5-二叔丁基苯酚、对异辛基苯酚、对叔辛基苯酚、对十二烷基苯酚、2-(3,5-二甲基庚基)-苯酚和4-(3,5-二甲基庚基)-苯酚。基于在每种情况下使用的双酚的摩尔总和，所使用的链终止剂的量可为约0.1摩尔％或更多。基于在每种情况下使用的双酚的摩尔总和，所使用的链终止剂的量可为约10摩尔％或更少。聚碳酸酯可以已知的方式被支化，例如通过掺入相对于所使用双酚的总和为约0.05摩尔％至约2.0摩尔％的三官能化合物或官能度高于三的化合物(例如含有三个或更多个酚基的那些)。用于所公开的组合物的支化的聚碳酸酯可通过已知技术，例如在USP3,028,365、4,529,791和4,677,162中公开的几种方法来制备，所述申请特此以引用方式整体并入本文。可使用的示例性支化剂是三官能或多官能羧酸氯化物，诸如均苯三甲酸三氯化物、三聚氰酸三氯化物、3,3'-,4,4'-二苯甲酮四羧酸四氯化物、1,4,5,8-萘-四羧酸四氯化物或均苯四甲酸四氯化物，例如其量为约0.01至约1.0摩尔％(相对于所用的二羧酸二氯化物)，或三官能或多官能苯酚诸如间苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三(4-羟基苯基)-2-庚烯、4,4-二甲基-2,4,6-三(4-羟基苯基)庚烷、1,3,5-三(4-羟基苯基)-苯、1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷、三(4-羟基苯基)-苯基-甲烷、2,2-双[4,4-双(4-羟基苯基)环己基]-丙烷、2,4-双[1-(4-羟基苯基)-1-甲基-乙基]苯酚、四(4-羟基苯基)-甲烷、2,6-双(2-羟基-5-甲基-苄基)-4-甲基-苯酚、2-(4-羟基苯基)-2-(2,4-二羟基苯基)丙烷或四(4-[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-苯氧基)-甲烷，其量相对于所用的双酚为约0.01至约1.0摩尔％。酚类支化剂可与双酚一起放入反应容器中。可将酸氯化物支化剂与酸氯化物一起引入。共聚碳酸酯，含有碳酸酯单元和其他单体单元的共聚物可通过已知方法制备。在一个示例性实施方案中，也可使用约1重量份至约25重量份、约2.5重量份至约25重量份(相对于待使用的双酚的总量)的包含羟基-芳氧基末端基团的聚二有机硅氧烷。这些是已知的(例如参见USP3,419,634)，或可通过文献中已知的方法生产。酯形成性单体可用于含聚碳酸酯的聚合物制备方法中。示例性酯形成性单体包括二羧酸卤化物和羟基羧酸。用于生产芳族聚酯碳酸酯的芳族二羧酸二卤化物可以是以下的二酸二氯化物：间苯二甲酸、对苯二甲酸、二苯醚-4,4'-二羧酸和萘-2,6-二羧酸。可使用比率为约1:20至约20:1的间苯二甲酸和对苯二甲酸的二酸二氯化物的混合物。在聚酯碳酸酯的生产过程中，可以使用碳酸卤化物(诸如光气)作为双官能酸衍生物。芳族聚酯碳酸酯也可含有掺入的羟基羧酸。聚酯碳酸酯可以是线性的或可以是支化的。支化剂在上文中公开。除了单酚之外，用于生产芳族聚酯碳酸酯的示例性链终止剂包括其氯代羧酸酯，以及可任选被C1-C22烷基或卤素原子取代的芳族单羧酸的酸氯化物，并且还包括脂族C2-C22单羧酸氯化物。在酚类链终止剂的情况下相对于双酚的摩尔数，和在单羧酸氯化物链终止剂的情况下相对于二羧酸二氯化物的摩尔数，链终止剂的量可为约0.1至约10摩尔％。聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物可衍生自再循环材料，诸如消费后再循环材料。聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物可含有100％的再循环材料或可含有任何期望的再循环材料和原始材料的混合物。如本文所用，原始材料是指先前未使用过的材料。再循环材料可以是线性的、支化的或其混合物。再循环材料可以是支化的。再循环材料可以呈薄片形式。再循环材料可从瓶子或其他结构再循环，其中用过的结构被切碎成薄片形式。再循环材料可形成为其他结构诸如球粒。使用薄片形式的再循环材料是利用所述材料的最有效方式。再循环的聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物可含有杂质诸如聚酯，例如基于再循环的聚碳酸酯或含有碳酸酯单元的共聚物的0.1至1.0或0.1至0.25重量％。含有聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的组合物可含有足够量的线性和/或支化聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物以提供期望的性质。含有聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的组合物可含有足够量的线性聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物以提供如本申请中所述的期望性质。基于聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的重量，线性聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的量可为约0重量％或更大、5重量％或更大或约10重量％或更大。基于聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的重量，线性聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的量可为约90重量％或更少、80重量％或更少、或约70重量％或更少、40重量％或更少、20重量％或更少、或约15重量％或更少。支化聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物可构成存在于组合物中的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的剩余部分。一种或多种含有碳酸酯单体单元的聚合物可包括聚碳酸酯、共聚碳酸酯或其共混物。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可表现出足以为由如上所述的聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯制备的制品提供期望性质的平均重均分子量。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可具有约5,000或更大、约15,000或更大或约20,000或更大的平均重均分子量。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可具有约50,000或更少、约45,000或更少或约40,000或更少的平均重均分子量。除非另有说明，否则本文中所引用的聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯的“分子量”是指通过凝胶渗透色谱法(GPC)使用激光散射技术以及双酚A聚碳酸酯标准品确定的重均分子量(Mw)，并且以克每摩尔(g/mol)为单位给出。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯的熔体流动速率(MFR)可足以允许使用共混物以由其制备期望的制品。熔体流动速率可为约1至约30克/10分钟(g/10min)，如在300℃下在1.2kg负载下确定的；通过ASTMD1238确定。聚碳酸酯和/或共聚碳酸酯可以球粒形式、薄片形式、粉末形式或其混合物形式使用。在以粉末形式使用的情况下，选择粒度以用于有效地共混材料。所述粒度可为约0.1mm或更大或约0.5mm或更大。所述粒度可为约2.0mm或更小或约1.5mm或更小。用于制备所公开的组合物的聚碳酸酯和/或共聚物可具有提供期望的加工性质的熔体流动速率。熔体流动速率可为约1或更大、约3或更大、约5或更大、约10或更大或约15或更大。熔体流动速率可为约30或更小、约28或更小、约20或更小、或约15或更小。具有不同熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的混合物可用于提供复合熔体流动速率以增强所公开的组合物的加工。具有不同熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物的混合物可含有具有低熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物和具有高熔体流动速率的聚碳酸酯和/或含有碳酸酯单元的共聚物。熔体流动速率通过测量在300℃下在1.2千克负载下在十分钟内穿过直径为25.4mm的毛细管的材料的克数来确定。所公开的组合物的熔体流动速率可为约5克/10分钟或更大、10克/10分钟或更大或约15克/10分钟或更大。所公开的组合物的熔体流动速率可为约28克/10分钟或更小、20克/10分钟或更小或约10克/10分钟或更小。所公开的组合物的熔体流动速率可为约5克/10分钟至约10克/10分钟。亚乙烯基取代的芳族化合物本文公开的亚乙烯基取代的芳族聚合物含有亚乙烯基取代的芳族单体。亚乙烯基取代的芳族单体包含直接与芳族结构键合的亚乙烯基、烯基。亚乙烯基取代的芳族单体可含有一个或多个芳环，可含有一个或两个芳环，或者可含有一个芳环。芳环可以是未取代的或被不干扰亚乙烯基取代的芳族单体的聚合或形成期望结构的聚合物的制造的取代基取代。取代基可以是卤素或烷基，诸如溴、氯或C1至C4烷基；或甲基。烯基包含具有一个或多个双键或一个双键的线性或支化碳链。可用于亚乙烯基取代的芳族单体的烯基可包括在键合至芳环时能够聚合以形成共聚物的那些烯基。烯基可具有2至10个碳原子、2至4个碳原子或2个碳原子。示例性亚乙烯基取代的芳族单体包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、N-苯基-马来酰亚胺和氯化苯乙烯。示例性亚乙烯基取代的芳族单体包括α-甲基苯乙烯和苯乙烯。亚乙烯基取代的芳族单体可以是含有一个不饱和基团的单亚乙烯基芳族单体。亚乙烯基芳族单体包括但不限于在U.S.4,666,987；4,572,819和4,585,825中描述的那些；所述申请以引用方式并入本文。单体可对应于下式：其中R1在每次出现时单独地为氢或甲基；并且Ar在每次出现时单独地为芳族基团。Ar可含有一个或多个芳环，可含有一个或两个芳环，或者可含有一个芳环。n在每次出现时单独地为1至3、1至2或1。芳环可以是未取代的或被不干扰亚乙烯基取代的芳族单体的聚合或形成期望结构的聚合物的制造的取代基取代。取代基可以是卤素或烷基，诸如溴、氯或C1至C4烷基；或甲基。亚乙烯基取代的芳族单体可以足够的量存在于亚乙烯基取代的芳族聚合物中，使得亚乙烯基取代的芳族聚合物表现出与亚乙烯基取代的芳族单体的聚合物(例如聚苯乙烯)相关联的有利性质。亚乙烯基取代的芳族聚合物的有利性质包括可加工性、刚度和热稳定性。亚乙烯基取代的芳族单体可以可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约40重量％或更大、约50重量％或更大或约60重量％或更大的量存在。亚乙烯基取代的芳族单体可以可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约90重量％或更少、约70重量％或更少、或约80重量％或更少、或约60重量％或更少的量存在。组合物可含有通常用于亚乙烯基芳族类聚合物的支化剂。支化剂可以是具有2个或更多个亚乙烯基的亚乙烯基取代的芳族单体。其他支化剂可包括其他双官能和通常多官能(官能度>2)单体、多官能引发剂和多官能链转移剂等。基于可聚合组合物的重量，支化剂可以组合物的约0.001重量％或更大、约0.002重量％或更大或约0.003重量％或更大的量存在于如本文所述的可聚合组合物中。支化剂可以组合物的约0.5重量％或更少、约0.2重量％或更少或约0.1重量％或更少的量存在于可聚合组合物中。亚乙烯基取代的芳族聚合物还可包含一种或多种不饱和腈。不饱和腈包括但不限于丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、富马腈及其混合物。不饱和腈可以是丙烯腈。不饱和腈用于共聚物中以提高玻璃化转变温度、透明度、耐化学性等。本文所公开的亚乙烯基取代的芳族聚合物可含有一种或多种不饱和腈，其量为可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约0重量％或更大、约1重量％或更大或约2重量％或更大。本文所公开的共聚物可含有一种或多种不饱和腈，其量为可聚合组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约40重量％或更少、约35重量％或更少、约30重量％或更少或约20重量％或更少。其他乙烯基单体也可包括在亚乙烯基取代的芳族聚合物中，其量足以提供如本文所公开的期望性质，所述乙烯基单体包括共轭1,3二烯(例如丁二烯、异戊二烯等)；α或β不饱和一元酸及其衍生物(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸等)；乙烯基卤化物诸如乙烯基氯化物、乙烯基溴化物等；亚乙烯基氯化物、亚乙烯基溴化物等；乙烯基酯诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；烯属不饱和二羧酸和酸酐及其衍生物，诸如马来酸、富马酸、马来酸酐、马来酸二烷基酯或富马酸二烷基酯，诸如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、对应的富马酸酯、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)等。这些另外的共聚单体可以几种方式掺入组合物中，包括与含亚乙烯基取代的芳族的共聚物互聚和/或聚合成聚合物组分，其可以结合，例如共混到基质中。如果存在，基于聚合物组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的总重量，此类共聚单体的量可等于或小于约20重量％、等于或小于约10重量％或等于约5重量％。此类共聚单体可以聚合物组合物或亚乙烯基取代的芳族聚合物的约1重量％或更大的量存在。所公开的组合物可含有抗冲改性剂。术语抗冲改性剂和橡胶可互换使用。各种抗冲改性剂可用于所公开的组合物中；诸如二烯橡胶、乙烯丙烯橡胶、乙烯丙烯二烯(EPDM)橡胶、乙烯共聚物橡胶、丙烯酸酯橡胶、聚异戊二烯橡胶、硅橡胶、硅丙烯酸酯橡胶、聚氨酯、热塑性弹性体、含卤素橡胶及其混合物。形成橡胶的单体与其他可共聚单体的互聚物也是合适的。橡胶可以足以为组合物提供期望的抗冲性质的量存在于配制的组合物中。期望的抗冲性质包括增加的伊佐德、夏比(charpy)、加德纳(gardner)、拉伸、落镖(fallingdart)等。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有量为组合物的约0.5重量％或更多、约1重量％或更多或约2重量％或更多的抗冲改性剂(橡胶)。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有量为组合物的约50重量％或更少、约45重量％或更少、约40重量％或更少、约30重量％或更少、约20重量％或更少或约10重量％或更少的抗冲改性剂。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有量为组合物的约0.5重量％或更多或组合物的50重量％或更多的本文公开的聚合物共混物。基于聚合物和抗冲改性剂的重量，本文公开的组合物含有约99.5重量％或更少、90重量％或更少、80重量％或更少或50重量％或更少的量的本文公开的聚合物共混物。本文中使用的组合物，即配制的组合物，是含有用于预期用途的所有成分的配制的组合物。橡胶可以是二烯橡胶诸如聚丁二烯、聚异戊二烯、聚间戊二烯、聚氯丁二烯等，或二烯橡胶的混合物，即一种或多种共轭1,3-二烯(诸如1,3-丁二烯)的任何橡胶状聚合物。此类橡胶包括1,3-丁二烯的均聚物和1,3-丁二烯与一种或多种可共聚单体(诸如亚乙烯基取代的芳族(苯乙烯))的共聚物。二烯橡胶可以是1,3-丁二烯的均聚物。示例性1,3-丁二烯的共聚物是至少约30重量％的1,3-丁二烯、约50重量％、约70重量％或约90重量％的1,3-丁二烯和至多约70重量％的亚乙烯基取代的芳族单体、至多约50重量％、至多约30重量％或至多约10重量％的亚乙烯基取代的芳族单体的嵌段或递变嵌段橡胶，所述重量基于1,3-丁二烯共聚物的重量。所使用的抗冲改性剂可以是对于二烯片段表现出不高于0℃或不高于-20℃的二级转变温度(有时称为玻璃化转变温度(Tg))的那些聚合物和共聚物，如使用常规技术，例如ASTM测试方法D746-52T确定的。Tg是聚合物材料在其物理性质(包括例如机械强度)上显示突然变化的温度或温度范围。Tg可通过差示扫描量热法(DSC)确定。二烯橡胶可具有等于或小于99％或小于97％的顺式含量。二烯橡胶的顺式含量可等于或大于20％或大于37％，其中顺式重量百分比基于二烯橡胶的重量。橡胶可以是1,3-丁二烯橡胶，其具有基于1,3-丁二烯橡胶的重量的至少约1重量％的1,2-乙烯基或至少约7重量％的1,2-乙烯基。1,3-丁二烯橡胶可具有基于1,3-丁二烯橡胶的重量的小于或等于约30重量％的1,2-乙烯基或小于或等于约13重量％的1,2-乙烯基。二烯橡胶可具有至少约100千克每摩尔(kg/mol)的重均分子量或至少约300kg/mol的重均分子量。二烯橡胶可具有等于或小于约900kg/mol的重均分子量或等于或小于600kg/mol的重均分子量。二烯橡胶具有至少10厘斯托克斯(cSt)的溶液粘度(在苯乙烯中的10％溶液)或约30cSt的溶液粘度。二烯橡胶可具有等于或小于约500cSt或等于或小于约400cSt的溶液粘度。如果存在接枝和/或包藏(occluded)聚合物的话，橡胶作为离散颗粒分散在连续基质相中。橡胶颗粒可包括具有单峰、双峰或多峰分布的尺寸范围。如本文所用，橡胶颗粒的平均粒度将是指体积平均直径。一组颗粒的体积平均直径可与重量平均直径相同。平均颗粒直径测量通常包括接枝到橡胶颗粒上的聚合物和聚合物包藏在颗粒内。除非另有说明，否则本文公开和要求保护的橡胶粒度在CoulterMultisizerII或IIe上用ACCUCOMPTM软件2.01版通过以下方法确定：将约3个聚合物微粒样品(30-70mg)溶解在5毫升(ml)二甲基甲酰胺(DMF)中，使用超声浴搅拌约15至20分钟。将10ml电解质溶液(在DMF中的1％NH4SCN)与0.2ml样品溶液混合。coulter测量支架与20微米coulter管和1.16微米校准材料一起使用。设备的重合度指示符应在5％和10％之间读取。如果读数高于10％，则将烧杯中的样品用电解质溶液稀释，或者如果读数太低，则向DMF中添加更多滴聚合物溶液。报告体积平均粒度。橡胶颗粒的平均粒度可等于或大于约0.05微米(μm)、等于或大于约0.1微米、以及等于或大于约0.5微米。橡胶颗粒的平均粒度可等于或小于约10微米、等于或小于约5微米、或等于或小于约4微米。如本文所述，亚乙烯基芳族聚合物可用橡胶诸如共轭二烯改性。其中如此讨论，亚乙烯基取代的芳族聚合物(例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)可以是用橡胶(例如共轭二烯)改性的亚乙烯基芳族聚合物。亚乙烯基取代的芳族聚合物可通过本文讨论的任何方法生产。亚乙烯基取代的芳族聚合物可通过本体、块状、乳液等生产。亚乙烯基取代的芳族聚合物可通过接枝到聚合物化合物的主链上进一步将抗冲改性剂添加到亚乙烯基取代的芳族聚合物中。亚乙烯基取代的芳族聚合物可以球粒形式、薄片形式或其混合物形式使用。亚乙烯基取代的芳族聚合物在各种应用期间可具有期望的熔体流动速率。具有不同熔体流动速率的亚乙烯基取代的芳族聚合物和/或含有共轭二烯单元的共聚物的混合物可含有具有低熔体流动速率的亚乙烯基取代的芳族聚合物和/或含有共轭二烯单元的共聚物和具有高熔体流动速率的亚乙烯基取代的芳族聚合物和/或含有共轭二烯单元的共聚物。亚乙烯基取代的芳族聚合物的熔体流动速率可与本文公开的聚碳酸酯的熔体流动速率相同或相似。亚乙烯基取代的芳族聚合物的熔体流动速率可指示其中存在的化合物的分子量值。熔体流动速率可指示聚合物混合物中使用了几种不同的共轭二烯橡胶(即，这些共轭二烯橡胶不是来自相同的来源)，并且需要校正以在所述配混物中获得期望的性质。熔体流动速率根据ISO1133-1在220℃/10kg下测定，以g/10'表示。熔体流动速率可为约40g/10′或更小、约35g/10′或更小、或约30g/或更小。熔体流动速率可为约2.0g/10′或更大、约3.0g/10′或更大、或约4.0g/10′或更大。熔体流动速率可在约2.0g/10'与约40g/10'之间。亚乙烯基取代的芳族聚合物可具有期望的分子量。亚乙烯基取代的芳族聚合物可表现出足以为由如上所述的亚乙烯基取代的芳族聚合物制备的制品提供期望性质的平均重均分子量。亚乙烯基取代的芳族聚合物的期望分子量可为约250,000或更小、约220,000或更小、或约200,000或更小。分子量可为约50,000或更大、约75,000或更大、或约100,000或更大。分子量可在约50,000与约250,000之间。除非另有说明，否则关于亚乙烯基取代的芳族聚合物的分子量通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准品确定并以克/摩尔(g/mol)为单位给出。缓冲剂本文公开的组合物含有缓冲体系。缓冲体系可控制水的pH，使得缓冲体系积极地稳定组合物的分子量和熔体流动速率。缓冲体系可控制水的pH，使得pH为约中性。为了确定缓冲体系的pH，水的温度可为约25℃。缓冲体系可溶于水、不溶于水、部分可溶于水、部分不溶于水或其任何组合。缓冲体系可呈固态、液态或控制水的pH至约中性所需的任何状态。缓冲体系的熔点可高于聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物或两者的熔点。如本文所述的缓冲体系可以是提供质子(即，H 或水合氢离子)、接受质子(即，H 或水合氢离子)或两者的任何化合物。缓冲体系可包含弱酸和共轭碱。缓冲体系可抵抗添加碱性或酸性组分时的pH变化。缓冲体系可基于质子(即H 或水合氢离子)、羟基(即氢氧根或OH-)或两者的总数来表征。缓冲体系可包含一种或多种缓冲化合物，它们是单质子的、双质子的、三质子的或多质子的。基于组合物的总重量中存在的缓冲体系的总量，缓冲体系可成比例地稳定聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物、共轭二烯或其任何组合。本文所述的缓冲体系包含一种或多种具有酸性和碱性官能团的缓冲剂，使得组合物的pH可被引导至约中性。缓冲体系可包含一种或多种缓冲化合物、两种或更多种缓冲化合物、三种或更多种缓冲化合物、或多种缓冲化合物。缓冲体系可包含单一化合物。多于一种缓冲化合物可比单一缓冲化合物更有效地达到中性pH。缓冲体系可包含一对化合物。缓冲体系可包含无机化合物、有机化合物或两者。缓冲体系可包含抗衡离子。缓冲体系以足以促进聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物或两者的改善的分子量稳定性的浓度(即，总组合物的重量百分比)存在。比本文所述更高浓度的缓冲体系可破坏组合物的制造、聚合、配混或其任何组合。比本文所述更低浓度的缓冲体系可能对整体组合物具有可忽略的影响。比本文所述更低浓度的缓冲体系不能充分控制pH以保持提高的分子量稳定性。比本文所述更低浓度的缓冲体系不能充分控制pH以保持稳定的熔体流动速率。缓冲体系可包含缓冲化合物，所述缓冲化合物是平衡组合物的pH使得实现最佳的共聚和配混的无机化合物或有机化合物。无机化合物可包括不含饱和碳(即不含C-H键)的化合物。无机化合物可包括不含氢键的碳原子。有机化合物可包括含有饱和碳(即，含有C-H键)的化合物。缓冲化合物可包括乙酸盐、磺酸盐、磷酸盐、氨、甲酸盐或其任何组合。缓冲体系可包含芳族或脂族的缓冲化合物。缓冲体系可包含为弱酸和共轭碱的缓冲化合物对。缓冲体系可包含单一缓冲化合物。缓冲体系可包含一种或多种缓冲化合物、两种或更多种缓冲化合物、三种或更多种缓冲化合物、或多种缓冲化合物。可基于约中性的pKa选择缓冲化合物。缓冲化合物可将水的pH控制到约中性。缓冲体系可包含Good缓冲剂。有机化合物可包括2-(N-吗啉代)乙磺酸(MES)、2-[双(2-羟乙基)氨基]-2-(羟甲基)丙-1,3-二醇(双-Tris甲烷)、2-[(2-氨基-2-氧代乙基)-(羧甲基)氨基]乙酸(ADA)、N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙磺酸(ACES)、哌嗪-N,N′-双(2-乙磺酸)(PIPES)、2-羟基-3-吗啉代丙磺酸(MOPSO)、1,3-双(三(羟甲基)甲基氨基)丙烷(双-6-Tris丙烷)、N-N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸(BES)、MOPS、2-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]乙磺酸(TES)、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸(HEPES)、3-(N,N-双[2-羟乙基]氨基)-2-羟基丙磺酸(DIPSO)、4-(N-吗啉代)丁磺酸(MOBS)、3-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]-2-羟基丙-1-磺酸(TAPSO)、4-(2-羟乙基)哌嗪-1-(2-羟基丙磺酸)(HEPPSO)、POPSO、3-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]丙-1-磺酸(EPPS或HEPPS)、N-(2-羟基-1,1-双(羟甲基)乙基)甘氨酸(Tricine)、甘氨酰-甘氨酸(Gly-Gly)、2-(双(2-羟乙基)氨基)乙酸(Bicine)、N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(4-丁磺酸)(HEPBS)、[三(羟甲基)甲基氨基]丙磺酸(TAPS)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(Ammediol或AMPD)、N-三(羟甲基)甲基-4-氨基丁磺酸(TABS)、N-(1,1-二甲基-2-羟乙基)-3-氨基-2-羟基丙磺酸(AMPSO)、N-环己基-2-氨基乙磺酸(CHES)、3-(环己基氨基)-2-羟基-1-丙磺酸(CAPSO)、2-氨基-2-甲基丙-1-醇(氨基甲基丙醇或AMP)、N-环己基-3-氨基丙磺酸(CAPS)、4-(环己基氨基)-1-丁磺酸(CABS)或其任意组合。无机化合物包括金属磷酸盐、金属磺酸盐、金属乙酸盐、金属形式等。示例性无机化合物包括磷酸一钠、磷酸二钠等或其任何组合。缓冲体系可包含抗衡离子，所述抗衡离子是阴离子或阳离子，其在配混于聚合物组合物中时平衡缓冲体系。抗衡离子可以是足以平衡缓冲体系中相反化合物的电荷的任何化合物。抗衡离子可带正电或带负电。抗衡离子可与具有相反电荷的化合物配对。带正电的抗衡离子可与带负电的化合物配对，并且带负电的抗衡离子可与带正电的化合物配对。抗衡离子可以是金属。抗衡离子可以是亲脂性的。金属可以是任何金属，实例包括钠、钾、钙等或其任何组合。组合物可包含足以将pH控制至约中性并积极影响本文公开的聚合物组合物的稳定性的任何量的缓冲体系。此处缓冲体系的百分比可包括组合物中存在的所有缓冲剂。存在的缓冲体系的总量可以是一种或多种缓冲化合物、两种或更多种缓冲化合物、三种或更多种缓冲化合物或多种缓冲化合物的总和。缓冲体系可以约0.005重量％或更多、约0.010重量％或更多、约0.015重量％或更多、约0.020重量％或更多或约0.025重量％或更多的量存在于组合物中。缓冲体系可以约0.050重量％或更少、约0.045重量％或更少、约0.040重量％或更少、约0.035重量％或更少、或约0.030重量％或更少的量存在于组合物中。缓冲体系可以约0.010重量％至约0.030重量％或约0.035重量％的量存在于组合物中。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的缓冲体系、亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约80重量％或更多、约90重量％或更多、约95重量％或更多、或约97重量％或更多。缓冲体系、亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约100或更少、约99.9或更少、约99或更少、或约98或更少。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的缓冲体系、橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约99.9重量％或更少。缓冲体系的pKa或pH可通过Henderson-Hasselbalch方程确定，公式为缓冲体系可将水的pH控制到约中性，使得实现一种或多种聚合物组合物的期望聚合或配混。如本文所述的中性的pH可意指缓冲体系、聚碳酸酯或亚乙烯基取代的芳族聚合物的酸性和碱性官能团被有效抵消。如本文所述的中性的pH可意指缓冲体系、聚碳酸酯或亚乙烯基取代的芳族聚合物的酸性和碱性官能团有效地处于相等的比例。如本文所述的中性的pH可意指游离质子(即，H 或水合氢离子)和羟基(即，氢氧根或OH-)有效地在均匀浓度下。期望的pH可为约8.0或更小、约7.8或更小、约7.6或更小、约7.4或更小、或约7.2或更小。期望的pH可为约6.0或更高、约6.2或更高、约6.4或更高、约6.6或更高、或约6.8或更高。pH可为约6.8至约7.2。缓冲体系可具有约中性的pKa，使得缓冲体系将碱性或酸性组合物推向中性状态。缓冲体系可具有将本文公开的组合物的酸度、碱度或两者推至约中性pH的pKa。约中性的pKa可为10.0或更小、9.0或更小、8.0或更小、或7.5或更小。约中性的pKa可为4.0或更大、5.0或更大、6.0或更大、或6.5或更大。在一个实施方案中，缓冲体系的pKa可为约6.5至约7.5。缓冲体系的pKa可为约6.8至约7.2。将缓冲体系与聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物共混/配混以减轻由于添加具有不同性质的聚合物而导致的不期望的分子量、熔体流动速率或两者。在配混聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的方法中包括缓冲体系。缓冲体系可在足以增强整体聚合物组合物的任何性质的任何时间与聚合物组合物共混。缓冲体系可在配混方法的一个或多个阶段与聚合物组合物共混。本文公开的方法可使缓冲体系与亚乙烯基取代的芳族聚合物、聚碳酸酯或两者在足以增强聚合物组合物的性质或制备方法的任何时间接触。缓冲体系可将碱度、酸度或两者推向约中性的pH，使得组合物的分子量提高。缓冲体系可将碱度、酸度或两者推向约中性的pH，使得组合物的熔体流动速率提高。缓冲体系可将碱度、酸度或两者推向约中性的pH，使得组合物的熔体流动速率和分子量提高。缓冲体系可提高聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族聚合物或两者的稳定性，使得颜色稳定性提高。可使用来自多种来源的基于共轭二烯和聚碳酸酯的组合物。多于一种含有共轭二烯的亚乙烯基取代的芳族聚合物可由不同来源提供的共轭二烯生产，这可能导致不一致的性质。多于一种聚碳酸酯可与多于一种可由不同来源提供的聚碳酸酯共混，这可能导致聚碳酸酯的整体共混物不一致的性质。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物不一致的性质的一个原因是不同的来源可使用不同的材料来生产聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物。缓冲体系可通过将碱性或酸性聚合物组合物推至约中性的pH来稳定所述不一致的性质。缓冲体系可在配混、聚合、共混等过程中的任何时间将碱性或酸性聚合物组合物推至约中性的pH，使得聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的整体共混物具有稳定的性质(即，稳定的分子量、熔体流动速率或颜色)。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物聚合物组合物包含多种聚合物。如上所述，多种聚合物包括聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物，例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯“ABS”。尽管聚合物组合物可包含另外的聚合物，但其他聚合物通常作为次要组分存在于聚合物组合物中。基于聚合物组合物中聚合物的总重量，聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的总量可为约70重量％或更多、约80重量％或更多、约90重量％或更多、或约95重量％或更多。聚合物组合物中聚合物的总重量可为约75重量％或更多、约83重量％或更多、或约88重量％或更多。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中聚合物的总重量可为约99.9重量％或更少、约99重量％或更少、或约98重量％或更少。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，聚碳酸酯以约10重量％或更多、约20重量％或更多、约25重量％或更多、约28重量％或更多、或约30重量％或更多的量存在。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，聚碳酸酯可以约90重量％或更少、约85重量％或更少、约80重量％或更少、约75重量％或更少、约70重量％或更少、或约65重量％或更少、或约60重量％或更少的量存在。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，亚乙烯基取代的芳族聚合物的量，例如橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物和任何另外的抗冲改性剂和/或亚乙烯基取代的芳族聚合物和不饱和腈的量可为约90重量％或更少、约80重量％或更少、约75重量％或更少、或约70重量％或更少。基于聚合物组合物的总重量和/或基于聚合物组合物中聚合物的总重量，亚乙烯基取代的芳族聚合物可以约0.05重量％或更多、10重量％或更多、约15重量％或更多、约20重量％或更多、约25重量％或更多、或约35重量％或更多的量存在。基于聚合物组合物的总重量，抗冲改性剂(例如共轭二烯或聚丁二烯)的浓度为约3重量％或更多、约5重量％或更多、或约7重量％或更多。基于聚合物组合物的总重量，抗冲改性剂(例如共轭二烯或聚丁二烯)的浓度为约23重量％或更少、约20重量％或更少、约18重量％或更少、约15重量％或更少、或约14重量％或更少。如果使用，基于热塑性组合物的总重量，不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的任何另外的共聚物(即，不同于橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族化合物中的共聚物)为约25重量％或更少、约20重量％或更少、约15重量％或更少、或约10重量％或更少。不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的这种另外的共聚物可以约0重量％或更多或约1重量％或更多的量存在。不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的这种另外的共聚物的重量与橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族化合物的重量的比率为约1.0或更小、约0.8或更小、约0.6或更小、或约0.45或更小。组合物中的橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物中的一些或全部可替换为i)不饱和腈和亚乙烯基取代的芳族单体的共聚物(SAN)(如本文所述)；和ii)橡胶改性剂(例如共轭二烯)的组合。橡胶改性剂的量为约2％或更多、约3％或更多、或约4％或更多。共轭二烯的量为约30％或更少、约20％或更少、或约15％或更少。橡胶改性剂可包括具有约0℃或更低的玻璃化转变温度的任何聚合物。橡胶改性剂可赋予SAN共聚物延展性。橡胶改性剂的一些实施方案包括丁二烯单体、苯乙烯单体或两者。橡胶改性剂可包括足够量的亚乙烯基取代的芳族单体用于改善橡胶改性剂与SAN共聚物的相容性。橡胶改性剂可以是包括丁二烯和苯乙烯的共聚物。橡胶改性剂可以是核壳聚合物。橡胶改性剂可包括核，其包含包含有丁二烯和苯乙烯的聚合物或基本上由包含有丁二烯和苯乙烯的聚合物组成。橡胶改性剂可具有包含丙烯酸酯单体的壳。橡胶改性剂可具有包含聚甲基丙烯酸甲酯的壳。橡胶改性剂可以是核壳MBS改性剂，其包括聚(丁二烯/苯乙烯)核和聚甲基丙烯酸甲酯壳。橡胶改性剂可作为乳液ABS和/或接枝橡胶浓缩物提供。基于接枝橡胶浓缩物的总重量，接枝橡胶浓缩物中弹性体的量可为约20重量％或更多、约30重量％或更多、约45重量％或更多、或约55重量％或更多。接枝橡胶浓缩物可接枝到SAN共聚物上(例如，通过乳液方法生产)。接枝橡胶浓缩物可由(即约95重量％或更多)或完全由一种或多种弹性体(例如丁二烯)和一种或多种含苯乙烯的聚合物(例如SAN)组成。接枝橡胶浓缩物可单独添加到聚合物组合物中，例如与另外的SAN共聚物一起添加。在添加到聚合物组合物中之前，可将接枝橡胶浓缩物与另外的含苯乙烯的聚合物(例如SAN共聚物)混合。橡胶改性剂可包括进一步包含一种或多种丙烯酸烷基酯的共聚物(例如，SAN共聚物或ABS聚合物)。用于共聚物的丙烯酸烷基酯可包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯(例如，丙烯酸正丁酯)和丙烯酸己酯。亚乙烯基取代的芳族化合物可包括组合物内ABS聚合物的残余含量。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的增强填料、亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约80重量％或更多、约90重量％或更多、约95重量％或更多、或约97重量％或更多。基于聚合物组合物的总重量，聚合物组合物中的增强填料、橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族聚合物和聚碳酸酯的总量可为约99.9重量％或更少。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物可以球粒形式、薄片形式或其混合物形式使用。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物在各种应用中可以具有期望的熔体流动速率。聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物的熔体流动速率可指示其中存在的聚合物的分子量值。熔体流动速率可指示聚合物配混物中使用了几种不同的聚碳酸酯和共轭二烯橡胶(即，不同的聚碳酸酯和不同的共轭二烯橡胶不是来自相同的来源)，并且需要校正以在所述配混物中获得期望的性质。将特定量的缓冲体系添加到聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族聚合物的共混物中以获得期望的熔体流动速率。方法所公开的组合物可通过以下方式来生产：以已知方式混合组分并在200℃至300℃的温度下在常规单元(诸如内部捏合机、挤出机和双螺杆挤出机)中将它们熔融配混和/或熔融挤出。各种组分可以已知的方式在约23℃(室温)和更高温度下连续地和同时混合。公开了用于生产共聚物的各种技术。这些已知聚合方法的实例包括块状、本体-溶液或本体-悬浮聚合，通常称为本体聚合方法。关于如何制备含亚乙烯基取代的芳族聚合物的组合物的详细讨论，参见SeriesInPolymerScience(Wiley),JohnScheirs和DuanePriddy编著,ISBN0471497525的“ModernStyrenicPolymers”。还参见，例如，美国专利号3,660,535；3,243,481；和4,239,863，其以引用方式并入本文。连续本体聚合技术有利地用于制备亚乙烯基取代的芳族聚合物。聚合可在一个或多个基本上线性的层流或所谓的“活塞流”型反应器中进行，诸如美国专利号2,727,884中所述，有时称为多区活塞流块状方法，其可包括或可不包括部分聚合产物的一部分的再循环，或可替代地，在搅拌釜反应器中进行，其中反应器的内容物在整个过程中基本上均匀，所述搅拌釜反应器通常与一个或多个活塞流型反应器组合使用。搅拌釜反应器可以是沸腾反应器和/或盘管反应器。此类反应器可串联使用。使用搅拌釜反应器制备亚乙烯基取代的芳族聚合物的方法公开在ModernStyrenicPolymers,JohnSchiers和DuanePriddy编著,Wiley,ISBN0471497525,2003年出版,参见第43-72页中，相关部分以引用方式并入本文。可替代地，如EP412801中所教导的并联反应器装置也可适用于制备共聚物，相关部分以引用方式并入本文。聚碳酸酯可通过如本文一般描述的界面聚合来生产。聚碳酸酯可通过任何已知的聚碳酸酯聚合方法来生产。所公开的组合物可使用本领域已知的程序来模制。组合物可通过各种方式(诸如注塑、包覆成型、挤出、滚塑、吹塑和热成型)模制成有用的成型制品以形成各种模塑制品。此类制品可包括用于消费品如手机、MP3播放器、计算机、膝上型电脑、相机、录像机、电子平板电脑、手持接收器、厨房用具、电器外壳等的薄壁制品，例如智能电表外壳等；电连接器以及照明装置、装饰品、家用器具、屋顶、温室、日光室、游泳池外壳、发光二极管(LED)和光板、挤出膜和片材制品的部件；电零件，诸如继电器；以及电信零件，诸如基站终端的零件。本公开还考虑了对所述制品的另外的制造操作，诸如但不限于模塑、模内装饰、在油漆烘箱中烘烤、层压和/或热成型。将公开的组合物加热至组合物流动的温度，所述温度可高于组合物中聚碳酸酯的玻璃化转变温度。此类温度可高于155℃、高于200℃或更高、250℃或更高。此类温度可为400℃或更低或300℃或更低。可加热模具以促进加工，诸如加热至60℃或更高、80℃或更高或100℃或更高。添加剂所公开的组合物还可任选地含有一种或多种常用于这种类型的组合物中的添加剂。这种类型的添加剂包括但不限于：填料、纤维、阻燃添加剂、热稳定剂、UV吸收剂、光稳定剂、光扩散剂、颜料、染料、着色剂、抗氧化剂、抗静电剂、硅油、流动增强剂、脱模剂等。此外，可使用阻燃添加剂，诸如但不限于卤代烃、卤代碳酸酯低聚物、卤代二缩水甘油醚、有机磷化合物、氟化烯烃、氧化锑和芳族硫的金属盐、或其混合物。可使用使本体聚合的橡胶改性的亚乙烯基取代的芳族共聚物组合物稳定以抵抗由但不限于热、光和氧或其混合物引起的降解的化合物。也可以存在填料和增强剂。填料包括滑石、粘土、硅灰石、云母、玻璃或其混合物。如果使用，基于组合物的重量，此类添加剂和/或填料可以约0.01重量％或更大、约0.1重量％或更大、约1重量％或更大、约2重量％或更大或约3重量％或更大的量存在于配制的组合物中。基于组合物的重量，添加剂和/或填料可以约40重量％或更少、约30重量％或更少、约20重量％或更少、约15重量％或更少、约10重量％或更少、约5重量％或更少的量存在。基于组合物的重量，添加剂可以至多5重量％的量存在，而填料可以至多40重量％的量存在。聚合物组合物可基本上不含或完全不含填料和/或添加剂，使得通常保持所选聚合物的低密度。可使用的添加剂的实例包括在美国专利申请公布2013/0196130A1(由Hufen等人在2013年8月1日公开，参见例如第0144至0147段)中描述的添加剂，所述申请以引用方式并入本文。一种或多种添加剂可在将它们添加到混合体系中之前与聚碳酸酯共混。聚碳酸酯可呈粉末形式。本文公开的组合物可包括UV吸收剂(即，UV稳定剂)，其在一个或多个实施方案中起到稳定组合物的颜色的作用。当添加UV吸收剂时，聚碳酸酯、亚乙烯基取代的芳族化合物或两者可吸收来自UV射线的光能作为热量。UV吸收剂可减少聚合物组合物(诸如聚碳酸酯和亚乙烯基取代的芳族化合物的组合物)中的风化。UV吸收剂可包括苯并三唑、羟基苯基三嗪、二苯甲酮(benzophenose)、均三嗪等或其任何组合。UV吸收剂可以约500ppm或更多、约1,000ppm或更多、或约1,500ppm或更多的量存在。UV吸收剂可以约10,000ppm或更少、约8,000ppm或更少、或约6,000ppm或更少存在。UV吸收剂可以约500ppm至约10,000ppm的量存在。如果使用，填料可包括增强填料或基本上由增强填料组成，所述增强填料诸如具有约4或更大的长径比的纤维。基于聚合物组合物的总重量，其他填料(例如，非增强填料，诸如滑石、粘土等)的量可为约6重量％或更少、约4重量％或更少、约2重量％或更少、或约1重量％或更少。增强填料可用于提高聚合物组合物的强度和/或用于降低组合物的线性热膨胀系数。增强填料可包括玻璃纤维、碳纤维、金属纤维或其任何组合。其他增强填料包括具有针样结构(即针状结构)的矿物填料，诸如硅灰石。针状结构的中值直径可为约5微米或更大、10微米或更大、15微米或更大、或20微米或更大。中值直径可为60或更小、50或更小、40或更小、或30或更小。针状结构由它们的纵横比定义。纵横比可为约2:1或更大、约4:1或更大、约6:1或更大、约10:1或更大或约14:1或更大。相反地，高纵横比可为约44:1或更小；20:1或更小、15:1或更小、或10:1或更小。纵横比可通过长度相对于直径的比率来确定(即，纵横比＝长度:直径)，US2006/0036012A第0004段和US7,001,944B2第1栏第39至50行，相关部分以引用方式并入本文。针状结构测量值可通过纤维的显微镜检查来确定，如US2018/0340051第0016段和可在http://www.canadianwollastonite.com/wp-content/uploads/2018/02/Effect-Of-Wollastonite-Micro-Fibre-Aspect-Ratio-On-Reinforcement-Of-Portland-Cement-Based-Binders.pdf获得的THEEFFECTOFWOLLASTONITEMICRO-FIBREASPECTRATIOONREINFORCEMENTOFPORTLANDCEMENT-BASEDBINDERS,M.P.Norman，和美国专利9,028,946B2第5栏第14至21行中所述，相关部分以引用方式并入本文。具体地，在200×、500×或1000×放大倍数下的扫描电子显微镜(SEM)可用于确定测量值和随后的纵横比。然后可使用已知的方法进行长度和直径测量，然后以已知的方式由单个纤维测量值计算平均长度和纵横比，并且随后可以计算纵横比。许多网站提供纵横比计算器，这对于本领域技术人员是公知的。增强填料供应商公布其填料的纵横比，并且许多用户依赖供应商公布的纵横比，参见US7,001,944和US2006/0036012，其以引用方式并入本文。在样品中，可能期望高纯度增强填料(诸如硅灰石)，包括约96％纯度或更高、97％纯度或更高、98％纯度或更高、或99％纯度或更高。公开了包含所公开的组合物的成型制品。示例性成型制品包括用于轨道车辆的内部装饰、内部和/或外部汽车制品、用于含有小型变压器的电气装置的外壳、用于信息传播和/或传输装置的外壳、用于医疗目的的外壳和/或包层、消息装置和/或其外壳、用于儿童的玩具车辆、板壁元件、用于安全设备的外壳、掀背式扰流板、隔热运输容器、用于饲养和/或照顾小动物的设备、用于卫生和/或浴室设施的制品、用于通风口的盖格栅、用于避暑房屋和棚屋的制品、和/或用于花园器具的外壳。示例性制造制品包括诸如用于：电动工具、电器、消费电子设备(诸如TV、VCR、DVD播放器、网络设备、电子书等)的器械壳体或外壳，或信息技术设备(诸如电话、计算机、监视器、传真机、电池充电器、扫描仪、复印机、打印机、手持计算机、平板显示器等)的外壳。实施方案1.一种组合物，其包含：a)一种或多种聚碳酸酯；b)一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物；和c)在25℃下将水中的pH控制在约6.0至约8.0的值的缓冲体系。2.根据实施方案1所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约4与约10之间的pKa。3.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其包含：a)约10重量％或约50重量％至约95重量％的一种或多种聚碳酸酯；b)约0.5重量％或约50重量％至约50重量％或约90重量％的一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物；和c)约0.005重量％约0.010重量％至约0.035重量％或约0.050重量％的缓冲体系；其中重量基于所述组合物的总重量。4.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系以约0.020重量％至约0.040重量％的量存在。5.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述亚乙烯基芳族取代的聚合物包含：a)约5重量％至约40重量％的一种或多种不饱和腈；b)约1重量％至约70重量％的一种或多种共轭二烯；和c)约25重量％至约94重量％的一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体。6.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含无机缓冲剂、有机缓冲剂或两者。7.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含抗衡离子，所述抗衡离子可以是任何金属，包括钠、钾、钙、类似的抗衡离子或其任何组合。8.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含乙酸盐、磺酸盐、磷酸盐、氨、甲酸盐或其任何组合。9.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系包含Good缓冲剂。10.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系是MES、双-Tris甲烷、ADA、ACES、PIPES、MOPSO、双-6-Tris丙烷、BES、MOPS、TES、HEPES、DIPSO、MOBS、TAPSO、HEPPSO、POPSO、EPPS或HEPPS、Tricine、Gly-Gly、Bicine、HEPBS、TAPS、AMPD、TABS、AMPSO、CHES、CAPSO、AMP、CAPS、CABS或其任何组合。11.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约5.0至约9.0的pKa。12.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约6.5至约7.5的pKa。13.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述缓冲体系具有约6.8至约7.2的pKa。14.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含添加剂，所述添加剂包括填料、纤维、热稳定剂、UV吸收剂、光稳定剂、光扩散剂、脱模剂、着色剂、颜料、染料或任何其他添加剂。15.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含抗冲改性剂。16.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述聚碳酸酯是支化的。17.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述聚碳酸酯是线性的。18.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯。19.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯和原始聚碳酸酯。20.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯。21.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括消费后再循环的聚碳酸酯和两种或更多种具有不同熔体流动速率的原始聚碳酸酯。22.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种聚碳酸酯包括一种或多种支化的原始聚碳酸酯和一种或多种线性的原始聚碳酸酯。23.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含消费后再循环的共轭二烯。24.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含消费后再循环的共轭二烯和原始共轭二烯。25.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含消费后再循环的共轭二烯和两种或更多种具有不同熔体流动速率的原始共轭二烯。26.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物包含一种或多种支化的原始共轭二烯和一种或多种线性的原始共轭二烯。27.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上不含磷酸。28.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种不饱和腈包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈、富马腈或其混合物。29.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种共轭二烯包括共轭1,3二烯(例如丁二烯、异戊二烯等)；α或β不饱和一元酸及其衍生物(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸等)；乙烯基卤化物诸如乙烯基氯化物、乙烯基溴化物等；亚乙烯基氯化物、亚乙烯基溴化物等；乙烯基酯诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；烯属不饱和二羧酸和酸酐及其衍生物，诸如马来酸、富马酸、马来酸酐、马来酸二烷基酯或富马酸二烷基酯，诸如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、对应的富马酸酯、N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)或其混合物。30.根据前述实施方案中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体包括苯乙烯、α甲基苯乙烯、N-苯基-马来酰亚胺和氯化苯乙烯；或α-甲基苯乙烯。31.根据实施方案1-30所述的方法，其包括：a)将所述一种或多种聚碳酸酯、所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物和所述缓冲体系混合；和b)挤出所述混合的聚合物。32.根据实施方案31所述的方法，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物通过本体聚合方法聚合，所述本体聚合方法包括：a)切割或切碎所述一种或多种共轭二烯的聚合物；b)将所述一种或多种共轭二烯的聚合物(诸如聚丁二烯)、所述一种或多种不饱和腈和所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体混合；b)使所述一种或多种共轭二烯的聚合物(诸如聚丁二烯)、所述一种或多种不饱和腈和所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的单体聚合；c)将所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物脱气并再循环挥发性单体；以及d)将所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物造粒。33.根据实施方案31或32所述的方法，其中所述一种或多种聚碳酸酯使用界面聚合方法生产。34.根据实施方案31-34所述的方法，其中使所述一种或多种聚碳酸酯和所述缓冲体系的至少一部分在接触所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物之前接触。35.根据实施方案31-34所述的方法，其中所述一种或多种亚乙烯基芳族取代的聚合物是一种或多种丙烯腈丁二烯苯乙烯聚合物。36.根据实施方案1-35中任一项所述的制品，其中所述组合物为模制结构。37.根据实施方案36所述的方法，其包括熔融所述组合物，将所述熔融组合物以熔融形式注入模具中，冷却所述组合物以形成模制结构，以及从所述模具中取出所述模制结构。例示性实施方案提供以下实施例以说明所公开的材料，但不旨在限制其范围。除非另外指出，否则所有份和百分比是以重量计。成分聚碳酸酯一(PC1)是具有9.2的熔体流动速率和28,200的分子量的聚碳酸酯。聚碳酸酯二(PC2)是含有2ppmH3PO4的聚碳酸酯，其具有14.2的熔体流动速率和26,000的分子量。聚碳酸酯三(PC3)是具有10.2的熔体流动速率和27,400的分子量的聚碳酸酯。聚碳酸酯四(PC4)是具有一些碱污染的线性聚碳酸酯，其具有8.2的熔体流动速率和28,400的分子量。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯一(ABS1)是具有220℃/10.0kg的MFR(通过ISO1133测量)和1.05g/cm3的密度(通过ISO1183/B测量)的ABS树脂，其用门尼粘度为55的线性低顺式聚丁二烯橡胶1改性。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯二(ABS2)是具有220℃/10.0kg的MFR(通过ISO1133测量)和1.05g/cm3的密度(通过ISO1183/B测量)的ABS树脂，其用门尼粘度为55的线性低顺式聚丁二烯橡胶2改性。丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三(ABS3)是具有220℃/10.0kg的MFR(通过ISO1133测量)和1.05g/cm3的密度(通过ISO1183/B测量)的ABS树脂，其用门尼粘度为55的线性低顺式聚丁二烯橡胶3改性。抗氧化剂是十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸酯。脱模剂是脂肪酸酯。UV吸收剂是0.15％单体受阻胺型紫外线吸收剂(双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基癸二酸甲酯)和0.5％苯并三唑紫外线吸收剂，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-双(1-甲基-1-苯乙基)苯酚。百分比基于聚合物组合物的重量。缓冲体系是磷酸一钠和磷酸二钠的等摩尔组合物。根据以下程序在25mm双螺杆挤出机中制备共混物。将所有组分添加到配混挤出机的进料斗中。将包括抗氧化剂、脱模剂和紫外线吸收剂的添加剂与粉末状聚碳酸酯混合，然后将它们进料到挤出机中。在这些实施例中，与添加剂混合的聚碳酸酯粉末为组合物中总聚碳酸酯的约5％。条件总结在表1中。表1示出了用于造粒PC/ABS组合物的条件。质量速率20kg/hr螺杆转速400rpm温度1区1752区2603区2754区2855区2906区300模头300扭矩65％模头压力13巴将聚合物组合物造粒。将所使用的聚碳酸酯球粒例如在空气循环烘箱中在120℃下干燥4小时。将球粒用于除了使用注塑棒的夏比抗冲测试之外的性质测试。PC/ABS组合物的熔体流动速率根据ISO1133(260℃/5kg)测定。聚碳酸酯的分子量(MwPC)使用凝胶渗透色谱法确定。PCABS组合物的聚碳酸酯组分的分子量在熔体流动速率测试(MwMFR7'和MwMFR30')之后使用熔体流动速率条带通过凝胶渗透色谱法测定。根据ISO179/eA进行聚碳酸酯的夏比测试。夏比测试在23℃和-30℃下进行。通过目视检查确定颜色。实施例1-21是聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、抗氧化剂和脱模剂的组合物，实施例9-16和20是进一步包含缓冲体系的组合物，所述缓冲体系是磷酸一钠和磷酸二钠的等摩尔组合物。实施例17-18和20-21是进一步包含UV吸收剂的组合物。表2示出了实施例1-21中每一个的组合物的组分，以重量百分比为单位。表3示出了实施例的测试数据。熔体流动速率(MFR)以g/10'为单位。分子量(Mw)以g/mol为单位。夏比数据以kJ/m2为单位。MFR是如表1中公开的配混的PC/ABS组合物的MFR。实施例1-3和8-10含有相同的300-10，但各自具有不同的ABS组分。然而，实施例8-10还包含本文公开的缓冲体系。在实施例8-10的每一个中，改善了若干性质，包括配混后的分子量保留(MwPC/ABS)、在延长停留时间的MFR测量后的分子量(MwMFR30’)、由高压釜测试后的分子量表示的水解稳定性(MwAuto)和由在23℃和-30℃下的缺口夏比抗冲表示的抗冲性能。实施例4和11含有相同的聚碳酸酯，但各自具有不同的ABS组分。然而，实施例11还包含本文所公开的缓冲体系。在实施例11中，改善了若干性质，包括配混后的分子量保留(MwPC/ABS)、在延长停留时间的MFR测量后的分子量(MwMFR30’)、由高压釜测试后的分子量表示的水解稳定性(MwAuto)和由在23℃和-30℃下的缺口夏比抗冲表示的抗冲性能。实施例5-7和12-14含有相同的聚碳酸酯，但各自具有不同的ABS组分。然而，实施例12-14还包含本文公开的缓冲体系。在实施例12-14的每一个中，改善了若干性质，包括配混后的分子量保留(MwPC/ABS)、在延长停留时间的MFR测量后的分子量(MwMFR30’)、由高压釜测试后的分子量表示的水解稳定性(MwAuto)和由在23℃和-30℃下的缺口夏比抗冲表示的抗冲性能。PC/ABS共混物在完成和造粒后通常是白色。实施例1和17是不存在缓冲体系和UV吸收剂的PC/ABS共混物。实施例1和17是白色的。另一方面，实施例16和19是进一步包含UV吸收剂的PC/ABS共混物。实施例16和19是黄色的。最后，向实施例15和18中添加缓冲体系表明粒状聚合物组合物是白色的。因此，除了改善如上所述的所有性质之外，添加缓冲体系还改善了包含UV吸收剂包的PC/ABS共混物的颜色。当将UV吸收剂添加到样品1和17时，观察到PC/ABS制剂的分子量稳定性降低，以及水解稳定性、夏比抗冲性能和颜色也降低(样品16和19)。当将缓冲剂包添加到制剂16和19中时，所有这些性质显著改善(样品15和18)，达到比初始样品1和17更好的水平。如本文所用，重量份参照具体涉及的组合物的100重量份。上述申请中列举的任何数值包括以一个单位为增量的从较低值到较高值的所有值，只要在任一较低值与任一较高值之间存在至少2个单位的间隔即可。作为实例，如果阐述部件的数量或过程变量(例如像温度、压力、时间等)的值例如是1至90、优选地20至80、更优选地30至70，那么旨在本说明书中明确列举诸如15至85、22至68、43至51、30至32等的值。对于小于1的值，一个单位视情况被认为是0.0001、0.001、0.01或0.1。这些仅仅是具体意图的实例，并且所列举的最低值与最高值之间的数值的所有可能组合都被认为以类似的方式在本申请中明确陈述。除非另有说明，否则所有范围都包括端点与端点之间的所有数字两者。与范围有关的“约”或“近似”的使用适用于范围的两端。因此，“约20至30”意图涵盖“约20至约30”，包括至少指定的端点。用于描述组合的术语“基本上由……组成”应包括所确定的元件、成分、部件或以及不会实质上影响所述组合的基本和新颖特性的其他元件成分、部件或步骤。用于描述本文中的元件、成分、部件或步骤的组合的术语“包括”或“包含”的使用还考虑了基本上由元件、成分、部件或步骤组成的实施方案。多个元件、成分、部件或步骤可由单个集成元件、成分、部件或步骤提供。可替代地，单个集成元件、成分、部件或步骤可被分成单独的多个元件、成分、部件或步骤。用于描述元件、成分、部件或步骤的“一种”或“一个”的公开并非意图排除另外的元件、成分、部件或步骤。当前第1页12
再多了解一些
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