一种抗皱精华露及其制备方法与流程

1.本发明涉及护肤品技术领域，尤其是涉及一种抗皱组合物及其制备方法及精华露。


背景技术：

2.随着生活质量的不断提高，皮肤的保养受到越开越多人重视，消费者希望通过化妆品以缓解皱纹问题。我国是世界人口大国，消费者对抗皱化妆品需求的不断增长为抗皱化妆品市场带来了巨大潜力，企业对于抗皱产品的研发也不断增多，抗皱化妆品在整个化妆品产业中占有越来越重要的位置。
3.目前市面上的抗皱化妆品中，有一类是添加了即时祛皱成分，如硅弹性体、粉体、成膜剂类，从视觉上提升了肌肤平滑感和光泽度，但皮肤在本质上并没有改变。有一类是添加保湿修复成分，这类抗皱化妆品对由于皮肤缺水导致的干纹有效果，但对于真性皱纹作用不大。还有一类是添加化学剥脱剂，化学剥脱剂虽能在短时间内减少皱纹，但长时间使用易造成皮肤屏障受损。因此，开发一款能够安全有效的解决皮肤真性皱纹问题抗皱化妆品，显得尤为必要。


技术实现要素：

4.为了提供一种安全有效地解决皮肤真性皱纹问题的抗皱化妆品，本技术提供一种抗皱精华露及其制备方法及精华露。
5.一种抗皱精华露，包括以下质量百分比的组分：
6.羟癸基泛醌0.02-0.5％
7.肌肽0.01-1％
8.二棕榈酰羟脯氨酸1-20％
9.皮肤调理剂0.5-5.2％
10.保湿剂3-22％
11.润肤剂0.1-1％
12.其它助剂0.3-2.3％
13.余量为水。
14.在抗皱精华露中加入特定比例的羟癸基泛醌、肌肽和二棕榈酰羟脯氨酸，对于皮肤抗皱有明显的协同配合作用，离体皮肤组织实验表明，上述组分配合后能够明显改善皮肤细胞的组织形态，且胶原蛋白、胶原纤维和弹力纤维的含量显著上升，有利于减少皮肤干纹，长期使用有利于帮助人们提高皮肤弹性和紧致度，减少皮肤真性皱纹。
15.但是，羟癸基泛醌在初期使用过程中容易给人们皮肤带来轻微到中度的刺激感和痒感，甚至可能产生脱屑及红疹现象，而本技术通过加入二棕榈酰羟脯氨酸，大大地降低羟癸基泛醌对皮肤的刺激，使得使用者的皮肤屏障不易受到破坏，提高了抗皱精华露的使用安全性，适合消费者长期使用以维持皮肤年轻状态。
26、甲基葡糖醇聚醚-20、双丙甘醇和己二醇组成，所述其它助剂由增稠剂、螯合剂、抗氧化剂和芳香剂组成，将水、润肤剂、甘油聚醚-26、甲基葡糖醇聚醚-20、增稠剂、螯合剂和透明质酸混合，搅拌升温至80-85℃，溶解均匀后保温10-15min，得到预混合物a；将双丙甘醇、己二醇和抗氧化剂加热至 55-65℃，溶解均匀，得到预混合物b，将预混合物a和预混合物b混合均匀，降温至38-42℃，加入剩余原料，搅拌均匀后，得到抗皱精华露。
39.通过上述制备方法，抗皱精华露中各组分的结构不易被破坏且各组分的分散性佳，能够更好地协同抗皱，并且上述工艺和操作简单，适合工业化批量生产，具有较高的工业价值和经济价值。
40.综上所述，本技术具有以下有益效果：
41.1、在抗皱精华露中加入特定比例的羟癸基泛醌、肌肽和二棕榈酰羟脯氨酸，对于皮肤抗皱有明显的协同配合作用，长期使用有利于帮助人们提高皮肤弹性和紧致度，减少皮肤真性皱纹，而二棕榈酰羟脯氨酸的加入大大地降低羟癸基泛醌对皮肤的刺激，适合消费者长期使用以维持皮肤年轻状态。
42.2、通过加入燕麦仁提取物和透明质酸，能够帮助强化皮肤屏障，增强皮肤抵抗外界环境皮肤损害的能力，有利于抗皱精华露与皮肤细胞发挥较佳作用，在维持皮肤健康的同时发挥较佳的抗皱效果。
43.3、甘油聚醚-26、甲基葡糖醇聚醚-20、双丙甘醇和己二醇以一定比例加入后，能够有效改善皮肤缺水状态，并与羟癸基泛醌、肌肽、二棕榈酰羟脯氨酸配合，有利于更好地改善皮肤组织状态、增加胶原蛋白、胶原纤维和弹力纤维的含量，帮助改善皮肤真性皱纹。
附图说明
44.1、图1是空白对照、阴性对照、实施例1和对比例1的组织形态测试显微镜拍照对比图。
45.2、图2是空白对照、阴性对照、实施例1和对比例1的胶原蛋白测试显微镜拍照对比图。
46.3、图3是空白对照、阴性对照、实施例1和对比例1的胶原纤维测试显微镜拍照对比图。
47.4、图4是空白对照、阴性对照、实施例1和对比例1的弹力纤维测试显微镜拍照对比图。
具体实施方式
48.以下实施例以及对比例中，各原料均可通过市售获得。羟癸基泛醌购买自立新制药，牌号为艾地苯醌；肌肽购买自德之馨(上海)有限公司，牌号为dragosine；二棕榈酰羟脯氨酸购自seppic s.a.，牌号为sepilifttmdphp；透明质酸购自东营佛思特生物工程有限公司，牌号为透明质酸钠(130万)，甘油聚醚-26购买自科莱恩化工(中国)有限公司有限公司，牌号为genapol g 260；霍霍巴蜡peg-20购买自vantage specialty chemicals,inc.，牌号为jojobaaquatm120；丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物购买自路博润先进材料公司，牌号为carbopol ultrez 20polymer；丙烯酰二甲基牛磺酸铵 /vp共聚物购买自科莱恩化工(中国)有限公司，牌号为aristoflex avc；黄原胶购买自罗地亚(中国)投资有限公司，牌号为rhodicare h；甲基葡糖醇聚醚-20，购买自浙江国盛源实业有限公司，牌号为megan e-20；燕麦仁提取物购买自福州美乐莲生物科技有限公司，牌号为avecalm依泉。
49.实施例1
50.一种抗皱精华露，由0.02g羟癸基泛醌、1g肌肽、1g二棕榈酰羟脯氨酸、 0.01g皮肤
调理剂、22g保湿剂、0.1g润肤剂、0.5g增稠剂和75.09g水组成。
51.其中皮肤调理剂为透明质酸，润肤剂为霍霍巴蜡peg-20，保湿剂为甘油聚醚-26，增稠剂为0.1g丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1g 丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和0.3g黄原胶的组合。
52.抗皱精华露的制备方法如下：将75.09g水、0.1g霍霍巴蜡peg-20、22g甘油聚醚-26、0.1g丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和0.3g黄原胶和0.01g透明质酸混合，搅拌升温至85℃，溶解均匀后保温10min，得到预混合物a；接着降温至42℃，加入 0.1g羟癸基泛醌、1g肌肽和1g二棕榈酰羟脯氨酸，搅拌均匀后，得到抗皱精华露。
53.实施例2
54.一种抗皱精华露，与实施例1的区别在于：抗皱精华露制备过程中还加入 1g甲基葡糖醇聚醚-20、0.1g双丙甘醇和0.1g己二醇，且各组分的用量不同，具体详见表1，单位为g。
55.抗皱精华露的制备方法如下：将75.19g水、1g霍霍巴蜡peg-20、1g甘油聚醚-26、0.3g丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.5g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和0.01g黄原胶、1g甲基葡糖醇聚醚-20和0.2g 透明质酸混合，搅拌升温至80℃，溶解均匀后保温10min，得到预混合物a；将 0.1g双丙甘醇和0.1g己二醇加热至55℃，溶解均匀，得到预混合物b，将预混合物a和预混合物b混合均匀，接着降温至38℃，加入0.5g羟癸基泛醌、0.1g 肌肽和18g二棕榈酰羟脯氨酸，搅拌均匀后，得到抗皱精华露。
56.实施例3
57.一种抗皱精华露，与实施例1的区别在于：各组分的用量不同，具体详见表1，单位为g。
58.抗皱精华露的制备方法如下：将65g水、0.5g霍霍巴蜡peg-20、5g甘油聚醚-26、0.2g丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.3g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和0.1g黄原胶、5g甲基葡糖醇聚醚-20和0.1g透明质酸混合，搅拌升温至80℃，溶解均匀后保温10min，得到预混合物a；将10g 双丙甘醇和2g己二醇加热至55℃，溶解均匀，得到预混合物b，将预混合物a 和预混合物b混合均匀，接着降温至38℃，加入0.3g羟癸基泛醌、0.5g肌肽和10g二棕榈酰羟脯氨酸，搅拌均匀后，得到抗皱精华露。
59.实施例4
60.一种抗皱精华露，与实施例1的区别在于：抗皱精华露制备过程中还加入 0.5g燕麦仁提取物，具体详见表1，单位为g。
61.抗皱精华露的制备方法如下：将64.5g水、0.5g霍霍巴蜡peg-20、5g甘油聚醚-26、0.2g丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.3g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和0.1g黄原胶、5g甲基葡糖醇聚醚-20和0.1g透明质酸混合，搅拌升温至85℃，溶解均匀后保温10min，得到预混合物a；将 10g双丙甘醇和2g己二醇加热至65℃，溶解均匀，得到预混合物b，将预混合物a和预混合物b混合均匀，接着降温至42℃，加入0.3g羟癸基泛醌、0.5g 肌肽、10g二棕榈酰羟脯氨酸和0.5g燕麦仁提取物，搅拌均匀后，得到抗皱精华露。
62.实施例5
63.一种抗皱精华露，与实施例1的区别在于：抗皱精华露制备过程中还加入 0.1g香
精、0.05gedta二钠和0.5g对羟基苯乙酮，且各组分的用量不同，具体详见表1，单位为g。
64.抗皱精华露的制备方法如下：将69.9g水、0.5g霍霍巴蜡peg-20、3g甘油聚醚-26、0.2g丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.3g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和0.1g黄原胶、3g甲基葡糖醇聚醚-20、0.05gedta 二钠和0.1g透明质酸混合，搅拌升温至80℃，溶解均匀后保温15min，得到预混合物a；将5g双丙甘醇、1g己二醇和0.5g对羟基苯乙酮加热至55℃，溶解均匀，得到预混合物b，将预混合物a和预混合物b混合均匀，接着降温至38℃，加入0.1g香精、0.3g羟癸基泛醌、0.5g肌肽、10g二棕榈酰羟脯氨酸和5g燕麦仁提取物，搅拌均匀后，得到抗皱精华露。
65.表1
[0066][0067][0068]
对比例1
[0069]
与实施例1的区别在于：采用水等量替换二棕榈酰羟脯氨酸。
[0070]
对比例2
[0071]
与实施例1的区别在于：采用水等量替换羟癸基泛醌。
[0072]
对比例3
[0073]
与实施例1的区别在于：采用水等量替换肌肽。
[0074]
实验1
[0075]
体外实验-离体皮肤组织测试
[0076]
利用离体皮肤组织测试实施例1、实施例5以及对比例1-3的皮肤组织状态、胶原蛋白(collageniv)、胶原纤维和弹性纤维的含量，本次测试所用离体皮肤组织，由广东博溪生物科技有限公司获得，离体皮肤组织培养液为广东博溪生物科技有限公司的fsk4，多聚甲醛(ar级)来自上海国药集团、pbs来自武汉博士德生物科技有限公司。
[0077]
测试方法如下：步骤1)，组织处理：将新鲜获得的离体皮肤组织浸入75％酒精中，清洗30s，再使用无菌的pbs缓冲液清洗三次；结束后，用一次性无菌皮肤取样器将皮肤组织切成直径为0.6cm的小圆片，表皮面向上，真皮面向下，放入培养模具中，然后将培养模具转入6孔板中，每孔加入3.7ml培养液，在37℃，5％co2孵箱中培养，每天换液。
[0078]
步骤2)，给药：离体皮肤组织培养2天后，参照表2中的试验分组及相应处理条件，开始进行uvr辐照和给药；uvr照射剂量为uva(30j/cm2)和uvb (50mj/cm2)，连续辐照4天，每次辐照完后更换新鲜培养液，并进行给药处理，待测样品采用液下给药的方式进行。连续辐照4天后，将离体皮肤组织继续培养3天，在此期间不进行uvr刺激，只进行样品给药。
[0079]
步骤3)，组织形态、胶原纤维、弹性纤维检测：给药结束后的皮肤组织采用4％多聚甲醛固定模型，组织包埋，切片后分别进行h&e染色、masson染色和维多利亚蓝染色，回收切片结果，使用显微镜拍照，使用图像处理软件进行分析。
[0080]
步骤4)，胶原蛋白检测：根据免疫组化具体操作步骤进行检测，具体如下：
[0081]
1.洗载玻片:将载玻片置于重铬酸钾和浓h2so4混合液中,目的是为了除去载玻片上的硅胶等,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓h2so4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中,然后放到架子上,置于37℃温箱中，将多聚赖氨酸涂布于玻片的表面，由于lys带正电，而大多数的组织带负电荷，从而产生吸附作用。
[0082]
2.包埋组织:先在铁模具中加入一些液态石蜡，先稍微冷却，然后再将待包埋的组织置于石蜡之中，并排列整齐，再将塑料模具盒盖上，最后加入少许液体石蜡，进行冷冻，使石蜡变成固态。
[0083]
3.切片：将包埋好的组织从模具上取下来，并置于石蜡切片机上，切片机通过调节上下左右来来使组织和切割方向一致，然后调节切片的厚度，一般为 5μm,如果比较难切，则可以适当调整厚度，用毛笔将切割的载玻片向外拉，并用小镊子将包含有完整组织的载玻片置于40℃温水中。
[0084]
4.捞组织：当组织载玻片置于40℃温水中之前，要先将水浴中的气泡赶走，以免气泡受热上浮而贴到组织上，组织受热展开，最好是组织不起皱纹，用载玻片捞组织时，取载玻片的下1/3，每种组织捞5-6张，每张载玻片上捞两份组织，做对照使用来减小误差，而且捞载玻片的时候向一致，以便观察，再将捞出来的载玻片置于架子上，放入37℃温箱中烘干。
[0085]
5.脱蜡：依次将载玻片放入二甲苯-二甲苯-100％酒精-100％酒精-95％酒精
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90％酒精-80％酒精-70％酒精，起脱蜡作用的主要是二甲苯,依据的是相似相溶的原理，在每个试剂中放10min。
[0086]
6.抗原修复：脱蜡后在清水中冲洗一段时间，加入3％h2o2浸泡10min，从而除去内源性的过氧化氢酶，然后倒掉h2o2，在清水中洗两次，再加入柠檬酸缓冲液，放入微波炉中火
蒸煮3min，刚到沸腾即可，冷却至室温，然后再蒸煮一次，冷却至室温，蒸煮的目的是为了使抗原的位点暴露出来。
[0087]
7.血清封闭：冷却至室温后，将柠檬酸缓冲液倒掉，水洗2次，并将载玻片置于pbs中5min，洗2次，擦干组织周围的pbs液，马上加上血清，使一些非特异性的位点封闭起来，然后放入37℃温箱中半小时。血清稀释10倍 (900μlpbs：100μl血清封闭液)。
[0088]
8.加一抗：将温箱中的载玻片取出，用吸水纸擦干载玻片反面和正面组织周围的血清，加一抗，如果做对照实验，就在对照的组织上加pbs。加完一抗后于4℃冰箱中保存过夜。
[0089]
9.加二抗：将载玻片从冰箱中取出，放入pbs中洗3次，每次5min，擦干组织周围的pbs后加上二抗,然后置于37℃温箱中半小时。
[0090]
10.加sabc:将片子从温箱中取出,放入pbs中洗3次，每次5min，擦干组织周围的pbs后加上sabc,然后置于37℃温箱中半小时。sabc稀释100倍 (990μlpbs：10μlsabc)。
[0091]
11.加显色剂：将片子从温箱中取出,放入pbs中洗3次，每次5min，擦干组织周围的pbs后加上显色剂。(显色剂的配置：在1ml水中加1滴显色剂dab，摇匀，然后加1滴显色剂h2o2，摇匀，再加1滴显色剂磷酸缓冲液。
[0092]
12.复染：将显色后的片子用清水冲洗一段时间后，在苏木精中浸泡半分钟染色。
[0093]
13.脱水：将复染后的片子置于水中冲洗后，依次将载玻片放入70％酒精-80％酒精-90％酒精-95％酒精-100％酒精-100％酒精-二甲苯-二甲苯。每个试剂中放置 2min，最后浸泡在二甲苯中，搬到通风柜中。
[0094]
14.封片：用中性树胶滴在组织旁边，再用盖玻片盖上，要先放平一侧，然后轻轻放下另一侧，以免产生气泡，封好片子后置于通风柜中晾干。
[0095]
15.使用显微镜拍摄片子的组织图像，使用图像处理软件进行分析。
[0096]
结果分析：应用graphpad prism作图，结果表示为mean
±
sd。各组间比较采用t-test统计分析。统计分析均为双尾。p《0.05认为具有显著差异，p《0.01 认为具有极显著差异。
[0097]
表2
[0098][0099][0100]
表2中每组实验重复3次，具体见图1-4中的复孔1-3，其中胶原蛋白 (collagen iv)的相对面积平均值、胶原纤维相对面积平均值和弹性纤维相对面积平均值详见表3。
[0101]
表3
[0102][0103]
表3中数据用t-test方法进行统计分析时，与空白对照组相比，阴性对照组的p-value均小于＜0.01，说明两者对比极具显著性，结合由图1-4可得，与空白对照组相比，阴性对照组的表皮模型角质层疏松增厚，活细胞层受损，活细胞层数减少、有空泡出现，胶原蛋白相对面积平均值、胶原纤维相对面积平均值和弹性纤维相对面积平均值显著下降，说明本次实验的刺激诱导条件有效。
[0104]
由表3可知，用t-test方法进行统计分析时，实施例1与阴性对照组的 p-value＜0.01，说明两者极具显著性。结合图1-4中的实施例1与阴性对照组相比，实施例1四层结构边界清晰，活细胞层细胞排列紧凑，角质层疏松增厚现象明显改善，说明实施例1的抗皱精华露对皮肤组织有显著改善作用，胶原蛋白相对面积平均值、胶原纤维相对面积平均值和弹性纤维相对面积平均值均明显上升，说明实施例1的抗皱精华露对胶原蛋白、胶原纤维以及弹性纤维含量具有显著提升作用，长期使用表现出较佳的抗皱效果和抗衰老效果。
[0105]
表1中对比例1-3和实施例1用t-test方法进行统计分析时，实施例1与对比例1-3的p-value＜0.01，说明两者极具显著性。通过加入羟癸基泛醌、肌肽和二棕榈酰羟脯氨酸后，对于提高胶原蛋白相对面积平均值、胶原纤维相对面积平均值和弹性纤维相对面积平均值具有显著效果，说明羟癸基泛醌、肌肽和二棕榈酰羟脯氨酸之间存在较佳的协同配合作用，从而有利于帮助减少皮肤皱纹，帮助皮肤延缓衰老速度。
[0106]
实验2
[0107]
人体试验-皮肤刺激性试验
[0108]
随机选取20名受试者，分别将各实施例和对比例制备的抗皱精华露涂涂抹于耳后，10分钟后对抗皱精华露的刺激性进行等级评分判断，分别为很刺激-3 分、轻微刺激-2分、微微刺激-1分，不刺激-0分，结果取平均值。
[0109]
表4
[0110][0111][0112]
表4的测试结果表明，实施例1-5的抗皱精华露涂抹在耳后，均温和性高而不易给人体皮肤带来刺激感觉。
[0113]
通过实施例1与对比例1对比可得，通过在抗皱精华液中加入二棕榈酰羟脯氨酸，羟癸基泛醌带来的刺激性大大降低，从而使得抗皱精华液产品的刺激性大大降低，使得抗皱精华液在使用过程中不易对人体的皮肤屏障造成损伤，有利于提高抗皱精华液长期使用的安全性，使得抗皱精华液中各组分更好地协同发挥抗皱效果。
[0114]
实验3
[0115]
人体实验-皮肤弹性水平测试
[0116]
1、仪器：皮肤弹性测试仪mpa580(德国ck)
[0117]
原理：在垂直方向上对皮肤施以恒定负压，再消除负压，测量规定时间段皮肤的位移变化，得皮肤弹性表征值r。皮肤弹性表征值r越大，表示皮肤弹性越高。
[0118]
选择年龄在40-60岁之间的健康女性受试者60名(分为6组，每组10人)，平时均有使用护肤品的习惯，眼角有肉眼可见的皱纹或细纹。
[0119]
测试方法：女性受试者每天固定在右半脸使用各实施例和对比例制备的抗皱精华露，早晚各使用一次，共56天，在此期间不使用其它护肤品。
[0120]
受试者测试当天到达实验室，用洁面乳清洁面部，清洗完后用干的面巾纸擦拭干净。受试者在温度22
±
2℃,湿度50
±
10％的恒温恒湿间休息30min后进行仪器测试，使用皮肤弹性测试仪mpa580对左右眼尾部位的皮肤各测量三次取平均值，采集受试者皮肤的测试指标初始值。初次测试完成后对受试者进行产品使用说明，受试者听取说明后，发放产品，受试者按照要求连续使用试验样品，14天，28天，42天和56天后进行仪器测试，测试方法同初始值测试方法。
[0121]
参数解释：弹性参数r5，数值越接近1，皮肤弹性越好。紧致参数f4，数值越小，皮肤越紧致。
[0122]
实验4
[0123]
人体实验-皮肤皱纹水平测试
[0124]
实验4与实验3受试者相同，采用面部图像分析仪visioface(德国ck)在使用前，14天，28天，42天和56天后，对女性受试者左右眼尾部位的皮肤进行拍照，计算皱纹可视化系数降低率(％)，评价使用抗皱化妆品前后眼部皱纹的改善情况。
[0125]
皱纹可视化系数降低率(％)＝a
0-an/a0，其中，a0为使用前的皱纹可视化系数，an使用第n天的皱纹可视化系数。
[0126]
表5为实验3的测试结果。
[0127]
表5
[0128][0129]
表6为实验4的测试结果。
[0130]
表6
[0131][0132][0133]
由表5和表6中实施例1和对比例1-3的数据对比可得，将二棕榈羟脯氨酸、羟癸基泛醌和肌肽一起加入抗皱精华液中，受试者使用后弹性参数r5明显提高，紧致参数f4明显降低，皱纹可视化系数降低率明显提高，随着连续使用时间延长，实施例2和对比例1-3的弹性参数r5、紧致参数f4和皱纹可视化系数降低率相差更加明显，这说明二棕榈羟脯氨酸、羟癸基泛醌和肌肽的一起加入对于提升皮肤弹性和紧致度，减少皮肤皱纹具有明显的协同作用。
[0134]
与实施例1相比，对比例1中缺少二棕榈酰羟脯氨酸，对比例1的抗皱精华液用于脸部的使用带有刺激性，使用后短期内皮肤的弹性参数r5提高，紧致参数f4降低，皱纹可视化系数降低率提高，但连续使用一段时间后，其皮肤的弹性参数r5不升高反而有一定降低的趋势，紧致参数f4不降低反而有一定的上升趋势，皱纹可视化系数降低率不增加反而降低，
说明对比例1的抗皱精华虽然能在短期内提高皮肤的弹性和紧致度，改善皮肤皱纹，但长期使用皮肤的弹性和紧致度反而有下降趋势，对于改善皮肤皱纹的效果也不明显，说明皮肤屏障受损较为严重，从而影响抗皱精华液中的其它活性组分在皮肤细胞中的功效发挥。
[0135]
本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。