改性苯并噁嗪预聚物及其制备方法、树脂组合物及其固化产物和电子产品组件与流程

技术特征：
1.一种改性苯并噁嗪预聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯并噁嗪、环氧化聚烯烃、促进剂和溶剂混合使发生预聚，得到改性苯并噁嗪预聚物；所述苯并噁嗪和环氧化聚烯烃的重量比为(50-95)：(5-50)。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述苯并噁嗪包括双酚a型苯并噁嗪、双酚f型苯并噁嗪、酚酞型苯并噁嗪、二苯甲烷型苯并噁嗪、双环戊二烯型苯并噁嗪、二氨基二苯醚型苯并噁嗪、含不饱和双键结构的苯并噁嗪中的任意一种或至少两种的组合；优选的，所述环氧化聚烯烃为环氧化聚丁二烯，结构通式为：其中m＝4-11，n＝16-43。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述促进剂包括2-甲基咪唑、2-苯基-咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、三苯基膦、4-二甲基氨基吡啶、辛酸锌、辛酸钴、乙酰丙酮钴或乙酰丙酮锌中的任意一种或至少两种的组合；优选的，所述溶剂包括丁酮、丙酮、甲苯、二甲基苯、三甲基苯、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、环己酮或丙二醇甲醚中的任意一种或至少两种的组合。4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述促进剂的添加量占苯并噁嗪和环氧化聚烯烃形成的混合物的重量的0.1％-3％。5.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述预聚的温度为60-200℃，预聚的时间为10-300min；优选的，预聚过程并伴随搅拌。6.一种改性苯并噁嗪预聚物，其特征在于，采用权利要求1-5任一项所述的制备方法制得。7.一种树脂组合物，其特征在于，主要由以下重量份数的组分组成：改性苯并噁嗪预聚物50-100份，热固性树脂5-60份，自由基引发剂0.2-3份，阻燃剂5-40份和填料50-200份；其中，所述改性苯并噁嗪预聚物为权利要求6所述的改性苯并噁嗪预聚物；所述热固性树脂包括聚苯醚、马来酰亚胺树脂、聚丁二烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、二烯丙基双酚a、三烯丙基异氰脲酸酯、三聚氰酸三烯丙酯、二乙烯基苯或环氧树脂中的任意一种或至少两种的组合。8.根据权利要求7所述的树脂组合物，其特征在于，所述自由基引发剂包括2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷、2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷、1,1-双(叔己基过氧化)-3,3,5-三甲基环己烷、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、双叔丁基过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化特戊酸酯、过氧化甲乙酮、过氧化环己酮、过氧化二碳酸二异丙酯或过氧化碳酸二环己酯中的任意一种或至少两种的组
合；优选的，所述阻燃剂包括溴化苯乙烯、十溴二苯醚、十溴二苯乙烷、乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺、三(2,6-二甲氧基苯)膦、10-(2,5-二羟基苯基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物、10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、二乙基次膦酸铝或六苯氧基环三磷腈中的任意一种或至少两种的组合；优选的，所述填料包括结晶型二氧化硅、熔融型二氧化硅、球型二氧化硅、氧化铝、氢氧化铝、炭黑、苯胺黑、氧化镁、氢氧化镁、碳酸钙、滑石、氮化铝、氮化硼、氮化硅、碳化铝硅、碳化硅、碳酸钠、碳酸镁、二氧化钛、氧化锌、氧化锆、钛酸钾、钛酸锶、钛酸钡、陶瓷纤维、钼酸锌、钼酸铵、磷酸钙、勃姆石或聚四氟乙烯粉体中的任意一种或至少两种的组合。9.一种树脂组合物的固化产物，其特征在于，采用权利要求7或8所述的树脂组合物制成。10.一种电子产品组件，其特征在于，采用权利要求7或8所述的树脂组合物制成或权利要求9所述的树脂组合物的固化产物制成；优选的，所述电子产品组件包括半固化片、覆铜层压板或印刷电路板。

技术总结
本发明提供了一种改性苯并噁嗪预聚物及其制备方法、树脂组合物及其固化产物和电子产品组件，涉及树脂组合物技术领域。改性苯并噁嗪预聚物的制备方法通过将苯并噁嗪、环氧化聚烯烃、促进剂和溶剂混合使发生预聚，得到改性苯并噁嗪预聚物；该制备方法通过引入环氧化聚烯烃对苯并噁嗪进行预聚改性，从而使制得的改性苯并噁嗪预聚物的介电性能较传统苯并噁嗪(改性前)大为提升；同时，该制备过程中预聚反应可控性强，产物储存性长，适用于所有类型的苯并噁嗪。本发明还提供了一种树脂组合物，采用上述改性苯并噁嗪预聚物、特定种类的热固性树脂、自由基引发剂、阻燃剂和填料等组成。阻燃剂和填料等组成。


技术研发人员：林立成 佟雷 粟俊华 席奎东 包欣洋 蒋岳
受保护的技术使用者：南亚新材料科技股份有限公司
技术研发日：2021.12.13
技术公布日：2022/3/25