持久留香的套装及其应用的制作方法

1.本发明涉及化妆品领域的香膏产品，具体涉及一种持久留香的套装及其应用。


背景技术：

2.研究表明芳香类的物质能够改善人的心理和生理的状态。具有适宜芳香的产品无疑会提升产品的吸引力和竞争力。因此无论是在日化、家具、建筑、服装等行业，香精、香料或精油均扮演了很重要的角色。对于日化领域而言，芳香类产品占据了很大的比重，销售数据逐年攀升。人体用芳香类产品主要为香水和香膏。香水主要可以分成三种不同的形式，即酒精液、乳化液和浆状液。总的来说是由香精、香料或精油与溶剂所配制而成。香膏类产品主要是香精、香料或者精油加上固态溶剂或者增稠过的液态溶剂所配制而成。而香精、香料或者精油本身具有容易挥发性的特点。在使用过程中容易挥发，导致留香时间短的缺点。所以对于一款香氛产品的评价，其留香时间的长短，成为关键指标之一。如何提升香水或者香膏类产品的留香时间也变成了业内研究人员关注的研究焦点。
3.目前，提高香精、香料和精油的留香时间的技术途径主要有两条：
4.第一：包裹技术。使用如脂质体、糊精、改性淀粉、聚乙烯醇、二氧化硅、聚丙烯酸酯类、聚氨酯、明胶或者壳聚糖等材料通过物理机械法、化学合成法、物理化学法等方式将香精、香料或精油包裹在其中，控制其尺寸在纳米或者微米尺度内。然后将上述包裹体添加入所需的配方中。使用微囊包裹后的香精，方便在不同的领域和不同的配方中进行添加，操作相对便利。这种方式也是各大香精公司所采用的主流技术。但是繁琐的前道包裹工序，势必导致其价格相对较高。此外对于虽然控制了香精的缓释，对留香时间有一定的增强。但是没有解决如何将微囊更好的锁定在皮肤上，所以留香的持久性还是有所欠缺。
5.第二：吸附技术，使用纤维素等纳米纤维材料，将香精吸附。而后添加入配方。但是这样的吸附材料很难在香膏产品中进行应用。一方面增加了额外的成本，另外一方面在纤维素等在香膏中的添加量也受到限制。
6.因此，本领域需要开发一种新的技术，既不需要繁琐复杂的包裹技术、又不需要添加额外的吸附材料，就能够在香膏产品中实现对香精、香料或者精油的持久留香，从而帮助生产企业更简单、更经济、更方便的开发出香膏产品。


技术实现要素：

7.一方面，本发明提供了一种持久留香的套装，其包含：
8.(i)剂型a，所述剂型a包含：
9.10-20重量％的油脂，
10.0.01-40重量％的香原料，
11.3-25重量％的氢化聚二甲基硅氧烷，其在25℃下的粘度为10至130cst，
12.5-35重量％的乙烯基聚二甲基硅氧烷，其在25℃下的粘度为55000至95000cst，
13.1-10重量％的乳化剂，
14.任选地，1-10重量％的硅石，和
15.化妆品领域可接受的载体；以及
16.(ii)剂型b，所述剂型b包含：
17.1-10重量％的胶态铂组合物，
18.1-10重量％的光散射粒子，
19.化妆品领域可接受的载体；
20.其中，所述胶态铂组合物包含：
21.0.1-10重量％的金属铂盐，
22.1-20重量％的碳原子数8-30的脂肪酸，
23.0.01-5重量％的碳原子数为10-60的有机硅烷，
24.化妆品领域可接受的溶剂，所述溶剂是丙二醇。
25.在优选的实施方式中，所述剂型a中的乳化剂是聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
26.在优选的实施方式中，所述剂型a中的硅石选自：硅石、甲硅烷基化硅石、二甲基甲硅烷基化硅石、聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石、水合硅石或它们的组合。
27.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物还包含k值为28-34的聚乙烯吡咯烷酮。
28.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的金属铂盐选自：氯铂酸、六氯铂酸钾、氯铂酸钠、乙酰丙酮铂或它们的组合。
29.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的脂肪酸选自：棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸或它们的组合。
30.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的有机硅烷选自：三甲氧基辛基硅烷、三乙氧基辛基硅烷或它们的组合。
31.在优选的实施方式中，所述剂型b中的光散射粒子是锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐。
32.在优选的实施方式中，所述剂型b还包含以下成分：硅油、硅弹性体、乳化剂、多元醇或它们的组合。
33.在优选的实施方式中，本发明的套装采用双剂型包装或者两个单独的包装的形式。
34.另一方面，本发明提供了所述套装在化妆品领域的应用，所述化妆品用于实现持久留香效果。
35.另一方面，本发明还涉及所述套装的使用方法，包括将剂型a均匀涂抹于皮肤表面至吸收，再在皮肤表面上涂抹剂型b。
具体实施方式
36.本发明提供了一种持久留香的套装，包括剂型a和剂型b。剂型a是第一步涂抹的产品，其包含香原料(例如，香精、香料、精油或其组合)、成膜剂单体乙烯基聚二甲硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷和硅石。剂型b是第二步涂抹的产品，其包含胶态铂和光散射粒子。测试者在使用完根据本发明方法制备得到的持久留香套装后，在肌肤表面形成均匀的香氛轻薄
涂层。意外地发现，测试结果显示能够实现等于或大于24小时的持久留香。
37.为了提供更简明的描述，本文给出的一些数量表述没有用术语“约”修饰。应当理解，无论是否明确地使用了术语“约”，本文所给出的每个量都意在指代实际的给定值，并且还意在指代由本领域的普通技术人员可合理推测出的这些给定值的近似值，包括这些给定值的由实验和/或测量条件所引起的近似值。
38.为了提供更简洁的描述，本文中一些数量表述被叙述为约x量至约y量的范围。应当理解，当叙述范围时，该范围并不限制于所叙述的上下界限，而应包括约x量至约y量的整个范围或它们之间的任何量。
39.i.剂型a
40.本技术所述持久留香的套装中的剂型a是第一步涂抹的产品，该产品包含香原料(例如，香精、香料、精油或其组合)、乙烯基聚二甲硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、乳化剂以及任选的硅石。
41.香原料
42.本发明的套装的剂型a中包含的香原料属于统称，包括香精、香料、精油或它们的组合。例如，本发明可以使用各种市售的玫瑰花水、玫瑰花提取物、玫瑰花油、栀子花提取物、栀子油、杂薰衣草油、薰衣草花水、薰衣草花提取物、檀香油、檀香木提取物、茉莉花水、茉莉花油、茉莉花提取物、突厥蔷薇花水、突厥蔷薇花油、突厥蔷薇花提取物、郁金香花提取物等等。
43.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中香原料的含量为0.01-40重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含0.1％-40重量％的香原料。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含0.1％-30重量％的香原料。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含0.1％-20重量％的香原料。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含0.1％-10重量％的香原料。
44.硅氧烷
45.本发明的套装的剂型a中包含乙烯基聚二甲硅氧烷，其inci名为vinyl dimethicone。本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度指标要求是在25℃下的粘度为55000至95000cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度为55000至80000cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度为60000至80000cst。
46.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中乙烯基聚二甲硅氧烷的含量为5-50重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-35重量％的乙烯基聚二甲硅氧烷。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-20重量％的乙烯基聚二甲硅氧烷。
47.本发明的套装的剂型a中包含氢化聚二甲基硅氧烷，其inci名为hydrogen dimethicone。本发明中使用的氢化聚二甲基硅氧烷的粘度指标要求是在25℃下的粘度为10至130cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的氢化聚二甲基硅氧烷的粘度为15至100cst。
48.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中氢化聚二甲基硅氧烷的含量为1-35重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含3-25重量％的氢化聚二
甲基硅氧烷。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-20重量％的氢化聚二甲基硅氧烷。
49.硅氧烷(例如，剂型a中的氢化聚二甲基硅氧烷和/或乙烯基聚二甲基硅氧烷)能够在皮肤上现场交联(例如通过剂型b中的胶态铂作用)生成一张透明隐形膜，具有锁香、缓释气味等特性。
50.乳化剂
51.本发明的套装的剂型a中包含乳化剂。在一个具体的实施方式中，剂型a中使用的乳化剂是聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
52.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含1-5重量％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含2-5重量％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
53.硅石
54.本发明的套装的剂型a中任选地包含硅石。剂型a中使用的硅石属于统称，包含硅石、甲硅烷基化硅石、二甲基甲硅烷基化硅石、聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石、水合硅石以及其他组合。
55.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中硅石的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-10重量％的硅石。
56.剂型a中的其他成分
57.本发明的套装的剂型a中还可包含其他成分。例如，本技术的套装的剂型a中可以包含油脂、增稠剂、防腐剂、ph调节剂等。
58.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含的油脂选自：异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷或其组合。在一些优选的实施方式中，剂型a中油脂的用量为10-20重量％。
59.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。在一些优选的实施方式中，剂型a中丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的用量为0.1-5重量％。在一些优选的实施方式中，剂型a中丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的用量为0.5-1.5重量％。
60.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含苯氧乙醇。在一些优选的实施方式中，剂型a中苯氧乙醇的用量为0.1-1重量％。
61.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含氨丁三醇。在一些优选的实施方式中，剂型a中氨丁三醇的用量为0.1-1重量％。
62.剂型a的制备方法
63.本发明中还提供了剂型a的制备方法。
64.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的剂型a：油脂10-20％，香原料0.01-40％，氢化聚二甲基硅氧烷3-25％，乙烯基聚二甲基硅氧烷5-35％，硅石1-10％，乳化剂2-5％，增稠剂0.5-1.5％，防腐剂0.1-1％以及去离子水40-60％。
65.具体而言，本发明剂型a的制备方法包括以下步骤：
66.(a)将香原料、乙烯基聚二甲基硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、硅石、油脂和乳化剂混合均匀，作为油相；
67.(b)取部分去离子水，加入增稠剂，溶解充分溶胀，加入防腐剂等其他成分，作为水相；
68.(c)将水相缓慢加入油相，得到剂型a。
69.在一个具体的实施方式中，剂型a的制备过程包括以下过程：在25-60℃温度范围内，将香原料(香精、香料或精油)、乙烯基聚二甲基硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、硅石、油脂和乳化剂混合均匀，作为油相。取部分去离子水，加入增稠剂，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水和防腐剂混合均匀，加入水相。在25-60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15分钟；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
70.ii.剂型b
71.本技术所述持久留香的套装中的剂型b是第二步涂抹的产品，包含胶态铂组合物和光散射粒子。
72.胶态铂组合物
73.本技术首次发现，胶态铂组合物的制备过程中溶剂和添加剂的选择至关重要。本发明创新性地发现，采用特定的溶剂(例如，丙二醇)和添加剂(例如，脂肪酸和有机硅烷)，得到的胶态铂组合物的颗粒粒径在0.5-5nm的范围内，并且组合物能够保持长期稳定。
74.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型b中胶态铂组合物的含量为0.01-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含0.01-5重量％的胶态铂组合物。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含1-5重量％的胶态铂组合物。
75.胶态铂组合物的金属铂盐
76.本发明提供了一种胶态铂组合物，该组合物包含顶级化妆品专用的原料胶态铂作为活性成分。
77.在本发明的实施方式中，金属铂盐选自：氯铂酸(cas：16941-12-1，化学式：h2ptcl6·
6h2o)、六氯铂酸钾(cas：16921-30-5，化学式：k2ptcl6)、氯铂酸钠(cas：19583-77-8，化学式：na2ptcl6·
6h2o)、乙酰丙酮铂(cas：15170-57-7，化学式：c
10h14
o4pt)其中的一种或者它们的组合物。在优选的实施方式中，金属铂盐是氯铂酸。
78.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中金属铂盐的含量为0.1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.1-8重量％的金属铂盐。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-5重量％的金属铂盐。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-4重量％的金属铂盐。
79.胶态铂组合物的溶剂
80.胶态铂是悬浮着带负电荷铂金纳米微粒的液体。用于制备胶态铂组合物的溶剂，通常使用乙二醇。例如，文献(nano today,2009,4,143-164)中报道了使用乙二醇。但是，乙二醇具有一定的毒性，对人体的肾、肝、胃、肠道等内脏有损伤。同时，乙二醇为《中国药典》2010年版二部附录中收载的限制使用的有机溶剂。
81.丙二醇，其inci名称是propylene glycol。本技术意外地发现，采用丙二醇作为制备胶态铂组合物的溶剂，不仅能够保留丙二醇无毒、无腐蚀、可降解、安全性更好等优势，而且能够保持制备的胶态铂组合物的稳定性。因此，本技术首次发现丙二醇是制备胶态铂组合物的最佳溶剂。
82.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中溶剂的用量等于或大于50重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含40-95重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含50-90重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含60-90重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含70-90重量％的溶剂。
83.胶态铂组合物的添加剂
84.本发明意外地发现，脂肪酸和有机硅烷对胶态铂组合物的制备起着关键的作用。
85.脂肪酸的加入，对于胶态铂中的粒子尺寸控制起着关键的作用。
86.脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。脂肪酸代谢脂肪酸根据碳链长度的不同又可将其分为：短链脂肪酸，其碳链上的碳原子数小于6，也称作挥发性脂肪酸；中链脂肪酸，指碳链上碳原子数为6-12的脂肪酸，主要成分是辛酸(c8)和癸酸(c10)；长链脂肪酸，其碳链上碳原子数大于12。在本发明的优选实施方式中，使用的添加剂是中链或长链脂肪酸。在优选的实施方式中，使用碳原子数8-30的脂肪酸。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-26的脂肪酸。在更优选的实施方式中，使用碳原子数12-22的脂肪酸。在具体的实施方式中，使用碳原子数为12、14、16、18、20、22的脂肪酸。
87.脂肪酸根据碳氢链饱和与不饱和的不同可分为3类，即：饱和脂肪酸，碳氢上没有不饱和键；单不饱和脂肪酸，其碳氢链有一个不饱和键；多不饱和脂肪酸，其碳氢链有二个或二个以上不饱和键。本发明的胶态铂组合物中可以使用饱和、单不饱和或多不饱和的脂肪酸。
88.在优选的实施方式中，脂肪酸选自：棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸中的一种或者它们的组合物。在最优选的实施方式中，脂肪酸是油酸。
89.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中脂肪酸的用量为1-20重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含1-15重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含2-15重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含3-10重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含5-10重量％的脂肪酸。
90.有机硅烷的加入有助于维持胶态铂活性的长期稳定性。
91.在本发明的一些实施方式中，采用碳原子数为10-60的有机硅烷。在优选的实施方式中，使用碳原子数10-30的有机硅烷。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-26的有机硅烷。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-20的有机硅烷。在具体的实施方式中，使用碳原子数为11、14、17、20的有机硅烷。
92.在优选的实施方式中，有机硅烷选自：三甲氧基辛基硅烷、三乙氧基辛基硅烷中的一种或者它们的组合物。在更优选的实施方式中，有机硅烷是三甲氧基辛基硅烷。
93.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中有机硅烷的用量为0.01-5重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.01-1重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.1-2重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-1重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-0.5重量％的有机硅烷。
94.胶态铂组合物中的其他成分
95.本发明的胶态铂组合物还可包含其他成分。
96.例如，在本发明的一个实施方式中，组合物还包含聚乙烯吡咯烷酮。聚乙烯吡咯烷酮简称pvp，是一种非离子型高分子化合物。pvp按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以k值表示，不同的k值分别代表相应的pvp平均分子量范围。k值实际上是与pvp水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用k值来表征pvp的平均分子量。通常k值越大，其粘度越大，粘接性越强。
97.在一个具体的实施方式中，组合物包含的聚乙烯吡咯烷酮的k值要求在28～34范围内。
98.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中聚乙烯吡咯烷酮的用量为1-30重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含2-30重量％的聚乙烯吡咯烷酮。在本发明的一些实施方式中，组合物包含2-20重量％的聚乙烯吡咯烷酮。在本发明的一些实施方式中，组合物包含2-15重量％的聚乙烯吡咯烷酮。在本发明的一些实施方式中，组合物包含1-10重量％的聚乙烯吡咯烷酮。
99.胶态铂组合物的制备方法
100.本发明还提供了上述胶态铂组合物的制备方法。
101.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的胶态铂组合物：金属铂盐0.1％-4％，聚乙烯吡咯烷酮2％-30％，丙二醇60％-90％，脂肪酸5％-15％，有机硅烷0.01％-1％。
102.具体而言，本发明胶态铂组合物的制备方法包括以下步骤：
103.(a)将金属铂盐、聚乙烯吡咯烷酮、丙二醇混合，得到第一混合物；
104.(b)将脂肪酸加入第一混合物中，得到第二混合物；
105.(c)将有机硅烷加入第二混合物中，最终得到本发明的胶态铂组合物。
106.在一个具体的实施方式中，本发明胶态铂组合物的制备方法包括以下步骤：在室温条件下，按照上述用量，将金属铂盐、聚乙烯吡咯烷酮、丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110-200℃，保温2-8小时。加入脂肪酸，升温至120-250℃，继续搅拌30-90分钟。随后降温至60-80摄氏度，加入有机硅烷，保持该温度搅拌30-90分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
107.本发明制备得到的胶态铂组合物的平均粒径为0.5-5nm。在优选的实施方式中，本发明的胶态铂组合物的平均粒径为1-5nm。在优选的实施方式中，本发明的胶态铂组合物的平均粒径为1-3nm。
108.本发明制备得到的胶态铂组合物中超过75％的颗粒粒径在1.75
±
0.5nm的范围内。在优选的实施方式中，组合物中超过80％的颗粒粒径在1.75
±
0.5nm的范围内。在更优选的实施方式中，组合物中超过90％的颗粒粒径在1.75
±
0.5nm的范围内。
109.光散射粒子
110.本技术所述持久留香的套装中的剂型b包含光散射粒子。在本发明的一些实施方式中，光散射粒子包括：锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐、有机硅树脂中的一种或者它们的组合。
111.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型b中光散射粒子的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含2-8重量％的光散射粒子。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含2-5重量％的光散射粒子。
112.剂型b中的其他成分
113.本发明的套装的剂型b中还可包含其他成分。例如，本技术的套装的剂型a中可以包含硅油、硅弹性体、乳化剂、多元醇、防腐剂等。
114.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含环五聚二甲基硅氧烷。在一些具体的实施方式中，剂型b包含10-20重量％的环五聚二甲基硅氧烷。
115.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含聚二甲基硅氧烷交联聚合物。在一些具体的实施方式中，剂型b包含1-15重量％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
116.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含的多元醇选自：甘油、丁二醇、己二醇或其组合。在一些具体的实施方式中，剂型b包含20-40重量％的多元醇。
117.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含的乳化剂选自：鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物或它们的组合。在一些具体的实施方式中，剂型b包含2-5重量％的乳化剂。
118.剂型b的制备方法
119.本发明中还提供了剂型b的制备方法。
120.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的剂型b：硅油10-20％，硅弹性体1-15％，乳化剂2-5％，光散射粒子2-8％，胶态铂组合物0.01-2％，多元醇20-40％，防腐剂0.1-1％，去离子水25-45％。
121.具体而言，本发明的剂型b的制备方法包括以下步骤：
122.(a)将硅油、硅弹性体、乳化剂、光散射粒子混合均匀，作为油相；
123.(b)取部分去离子水，加入多元醇和防腐剂，溶解充分，作为水相；
124.(c)制备胶态铂组合物，作为添加剂相；
125.(d)水相缓慢添加进油相，然后加入添加剂相，得到剂型b。
126.在一个具体的实施方式中，剂型b的制备过程包括以下过程：在25-60℃温度范围内，将硅油、硅弹性体、乳化剂、光散射粒子混合均匀，作为油相。取部分去离子水，加入多元醇和防腐剂，溶解充分，作为水相。胶态铂单独添加，作为添加剂相。在25-60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
127.iii.套装的应用
128.本发明还涉及套装在化妆品领域的应用。具体而言，本发明所述持久留香的套装适用于芳香领域。
129.本发明所述持久留香的套装的应用方法为：先将剂型a产品涂抹于肌肤的所需部位，吸收完全后，再涂抹剂型b产品在所需区域，例如等待3～10分钟即可。使用本发明的套装后，能够实现持久留香，例如香味持续等于或大于4小时，等于或大于8小时，等于或大于12小时，等于或大于24小时。
130.本发明技术能显著实现香味的缓释，持久留香，迷人一整天。本技术产品能在皮肤上形成一张透明隐形的膜，使迷人香味能持久缓慢释放，提升香气的停留时间。无惧水洗、出汗等情况。
131.下面结合具体实施例，以进一步阐述本发明。有必要在此指出的是，实施例只用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。下列实施例中未注明具体条
件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
132.实施例1：胶态铂组合物的制备
133.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、85.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入8％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.5％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
134.比较例1：胶态铂组合物的制备
135.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、86％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入8％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
136.比较例2：胶态铂组合物的制备
137.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、93.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。随后降温至60摄氏度，加入0.5％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
138.比较例3：胶态铂组合物的制备
139.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、94％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
140.测试例1：胶态铂组合物的稳定性考察
141.稳定性评价方法如下：将实施例1和比较例1-3制备的胶态铂组合物放置在高温(40℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、表面发黑、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“ok”，出现颗粒现象表示“析出”，颜色出现局部发黑的现象表示“发黑”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
142.表1：不同添加剂的稳定性考察
[0143][0144]
如表1所示，通过对比实施例1和比较例1的结果发现，胶态铂组合物中如果未添加有机硅烷作为稳定剂，胶态铂组合物在30天后会出现发黑的现象；通过对比实施例1和比较例2的结果发现，胶态铂组合物的制备过程中未添加脂肪酸，那么会导致7天后出现固体析出结块的现象；通过对比实施例1和比较例3的结果，说明在制备胶态铂组合物的工艺过程
中，脂肪酸和有机硅烷的加入对胶态铂组合物的稳定性起着重要作用。
[0145]
实施例2：胶态铂组合物的制备
[0146]
在室温条件下，将0.5％的六氯铂酸钾、3％的聚乙烯吡咯烷酮、90.2％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入6％的硬脂酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.3％的三乙氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0147]
实施例3：胶态铂组合物的制备
[0148]
在室温条件下，将2.5％的氯铂酸钠、15％的聚乙烯吡咯烷酮、67.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入14％的月桂酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0149]
实施例4：胶态铂组合物的制备
[0150]
在室温条件下，将3％的乙酰丙酮铂、20％的聚乙烯吡咯烷酮、66.1％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入10％的山嵛酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.9％的三乙氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0151]
实施例5：胶态铂组合物的制备
[0152]
在室温条件下，将0.5％的氯铂酸、0.2％的乙酰丙酮铂、10％的聚乙烯吡咯烷酮、76.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入2％的棕榈酸、10％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.8％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0153]
实施例6：胶态铂组合物的制备
[0154]
在室温条件下，将0.1％的氯铂酸钠、0.1％的乙酰丙酮铂、3％的聚乙烯吡咯烷酮、92.7％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入1％的硬脂酸、3％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0155]
实施例7：胶态铂组合物的制备
[0156]
在室温条件下，将2％的氯铂酸、2％的氯铂酸钠、30％的聚乙烯吡咯烷酮、50％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入15％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0157]
测试例2：胶态铂组合物的稳定性考察
[0158]
稳定性评价方法如下：将实施例2-7制备的胶态铂组合物放置在高温(40℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、表面发黑、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“ok”，出现颗粒现象表示“析出”，颜色出现局部发黑的现象表示“发黑”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表2所示。
[0159]
表2：不同制备原料的稳定性考察
[0160][0161]
如表2所示，通过实施例2至实施例5的结果发现，胶态铂中选择的金属铂盐可以选择自氯铂酸、六氯铂酸钾、氯铂酸钠、乙酰丙酮铂这其中的一种，均能取得较好的结果；通过实施例4、实施例6和实施例7的结果发现，选择三甲氧基辛基硅烷和三乙氧基辛基硅烷，均能得到稳定性良好的胶态铂组合物；通过对比上述所有的结果，说明在制备胶态铂的工艺过程中，脂肪酸选择自棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸这些均能取得满意的结果。
[0162]
上述实验得到的胶态铂组合物，不仅稳定性均良好，其活性依然能保持较高的水平。由于胶态铂可以促进硅氧烷的交联反应，先将含有硅氧烷的化妆品作为第一种剂型(剂型a)，再将含有胶态铂组合物的化妆品作为第二种剂型(剂型b)。
[0163]
本研究设计出来了一款双剂型的产品，分别是含有硅氧烷的剂型a以及含有胶态铂组合物的剂型b。将剂型a产品预先涂抹于指定皮肤区域，吸收完成后，再在相同区域上涂抹剂型b产品，胶态铂组合物可以促进硅氧烷在皮肤表面的交联，能够实现持久留香的功效。
[0164]
以下是本发明中胶态铂组合物在皮肤外用剂中的具体应用的实施例，以及这些剂型的配方和制备方法。以下各表中
“-”
表示无添加。以下应用例和产品例中使用的香原料信息如下：
[0165]
表3
[0166][0167]
表4：剂型a的配方组成信息(产品例4/5/6/7，应用例1)
[0168][0169][0170]
表5：剂型b的配方组成信息(产品例4/5/6/7，应用例1)
[0171][0172]
产品例4：
[0173]
剂型a的制备
[0174]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将18.00％的聚二甲基硅氧烷、2.00％的异壬酸异壬酯、2％的玫瑰花提取物和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0175]
剂型b的制备
[0176]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0177]
产品例5：
[0178]
剂型a的制备
[0179]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：10000cst)、10.00％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8.00％的聚二甲基硅氧烷、2.00％的异壬酸异壬酯、2.00％的玫瑰花提取物和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙
烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0180]
剂型b的制备
[0181]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0182]
产品例6：
[0183]
剂型a的制备
[0184]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：180000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的玫瑰花提取物和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0185]
剂型b的制备
[0186]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0187]
产品例7：
[0188]
剂型a的制备
[0189]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的玫瑰花提取物和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0190]
剂型b的制备
[0191]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0192]
应用例1：
[0193]
剂型a的制备
[0194]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的硅石、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的玫瑰花提取物和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0195]
剂型b的制备
[0196]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0197]
测试例3：
[0198]
测试方法：嗅辩法：选取30名闻香人员，这一组闻香人员都是事先经过闻香实验筛选过的。他们可以轻易分辨出去离子水、质量浓度1％的乙酸和1％的β-苯乙醇。将样品置于恒温、恒湿的房间内。测试人员每次测试前，提前30分钟进入上述房间。先将剂型a产品涂抹于肌肤的所需部位，吸收完全后，再涂抹剂型b产品在所需区域，等待3～10分钟即可。然后统计各时间点的留香强度。无香为
○
，香味弱为 ，香味中为 ，香味强为 。
[0199]
表6：香膏留香测试
[0200]
[0201]
从表6中可知，对比样品1，样品2-5均具备优异的留香性能，样品2-3均达到8h的留香，样品4-5达到24h的留香。由样品2-4间的对比，乙烯基聚二甲基硅氧烷的粘度对于最终的效果具有一定的影响。选择粘度相对较低(10000cst)或者较高(180000cst)，相对而言不利于香原料(香精、香料或精油)的缓释。选择粘度适中的(60000cst)，能维持较好的铺展性和成膜性，最终的缓释和留香时间更长。而通过样品4和5的比较而言，硅石的添加对于留香在8h时候略有影响。其他时间段不明显。
[0202]
应用例2：
[0203]
剂型a的制备
[0204]
按照配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将35％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：65000cst)、25％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的栀子花提取物、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、10％的甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取3％的去离子水，加入0.2％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0205]
剂型b的制备
[0206]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将48.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将5％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0207]
应用例3：
[0208]
剂型a的制备
[0209]
按照配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将5％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：80000cst)、3％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：100cst)、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的茉莉花水、2％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、1％的二甲基甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取40％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0210]
剂型b的制备
[0211]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将53.8％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水
相。将0.1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0212]
应用例4：
[0213]
剂型a的制备
[0214]
按照配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：80000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：15cst)、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的郁金香花提取物、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、5％的聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0215]
剂型b的制备
[0216]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、3％的有机硅树脂粒子混合均匀，作为油相。将53.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将2％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0217]
应用例5：
[0218]
剂型a的制备
[0219]
按照配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将12％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：65000cst)、8％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的薰衣草花水、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、5％的聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0220]
剂型b的制备
[0221]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、10％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将47.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例5胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0222]
应用例6：
[0223]
剂型a的制备
[0224]
按照配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷、8％的硅石、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、2％的檀香提取物和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0225]
剂型b的制备
[0226]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、1％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将56.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例6胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0227]
应用例7：
[0228]
剂型a的制备
[0229]
按照配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷、8％的硅石、8％的聚二甲基硅氧烷、2％的异壬酸异壬酯、0.2％的突厥蔷薇花油和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0230]
剂型b的制备
[0231]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、1％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将56.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例6胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0232]
测试例4：
[0233]
测试方法：嗅辩法：选取30名闻香人员，这一组闻香人员都是事先经过闻香实验筛选过的。他们可以轻易分辨出去离子水、质量浓度1％的乙酸和1％的β-苯乙醇。将样品置于恒温、恒湿的房间内。测试人员每次测试前，提前30分钟进入上述房间。先将剂型a产品涂抹
于肌肤的所需部位，吸收完全后，再涂抹剂型b产品在所需区域，等待3～10分钟即可。然后统计各时间点的留香强度。无香为
○
，香味弱为 ，香味中为 ，香味强为 。
[0234]
表7：香膏留香测试
[0235]
编号测试样品初始1h2h4h8h24h1应用例2 2应用例3 3应用例4 4应用例5 5应用例6 6应用例7
[0236]
从表7中可知，本发明的样品1-6均具备优异的留香性能，均能达到24h的留香。很好的实现了香味的缓释。