防水抗汗驱蚊虫的套装及其应用的制作方法

1.本发明涉及日化领域的驱蚊虫产品，具体涉及一种防水、抗汗、长效驱蚊虫的套装及其应用。


背景技术：

2.蚊虫的叮咬是传播部分疾病的一种重要途径。以蚊子相关的传播疾病为例目前已经报道的蚊媒病种类达到40多种，如黄热病、西方马脑炎、西尼罗病毒病、疟疾、乙脑、登革热等疾病。而且今年来世界范围内虫媒疾病发病率呈明显上升趋势，而且以蚊虫作为媒介生物引起的蚊媒传染疾病新病种也陆续被发现，如裂谷热、西尼罗热等，同时原有蚊媒传染疾病的流行范围不断扩大，疾病流行频度不断增强。
3.如何防止蚊虫叮咬，不仅仅是困扰人们日常生活的问题，更是困扰军队、警察、等野外工作人员多年的问题。这些疾病的传播，对健康和生命构成严重的威胁。因此，人类发明了各种方法驱蚊。其中最有效和流行的手段之一就是采用驱蚊剂。对于家用而言，驱蚊剂以电蚊香液、可燃蚊香等方式出现在千家万户。而对于户外而言，目前主流的是驱蚊贴纸、驱蚊喷雾、驱蚊手环、便携式加热驱蚊设备等形式。但是对于闷热、潮湿、多汗的户外环境而言，驱蚊贴纸和便携式加热驱蚊设备的使用非常受限：防蚊贴纸容易掉落，从而影响驱蚊功效。便携加热设备容易受潮引发短路断电，而且绑在身体上操作不方便，使用繁琐。驱蚊手环是将驱蚊剂混在高分子材料中，通过注塑加工的手段成为手环，缓释量较弱、而且驱蚊面积较小无法在身体上大面积使用。驱蚊喷雾虽然可以大面积使用，部分产品通过在喷雾中添加包裹的驱蚊酯、或者在喷雾中混合水溶性高分子成膜剂宣称可以达到4-8个小时的驱蚊时间，但是在皮肤上随着流汗或者外界物体的影响，这些驱蚊剂包裹体或者水溶性高分子成膜剂会被破坏、流失，进而大幅降低驱蚊的效果。
4.因此，本领域需要开发一种新的技术，满足长效驱蚊虫、使用方便、皮肤上大面积使用、能适用于全天候野外环境(防水、抗汗)，从而更好地解决广大消费者，包括野外工作者、军人、警察等痛点问题，帮助提升生活品质、工作效率，乃至有助于国防建设。


技术实现要素：

5.一方面，本发明提供了一种长效驱蚊虫的套装，其包含：
6.(i)剂型a，所述剂型a包含：
7.10-20重量％的油脂，
8.0.01-30重量％的驱蚊虫剂，
9.3-25重量％的氢化聚二甲基硅氧烷，其在25℃下的粘度为10至130cst，
10.5-35重量％的乙烯基聚二甲基硅氧烷，其在25℃下的粘度为55000至95000cst，
11.1-10重量％的乳化剂，
12.任选地，1-10重量％的硅石，和
13.个人护理领域可接受的载体；以及
14.(ii)剂型b，所述剂型b包含：
15.1-10重量％的胶态铂组合物，
16.1-10重量％的光散射粒子，
17.个人护理领域可接受的载体；
18.其中，所述胶态铂组合物包含：
19.0.1-10重量％的金属铂盐，
20.1-20重量％的碳原子数8-30的脂肪酸，
21.0.01-5重量％的碳原子数为10-60的有机硅烷，
22.个人护理领域可接受的溶剂，所述溶剂是丙二醇。
23.在优选的实施方式中，所述剂型a中的乳化剂是聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
24.在优选的实施方式中，所述剂型a中的硅石选自：硅石、甲硅烷基化硅石、二甲基甲硅烷基化硅石、聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石、水合硅石或它们的组合。
25.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物还包含k值为28-34的聚乙烯吡咯烷酮。
26.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的金属铂盐选自：氯铂酸、六氯铂酸钾、氯铂酸钠、乙酰丙酮铂或它们的组合。
27.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的脂肪酸选自：棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸或它们的组合。
28.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的有机硅烷选自：三甲氧基辛基硅烷、三乙氧基辛基硅烷或它们的组合。
29.在优选的实施方式中，所述剂型b中的光散射粒子是锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐。
30.在优选的实施方式中，所述剂型b还包含以下成分：硅油、硅弹性体、乳化剂、多元醇或它们的组合。
31.在优选的实施方式中，本发明的套装采用双剂型包装或者两个单独的包装的形式。
32.另一方面，本发明提供了所述套装在个人护理领域的应用，用于实现持久驱蚊虫效果。
33.另一方面，本发明还涉及所述套装的使用方法，包括将剂型a均匀涂抹于皮肤表面至吸收，再在皮肤表面上涂抹剂型b。在优选的实施方式中，所述皮肤表面是指易暴露出来、容易被蚊虫叮咬的地方。
具体实施方式
34.本发明提供了一种防水、抗汗、长效驱蚊虫的套装，包括剂型a和剂型b。剂型a是第一步涂抹的产品，其包含驱蚊虫剂、成膜剂单体乙烯基聚二甲硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷和硅石。剂型b是第二步涂抹的产品，其包含胶态铂和光散射粒子。测试者在使用完根据本发明方法制备得到的防水、抗汗、长效驱蚊虫套装后，在肌肤表面形成均匀的驱蚊虫轻薄涂层。意外地发现，测试结果显示能够实现等于或大于15小时的长效驱蚊虫效果。
35.为了提供更简明的描述，本文给出的一些数量表述没有用术语“约”修饰。应当理解，无论是否明确地使用了术语“约”，本文所给出的每个量都意在指代实际的给定值，并且还意在指代由本领域的普通技术人员可合理推测出的这些给定值的近似值，包括这些给定值的由实验和/或测量条件所引起的近似值。
36.为了提供更简洁的描述，本文中一些数量表述被叙述为约x量至约y量的范围。应当理解，当叙述范围时，该范围并不限制于所叙述的上下界限，而应包括约x量至约y量的整个范围或它们之间的任何量。
37.i.剂型a
38.本技术所述持久驱蚊虫的套装中的剂型a是第一步涂抹的产品，该产品包含驱蚊虫剂、乙烯基聚二甲硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、乳化剂以及任选的硅石。
39.驱蚊虫剂
40.本发明的套装的剂型a中包含的驱蚊虫剂属于统称，包含伊默宁(3-(n-正丁基乙酰氨基)-丙酸乙酯)、避蚊胺(n，n-二乙基-3-甲基苯甲酰胺)、pmd(对-薄荷基-3,8-二醇)、depa(n,n-二乙基苯乙酰胺)、羟哌酯(羟乙基哌啶羧酸异丁酯)、柠檬桉叶油(ole)等。
41.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中驱蚊虫剂的含量为0.01-30重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含0.1％-20重量％的驱蚊虫剂。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含0.5％-10重量％的驱蚊虫剂。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含1％-10重量％的驱蚊虫剂。
42.硅氧烷
43.本发明的套装的剂型a中包含乙烯基聚二甲硅氧烷，其inci名为vinyl dimethicone。本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度指标要求是在25℃下的粘度为55000至95000cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度为55000至80000cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度为60000至80000cst。
44.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中乙烯基聚二甲硅氧烷的含量为5-50重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-35重量％的乙烯基聚二甲硅氧烷。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-20重量％的乙烯基聚二甲硅氧烷。
45.本发明的套装的剂型a中包含氢化聚二甲基硅氧烷，其inci名为hydrogen dimethicone。本发明中使用的氢化聚二甲基硅氧烷的粘度指标要求是在25℃下的粘度为10至130cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的氢化聚二甲基硅氧烷的粘度为15至100cst。
46.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中氢化聚二甲基硅氧烷的含量为1-35重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含3-25重量％的氢化聚二甲基硅氧烷。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-20重量％的氢化聚二甲基硅氧烷。
47.硅氧烷(例如，剂型a中的氢化聚二甲基硅氧烷和/或乙烯基聚二甲基硅氧烷)在皮肤上现场交联(例如通过剂型b中的胶态铂作用)生成一张透明隐形膜，具有防水抗汗等特性。
48.乳化剂
49.本发明的套装的剂型a中包含乳化剂。在一个具体的实施方式中，剂型a中使用的乳化剂是聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
50.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含1-5重量％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含2-5重量％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
51.硅石
52.本发明的套装的剂型a中任选地包含硅石。剂型a中使用的硅石属于统称，包含硅石、甲硅烷基化硅石、二甲基甲硅烷基化硅石、聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石、水合硅石以及其他组合。
53.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中硅石的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-10重量％的硅石。
54.剂型a中的其他成分
55.本发明的套装的剂型a中还可包含其他成分。例如，本技术的套装的剂型a中可以包含油脂、增稠剂、防腐剂、ph调节剂等。
56.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含的油脂选自：异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷或其组合。在一些优选的实施方式中，剂型a中油脂的用量为10-20重量％。
57.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。在一些优选的实施方式中，剂型a中丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的用量为0.1-5重量％。在一些优选的实施方式中，剂型a中丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的用量为0.5-1.5重量％。
58.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含苯氧乙醇。在一些优选的实施方式中，剂型a中苯氧乙醇的用量为0.1-1重量％。
59.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含氨丁三醇。在一些优选的实施方式中，剂型a中氨丁三醇的用量为0.1-1重量％。
60.剂型a的制备方法
61.本发明中还提供了剂型a的制备方法。
62.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的剂型a：油脂10-20％，驱蚊虫剂0.001-30％，氢化聚二甲基硅氧烷3-25％，乙烯基聚二甲基硅氧烷5-35％，硅石1-10％，乳化剂2-5％，增稠剂0.5-1.5％，防腐剂0.1-1％以及去离子水40-60％。
63.具体而言，本发明剂型a的制备方法包括以下步骤：
64.(a)将驱蚊虫剂、乙烯基聚二甲基硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、硅石、油脂和乳化剂混合均匀，作为油相；
65.(b)取部分去离子水，加入增稠剂，溶解充分溶胀，加入防腐剂等其他成分，作为水相；
66.(c)将水相缓慢加入油相，得到剂型a。
67.在一个具体的实施方式中，剂型a的制备过程包括以下过程：在25-60℃温度范围内，将驱蚊虫剂、乙烯基聚二甲基硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、硅石、油脂和乳化剂混合均
匀，作为油相。取部分去离子水，加入增稠剂，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水和防腐剂混合均匀，加入水相。在25-60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15分钟；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
68.ii.剂型b
69.本技术所述持久驱蚊虫的套装中的剂型b是第二步涂抹的产品，包含胶态铂组合物和光散射粒子。
70.胶态铂组合物
71.本技术首次发现，胶态铂组合物的制备过程中溶剂和添加剂的选择至关重要。本发明创新性地发现，采用特定的溶剂(例如，丙二醇)和添加剂(例如，脂肪酸和有机硅烷)，得到的胶态铂组合物的颗粒粒径在0.5-5nm的范围内，并且组合物能够保持长期稳定。
72.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型b中胶态铂组合物的含量为0.01-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含0.01-5重量％的胶态铂组合物。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含1-5重量％的胶态铂组合物。
73.胶态铂组合物的金属铂盐
74.本发明提供了一种胶态铂组合物，该组合物包含顶级化妆品专用的原料胶态铂作为活性成分。
75.在本发明的实施方式中，金属铂盐选自：氯铂酸(cas：16941-12-1，化学式：h2ptcl6·
6h2o)、六氯铂酸钾(cas：16921-30-5，化学式：k2ptcl6)、氯铂酸钠(cas：19583-77-8，化学式：na2ptcl6·
6h2o)、乙酰丙酮铂(cas：15170-57-7，化学式：c
10h14
o4pt)其中的一种或者它们的组合物。在优选的实施方式中，金属铂盐是氯铂酸。
76.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中金属铂盐的含量为0.1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.1-8重量％的金属铂盐。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-5重量％的金属铂盐。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-4重量％的金属铂盐。
77.胶态铂组合物的溶剂
78.胶态铂是悬浮着带负电荷铂金纳米微粒的液体。用于制备胶态铂组合物的溶剂，通常使用乙二醇。例如，文献(nano today,2009,4,143-164)中报道了使用乙二醇。但是，乙二醇具有一定的毒性，对人体的肾、肝、胃、肠道等内脏有损伤。同时，乙二醇为《中国药典》2010年版二部附录中收载的限制使用的有机溶剂。
79.丙二醇，其inci名称是propylene glycol。本技术意外地发现，采用丙二醇作为制备胶态铂组合物的溶剂，不仅能够保留丙二醇无毒、无腐蚀、可降解、安全性更好等优势，而且能够保持制备的胶态铂组合物的稳定性。因此，本技术首次发现丙二醇是制备胶态铂组合物的最佳溶剂。
80.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中溶剂的用量等于或大于50重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含40-95重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含50-90重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含60-90重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含70-90重量％的溶剂。
81.胶态铂组合物的添加剂
82.本发明意外地发现，脂肪酸和有机硅烷对胶态铂组合物的制备起着关键的作用。
83.脂肪酸的加入，对于胶态铂中的粒子尺寸控制起着关键的作用。
84.脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。脂肪酸代谢脂肪酸根据碳链长度的不同又可将其分为：短链脂肪酸，其碳链上的碳原子数小于6，也称作挥发性脂肪酸；中链脂肪酸，指碳链上碳原子数为6-12的脂肪酸，主要成分是辛酸(c8)和癸酸(c10)；长链脂肪酸，其碳链上碳原子数大于12。在本发明的优选实施方式中，使用的添加剂是中链或长链脂肪酸。在优选的实施方式中，使用碳原子数8-30的脂肪酸。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-26的脂肪酸。在更优选的实施方式中，使用碳原子数12-22的脂肪酸。在具体的实施方式中，使用碳原子数为12、14、16、18、20、22的脂肪酸。
85.脂肪酸根据碳氢链饱和与不饱和的不同可分为3类，即：饱和脂肪酸，碳氢上没有不饱和键；单不饱和脂肪酸，其碳氢链有一个不饱和键；多不饱和脂肪酸，其碳氢链有二个或二个以上不饱和键。本发明的胶态铂组合物中可以使用饱和、单不饱和或多不饱和的脂肪酸。
86.在优选的实施方式中，脂肪酸选自：棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸中的一种或者它们的组合物。在最优选的实施方式中，脂肪酸是油酸。
87.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中脂肪酸的用量为1-20重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含1-15重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含2-15重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含3-10重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含5-10重量％的脂肪酸。
88.有机硅烷的加入有助于维持胶态铂活性的长期稳定性。
89.在本发明的一些实施方式中，采用碳原子数为10-60的有机硅烷。在优选的实施方式中，使用碳原子数10-30的有机硅烷。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-26的有机硅烷。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-20的有机硅烷。在具体的实施方式中，使用碳原子数为11、14、17、20的有机硅烷。
90.在优选的实施方式中，有机硅烷选自：三甲氧基辛基硅烷、三乙氧基辛基硅烷中的一种或者它们的组合物。在更优选的实施方式中，有机硅烷是三甲氧基辛基硅烷。
91.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中有机硅烷的用量为0.01-5重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.01-1重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.1-2重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-1重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-0.5重量％的有机硅烷。
92.胶态铂组合物中的其他成分
93.本发明的胶态铂组合物还可包含其他成分。
94.例如，在本发明的一个实施方式中，组合物还包含聚乙烯吡咯烷酮。聚乙烯吡咯烷酮简称pvp，是一种非离子型高分子化合物。pvp按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以k值表示，不同的k值分别代表相应的pvp平均分子量范围。k值实际上是与pvp水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用k值来表征pvp的平均分子量。通常k值越大，其粘度越大，粘接性越强。
95.在一个具体的实施方式中，组合物包含的聚乙烯吡咯烷酮的k值要求在28～34范
围内。
96.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中聚乙烯吡咯烷酮的用量为1-30重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含2-30重量％的聚乙烯吡咯烷酮。在本发明的一些实施方式中，组合物包含2-20重量％的聚乙烯吡咯烷酮。在本发明的一些实施方式中，组合物包含2-15重量％的聚乙烯吡咯烷酮。在本发明的一些实施方式中，组合物包含1-10重量％的聚乙烯吡咯烷酮。
97.胶态铂组合物的制备方法
98.本发明还提供了上述胶态铂组合物的制备方法。
99.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的胶态铂组合物：金属铂盐0.1％-4％，聚乙烯吡咯烷酮2％-30％，丙二醇60％-90％，脂肪酸5％-15％，有机硅烷0.01％-1％。
100.具体而言，本发明胶态铂组合物的制备方法包括以下步骤：
101.(a)将金属铂盐、聚乙烯吡咯烷酮、丙二醇混合，得到第一混合物；
102.(b)将脂肪酸加入第一混合物中，得到第二混合物；
103.(c)将有机硅烷加入第二混合物中，最终得到本发明的胶态铂组合物。
104.在一个具体的实施方式中，本发明胶态铂组合物的制备方法包括以下步骤：在室温条件下，按照上述用量，将金属铂盐、聚乙烯吡咯烷酮、丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110-200℃，保温2-8小时。加入脂肪酸，升温至120-250℃，继续搅拌30-90分钟。随后降温至60-80摄氏度，加入有机硅烷，保持该温度搅拌30-90分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
105.本发明制备得到的胶态铂组合物的平均粒径为0.5-5nm。在优选的实施方式中，本发明的胶态铂组合物的平均粒径为1-5nm。在优选的实施方式中，本发明的胶态铂组合物的平均粒径为1-3nm。
106.本发明制备得到的胶态铂组合物中超过75％的颗粒粒径在1.75
±
0.5nm的范围内。在优选的实施方式中，组合物中超过80％的颗粒粒径在1.75
±
0.5nm的范围内。在更优选的实施方式中，组合物中超过90％的颗粒粒径在1.75
±
0.5nm的范围内。
107.光散射粒子
108.本技术所述持久驱蚊虫的套装中的剂型b包含光散射粒子。在本发明的一些实施方式中，光散射粒子包括：锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐、有机硅树脂中的一种或者它们的组合。
109.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型b中光散射粒子的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含2-8重量％的光散射粒子。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含2-5重量％的光散射粒子。
110.剂型b中的其他成分
111.本发明的套装的剂型b中还可包含其他成分。例如，本技术的套装的剂型a中可以包含硅油、硅弹性体、乳化剂、多元醇、防腐剂等。
112.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含环五聚二甲基硅氧烷。在一些具体的实施方式中，剂型b包含10-20重量％的环五聚二甲基硅氧烷。
113.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含聚二甲基硅氧烷交联聚合物。在一些具体的实施方式中，剂型b包含1-15重量％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
114.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含的多元醇选自：甘油、丁二醇、己二醇或其组合。在一些具体的实施方式中，剂型b包含20-40重量％的多元醇。
115.在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含的乳化剂选自：鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物或它们的组合。在一些具体的实施方式中，剂型b包含2-5重量％的乳化剂。
116.剂型b的制备方法
117.本发明中还提供了剂型b的制备方法。
118.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的剂型b：硅油10-20％，硅弹性体1-15％，乳化剂2-5％，光散射粒子2-8％，胶态铂组合物0.01-2％，多元醇20-40％，防腐剂0.1-1％，去离子水25-45％。
119.具体而言，本发明的剂型b的制备方法包括以下步骤：
120.(a)将硅油、硅弹性体、乳化剂、光散射粒子混合均匀，作为油相；
121.(b)取部分去离子水，加入多元醇和防腐剂，溶解充分，作为水相；
122.(c)制备胶态铂组合物，作为添加剂相；
123.(d)水相缓慢添加进油相，然后加入添加剂相，得到剂型b。
124.在一个具体的实施方式中，剂型b的制备过程包括以下过程：在25-60℃温度范围内，将硅油、硅弹性体、乳化剂、光散射粒子混合均匀，作为油相。取部分去离子水，加入多元醇和防腐剂，溶解充分，作为水相。胶态铂单独添加，作为添加剂相。在25-60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
125.iii.套装的应用
126.本发明还涉及所述长效驱蚊套装在个人护理领域的应用。具体而言，应用方法包括：先将剂型a产品涂抹于肌肤的所需部位，吸收完全后，再涂抹剂型b产品在所需区域，例如等待3～10分钟即可。使用本发明的套装后，能够实现持久驱蚊虫效果，例如效果持续等于或大于4小时，等于或大于8小时，等于或大于12小时，等于或大于15小时。
127.长效驱虫，对皮肤无刺激，实现对皮肤的完美保护。使用本发明的技术，能在皮肤表面形成一张透明隐形膜，驱蚊剂不易渗透进皮肤，同时也能使驱蚊剂长期留在皮肤表面，持久发挥功效。在户外等复杂环境中，驱蚊剂也能有效停留在皮肤表面，不易被水洗或者损失而导致效果下降。
128.下面结合具体实施例，以进一步阐述本发明。有必要在此指出的是，实施例只用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
129.实施例1：胶态铂组合物的制备
130.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、85.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入8％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.5％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
131.比较例1：胶态铂组合物的制备
132.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、86％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入8％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
133.比较例2：胶态铂组合物的制备
134.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、93.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。随后降温至60摄氏度，加入0.5％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
135.比较例3：胶态铂组合物的制备
136.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、94％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
137.测试例1：胶态铂组合物的稳定性考察
138.稳定性评价方法如下：将实施例1和比较例1-3制备的胶态铂组合物放置在高温(40℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、表面发黑、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“ok”，出现颗粒现象表示“析出”，颜色出现局部发黑的现象表示“发黑”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
139.表1：不同添加剂的稳定性考察
[0140][0141]
如表1所示，通过对比实施例1和比较例1的结果发现，胶态铂组合物中如果未添加有机硅烷作为稳定剂，胶态铂组合物在30天后会出现发黑的现象；通过对比实施例1和比较例2的结果发现，胶态铂组合物的制备过程中未添加脂肪酸，那么会导致7天后出现固体析出结块的现象；通过对比实施例1和比较例3的结果，说明在制备胶态铂组合物的工艺过程中，脂肪酸和有机硅烷的加入对胶态铂组合物的稳定性起着重要作用。
[0142]
实施例2：胶态铂组合物的制备
[0143]
在室温条件下，将0.5％的六氯铂酸钾、3％的聚乙烯吡咯烷酮、90.2％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入6％的硬脂酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.3％的三乙氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0144]
实施例3：胶态铂组合物的制备
[0145]
在室温条件下，将2.5％的氯铂酸钠、15％的聚乙烯吡咯烷酮、67.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入14％的月桂酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0146]
实施例4：胶态铂组合物的制备
[0147]
在室温条件下，将3％的乙酰丙酮铂、20％的聚乙烯吡咯烷酮、66.1％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入10％的山嵛酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.9％的三乙氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0148]
实施例5：胶态铂组合物的制备
[0149]
在室温条件下，将0.5％的氯铂酸、0.2％的乙酰丙酮铂、10％的聚乙烯吡咯烷酮、76.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入2％的棕榈酸、10％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.8％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0150]
实施例6：胶态铂组合物的制备
[0151]
在室温条件下，将0.1％的氯铂酸钠、0.1％的乙酰丙酮铂、3％的聚乙烯吡咯烷酮、92.7％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入1％的硬脂酸、3％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0152]
实施例7：胶态铂组合物的制备
[0153]
在室温条件下，将2％的氯铂酸、2％的氯铂酸钠、30％的聚乙烯吡咯烷酮、50％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入15％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0154]
测试例2：胶态铂组合物的稳定性考察
[0155]
稳定性评价方法如下：将实施例2-7制备的胶态铂组合物放置在高温(40℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、表面发黑、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“ok”，出现颗粒现象表示“析出”，颜色出现局部发黑的现象表示“发黑”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表2所示。
[0156]
表2：不同制备原料的稳定性考察
[0157]
[0158][0159]
如表2所示，通过实施例2至实施例5的结果发现，胶态铂中选择的金属铂盐可以选择自氯铂酸、六氯铂酸钾、氯铂酸钠、乙酰丙酮铂这其中的一种，均能取得较好的结果；通过实施例4、实施例6和实施例7的结果发现，选择三甲氧基辛基硅烷和三乙氧基辛基硅烷，均能得到稳定性良好的胶态铂组合物；通过对比上述所有的结果，说明在制备胶态铂的工艺过程中，脂肪酸选择自棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸这些均能取得满意的结果。
[0160]
上述实验得到的胶态铂组合物，不仅稳定性均良好，其活性依然能保持较高的水平。由于胶态铂可以促进硅氧烷的交联反应，先将含有硅氧烷的个人护理产品作为第一种剂型(剂型a)，再将含有胶态铂组合物的个人护理产品作为第二种剂型(剂型b)。
[0161]
本研究设计出来了一款双剂型的产品，分别是含有硅氧烷的剂型a以及含有胶态铂组合物的剂型b。将剂型a产品预先涂抹于指定皮肤区域，再在相同区域上涂抹等量的剂型b产品，胶态铂组合物可以促进硅氧烷在皮肤表面的交联，能够起到防水、抗汗、持久驱蚊虫的功效。
[0162]
以下是本发明中胶态铂组合物在皮肤外用剂中的具体应用的实施例，以及这些剂型的配方和制备方法。以下各表中
“-”
表示无添加。
[0163]
表3：剂型a的配方组成信息(产品例4/5/6/7，应用例1)
[0164]
[0165][0166]
表4：剂型b的配方组成信息(产品例5-7和应用例1)
[0167][0168]
产品例4：
[0169]
剂型a的制备
[0170]
按照上述配方用量，将10％的伊默宁和60％的酒精充分混合均匀，继续加入30％水相至均匀，密封避光保存。
[0171]
产品例5：
[0172]
剂型a的制备
[0173]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：10000cst)、10.00％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0174]
剂型b的制备
[0175]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0176]
产品例6：
[0177]
剂型a的制备
[0178]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：180000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0179]
剂型b的制备
[0180]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0181]
产品例7：
[0182]
剂型a的制备
[0183]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0184]
剂型b的制备
[0185]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0186]
应用例1：
[0187]
剂型a的制备
[0188]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷
(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的硅石、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0189]
剂型b的制备
[0190]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0191]
测试例3：
[0192]
测试方法：试验同步进行，试验方法均采用gb/t1391.9—2009。
[0193]
2.1攻击力试验
[0194]
蚊笼内放人300只试虫，测试人员手背暴露40mm
×
40mm皮肤，其余部分严密遮蔽。将手伸入蚊笼中停留2min，密切观察，发现蚊虫停落，在其口器将刺入皮肤前抖动手臂将其驱离，记为1只试虫停落。前来停落的试虫多于30只的测试人员和试虫为攻击力合格，此人及此笼蚊虫可进行驱避试验。
[0195]
2.2驱避试验
[0196]
选择8名及以上攻击力合格的测试人员(男女各半，且试验前和试验期间不应饮酒、茶或咖啡，不应使用含香精类的产品)，在其双手手背各画出50mm
×
50mm的皮肤面积，其中1只手按1.5mg/cm2(膏状驱避剂)或1.5μl/cm2(液状驱避剂)的剂量均匀涂抹待测的驱避剂，暴露其中的40mm
×
40mm皮肤，严密遮蔽其余部分，另1只手为空白对照。涂抹驱避剂2h，将手伸入攻击力合格的蚊虫笼中2min，观察有无蚊虫前来停落吸血。之后每隔1h测试1次，只要有1只蚊虫前来吸血即判作驱避剂失效。记录驱避剂的有效保护时间(h)。每次对照手先做对照测试，攻击力合格的试虫可继续试验，试虫攻击力不合格则需要更换合格试虫进行试验。
[0197]
2.3防水测试
[0198]
选择8名及以上攻击力合格的测试人员(男女各半，且试验前和试验期间不应饮酒、茶或咖啡，不应使用含香精类的产品)，在其双手手背各画出50mm
×
50mm的皮肤面积，其中1只手按1.5mg/cm2(膏状驱避剂)或1.5μl/cm2(液状驱避剂)的剂量均匀涂抹待测的驱避剂，暴露其中的40mm
×
40mm皮肤，严密遮蔽其余部分，另1只手为空白对照。涂抹后，将受试者涂抹位置在水中中等量活动或水流以中等程度旋转20min，出水等待皮肤干燥(勿用毛巾搽试验部位)。2h后，而后将手伸入攻击力合格的蚊虫笼中2min，观察有无蚊虫前来停落吸血。之后每隔1h测试1次，只要有1只蚊虫前来吸血即判作驱避剂失效。记录驱避剂的有效保
护时间(h)。每次对照手先做对照测试，攻击力合格的试虫可继续试验，试虫攻击力不合格则需要更换合格试虫进行试验。
[0199]
表5.驱避试验实验结果
[0200][0201]
从表5中可知，对于洗浴前的测试，本发明的样品(编号2～5)均具备优异的防蚊虫性能，显著优于产品例4中的伊默宁醇水溶液配方。由产品例5～7间的实验结果对比，乙烯基聚二甲基硅氧烷的粘度对于最终的驱蚊时间值具有一定的影响。选择粘度相对较低(10000cst)或者较高(180000cst)，相对而言不利于防蚊薄膜的成膜。选择粘度适中的(60000cst)，能维持较好的铺展性和成模性，最终的驱蚊虫效果更好。而通过产品例7和应用例1的结果而言，硅石的添加对于洗浴前的驱蚊时间值并无显著的影响。
[0202]
对于洗浴后的测试，发现产品例4～7和应用例1均出现不同程度的驱蚊时间值的下降。其中乙烯基聚二甲基硅氧烷的粘度对于最终的驱蚊时间值具有一定的影响。选择粘度相对较低(10000cst)或者较高(180000cst)，相对而言不利于防蚊薄膜的成膜。选择粘度适中的(60000cst)，能维持较好的铺展性和成模性，最终的驱蚊时间值相对更高。此外，通过产品例7和应用例1的对比发现：硅石的添加能够有助于洗浴后驱蚊时间值的增加。将其驱蚊时间值很好的保持在洗浴前的水准。表明，本发明在遇水时，驱蚊虫效果并未受明显影响，具有抗水能力强的优点，能够抵御外界的雨水、海水、粉尘和一些机械应力的冲刷和破坏，进而达到防水、抗汗的驱蚊效果。
[0203]
应用例2：
[0204]
剂型a的制备
[0205]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将35％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：65000cst)、25％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、10％的甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取3％的去离子水，加入0.2％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0206]
剂型b的制备
[0207]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15
交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将48.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将5％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0208]
应用例3：
[0209]
剂型a的制备
[0210]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将5％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：80000cst)、3％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：100cst)、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁、2％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、1％的二甲基甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取40％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0211]
剂型b的制备
[0212]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将53.8％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将0.1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0213]
应用例4：剂型a的制备
[0214]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：80000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：15cst)、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、5％的聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0215]
剂型b的制备
[0216]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、3％的有机硅树脂粒子混合均匀，作为油相。将53.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将2％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，
密封避光保存。
[0217]
应用例5：剂型a的制备
[0218]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将12％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：65000cst)、8％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的伊默宁、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、5％的聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0219]
剂型b的制备
[0220]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、10％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将47.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例5胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0221]
应用例6：剂型a的制备
[0222]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷、8％的硅石、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的驱蚊胺和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0223]
剂型b的制备
[0224]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、1％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将56.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例6胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0225]
应用例7：
[0226]
剂型a的制备
[0227]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的硅石、5.00％的聚二甲
基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的羟哌酯和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0228]
剂型b的制备
[0229]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将48.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将5％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0230]
应用例8：剂型a的制备
[0231]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的硅石、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的pmd和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0232]
剂型b的制备
[0233]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将53.8％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将0.1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0234]
应用例9：
[0235]
剂型a的制备
[0236]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的硅石、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、10.00％的柠檬桉叶油和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范
围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0237]
剂型b的制备
[0238]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、3％的有机硅树脂粒子混合均匀，作为油相。将53.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将2％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0239]
应用例10：
[0240]
剂型a的制备
[0241]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将15％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、7％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、3.00％的聚二甲基硅氧烷、3.00％的异壬酸异壬酯、30.00％的伊默宁和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0242]
剂型b的制备
[0243]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、10％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将47.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例5胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0244]
应用例11：
[0245]
剂型a的制备
[0246]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、8％的硅石、5.00％的聚二甲基硅氧烷、5.00％的异壬酸异壬酯、0.0001％的伊默宁和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0247]
剂型b的制备
[0248]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、1％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将56.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例6胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0249]
测试例4：
[0250]
测试方法：试验同步进行，试验方法均采用gb/t1391.9—2009。
[0251]
具体与测试例3中的描述完全一致。将应用例2～11的样品进行测试，结果如表6所示：
[0252]
表6.驱避试验实验结果
[0253][0254]
从表6中可知，对于洗浴前的测试，本发明的样品(应用例2～11)均具备优异的防蚊虫性能，至少均具备趋避蚊虫9小时以上。
[0255]
对于洗浴后的测试，发现均出现轻微程度的驱蚊时间值的下降，但依然维持在8小时以上(应用例2～11)。表明，本发明在遇水时，驱蚊虫效果并未受明显影响，具有抗水能力强的优点，能够抵御外界的雨水、海水、粉尘和一些机械应力的冲刷和破坏，进而达到防水、抗汗的驱蚊效果。