祛皱和/或提升皮肤弹性的套装及其应用的制作方法

1.本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种祛皱和/或提升皮肤弹性的套装及其应用。


背景技术：

2.衰老是生命不可抗拒的自然过程，受遗传、环境、社会心理等多种因素的影响，皱纹则是机体衰老在皮肤上的外在表现，与皮肤松弛、紫外线照射、重力、面部表情肌反复收缩及肌肉本身张力等因素有关。皱纹不仅昭示着难以磨灭的岁月痕迹，而且严重影响皮肤美观甚至人的社交和心理，容易引起焦虑、抑郁、自卑和恐慌等负面情绪，从而影响生活质量，是爱美人士的大敌。
3.面部的皱纹主要包含额纹、眉间纹、鱼尾纹、鼻唇沟皱纹等类型。鱼尾纹是在人眼角和鬓角之间出现的皱纹，其纹路与鱼尾巴上的纹路很相似，故被形象地称为鱼尾纹。鱼尾纹是人体生理衰老的表现之一，通常发生在30岁以上的人群中，中老年女性更为明显。皱纹的形成是面部皮肤老化过程中最常见的一种表现。
4.皮肤弹性是判断皮肤健康的重要指标之一。皮肤各部位弹性随年龄增加而降低，年龄越大，皮肤弹性参数值越低，皮肤弹性越差，其中眼角部最明显。对于提升皮肤弹性来延缓皮肤的衰老，也是目前化妆品研发的持续热点。
5.专利cn108904414描述了一种快速祛皱眼霜，通过添加乙酰基六肽-8、syn-coll和syn-ake这三种活性物质，达到紧致肌肤、即时减少皱纹的效果；专利cn108670896描述了一种即时抗皱多肽眼霜，通过添加vp/va共聚物和细小裸藻多糖，能在眼部肌肤周围形成透气薄膜、填补眼部皱纹区域从而起效；专利cn109820782描述了一种具有较好的即时祛皱功效的精华，以微乳液型的配方剂型，作为一种热力学稳定体系，将活性组分更易于被皮肤吸收利用而达到功效。
6.目前市场上的眼部产品种类繁多，但通常需要使用数十天甚至几个月时间才能显示一定的功效。然而效果也不一定尽如人意。对于涂抹产品之后，15分钟就能起到改善鱼尾纹和皮肤弹性的产品，目前市场上还基本没有。
7.因此，本领域需要开发一种新的祛皱和/或提升皮肤弹性的产品，该产品能在短时间内祛除皱纹以及提升皮肤弹性。


技术实现要素：

8.一方面，本发明提供一种祛皱和/或提升皮肤弹性的套装，其包含：
9.(i)剂型a，所述剂型a包含：
10.10-20重量％的油脂，
11.3-25重量％的氢化聚二甲基硅氧烷，其在25℃下的粘度为10至130cst，
12.5-35重量％的乙烯基聚二甲基硅氧烷，其在25℃下的粘度为55000至95000cst，
13.1-10重量％的乳化剂，
14.1-10重量％的硅石，和
15.化妆品领域可接受的载体；以及
16.(ii)剂型b，所述剂型b包含：
17.1-10重量％的胶态铂组合物，
18.1-10重量％的光散射粒子，
19.化妆品领域可接受的载体；
20.其中，所述胶态铂组合物包含：
21.0.1-10重量％的金属铂盐，
22.1-20重量％的碳原子数8-30的脂肪酸，
23.0.01-5重量％的碳原子数为10-60的有机硅烷，
24.化妆品领域可接受的溶剂，所述溶剂是丙二醇。
25.在优选的实施方式中，所述剂型a中的乳化剂是聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
26.在优选的实施方式中，所述剂型a中的硅石选自：硅石、甲硅烷基化硅石、二甲基甲硅烷基化硅石、聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石、水合硅石或它们的组合。
27.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物还包含k值为28-34的聚乙烯吡咯烷酮。
28.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的金属铂盐选自：氯铂酸、六氯铂酸钾、氯铂酸钠、乙酰丙酮铂或它们的组合。
29.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的脂肪酸选自：棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸或它们的组合。
30.在优选的实施方式中，所述剂型b中的胶态铂组合物中的有机硅烷选自：三甲氧基辛基硅烷、三乙氧基辛基硅烷或它们的组合。
31.在优选的实施方式中，所述剂型b中的光散射粒子是锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐。
32.在优选的实施方式中，所述剂型b还包含以下成分：硅油、硅弹性体、乳化剂、多元醇或它们的组合。
33.在优选的实施方式中，所述套装采用双剂型包装或两个独立包装的形式。
34.另一方面，本发明提供了所述套装的使用方法，包括将剂型a均匀涂抹于皮肤表面至吸收，再在皮肤表面上涂抹剂型b。
附图说明
35.图1显示了受试者在未涂抹应用例1产品时眼部皱纹的primos照片。
36.图2显示了受试者在涂抹应用例1产品15分钟后眼部皱纹的primos照片。
具体实施方式
37.本发明提供了一种短时间内起效的祛皱和/或提升皮肤弹性的套装，包括剂型a和剂型b。剂型a是第一步涂抹的产品，其包含乙烯基聚二甲硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷和硅石。剂型b是第二步涂抹的产品，其包含胶态铂和光散射粒子。使用本发明所述祛皱和/或提升皮肤弹性的套装后能够产生即时效果，例如眼部的鱼尾纹以及皮肤弹性在15分钟后就能
有明显的改善作用。
38.测试者在使用本发明所述祛皱和/或提升皮肤弹性的套装后(例如15分钟后)，皮肤粗糙度和皮肤皱纹平均深度值都有明显改善。因此，本发明的套装具有帮助改善皮肤粗糙度以及改善皮肤皱纹的即时功效。同时，测试者的皮肤弹性也有显著性改善，所以本发明产品还具有提升皮肤弹性的即时功效。
39.为了提供更简明的描述，本文给出的一些数量表述没有用术语“约”修饰。应当理解，无论是否明确地使用了术语“约”，本文所给出的每个量都意在指代实际的给定值，并且还意在指代由本领域的普通技术人员可合理推测出的这些给定值的近似值，包括这些给定值的由实验和/或测量条件所引起的近似值。
40.为了提供更简洁的描述，本文中一些数量表述被叙述为约x量至约y量的范围。应当理解，当叙述范围时，该范围并不限制于所叙述的上下界限，而应包括约x量至约y量的整个范围或它们之间的任何量。
41.i.剂型a
42.本技术短时间内起效的祛皱和/或提升皮肤弹性的套装中的剂型a是第一步涂抹的产品，该产品包含乙烯基聚二甲硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、乳化剂以及任选的硅石。
43.硅氧烷
44.本发明的套装的剂型a中包含乙烯基聚二甲硅氧烷，其inci名为vinyl dimethicone。本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度指标要求是在25℃下的粘度为55000至95000cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度为55000至80000cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的乙烯基聚二甲硅氧烷的粘度为60000至80000cst。
45.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中乙烯基聚二甲硅氧烷的含量为5-50重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-35重量％的乙烯基聚二甲硅氧烷。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-20重量％的乙烯基聚二甲硅氧烷。
46.本发明的套装的剂型a中包含氢化聚二甲基硅氧烷，其inci名为hydrogen dimethicone。本发明中使用的氢化聚二甲基硅氧烷的粘度指标要求是在25℃下的粘度为10至130cst。在优选的实施方式中，本发明中使用的氢化聚二甲基硅氧烷的粘度为15至100cst。
47.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中氢化聚二甲基硅氧烷的含量为1-35重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含3-25重量％的氢化聚二甲基硅氧烷。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-20重量％的氢化聚二甲基硅氧烷。
48.硅氧烷(例如，剂型a中的氢化聚二甲基硅氧烷和/或乙烯基聚二甲基硅氧烷)能够在皮肤上现场交联(例如通过剂型b中的胶态铂作用)生成一张透明隐形膜，具有实现祛皱、精致、防水、抗汗等特性。
49.乳化剂
50.本发明的套装的剂型a中包含乳化剂。在一个具体的实施方式中，剂型a中使用的乳化剂是聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
51.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含1-5重量％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含2-5重量％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物。
52.硅石
53.本发明的套装的剂型a中包含硅石。剂型a中使用的硅石属于统称，包含硅石、甲硅烷基化硅石、二甲基甲硅烷基化硅石、聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石、水合硅石以及其他组合。
54.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型a中硅石的含量为1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型a包含5-10重量％的硅石。
55.剂型a中的其他成分
56.本发明的套装的剂型a中还可包含其他成分。例如，本技术的套装的剂型a中可以包含油脂、增稠剂、防腐剂、ph调节剂等。
57.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含的油脂是聚二甲基硅氧烷。在一些优选的实施方式中，剂型a中油脂的用量为10-20重量％。
58.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。在一些优选的实施方式中，剂型a中丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的用量为0.1-5重量％。在一些优选的实施方式中，剂型a中丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物的用量为0.5-1.5重量％。
59.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含苯氧乙醇。在一些优选的实施方式中，剂型a中苯氧乙醇的用量为0.1-1重量％。
60.在一些具体的实施方式中，套装的剂型a包含氨丁三醇。在一些优选的实施方式中，剂型a中氨丁三醇的用量为0.1-1重量％。
61.剂型a的制备方法
62.本发明中还提供了剂型a的制备方法。
63.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的剂型a：油脂10-20％，氢化聚二甲基硅氧烷3-25％，乙烯基聚二甲基硅氧烷5-35％，硅石1-10％，乳化剂2-5％，增稠剂0.5-1.5％，防腐剂0.1-1％以及去离子水40-60％。
64.具体而言，本发明剂型a的制备方法包括以下步骤：
65.(a)将乙烯基聚二甲基硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、硅石、油脂和乳化剂混合均匀，作为油相；
66.(b)取部分去离子水，加入增稠剂，溶解充分溶胀，加入防腐剂等其他成分，作为水相；
67.(c)将水相缓慢加入油相，得到剂型a。
68.在一个具体的实施方式中，剂型a的制备过程包括以下过程：在25-60℃温度范围内，将乙烯基聚二甲基硅氧烷、氢化聚二甲基硅氧烷、硅石、油脂和乳化剂混合均匀，作为油相。取部分去离子水，加入增稠剂，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水和防腐剂混合均匀，加入水相。在25-60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15分钟；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
69.ii.剂型b
70.本技术所述短时间内起效的祛皱和/或提升皮肤弹性的套装中的剂型b是第二步涂抹的产品，包含胶态铂组合物和光散射粒子。
71.胶态铂组合物
72.本技术首次发现，胶态铂组合物的制备过程中溶剂和添加剂的选择至关重要。本发明创新性地发现，采用特定的溶剂(例如，丙二醇)和添加剂(例如，脂肪酸和有机硅烷)，得到的胶态铂组合物的颗粒粒径在0.5-5nm的范围内，并且组合物能够保持长期稳定。
73.在本发明的一些实施方式中，本技术所述套装的剂型b中胶态铂组合物的含量为0.01-10重量％。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含0.01-5重量％的胶态铂组合物。在本发明的一些实施方式中，套装的剂型b包含1-5重量％的胶态铂组合物。
74.胶态铂组合物的金属铂盐
75.本发明提供了一种胶态铂组合物，该组合物包含顶级化妆品专用的原料胶态铂作为活性成分。
76.在本发明的实施方式中，金属铂盐选自：氯铂酸(cas：16941-12-1，化学式：h2ptcl6·
6h2o)、六氯铂酸钾(cas：16921-30-5，化学式：k2ptcl6)、氯铂酸钠(cas：19583-77-8，化学式：na2ptcl6·
6h2o)、乙酰丙酮铂(cas：15170-57-7，化学式：c
10h14
o4pt)其中的一种或者它们的组合物。在优选的实施方式中，金属铂盐是氯铂酸。
77.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中金属铂盐的含量为0.1-10重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.1-8重量％的金属铂盐。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-5重量％的金属铂盐。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-4重量％的金属铂盐。
78.胶态铂组合物的溶剂
79.胶态铂是悬浮着带负电荷铂金纳米微粒的液体。用于制备胶态铂组合物的溶剂，通常使用乙二醇。例如，文献(nano today,2009,4,143-164)中报道了使用乙二醇。但是，乙二醇具有一定的毒性，对人体的肾、肝、胃、肠道等内脏有损伤。同时，乙二醇为《中国药典》2010年版二部附录中收载的限制使用的有机溶剂。
80.丙二醇，其inci名称是propylene glycol。本技术意外地发现，采用丙二醇作为制备胶态铂组合物的溶剂，不仅能够保留丙二醇无毒、无腐蚀、可降解、安全性更好等优势，而且能够保持制备的胶态铂组合物的稳定性。因此，本技术首次发现丙二醇是制备胶态铂组合物的最佳溶剂。
81.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中溶剂的用量等于或大于50重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含40-95重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含50-90重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含60-90重量％的溶剂。在本发明的一些实施方式中，组合物包含70-90重量％的溶剂。
82.胶态铂组合物的添加剂
83.本发明意外地发现，脂肪酸和有机硅烷对胶态铂组合物的制备起着关键的作用。
84.脂肪酸的加入，对于胶态铂中的粒子尺寸控制起着关键的作用。
85.脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类化合物，是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分。脂肪酸代谢脂肪酸根据碳链长度的不同又可将其分为：短链脂肪酸，其碳链上的碳
原子数小于6，也称作挥发性脂肪酸；中链脂肪酸，指碳链上碳原子数为6-12的脂肪酸，主要成分是辛酸(c8)和癸酸(c10)；长链脂肪酸，其碳链上碳原子数大于12。在本发明的优选实施方式中，使用的添加剂是中链或长链脂肪酸。在优选的实施方式中，使用碳原子数8-30的脂肪酸。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-26的脂肪酸。在更优选的实施方式中，使用碳原子数12-22的脂肪酸。在具体的实施方式中，使用碳原子数为12、14、16、18、20、22的脂肪酸。
86.脂肪酸根据碳氢链饱和与不饱和的不同可分为3类，即：饱和脂肪酸，碳氢上没有不饱和键；单不饱和脂肪酸，其碳氢链有一个不饱和键；多不饱和脂肪酸，其碳氢链有二个或二个以上不饱和键。本发明的胶态铂组合物中可以使用饱和、单不饱和或多不饱和的脂肪酸。
87.在优选的实施方式中，脂肪酸选自：棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸中的一种或者它们的组合物。在最优选的实施方式中，脂肪酸是油酸。
88.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中脂肪酸的用量为1-20重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含1-15重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含2-15重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含3-10重量％的脂肪酸。在本发明的一些实施方式中，组合物包含5-10重量％的脂肪酸。
89.有机硅烷的加入有助于维持胶态铂活性的长期稳定性。
90.在本发明的一些实施方式中，采用碳原子数为10-60的有机硅烷。在优选的实施方式中，使用碳原子数10-30的有机硅烷。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-26的有机硅烷。在更优选的实施方式中，使用碳原子数10-20的有机硅烷。在具体的实施方式中，使用碳原子数为11、14、17、20的有机硅烷。
91.在优选的实施方式中，有机硅烷选自：三甲氧基辛基硅烷、三乙氧基辛基硅烷中的一种或者它们的组合物。在更优选的实施方式中，有机硅烷是三甲氧基辛基硅烷。
92.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中有机硅烷的用量为0.01-5重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.01-1重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含0.1-2重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-1重量％的有机硅烷。在本发明的一些实施方式中，组合物包含0.1-0.5重量％的有机硅烷。
93.胶态铂组合物中的其他成分
94.本发明的胶态铂组合物还可包含其他成分。
95.例如，在本发明的一个实施方式中，组合物还包含聚乙烯吡咯烷酮。聚乙烯吡咯烷酮简称pvp，是一种非离子型高分子化合物。pvp按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以k值表示，不同的k值分别代表相应的pvp平均分子量范围。k值实际上是与pvp水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用k值来表征pvp的平均分子量。通常k值越大，其粘度越大，粘接性越强。
96.在一个具体的实施方式中，组合物包含的聚乙烯吡咯烷酮的k值要求在28～34范围内。
97.在本发明的一些实施方式中，本技术所述胶态铂组合物中聚乙烯吡咯烷酮的用量为1-30重量％。在本发明的一些实施方式中，胶态铂组合物包含2-30重量％的聚乙烯吡咯
10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物或它们的组合。在一些具体的实施方式中，剂型b包含2-5重量％的乳化剂。
117.剂型b的制备方法
118.本发明中还提供了剂型b的制备方法。
119.可以按照以下重量百分比的原料制备本发明的剂型b：硅油10-20％，硅弹性体1-15％，乳化剂2-5％，光散射粒子2-8％，胶态铂组合物0.01-2％，多元醇20-40％，防腐剂0.1-1％，去离子水25-45％。
120.具体而言，本发明的剂型b的制备方法包括以下步骤：
121.(a)将硅油、硅弹性体、乳化剂、光散射粒子混合均匀，作为油相；
122.(b)取部分去离子水，加入多元醇和防腐剂，溶解充分，作为水相；
123.(c)制备胶态铂组合物，作为添加剂相；
124.(d)水相缓慢添加进油相，然后加入添加剂相，得到剂型b。
125.在一个具体的实施方式中，剂型b的制备过程包括以下过程：在25-60℃温度范围内，将硅油、硅弹性体、乳化剂、光散射粒子混合均匀，作为油相。取部分去离子水，加入多元醇和防腐剂，溶解充分，作为水相。胶态铂单独添加，作为添加剂相。在25-60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
126.iii.套装的应用
127.本发明还涉及所述套装在化妆品领域的应用。具体而言，应用方法包括：先将剂型a产品涂抹于肌肤的所需部位，再涂抹剂型b产品在所需区域。
128.在一个具体的实施方式中，测试者在使用本发明的套装后(例如15分钟后)，皮肤粗糙度和皮肤皱纹平均深度值都有明显改善。因此，本发明产品具有帮助改善皮肤粗糙度以及改善皮肤皱纹的即时功效。同时，测试者的皮肤弹性也有显著性改善，所以本发明产品还具有提升皮肤弹性的即时功效。
129.在一个实施方式中，本发明的祛皱和/或提升皮肤弹性的套装的应用方法为：先将剂型a产品涂抹于眼周肌肤，吸收完全后，再涂抹剂型b产品在所需区域，等待3～10分钟即可。
130.此外，本发明的祛皱和/或提升皮肤弹性的套装在祛除鱼尾纹、提升眼周肌肤弹性、改善眼袋领域均产生了令人意想不到的效果。
131.瞬间祛除皱纹，实现返老还童。快速消除眼袋以及鱼尾纹。对皮肤温和无刺激。应用本技术的产品，可以在皮肤表面形成一张透明隐形膜，迅速填充皱纹、提拉紧致松弛的皮肤。使用前后，测试者在外观上均能显示年轻5-15岁。提升现代都市女性的自信心，焕发迷人光彩。
132.下面结合具体实施例，以进一步阐述本发明。有必要在此指出的是，实施例只用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
133.实施例1：胶态铂组合物的制备
134.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、85.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入8％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.5％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
135.比较例1：胶态铂组合物的制备
136.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、86％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入8％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
137.比较例2：胶态铂组合物的制备
138.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、93.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。随后降温至60摄氏度，加入0.5％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
139.比较例3：胶态铂组合物的制备
140.在室温条件下，将1％的氯铂酸、5％的聚乙烯吡咯烷酮、94％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
141.测试例1：胶态铂组合物的稳定性考察
142.稳定性评价方法如下：将实施例1和比较例1-3制备的胶态铂组合物放置在高温(40℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、表面发黑、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“ok”，出现颗粒现象表示“析出”，颜色出现局部发黑的现象表示“发黑”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表所示。
143.表1：不同添加剂的稳定性考察
[0144][0145]
如表1所示，通过对比实施例1和比较例1的结果发现，胶态铂组合物中如果未添加有机硅烷作为稳定剂，胶态铂组合物在30天后会出现发黑的现象；通过对比实施例1和比较例2的结果发现，胶态铂组合物的制备过程中未添加脂肪酸，那么会导致7天后出现固体析出结块的现象；通过对比实施例1和比较例3的结果，说明在制备胶态铂组合物的工艺过程中，脂肪酸和有机硅烷的加入对胶态铂组合物的稳定性起着重要作用。
[0146]
实施例2：胶态铂组合物的制备
[0147]
在室温条件下，将0.5％的六氯铂酸钾、3％的聚乙烯吡咯烷酮、90.2％的丙二醇混
合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入6％的硬脂酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.3％的三乙氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0148]
实施例3：胶态铂组合物的制备
[0149]
在室温条件下，将2.5％的氯铂酸钠、15％的聚乙烯吡咯烷酮、67.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入14％的月桂酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0150]
实施例4：胶态铂组合物的制备
[0151]
在室温条件下，将3％的乙酰丙酮铂、20％的聚乙烯吡咯烷酮、66.1％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入10％的山嵛酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.9％的三乙氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0152]
实施例5：胶态铂组合物的制备
[0153]
在室温条件下，将0.5％的氯铂酸、0.2％的乙酰丙酮铂、10％的聚乙烯吡咯烷酮、76.5％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入2％的棕榈酸、10％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.8％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0154]
实施例6：胶态铂组合物的制备
[0155]
在室温条件下，将0.1％的氯铂酸钠、0.1％的乙酰丙酮铂、3％的聚乙烯吡咯烷酮、92.7％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入1％的硬脂酸、3％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入0.1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0156]
实施例7：胶态铂组合物的制备
[0157]
在室温条件下，将2％的氯铂酸、2％的氯铂酸钠、30％的聚乙烯吡咯烷酮、50％的丙二醇混合均匀。快速搅拌，加热至110℃，保温2小时。加入15％的油酸，升温至120℃，继续搅拌30分钟。随后降温至60摄氏度，加入1％的三甲氧基辛基硅烷，保持该温度搅拌30分钟。最后，降温至室温。出料，胶态铂制备完成。放置于阴凉处避光保存。
[0158]
测试例2：胶态铂组合物的稳定性考察
[0159]
稳定性评价方法如下：将实施例2-7制备的胶态铂组合物放置在高温(40℃)稳定的恒温箱，考察30天。观察样品是否有颗粒固体析出、表面发黑、分层等的情况。如样品在30天内的某个时间前后正常无变化，则表示“ok”，出现颗粒现象表示“析出”，颜色出现局部发黑的现象表示“发黑”，出现上下两层液体的现象表示为“分层”。结果如下表2所示。
[0160]
表2：不同制备原料的稳定性考察
[0161][0162][0163]
如表2所示，通过实施例2至实施例5的结果发现，胶态铂中选择的金属铂盐可以选择自氯铂酸、六氯铂酸钾、氯铂酸钠、乙酰丙酮铂这其中的一种，均能取得较好的结果；通过实施例4、实施例6和实施例7的结果发现，选择三甲氧基辛基硅烷和三乙氧基辛基硅烷，均能得到稳定性良好的胶态铂组合物；通过对比上述所有的结果，说明在制备胶态铂的工艺过程中，脂肪酸选择自棕榈酸、油酸、硬脂酸、月桂酸、山嵛酸这些均能取得满意的结果。
[0164]
上述实验得到的胶态铂组合物，不仅稳定性均良好，其活性依然能保持较高的水平。由于胶态铂可以促进硅氧烷的交联反应，先将含有硅氧烷的化妆品作为第一种剂型(剂型a)，再将含有胶态铂组合物的化妆品作为第二种剂型(剂型b)。
[0165]
本研究设计出来了一款双剂型的产品，分别是含有硅氧烷的剂型a以及含有胶态铂组合物的剂型b。将剂型a产品预先涂抹于指定皮肤区域，再在相同区域上涂抹剂型b产品，胶态铂组合物可以促进硅氧烷在皮肤表面的交联，能够起到即时紧致、提拉祛皱的美容功效。
[0166]
以下是本发明中胶态铂组合物，在皮肤外用剂中的具体应用的实施例，及其这些剂型的配方和制备方法。以下各表中
“-”
表示无添加。
[0167]
表3：剂型a的配方表(产品例4/5/6/7，应用例1)
[0168]
[0169][0170]
表4：产品例4-7的剂型b和应用例1的剂型b配方表
[0171]
[0172][0173]
产品例4：
[0174]
剂型a的制备
[0175]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：10000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0176]
剂型b的制备
[0177]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物混合均匀，作为油相。将57.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0178]
产品例5：
[0179]
剂型a的制备
[0180]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：180000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0181]
剂型b的制备
[0182]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物混合均匀，作为油相。将57.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0183]
产品例6：
[0184]
剂型a的制备
[0185]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷
(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、和4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0186]
剂型b的制备
[0187]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物混合均匀，作为油相。将57.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0188]
产品例7：
[0189]
剂型a的制备
[0190]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、8％的硅石充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0191]
剂型b的制备
[0192]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物混合均匀，作为油相。将57.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0193]
应用例1：
[0194]
剂型a的制备
[0195]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：60000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、8％的硅石充分混合均匀，作为油相。取25％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0196]
剂型b的制备
[0197]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将52.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0198]
测试例3：皮肤弹性和平均皱纹深度的改善率
[0199]
产品的功效评估通过眼角皱纹和皮肤弹性的改善效果来对比。皱纹的测试使用primos pico仪器来测定，皮肤弹性通过cutometer仪器来测试。其中，皮肤皱纹primos pico介绍如下：皮肤快速三维成像系统primos是基于数字显微条纹投影器基础上研发出来的数字光学三维图像分析仪器。其中的皮肤弹性cutometer仪器的测试原理是基于吸力和拉伸原理，在被测试的皮肤表面产生一个负压将皮肤吸进一个特定的测试探头内，皮肤被吸进测试探头内的深度是通过一个非接触式的光学测试系统测得的。皮肤皱纹primos pico和皮肤弹性cutometer的测定指标和含义总结如下表所示：
[0200]
表5：皮肤皱纹primos pico和皮肤弹性cutometer的测定指标和含义
[0201][0202]
皮肤弹性改善率的评价方法为：将产品例4-7(剂型a和剂型b)、应用例1(剂型a和剂型b)分别组合使用，共计5组实验。人体功效的测试方法如下：
[0203]
1、皮肤测试志愿者先用洁面乳清洁脸部，然后在恒温恒湿的环境下适应15分钟。
[0204]
2、用cutometer仪器记录眼部皮肤弹性的第一次测试，作为初始值。用primos pico仪器记录眼部皮肤周围的平均皱纹深度数值，作为初始值。
[0205]
3、在眼部肌肤周围涂抹产品，先用70微升的剂型a涂抹在眼角鱼尾纹区域，等待3-5分钟至完全吸收后；再用100微升的剂型b进行涂抹涂抹，覆盖在含有剂型a的皮肤区域上，等待3～10分钟左右。
[0206]
4、待样品都涂抹完成后，在恒温恒湿的环境中，休息15分钟，进行第二次的测试，记录弹性值和平均皱纹深度。
[0207]
5、测试完成，结束。
[0208]
校准改善率用来反映皮肤变化的百分比，数值越大表示改善的越多。
[0209][0210]
表6
[0211]
编号测试样品r2r7平均皱纹深度改善率1产品例410.61％8.81％6.52％2产品例513.05％10.85％7.62％3产品例618.88％16.17％10.34％4产品例723.51％21.15％10.51％5应用例123.68％21.88％12.82％
[0212]
如上表所示的结果，将剂型a和剂型b的产品进行叠加使用后，在15分钟后，皮肤的弹性和平均皱纹深度均有明显的改善作用。
[0213]
通过编号1/2/3的三组实验，发现在剂型a中用不同粘度的乙烯基聚二甲基硅氧烷对结果影响较大；无论是用相对低粘度(10000cst)的乙烯基聚二甲基硅氧烷(产品例4剂型a，编号1)，还是用相对高粘度(180000cst)的乙烯基聚二甲基硅氧烷(产品例5-剂型a，编号2)，都没有用相对中等粘度(60000cst)的乙烯基聚二甲基硅氧烷(产品例6剂型a，编号3)所取得的结果要好。因此，剂型a中原料乙烯基聚二甲基硅氧烷的粘度需求在一个相对中等的粘度范围内(其粘度指标要求是在25℃下的粘度为55000至95000cst)，对皮肤弹性和平均皱纹深度改善作用最为明显。
[0214]
通过编号3和编号4的实验结果，两种不同的剂型a搭配同一种剂型b进行配合使用。由于产品例6剂型a(编号3)和产品例7剂型a(编号4)的配方主要差别在于产品例7剂型a中额外添加了8％的硅石，编号4组的搭配(产品例7剂型a和剂型b)在皮肤弹性指标(r2和r7)上能明显高于编号3组的搭配(产品例6-剂型a剂型b)。因此，配方剂型a中硅石的添加对皮肤弹性的改善具体明显的提升作用。
[0215]
通过编号4和编号5的两组实验结果，剂型a保持相同的配方，换用两种不同的剂型b产品。两组实验结果在皮肤弹性的改善作用(r2和r7)上效果比较接近，但在平均皱纹深度方面(ave.wrinkle.depth改善率)有一定的差别。编号5中的剂型b(应用例1)相对编号4中的剂型b(产品例7)在配方架构上而言，增加了4.5％的光散射粒子(锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐)的加入。因此，光散射粒子在剂型b中的添加有利于平均皱纹深度的改善作用。结合图1-2的结果可知，应用例1的产品对皮肤弹性和平均皱纹深度均有明显的改善作用。
[0216]
应用例2：
[0217]
剂型a的制备
[0218]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将35％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：65000cst)、25％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、10％的甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取10％的去离子水，加入0.2％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0219]
剂型b的制备
[0220]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将48.9％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将5％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0221]
应用例3：
[0222]
剂型a的制备
[0223]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将5％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：80000cst)、3％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：100cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、2％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、1％的二甲基甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取50％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0224]
剂型b的制备
[0225]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、4.5％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将53.8％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将0.1％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0226]
应用例4：
[0227]
剂型a的制备
[0228]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将20％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：80000cst)、10％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：15cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、5％的聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇
和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0229]
剂型b的制备
[0230]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、3％的有机硅树脂粒子混合均匀，作为油相。将53.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将2％的实施例1胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0231]
应用例5：
[0232]
剂型a的制备
[0233]
按照上述配方用量，在25℃～60℃温度范围内，将12％的乙烯基聚二甲基硅氧烷(粘度：65000cst)、8％的氢化聚二甲基硅氧烷(粘度：45cst)、10％的聚二甲基硅氧烷、4％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、5％的聚二甲基硅氧烷甲硅烷基化硅石充分混合均匀，作为油相。取30％的去离子水，加入0.5％的丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，溶解充分溶胀，作为水相。将剩余去离子水、0.25％的氨丁三醇、0.4％的苯氧乙醇和0.5％的己二醇混合均匀，继续加入水相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；继续搅拌，缓慢降温至室温，形成乳白色的膏霜，密封避光保存。
[0234]
剂型b的制备
[0235]
在45℃～60℃温度范围内，将15％的环五聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷交联聚合物、4％的鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、1％的聚二甲基硅氧烷peg-10/15交联聚合物、10％的锦纶-12和三异硬脂酸异丙氧钛盐混合均匀，作为油相。将47.4％的去离子水、5％的甘油、15％的丁二醇、0.3％的苯氧乙醇、0.3％的乙二醇，溶解充分，作为水相。将1％的实施例5胶态铂组合物单独添加，作为添加剂相。在25℃～60℃温度范围内，将水相缓慢添加进油相，搅拌加均质5～15min；接着加入添加剂相，继续搅拌和均质5～15min；形成不透明的凝胶，密封避光保存。
[0236]
测试例4：皮肤弹性和平均皱纹深度的改善率
[0237]
产品的功效评估通过眼角皱纹和皮肤弹性的改善效果来对比。具体测试方法和使用如测试例2描述的一样。结果如下表所示：
[0238]
表7
[0239]
[0240]
通过编号1～4的测试结果可知，应用例2～5的测试样品，对皮肤弹性和平均皱纹深度均有明显的改善作用。