一种Au@Ag纳米核壳材料的Ag壳厚度控制方法及其应用与流程

技术特征：
1.一种au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法，其特征在于，包括以下步骤：s1，将平均粒径已知的纳米金核用超纯水重悬得到纳米金溶液；s2，将所述纳米金溶液与抗坏血酸和浓氨水混合得到生长混合溶液；s3，在搅拌条件下，避光并逐滴向所述生长混合溶液中加入硝酸银溶液，得到指定粒径的au@ag纳米核壳材料，所述硝酸银溶液与纳米金核粒径和au@ag纳米核壳材料粒径之间的关系如下：其中，为硝酸银溶液的体积，v
au
为生长混合溶液的体积，c
au
为生长混合溶液中纳米金的浓度，ρ
ag
为银原子的密度，d
au@ag
为欲得到的au@ag纳米核壳材料的平均粒径，d
au core
为纳米金核的平均粒径，为硝酸银溶液的浓度，ρ
au
为金原子的密度。2.根据权利要求1所述au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法，其特征在于，所述抗坏血酸的浓度为0.1mol-0.12mol，所述浓氨水的浓度为5％。3.根据权利要求1所述au@ag纳米核壳材料的粒径控制方法，其特征在于，所述硝酸银溶液的的浓度为1mmol/l-10mmol/l，滴加速度为0.1ml/min-1ml/min。4.根据权利要求1所述au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法，其特征在于，所述au@ag纳米核壳材料为金核表面包覆有银纳米壳层的纳米球。5.根据权利要求1所述au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法，其特征在于，所述纳米金核的制备步骤如下，s1.1，在转速为600rpm的磁力搅拌条件下，取新鲜溶解的0.1mol的硼氢化钠加入到0.25mmol的氯金酸和0.25mmol柠檬酸钠混合溶液中，持续搅拌4h之后，得到金晶种溶液；其中，所述硼氢化钠与所述氯金酸和柠檬酸钠混合溶液的体积比为3:100；s1.2，在转速为600rpm的磁力搅拌条件下，将获得的金晶种溶液加入到生长溶液中，搅拌10min后，进行离心收集，得到所述纳米金核；其中，所述生长溶液为1.66g/l的聚乙烯比咯烷酮、2.67mmol碘化钾、1.67mmol抗坏血酸和1mmol氯金酸的混合溶液；所述金晶种溶液与所述生长溶液的体积比根据需制备的纳米金核的粒径大小进行确定。6.一种au@ag纳米核壳材料在生物追踪技术研究的应用，其特征在于，根据权利要求1-6之一所述au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法合成不同ag壳厚度的au@ag纳米核壳材料，研究不同ag壳厚度对生物追踪技术的影响。7.根据权利要求7所述au@ag纳米核壳材料在生物追踪技术研究的应用，其特征在于，用于生物追踪技术的au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度不小于20nm。8.一种au@ag纳米核壳材料在生物医学研究上的应用，其特征在于，根据权利要求1-6之一所述au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法合成不同ag壳厚度的au@ag纳米核壳材料，研究不同ag壳厚度对生物积累的影响，具体方法包括：在室温条件下，取不同壳层厚度的au@ag纳米核壳材料稀释至相同质量浓度，加入原生动物嗜热四膜虫sb210株系，暴露结束后，通过离心清洗的方式收集细胞，检测四膜虫细胞对不同au@ag纳米核壳材料的摄入情况，并与相同颗粒浓度下ag nps的生物摄入做对比，评估au@ag纳米核壳材料壳层厚度与生
物积累的关系。9.一种au@ag纳米核壳材料在生物医学研究上的应用，其特征在于，根据权利要求1-6之一所述au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法合成不同ag壳厚度的au@ag纳米核壳材料，研究不同ag壳厚度对生物毒性的影响，具体方法包括：在室温条件下，取不同壳层厚度的au@ag纳米核壳材料稀释至相同质量浓度，加入原生动物嗜热四膜虫sb210株系，暴露结束后，用血球计数法测定不同暴露溶液中的四膜虫数目，并与相同颗粒浓度下ag nps暴露后的细胞数目做对比，评估au@ag纳米核壳材料壳层厚度与生物存活率的关系。10.一种au@ag纳米核壳材料在化学稳定性研究上的应用，其特征在于，根据权利要求1-6之一所述au@ag纳米核壳材料的ag壳厚度控制方法合成不同ag壳厚度的au@ag纳米核壳材料，研究不同ag壳厚度对其化学稳定性研究的影响；具体方法包括：在室温条件下，取不同壳层厚度的纳米核壳材料稀释至相同质量浓度，匀速振荡，不同时间间隔取样，用荧光探针测定溶液中溶出ag 的浓度，并与相同颗粒浓度下ag nps的溶出做对比，评估au@ag nps壳层厚度与化学稳定性的关系。

技术总结
一种Au@Ag纳米核壳材料的Ag壳厚度控制方法及其应用，利用抗坏血酸还原硝酸银溶液中的Ag ，同时采用逐步滴加和氨水络合的方式减缓Ag 的还原速率，且添加Ag 量能够通过硝酸银溶液与纳米金核粒径和Au@Ag纳米核壳材料粒径之间的关系公式进行计算，通过控制加入硝酸银溶液的体积来合成一系列Ag壳厚度可控的Au@Ag NPs，该控制方法易于重复，成本低，能够合成粒径及Ag壳厚度均一的Au@Ag纳米核壳材料，效果好。通过控制Ag壳厚度改变Au核电子补偿效应的强弱，进而得到适合应用到生物医学领域和生物追踪领域的Ag壳厚度。追踪领域的Ag壳厚度。追踪领域的Ag壳厚度。


技术研发人员：范文宏 梁丁元 王祥瑞 王颖
受保护的技术使用者：北京航空航天大学
技术研发日：2021.10.22
技术公布日：2022/2/24