一种墨汁及其制备方法与流程

1.本发明属于生物技术领域和文化技术领域，具体涉及一种墨汁及其制备方法。


背景技术：

2.中国的文房四宝分为笔、墨、纸以及砚，作为其中之一的墨汁，虽然颜色单一，却有着多变的创作手法，在中国艺术绘画领域扮演着非常重要的角色。墨汁是我国特有传统产品，有千年悠久历史，中国的书法、绘画离不开墨汁，但是墨汁生产工艺、产品却没有得到及时更新和发展。目前国内市场上销售的品牌墨汁，基本上都是传统的生产工艺和原材料，跟不上时代发展需要，特别是高档质量墨汁市场都被一些国外品牌所占据。
3.墨汁一般用于书画作品，作品用于悬挂家庭或办公室中，给人带来中国文化作品美的感受。


技术实现要素：

4.基于上述原因，申请人通过多次创造性的试验，研究获得一种新的墨汁，该墨汁是由炭黑、粘结料、溶毒仿生酶、ph调节剂制备而成，其中溶毒仿生酶是由艾草，生菜，韭菜，香葱，樟树根，甘草，螺旋藻或海藻，独居石，碳酸钙，低聚果糖，低聚异麦芽糖，有机硒。研究表明：本发明溶毒仿生酶，对甲型流感病毒h1n1、h3n2、肠道病毒71型、鸡冠状病毒灭活率大于99.99％。试验证明，这种溶毒仿生酶带负电荷可以吸附并迅速溶解病毒壳体上的蛋白，使其失去活性和毒性。达到了预期的目标。因此，在墨汁中加入溶毒仿生酶之后，具有净化空气杀灭病毒的作用。
5.本发明所述溶毒仿生酶生成的一些生理活性物质，包括氨基酸、肽类、维生素、多糖、多酚类、黄酮类、醇类、酯类、酶类、矿物元素、有机酸和各种益生菌。具有溶解病毒壳体蛋白的功能和除臭、净化空气、净化水体、抗菌抑菌的作用。益生菌有细胞壁保护，活体细胞有细胞膜保护。病毒没有细胞壁细胞膜，只有蛋白质外壳，溶毒酶就是喜欢结合蛋白质的，病毒的外壳一旦被溶毒酶解体，也就失去了活性和毒性，所以溶毒仿生酶只杀有害的细菌、灭活病毒，不伤害人体有益的真菌和细胞，弥补了其它抗生素、药物、消杀品等既杀细菌、病毒，也会杀灭真菌和细胞的不足。
6.本发明通过下述技术方案实现。
7.一种墨汁，该墨汁由下述原料制备而成：炭黑、粘结料、溶毒仿生酶、 ph调节剂制备而成。
8.优选的墨汁，其中所述炭黑10-15重量份，连结料10-15重量份，溶毒仿生酶4-8重量份，ph调节剂调节ph值8.0-9.0。
9.其中粘结料包括骨胶、桃胶、瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯胶中的一种或几种。
10.其中ph调节剂包括乙醇胺、碳酸氢钠、氨水中的一种。
11.其中所述溶毒仿生酶由下述原料制备而成：艾草，生菜，韭菜，香葱，樟树根，甘草，螺旋藻或海藻，独居石，碳酸钙，低聚果糖，低聚异麦芽糖，有机硒。
12.优选的溶毒仿生酶：艾草3000-5000重量份，生菜2000-3000重量份，韭菜2000-3000重量份，香葱3000-4000重量份，樟树根2000-3000重量份，甘草500-1500重量份，螺旋藻或海藻800-1200重量份，独居石200-300 重量份，碳酸钙250-350重量份，低聚果糖100-200重量份，低聚异麦芽糖80-120重量份，有机硒200-400重量份。
13.进一步优选的溶毒仿生酶：艾草4000重量份，生菜2500重量份，韭菜2500重量份，香葱3500重量份，樟树根2500重量份，甘草1000重量份，螺旋藻或海藻1000重量份，独居石250重量份，碳酸钙300重量份，低聚果糖150重量份，低聚异麦芽糖100重量份，有机硒300重量份。
14.所述的溶毒仿生酶的制备方法为：
15.第一步骤：
16.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
17.(2)取(1)得到的汁，添加螺旋藻或海藻粉蒸煮45-75分钟，取出过滤，自然冷却；
18.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，20-30℃放置24-48h，得到第一次发酵液备用；
19.第二步骤：
20.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于1800-2200度高温炉中，烧制75-105 分钟；冷却后，将烧制的粉置于800-1200目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用；
21.第三步骤：
22.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中，20-30℃放置24-48h，得到第二次发酵液备用；
23.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中， 20-30℃放置24-48h，得到第三次发酵液备用；
24.第四步骤
25.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
26.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒混合完全；所述的蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液与有机硒的重量比为 95-99:0.1-0.5:0.9-4.5。
27.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:3-7，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
28.上述所述的墨汁的制备方法为：
29.(1)取炭黑，加入水，混合均匀之后，加入研磨机中，在1500-2500 转/分，研磨2-3小时，得到a；
30.(2)去粘结料，加入水，搅拌下加热至80℃-90℃，80℃-90℃条件下搅拌30-45分钟，得到b；
31.(3)取a加热至80℃-90℃，恒温，加入b和溶毒仿生酶，搅拌均匀，加水，用ph调节剂调ph值8.0-9.0，得到墨汁。
32.上述所述的墨汁用于净化空气抗病毒。
33.本发明所述溶毒仿生酶也可以加入墨水中。
34.从sars病毒研究我们知道了血管紧张素转化酶2(ace2)在新冠病毒感染中起到的关键作用，其次，我们还知道肺是一个非常复杂的器官，有许多种类型的细胞组成。现在，如
果我们对肺部各种细胞中ace2的表达量(“表达”即为细胞制造某种蛋白质或酶)做一个详细分析，就有可能找到容易被新冠病毒感染的细胞类型。从多种植物、藻类中提取的溶液经过多次发酵后，萃取的溶毒仿生酶经过新型冠状病毒感染者服用后，人体自身的消化系统会产出大量的溶毒仿生酶，人体消化系统内产生的溶毒仿生酶类似唾液、母乳、精液，具有极高的活性，这种酸性的溶毒仿生酶其直径小于病毒约25nm。当一个病毒感染宿主细胞时，将走过六个步骤：吸附、侵入、脱壳、合成、组装和释放。病毒利用其“冠”迷惑健康的人体细胞，然后将多“冠”插在细胞上完成吸附的过程，病毒通过“识别”宿主细胞膜表面特有的受体蛋白分子，往往被病毒感染后的细胞表面都有多聚糖或单糖链，而溶毒仿生酶喜欢黏在细菌表面的多聚糖链上，这就是为什么溶毒仿生酶能够识别被病毒感染细胞的基本原理。酸性的溶毒仿生酶是通过多次发酵的益生菌，带负电荷，人体的益生菌有细胞壁保护，活体细胞有细胞膜保护。病毒没有细胞壁和细胞膜，只有蛋白质外壳，病毒的外壳一旦被溶毒仿生酶解体，也就失去了活性和毒性
35.本发明所述的：艾草，生菜，韭菜，香葱，樟树根，甘草，螺旋藻或海藻，独居石，碳酸钙，低聚果糖，低聚异麦芽糖，有机硒均由沈耀(香河)科技有限公司提供。本发明所述的有机硒是富硒酵母、硒化卡拉胶、富硒荠菜粉提取物、富硒碎米荠粉提取物、富硒白菜粉提取物、富硒甘蓝粉提取物、富硒麦芽粉提取物中的一种。
36.制备实施例
37.实施例1
38.艾草3200g，生菜2200g，韭菜2200g，香葱3000g，樟树根2000g，甘草 500g，螺旋藻800g，独居石200g，碳酸钙250g，低聚果糖100g，低聚异麦芽糖80g，有机硒富硒酵母200g。
39.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
40.(2)取(1)得到的汁，添加螺旋藻蒸煮45分钟，取出过滤，自然冷却；
41.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，20℃放置48h，得到第一次发酵液备用；
42.第二步骤：
43.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于1800度高温炉中，烧制105分钟；冷却后，将烧制的粉置于800目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用。
44.第三步骤：
45.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中， 20℃放置48h，得到第二次发酵液备用；
46.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中，20℃放置48h，得到第三次发酵液备用；
47.第四步骤
48.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
49.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒按照重量比： 95:0.5:4.5混合完全；
50.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:3，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
51.实施例2
52.艾草5000g，生菜3000g，韭菜3000g，香葱4000g，樟树根3000g，甘草 1500g，海藻1200g，独居石300g，碳酸钙350g，低聚果糖200g，低聚异麦芽糖120g，有机硒富硒荠菜粉提取物200-400重量份。
53.第一步骤：
54.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
55.(2)取(1)得到的汁，添加海藻蒸煮75分钟，取出过滤，自然冷却；
56.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，30℃放置24h，得到第一次发酵液备用；
57.第二步骤：
58.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于2200度高温炉中，烧制75分钟；冷却后，将烧制的粉置于800目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用；
59.第三步骤：
60.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中， 30℃放置24h，得到第二次发酵液备用；
61.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中，30℃放置24h，得到第三次发酵液备用；
62.第四步骤
63.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
64.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒混合完全；
65.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:7，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
66.其中制备方法第四步骤(2)中蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液与有机硒的重量比为99:0.1:0.9。
67.实施例3
68.艾草4000g，生菜2500g，韭菜2500g，香葱3500g，樟树根2500g，甘草 1000g，螺旋藻1000g，独居石250g，碳酸钙300g，低聚果糖150g，低聚异麦芽糖100g，有机硒富硒麦芽粉提取物300g。
69.第一步骤：
70.(1)洗净的艾草、生菜、韭菜、香葱、樟树根、甘草粉碎成浆料，过滤除去渣取汁；
71.(2)取(1)得到的汁，添加螺旋藻蒸煮60分钟，取出过滤，自然冷却；
72.(3)在冷却后的液体中加入低聚果糖和低聚异麦芽糖重量份的30％，搅拌均匀，置于发酵罐中，25℃放置36h，得到第一次发酵液备用；
73.第二步骤：
74.将独居石与碳酸钙粉碎；将粉置于2000度高温炉中，烧制90分钟；冷却后，将烧制的粉置于1000目的布袋中，用蒸炉进行蒸溜，得到蒸馏液备用；
75.第三步骤：
76.(1)将第一次发酵液取出过滤后，添加剩余的低聚果糖；置于发酵罐中， 25℃放置36h，得到第二次发酵液备用；
77.(2)取第二次发酵液过滤，添加剩余的低聚异麦芽糖置于发酵罐中，25℃放置36h，
得到第三次发酵液备用；
78.第四步骤
79.(1)将第三次发酵液进行蒸馏，蒸馏至无馏出液，整流后发酵液备用；
80.(2)将蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液、有机硒混合完全；
81.(3)将混合液加入正己烷，按照混合液和正己烷体积比1:6，保留正己烷层，回收正己烷至尽，得到溶毒仿生酶。
82.其中制备方法第四步骤(2)中蒸馏后的发酵液、第二步骤备用的蒸馏液与有机硒的重量比为99:0.1:0.9。
83.实施例4
84.墨汁的制备方法：
85.炭黑10g，连结料桃胶10g，溶毒仿生酶4g，ph调节剂乙醇胺调节ph值 8.0。
86.(1)取炭黑，加入90ml水，混合均匀之后，加入研磨机中，在1500转/ 分，研磨3小时，得到a；
87.(2)取粘结料，加入水50ml，搅拌下加热至80℃，80℃条件下搅拌45 分钟，得到b；
88.(3)取a加热至80℃，恒温，加入b和溶毒仿生酶，搅拌均匀，加水至 200ml，用ph调节剂调ph值8.0，得到墨汁。
89.实施例5
90.墨汁的制备方法：
91.炭黑15g，连结料桃胶15g，溶毒仿生酶8g，ph调节剂氨水胺调节ph值 9.0。
92.(1)取炭黑，加入140ml水，混合均匀之后，加入研磨机中，在2500转 /分，研磨2小时，得到a；
93.(2)取粘结料，加入水75ml，搅拌下加热至90℃，90℃条件下搅拌30 分钟，得到b；
94.(3)取a加热至90℃，恒温，加入b和溶毒仿生酶，搅拌均匀，加水至 350ml，用ph调节剂调ph值9.0，得到墨汁。
95.实施例6
96.墨汁的制备方法：
97.炭黑12g，连结料桃胶12g，溶毒仿生酶6g，ph调节剂乙醇胺调节ph值 8.5。
98.(1)取炭黑，加入110ml水，混合均匀之后，加入研磨机中，在2000转/分，研磨2.5小时，得到a；
99.(2)取粘结料，加入水60ml，搅拌下加热至85℃，85℃条件下搅拌40 分钟，得到b；
100.(3)取a加热至85℃，恒温，加入b和溶毒仿生酶，搅拌均匀，加水至 275ml，用ph调节剂调ph值8.5，得到墨汁。
101.试验例1
102.申请人委托广东微生物检测中心(报告编号2020fm35148r01)，对于不同病毒进行试验，试验结果见表1-8。
103.下述试验中，取实施例3产品3g，加入去离子265ml，制备成原液，用于试验使用。
104.表1本发明产品对甲型流感病毒h3n2的作用
[0105][0106]
表2本发明产品对甲型流感病毒h3n2的作用
[0107][0108][0109]
表3对甲型流感病毒h1n1的抑制作用
[0110]
[0111]
表4对甲型流感病毒h1n1的抑制作用
[0112][0113][0114]
表5对肠道病毒71型抑制作用
[0115][0116]
表6对肠道病毒71型抑制作用
[0117][0118]
表7对人冠状病毒抑制作用
[0119][0120][0121]
表8对人冠状病毒抑制作用
[0122][0123]
试验结论：本发明产品在空气中对流感病毒h1n1、h3n2和肠道病毒71 型杀灭率大于99.99％。做成原液之后对流感病毒h1n1、h3n2、肠道病毒71 型、人冠状病毒的杀灭率大于99.99％。验证了该产品确实具备广谱抗病毒的功效。
[0124]
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所做的举例，而并非是对本发明实施方式的限定。其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。