一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法与流程

1.本发明涉及幼龄动物肠道结构生长发育的技术领域，具体是指一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法。


背景技术：

2.在动物肠道益生菌家族中，对肠道发挥积极作用的不仅仅是益生菌本身，还包括益生菌的食物-益生元、益生菌的代谢产物益生族，有些益生菌与另一些益生菌具有协同作用，有些益生菌的产物还是另一些益生菌的食物，益生元之间、益生素之间也存在互联协同性，研究益生族之间的协同性，可以强化肠道益生菌发挥健肠作用，产生1 1》2效果。
3.从益生菌的食物-益生元，到益生菌，再到益生菌的代谢产物-益生素，越往后功能性越明确、功能越强大，比如作为益生菌代谢产物的酶制剂、抗菌肽、环二肽、维生素、微量元素等，均具有明确的功能性。
4.基于某种明确功能的益生素，往上推演，找到能够产生这种代谢产物的益生菌，进行培养、繁殖、扩群，获得这种代谢产物，找到可以促进这种菌群繁殖代谢的益生元，发挥特定益生族系统的协同作用，是发明技术的核心。


技术实现要素：

5.为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法，包括如下步骤：
6.步骤一：筛选、培养具有代谢环二肽功能肽的特定益生菌株：植物乳杆菌l-2003、芽孢乳杆菌c-2003；
7.步骤二：液态发酵获得上述特定益生菌及代谢产物环二肽功能肽的液体混合物，制成益生菌及代谢产物的液体合生素；
8.步骤三：固态处理、分离、提纯，获得上述特定益生菌及代谢产物环二肽功能肽的固体混合物，制成益生菌及代谢产物的粉剂合生素；
9.步骤四：筛选有利于上述特定益生菌菌株生长繁育、稳定性好的益生元；
10.步骤五：将益生元加入到液体合生素或粉剂合生素，复配制成添加剂。
11.采用以上步骤后，本发明具有如下优点：本发明通过筛选、培养、发酵、固化、提纯、混合等工艺，制成一种富含特定益生元、特定益生菌以及特定益生素，使之具有健肠功能明确、效果突出的混合型益生族，目的是强化益生菌明确的功能性，让肠道益生菌的健肠功能更具有针对性、实效性，而且结果不需要太复杂的分析就具有可视化。
附图说明
12.图1是本发明一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法的使用本发明养殖鸡的肠道和未使用本发明正常养殖鸡的肠道在显微镜下对比图。
13.图2是本发明一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法的实例四中
异常蛋率示意图。
14.图3是本发明一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法的实例四中产蛋对比图。
15.图4是本发明一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法的实例四中净化父母代后雏鸡的沙门氏菌阳性率和雏鸡成活率的示意图。
16.图5是本发明一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法的十七种环二肽分子式及分子量的示意图。
具体实施方式
17.一种促进幼龄动物肠道结构生长发育添加剂的制备方法，它包括如下步骤：
18.步骤一：筛选、培养具有代谢环二肽等功能肽的特定益生菌株：植物乳杆菌l-2003、芽孢乳杆菌c-2003；
19.步骤二：液态发酵获得上述特定益生菌及代谢产物环二肽等功能肽的液体混合物，制成益生菌及代谢产物的液体合生素；
20.步骤三：固态处理、分离、提纯，获得上述特定益生菌及代谢产物环二肽等功能肽的固体混合物，制成益生菌及代谢产物的粉剂合生素；
21.步骤四：筛选有利于上述特定益生菌菌株生长繁育、稳定性好的益生元：多糖、低聚糖、寡糖、微藻和黄酮类等物质；
22.步骤五：将益生元加入到液体合生素或粉剂合生素，复配制成添加剂。
23.制备流程：
24.(1)、菌种：植物乳杆菌：乳酸菌株l-2003：10
10
cfu/g。
25.(2)、制备液体：培养液培养发酵。
26.(3)、液体发酵条件：培养液72小时灭活发酵，ph值4，温度30℃。
27.(4)、制备粉剂：真空干燥喷雾。
28.综上，通过筛选、培养、发酵、固化、提纯、混合等工艺，制成一种富含特定益生元、特定益生菌以及特定益生素，使之具有健肠功能明确、效果突出的混合型益生族。
29.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例对本发明所生产的添加剂做进一步实验和数据分析。
30.本发明在具体实施时，通过在不同养鸡场进行了实验，实验得到了以下数据：
31.实例一：实验地点：德州市平原县坊子镇六和大蔡；实验品种：罗曼817；实验棚数量：37000只一般饲养55天，3.5斤出栏，料肉比1.6-1.7；使用本发明的添加剂产品总计：43l。
32.实验数据：
33.实验第8天称重数据：
[0034][0035]
实验第15天称重数据：
[0036][0037][0038]
实验第15天肠道长度测量：
[0039][0040]
实验出栏情况：
[0041][0042]
分析说明:1、每只鸡实验组比对照组多收益1.7元，是对照组的1.2倍；2、料肉比明显降低近2个百分点；3、均重高分析说明：(1)、每只鸡实验组比对照组多收益1.7元，是对照组的1.2倍，(2)、料肉比明显降低近2个百分点，(3)、均重高13.8％，生长速度明显加快；4、实验组死淘高20％，系实验组早期死亡率高所致，实验组早期死亡率高的原因是：实验组这个棚舍比对照组的棚舍建设的早一些，早期建设的这几栋鸡舍有法氏囊病毒，每一批都要得这个病，所以实验组前期伤亡厉害。
[0043]
实例二：实验地点：滨州市开发区同德大和养鸡场；实验品种：白羽肉鸡；实验棚数
量：50000只；每天5瓶，集中饮水，连续使用14天；共使用本发明的添加剂产品总计：70l
[0044]
实验数据：
[0045]
实验第8天称重数据：
[0046][0047]
实验第15天称重数据：
[0048]
[0049][0050]
实验第15天肠道长度测量：
[0051]
[0052][0053]
实验第15天肠道长度测量(分别去掉一个最长的数据和一个最短的数据求平均数)：
[0054][0055]
实例三：一栋鸡舍25500羽青脚麻鸡雏鸡作为实验组，每吨水中添加2l本发明的添加剂，从1日龄起饮水14天。其他5栋鸡舍13万羽作为对照组按照正常饲喂。
[0056]
数据采集：
[0057]
1、试验第7天、第14天对照组和实验组分别随机抽取20只活鸡进行称重，重复5次(相当于100只鸡的样本数)，所得重量求平均数作为本组体重数据；同时对鸡只均匀度和粪便状况进行观察记录。
[0058]
2、试验第14天，对照组和实验组分别随机抽取4只活鸡进行解剖，对其肠道长度进
行测量，所得数据求平均数作为该组肠道长度数据；同时观察肠黏膜等状况。
[0059]
3、采用数字的记录方式。
[0060]
实验结果：
[0061]
1、称重：第7天和第14天实验组体重均大于对照组，增重近30％。
[0062][0063]
2、肠道解剖:实验组的肠道长度明显比对照组粗长,而且肠黏膜完整。
[0064]
组别小肠平均长度小肠形态对照组91.25cm细、肠壁薄、内容物饲料颗粒较多。实验组107.75cm粗、肠壁厚、黏膜完整，内容多为糜状物。增长16.5cm 增长率18.08％ [0065]
实例四：种鸡
[0066]
试验鸡数：父母代白羽肉种鸡2号鸡舍6580只，7号鸡舍6050只；开始试验周龄：38周；试验前：父母种鸡血清型鉴定沙门氏菌阳性率100％，子代雏鸡死亡率25％左右；试验周期：2018.8.31-2018.9.9(共计10天)；试验方法：添加本发明的添加剂(粉剂)；试验结果：通过对蛋鸡异常蛋(畸形蛋、双黄蛋、破蛋、沙皮蛋等)进行统计分析，分析沙门氏菌的净化情况。
[0067]
实验结果：2号舍异常蛋率：2.3％-4％；7号舍异常蛋率：2.6％-4％；净化父母代雏鸡沙门氏菌后，沙门氏菌阳性率控制在10％以内，雏鸡成活率提高15％。