蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂制备方法及其应用与流程

1.本发明属于环境保护领域，具体涉及蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂及其制备方法和应用。


背景技术：

2.随着石油化工、喷涂、制鞋业和印刷等行业的迅速发展，以芳烃类有机物为代表的挥发性有机化合物(vocs)排放量逐渐增加，对环境、动植物生长及人类健康构成很大威胁。催化氧化因具有净化率高、无二次污染、能耗低的特点成为当前有机废气治理行业的研究热点，而制备廉价高效的催化剂又是催化氧化技术的核心。
3.蜂窝整体式催化剂在环保领域中的应用最常见，由许多狭窄、直的或是弯曲的平行通道的整体结构组成，具有超越传统颗粒催化剂的优越性能，如较小的床层压降、传质效率高等优点，易于装卸和更换，便于形成更紧凑、清洁和节能的工艺。涂覆法是一种可工业化大规模生产整体式催化剂的工艺，催化剂通常由载体骨架和包含有活性组分的涂层组成，由于活性组分负载于载体孔道内壁表面，反应气体分子扩散距离短，可以使反应快速进行，并且反应气体分子能够与催化剂充分接触进而提升催化性能，而提升催化剂涂层的稳定性、耐磨损性及高活性是目前涂覆型整体式催化剂研究的重点。整体式催化剂涂层的制备通常有两种方法：一种是间接涂覆法，在预处理后的载体上先制备氧化物(tio2、sio2)、沸石分子筛、炭材料等涂层作为第二载体，为活性组分的附着提供高的比表面积，再进行活性组分的负载；第二种是直接涂覆法，将催化剂粉体或活性组分前体制成浆料，通过调节固含量、ph、黏结剂的用量控制浆料性能，然后将载体浸入其中，取出干燥焙烧后制成整体式催化剂。
4.以贵金属pt，pd，rh为活性组分的负载催化剂是目前广泛使用的商业催化剂，但是其高昂的价格限制了其应用。稀土钙钛矿是一种abo3型双金属复合氧化物，由于其优越的低温催化氧化活性，廉价易得等优点得到了广泛关注。其活性明显优于相应的单一氧化物。但是，单纯的钙钛矿因其较小的比表面积以及大颗粒易脱落的特性使其催化活性受到限制。传统方法制备的稀土钙钛矿通常需要加入大量的有机络合剂，合成后直接涂覆在蜂窝上易团聚，限制了其催化活性位的暴露。
5.农林废弃物如秸秆、石榴皮、稻壳、树叶等含有丰富的木质纤维素，来源广泛，价格低廉。在申请号cn 112604690 a的专利中，以农林废弃生物质为原料，在水浴过程中，农林废弃生物质粉末发生部分降解，产生络合剂作用，同时利用生物质降解产物作为燃烧剂，制备出了碳基稀土钙钛矿材料。以其为络合剂在蜂窝载体上负载钙钛矿催化剂尚无报道。


技术实现要素：

6.鉴于蜂窝直接涂覆钙钛矿氧化物分散性差，易脱落的缺点，本发明提供一种蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂及其制备方法和应用，将钙钛矿氧化物通过生物
碳膜第二载体层间接涂覆在蜂窝陶瓷载体的方法，并以其作为整体式催化剂用于催化氧化降解vocs挥发性有机物。利用农林废弃生物质在蜂窝表面形成生物碳膜第二载体层，一方面有助于提高载体的比表面积，为活性组分提供更多的附着位点。另一方面，可以起到固定活性组分的作用，对抑制活性组分发生聚集和晶粒长大有利，同时部分碳元素掺杂进入钙钛矿的晶格，造成缺陷，提高了催化剂的低温催化氧化活性。而且生物炭孔隙结构发达，表面有大量的缺陷和不饱和键。氧和其他杂原子容易吸附在这些缺陷上，形成羧基、酸酐和羰基等多种官能团，促进催化反应的进行。
7.为达到上述发明目的，本发明所采用的技术方案为：一种蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂的制备方法，包括如下步骤：
8.(1)取农林废弃生物质洗净烘干研碎，得到生物质粉末；
9.(2)称取稀土硝酸盐、过渡金属硝酸盐和步骤(1)的生物质粉末加入到去离子水中，配置成中性的均匀悬浊液。
10.进一步的，配置方法为60～90℃水浴搅拌3～5h，滴加氨水调节溶液ph至中性。
11.(3)将蜂窝陶瓷浸渍在步骤(2)的悬浊液中2-4h，吹扫后烘干，然后在马弗炉300-500℃煅烧2-4h后得到成品,在本煅烧温度下，可以避免因煅烧时间过长生物碳膜消失，并影响蜂窝整体式催化剂的稳定性，时间过短钙钛矿不易晶化形成的问题。
12.进一步的，步骤(1)中的农林废弃生物质为秸秆、石榴皮、稻壳、树叶等中的一种或几种，其主要成分为木质纤维素。得到的生物质粉末过筛30目。
13.进一步的，步骤(2)中的稀土硝酸盐为硝酸镧，硝酸钐，硝酸镨中的任意一种或多种；
14.和/或，过渡金属硝酸盐为硝酸铁，硝酸钴，硝酸锰，硝酸镍，硝酸铬中的任意一种或多种；
15.和/或，稀土硝酸盐与过渡金属硝酸盐按a位、b位摩尔比为1:1进行配比(即稀土硝酸盐与过渡金属硝酸盐摩尔比为1:1)，生物质粉末与稀土硝酸盐(例如硝酸镧)的质量比为0.2～2：1。
16.步骤(3)中的蜂窝陶瓷可以是莫来石，堇青石，碳化硅，凹凸棒石中的任意一种，浸渍需要蜂窝整体浸渍在悬浊液中。吹扫时气流匀速吹尽在所述蜂窝陶瓷的孔道中残留的悬浊液。
17.本发明上述方法制得的蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂，农林废弃物在蜂窝陶瓷载体表面生成生物碳膜作为第二载体层，钙钛矿氧化物通过生物碳膜第二载体层间接涂覆在蜂窝陶瓷载体，避免钙钛矿直接涂覆易脱落，颗粒大的缺点，而且成本低廉，易获取。最重要的是本发明的蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂对vocs挥发性有机物具有很好的催化降解作用，例如可以用于对二甲苯进行催化氧化。
18.基于本发明的蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂，本发明还提供了对苯类(对二甲苯和/或甲苯和/或间二甲苯)的催化氧化方法，包括如下步骤：将蜂窝陶瓷/生物碳膜/稀土钙钛矿整体式催化剂放入反应炉中，通过n2鼓泡苯类，空气作为平衡气，同时通入反应装置，之后反应炉升温，进行对苯类的催化氧化降解。
19.与现有的技术相比，本发明的的有益效果在于：
20.1.本发明利用农林废弃物在蜂窝陶瓷载体表面生成生物碳膜作为第二载体层，避
免钙钛矿直接涂覆易脱落，颗粒大的缺点，而且成本低廉，易获取。
21.2.生物碳膜作为第二载体层，一方面有助于提高载体的比表面积，为活性组分提供更多的附着位点。另一方面，可以起到固定活性组分的作用，对抑制活性组分发生聚集和晶粒长大有利，提高了催化剂的抗高温性能，使催化剂能承受短时间高温冲击。
22.3.生物炭材料孔隙结构发达，表面有大量的缺陷和不饱和键。氧和其他杂原子容易吸附在这些缺陷上，形成羧基、酸酐和羰基等多种官能团，促进vocs的吸附，从而利于催化氧化反应的进行。
附图说明
23.图1为lafeo3/蜂窝陶瓷和lafeo3/生物炭/蜂窝陶瓷的xrd谱图；
24.图2，为实施例1得到的lafeo3/生物炭/蜂窝陶瓷表面的光学生物显微镜照片；
25.图3为实施例1得到的lafeo3/生物炭/蜂窝陶瓷表面的拉曼光谱仪光学显微镜照片；
26.图4为实施例1得到的lafeo3/生物炭/蜂窝陶瓷表面2μm标尺范围的扫描电镜照片；
27.图5为实施例1得到的lafeo3/生物炭/蜂窝陶瓷的拉曼光谱图；
28.图6为对比实施例1得到的lafeo3/蜂窝陶瓷的光学显微镜照片。
具体实施方式
29.本发明不局限于下列具体实施方式，本领域一般技术人员根据本发明公开的内容，可以采用其他多种具体实施方式实施本发明的，或者凡是采用本发明的设计结构和思路，做简单变化或更改的，都落入本发明的保护范围。需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
30.本发明下面结合实施例作进一步详述：
31.实施例1
32.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.33g硝酸镧和4.04g硝酸铁溶解在100ml去离子水中，加入1.0g石榴皮粉末，80℃水浴搅拌，保温3h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中2h，吹扫后烘干，放入马弗炉中400℃保温2h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/lafeo3。
33.在不影响蜂窝陶瓷的整体结构的情况下，从蜂窝陶瓷表层刮下粉末，并对样品进行x射线粉末衍射实验，同时在显微镜下观察涂覆后的蜂窝陶瓷的形貌和结构，按照实施例1的工艺参数制得的lafeo3/生物炭/蜂窝陶瓷纳米结构复合材料、与lafeo3/蜂窝陶瓷的xrd图谱如图1所示，通过对照lafeo3的pdf卡片可以得知，在角度＝22.6
°
、32.2
°
、39.7
°
、46.2
°
、57.4
°
、67.4
°
等处出现了lafeo3特有的衍射特征峰，此外因为复合材料中的碳为无定形状态，在xrd图谱中无法显示出有其对应的特征衍射峰，同时结合显微镜照片图2，图3，以及扫描电镜图4，可以证明了lafeo3通过生物碳膜第二载体层间接涂覆在蜂窝陶瓷载体。
34.此外，lafeo3/生物炭复合材料的拉曼光谱图如图5所示：lafeo3/生物炭复合材料的拉曼光谱在1351cm-1
和1533cm-1
处有两个特征峰，分别对应于d峰(碳原子的sp3)和g峰(碳原子的sp2)。这一结果证实了复合材料中有碳的存在。
35.本发明还提供了lafeo3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料用于热催化降解voc气体对二甲苯的应用方法。
36.所述方法为：将实施例1所得的lafeo3/生物碳膜/蜂窝陶瓷放入评价装置的石英管中，通过n2鼓泡对二甲苯，空气作为平衡气，同时通入反应装置，测试初始浓度，之后反应炉升温，每隔10℃记录实时浓度，计算对二甲苯的降解率，一般通过降解率达到90％的温度高低作为评价降解对二甲苯的能力即t
90
。
37.经过上述方法测试lafeo3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为307℃。
38.实施例2
39.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.33g硝酸镧和2.91g硝酸钴溶解在100ml去离子水中，加入1.5g石榴皮粉末，60℃水浴搅拌，保温4h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中2h，吹扫后烘干，放入马弗炉中400℃保温3h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/lacoo3。
40.经过实施例1方法测试lacoo3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为309℃。
41.实施例3
42.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.33g硝酸镧和2.50g硝酸锰溶解在100ml去离子水中，加入2g石榴皮粉末，90℃水浴搅拌，保温4h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中4h，吹扫后烘干，放入马弗炉中400℃保温4h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/lamno3。
43.经过实施例1方法测试lamno3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为302℃。
44.实施例4
45.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.33g硝酸镧和2.90g硝酸镍溶解在100ml去离子水中，加入0.86g石榴皮粉末，60℃水浴搅拌，保温3h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中2h，吹扫后烘干，放入马弗炉中300℃保温2h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/lanio3。
46.经过实施例1方法测试lanio3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为305℃。
47.实施例5
48.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.33g硝酸镧和4.00g硝酸铬溶解在100ml去离子水中，加入2.17g石榴皮粉末，90℃水浴搅拌，保温5h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中4h，吹扫后烘干，放入马弗炉中500℃保温2h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/lacro3。
49.经过实施例1方法测试lacro3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为318℃。
50.实施例6
51.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.44g硝酸钐和4.04g硝酸铁溶解在100ml去离子水中，加入2.17g石榴皮粉末，90℃水浴搅拌，保温5h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中4h，吹扫后烘干，放入马弗炉中500℃保温3h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/smfeo3。
52.经过实施例1方法测试smfeo3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为316℃。
53.实施例7
54.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.35g硝酸镨和4.04g硝酸铁溶解
在100ml去离子水中，加入2.17g石榴皮粉末，90℃水浴搅拌，保温5h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中4h，吹扫后烘干，放入马弗炉中400℃保温4h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/prfeo3。
55.经过实施例1方法测试prfeo3/生物碳膜/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为315℃。
56.对比实施例1
57.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.33g硝酸镧和4.04g硝酸铁溶解在100ml去离子水中，加入2.10g柠檬酸，80℃水浴搅拌，保温3h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中2h，吹扫后烘干，放入马弗炉中400℃保温2h，得到复合材料lafeo3/蜂窝陶瓷。由图6可观察到lafeo3直接涂覆在蜂窝陶瓷上，存在颗粒大，易脱落的缺点。
58.经过实施例1方法测试lafeo3/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为380℃
59.对比实施例2
60.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取4.33g硝酸镧和4.04g硝酸铁溶解在100ml去离子水中，加入4g石榴皮粉末，80℃水浴搅拌，保温3h，滴加氨水调节ph值至中性，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中2h，吹扫后烘干，放入马弗炉中400℃保温2h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳膜/lafeo3。过量生物质碳的引入堵塞了蜂窝陶瓷自身表面丰富的活性位点以及钙钛矿的催化活性位点。
61.经过实施例1方法测试lafeo3/过量生物碳/蜂窝陶瓷复合材料的t
90
为365℃
62.对比实施例3
63.取石榴皮洗净烘干研碎，得到石榴皮粉末。称取1g石榴皮粉末溶解在100ml去离子水中，80℃水浴搅拌，保温3h，将蜂窝陶瓷浸渍在所得悬浊液中3h，吹扫后烘干，放入马弗炉中400℃保温2h，得到成品蜂窝陶瓷/生物碳。
64.经过实施例1方法测试蜂窝陶瓷/生物碳复合材料，由于蜂窝陶瓷和生物炭自身几乎无催化活性，对voc气体对二甲苯的降解率极低，可忽略不计。
65.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。