一种新型纳米木质素及其制备方法与流程

本发明属于木质素新材料技术领域，具体涉及到一种新型纳米木质素及其制备方法。

背景技术

木质素来源广泛，是储量仅次于纤维素的第二大可再生、易降解的天然高分子材料。由于具有丰富的芳香结构及羟基等活性基团，其在高分子材料等领域具有潜在的应用。然而，其来源广泛、分离方法多，致使木质素结构极为复杂并且分子量分布较宽,因此90％以上的工业木质素被当作廉价燃料或填充物使用，造成资源的极大浪费。为实现木质素的高值化利用，将木质素制备成生物基燃油、小分子化学品和纳米材料等成为当前的热点。其中木质素纳米材料拥有较大的比表面积，更多的可及活性官能团以及自身的抗菌性、无细胞毒性以及紫外吸收性，使得纳米化为木质素的高值化利用提供了新途径。

现有的木质素纳米材料主要有纳米木质素、纳米木质素衍生物以及木质素纳米复合材料，其中纳米木质素是一种简单的也是最直接的高值化利用的木质素纳米材料。现有的纳米木质素主要采用物理法制备，有机械处理法、沉淀法、自组装法、反溶剂法以及蒸发法等。物理法所制备的纳米木质素，其羟基含量和分子量基本没有变化，主要用作抗氧化剂、抗菌剂、紫外阻隔剂、药物载体、抗腐蚀剂等功能材料，其效果优于非纳米化的木质素，其原因是纳米木质素具有纳米材料的大比表面积、高活性等优点。

为拓展纳米木质素的新应用，特别是取代石油基多元醇制备木质素基高分子聚合物材料，目前仍未见报道。现有的非纳米化木质素一般为固体，与液体多元醇相容性较差，且难以分散在溶剂中；另外，大颗粒木质素固体具有较小的反应界面。因此制备的生物基聚合物均一性较差，主要性能也下降，限制了木质素基高分子材料的发展。纳米木质素具有颗粒小、易分散、反应界面大等优点，然而现有纳米木质素羟基含量低、反应活性也低。因此，提高纳米木质素羟基含量不仅可以提高反应活性，而且也有助于提高纳米木质素与多元醇的相容性以及在溶剂中的分散性。

技术实现要素：

发明目的：本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种新型纳米木质素。

本发明还要解决的技术问题是提供上述新型纳米木质素的制备方法。

为了解决上述第一个技术问题，本发明公开了一种具有高含量羟基、中等分子量的新型纳米木质素，其平均粒径为306～1121nm，羟基含量为8.7～20mmol/g，重均分子量为2035～3428g/mol。

为了解决上述第二个技术问题，本发明公开了上述新型纳米木质素的制备方法，以工业木质素为原料，氢氧化钠为催化剂，通过化学水解反应、超声处理和冷冻干燥，即可制备出新型纳米木质素。

其中，上述新型纳米木质素的制备方法具体包括以下步骤：

(1)将工业木质素与NaOH溶液于水热釜中进行化学水解反应，反应结束后，冷却；

(2)用2mol/L的硫酸水溶液将上述反应液的pH调到1～3，离心过滤、水洗直至反应液为中性，得到解聚木质素颗粒。

(3)将步骤(2)所得解聚木质素颗粒放入有机溶剂中，经超声处理和冷冻干燥，得到所述新型纳米木质素；其中，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃和乙酸丁酯中的任意一种或几种组合。

其中，所述工业木质素包括但不局限于碱木质素和/或硫酸盐木质素。若为木质素磺酸盐、有机溶剂木质素和酶解木质素中的任意一种或几种组合时，所得纳米木质素的羟基含量和平均分子量有可能不在本发明的范围内，但羟基含量都会提高，平均分子量都会降低。

其中，所述工业木质素与氢氧化钠溶液的混合溶液中，工业木质素的浓度为5～15wt％。

其中，所述工业木质素与氢氧化钠溶液的混合溶液中，NaOH的浓度为5～20wt％。

其中，所述工业木质素与氢氧化钠溶液的混合溶液的溶剂为水，或水与醇的组合物；其中，所述醇包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇、丙二醇等。

其中，所述工业木质素与氢氧化钠溶液的混合溶液中，醇的浓度为0～60wt％。

其中，所述工业木质素与氢氧化钠溶液的混合溶液中，除工业木质素、NaOH和醇外，其余为水。

其中，所述化学水解反应的温度为水热反应的温度为180～220℃。

其中，所述化学水解反应的温度为水热反应的时间为4～8小时。

步骤(1)中，所述冷却为冷却至室温，如将水热釜置于室温水中快速冷却到室温。

步骤(2)中，用酸将反应液的pH调节到1～3；优选地，用硫酸将反应液的pH调节到1～3；进一步优选地，用1～3mol/L的硫酸将反应液的pH调节到1～3；更进一步优选地，用2mol/L的硫酸将反应液的pH调节到1～3。

步骤(2)中，优选地，将步骤(1)所得反应液的pH调到2。

其中，本发明中上述新型纳米木质素可以取代石油基多元醇，用于制备木质素基有机高分子聚合物中。

有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下优势：

(1)本发明提供一种具有高含量羟基、中等分子量的新型纳米木质素，其羟基含量为8.7～20mmol/g，较未纳米化木质素的羟基含量提高了约100％；其分子量为2035～3428g/mol，较未纳米化木质素的分子量降低了约30％。

(2)相对物理法来说，本发明所提供的新型纳米木质素的制备方法中，以工业木质素为原料，氢氧化钠为催化剂，通过化学水解、超声处理和冷冻干燥制备得到新型纳米木质素，其具有显著提高木质素羟基含量、适度降低木质素分子量的优点，在取代石油基多元醇制备木质素基有机聚合物等领域具有重要意义。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明，本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。

图1为碱木质素在介质中的分散情况。

图2为碱木质素超声处理后在介质中的分散情况。

图3为解聚木质素在介质中的分散情况。

图4为解聚木质素超声处理后在介质中的分散情况。

图5为纳米木质素的粒径分布(a：甲醇；b：乙醇；c：正丙醇；d：异丙醇；e：四氢呋喃；f：乙酸丁酯)。

图6为碱木质素和水解不同时间所得解聚木质素经超声处理后在甲醇中的分散情况。

图7为碱木质素和水解不同时间所得解聚木质素经超声处理后所得木质素的微观形貌(NL-0，-2，-4，-6，-8分别是未水解的碱木质素和水解2，4，6，8h的木质素)。

图8为纳米木质素的粒径分布(a，b，c分别表示水解时间为4，6，8h得到的纳米木质素)。

图9为碱木质素和水解不同时间所得解聚木质素经超声处理后所得木质素的¹³PNMR谱图。

图10为碱木质素和水解不同时间所得解聚木质素经超声处理后所得木质素的GPC谱图。

具体实施方式

下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。

下述实施例中所述碱木质素的羟基含量为9～10mmol/g，平均重均分子量为3300～3800g/mol。

下述实施例中所述硫酸盐木质素的羟基含量为8～10mmol/g，平均重均分子量为3000～4000g/mol。

下述实施例中所述甲醇用量为解聚木质素的100倍(质量比)。

下述实施例中所述超声设备为KQ-250DE型数控超声波清洗器，超声功率250W，超声时间为10分钟。

下述实施例中所述NaOH水溶液中NaOH的质量百分比指的是NaOH占碱木质素和NaOH水溶液总质量的百分比；所述NaOH水溶液中醇的质量百分比指的是醇占碱木质素和NaOH水溶液总质量的百分比。

实施例1

为考察化学水解、超声以及介质对制备纳米木质素的影响，分别单独采用化学水解或超声方法制备了木质素颗粒分散体系，结果如图1～4所示。

(1)将碱木质素直接分散于各介质中，结果如图1所示，碱木质素在水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、1,3-丙二醇、四氢呋喃以及乙酸丁酯中不能很好的分散，碱木质素颗粒沉淀在底部，说明采用上述介质均不能制备出纳米木质素。

(2)将碱木质素直接分散于各介质中，经超声处理后，结果图2所示，碱木质素在水、异丙醇、1,3-丙二醇、四氢呋喃以及乙酸丁酯中很难分散，在甲醇、乙醇以及正丙醇中部分分散。因此，仅采用超声处理很难得到纳米木质素。

(3)将碱木质素进行化学水解(碱木质素浓度为5wt％，氢氧化钠浓度为15wt％，水解温度为190℃，水解时间6小时)，制备解聚木质素，所得解聚木质素直接分散于各介质中，结果如图3所示，解聚木质素在水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、1,3-丙二醇、四氢呋喃以及乙酸丁酯中不能很好的分散，说明仅采用水解处理很难得到纳米木质素。

(4)将步骤(3)所得解聚木质素分散于各介质中，经超声处理后，结果如图4所示，解聚木质素经超声处理后，在水和1,3-丙二醇中很难分散，得不到纳米木质素。解聚木质素经超声处理后在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃以及乙酸丁酯中能很好的分散，可得到纳米木质素，其粒径分布如图5所示。

实施例2

为了确定适宜的化学水解条件：水解温度、水解时间、木质素浓度、氢氧化钠浓度等，在此以水解时间为例，给出制备纳米木质素的实验结果。

取碱木质素和NaOH水溶液(碱木质素浓度为5wt％，氢氧化钠浓度为15wt％，其余为水)在水热釜中反应(水解温度为190℃，水解时间为0～8h)，反应结束后，将水热釜置于室温水中快速冷却到室温。用2mol/L的硫酸水溶液将上述反应液的pH调到2，离心过滤、水洗直至反应液为中性，得到解聚木质素颗粒。将解聚木质素颗粒放入甲醇中，经超声处理和冷冻干燥，得到新型纳米木质素。

由图6可知，未水解的碱木质素和水解2h的木质素在甲醇中分散性不好，均沉淀在底部；水解4，6，8h的木质素可以很好地分散在甲醇中。

由图7可知，未水解的碱木质素在甲醇介质中分散后，得到的木质素是团聚的大颗粒，水解2h得到的木质素也是团聚严重的颗粒，水解4，6和8h得到的木质素是纳米颗粒。

由于碱木质素和水解2h的木质素均出现沉淀，不能采用激光粒度仪测量。水解4，6和8h得到的新型纳米木质素的粒径分布见图8，其平均粒径分别为983，340，707nm。

图9为碱木质素和水解不同时间所得解聚木质素经超声处理后所得木质素的¹³PNMR谱图，由该结果可计算出羟基含量，碱木质素和水解2、4、6、8h所得解聚木质素经超声处理后所得木质素的羟基含量分别为9.6，9.9，10.3，13.6，8.7mmol/g。碱木质素和水解不同时间所得解聚木质素经超声处理后所得木质素分子量的测定结果见图10，其平均重均分子量分别为3389.45，3297.16，3051.28，2514.64，3084.32g/mol。

实施例3

取6g碱木质素和74gNaOH水溶液(15wt％NaOH，60wt％甲醇)，在水热釜中反应7小时，反应温度为190℃；反应结束后，将水热釜置于室温水中快速冷却到室温。用2mol/L的硫酸水溶液将上述反应液的pH调到2，离心过滤、水洗直至反应液为中性，得到解聚木质素颗粒。将解聚木质素颗粒放入甲醇中，经超声处理和冷冻干燥，得到新型纳米木质素，平均粒径为306nm，羟基含量为20mmol/g，平均重均分子量2216g/mol。

实施例4

取8g碱木质素和72gNaOH水溶液(20wt％NaOH，40wt％乙醇)，在水热釜中反应4小时，反应温度为220℃；反应结束后，将水热釜置于室温水中快速冷却到室温。用2mol/L的硫酸水溶液将上述反应液的pH调到2，离心过滤、水洗直至反应液为中性，得到解聚木质素颗粒。将解聚木质素颗粒放入甲醇中，经超声处理和冷冻干燥，得到新型纳米木质素，平均粒径为413nm，羟基含量为19mmol/g，平均重均分子量2307g/mol。

实施例5

取4g碱木质素和76gNaOH水溶液(5wt％NaOH，20wt％乙二醇)，在水热釜中反应8小时，反应温度为220℃；反应结束后，将水热釜置于室温水中快速冷却到室温。用2mol/L的硫酸水溶液将上述反应液的pH调到2，离心过滤、水洗直至反应液为中性，得到解聚木质素颗粒。将解聚木质素颗粒放入甲醇中，经超声处理和冷冻干燥，得到新型纳米木质素，平均粒径为468nm，羟基含量为18mmol/g，平均重均分子量2500g/mol。

实施例6

取6g硫酸盐木质素和74gNaOH水溶液(10wt％NaOH，20wt％正丙醇)，在水热釜中反应6小时，反应温度为180℃；反应结束后，将水热釜置于室温水中快速冷却到室温。用2mol/L的硫酸水溶液将上述反应液的pH调到2，离心过滤、水洗直至反应液为中性，得到解聚木质素颗粒。将解聚木质素颗粒放入甲醇中，经超声处理和冷冻干燥，得到新型纳米木质素，平均粒径为382nm，羟基含量为19mmol/g，平均重均分子量2347g/mol。

实施例7

取4g硫酸盐木质素和76gNaOH水溶液(20wt％NaOH)，在水热釜中反应8小时，反应温度为220℃；反应结束后，将水热釜置于室温水中快速冷却到室温。用2mol/L的硫酸水溶液将上述反应液的pH调到2，离心过滤、水洗直至反应液为中性，得到解聚木质素颗粒。将解聚木质素颗粒放入甲醇中，经超声处理和冷冻干燥，得到新型纳米木质素，平均粒径为538nm，羟基含量为18mmol/g，平均重均分子量3428g/mol。

本发明提供了一种新型纳米木质素及其制备方法与应用的思路及方法，具体实现该技术方案的方法和途径很多，以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。