用于配量目标组分的方法与流程

1.本发明涉及一种根据独立权利要求的方式配量目标组分的方法。


背景技术：

2.de102006054604 a1公开了一种用于包装细粒产品的包装机器，其包括产品进料单元、配量装置、接收容器和秤。设置有连接到秤和配量装置的控制装置，以便根据由秤确定的重量来调节配量。本发明的一个目的是进一步提高准确度、特别是在配量多个组分时提高准确度。该目的通过独立权利要求的特征来实现。


技术实现要素：

3.相比之下，根据本发明的用于配量目标组分的方法具有以下优点：可以更精确地自动执行混合物中组分的配量。特别是，可以防止混合物中单个组分的过量配量。在混合物的生产中，经常对各个组分进行称重并且确实在给定的公差范围内，但不对应于各自的标称重量。根据本发明的方法可以防止最终的组分比例偏离标称值。因此，在许多情况下，最终总质量不如各个组分相对彼此的比率重要，因此根据本发明，进行有利于精确比率的校正。无需剔除已经称重的组分，因为所有组分都根据待精确配量的组分进行调整。特别是对于必须精确配量的流动性差的组分(例如，药剂)，可以利用以下事实，即用于后配量的组分(辅助物质)通常在流动性或配量准确性方面提供更大的自由度。根据本发明，这通过以下方式实现：将目标组分配量至对应于期望的标称值的目标值，其中首先将用于后配量的另外的组分配量至低于用于后配量的组分的期望的标称值的目标值。然后根据目标组分的实际值和/或用于后配量的组分的实际值计算目标组分的含量。将该含量与极限值或公差带进行比较，其中如果超过极限值或公差带，则至少再次对用于后配量的组分进行配量。特别优选地，该含量是绝对值、特别是目标组分的确定的实际值，或者是相对值、特别是相对于目标组分的确定的实际值和用于后配量的组分的确定的实际值之和的确定的实际值。
4.在一种适当的改进中，首先将用于后配量的另外的组分配量至用于后配量的另外的组分的目标值，其中用于后配量的另外的组分的目标值低于用于后配量的另外的组分的期望的标称值。因此，通过相应地配量多个组分来增加灵活性。特别优选地，如果含量偏离极限值或公差带，则再次对用于后配量的另外的组分进行后配量。
5.在一种适当的改进中，如果含量偏离极限值或公差带，则对目标组分也重新进行配量。这增加了在配量尚不令人满意时能够以必要方式进行干预的灵活性，而不必剔除已执行的配量。
6.在一种适当的改进中，如果含量偏离极限值或公差带，则再次确定用于后配量的组分的目标值。优选地，该目标值再次根据目标组分的标称值和/或实际值来确定、特别优选地根据目标组分的标称值和实际值的商的系数来确定、特别是根据该系数乘以用于后配量的组分的实际值来确定。因此，如果目标组分配量不足，也可以进行后配量。以此方式，可以特别容易地进行有利于精确比率的校正。
7.其它适当的改进来自其它从属权利要求和描述。
附图说明
8.参考附图，现在详细描述本发明的实施例。附图示出：
9.图1是一种用于执行配量目标组分的方法的可能的设备的示意图；以及
10.图2是根据本发明的用于配量目标组分的方法的流程图。
具体实施方式
11.参考附图，下面详细描述本发明的示例性实施例。
12.图1示出了用于配量目标组分20的设备8。设备8包括至少一个配量系统10和另外的配量系统12，它们配量不同的组分、特别是目标组分20和至少一种用于后配量的另外的组分21、22、23进入接收容器13或混合器中的混合物25中。配量系统10、12例如是螺旋配量器、优选为重力双螺旋配量器。根据应用，还可以设置其它配量系统10、12。接收容器13还可以包括混合功能，使得已配量的组分20、21也可以同时被混合。
13.控制器14致动配量系统10。控制器14将目标值z20、z21、z22、z23加载到相应的配量系统10、12中。目标值z20、z21、z22、z23在相应的配量系统10、12中用作下一个配量过程的标称值。目标组分20的目标值z20对应于目标组分20的期望的标称值s20soll。然而，用于后配量的组分21或用于后配量的组分21、22、23的目标值z21、z22、z23选择为低于用于后配量的相应组分21、22、23的期望的标称值s21soll、s22soll、s23soll。
14.在配量过程之后，控制器14接收目标组分20的真值或实际值g20ist，以及用于后配量的组分21或用于后配量的组分21、22、23的实际值g21ist、g22ist、g23ist。实际值g20ist、g21ist、g23ist特别是实际重量或重量和体积的相应量度或类似值。实际值g20ist、g21ist、g22ist、g23ist可以例如由相应的配量系统10、12提供。替代地，也可以设置对应的检测装置、例如秤或类似物。控制器14从配量系统10、12接收实际值g20ist、g21ist、g22ist、g23ist。控制器14确定目标组分20的含量a。含量a可以是绝对值或相对值、例如相对于总值、诸如目标组分20和用于后配量的另外的组分21或用于后配量的另外的组分21、22、23的总重量的相对值。因此，含量a根据目标组分20的实际值g20ist和/或用于后配量的组分21或用于后配量的另外的组分22、23的实际值g21ist来确定。将含量a与极限值t或公差带t进行比较。如果含量a在允许的公差或允许的极限值t内，则不再进行后配量。否则，对用于后配量的组分21、22、23中的至少一个进行后配量。为此，则确定新的目标值z21、z22、z23，用于后配量的组分21、22、23根据这些新的目标值进行后配量。这些新的目标值z21、z22、z23则用作配量系统12的标称值，配量系统12然后相应地对用于后配量的组分21、22、23进行后配量。替代地，除了用于后配量的组分21、22、23之外，目标组分20也可以再次进行配量。
15.控制器14与自动配量系统10、12相结合，能够从一个或多个外部源接收值、处理这些值并发出致动命令(例如，以对应的标称值的形式)。待接收的这些值可能来自另一个软件程序(例如hmi/配方管理)、控制器(例如用于配量的可编程控制器)或来自整个系统的可编程控制器。替代地，待接收的值可以由用户手动输入到模块中。待接收的值的示例例如是标称值/实际值、特别是标称重量/实际重量、允许公差t或最大总重量。致动命令可以包括
将新的标称值z20、z21、z22、z23发送到配量系统10、12。
16.接收值或实际值g20ist、g21ist、g22ist、g23ist可由控制器14处理。在此，控制器14确定例如实际值与标称值的偏差、例如实际重量与标称重量的偏差。此外，控制器14可以对照预定的公差检查各个值。此外，控制器14可以确定总重量。
17.所述方法取代了通常所有组分同时添加至100％的常规配量过程。通过本方法，仅目标组分20被配量至期望的目标值z20(100％)，而用于后配量的另外的组分21、22、23被配量至相对于目标值z21、z22、z23、例如标称重量s21soll、s22soll、s23soll的较低百分比。该程序确保即使目标组分20配量不足也可以执行后配量。然而，可选地，目标组分z20的最小值可以确立为100％，使得目标组分z20被配量直到至少达到标称重量的100％，因此后配量不会导致无法达到一种或所有组分的特定标称重量s20soll、s21soll、s22soll、s23soll。该方法例如如结合图2所描述的那样进行。
18.在根据图2的流程图中，在第一步骤101中，作为配量30的一部分，目标组分20被配量至期望的目标值z20、例如相对于期望的标称值s20soll的100％(例如，目标重量)。除了目标组分20之外，还配量至少一个另外的组分21。用于后配量的组分21首先被配量至具有较低值的目标值z21、例如相对于期望的标称值s21soll的90％。这通过用于后配量的组分21的配量31来实现。
19.在示例性实施例中，对用于后配量的另外的组分22、23进行配量。因此，通过用于后配量的组分22的配量32，用于后配量的另外的组分22首先被配量至较低的目标值z22、例如相对于期望的标称值s22soll的90％。
20.同样，通过用于后配量的组分23的配量33，用于后配量的另外的组分23首先被配量至较低的目标值z23、例如相对于期望的标称值s23soll的90％。
21.重要的是，仅将目标组分20配量至相对于标称值s20soll 100％的目标值z20，而将用于后配量的另外的组分21、22、23配量至相对于标称值s21soll、s22soll、s23soll、特别是标称重量较低的目标值z21、z22、z23(例如90％，如在示例性实施例中)。该程序确保如果目标组分20配量不足，也可以执行后配量。然而，可选地，目标组分z20的最小值可以确立为100％，使得目标组分z20被配量直到至少达到标称重量的100％，因此后配量不会导致无法达到一种或所有组分的特定标称重量。
22.当配量步骤101完成后，在步骤102中记录真值或实际值，在示例性实施例中为目标组分20的实际配量重量g20ist，或用于后配量的组分21、22、23的g21ist、g22ist、g23ist。基于所确定的实际值g20ist、g21ist、g22ist、g23ist，计算目标组分20的含量a(作为绝对值或作为百分比)。
23.在步骤103中，将目标组分20的含量a与极限值t或范围(最小值/最大值)进行比较。如果含量a在预定公差t内或低于极限值t，则配量过程在步骤106结束。因此不发生后配量。
24.如果目标组分20的含量在公差t之外，则在步骤104中为用于后配量的组分21、22、23计算新的目标值z21、z22、z23，并将其发送到相应的配量系统12作为新的致动命令。
25.新的目标值根据步骤104确定如下：
26.用于后配量的系数f：
27.f＝g20ist/s20soll
28.新允许的总值gzul或gges(用于取样105)：
29.gges＝f*σ(s20soll s21soll s22soll s23soll)
30.用于后配量的组分21、22、23的新目标值z21、z2、z23(用于步骤104)：
31.zn＝f*gnist(即：z21＝f*g21ist，z22＝f*g22ist，z23＝f*g23ist)
32.如果仍然没有达到总重量gzul(或如上所述的新总重量gges)(取样105)，则根据步骤107开始后配量过程。再次，用于后配量的组分21、22、23的实际值g21ist、g22ist、g23ist或在某些情况下目标组分20的实际值g20ist被采样(步骤102)。再次，在步骤103中，检查目标组分20的含量a是否在范围t内。然后可能会继续已经描述的步骤106(如果在允许的公差带t内)或104(如果通过随后的后配量仍在允许的公差带t外)。替代地，除了用于后配量的组分21、22、23之外，目标组分20也可以进行再次配量。
33.所描述的方法优选用于作为药物产品的可能的目标组分20的活性物质的配量。然而，多个组分被配量的其它可能的应用是可以想到的。