用于配量目标组分的方法与流程

技术特征：
1.一种用于配量目标组分(20)的方法，其中，配量系统(10)将目标组分(20)配量至对应于期望的标称值(s20soll)的目标值(z20)，另外的配量系统(12)将至少一种用于后配量的另外的组分(21、22、23)配量至低于所述用于后配量的组分(21、22、23)的期望的标称值(s21soll)的目标值(z21)，然后确定所述目标组分(20)的实际值(g20ist)和至少一个所述用于后配量的组分(21、22、23)的实际值(g21ist)，然后根据所述目标组分(20)的实际值(g20ist)和/或所述用于后配量的组分(21、22、23)的实际值(g21ist)计算目标组分(20)的含量(a)，并且将所述含量(a)与极限值(t)或公差带(t)进行比较，如果所述含量(a)超过极限值(t)或公差带(t)，则至少再次对所述用于后配量的组分(21、22、23)进行配量。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述含量(a)是绝对值(g20ist)、特别是所述目标组分(20)的确定的实际值(g20ist)，或者是相对值、特别是确定的实际值(g20ist)相对于所述目标组分(20)的确定的实际值(g20ist)和所述用于后配量的组分(21、22、23)的确定的实际值(g20ist)之和的相对值。3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，首先将所述用于后配量的另外的组分(22、23)配量至所述用于后配量的另外的组分(22、23)的目标值(z22、z23)，其中，所述用于后配量的另外的组分(22、23)的目标值(z22、z23)低于所述用于后配量的另外的组分(22、23)的期望的标称值(s22soll、s23soll)。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，如果所述含量(a)偏离极限值(t)或公差带(t)，则再次对所述用于后配量的另外的组分(22、23)进行配量。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，如果所述含量(a)偏离极限值(t)或公差带(t)，则再次对所述目标组分(20)进行配量。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述用于后配量的组分(21、22、23)中的至少一种被后配量直到所述含量(a)不超过极限值(t)或公差带(t)。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，如果所述含量(a)偏离极限值(t)或公差带(t)，则再次确定所述用于后配量的组分(21、22、23)的目标值(z21、z22、z23)。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，根据所述目标组分(20)的标称值(s20soll)和/或实际值(g20ist)再次确定所述用于后配量的组分(21、22、23)的目标值(z21、z22、z23)。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，根据所述目标组分(20)的标称值(s20soll)和实际值(g20ist)的商的系数(f)再次确定所述用于后配量的组分(21、22、23)的目标值(z21、z22、z23)。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，根据所述系数(f)乘以所述用于后配量的组分(21、22、23)的实际值(g21ist、g22ist、g23ist)再次确定所述用于后配量的组分(21、22、23)的目标值(z21、z22、z23)。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，根据所述目标组分(20)的标称值(s20soll)和/或实际值(s20ist)确定新的极限值(gges、gzul))。12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在所述用于后配量的组分(21、22、23)被进一步后配量后，再次确定所述用于后配量的组分(21、22、23)的实际值(g21ist、g22ist、g23ist)，并根据新确定的实际值(g21ist、g22ist、g23ist)确定所述含量(a)。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，重量或体积被用作标称值和/或实际值。14.根据以上权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，药物产品的活性物质被用作所述目标组分(20)。

技术总结
本发明涉及一种用于配量目标组分(20)的方法，其中，配量系统(10)将目标组分(20)配量至对应于期望的标称值(S20soll)的目标值(Z20)，另外的配量系统(12)将至少一种用于后配量的另外的组分(21、22、23)配量至低于所述用于后配量的组分(21、22、23)的期望的标称值(S21soll)的目标值(Z21)，然后确定所述目标组分(20)的实际值(G20ist)和至少一个所述用于后配量的组分(21、22、23)的实际值(G21ist))，然后根据所述目标组分(20)的实际值(G20ist)和/或所述用于后配量的组分(21、22、23)的实际值(G21ist)计算目标组分(20)的含量(A)，并且将所述含量(A)与极限值(T)或公差带(T)进行比较，如果所述含量(A)超过极限值(T)或公差带(T)，则至少再次对所述用于后配量的组分(21、22、23)进行配量。23)进行配量。23)进行配量。


技术研发人员：S
受保护的技术使用者：休特林有限责任公司
技术研发日：2020.09.09
技术公布日：2022/1/14