高分子自粘胶膜防水卷材及其制备方法与流程

1.本技术涉及建筑用防水材料的领域，更具体地说，它涉及一种高分子自粘胶膜防水卷材及其制备方法。


背景技术：

2.改革开放以来，我国的建筑行业发展迅速，相应的，对建筑的防水要求也越来越高。目前，建筑常用防水卷材是sbs防水卷材，sbs防水卷材施工也是当前建筑工程中一种常见的防水手段，sbs的引入使国内的防水市场有了新的活力，但随着时代发展，sbs防水卷材施工已经无法满足目前建筑的防水需求。
3.就目前sbs防水卷材施工的实际情况而言,当防水层受到破坏时，地下水会在防水层和建筑结构层之间发生窜流，建筑结构层一般通过混凝土浇筑制得，由于混凝土是多孔性非匀质材料，在浇筑过程中会产生因振捣不实造成的蜂窝孔洞、客观因素导致的混凝土预留缝隙（施工缝、变形缝等）以及地基不均匀沉降造成的结构裂缝等缺陷，使得窜流于防水层和结构层之间的水分会沿混凝土中的缝隙、孔洞等缺陷进入到结构内部，产生窜水现象，进而导致建筑发生渗漏，易影响建筑防水施工的质量和效率，制约了建筑防水卷材的发展，有待改进。


技术实现要素：

4.为了改善防水卷材破损后易发生窜水的问题，本技术提供一种高分子自粘胶膜防水卷材及其制备方法。
5.第一方面，本技术提供一种高分子自粘胶膜防水卷材，采用如下的技术方案：一种高分子自粘胶膜防水卷材，依次包括基层、自粘胶层和防粘结层，所述自粘胶层包括如下重量份数的原料：40
‑
50份sbs树脂；20
‑
35份增粘树脂；15
‑
20份软化剂；5
‑
7份4,4
‑
二羧基二苯基乙烯；1
‑
2份抗氧剂；0.1
‑
0.2份引发剂。
6.通过采用上述技术方案，引发剂引发sbs树脂大分子链产生链自由基，链自由基与4,4
‑
二羧基二苯基乙烯分子中的碳碳双键发生反应生成接枝聚合物，接枝聚合物的分子结构中含有羧基，当自粘胶层粘接于建筑上后，接枝聚合物中的羧基会与建筑混凝土中的氢氧化钙发生化学反应并通过化学键发生结合，提高了防水卷材和建筑之间的接触界面的粘结紧密性，有助于堵塞建筑结构层表面的缝隙、孔洞等缺陷，形成皮肤式防水，当防水卷材局部破坏时，通过防水卷材其余部分与建筑之间的紧密结合，可减少窜水现象。
7.相关技术中，sbs防水卷材地下施工时，搭接边及第二道与第一道防水卷材的粘接
通常采用热熔法施工，热熔法施工繁琐，施工现场温度较高，对工作人员的身体健康有很大影响，同时存在发生火灾的风险，安全性较差，且热熔法施工会产生碳排放，并挥发有害物质，会对环境造成污染。
8.本技术通过自粘法施工，减少了碳和有害物质的排放以及发生火灾的风险，进而减少了对环境的污染，且施工便捷，无需在高温环境下作业，有利于保护工作人员的身体健康。
9.优选的，按重量份数计，所述原料还包括0.5
‑
0.8份3,4
‑
二硝基苯胺。
10.通过采用上述技术方案，链自由基进攻3,4
‑
二硝基苯胺上的硝基并与硝基发生加成生成低活性自由基，低活性自由基的活性不足以引发聚合反应，从而可减少4,4
‑
二羧基二苯基乙烯反应完后，链自由基与其他原料发生副反应产生其他物质进而影响自粘胶层整体性能的情况，有利于提高自粘胶层整体性能的稳定性，从而有助于延长防水卷材的使用寿命；3,4
‑
二硝基苯胺的分子结构中还含有氨基，氨基能够与混凝土发生化学交联，同接枝聚合物产生协同效应，增大防水卷材和建筑之间粘接的牢固性。
11.优选的，按重量份数计，所述原料还包括6
‑
10份丁基胶。
12.通过采用上述技术方案，丁基胶具有良好的气密性和水密性，与sbs树脂共混后可减小自粘胶层的孔隙大小和孔隙率，增大自粘胶层与建筑结构层的接触面积，阻隔水在防水卷材和建筑结构层之间的窜流，从而可进一步减少窜水现象的发生。
13.优选的，按重量份数计，所述原料还包括4
‑
5份2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和4
‑
5份氢化钠。
14.通过采用上述技术方案，丁基胶和2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐、氢化钠反应可在丁基胶的分子结构中引入羧基，接枝聚合物的分子结构中含有羧基，根据相似相溶原理，提高了引入羧基后的丁基胶和接枝聚合物的相容性，有利于进一步减小自粘胶层的孔隙大小和孔隙率，进而减少窜水现象的发生。
15.优选的，所述防粘结层为pe膜。
16.通过采用上述技术方案，pe膜用于隔离自粘胶层与外界污染物相接触，可保护自粘胶层在运输，贮存和使用过程中不受污染，减少外界污染物对自粘胶层的粘接性能的影响。
17.优选的，所述防粘结层远离所述自粘层的一侧包覆有隔离层，所述隔离层为反应砂。
18.通过采用上述技术方案，反应砂的硬度较大、耐磨性较好，在防粘结层表面覆砂后，工作人员可在隔离层表面进行踩踏施工，以便将防水卷材粘接于建筑表面，提高粘接防水卷材的工作效率。
19.优选的，所述基层包括如下重量份数的组分：55
‑
65份线性低密度聚乙烯、4
‑
6份高密度聚乙烯、8
‑
12份填充料、2
‑
4份白色母和1
‑
2份消泡剂。
20.通过采用上述技术方案，线性低密度聚乙烯强度大、韧性好，还具有良好的耐冲击强度和耐撕裂强度；高密度聚乙烯的硬度、拉伸强度和蠕变性更佳，两者共混，可取长补短，制得整体性能更佳的基层。
21.优选的，所述增粘树脂为c5石油树脂、c9石油树脂、萜烯树脂、氢化松香树脂、二甲苯甲醛树脂中的一种或多种的组合。
22.第二方面，本技术提供一种高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法，采用如下的技术方案：一种高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法，包括以下步骤：s1.自粘胶层原料的制备：将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在150
‑
160℃下搅拌反应1
‑
1.5h，然后降温至110
‑
120℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂和抗氧剂，恒温搅拌1
‑
2h，制得混合物，备用；s2.防水卷材的制备：塑化、挤出制得基层，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，制得防水卷材。
23.优选的，按重量份数计，所述原料还包括0.5
‑
0.8份3,4
‑
二硝基苯胺、6
‑
10份丁基胶、4
‑
5份2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和4
‑
5份氢化钠；所述基层包括：55
‑
65份线性低密度聚乙烯、4
‑
6份高密度聚乙烯、8
‑
12份填充料、2
‑
4份白色母和1
‑
2份消泡剂；所述s1中，将丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠在100
‑
110℃下搅拌反应30
‑
40min，制得产物a；将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在150
‑
160℃下搅拌反应1
‑
1.5h，再加入3,4
‑
二硝基苯胺搅拌反应30
‑
50min，然后降温至110
‑
120℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂、抗氧剂和产物a，恒温搅拌1
‑
2h，制得混合物，备用；所述s2中，将线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、填充料、白色母和消泡剂搅拌混匀，经塑化、挤出制得基层，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，然后在防粘结层表面覆砂，形成隔离层，制得防水卷材。
24.综上所述，本技术具有以下有益效果：1、本技术采用4,4
‑
二羧基二苯基乙烯，引发剂引发sbs树脂大分子链产生链自由基，链自由基与4,4
‑
二羧基二苯基乙烯发生反应生成接枝聚合物，接枝聚合物中的羧基会与建筑混凝土中的氢氧化钙发生化学反应并通过化学键发生结合，提高了防水卷材和建筑之间的粘结紧密性，形成皮肤式防水，当防水卷材局部破坏时可减少窜水现象。
25.2、本技术中优选采用3,4
‑
二硝基苯胺，链自由基进攻3,4
‑
二硝基苯胺上的硝基并与硝基发生加成生成低活性自由基，可减少链自由基与其他原料发生副反应进而影响自粘胶层整体性能的情况，有助于延长防水卷材的使用寿命，3,4
‑
二硝基苯胺中的氨基能够与混凝土发生化学交联，同接枝聚合物产生协同效应，增大防水卷材和建筑之间粘接的牢固性。
26.3、本技术中优选采用丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠，丁基胶和2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐、氢化钠反应可在丁基胶的分子结构中引入羧基，提高了丁基胶和接枝聚合物的相容性，减小了自粘胶层的孔隙大小和孔隙率，进而减少窜水现象的发生。
27.4、本技术采用自粘施工，减少了碳和有害物质的排放以及发生火灾的风险，进而减少了对环境的污染，且施工便捷，无需在高温环境下作业，有利于保护工作人员的身体健康。
28.5、本技术的防水卷材性能稳定，具有良好的耐久性和耐候性，可应用在多种施工环境中，适用性较佳。
具体实施方式
29.以下结合实施例对本技术作进一步详细说明。
30.sbs树脂购于宁波英创塑胶有限公司，货号为yh
‑
815；软化剂采用环烷油；4,4
‑
二羧基二苯基乙烯购于绍兴维冠进出口有限公司；抗氧剂采用抗氧剂1010，购于上海惟羿贸易有限公司，货号1010；引发剂采用过氧化甲乙酮；3,4
‑
二硝基苯胺购于科邦特化工(杭州)有限公司；丁基胶购于上海缘橡实业有限公司，牌号为301，货号为007；2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐购于湖北东曹化学科技有限公司，密度：1.0
±
0.1g/cm3，沸点：386.3
±
31.0℃；pe膜购于青岛赛美特包装材料有限公司，货号为008；反应砂采用石英砂，购于长兴天禾建材有限公司，货号为044，目数为30目；线性低密度聚乙烯购于深圳市华尔信实力供应商，型号为wf
‑
he200；高密度聚乙烯购于上海亿傲塑化科技有限公司，货号为3364；填充料采用滑石粉，购于石家庄大恒矿产品加工有限公司，型号为hs
‑
1250，目数为1250目；白色母购于上海军梅化工颜料有限公司，牌号为白
‑
06，货号为06；消泡剂购于广东中联邦精细化工有限公司，型号为b
‑
0810；萜烯树脂购于郑州赛博化工产品有限公司，货号为01；c5石油树脂购于宁波英创塑胶有限公司，牌号为伊斯科 6600；c9石油树脂购于广州市力本橡胶原料贸易有限公司，货号为11314，型号为c9；丁晴橡胶购于上海朔容天下生物科技有限公司，牌号为p8300。
31.以下实施方式中所用原料除特殊说明外均可来源于普通市售。
实施例
32.实施例1本技术公开了一种高分子自粘胶膜防水卷材，依次包括基层、自粘胶层和防粘结层，基层有如下原料：线性低密度聚乙烯，自粘胶层有如下原料：sbs树脂、增粘树脂、软化剂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯、抗氧剂、引发剂，其中，增粘树脂采用萜烯树脂，防粘结层为pvc膜，各组分含量如下表1
‑
1所示。
33.高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法包括以下步骤：s1.自粘胶层原料的制备：将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在150℃下搅拌反应1.5h，然后降温至110℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂和抗氧剂，恒温搅拌2h，制得混合物，备用；s2.防水卷材的制备：将线性低密度聚乙烯通过单螺杆挤出机进行塑化、挤出制得基层，基层的厚度为0.9mm，主机温度为165℃；流道温度为195℃；模具温度为195℃，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，自粘胶层的厚度为0.3mm，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，防粘结层的厚度为0.08mm，制得防水卷材。
34.实施例2本技术公开了一种高分子自粘胶膜防水卷材，依次包括基层、自粘胶层和防粘结层，基层有如下原料：线性低密度聚乙烯，自粘胶层有如下原料：sbs树脂、增粘树脂、软化剂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯、抗氧剂、引发剂，其中，增粘树脂采用萜烯树脂，防粘结层为pvc膜，各组分含量如下表1
‑
1所示。
35.高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法包括以下步骤：s1.自粘胶层原料的制备：将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在160℃下搅拌反应1h，然后降温至120℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂和抗氧
剂，恒温搅拌1h，制得混合物，备用；s2.防水卷材的制备：将线性低密度聚乙烯通过单螺杆挤出机进行塑化、挤出制得基层，基层的厚度为0.9mm，主机温度为165℃；流道温度为195℃；模具温度为195℃，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，自粘胶层的厚度为0.3mm，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，防粘结层的厚度为0.08mm，制得防水卷材。
36.实施例3本技术公开了一种高分子自粘胶膜防水卷材，依次包括基层、自粘胶层和防粘结层，基层有如下原料：线性低密度聚乙烯，自粘胶层有如下原料：sbs树脂、增粘树脂、软化剂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯、抗氧剂、引发剂，其中，增粘树脂采用萜烯树脂，防粘结层为pvc膜，各组分含量如下表1
‑
1所示。
37.高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法包括以下步骤：s1.自粘胶层原料的制备：将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在155℃下搅拌反应1.5h，然后降温至115℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂和抗氧剂，恒温搅拌2h，制得混合物，备用；s2.防水卷材的制备：将线性低密度聚乙烯通过单螺杆挤出机进行塑化、挤出制得基层，基层的厚度为0.9mm，主机温度为165℃；流道温度为195℃；模具温度为195℃，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，自粘胶层的厚度为0.3mm，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，防粘结层的厚度为0.08mm，制得防水卷材。
38.实施例4与实施例1的区别在于，自粘胶层的原料中加入3,4
‑
二硝基苯胺，各组分含量如下表1
‑
1所示。
39.s1.自粘胶层原料的制备：将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在150℃下搅拌反应1.5h，再加入3,4
‑
二硝基苯胺搅拌反应30
‑
50min，然后降温至110℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂和抗氧剂，恒温搅拌2h，制得混合物，备用。
40.实施例5与实施例1的区别在于，自粘胶层的原料中加入丁基胶，各组分含量如下表1
‑
1所示。
41.s1.自粘胶层原料的制备：将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在150℃下搅拌反应1.5h，然后降温至110℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂、抗氧剂和丁基胶，恒温搅拌2h，制得混合物，备用。
42.实施例6与实施例5的区别在于，自粘胶层的原料中加入2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠，各组分含量如下表1
‑
1所示。
43.s1.自粘胶层原料的制备：将丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠在100℃下搅拌反应40min，制得产物a；将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在150℃下搅拌反应1.5h，然后降温至110℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂、抗氧剂和产物a，恒温搅拌2h，制得混合物，备用。
44.实施例7
本技术公开了一种高分子自粘胶膜防水卷材，依次包括基层、自粘胶层和防粘结层，防粘结层远离自粘层的一侧包覆有隔离层，基层有如下原料：线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、填充料、白色母和消泡剂，自粘胶层有如下原料：sbs树脂、增粘树脂、软化剂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯、抗氧剂、引发剂、3,4
‑
二硝基苯胺、丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠，其中，增粘树脂采用质量比为1:1的c5石油树脂和c9石油树脂，防粘结层为pe膜，隔离层为反应砂，各组分含量如下表1
‑
1和表2所示。
45.高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法包括以下步骤：s1.自粘胶层原料的制备：将丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠在100℃下搅拌反应40min，制得产物a；将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在150℃下搅拌反应1.5h，再加入3,4
‑
二硝基苯胺搅拌反应50min，然后降温至110℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂、抗氧剂和产物a，恒温搅拌2h，制得混合物，备用；s2.防水卷材的制备：将线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、填充料、白色母和消泡剂搅拌混匀，通过单螺杆挤出机经塑化、挤出制得基层，基层的厚度为0.9mm，主机温度为165℃；流道温度为195℃；模具温度为195℃，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，自粘胶层的厚度为0.3mm，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，防粘结层的厚度为0.08mm，然后在防粘结层表面覆砂，形成隔离层，制得防水卷材。
46.实施例8本技术公开了一种高分子自粘胶膜防水卷材，依次包括基层、自粘胶层和防粘结层，防粘结层远离自粘层的一侧包覆有隔离层，基层有如下原料：线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、填充料、白色母和消泡剂，自粘胶层有如下原料：sbs树脂、增粘树脂、软化剂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯、抗氧剂、引发剂、3,4
‑
二硝基苯胺、丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠，其中，增粘树脂采用质量比为1:1的c5石油树脂和c9石油树脂，防粘结层为pe膜，隔离层为反应砂，各组分含量如下表1
‑
2和表2所示。
47.高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法包括以下步骤：s1.自粘胶层原料的制备：将丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠在110℃下搅拌反应30min，制得产物a；将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在160℃下搅拌反应1h，再加入3,4
‑
二硝基苯胺搅拌反应30min，然后降温至120℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂、抗氧剂和产物a，恒温搅拌1h，制得混合物，备用；s2.防水卷材的制备：将线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、填充料、白色母和消泡剂搅拌混匀，通过单螺杆挤出机经塑化、挤出制得基层，基层的厚度为0.9mm，主机温度为165℃；流道温度为195℃；模具温度为195℃，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，自粘胶层的厚度为0.3mm，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，防粘结层的厚度为0.08mm，然后在防粘结层表面覆砂，形成隔离层，制得防水卷材。
48.实施例9本技术公开了一种高分子自粘胶膜防水卷材，依次包括基层、自粘胶层和防粘结层，防粘结层远离自粘层的一侧包覆有隔离层，基层有如下原料：线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、填充料、白色母和消泡剂，自粘胶层有如下原料：sbs树脂、增粘树脂、软化剂、4,
4
‑
二羧基二苯基乙烯、抗氧剂、引发剂、3,4
‑
二硝基苯胺、丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠，其中，增粘树脂采用质量比为1:1的c5石油树脂和c9石油树脂，防粘结层为pe膜，隔离层为反应砂，各组分含量如下表1
‑
2和表2所示。
49.高分子自粘胶膜防水卷材的制备方法包括以下步骤：s1.自粘胶层原料的制备：将丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠在105℃下搅拌反应35min，制得产物a；将sbs树脂、4,4
‑
二羧基二苯基乙烯和引发剂在155℃下搅拌反应1.5h，再加入3,4
‑
二硝基苯胺搅拌反应40min，然后降温至115℃，加入软化剂搅拌混匀，接着边搅拌边加入增粘树脂、抗氧剂和产物a，恒温搅拌2h，制得混合物，备用；s2.防水卷材的制备：将线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、填充料、白色母和消泡剂搅拌混匀，通过单螺杆挤出机经塑化、挤出制得基层，基层的厚度为0.9mm，主机温度为165℃；流道温度为195℃；模具温度为195℃，在基层上涂布混合物形成自粘胶层，自粘胶层的厚度为0.3mm，再在自粘胶层上铺贴防粘结层，防粘结层的厚度为0.08mm，然后在防粘结层表面覆砂，形成隔离层，制得防水卷材。
50.实施例10与实施例4的区别在于，将3,4
‑
二硝基苯胺替换为苯酚，各组分含量如下表1
‑
2所示。
51.实施例11与实施例5的区别在于，将丁基胶替换为丁腈橡胶，各组分含量如下表1
‑
2所示。
52.实施例12与实施例6的区别在于，将2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐替换为十二烷，各组分含量如下表1
‑
2所示。
53.实施例13与实施例6的区别在于，将氢化钠替换为氯化钠，各组分含量如下表1
‑
2所示。
54.对比例对比例1与实施例1的区别在于，以sbs树脂、增粘树脂、软化剂和抗氧剂为自粘胶层原料的高分子自粘胶膜防水卷材作为空白对照组。
55.对比例2与实施例1的区别在于，将4,4
‑
二羧基二苯基乙烯替换为苯酚，各组分含量如下表1
‑
2所示。
56.表1
‑
1 自粘胶层的组分含量表（单位：g） 实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6实施例7sbs树脂400500450400400400400增粘树脂200350300200200200200软化剂1502001701501501501504,4
‑
二羧基二苯基乙烯/苯酚50706050505050抗氧剂10201510101010引发剂12111113,4
‑
二硝基苯胺/苯酚///5//5
丁基胶/丁腈橡胶////6060602
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐/十二烷/////4040氢化钠/氯化钠/////4040
表1
‑
2 自粘胶层的组分含量表（单位：g） 实施例8实施例9实施例10实施例11实施例12实施例13对比例2sbs树脂400400400400400400400增粘树脂200200200200200200200软化剂1501501501501501501504,4
‑
二羧基二苯基乙烯/苯酚50505050505050抗氧剂10101010101010引发剂11111113,4
‑
二硝基苯胺/苯酚875////丁基胶/丁腈橡胶10080/606060/2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐/十二烷5045//4040/氢化钠/氯化钠5045//4040/
表2 实施例7
‑
9中基层的组分含量表（单位：g） 线性低密度聚乙烯高密度聚乙烯填充料白色母消泡剂实施例755040802010实施例8650601204020实施例9600501003015性能检测试验（1）基本性能试验：将实施例1
‑
13和对比例1
‑
2按照标准gb/t 23457
‑
2017《预铺防水卷材》中5.3 物理力学性能中的表格测试各项性能（除抗窜水性外），以p类产品的指标为准，结果显示实施例1
‑
13和对比例1
‑
2均符合表格中的规定。
57.（2）抗窜水性试验：将实施例1
‑
13和对比例1
‑
2制得的防水卷材按照标准gb/t 23457
‑
2017《预铺防水卷材》进行测试，记录卷材不渗水的最后一次压力值，测试结果如下表3所示。
58.（3）透水性试验：将实施例1、5
‑
6、11
‑
13制得的防水卷材按照标准gb/t 328.10
‑
2007中的方法b进行测试，采用十字开缝盘，实验时间为180min，压力为0.4mpa，将防粘材料揭去,覆盖滤纸以防粘结,胶面迎水，记录非迎水面开始渗水的时间，测试结果如下表3所示。
59.表3 各实施例和对比例的测试结果表 抗窜水性试验透水性试验/min实施例10.8mpa不窜水/35mm105实施例20.8mpa不窜水/35mm/实施例30.9mpa不窜水/35mm/实施例40.9mpa不窜水/35mm/实施例51.2mpa不窜水/35mm156实施例61.3mpa不窜水/35mm不透水实施例71.4mpa不窜水/35mm/实施例81.4mpa不窜水/35mm/
实施例91.5mpa不窜水/35mm/实施例100.8mpa不窜水/35mm/实施例110.9mpa不窜水/35mm122实施例121.2mpa不窜水/35mm171实施例131.2mpa不窜水/35mm164对比例10.7mpa不窜水/35mm/对比例20.7mpa不窜水/35mm/综上所述，可以得出以下结论：1.结合实施例1
‑
3和对比例1
‑
2并结合表3可以看出，4,4
‑
二羧基二苯基乙烯的加入可提高高分子自粘胶膜防水卷材的抗窜水性，其原因可能是：引发剂引发sbs树脂大分子链产生链自由基，链自由基与4,4
‑
二羧基二苯基乙烯分子发生反应生成接枝聚合物，接枝聚合物中的羧基可与建筑混凝土中的氢氧化钙发生化学反应并通过化学键发生结合，提高了防水卷材和建筑之间的接触界面的粘结紧密性，形成皮肤式防水，从而可减少窜水现象。
60.2.结合实施例1、4、10并结合表3可以看出，加入3,4
‑
二硝基苯胺有助于提高高分子自粘胶膜防水卷材的抗窜水性，其原因可能是：3,4
‑
二硝基苯胺的分子结构中含有氨基，氨基能够与混凝土发生化学交联，同接枝聚合物产生协同效应，增大防水卷材和建筑之间粘接的牢固性，从而可提高防水卷材的抗窜水性，链自由基进攻3,4
‑
二硝基苯胺上的硝基并与硝基发生加成生成低活性自由基，可减少4,4
‑
二羧基二苯基乙烯反应完后，链自由基与其他原料发生副反应产生其他物质进而影响自粘胶层整体性能的情况，有利于间接提高自粘胶层的抗窜水性，并有助于延长防水卷材的使用寿命。
61.3.结合实施例1、5、11并结合表3可以看出，加入丁基胶能够提高高分子自粘胶膜防水卷材的抗窜水性，其原因可能是：丁基胶具有良好的气密性和水密性，与sbs树脂共混后可减小自粘胶层的孔隙大小和孔隙率，增大自粘胶层与建筑结构层的接触面积，阻隔水在防水卷材和建筑结构层之间的窜流，从而可提高高分子自粘胶膜防水卷材的抗窜水性。
62.4.结合实施例1、5
‑
6、11
‑
13并结合表3可以看出，共同加入丁基胶、2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐和氢化钠有利于提高高分子自粘胶膜防水卷材的抗窜水性，其原因可能是：丁基胶和2
‑
十二烯基
‑
丁二酸酐、氢化钠反应可在丁基胶的分子结构中引入羧基，提高了丁基胶和接枝聚合物的相容性，有利于进一步减小自粘胶层的孔隙大小和孔隙率，从而提高了高分子自粘胶膜防水卷材的抗窜水性。
63.本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。