一种测定二氧化氯含量的试纸及其制备方法与流程

1.本发明涉及一种消毒剂有效成分含量检测技术，具体涉及一种测定二氧化氯含量的试纸及其制备方法。


背景技术：

2.二氧化氯属于广谱高效消毒剂，能有效杀灭各类细菌、真菌、芽孢和病毒。二氧化氯分子结构上看其外层结构存在一个未成对电子，形成了一个活泼自由基，因此二氧化氯具有很强的氧化性，能够氧化部分氨基酸从而破坏病毒的蛋白质外壳，抑制细菌等微生物的正常新陈代谢，最终得以高效快速地杀灭细菌病毒。不同于其他含氯消毒剂，二氧化氯在杀灭细菌病毒的同时不损伤动植物的机体，且二氧化氯气体可较快地从浓溶液中挥发，因而具备了含氯消毒剂不具备的低毒、弥散性好、无残留等特征。二氧化氯已被世卫组织推荐为a1级的安全消毒剂，目前在欧美等发达国家及地区作为饮用水的消毒剂使用，并在医疗卫生、水产品加工、果蔬保鲜和环境污水处理等各个领域被广泛运用。
3.目前中国市场上二氧化氯消毒剂产品多为泡腾片制剂形式，使用时按说明书规定的将一定片数的二氧化氯消毒片投入对应量的水中，制成二氧化氯溶液后再使用，需现配现用。用二氧化氯消毒时，溶液需达到一定的浓度才可完全发挥消毒作用，特别是在对芽孢污染物消毒时，若浓度较低则无法有效杀死细菌芽孢。根据消毒技术规范，现有的可靠的检测二氧化氯溶液浓度的方法为五步碘量法和分光光度法。这两种方法均需要大量的实验仪器，且实验操作非常繁琐，不利于消毒剂使用者对二氧化氯溶液进行快速的浓度检测。
4.将现有的测氯试纸应用于二氧化氯溶液浓度检测时灵敏度低，测定低浓度溶液时显色区分不明显，测高浓度的溶液又会由于二氧化氯的强氧化性导致试纸氧化脱色，使读数不准。中国专利cn87102722a公开了有效氯测定试纸及其制备方法，其适用的为高浓度液氯检测，运用于二氧化氯溶液浓度检测时稳定性差。中国专利cn100523791c公开了一种二氧化氯消毒剂检测试纸及制备方法，其中申明了利用二氧化氯在酸性条件下可与碘化钾反应释放出单质碘的原理，利用淀粉做底物显色。在加入淀粉后虽然可使碘化钾试纸的呈色更稳定，但依然存在着一定的缺陷：碘易挥发，使得试纸显色难以稳定；不同量的碘与淀粉结合后产生深浅不同的蓝色产物，属于同一颜色的不同深浅，存在难以判断的情况。


技术实现要素：

5.从便于操作的角度着手，将化学滴定法转变为试纸法，建立一种操作简单、适用范围广、能够达到快速检测溶液中二氧化氯含量的检测方法是非常必要的。
6.本发明的目的就是为了解决上述问题至少其一而提供一种测定二氧化氯含量的试纸及其制备方法，实现了一种可供医疗卫生、食品加工、餐饮等行业使用的用于快速检测二氧化氯消毒剂浓度的试纸，具有浓度指示准确、不同浓度色阶清晰、操作简便、测试速度快、试纸对人体无毒和安全性高等特点。
7.本发明的目的通过以下技术方案实现：
8.本发明第一方面公开了一种测定二氧化氯含量的试纸，包括试纸基板和粘贴于试纸基板一端的试纸检测基层；其特征在于，所述的试纸检测基层上涂有本身无色但与二氧化氯接触后显色的反应底物。
9.优选地，所述的反应底物为联苯胺类物质。
10.优选地，所述的反应底物为3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺。
11.优选地，所述的试纸检测基层通过以下方法获得：先将定性滤纸浸泡辅料溶液后干燥制得无反应底物的试纸基层，然后将所得无反应底物的试纸基层浸泡检测反应物溶液后干燥制得试纸检测基层。
12.优选地，所述的辅料溶液包括ph稳定剂、离子螯合剂和抗氧化剂，其中ph稳定剂的质量百分比浓度为0.5～3％，离子螯合剂的质量百分比浓度为0.001
‑
2.0％，抗氧化剂质量百分比浓度为0.001
‑
0.01％，余量为纯水。
13.优选地，所述的ph稳定剂为质量百分比浓度为2.40％的一水合磷酸二氢钠和/或质量百分比浓度为0.66％的二水合磷酸氢二钠。
14.优选地，所述的离子螯合剂为edta二钠。
15.优选地，所述的抗氧化剂为焦亚硫酸钠。
16.优选地，所述的检测反应物溶液是将反应底物溶解于无水乙醇或乙醇
‑
水溶液中，反应底物的质量百分比浓度为0.01
‑
1.0％，所述的检测反应物溶液为无色透明澄清溶液。
17.优选地，所述的乙醇
‑
水溶液为乙醇含量高于60％(体积含量)的乙醇
‑
水溶液。
18.优选地，所述的试纸基板为塑料片或pet基板或pvc基板。
19.优选地，所述的测定二氧化氯含量的试纸一端为粘贴试纸检测基层的二氧化氯检测区，另一端为手持区。
20.本发明第二方面公开了一种测定二氧化氯含量的试纸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
21.(1)将ph稳定剂、离子螯合剂和抗氧化剂按配比比例溶解于纯水中制成辅料溶液，将滤纸完全浸没于辅料溶液之中，10
‑
60秒后取出，烘干，得到无反应底物的试纸基层；
22.(2)将反应底物溶解于无水乙醇或乙醇
‑
水溶液中配制成检测反应物溶液，然后将步骤(1)得到的无反应底物的试纸基层完全浸没于检测反应物溶液之中，10
‑
60秒后取出，晾干，得到试纸检测基层；
23.(3)将试纸检测基层粘贴于试纸基板上，得到所述的测定二氧化氯含量的试纸。
24.优选地，所述的烘干为置于80℃烘箱内干燥30分钟。
25.优选地，将晾干后的试纸检测基层裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于试纸基板的一端，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，制得试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的所述的测定二氧化氯含量的试纸。
26.本发明的试纸检测原理为：
27.无色的反应底物被二氧化氯氧化，反应底物苯环上的两个胺基携带了自由基与苯环共轭显现蓝色，当二氧化氯浓度增加后，反应底物可进一步氧化为醌类物质显现橙黄色。
28.本发明试纸使用方法为：
29.将试纸浸入待测液后立即取出，甩去试纸上的多余液体，水平朝上放置5秒后与色卡比较读数。
30.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
31.1、本发明选用3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺作为反应底物，该反应底物在羟基自由基的作用下分子两端的氨基得到电子与苯环形成共轭结构显蓝色，若反应体系中依然存在氧化性物质则可以进一步氧化为醌类物质显黄色或橙色。将滤纸浸泡入辅料溶液中再烘干后，ph稳定剂、抗氧剂以及离子螯合剂将附着于纸上，ph稳定剂提供了一个稳定的酸碱度环境，离子螯合剂将钙镁离子等金属离子去除，抗氧剂则可以防止底物过度氧化。通过本发明阐述的方法可将溶液法转变为试纸法，无需特定环境和专业操作技能，在需要检测时，可以实现快速检测，检测速度快，且检测结果色阶清晰，指示准确，便于使用。
32.2、本发明的试纸反应底物为3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺，在氧化剂二氧化氯氧化能力较强的情况下，该反应底物即便过度氧化转化为醌类物质依然保有颜色，颜色为橙色，依然可以指示二氧化氯的浓度。另外通过加入少量的抗氧剂，防止反应底物生成的显色物质过度氧化，可以使试纸指示二氧化氯浓度更为稳定且准确。
33.3、本发明的试纸的制备方法简单，原料易得，所使用的制备设备成本较低，适合进行工业化批量生产。
34.4、采用试纸法对二氧化氯消毒剂的浓度进行测定，单次测试消耗的试剂用量少，可以节约测试成本。
35.5、试纸基板设置有手持区域，能使操作者拿取试纸和测试时避免受到试剂污染，也能避免操作者污染试纸检测基层，提高测试稳定性，且本试纸对人体无毒，安全性高，可广泛适用于各类有消毒需求的行业。
附图说明
36.图1为本发明的试纸的俯视结构示意图；
37.图2为本发明测定二氧化氯含量的试纸使用时所需的标准比色卡的示意图；
38.图中：1
‑
试纸检测基层；2
‑
试纸基板；3
‑
手持区。
具体实施方式
39.下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
40.以下实施例中未作特别说明，所使用的药品、滤纸等均为常规市售产品。
41.实施例1
42.称取2.40g一水合磷酸二氢钠、0.66g二水合磷酸氢二钠、0.34gedta二钠和0.001g焦亚硫酸钠，加入100ml纯水，搅拌至固体全部溶解，得到辅料溶液，将定性滤纸浸入辅料溶液中，10秒后取出滤纸，置于烘箱内80℃干燥30分钟，制得无反应底物的试纸基层。用无水乙醇配制3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液。称取0.05g3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺置于烧杯中，加入100ml无水乙醇，搅拌至固体粉末完全溶解，得到检测反应物溶液。将上述制得的无反应底物的试纸基层浸入检测反应物溶液中，10秒后取出滤纸，晾干。将晾干后的滤纸裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于pvc基板的一侧，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，最终制得试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的试纸。结构如图1所示，包括试纸基板2，其一端设置为手持区3，另一端粘贴有试纸检测基层1。
43.用纯水和二氧化氯消毒片配制不同浓度的二氧化氯标准溶液。所用二氧化氯消毒
片其浓度经过验证，确定每片所含有效成分达到标示量0.1g/片。将10片消毒片置入1000ml容量瓶中，加400ml水，待其溶解，用水稀释至刻度，混匀，即得1000mg/l标准溶液。移取50ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得500mg/l标准溶液。移取20ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得200mg/l标准溶液。移取10ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得100mg/l标准溶液。移取5ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得50mg/l标准溶液。移取25ml 100mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得25mg/l标准溶液。将实施例1制得的试纸浸入配置的二氧化氯标准溶液中，立即取出，甩干多余溶液，将试纸水平朝上放置5秒后，根据试纸呈色，用photoshop软件做出色调一致的标准色卡，如图2所示。
44.实施例2
45.称取2.40g一水合磷酸二氢钠、0.66g二水合磷酸氢二钠、0.34gedta二钠和0.003g焦亚硫酸钠，加入100ml纯水，搅拌至固体全部溶解，得到辅料溶液，将定性滤纸浸入辅料溶液中，10秒后取出滤纸，置于烘箱内80℃干燥30分钟，制得无反应底物的试纸基层。用无水乙醇配制3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液。称取0.1g3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺置于烧杯中，加入100ml无水乙醇，搅拌至固体粉末完全溶解，得到检测反应物溶液。将上述制得的无反应底物的试纸基层浸入检测反应物溶液中，10秒后取出滤纸，晾干。将晾干后的滤纸裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于pvc基板的一侧，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，最终制得试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的试纸。结构如图1所示，包括试纸基板2，其一端设置为手持区3，另一端粘贴有试纸检测基层1。
46.用纯水和二氧化氯消毒片配制不同浓度的二氧化氯标准溶液。所用二氧化氯消毒片其浓度经过验证，确定每片所含有效成分达到标示量0.1g/片。将10片消毒片置入1000ml容量瓶中，加400ml水，待其溶解，用水稀释至刻度，混匀，即得1000mg/l标准溶液。移取50ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得500mg/l标准溶液。移取20ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得200mg/l标准溶液。移取10ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得100mg/l标准溶液。移取5ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得50mg/l标准溶液。移取25ml 100mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得25mg/l标准溶液。将实施例2制得的试纸浸入配置的二氧化氯标准溶液中，立即取出，甩干多余溶液，将试纸水平朝上放置5秒后，根据试纸呈色，用photoshop软件做出色调一致的标准色卡，如图2所示。
47.实施例3
48.称取2.40g一水合磷酸二氢钠、0.66g二水合磷酸氢二钠、0.34gedta二钠和0.005g焦亚硫酸钠，加入100ml纯水，搅拌至固体全部溶解，得到辅料溶液，将定性滤纸浸入辅料溶液中，10秒后取出滤纸，置于烘箱内80℃干燥30分钟，制得无反应底物的试纸基层。用无水乙醇配制3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液。称取0.2g3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺置于烧杯中，加入100ml无水乙醇，搅拌至固体粉末完全溶解，得到检测反应物溶液。将上述制得的无反应底物的试纸基层浸入检测反应物溶液中，10秒后取出滤纸，晾干。将晾干后的滤纸裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于pvc基板的一侧，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，最终制得
试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的试纸。结构如图1所示，包括试纸基板2，其一端设置为手持区3，另一端粘贴有试纸检测基层1。
49.用纯水和二氧化氯消毒片配制不同浓度的二氧化氯标准溶液。所用二氧化氯消毒片其浓度经过验证，确定每片所含有效成分达到标示量0.1g/片。将10片消毒片置入1000ml容量瓶中，加400ml水，待其溶解，用水稀释至刻度，混匀，即得1000mg/l标准溶液。移取50ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得500mg/l标准溶液。移取20ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得200mg/l标准溶液。移取10ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得100mg/l标准溶液。移取5ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得50mg/l标准溶液。移取25ml 100mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得25mg/l标准溶液。将实施例3制得的试纸浸入配置的二氧化氯标准溶液中，立即取出，甩干多余溶液，将试纸水平朝上放置5秒后，根据试纸呈色，用photoshop软件做出色调一致的标准色卡，如图2所示。
50.实施例4
51.称取2.40g一水合磷酸二氢钠、0.66g二水合磷酸氢二钠、0.34gedta二钠和0.001g焦亚硫酸钠，加入100ml纯水，搅拌至固体全部溶解，得到辅料溶液，将定性滤纸浸入辅料溶液中，10秒后取出滤纸，置于烘箱内80℃干燥30分钟，制得无反应底物的试纸基层。用乙醇
‑
水混合溶液配制3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液。称取0.05g 3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺置于烧杯中，加入60ml无水乙醇和40ml纯水，搅拌至固体粉末完全溶解，得到检测反应物溶液。将上述制得的无反应底物的试纸基层浸入检测反应物溶液中，10秒后取出滤纸，晾干。将晾干后的滤纸裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于pvc基板的一侧，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，最终制得试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的试纸。结构如图1所示，包括试纸基板2，其一端设置为手持区3，另一端粘贴有试纸检测基层1。
52.用纯水和二氧化氯消毒片配制不同浓度的二氧化氯标准溶液。所用二氧化氯消毒片其浓度经过验证，确定每片所含有效成分达到标示量0.1g/片。将10片消毒片置入1000ml容量瓶中，加400ml水，待其溶解，用水稀释至刻度，混匀，即得1000mg/l标准溶液。移取50ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得500mg/l标准溶液。移取20ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得200mg/l标准溶液。移取10ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得100mg/l标准溶液。移取5ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得50mg/l标准溶液。移取25ml 100mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得25mg/l标准溶液。将实施例4制得的试纸浸入配置的二氧化氯标准溶液中，立即取出，甩干多余溶液，将试纸水平朝上放置5秒后，根据试纸呈色，用photoshop软件做出色调一致的标准色卡，如图2所示。
53.实施例5
54.称取2.40g一水合磷酸二氢钠、0.66g二水合磷酸氢二钠、0.34gedta二钠和0.001g焦亚硫酸钠，加入100ml纯水，搅拌至固体全部溶解，得到辅料溶液，将定性滤纸浸入辅料溶液中，10秒后取出滤纸，置于烘箱内80℃干燥30分钟，制得无反应底物的试纸基层。用乙醇
‑
水混合溶液配制3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液。称取0.05g 3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺置于
烧杯中，加入75ml无水乙醇和25ml纯水，搅拌至固体粉末完全溶解，得到检测反应物溶液。将上述制得的无反应底物的试纸基层浸入检测反应物溶液中，10秒后取出滤纸，晾干。将晾干后的滤纸裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于pvc基板的一侧，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，最终制得试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的试纸。结构如图1所示，包括试纸基板2，其一端设置为手持区3，另一端粘贴有试纸检测基层1。
55.用纯水和二氧化氯消毒片配制不同浓度的二氧化氯标准溶液。所用二氧化氯消毒片其浓度经过验证，确定每片所含有效成分达到标示量0.1g/片。将10片消毒片置入1000ml容量瓶中，加400ml水，待其溶解，用水稀释至刻度，混匀，即得1000mg/l标准溶液。移取50ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得500mg/l标准溶液。移取20ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得200mg/l标准溶液。移取10ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得100mg/l标准溶液。移取5ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得50mg/l标准溶液。移取25ml 100mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得25mg/l标准溶液。将实施例5制得的试纸浸入配置的二氧化氯标准溶液中，立即取出，甩干多余溶液，将试纸水平朝上放置5秒后，根据试纸呈色，用photoshop软件做出色调一致的标准色卡，如图2所示。
56.实施例6
57.称取2.40g一水合磷酸二氢钠、0.66g二水合磷酸氢二钠、0.34gedta二钠和0.005g焦亚硫酸钠，加入100ml纯水，搅拌至固体全部溶解，得到辅料溶液，将定性滤纸浸入辅料溶液中，10秒后取出滤纸，置于烘箱内80℃干燥30分钟，制得无反应底物的试纸基层。用无水乙醇配制3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液。称取0.05g3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺置于烧杯中，加入100ml无水乙醇，搅拌至固体粉末完全溶解，得到检测反应物溶液。将上述制得的无反应底物的试纸基层浸入检测反应物溶液中，10秒后取出滤纸，晾干。将晾干后的滤纸裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于pvc基板的一侧，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，最终制得试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的试纸。结构如图1所示，包括试纸基板2，其一端设置为手持区3，另一端粘贴有试纸检测基层1。
58.用纯水和二氧化氯消毒片配制不同浓度的二氧化氯标准溶液。所用二氧化氯消毒片其浓度经过验证，确定每片所含有效成分达到标示量0.1g/片。将10片消毒片置入1000ml容量瓶中，加400ml水，待其溶解，用水稀释至刻度，混匀，即得1000mg/l标准溶液。移取50ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得500mg/l标准溶液。移取20ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得200mg/l标准溶液。移取10ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得100mg/l标准溶液。移取5ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得50mg/l标准溶液。移取25ml 100mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得25mg/l标准溶液。将实施例1制得的试纸浸入配置的二氧化氯标准溶液中，立即取出，甩干多余溶液，将试纸水平朝上放置5秒后，根据试纸呈色，用photoshop软件做出色调一致的标准色卡，如图2所示。
59.实施例7
60.称取2.40g一水合磷酸二氢钠、0.66g二水合磷酸氢二钠、0.34gedta二钠和0.010g
焦亚硫酸钠，加入100ml纯水，搅拌至固体全部溶解，得到辅料溶液，将定性滤纸浸入辅料溶液中，10秒后取出滤纸，置于烘箱内80℃干燥30分钟，制得无反应底物的试纸基层。用无水乙醇配制3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液。称取0.05g3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺置于烧杯中，加入100ml无水乙醇，搅拌至固体粉末完全溶解，得到检测反应物溶液。将上述制得的无反应底物的试纸基层浸入检测反应物溶液中，10秒后取出滤纸，晾干。将晾干后的滤纸裁切成0.5cm*20cm的条状物，粘贴于pvc基板的一侧，再以0.5cm的宽度为单位进行切割，最终制得试纸检测基层大小为0.5cm*0.5cm的试纸。结构如图1所示，包括试纸基板2，其一端设置为手持区3，另一端粘贴有试纸检测基层1。
61.用纯水和二氧化氯消毒片配制不同浓度的二氧化氯标准溶液。所用二氧化氯消毒片其浓度经过验证，确定每片所含有效成分达到标示量0.1g/片。将10片消毒片置入1000ml容量瓶中，加400ml水，待其溶解，用水稀释至刻度，混匀，即得1000mg/l标准溶液。移取50ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得500mg/l标准溶液。移取20ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得200mg/l标准溶液。移取10ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得100mg/l标准溶液。移取5ml 1000mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得50mg/l标准溶液。移取25ml 100mg/l标准溶液于100ml容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，即得25mg/l标准溶液。将实施例1制得的试纸浸入配置的二氧化氯标准溶液中，立即取出，甩干多余溶液，将试纸水平朝上放置5秒后，根据试纸呈色，用photoshop软件做出色调一致的标准色卡，如图2所示。
62.对比例
63.采用对氨基
‑
n,n
‑
二乙基苯胺作为试纸的反应底物，按实施例1的配比与步骤进行对氨基
‑
n,n
‑
二乙基苯胺检测试纸的制备。
64.与实施例1中制作比色卡的方法相同，制作对氨基
‑
n,n
‑
二乙基苯胺检测试纸相应的比色卡。
65.采用对氨基
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n,n
‑
二乙基苯胺检测试纸对不同浓度的二氧化氯溶液进行测定，并与对氨基
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n,n
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二乙基苯胺检测试纸相应的比色卡进行比较；同时采用实施例1制作的试纸对不同浓度的二氧化氯溶液进行测定，并与比色卡进行比较。对比两种不同检测试纸的检测结果，表明对氨基
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n,n
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二乙基苯胺随着二氧化氯浓度的增加试纸显色为由白色逐渐变为红色，但是检测的浓度范围非常小，在0
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25ppm的浓度区间里可以区分出显色的深浅，浓度大于25ppm后均显红色，而二氧化氯消毒剂的使用浓度至少在50ppm以上，因此采用对氨基
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n,n
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二乙基苯胺作为反应底物制作的试纸使用价值很低。而采用3,3’,5,5
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四甲基联苯胺作反应底物，其可指示的浓度范围为0
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1000ppm，具备使用价值。
66.上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。