一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂及其制备方法与流程

1.本发明属于生物制剂技术领域，尤其涉及一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂及其制备方法。


背景技术：

2.寄生虫病是宠物的常见疾病，体内外寄生虫会不同程度夺取宠物营养，损害组织细胞，分泌毒素，影响其生长发育及健康肠道寄生虫病是宠物的多发疾病，这些寄生虫主要包括蛔虫、绦虫、钩虫、球虫、吸虫、贾地鞭毛虫等。
3.其中，宠物寄生虫主要分为体外寄生虫和体内寄生虫，其中体内寄生虫的危害较大，一般来说，体内寄生虫会导致宠物食欲下降、精神差、营养不良、腹泻、便血等。寄生虫生活期间的新陈代谢产物和分泌物及排泄物，如某些酶类物质，虫体死亡时崩解所释放的体液等都是对宿主有害的化学物质，统称为毒素。能引发局部或全身反应，有些寄生虫还可引起宿主过敏反应。
4.传统寄生虫防治主要以药物驱虫为主，虽然成效显著，但由于寄生虫在宠物体内会遗留大量毒素，易对宠物肠道内部形成长久损害，需要长时间的自我体系修复才能使宠物肠道功能趋于健康。


技术实现要素：

5.为了改善现有对宠物体内驱虫后易残留毒素危害宠物健康的缺陷，本发明提供一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂及其制备方法，采用如下的技术方案：第一方面，本发明提供了一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，采用如下的技术方案：一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，包括下列重量份的物质：复合益生菌菌液45～50份；冻干保护载体25～30份；聚乙烯醇溶液3～5份；所述冻干保护载体包括以下重量份物质：葡萄糖3～5份；乳糖3～5份；蛋白粉25～30份；水15～30份。
6.通过采用上述技术方案，本技术选用了复合益生菌菌液对宠物体内的寄生虫毒素进行处理并对宠物体内环境进行修复，由于寄生虫毒素会对宠物体内肠道黏膜进行大肆破坏，通过复合益生菌菌液的修复作用，使复合益生菌定值在肠道黏膜上，阻止寄生虫毒素对肠道黏膜的进一步侵蚀。其次，肠道中存在的复合益生菌能有效分布在肠道不同的区域，形成稳定的保护区域，进而释放细菌素，抑制竞争者的入侵，达到修复宠物肠道黏膜，去除宠
物体内寄生虫毒素的效果。
7.同时本技术使用的冻干保护载体对益生菌菌液在制备微生物制剂时形成良好的保护作用，减轻冷冻和干燥两个过程对复合益生菌的损害，尽可能保持原有的各种生理生化特征和生物活性，提高微生物制剂的存活率。
8.进一步地，所述复合益生菌菌液为芽孢杆菌菌液、乳酸杆菌菌液和酵母菌菌液混合制备而成，所述芽孢杆菌菌液、所述乳酸杆菌菌液和所述酵母菌菌液的质量比为2：3：1。
9.通过采用上述技术方案，本技术优选了复合益生菌菌液的组成，由于芽孢杆菌是肠道中零星存在的一类兼性好氧菌，具有耐高温、耐酸碱及耐胆盐等特性，可产生维生素、氨基酸、促生长因子等营养物质及淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶等多种酶类，促进营养物质的消化吸收。乳酸菌能够分解糖类物质产生乳酸，能与芽孢杆菌形成协同复合，通过竞争性排斥病原菌与肠黏膜上皮细胞的结合，产生大量的酶、过氧化氢、有机酸、细菌素等，抑制有害菌的生长繁殖，促进肠的蠕动并排出寄生虫毒素。最后，通过酵母菌刺激芽孢杆菌和乳酸菌的不断增殖，改善肠道健康环境，增强机体免疫功能。
10.进一步地，清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂还包括45～50份缓释载体，所述缓释载体为多孔多肽缓释载体，所述多孔多肽缓释载体孔隙率为45％～50％。
11.通过采用上述技术方案，本技术采用多肽缓释材料作为载体，由于多肽蛋白相对分子质量大，在使用后能有效防止胃强酸环境和酶环境对生物制剂中活性物质的分解，通过其作为保护载体，保护生物制剂的活性，并有效延长复合益生菌生物制剂在胃肠道内的滞留时间。
12.同时本技术采用的缓释载体为多孔材料，能进一步提高多肽缓释载体对生物制剂活性成分的负载量，从而有效提高生物制剂的活性和修复效果。
13.进一步地，所述多孔多肽缓释载体采用以下方案制成：（1）按质量比1:3～5，将蛋白多肽与海藻酸钠溶液搅拌混合，收集混合液并置于喷雾干燥装置中；（2）将喷雾干燥装置中干燥生成的颗粒，喷压制氯化钙溶液中，待喷压完成后，搅拌交联，收集交联混合液；（3）将交联混合液过滤，取滤饼并用去离子水洗涤，真空冷冻干燥，收集得多孔多肽缓释载体。
14.通过采用上述技术方案，本技术优化了多孔多肽缓释载体的制备方案，通过喷雾干燥制备的微球结构，能在一定程度上延长在胃肠道内的滞留时间，再通过海藻酸钠与钙离子交联形成的海藻酸钙微球拥有的ph响应性，即在酸环境中收缩而碱性环境中溶胀将药物释放出来，能保护生物制剂不受胃肠内ph环境和蛋白酶的影响，到达肠部位以后释药，实现靶向给药。
15.进一步地，所述高活性生物制剂还包括6～8份修复复合肽，所述修复复合肽采用以下方案制成：（1）取小麦蛋白并置于去离子水中，搅拌收集得悬浮液；（2）对悬浮液采用氢氧化钠溶液或盐酸调节ph至5.5，加入蛋白酶进行酶解处理；（3）收集酶解处理后的悬浮液并加热煮沸灭酶处理，冰水浴冷却后，离心分离收集上次清液，真空冷冻干燥，收集得修复复合肽。
16.通过采用上述技术方案，本技术采用小米蛋白酶解形成的修复复合肽可以在体内可快速分解成甘氨酰谷氨酰胺，由于该物质为小肠黏膜细胞唯一的能量来源和肠道修复最重要的营养物质，能有效地修复肠道黏膜，防止肠道黏膜萎缩并改善肠道免疫功能，维持肠道正常黏膜重量、结构及蛋白质含量，并在一定程度将寄生虫毒素进行有效地排除，从而有效改善宠物体质和机能。
17.进一步地，所述蛋白酶包括等质量混合的胃蛋白酶和胰蛋白酶混合酶。
18.通过采用上述技术方案，本技术优选蛋白酶组成成分，从而使酶解制备的修复复合肽纯度更好，从而能更加优异的对宠物体内进行修复和排毒。
19.进一步地，所述高活性生物制剂还包括3～5份植物精油微胶囊。
20.通过采用上述技术方案，本技术采用植物精油微胶囊，能改善植物精油在宠物体内的释放速率，从而提高植物精油在宠物体内的停留时间，进一步改善了高活性生物制剂的对有害细菌的处理效果。
21.进一步地，所述植物精油包括丁香花精油、万寿菊精油、香蜂花精油或凤仙花精油中的任意一种或多种。
22.通过采用上述技术方案，本技术优选的丁香花精油、万寿菊精油、香蜂花精油或凤仙花精油中主要化学成分为植物多酚类物质，该类物质能对白念珠菌、曲霉菌、皮肤癣菌等有害杂菌具有较强的抑制作用，提高了高活性生物制剂对有害杂菌的抑制性。
23.第二方面，本发明提供了一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂的制备方法，采用如下的技术方案：s1、益生菌菌剂制备：先取复合益生菌菌液与冻干保护载体混合，搅拌并研磨分散，收集分散浆液后，真空冷冻干燥，收集得益生菌菌剂；s2、预混处理：将植物精油微胶囊、修复复合肽和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料；s3、共混处理：将匀混料、聚乙烯醇溶液和多孔多肽缓释载体搅拌混合，真空冷冻干燥后破碎过筛，收集得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂。
24.通过采用上述技术方案，本技术采用多次混合制备的方案制备清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，通过预混合改善各组分之间的分散均匀性能，同时预混合的各物质之间完整性进一步提高，改善了清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂的使用寿命。
25.综上所述，本技术包括以下至少一种有益技术效果：第一、本技术选用了复合益生菌菌液对宠物体内的寄生虫毒素进行处理并对宠物体内环境进行修复，由于寄生虫毒素会对宠物体内肠道黏膜进行大肆破坏，通过复合益生菌菌液的修复作用，使复合益生菌定值在肠道黏膜上，阻止寄生虫毒素对肠道黏膜的进一步侵蚀。其次，肠道中存在的复合益生菌能有效分布在肠道不同的区域，形成稳定的保护区域，进而释放细菌素，抑制竞争者的入侵，达到修复宠物肠道黏膜，去除宠物体内寄生虫毒素的效果。
26.同时本技术使用的冻干保护载体对益生菌菌液在制备微生物制剂时形成良好的保护作用，减轻冷冻和干燥两个过程对复合益生菌的损害，尽可能保持原有的各种生理生化特征和生物活性，提高微生物制剂的存活率。
27.第二、本技术采用多肽缓释材料作为载体，由于多肽蛋白相对分子质量大，在使用
后能有效防止胃强酸环境和酶环境对生物制剂中活性物质的分解，通过其作为保护载体，保护生物制剂的活性，并有效延长复合益生菌生物制剂在胃肠道内的滞留时间。
28.同时本技术采用的缓释载体为多孔材料，能进一步提高多肽缓释载体对生物制剂活性成分的负载量，从而有效提高生物制剂的活性和修复效果。
29.第三、本技术采用小米蛋白酶解形成的修复复合肽可以在体内可快速分解成甘氨酰谷氨酰胺，由于该物质为小肠黏膜细胞唯一的能量来源和肠道修复最重要的营养物质，能有效地修复肠道黏膜，防止肠道黏膜萎缩并改善肠道免疫功能，维持肠道正常黏膜重量、结构及蛋白质含量，并在一定程度将寄生虫毒素进行有效地排除，从而有效改善宠物体质和机能。
30.第四、本技术采用植物精油微胶囊，能改善植物精油在宠物体内的释放速率，从而提高植物精油在宠物体内的停留时间，进一步改善了高活性生物制剂的对有害细菌的处理效果。
31.同时本技术优选的丁香花精油、万寿菊精油、香蜂花精油或凤仙花精油中主要化学成分为植物多酚类物质，该类物质能对白念珠菌、曲霉菌、皮肤癣菌等有害杂菌具有较强的抑制作用，提高了高活性生物制剂对有害杂菌的抑制性。
具体实施方式
32.以下结合实施例和对比例对本技术作进一步详细说明。
33.本技术中的原料可以使用市售产品，下列来源仅为示例，并不代表其为指定原料。
34.制备例制备例1冻干保护载体制备：将3份葡萄糖、3份乳糖、25份 蛋白粉和15份水搅拌混合并研磨分散，收集得冻干保护载体1。
35.制备例2冻干保护载体制备：将4份葡萄糖、4份乳糖、27份 蛋白粉和22份水搅拌混合并研磨分散，收集得冻干保护载体2。
36.制备例3冻干保护载体制备：将5份葡萄糖、5份乳糖、30份 蛋白粉和30份水搅拌混合并研磨分散，收集得冻干保护载体3。
37.制备例4多孔多肽缓释载体制备：（1）将1份蛋白多肽与3份海藻酸钠溶液搅拌混合，收集混合液并置于喷雾干燥装置中；（2）将喷雾干燥装置中干燥生成的颗粒，喷压制20份氯化钙溶液中，待喷压完成后，搅拌交联，收集交联混合液；（3）将交联混合液过滤，取滤饼并用去离子水洗涤，真空冷冻干燥，收集得孔隙率
为45％多孔多肽缓释载体1。
38.制备例5多孔多肽缓释载体制备：（1）将1份蛋白多肽与4份海藻酸钠溶液搅拌混合，收集混合液并置于喷雾干燥装置中；（2）将喷雾干燥装置中干燥生成的颗粒，喷压制20份氯化钙溶液中，待喷压完成后，搅拌交联，收集交联混合液；（3）将交联混合液过滤，取滤饼并用去离子水洗涤，真空冷冻干燥，收集得孔隙率为47％多孔多肽缓释载体2。
39.制备例6多孔多肽缓释载体制备：（1）将1份蛋白多肽与5份海藻酸钠溶液搅拌混合，收集混合液并置于喷雾干燥装置中；（2）将喷雾干燥装置中干燥生成的颗粒，喷压制20份氯化钙溶液中，待喷压完成后，搅拌交联，收集交联混合液；（3）将交联混合液过滤，取滤饼并用去离子水洗涤，真空冷冻干燥，收集得孔隙率为50％多孔多肽缓释载体3。
40.制备例7修复复合肽制备（1）取0.1份小麦蛋白并置于10份去离子水中，搅拌收集得悬浮液；（2）对悬浮液采用0.1mol/l氢氧化钠溶液或0.1mol/l盐酸调节ph至5.5，加入等质量混合的胃蛋白酶和胰蛋白酶制成的混合酶，控制添加量为50u/g进行酶解处理；（3）收集酶解处理后的悬浮液并加热110℃下煮沸灭酶处理，0℃冰水浴冷却后，离心分离收集上次清液，真空冷冻干燥，收集得修复复合肽1。
41.制备例8修复复合肽制备（1）取0.1份小麦蛋白并置于12份去离子水中，搅拌收集得悬浮液；（2）对悬浮液采用0.1mol/l氢氧化钠溶液或0.1mol/l盐酸调节ph至5.5，加入等质量混合的胃蛋白酶和胰蛋白酶制成的混合酶，控制添加量为50u/g进行酶解处理；（3）收集酶解处理后的悬浮液并加热110℃下煮沸灭酶处理，0℃冰水浴冷却后，离心分离收集上次清液，真空冷冻干燥，收集得修复复合肽2。
42.制备例9修复复合肽制备（1）取0.1份小麦蛋白并置于15份去离子水中，搅拌收集得悬浮液；（2）对悬浮液采用0.1mol/l氢氧化钠溶液或0.1mol/l盐酸调节ph至5.5，加入等质量混合的胃蛋白酶和胰蛋白酶制成的混合酶，控制添加量为50u/g进行酶解处理；（3）收集酶解处理后的悬浮液并加热110℃下煮沸灭酶处理，0℃冰水浴冷却后，离心分离收集上次清液，真空冷冻干燥，收集得修复复合肽3。
实施例
43.实施例1清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂制备：s1、益生菌菌剂制备：先按芽孢杆菌菌液、乳酸杆菌菌液和酵母菌菌液质量比2：3：1，制备得复合益生菌菌液，再取45份复合益生菌菌液与30份冻干保护载体1混合，搅拌并研磨分散，收集分散浆液后，真空冷冻干燥，收集得益生菌菌剂；s2、共混处理：再将3份聚乙烯醇溶液和益生菌菌剂搅拌混合，真空冷冻干燥后破碎过筛，收集得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂1。
44.实施例2清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂制备：s1、益生菌菌剂制备：先按芽孢杆菌菌液、乳酸杆菌菌液和酵母菌菌液质量比2：3：1，制备得复合益生菌菌液，再取45份复合益生菌菌液与27.5份冻干保护载体1混合，搅拌并研磨分散，收集分散浆液后，真空冷冻干燥，收集得益生菌菌剂；s2、共混处理：再将3份聚乙烯醇溶液和益生菌菌剂搅拌混合，真空冷冻干燥后破碎过筛，收集得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂2。
45.实施例3清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂制备：s1、益生菌菌剂制备：先按芽孢杆菌菌液、乳酸杆菌菌液和酵母菌菌液质量比2：3：1，制备得复合益生菌菌液，再取50份复合益生菌菌液与30份冻干保护载体1混合，搅拌并研磨分散，收集分散浆液后，真空冷冻干燥，收集得益生菌菌剂；s2、共混处理：再将4份聚乙烯醇溶液和益生菌菌剂搅拌混合，真空冷冻干燥后破碎过筛，收集得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂3。
46.实施例4清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂制备：s1、益生菌菌剂制备：先按芽孢杆菌菌液、乳酸杆菌菌液和酵母菌菌液质量比2：3：1，制备得复合益生菌菌液，再取47.5份复合益生菌菌液与25份冻干保护载体2混合，搅拌并研磨分散，收集分散浆液后，真空冷冻干燥，收集得益生菌菌剂；s2、共混处理：再将3份聚乙烯醇溶液和益生菌菌剂搅拌混合，真空冷冻干燥后破碎过筛，收集得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂4。
47.实施例5清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂制备：s1、益生菌菌剂制备：先按芽孢杆菌菌液、乳酸杆菌菌液和酵母菌菌液质量比2：3：1，制备得复合益生菌菌液，再取47.5份复合益生菌菌液与30份冻干保护载体2混合，搅拌并研磨分散，收集分散浆液后，真空冷冻干燥，收集得益生菌菌剂；s2、共混处理：再将4份聚乙烯醇溶液和益生菌菌剂搅拌混合，真空冷冻干燥后破碎过筛，收集得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂5。
48.实施例6清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂制备：s1、益生菌菌剂制备：先按芽孢杆菌菌液、乳酸杆菌菌液和酵母菌菌液质量比2：3：
1，制备得复合益生菌菌液，再取50份复合益生菌菌液与25份冻干保护载体3混合，搅拌并研磨分散，收集分散浆液后，真空冷冻干燥，收集得益生菌菌剂；s2、共混处理：再将5份聚乙烯醇溶液和益生菌菌剂搅拌混合，真空冷冻干燥后破碎过筛，收集得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂6。
49.实施例7～9一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，与实施例1的区别在于，实施例7～9在制备清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂中，还设置有预混处理步骤，并在预混处理步骤中，将多孔多肽缓释载体1～3分别与益生菌菌剂混合，制备得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，预混处理步骤如下：实施例7：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料1。
50.实施例8：s2、预混处理：将47份的多孔多肽缓释载体2和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料2。
51.实施例9：s2、预混处理：将50份的多孔多肽缓释载体3和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料3。
52.实施例10～12一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，与实施例7的区别在于，实施例10～12在制备清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂中，还设置有预混处理步骤，并在预混处理步骤中，将多孔多肽缓释载体1和修复复合肽1～3分别与益生菌菌剂混合，制备得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，预混处理步骤如下：实施例10：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1、6份修复复合肽1和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料4。
53.实施例11：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1、7份修复复合肽2和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料5。
54.实施例12：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1、8份修复复合肽3和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料6。
55.实施例13～16一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，与实施例10的区别在于，实施例13～16在制备清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂中，还设置有预混处理步骤，并在预混处理步骤中，将多孔多肽缓释载体1、修复复合肽1和分别与益生菌菌剂混合，制备得清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，预混处理步骤如下：实施例13：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1、6份修复复合肽1、3份丁香花精油微胶囊和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料7。
56.实施例14：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1、6份修复复合肽1、4份万寿菊精油微胶囊和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料8。
57.实施例15：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1、6份修复复合肽1、5份万寿菊精油微胶囊和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料9。
58.实施例16：s2、预混处理：将45份的多孔多肽缓释载体1、6份修复复合肽1、4份凤仙花精油微胶囊和益生菌菌剂搅拌混合，收集得预混料10。
59.对比例对比例1：一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，与实施例1相比，未采用冻干保护载体，其余组分和制备步骤均与实施例1相同。
60.对比例2：一种清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂，与实施例1相比，不添加复合益生菌菌液，其余组分和制备步骤均与实施例1相同。
61.性能检测试验为了方便测试，本技术只对实施例1～16、对比例1～2中制备的清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂进行性能检测，以检测清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂成品使用的性能。
62.检测方法/试验方法分别以19只满足宠物实验标准的刚做完体内驱虫并排虫后的成年猫作为实验猫、19只满足宠物实验标准的刚做完体内驱虫并排虫后的成年犬作为实验犬，设置每组宠物包括1只狗和1只猫，共计有19组动物组。
63.饲养室温度为23
±
2℃，相对湿度55
±
5％。选取一组动物组，在基础猫粮和基础狗粮中不添加任何物质，作为对照组1；剩余15组基础猫粮和基础狗粮中加入分别占基础猫粮和基础狗粮5％重量的实施例1～16和对比例1～2制备的清除宠物寄生虫毒素的高活性生物制剂作为实验组1～18。为每组动物提供两组相同的食盆。狗定时喂养进食，猫自由进食12h，喂食完毕再次称重并记录对照组1、实验组1～18的剩余动物食物的重量；每天喂食1餐，连续饲喂7天；每次饲喂前须清洁食具，并备足饮用水，固定食具以防打翻。所饲喂时动物健康状况良好，无呕吐拉稀症状。记录对照组1和实验组1～18的体重增减比例。
64.实验结果列于下表1：表1实施例1～16和对比例1～2的体重增减比数据表
首先将实施例1～6、实施例7～9、实施例10～12、实施例13～16为对象，设置4组方案，结合对比例1～2、对照组1和表1性能表来进行性能分析，具体结果如下：（1）由表1数据结合实施例1～6技术方案和对比例1～2和对照组1来看，对比例1～2和对照组中的宠物体重不增反降，而本技术实施例1～6中宠物体重出现增长，说明本技术选用了复合益生菌菌液对宠物体内的寄生虫毒素进行处理并对宠物体内环境进行修复，由于寄生虫毒素会对宠物体内肠道黏膜进行大肆破坏，通过复合益生菌菌液的修复作用，使复合益生菌定值在肠道黏膜上，阻止寄生虫毒素对肠道黏膜的进一步侵蚀。其次，肠道中存在的复合益生菌能有效分布在肠道不同的区域，形成稳定的保护区域，进而释放细菌素，抑制竞争者的入侵，达到修复宠物肠道黏膜，去除宠物体内寄生虫毒素的效果。
65.（2）再结合实施例1和实施例7～9进行对比，实施例7～9中宠物体重上升明显，说明本技术采用多肽缓释材料作为载体，并有效延长复合益生菌生物制剂在胃肠道内的滞留时间，进一步提高多肽缓释载体对生物制剂活性成分的负载量，从而有效提高生物制剂的活性和修复效果。
66.（3）将实施例10～12和实施例7进行对比，说明本技术采用小米蛋白酶解形成的修
复复合肽可以在体内可快速分解成甘氨酰谷氨酰胺，由于该物质为小肠黏膜细胞唯一的能量来源和肠道修复最重要的营养物质，能有效的修复肠道黏膜，防止肠道黏膜萎缩并改善肠道免疫功能，维持肠道正常黏膜重量、结构及蛋白质含量，并在一定程度将寄生虫毒素进行有效的排除，从而有效改善宠物体质和机能。
67.（4）最后，结合实施例10和实施例13～16进行对比，说明本技术优选的丁香花精油、万寿菊精油、香蜂花精油或凤仙花精油中主要化学成分为植物多酚类物质，该类物质能对白念珠菌、曲霉菌、皮肤癣菌等有害杂菌具有较强的抑制作用，提高了高活性生物制剂对有害杂菌的抑制性。
68.本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。