一种输液港装置的制作方法

1.本发明设计医疗设备领域，尤其涉及一种输液港装置。


背景技术：

2.现如今，靶向治疗已经成为对肿瘤、癌症等疾病相对高效的治疗方法，而化疗、营养支持、人体积液的抽吸引流、疼痛管理、采血以及临床中需要反复输注或抽吸等相关治疗通常使用植入式给药装置作为一种长期留置于人体内的输液装置，其中，植入式给药装置又称为输液港。
3.在现有技术中，输液港通常由港体和导管组成，导管与港体之间固定连接，有时还会在港体和导管之间设置一个锁紧装置。当向输液港港体内部充注药物液体时，由于港体内的瞬间压力较大，港体和导管之间会承受较大的冲击力，港体和导管之间的连接变得不牢固，这样会导致输液港中部件的固定性较差。


技术实现要素：

4.本发明实施例提供了一种输液港装置，以解决输液港中部件的固定性较差的问题。
5.为了达到上述目的，本发明实施例提供了一种输液港，包括：港体、连接管、导管和固定组件，其中，所述港体包括港体本体以及设置在所述港体本体内部的隔膜组件，所述港体设置第一开口，所述连接管的第一端与所述第一开口连通；所述连接管的第二端沿所述导管的开口进入所述导管内；所述固定组件呈柱状，所述固定组件包裹所述导管包含所述连接管的部分，所述固定组件内部设置内腔，所述导管包含所述连接管的部分穿过所述内腔，所述内腔表面贴合固定所述导管包含所述连接管的部分；内腔直径大小与导管直径大小相匹配。
6.上述技术方案中的一个技术方案具有如下优点或有益效果：
7.根据本发明的技术方案，输液港包括：港体、连接管、导管和固定组件，其中，所述港体包括港体本体以及设置在所述港体本体内部的隔膜组件，所述港体设置第一开口，所述连接管的第一端与所述第一开口连通；所述连接管的第二端沿所述导管的开口进入所述导管内；所述固定组件呈柱状，所述固定组件包裹所述导管包含所述连接管的部分，所述固定组件内部设置内腔，所述导管包含所述连接管的部分穿过所述内腔，所述内腔表面贴合固定所述导管包含所述连接管的部分；内腔直径大小与导管直径大小相匹配。使用者使用针状物体刺穿港体内设置的膈膜组件，患者所需要的药液从港体内流至连接管，连接管和导管连通使得药液到达导管处，导管的另一端设置于患者的靶向部位，其中，固定组件设置于导管包含连接管的部分对导管和连接管起到紧固的作用，进而提高了输液港中部件之间的固定性。
8.应当理解，本部分所描述的内容并非旨在标识本发明的实施例的关键或重要特征，也不用于限制本发明的范围。本发明的其他特征将通过以下的说明书而变得容易理解。
附图说明
9.附图用于更好地理解本方案，不构成对本公开的限定。其中：
10.图1是本公开提供的输液港装置的结构图；
11.图2是本公开提供的输液港装置中固定组件的结构图；
12.图3是本公开提供的输液港装置中固定组件的另一种结构图；
13.图4是本公开提供的输液港装置中固定组件的另一种结构图；
14.图5是本公开提供的输液港装置中导管的结构图；
15.图6是本公开提供的输液港装置中导管尖端的剖面图；
16.图7是本公开提供的输液港装置中港体的结构图；
17.图8是本公开提供的输液港装置中连接管的结构图；
18.图9是本公开提供的输液港装置中导管的结构图。
具体实施方式
19.以下结合附图对本技术的示范性实施例做出说明，其中包括本技术实施例的各种细节以助于理解，应当将它们认为仅仅是示范性的。因此，本领域普通技术人员应当认识到，可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改，而不会背离本技术的范围和精神。同样，为了清楚和简明，以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
20.请参见图1，图1是本公开提供的一种输液港装置的结构图，如图1所示，包括：港体11、连接管12、导管13和固定组件14，其中，所述港体11包括港体本体以及设置在所述港体本体内部的隔膜组件，所述港体11设置第一开口，所述连接管12的第一端与所述第一开口连通；所述连接管12的第二端沿所述导管13的开口进入所述导管13内；所述固定组件呈柱状，所述固定组件包裹所述导管包含所述连接管的部分，所述固定组件内部设置内腔，所述导管包含所述连接管的部分穿过所述内腔，所述内腔表面贴合固定所述导管包含所述连接管的部分；内腔直径大小与导管直径大小相匹配。
21.其中，上述输液港装置中的上述导管13可植入静脉、动脉、腹膜内或椎管内等部位，为患者建立长期液体通路。可经皮反复穿刺上述港体的上述隔膜组件向人体内输注药物或抽吸体液，适用于需要进行化疗、营养支持、腹水或胸腔积液抽吸引流、疼痛管理、采血及其他临床需反复输注或抽吸的患者。对于上述输液港装置及其中上述导管设置的位置，对此本发明实施例不作限定。
22.另外，上述输液港装置中的上述连接管12和上述导管13的长度设置可以是根据患者的使用需求设置，对此本发明实施例不作限定。
23.需要说明的是，上述港体11中的膈膜组件可以是是由耐高压硅胶经注塑成型，可以耐受极限30psi的压力，满足临床输注药液时对于压力的要求。穿刺性能满足3000
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5000次，在临床的使用过程中，减少出现穿刺落屑而造成对于人体的二次伤害。另外，上述港体11中可以是设置有底壳结构，底壳结构可以是由医用不锈钢或镍钛合金等材质中的任意一种经机加工成型，上述膈膜组件设置于底壳上，当专用针在穿刺上述膈膜组件的过程中，可以减小使用力度从而使得上述膈膜组件不被专用针刺穿。另外，上述固定组件14，可以是通体使用镍钛合金材质。
24.该实施方案中，上述输液港装置由上述港体11、上述连接管12、上述导管13和上述
固定组件14组成，其中，上述港体11的底部设置有第一开口，上述连接管12从第一开口固定连通于上述港体11，上述连接管12的另一端沿着上述导管13的开口进入上述导管13，上述固定组件14包裹上述导管13包含连接管12的部分，其中，上述固定组件14设置有内腔且上述导管13穿过上述固定组件14的内腔，内腔的表面与上述导管13的横截面大小相匹配，即内腔表面贴合固定所述导管13包含所述连接管12的部分。该结构的设置提高了上述输液港装置中部件之间的固定性。
25.需要说明的是，上述导管13套接在距离上述连接管12端口处5mm的位置上，然后将固定组件与上述连接管12和上述导管13连接组合，上述固定组件14前端与上述连接管12连接方式为刚性连接，此连接方式比较牢固，但是上述导管13长期植入体内，会加速上述导管13老化现象，人体活动更容易造成此处断裂，从而导致漏液而伤害到人体。后端连接方式为柔性连接，既能起到上述导管13与上述固定装置14的连接，从而也减小了对于上述导管12的伤害。
26.作为一种可选的实施方式，如图2所示，所述固定组件包括：第一固定组件21和第二固定组件22，其中，所述第一固定组件21设置于所述导管包含所述连接管部分表面的第一位置，所述第一固定组件21包裹所述导管，所述第一固定组件21内部贴合所述导管的表面；所述第二固定组件22设置于所述导管包含所述连接管部分表面的第二位置，所述第二固定组件22包裹所述导管，所述第二固定组件22内部贴合所述导管的表面；所述第一位置为所述导管包含所述连接管部分表面靠近港体的位置；所述第二位置为所述导管包含所述连接管部分表面远离港体的位置；所述第一固定组件远离所述港体的一端与所述第二固定组件靠近港体的一端焊接。
27.该实施方案中，上述固定组件包括有上述第一固定组件21和上述第二固定组件22，其中上述第一固定组件21和上述第二固定组件22的内部都贴合于上述导管包含上述连接管的部分，且上述第一固定组件21设置于靠近上述港体的一端，上述第二固定组件22设置于远离上述港体的一端。另外，上述第一固定组件21和上述第二固定组件22以焊接的方式固定连接，且上述第一固定组件21可以是通体使用镍钛合金材质制成，上述第二固定组件22可以是通体使用镍钛合金材质制成，采用同种材质焊接可以取得较好的焊接固定效果。该结构的设置，加强了上述第一固定组件21和上述第二固定组件22对于上述导管的固定，进而提高了上述输液港装置中部件之间的固定性。
28.需要说明的是，上述第一固定组件21以刚性连接于上述导管，上述第二固定组件22以柔性固定连接于上述导管。
29.作为一种可选的实施方式，如图2所示，所述第一固定组件包括：第一圆筒211和固定圆环212，其中，所述第一圆筒套在所述导管包含所述连接管的部分；所述固定圆环贴合所述第一圆筒内圆环面固定设置。
30.该实施方案中，上述第一固定组件由上述第一圆筒211和上述固定圆环212组成，上述第一圆筒211为上述第一组件的外壳部分，上述固定圆环212设置于上述第一圆筒211的内部并直接与上述导管包含上述连接管的部分贴合固定。其中，上述固定圆环212如图3所示，且上述固定圆环212采用任意可用作医用的橡胶材料制成，对此本发明实施例不作限定。该结构的设置。提高了上述第一固定组件对于上述导管和上述连接管之间的固定性，从而提高了上述输液港装置中部件之间的固定性。
31.需要说明的是，上述固定圆环212在上述第一圆筒211内的设置位置不作限定，可以是任意能够贴合上述导管包含上述连接管的位置，对此本发明实施例不作限定。
32.作为一种可选的实施方式，如图2所示，所述第二压紧组件包括：第二圆筒221和固定圆柱222，其中，所述第二圆筒套在所述导管包含所述连接管的部分；所述固定圆柱的圆柱体侧面贴合所述第二圆筒内圆环面固定设置。
33.该实施方案中，上述第二固定组件由上述第二圆筒221和上述固定圆柱222组成，上述第二圆筒为上述第二组件的外壳部分，上述固定圆柱222设置于上述第二圆筒221的内部并直接与上述导管包含上述连接管的部分贴合固定。其中，上述固定圆柱222如图4所示，上述导管依次穿过较宽、较窄和较宽的区域。另外，如图5所示，在上述固定圆柱222中通过激光切割的方式在环形区域切割成3
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6个竖片，在通过特制工装，将竖片热处理成向圆筒内凹的形态，前端与后端通过激光圆周焊的形式加工而成。该结构的设置，提高了上述第二固定固件对于上述导管和上述连接管之间的固定性，从而提高了上述输液港装置中部件之间的固定性。
34.需要说明的是，上述固定圆柱222通过热处理的内凹结构需要能够提供足够的空间使得上述导管包含上述连接管的部分通过，另外，上述固定圆柱222在上述第二圆筒221中的设置位置不作限定，可以是任意能够贴合上述导管包含上述连接管的位置，对此本发明实施例不作限定。
35.另外，上述固定圆柱222中通过热处理的3
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6的竖片可以是经过相同热处理的竖片，该结构具有相同的内凹程度，上述导管包含上述连接管部分的均匀受力，提高对上述导管包含上述连接管部分的固定性。
36.作为一种可选的实施方式，所述第一固定组件与所述第二固定组件焊接位置的横截面形状一致。
37.该实施方案中，上述第一固定组件和上述第二固定组件的焊接面即横截面形状一致，从而上述第一固定组件中的上述第一圆筒和上述第二固定组件中的上述第二圆筒可以组成拥有相同横截面直径的长圆筒状结构。该结构的设置，提高了上述输液港装置中部件之间的固定性。
38.作为一种可选的实施方式，如图6所示，所述导管至少设置有一个分流开孔，所述分流开孔设置于所述导管远离港体的一端。
39.该实施方案中，距离上述导管尖端端口10
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30mm处有呈环形或竖直形的圆形开口，当向人体内注射药液时，由于瞬间压力较大，此开口可以起到分流的作用，从而减小压力集中对于人体的伤害。该结构的设置提高了该输液港装置在工作过程中对于人体的安全性。
40.需要说明的是，上述分流开孔的数量可以是根据需要进行设置，如图7所示，且上述分流开孔在上述导管一端的设置可以是均匀分布。另外，上述导管管体可以通过油墨移印或激光打标的方式标有刻度，可以指导使用者具体植入到人体内的长度。
41.作为一种可选的实施方式，所述港体还包括：缓冲层，其中，所述缓冲层包裹于所述港体本体的外层；所述缓冲层采用热塑性聚氨酯弹性体橡胶tpu或是聚醚嵌段聚酰胺pebax材料。
42.该实施方案中，上述缓冲层是包覆在上述港体外部的材料，其中，上述材料可以是热塑性聚氨酯弹性体橡胶tpu或是聚醚嵌段聚酰胺pebax材料，上述输液港装置中的上述港
体植入在人体皮下组织，当人体活动或者是剧烈运动时，触碰到上述输液港装置中的上述港体时，上述缓冲层可以起到缓冲的作用，避免人体有疼痛感。该结构的设置，提高了上述输液港装置在植入人体后使用的安全性。
43.需要说明的是，上述缓冲层需要给上述港体中的上述膈膜组件留出足够的位置，便于使用者使用专用针对上述港体中的上述膈膜组件进行刺扎操作。另外上述缓冲层的厚度可以是根据医用需求或者患者个人情况进行调整，对此本发明实施例不作限定。
44.作为一种可选的实施方式，所述港体还包括：上盖，其中，所述上盖固定设置于所述港体本体的顶部；所述上盖采用不锈钢材料或是镍钛合金材料。
45.该实施方案中，如图8所示，上述港体中设置有上述上盖81，且上述上盖81固定设置于上述港体本体的顶部位置，能够对上述港体中的上述膈膜组件进行固定作用，另外，上述上盖可以是采用不锈钢材料制成，上述上盖81也可以是采用镍钛合金材料制成。该结构的设置，提高了上述港体中上述膈膜组件对于上述港体本体的固定，进而提高上述输液港装置中部件之间的固定性。
46.需要说明的是，上述上盖81与上述港体中上述港体本体的连接固定方式可以任意适用于医用人体内的固定方式，对此本发明实施例不作限定。
47.作为一种可选的实施方式，如图9所示，所述连接管还包括：环形三角件91，其中，所述环形三角件91固定设置于所述连接管的外侧且所述环形三角件91距离所述连接管的第一端5
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15mm。
48.该实施方案中，如图9所示，上述连接管的侧边设置有上述环形三角件91，且上述环形三角件91固定设置于上述连接的外侧并与上述连接管靠近上述港体的一端为5
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15mm。上述环形三角件91设置于上述导管包含上述连接管的部分，则在上述环形三角件91上方的上述导管需要设置成契合上述环形三角件91的结构。该结构的设置，提高了上述导管和上述连接管之间的连接固定性，进而提高了上述输液港装置中部件之间的固定性。
49.需要说明的是，上述环形三角件91与上述连接管的固定方式可以是任意可在医用中用到的固定方式，对此本发明实施例不作限定。
50.作为一种可选的实施方式，所述导管的第一长度区域为柔性材料；所述导管的第二长度区域为刚性材料；第一长度区域为远离所述港体的区域；第二长度区域为靠近所述港体的区域。
51.该实施方式中，上述导管中远离上述港体的区域采用较软的材料，上述导管中靠近上述港体的区域采用较硬的材料，且上述导管的长度为50
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200mm，分为以上的两段硬度结构，靠近上述港体一端的硬度较大，可以起到足够的支撑作用，长度为50
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100mm，远离上述港体一端的硬度较小，当导管在体内前行时，较容易操作。该结构的设置，一方面提高了上述输液港装置在人体内工作时的安全性，另一方面提高了上述输液港装置中部件之间的固定性。
52.需要说明的是，上述导管材质可以是热塑性聚氨酯弹性体橡胶tpu或是聚醚嵌段聚酰胺pebax等适用于医用或是人体内的材料，对此本发明实施例不作限定。
53.应该理解，可以使用上面所示的各种形式的流程，重新排序、增加或删除步骤。例如，本发明中记载的各步骤可以并行地执行也可以顺序地执行也可以不同的次序执行，只要能够实现本公开公开的技术方案所期望的结果，本文在此不进行限制。
54.上述具体实施方式，并不构成对本发明保护范围的限制。本领域技术人员应该明白的是，根据设计要求和其他因素，可以进行各种修改、组合、子组合和代替。任何在本发明的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明保护范围之内。