一种医用灭菌机的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种医用灭菌机。


背景技术：

2.在医学领域，医疗器械的灭菌尤为重要，目前主要的灭菌方式有高温灭菌和低温灭菌两种，其中，低温灭菌主要适用于对湿热敏感的医疗器械进行灭菌杀毒。过氧化氢低温等离子体灭菌技术是目前国际上新兴的一种医用低温灭菌技术，其通过过氧化氢气体和过氧化氢等离子体灭菌，与其它常规医用灭菌技术相比，具有低温快速、节能环保和经济安全等特点，因此被广泛应用在生物、制药、医疗等行业。
3.因此现有技术中存在一种医用灭菌机，该医用灭菌机通过将过氧化氢汽化，再利用高频电场将过氧化氢气体转化呈等离子体体系，通过过氧化氢气体和过氧化氢等离子体对医疗器械进行灭菌处理，处理过后的医疗器械需经过其它设备进行生物检测，获得检测结果后方可被进行使用。目前医护人员在对医疗器械进行灭菌处理后，会将灭菌后的医疗器械搬运至专门的生物培养室内进行灭菌效果的检测，整个搬运过程费时费力，也会造成医疗器械在搬运过程中发生二次污染。同时由于过氧化氢气体属于有害气体，在灭菌过程中会有部分过氧化氢气体释放到使用场所中，医护人员无法判定工作场所中过氧化氢气体浓度是否在安全范围内，若过氧化氢气体浓度超出安全阈值，将会给医护人员造成危害。
4.因此，上述问题亟待解决。


技术实现要素：

5.本实用新型的目的在于提供一种医用灭菌机，既能够在医疗器械经过灭菌处理后直接对其进行检验，防止医疗器械在后续使用时其表面仍残留有细菌和病毒的同时，还能够减少医护人员的工作量，提高检验效率，又能够防止灭菌后的医疗器械发生二次污染，同时还能够通过直观的声光报警提示医护人员工作场所的过氧化氢气体的浓度，以避免危害医护人员的健康。
6.为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：
7.一种医用灭菌机，用于对医疗器械进行灭菌，所述医用灭菌机包括灭菌室及注入装置，所述注入装置被配置为将装于胶囊内的过氧化氢输送至所述灭菌室内，所述医用灭菌机还包括：
8.机架，所述灭菌室和所述注入装置均安装于所述机架内；
9.检验装置，包括生物培养器和快速生物阅读器；
10.打印装置，被配置为输出所述检验装置的检验结果；
11.壳体，固定于所述机架外，所述检验装置和所述打印装置安装于所述壳体内，所述壳体设置有第一输送口和第二输送口，所述第一输送口和所述第二输送口中的一个与所述生物培养器之间开设有第一通道，所述第一输送口和所述第二输送口中的另一个与所述快速生物阅读器之间开设有第二通道，以能够向所述生物培养器输送培养基和生物指示剂，
并能够向所述快速生物阅读器输送生物指示剂，所述壳体还设置有出纸口；及
12.过氧化氢气体检测装置，包括通讯连接的气体采集传感器和气体状态显示器，所述气体采集传感器设置于所述灭菌室外，以采集所述灭菌室外的过氧化氢气体并检测其浓度，所述气体状态显示器安装于所述机架外，所述气体状态显示器为三色声光报警器。
13.作为优选，所述打印装置设置有第一磁性件，所述壳体包括翻板，所述翻板可转动地连接于其余所述壳体，以形成适于将打印纸放入所述打印装置的开口，所述出纸口设置于所述翻板上，所述翻板设置有与所述第一磁性件的磁性相反的第二磁性件。
14.作为优选，所述出纸口设置有刀片，所述刀片为锯齿状。
15.作为优选，所述机架上开设有第三输送口，所述第三输送口与所述灭菌室之间开设有第三通道，以向所述灭菌室内输送所述医疗器械或从所述灭菌室内取出所述医疗器械，所述医用灭菌机还包括第一封闭组件，所述第一封闭组件包括设置于所述灭菌室外的第一挡板，所述第一挡板能够沿竖直方向升降，以开启或关闭所述第三通道。
16.作为优选，所述第一封闭组件还包括脚踏开关，所述脚踏开关与所述第一挡板电性连接，以控制所述第一挡板升降。
17.作为优选，所述机架上还开设有第四输送口，所述第四输送口与所述注入装置之间开设有第四通道，载有多个所述胶囊的盒体能够由所述第四通道输送至所述注入装置。
18.作为优选，所述医用灭菌机还包括第二封闭组件，所述第二封闭组件包括第二挡板，所述第二挡板通过转轴可转动地设置于所述第四通道内，以开启或关闭所述第四通道。
19.作为优选，所述第二封闭组件还包括扭簧，所述扭簧套接于所述转轴上，所述扭簧的一端固定连接于所述第二挡板，所述扭簧的另一端固定连接于所述第四通道的内壁，所述扭簧在所述第四通道开启时能够产生弹性变形，以具有将所述第二挡板恢复至关闭所述第四通道时的弹性势能。
20.作为优选，所述医用灭菌机还包括第一显示屏，所述第一显示屏与所述灭菌室通讯连接。
21.作为优选，所述医用灭菌机还包括第二显示屏，所述第二显示屏与所述检验装置及所述气体采集传感器通讯连接。
22.本实用新型的有益效果：本实用新型提供的医用灭菌机设置有生物培养器和快速生物阅读器，通过生物培养器和快速生物阅读器对经过灭菌处理后的医疗器械进行检验，打印装置打印检验结果，医护人员根据检验结果判断医疗器械是否需要重新进行灭菌，防止医疗器械在后续使用时其表面仍残留有细菌和病毒，由于本实用新型中医用灭菌机集灭菌功能和检验功能于一体，因此避免了医护人员搬运灭菌后的医疗器械，减少了医护人员的工作量，提高了检验效率，同时还能够防止灭菌后的医疗器械发生二次污染，同时本实施例的医用灭菌机的机架上设置有气体状态显示器，气体状态显示器能够直观地提示医护人员工作场所的过氧化氢气体的浓度，以避免危害医护人员的健康。
附图说明
23.图1是本实用新型实施例中的医用灭菌机的结构示意图；
24.图2是图1中a处的局部放大图；
25.图3是本实用新型实施例中的检验装置、打印装置和第二显示屏的结构示意图；
26.图4是图3中b处的局部放大图；
27.图5是图3的主视图；
28.图6是图5中c
‑
c的截面示意图；
29.图7是本实用新型实施例中的灭菌室和气体采集传感器的示意图。
30.图中：
31.1、机架；11、第三输送口；12、第四输送口；13、启停开关；
32.2、检验装置；
33.3、打印装置；31、第一磁性件；
34.4、壳体；41、第一输送口；42、第二输送口；43、出纸口；431、刀片； 44、翻板；45、第二磁性件；
35.51、气体采集传感器；52、气体状态显示器；
36.61、脚踏开关；
37.71、第二挡板；72、扭簧；
38.8、第一显示屏；
39.9、第二显示屏。
具体实施方式
40.下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本实用新型，而非对本实用新型的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本实用新型相关的部分而非全部结构。
41.在本实用新型的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”、“固定”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
42.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
43.在本实施例的描述中，术语“上”、“下”、“右”、等方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述和简化操作，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅仅用于在描述上加以区分，并没有特殊的含义。
44.现有技术提供一种医用灭菌机，该医用灭菌机包括灭菌室及注入装置，注入装置被配置为将装于胶囊内的过氧化氢输送至灭菌室内，胶囊内装有过氧化氢液体，注入装置能够吸取胶囊内的过氧化氢液体并将其汽化，将过氧化氢气体注入灭菌室内，同时灭菌室内能够形成高频电场，过氧化氢气体能够转化成等离子体体系，通过过氧化氢气体和过氧
化氢等离子体对放置于灭菌室内的医疗器械进行灭菌，医护人员在治疗病人时，直接使用灭菌处理后的医疗器械，若医疗器械未被充分灭菌，即医疗器械的表面仍残留有细菌和病毒，则会影响病人的生命安全。因此，需要对经过灭菌处理后的医疗器械进行检验，根据检验结果来判断是否需要重新进行灭菌，若采用人工的方式对医疗器械进行检验，由于人工检验极为繁杂，检验人员需经过专业训练，且人工检验费时费力，检验效率低，因此人工检验无法满足需求。目前，通常会将灭菌后的医疗器械搬运至专门的生物培养室内进行灭菌效果的检测，整个搬运过程费时费力，也会造成医疗器械在搬运过程中发生二次污染。同时在灭菌过程中可能会有部分过氧化氢气体释放到工作环境中，而对医护人员造成危害。因此，需要一种集灭菌功能和检验功能于一体的医用灭菌机，同时该医用灭菌机还能够直观地提示医护人员工作场所的过氧化氢气体的浓度。
45.为此，本实施例提供一种医用灭菌机，该医用灭菌机用于对医疗器械进行灭菌，请参阅图1、图3、图5、图6和图7，相较于现有技术，本实施例中的医用灭菌机还包括机架1、检验装置2、打印装置3、壳体4及过氧化氢气体检测装置，灭菌室和注入装置均安装于机架1内，检验装置2包括生物培养器和快速生物阅读器，打印装置3被配置为输出检验装置2的检验结果，壳体4固定于机架1外，检验装置2和打印装置3安装于壳体4内，壳体4设置有第一输送口41和第二输送口42，第一输送口41和第二输送口42中的一个与生物培养器之间开设有第一通道，第一输送口41和第二输送口42中的另一个与快速生物阅读器之间开设有第二通道，以能够向生物培养器输送培养基和生物指示剂，并能够向快速生物阅读器输送生物指示剂，壳体4还设置有出纸口43，过氧化氢气体检测装置包括通讯连接的气体采集传感器51和气体状态显示器52，气体采集传感器51设置于灭菌室外，以采集灭菌室外的过氧化氢气体并检测其浓度，气体状态显示器52安装于机架1外，气体状态显示器52为三色声光报警器。
46.在本实施例中，医用灭菌机设置有生物培养器和快速生物阅读器，通过生物培养器和快速生物阅读器对经过灭菌处理后的医疗器械进行检验，打印装置3 打印检验结果，医护人员根据检验结果判断医疗器械是否需要重新进行灭菌，防止医疗器械在后续使用时其表面仍残留有细菌和病毒，由于本实施例中医用灭菌机集灭菌功能和检验功能于一体，因此避免了医护人员搬运灭菌后的医疗器械，减少了医护人员的工作量，提高了检验效率，同时还能够防止灭菌后的医疗器械发生二次污染，同时本实施例的医用灭菌机的机架1上设置有气体状态显示器52，气体状态显示器52能够直观地提示医护人员工作场所的过氧化氢气体的浓度，以避免危害医护人员的健康。
47.可以理解的是，本实施例中医护人员仅需要根据打印出来的检验结果直接判断医疗器械是否需要重新进行灭菌，不需要了解检验过程，因此本实施例的医用灭菌机能够极大地提高检验效率。
48.同样可以理解的是，由于本实施例中气体状态显示器52为三色声光报警器，三色声光报警器能够显示过氧化氢气体浓度为正常安全值、过氧化氢气体浓度超出安全值和气体采集传感器51故障三种状态，由于三色声光报警器能够将工作场所的过氧化氢气体的浓度等信息传递给距离医用灭菌机较远距离的医护人员，无需医护人员靠近医用灭菌机观测过氧化氢气体的浓度，进一步保障医护人员的安全。
49.具体地，在本实施例中，医疗器械在经过灭菌处理后，生物培养器和快速生物阅读
器对其进行检验，其中，生物培养器通过生物培养来判断医疗器械的表面是否仍残留有细菌和病毒，快速生物阅读器通过生物指示剂中的荧光素酶的灭菌情况来判断医疗器械的表面是否仍残留有细菌和病毒，医护人员由第一输送口41向生物培养器输送培养基和生物指示剂，由第二输送口42向快速生物阅读器输送生物指示剂，检验装置2设置有颜色传感器，通过颜色传感器及生物指示剂判断生物培养器和快速生物阅读器内是否存在细菌和病毒，打印装置3打印检验结果，医护人员根据打印的检验结果判断医疗器械是否需要重新进行灭菌。
50.本实施例中的医用灭菌机还包括电子控制部(图中未示出)，电子控制部解析气体采集传感器51所获得的数据，得出检测结果，通过气体状态显示器52 显示出来，其中，绿色为过氧化氢气体浓度为正常安全值，黄色为过氧化氢气体浓度超出安全值，红色为气体采集传感器51故障，因此本实例能够对工作场所过氧化氢气体进行监测，并通过直观的声光报警提示医护人员工作场所的过氧化氢气体的浓度，以避免危害医护人员的健康，保护医护人员安全。
51.当然，在其它可选的实施例中，医护人员也能够由第二输送口42向生物培养器输送培养基和生物指示剂，由第一输送口41向快速生物阅读器输送生物指示剂，本实施例中对此不作具体限制。
52.如图1所示，本实施例中的医用灭菌机还包括第一显示屏8，第一显示屏8 与灭菌室通讯连接。电子控制部能够将灭菌室内的真空度、灭菌室内的温度、过氧化氢气体的浓度以及灭菌的时间等信息变换为电信号，然后在第一显示屏8 上显示为数值或图表，便于医护人员实时监测灭菌过程，保证灭菌效果，提高灭菌效率。
53.进一步地，本实施例中的医用灭菌机还包括第二显示屏9，第二显示屏9与检验装置2及气体采集传感器51通讯连接。电子控制部还能够将生物培养器和快速生物阅读器内生物指示剂的颜色等信息变换为电信号，然后在第二显示屏9 上显示，使得医护人员能够更直观地进行判断，进一步提高了检验效率，同时电子控制部还能够将气体采集传感器51所检测的工作场所的过氧化氢气体的浓度变换为电信号，并在第二显示屏9上显示。
54.请参阅图1，本实施例中的机架1上开设有第三输送口11，第三输送口11 与灭菌室之间开设有第三通道，第三通道与灭菌室连通，以向灭菌室内输送医疗器械或从灭菌室内取出医疗器械，医用灭菌机还包括第一封闭组件，第一封闭组件包括设置于灭菌室外的第一挡板(图中未示出)，第一挡板能够沿竖直方向升降，以开启或关闭第三通道。当开启第三通道时，医护人员能够将完成灭菌的医疗器械由灭菌室内取出，并将待灭菌的医疗器械放入灭菌室内，以连续对多个医疗器械进行灭菌处理。当关闭第三通道后，灭菌室形成密闭空间，以使医用灭菌机的真空发生装置(图中未示出)能够对灭菌室进行抽真空，同时还能防止过氧化氢气体泄漏。
55.为了便于医护人员在手持医疗器械时能够开启或关闭第三通道，本实施例中第一封闭组件还包括脚踏开关61，脚踏开关61与第一挡板电性连接，以控制第一挡板升降。
56.当盒体内的所述胶囊内的过氧化氢全被输送至灭菌室时，需要卸载空胶囊，重新在盒体内装载装有过氧化氢的胶囊，因此需要设置一个通道，以供盒体移动，为此，上述机架1上还开设有第四输送口12，第四输送口12与注入装置之间开设有第四通道，载有多个胶囊的盒体能够由第四通道输送至注入装置。
57.由于注入装置需要在密闭空间内向灭菌室内输送过氧化氢，为此，上述医用灭菌机还包括第二封闭组件，第二封闭组件包括第二挡板71，第二挡板71通过转轴(图中未示出)可转动地设置于第四通道内，以开启或关闭第四通道。
58.进一步地，请参阅图1和图2，本实施例中的第二封闭组件还包括扭簧72，扭簧72套接于转轴上，扭簧72的一端固定连接于第二挡板71，扭簧72的另一端固定连接于第四通道的内壁，本实施例通过盒体向第二挡板71位于转轴的一侧施加压力而开启第四通道，扭簧72在第四通道开启时能够产生弹性变形，以具有将第二挡板71恢复至关闭第四通道时的弹性势能，即当盒体远离第二挡板 71后第二挡板71能够恢复至关闭第四通道。
59.如图3、图5和图6所示，打印装置3设置有第一磁性件31，壳体4包括翻板44，翻板44可转动地连接于其余壳体4，以形成适于将打印纸放入打印装置3的开口，出纸口43设置于翻板44上，打印纸由出纸口43伸出，翻板44 设置有与第一磁性件31的磁性相反的第二磁性件45。本实施例中打印纸为热敏纸，当第一磁性件31和第二磁性件45分开并形成开口后，医护人员能够将热敏纸放入打印装置3，同时热敏纸的一端由出纸口43伸出，关闭开口，即翻板 44转动至第一磁性件31和第二磁性件45吸合，打印装置3开始工作。
60.进一步地，如图4所示，出纸口43设置有刀片431，刀片431为锯齿状，以便于医护人员撕下印有检验结果的热敏纸。
61.可以理解的是，本实施例中机架1上设置有启停开关13，以控制医用灭菌机的启停。
62.显然，本实用新型的上述实施例仅仅是为了清楚说明本实用新型所作的举例，而并非是对本实用新型的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本实用新型的保护范围。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型权利要求的保护范围之内。