卫生及生物安全负压隔离排查方舱的制作方法

1.本发明涉及生物安全科技装备领域，特别是涉及一种卫生及生物安全负压隔离排查方舱。


背景技术：

2.检疫机关应当阻止患有严重精神病、传染性肺结核病或者有可能对公共卫生造成重大危害的其他传染病的外国人入境。国境卫生检疫机关对检疫传染病染疫人必须立即将其隔离，隔离期限根据医学检查结果确定；对检疫传染病染疫嫌疑人应当将其留验，留验期限根据该传染病的潜伏期确定。
3.从生物安全角度来讲，目前中国国门海关口岸检验检疫的各类装备设备还无法应对如此复杂的情况，口岸卫生检疫查验流程存在较大风险，病例隔离、转运、紧急采样中间流程复杂，整个留验采样过程存在二次扩散风险，口岸工作人员个人防护面临安全隐患。


技术实现要素：

4.基于此，本发明的目的在于，提供一种卫生及生物安全负压隔离排查方舱，其为传染病染疫疑似人提供临时安全的卫生及生物安全负压隔离单元，同时提供一个安全有效的排查留验单元，能更方便快捷地采集痰液、口腔拭子、鼻咽拭子、血样或者其它样本，简化了留验采样的中间流程，更好地保护了检疫人员和国境口岸。
5.一种卫生及生物安全负压隔离排查方舱，其包括箱体，所述箱体通过隔板分隔出供医护人员活动的医护区间、供患者活动的患者区间，所述医护区间通过门与外界相连通，所述患者区间通过门与所述医护区间相连通，所述医护区间与所述患者区间的气压均为负压，所述箱体内设有为所述箱体供气的新风管道、为所述箱体排气的排风管道，沿着所述箱体内的气体流向外界的方向，在所述排风管道上依次设置有第二初效过滤网、静电发生器、紫外线灯、第二高效过滤网。
6.相对于现有技术，本发明所述的卫生及生物安全负压隔离排查方舱为传染病染疫疑似人提供临时安全的卫生及生物安全负压隔离单元——患者区间，以及提供一个安全有效的排查留验单元——医护区间，患者区间与医护区间相互连通，从而方便快捷地采集患者的痰液、口腔拭子、鼻咽拭子、血样或者其它样本，简化了留验采样的中间流程。并且，在箱体内设置两个梯度负压间，有效地减少检疫人员的潜在感染机会，更好地保护了检验检疫人员和国境口岸。同时，本发明所述的卫生及生物安全负压隔离排查方舱具备可靠的消毒杀菌通道，即在排风管道上设置初效过滤网、静电发生器、紫外线灯、高效过滤网。具体地，首先，利用初效过滤网对箱体的气体进行初步过滤；然后，利用静电发生器产生大量高浓度的负离子，可以使通过的各种气溶胶(包括微生物气溶胶)带上饱和电荷，带电的各种气溶胶(包括微生物气溶胶)在电场的作用下迁移到固定的收集板上，从而达到净化气体、除菌消毒的目的，而且静电发生器中还会产生一定浓度的自由基、激发态高能离子与臭氧，有一定的除臭作用；接着，利用紫外线灯做进一步地杀菌消毒；最后，利用高效过滤网对气
体进行最后的过滤。上述的消毒杀菌通道不仅能有效地对箱体内的气体进行有效地杀菌消毒，而且能有效地延长高效过滤网的使用寿命。
7.进一步地，沿着所述箱体内的气体流向外界的方向，在所述排风管道上依次设置有排风调节阀、所述第二初效过滤网、所述静电发生器、所述紫外线灯、所述第二高效过滤网、排风机。
8.进一步地，沿着外界气体进入箱体的方向，在所述新风管道上依次设置有第一初效过滤网、第一高效过滤网、新风机、新风调节阀。
9.进一步地，在所述箱体上设置有压力表、显示屏、控制器，所述压力表用于检测所述医护区间或所述患者区间的气压，所述显示屏用于显示所述医护区间或所述患者区间的气压，所述控制器分别与所述静电发生器、所述紫外线灯、所述排风机、所述新风机、所述压力表、所述显示屏电性连接。
10.进一步地，所述静电发生器包括电极板、收集板，多组所述电极板和所述收集板相对设置，所述电极板和所述收集板之间设置有50kv以上的高压电场。
11.进一步地，所述医护区间的气压为-15pa，所述患者区间的气压为-30pa。
12.进一步地，在所述患者区间内设置有座椅，所述座椅的周侧面设置有进风口，所述座椅的进风口与所述排风管道相连通，所述第二初效过滤网、所述静电发生器、所述紫外线灯、所述第二高效过滤网均安装在所述座椅内。
13.进一步地，所述排风机安装在所述座椅内，所述第二初效过滤网安装在所述座椅的进风口处。
14.进一步地，所述箱体的底部设置有车轮。
15.进一步地，在所述患者区间内设置有氧气面罩、氧气瓶；所述医护区间上还设置有与外界相通的传递箱；在所述医护区间内设置有采样台，在所述采样台上放置有生物安全采样箱、血压计、应急医疗箱。
16.为了更好地理解和实施，下面结合附图详细说明本发明。
附图说明
17.图1为实施例所述的箱体的外部示意图；
18.图2为实施例所述的患者区间的内部示意图；
19.图3为实施例所述的卫生及生物安全负压隔离排查方舱的结构示意图；
20.图4为实施例所述的座椅的内部结构示意图；
21.图5为实施例所述的卫生及生物安全负压隔离排查方舱的风道示意图；
22.图6为实施例所述的卫生及生物安全负压隔离排查方舱的电路连接示意图；
23.附图标记：
24.10、箱体；11、车轮；12、压力表；13、显示屏；14、控制器；20、医护区间；21、传递箱；22、采样台；23、生物安全采样箱；24、血压计；25、应急医疗箱；30、患者区间； 31、座椅；32、氧气面罩；33、氧气瓶；40、新风管道；41、第一初效过滤网；42、第一高效过滤网；43、新风机；44、新风调节阀；50、排风管道；51、排风调节阀；52、第二初效过滤网；53、静电发生器；54、紫外线灯；55、第二高效过滤网；56、排风机；57、电极板； 58、收集板。
具体实施方式
25.一种卫生及生物安全负压隔离排查方舱，参见图1至图6，其包括箱体10。在箱体10内通过隔板分隔成两个空间，两个空间分别为医护区间20、患者区间30，其中，医护区间20 供医护人员活动，患者区间30供患者活动，医护区间20通过门与外界相连通，患者区间30 通过门与医护区间20相连通，医护区间20与患者区间30的气压均为负压。在箱体10内设有新风管道40、排风管道50，其中，新风管道40为医护区间20、患者区间30送入新风，排风管道50为医护区间20、患者区间30排出污气，通过新风管道40与排风管道50来控制医护区间20、患者区间30的进风量以及出风量，从而实现空间的气压调节。
26.参见图1至图6，箱体10为长方体状，在本实施例中，该箱体10为现有技术中的采集箱。为了方便箱体10移动，在箱体10的底部设置有车轮11。在箱体10上设置有压力表12、显示屏13、控制器14，压力表12用于检测医护区间20、患者区间30的气压，显示屏13用于显示医护区间20、患者区间30的气压，控制器14分别与压力表12、显示屏13电性连接，控制器14根据压力表12采集到的气压来控制新风管道40的送风量、排风管道50的排风量，并将采集到的气压显示在显示屏13上。
27.参见图1至图6，在医护区间20上设置有与外界相通的传递箱21，可以通过传递箱21 来传递物品，减少污染。在医护区间20内设置有采样台22，在采样台22上放置有生物安全采样箱23、血压计24、应急医疗箱25。在患者区间30内设置有座椅31，在座椅31的周侧面设置有进风口，该进风口与排风管道50相连通。在患者区间30内还设置有氧气面罩32、氧气瓶33。另外，在本实施例中，医护区间20的气压为-15pa，患者区间30的气压为-30pa。
28.参见图1至图6，新风管道40的出风口分别设置在医护区间20、患者区间30，并且在新风管道40的出风口处设置有新风调节阀44，便于调节新风管道40的送风量。并且，沿着外界气体进入箱体10的方向，在新风管道40上依次设置有第一初效过滤网41、第二高效过滤网55、新风机43、上述的新风调节阀44，新风机43与控制器14电性连接。在本实施例中，第一初效过滤网41为现有技术中的初效过滤网，第一高效过滤网42为现有技术中的高效过滤网，新风机43为现有技术中的风机，新风调节阀44为现有技术中的调节阀，在此不再论述其具体结构。
29.参见图1至图6，排风管道50的进风口分别设置在医护区间20、患者区间30，并且在新风管道40的进风口处设置有排风调节阀51，便于调节排风管道50的排风量，在本实施例中，排风管道50在患者区间30内的进风口为上述座椅31的进风口。并且，沿着箱体10内的气体流向外界的方向，在排风管道50上依次设置有上述的排风调节阀51、第二初效过滤网52、静电发生器53、紫外线灯54、第二高效过滤网55、排风机56，排风机56与控制器 14电性连接。并且，上述的第二初效过滤网52、静电发生器53、紫外线灯54、第二高效过滤网55、排风机56均安装在上述的座椅31内，并且第二初效过滤网52就安装在上述座椅 31的进风口处。在本实施例中，排风调节阀51为现有技术中的调节阀，初效过滤网为现有技术中的初效过滤网，紫外线灯54为现有技术中的紫外线灯54，高效过滤网为现有技术中的高效过滤网，排风机56为现有技术中的风机，在此不再论述其具体结构。而静电发生器 53包括电极板57、收集板58，多组电极板57和收集板58相对设置，电极板57和收集板58 之间设置有50kv以上的高压电场。静电发生器53能发生50kv以上的高压，产生大量高浓度的负离子，可以使通过的各种气溶胶(包括微生物气溶胶)带上饱和电荷，带电的各种气溶胶(包括微生物气溶胶)
在电场的作用下迁移到固定的收集板58上，从而达到净化气体、除菌消毒的目的。此外，静电发生器53中还会产生一定浓度的自由基、激发态高能离子与臭氧，有一定的除臭作用，空气中的液沫也会在电场中被荷电而迁移至电极板57。
30.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。