抗乙肝病毒表面抗原抗体、抗体对、含有其的检测试剂及试剂盒的制作方法

技术特征：
1.一种抗乙肝病毒表面抗原抗体2d8，包含轻链可变区和重链可变区，其轻链可变区的cdr
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l1氨基酸序列为seq id no:1，cdr
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l2氨基酸序列为seq id no:2，cdr
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l3氨基酸序列为seq id no:3，其重链可变区cdr
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h1氨基酸序列为seq id no:4，cdr
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h2氨基酸序列为seq id no:5，cdr
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h3的氨基酸序列为seq id no:6。2.一种抗乙肝病毒表面抗原抗体7g5，包含轻链可变区和重链可变区，其轻链可变区的cdr
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l1氨基酸序列为seq id no:7，cdr
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l2氨基酸序列为seq id no:8，cdr
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l3氨基酸序列为seq id no:9，其重链可变区cdr
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h1氨基酸序列为seq id no:10，cdr
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h2氨基酸序列为seq id no:11，cdr
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h3的氨基酸序列为seq id no:12。3.一种抗乙肝病毒表面抗原抗体2d8，包含轻链可变区和重链可变区，其轻链可变区的氨基酸序列为seq id no:13，其重链可变区的氨基酸序列为seq id no:14。4.一种抗乙肝病毒表面抗原抗体7g5，包含轻链可变区和重链可变区，其轻链可变区的氨基酸序列为seq id no:15，其重链可变区的氨基酸序列为seq id no:16。5.根据权利要求1
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4任一项所述的抗体，还包括轻链恒定区和/或重链恒定区，所述轻链恒定区的氨基酸序列为seq id no:17，所述重链恒定区的氨基酸序列为seq id no:18。6.一种编码权利要求3所述的抗体2d8或权利要求4所述的抗体7g5的核苷酸分子，其特征在于，编码所述抗体2d8的轻链可变区的核苷酸序列为seq id no:19，重链可变区的核苷酸序列为seq id no:20；编码抗所述体7g5的轻链可变区的核苷酸序列为seq id no:21，重链可变区的核苷酸序列为seq id no:22。7.一种抗乙肝病毒表面抗原抗体对，包括权利要求1或3所述的抗体2d8或/和权利要求2或4所述的抗体7g5。8.一种乙肝病毒表面抗原检测试剂，其特征在于，所述检测试剂包含权利要求7所述的抗体对。9.根据权利要求8所述的一种乙肝病毒表面抗原检测试剂，其特征在于，还包括稳定稀释液，所述稳定稀释液包括缓冲液、基础组分和保护组分；优选地，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液，所述基础组分包括牛血清白蛋白bsa和叠氮钠nan3，所述保护组分包括青霉素和甘油；更优选地，磷酸盐缓冲液的ph为7.2；bsa的含量为1.5 m/v %；nan3的含量为0.03 m/v %；青霉素的含量为0.6 m/v %；甘油的含量为0.5 v/v %。10.一种乙肝病毒表面抗原检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求8或9中任一项所述的检测试剂。

技术总结
本发明公开了一种抗乙肝病毒表面抗原抗体、抗体对、含有其的检测试剂及试剂盒，本发明涉及的抗体包括抗体轻链和抗体重链，所述抗体轻链包含互补决定区CDR


技术研发人员：李亚丽 何海华 周莉 陈清浦 杜凯 李婷华
受保护的技术使用者：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
技术研发日：2021.06.21
技术公布日：2021/11/23