可UV固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法与流程

技术特征：
1.一种可uv固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，其特征在于，所述合成方法包括如下步骤：s1、将甲基丙烯酸缩水甘油酯与分别与带羧基金属钛菁锌、带羟基金属钛菁锌和带氨基金属钛菁锌反应，分别得到三种不同的树脂，分别为第一树脂、第二树脂和第三脂；s2、三口烧瓶中加入第一树脂、第二树脂或第三脂中的任意一种5
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7g，加入聚氨酯丙烯酸酯34
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40g，甲基异丁酮35
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44g，丁酮15
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20g，搅拌温度为80
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88℃，搅拌速度为200
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220r/min，搅拌6
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8h，冷却至20
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30℃，依次加入光引发剂5
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10g，流平剂0.2
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0.4g，爽滑剂0.3
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0.5g，af表面防油污助剂0.5
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0.8g，搅拌温度为25
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35℃，搅拌速度200
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240r/min，搅拌6
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7h，搅拌停止后静置消泡制得光固化涂液；s3、将s2制得的光固化涂液涂布于pet基材膜的透明基材层表面，采用线棒在涂层膜膜内涂层面上水平匀速拉膜，将涂布好抗菌涂层的膜放入140
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150℃的烘箱中加热100
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110s，放入uv灯下光固化10
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13s，得uv光固化加硬涂层。2.根据权利要求1所述的可uv固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，其特征在于，所述s1中的带羧基金属钛菁锌合成方法包括如下步骤：s111、将偏苯三甲酸酐8
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10g，尿素14
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16g，氯化锌2
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3g，钼酸铵0.1
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0.2g，混合后在研钵中研磨均匀后转移到烧杯中，置于烘箱中加热至130
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150℃后恒定2
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6分钟，待起泡现象停止后，将体系温度升至185
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200℃，恒温反应4
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5h后得到灰黑色固体；s112、取出s111中的灰黑色固体碎化，将其加入250ml 1mol/l的盐酸/氯化钠饱和溶液中，微沸后冷却、过滤、干燥；s113、将s112中加入到500ml 2mol/l的氢氧化钠溶液中，同时加入200
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220g的食盐晶体并加热到88
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92℃，冷却溶液并将其倒入1000ml的蒸馏水中，滤除不溶物，用盐酸溶液调溶液至ph2
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2.4，静置、沉淀、离心分离、收集、干燥，重复2
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3次，经真空干燥恒重，得四羧基金属酞菁配合物。3.根据权利要求1所述的可uv固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，其特征在于，所述s1中的带羟基金属钛菁锌合成方法包括如下步骤：s121、在装有球形冷凝管及滴液漏斗和磁力搅拌器的三口烧瓶中加入带羧基的金属酞菁36
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40g,温度20
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30℃下边搅拌边滴加强还原剂硼氢化钠10
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14g，再加入溶剂四氢呋喃76
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80g，滴加完毕后，逐渐升温至54
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60℃，继续搅拌4
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6h，反应结束后采用冰浴冷却，最后滴加蒸馏水作为猝灭还原剂，直到有颗粒生成，停止滴加；s122、继续搅拌、过滤、分液、减压蒸馏后得到带羟基的金属钛菁树脂。4.根据权利要求1所述的可uv固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，其特征在于，所述s1中的带氨基金属钛菁锌合成方法包括如下步骤：s131、采用腈、醋酸金属化合物和溶剂合成得到四硝基金属酞菁配合物；s132、四硝基金属酞菁配合物用金属硫化物还原反应得到四氨基金属酞菁配合物。5.根据权利要求3所述的可uv固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，其特征在于，所述带羧基的金属酞菁采用偏苯三甲酸酐、金属氯化物、尿素合成四羧基金属酞菁配合物。6.根据权利要求4所述的可uv固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，其特征在于，所述腈为4
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硝基邻苯二腈，所述醋酸金属化合物为醋酸锌及醋酸银，所述溶剂为n,n
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二甲基乙醇胺、n,n
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二甲基甲酰胺、醇类溶剂中的任意一种。
7.根据权利要求4所述的可uv固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，其特征在于，所述金属硫化物为硫化钠、硫化钾、硫化镁、硫化钙、硫化锂中的任意一种。

技术总结
本发明公开了一种可UV固化的抗菌防静电加硬树脂及其合成方法，S1、将甲基丙烯酸缩水甘油酯与分别与带羧基金属钛菁锌、带羟基金属钛菁锌和带氨基金属钛菁锌反应；S2、三口烧瓶中加入第一树脂、第二树脂或第三脂中的任意一种加入聚氨酯丙烯酸酯、甲基异丁酮、丁酮搅拌，冷却，依次加入光引发剂、流平剂、爽滑剂、AF表面防油污助剂，搅拌，搅拌停止后静置消泡制得光固化涂液；S3、采用线棒在涂层膜膜内涂层面上水平匀速拉膜，将涂布好抗菌涂层的膜放入的烘箱中加热，放入UV灯下光固化，得UV光固化加硬涂层。本发明用UV固化的杀菌防静电防指纹树脂材料制成的涂层均具有快速的超强杀菌能力和防静电能力，同时具有永久性，具有很好的耐磨性。磨性。


技术研发人员：金国华
受保护的技术使用者：浙江欣麟新材料技术有限公司
技术研发日：2021.05.19
技术公布日：2021/11/14