用于治疗抑郁症和其它病症的组合物和方法与流程

技术特征：
1.一种药物组合物，包括单胺氧化酶抑制剂(maoi)、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(nri)和药学上可接受的载体，其中所述maoi和所述nri中的至少一种以治疗有效量存在，或其中所述maoi和所述nri一起以治疗有效量存在。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述maoi被配制成控释剂型。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述控释剂型在向患者给药后约6
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16小时内释放所述maoi。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述nri被配制成控释剂型。5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述剂型被配制成在给药后24小时递送其平均每日血浆浓度的至少70％。6.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述maoi被配制成控释剂型，并且其中所述maoi和所述nri在不同的时间段内释放。7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述maoi以治疗有效量存在。8.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述nri以非治疗有效量存在。9.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述maoi以约20mg
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1000mg的量存在。10.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述maoi选自吗氯贝胺、雷沙吉兰、司来吉兰、异卡波肼、苯乙肼和tcp。11.根据权利要求10所述的药物组合物，其中所述maoi是苯乙肼。12.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述nri选自地昔帕明、普罗替林、洛非帕明、瑞波西汀、托莫西汀和尼索西汀，及其组合。13.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述nri是地昔帕明或托莫西汀。14.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述nri不是阿米替林。15.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述nri不是三环类抗抑郁药。16.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述组合物不含已知治疗低血压的药剂。17.根据权利要求16所述的药物组合物，其中所述组合物不含屈昔多巴。18.一种治疗受试者精神障碍的方法，所述方法包括向所述受试者给药有效量的药物组合物，所述药物组合物包括maoi、nri和药学上可接受的载体，其中所述maoi和所述nri中的至少一种以治疗有效量存在，或其中所述maoi和所述nri一起以治疗有效量存在。19.根据权利要求18所述的方法，其中所述精神障碍是抑郁症。20.根据权利要求18所述的方法，其中所述maoi是苯乙肼，并且其中所述nri是托莫西汀或地昔帕明。21.一种药物组合物，包括苯乙肼、选自托莫西汀或地昔帕明的nri、和药学上可接受的载体，其中所述nri被配制成控释剂型，其中苯乙肼配制成控释剂型，并且其中所述nri和苯乙肼在不同时间段内释放，以及其中所述nri和苯乙肼中的至少一种以治疗有效量存在，或其中所述nri和苯乙肼一起以治疗有效量存在。22.一种治疗受试者精神障碍的方法，所述方法包括向所述受试者给药有效量的药物组合物，所述药物组合物包括苯乙肼、选自托莫西汀或地昔帕明的nri、和药学上可接受的载体，
其中所述nri被配制成控释剂型，其中苯乙肼配制成控释剂型，并且其中所述nri和苯乙肼在不同时间段内释放，以及其中所述nri和苯乙肼中的至少一种以治疗有效量存在或其中所述nri和苯乙肼一起以治疗有效量存在。23.根据权利要求22所述的方法，其中所述精神障碍是抑郁症。24.一种治疗受试者精神障碍的方法，所述方法包括向所述受试者同时给药maoi和nri，其中所述maoi和所述nri中的至少一种以治疗有效量给药，或其中所述maoi和所述nri一起以治疗有效量给药，从而治疗所述精神障碍。25.根据权利要求24所述的方法，其中所述maoi和所述nri以单一剂型给药。26.根据权利要求24所述的方法，其中所述maoi和所述nri以单一口服剂型给药。27.根据权利要求24所述的方法，其中所述maoi被配制成控释剂型。28.根据权利要求24所述的方法，其中所述nri被配制成控释剂型。29.根据权利要求28所述的方法，其中所述maoi被配制成控释剂型，并且其中所述maoi和所述nri在不同时间段内释放。30.根据权利要求24所述的方法，其中所述maoi是苯乙肼，并且所述nri是托莫西汀或地昔帕明。31.一种治疗受试者精神障碍的方法，所述方法包括向所述受试者同时给药maoi和nri，其中所述maoi和所述nri各自给药，使用在延释制剂时间段内对食用富含酪胺的膳食的反应中足以导致血压升高小于约20mm hg的nri剂量，以及其中所述maoi和所述nri中的至少一种以治疗有效量给药，或其中所述maoi和所述nri一起以治疗有效量给药，从而治疗所述精神障碍。32.根据权利要求31所述的方法，其中所述maoi和所述nri同时给药。33.根据权利要求31所述的方法，其中所述maoi和所述nri序贯给药。34.根据权利要求31所述的方法，其中所述maoi和所述nri以单一剂型给药。35.根据权利要求34所述的方法，其中所述maoi和所述nri以单一口服剂型给药。36.根据权利要求31所述的方法，其中所述maoi被配制成控释剂型。37.根据权利要求31所述的方法，其中所述nri被配制成控释剂型。38.根据权利要求37所述的方法，其中所述maoi被配制成控释剂型，并且其中所述maoi和所述nri在不同时间段内释放。39.根据权利要求31所述的方法，其中所述maoi是苯乙肼，并且所述nri是托莫西汀或地昔帕明。40.根据权利要求31所述的方法，其中所述nri是地昔帕明，并且其中所述maoi和地昔帕明各自给药，使用足以导致约22ng/ml
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30ng/ml最小血浆浓度水平的地昔帕明剂量。41.根据权利要求31所述的方法，其中所述nri是托莫西汀，并且其中所述maoi和托莫西汀各自给药，使用足以产生约130ng/ml
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200ng/ml最小血浆浓度水平的nri剂量。

技术总结
本发明提供了用于治疗抑郁症和其它精神障碍的组合物和方法。尤其是，本发明提供了缓释制剂或控释制剂，特别是延释制剂或缓慢释放制剂，其包括至少一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，至少一种单胺氧化酶抑制剂MAOI，以及至少一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI)的联合疗法，用于此类组合物和方法。本摘要旨在作为特定领域中用于搜索目的的浏览工具，并不旨在限制本发明。在限制本发明。在限制本发明。


技术研发人员：M
受保护的技术使用者：诺拉威尔治疗公司
技术研发日：2020.02.18
技术公布日：2021/11/8